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文檔簡介
四川省成都市高新區(qū)2026屆化學高三上期中考試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、向100mLFe2(SO4)3和CuSO4的混合溶液中逐漸加入鐵粉,充分反應后溶液中固體剩余物的質量與加入鐵粉的質量如圖所示。忽略溶液體積的變化,下列說法不正確的是A.a(chǎn)點時溶液中陽離子為Cu2+、Fe2+和Fe3+B.b點時溶液中發(fā)生的反應為:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+C.c點時溶液中溶質的物質的量濃度為0.5mol·L-1D.原溶液中Fe2(SO4)3和CuSO4的物質的量濃度之比為1∶12、水法冶金技術得以迅速發(fā)展源于西漢的《淮南萬畢術》中所述:“曾青得鐵則化為銅”。文中涉及的化學反應類型是A.化合反應B.分解反應C.置換反應D.復分解反應3、下列變化中,氣體僅被還原的是A.SO2使品紅溶液退色B.CO2使Na2O2固體變白C.NO2使含酚酞的堿液紅色變淺D.O2使潮濕Fe(OH)2固體最終變?yōu)榧t褐色4、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.1L0.1mol/L的NaClO水溶液中含有的氧原子數(shù)為0.lNAB.標準狀況下,22.4LHF中含有的電子數(shù)為10NAC.1mol白磷(P4)分子中所含化學鍵的數(shù)目為4NAD.一定條件下,0.1mo1Fe與0.2molCl2充分反應,轉移的電子數(shù)為0.3NA5、室溫下,將0.10mol·L-1鹽酸滴入20.00mL0.10mol·L-1氨水中,溶液中pH和pOH隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。已知:pOH=-lgc(OH-),下列正確的是A.M點所示溶液中可能存在c(Cl-)>c(NH4+)B.N點所示溶液中可能存在:c(NH4+)+c(NH3﹒H2O)=c(Cl-)C.Q點鹽酸與氨水恰好中和D.M點到Q點所示溶液中水的電離程度先變大后減小6、含有下列離子或分子的溶液中,通入過量SO2氣體后仍能大量共存的是()A.Fe2+、Ca2+、Cl-、 B.Ba2+、Cl-、Ca2+、OH-C.Na+、Fe3+、I-、HS- D.Na+、Ca2+、K+、Cl-7、下列說法正確的是()A.室溫下,pH=3的鹽酸與pH=11的氨水等體積混合后,溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)B.配制溶液定容時,俯視容量瓶刻度線會使所配溶液濃度偏低C.升高NH4Cl溶液的溫度,其水的離子積常數(shù)和pH均增大D.室溫下,加水不斷稀釋0.1mol/LCH3COOH溶液,溶液的導電能力增強8、利用右圖所示裝置可以將溫室氣體CO2轉化為燃料氣體CO。下列說法中,正確的是A.該過程是將太陽能轉化為化學能的過程B.電極a表面發(fā)生還原反應C.該裝置工作時,H+從b極區(qū)向a極區(qū)移動D.該裝置中每生成1molCO,同時生成1molO29、下列裝置能達到實驗目的是A.利用圖1裝置進行噴泉實驗 B.利用圖2裝置吸收HCl氣體,并防止倒吸C.利用圖3裝置制備C12 D.利用圖4裝置收集SO2氣體10、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.44.0g環(huán)氧乙烷中含有7.0NA個極性鍵B.常溫下1LpH=13的氫氧化鈉溶液中由水電離出的H+的數(shù)目為0.1NAC.將標準狀況下224mLSO2溶于水制成l00mL溶液,H2SO3、、三者數(shù)目之和為0.01NAD.4.6g14CO2與N218O的混合物中所含中子數(shù)為2.4NA11、下列有關說法中正確的是()A.分餾、干餾都是物理變化 B.127I和131I互為同素異形體C.鹽酸、王水都是混合物 D.硫酸銅、二氧化硫都是電解質12、下列實驗操作能達到實驗目的的是()A.用裝置甲從碘水中萃取碘 B.用裝置乙驗證SO2的漂白性C.用裝置丙檢驗溶液中是否有K+ D.用裝置丁將FeCl3溶液蒸干制備FeCl313、著名化學家徐光憲獲得“國家最高科學技術獎”,以表彰他在稀土萃取理論方面作出的貢獻。稀土鈰(Ce)元素主要存在于獨居石中,金屬鈰在空氣中易氧化變暗,受熱時燃燒,遇水很快反應。已知:鈰常見的化合價為+3和+4,氧化性:Ce4+>Fe3+。下列說法不正確的是()A.鈰(Ce)元素在自然界中主要以化合態(tài)形式存在B.鈰溶于氫碘酸的化學方程式可表示為:Ce+4HI=CeI4+2H2↑C.用Ce(SO4)2溶液滴定硫酸亞鐵溶液,其離子方程式為:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+D.四種穩(wěn)定的核素Ce、Ce、Ce、Ce,它們互稱為同位素14、常溫下,在下列給定條件的溶液中一定能大量共存的離子組是()A.能使pH試紙呈紅色的溶液:Na+、NH4+、I-、NO3-B.加入鋁粉生成H2的溶液:K+、Mg2+、SO32-、HCO3-C.c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液:H+、Al3+、Cl-、SCN-D.Kw/c(H+)=0.1mol·L-1的溶液:Na+、K+、AlO2-、NO3-15、N2O和CO是環(huán)境污染性氣體,可在催化條件下轉化為無害氣體,反應進程中的能量變化如圖所示。下列說法正確的是A.加入催化劑使反應的△H變小B.該反應的熱化學方程式為:N2O(g)+CO(g)===CO2(g)+N2(g)△H=-226kJ·mol-1C.反應物的總鍵能大于生成物的總鍵能D.該反應正反應的活化能大于逆反應的活化能16、最近有科學家成功地在高壓下將CO2轉化具有類似SiO2結構的原子晶體,下列關于CO2的原子晶體說法正確的是A.在一定條件下,CO2原子晶體轉化為分子晶體是物理變化B.CO2的原子晶體和CO2分子晶體具有相同的物理性質和化學性質C.在CO2的原子晶體中,每個C原子周圍結合4個O原子,每個O原子跟兩個C原子相結合D.CO2的原子晶體和分子晶體組成相同,實際上是同一種物質二、非選擇題(本題包括5小題)17、A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,R-COOH(1)A的名稱是_____________;B中含氧官能團名稱是________________。(2)C的結構簡式________________;D→E的反應類型為________________(3)E→F的化學方程式為___________________________。(4)B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是__________________(寫出結構簡式)。(5)等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為__________;檢驗其中一種官能團的方法是______________(寫出官能團名稱、對應試劑及現(xiàn)象)。18、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,元素X的一種高硬度單質是寶石,Y2+子層結構與氖相同,Z的質子數(shù)為偶數(shù),室溫下M單質為淡黃色固體,回答下列問題:(1)M元素在周期表中的位置
_______________________(2)Z元素在自然界中常見的二元化合物是
________________,其與NaOH溶液反應的離子方程式為
___________________________(3)X與M的單質能在高溫下反應,生成產(chǎn)物的分子結構與CO2相似,請寫出該產(chǎn)物分子的電子式
___________;其化學鍵屬
___________共價鍵(填“極性”或“非極性”);(4)四種元素中的
_______________可用于航空航天合金材料的制備,其單質與X的一種氧化物反應的化學方程式為
______________________________________________。19、某同學在探究廢干電池內的黑色固體回收利用時,進行了如圖所示實驗:查閱教材可知,普通鋅錳干電池中的黑色物質的主要成分為MnO2、NH4Cl、ZnCl2等物質。請回答以下問題:(1)操作②的名稱是_____。(2)操作③灼燒濾渣時所用主要儀器有酒精燈、玻璃棒、_____、_____和三腳架;操作③灼燒濾渣中的黑色固體時,產(chǎn)生一種使澄清石灰水變渾濁的氣體,由此推測濾渣中還存在的物質為_____。(3)操作④的試管中加入操作③中所得黑色濾渣,試管中迅速產(chǎn)生能使帶火星的木條復燃的氣體,據(jù)此可初步認定黑色濾渣中含有_____。(4)該同學要對濾液的成分進行檢驗,以確認是否含有NH4Cl和ZnCl2,下面是他做完實驗后所寫的實驗報告,請你寫出其空白處的內容:實驗目的實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論①檢驗Cl-加入硝酸酸化的硝酸銀溶液有白色沉淀產(chǎn)生含有Cl-②檢驗NH4+取少許濾液于試管中,_________含有NH4+③檢驗Zn2+取少許濾液于試管中,加入稀氨水先產(chǎn)生白色沉淀,繼續(xù)加入稀氨水,沉淀又溶解含有Zn2+(5)根據(jù)以上實驗報告,關于濾液的成分,該同學的結論是濾液中含有NH4Cl和ZnCl2。若想從濾液中得到溶質固體,還應進行的操作是_________。20、樹德中學化學興趣小組設計不同實驗方案比較Cu2+、Ag+的氧化性。(本實驗忽略Cu2+、Ag+在此條件下的水解)(1)方案1:通過置換反應比較:向AgNO3溶液插入銅絲,析出黑色固體,溶液變藍。反應的離子方程式是______,說明氧化性Ag+>Cu2+。(2)方案2:通過Cu2+、Ag+分別與同一物質反應進行比較實驗試劑編號及現(xiàn)象試管滴管1.0mol/LKI溶液1.0mol/LAgNO3溶液1mLI.產(chǎn)生黃色沉淀,溶液無色1.0mol/LCuSO4溶液1mLII.產(chǎn)生棕黑色沉淀A,溶液變棕黃①經(jīng)檢驗,I中溶液不含I2,黃色沉淀是______。②取II中棕黃色溶液,加入少量______溶液,變?yōu)開_____色,說明生成了I2。推測Cu2+做氧化劑,沉淀A有CuI。該反應的離子方程式為:________________查閱資料得知:CuI為難溶于水的白色固體。于是對棕黑色沉淀的組成提出假設并證明假設是否成立,取部分棕黑色沉淀進行實驗二:已知:CuI難溶于CCl4;I2+2S2O32-=2I-+S4O62-(無色);Cu++2S2O32-=Cu(S2O3)23-(無色)。由實驗二得出結論:棕黑色沉淀是___________________?,F(xiàn)象ⅲ為______________。用化學平衡移動原理解釋產(chǎn)生現(xiàn)象ii的原因:________________。③白色沉淀CuI與AgNO3溶液反應生成AgI和一種固體單質,該反應的離子方程式是______,說明氧化性Ag+>Cu2+。21、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動力電池之一。(1)基態(tài)O原子核外電子排布式為_______,基態(tài)Fe2+核外未成對電子數(shù)為_______,基態(tài)P原子核外占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_________形;(2)比較大?。ㄌ睢按笥凇?、“小于”或“等于”):①沸點:NH3_____PH3;②第一電離能:I1(P)_____I1(O)。(3)PO43?的空間構型是______,P原子的雜化形式為______,在1molPO43?中含σ鍵______個。(4)Li2O的晶胞如圖所示(其中白球代表Li,黑球代表O)。已知晶胞參數(shù)為0.4665nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為______g·cm?3(列出計算式即可)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【分析】由氧化性的強弱(Fe3+>Cu2+)及圖象變化可知:①0~5.6gFe發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,②0.56g~1.68gFe時,消耗鐵1.12g,剩余物為1.28g,而1.28gCu的物質的量為0.02mol,此時發(fā)生Fe+Cu2+=Cu+Fe2+;③加入鐵粉為從1.68g~2.24g(即加入0.56gFe)時,固體增加1.84g-1.28g=0.56g,所以此時溶液中不含Cu2+,反應完全,以此來解答?!驹斀狻緼.0~5.6gFe發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,a點時溶液中陽離子為Cu2+、Fe2+和Fe3+,故A正確;B.由圖可知加入鐵粉0.56g~1.68g時,n(Fe)=1.12g÷56g/mol=0.02mol,剩余物為1.28g,即1.28gCu的物質的量為1.28g÷64g/mol=0.02mol,此時發(fā)生Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,故B正確;C.由圖象可知原溶液中Fe3+為0.02mol,即Fe2(SO4)3為0.01mol,n(SO)=3n[Fe2(SO4)3]=0.03mol,Cu2+為0.02mol,即CuSO4為0.02mol,n(SO)=n(CuSO4)=0.02mol,當加入鐵粉為從1.68g~2.24g(即加入0.56gFe)時,固體增加1.84g-1.28g=0.56g,溶液中不含Cu2+,溶液中溶質為FeSO4,n(SO)=0.02mol+0.03mol=0.05mol,SO守恒有n(FeSO4)=n(SO)=0.05mol,所以c點溶液中溶質的物質的量濃度為0.05mol÷0.1L=0.5mol/L,故C正確;D.由上述分析可知原溶液中Fe2(SO4)3為0.01mol,CuSO4為0.02mol,所以原溶液中Fe2(SO4)3和CuSO4的物質的量濃度之比=物質的量之比為1:2,故D錯誤;故答案選D。2、C【解析】“曾青得鐵則化為銅”,其中“曾青”是銅的化合物,即用鐵將銅的化合中的銅置換出來,反應物是鐵和硫酸銅溶液,生成銅單質和硫酸亞鐵。故選C。3、D【解析】A.SO2通入品紅溶液中發(fā)生化合反應使溶液的紅色褪去,沒有發(fā)生化合價的變化,與氧化還原反應無關,故A錯誤;B.CO2使Na2O2固體變白,發(fā)生反應是:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,在該反應中,Na2O2既是氧化劑又是還原劑,而CO2沒有發(fā)生化合價的變化,所以CO2氣體沒有被還原,故B錯誤;C.NO2使含酚酞的堿液紅色變淺,是因為發(fā)生了2NO2+2OH-=NO2-+NO3-+H2O,NO2中的氮元素化合價既升高又降低,即NO2既被氧化又被還原,故C錯誤;D.O2使潮濕Fe(OH)2固體最終變?yōu)榧t褐色,是因為發(fā)生了4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,氧氣中氧元素的化合價從0價降低到-2價,所以氧氣是氧化劑被還原,故D正確。故答案選D。4、D【解析】A.1L0.1mol/L的NaClO水溶液中含0.1molNaClO,NaClO水溶液中含有的氧原子數(shù)還包括水中的氧,則氧原子數(shù)大于0.lNA,A錯誤;B.標準狀況下,HF是液體,故B錯誤;C.白磷(P4)的結構為正四面體,每分子含6個P-P鍵,C錯誤;D.一定條件下,F(xiàn)e與Cl2反應生成三氯化鐵,0.1mo1Fe與0.2molCl2充分反應,轉移的電子數(shù)為0.3NA,D正確。5、B【分析】室溫下,Kw=c(H+)×c(OH-)=10-14,則溶液的pH+pOH=14,由圖可得,Q點的pH=pOH,則Q點溶液呈中性,M點溶液呈堿性,N點溶液呈酸性。據(jù)此并結合溶液中的守恒關系進行判斷?!驹斀狻緼項,M點溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒可得:c(Cl-)<c(NH4+),故A錯誤;B項,N點溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒可得:c(NH4+)<c(Cl-),所以可能存在c(NH4+)+c(NH3?H2O)=c(Cl-)(當兩溶液恰好完全反應時得到氯化銨溶液,氯化銨水解使溶液呈酸性,根據(jù)物料守恒可知,此等式成立。),故B正確;C項,鹽酸與氨水恰好中和得到NH4Cl溶液呈酸性,而Q點溶液呈中性,氨水稍過量,故C錯誤;D項,氨水中水的電離被抑制,滴加鹽酸生成氯化銨,使水的電離程度增大,Q點時溶液呈中性,水的電離既不被抑制也不被促進,所以M點到Q點所示溶液中水的電離程度增大,故D錯誤。綜上所述,符合題意的選項為B。6、D【詳解】A.SO2溶于水使溶液顯酸性,能將SO2氧化為硫酸等,A不合題意;B.SO2與OH-反應生成的能與Ba2+、Ca2+反應生成沉淀,B不合題意;C.Fe3+與I-、HS-能發(fā)生氧化還原反應,生成Fe2+、I2、S等,C不合題意;D.SO2氣體通入含有Na+、Ca2+、K+、Cl-的溶液中,仍能大量共存,D符合題意;故選D。7、A【解析】A、氨水是弱堿,室溫下,pH=3的鹽酸與pH=11的氨水等體積混合后氨水過量,溶液顯堿性,則溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),A正確;B、配制溶液定容時,俯視容量瓶刻度線,導致液面在刻度線下方,溶液體積減少,會使所配溶液濃度偏高,B錯誤;C、升高NH4Cl溶液的溫度,促進銨根的水解、水的電離,其水的離子積常數(shù)增大,但pH減小,C錯誤;D、室溫下,加水不斷稀釋0.1mol/LCH3COOH溶液,促進醋酸的電離,但氫離子的濃度降低,所以溶液的導電能力減弱,D錯誤,答案選A。8、A【詳解】A.根據(jù)圖示,該過程是將太陽能轉化為化學能的過程,故A正確;B.根據(jù)圖示,電極a表面發(fā)生水轉化為氧氣的過程,反應中O元素的化合價升高,被氧化,發(fā)生氧化反應,故B錯誤;C.根據(jù)圖示,a為負極,b為正極,H+從a極區(qū)向b極區(qū)移動,故C錯誤;D.根據(jù)得失電子守恒,該裝置中每生成1molCO,同時生成molO2,故D錯誤;故選A。9、A【解析】A、CO2易與NaOH溶液反應,導致燒瓶內氣體壓強大氣壓小而形成噴泉,A正確。B、HCl氣體極易溶于水,從而引起倒吸現(xiàn)象,苯的密度小于水的密度,HCl仍與水直接接觸,同樣會引起倒吸,要防止倒吸必須使用密度大于水的有機物如CCl4,要防止倒吸,不能使可溶性氣體與水直接大面積接觸,一般都是將可溶性氣體通入有機溶劑中,B錯誤。C、濃鹽酸與二氧化錳反應生成Cl2必須加熱,C錯誤。D、SO2的密度大于空氣的密度,必須使用向上排空氣法收集,D錯誤。正確答案為A10、D【詳解】A.44.0g環(huán)氧乙烷的物質的量是1mol,由于每1個環(huán)氧乙烷中含有6個極性鍵,則1mol環(huán)氧乙烷中含有極性鍵數(shù)目為6.0NA個,A錯誤;B.常溫下pH=13的氫氧化鈉溶液中c(H+)=10-13mol/L,則1L該溶液中含有H+的物質的量是10-13mol,NaOH溶液中H+完全是水電離產(chǎn)生,則該溶液中由水電離出的H+的數(shù)目為10-13NA,B錯誤;C.在標準狀況下224mLSO2的物質的量是0.01mol,SO2溶于水反應產(chǎn)生H2SO3,該反應是可逆反應,溶液中存在未反應的SO2,同時反應產(chǎn)生的H2SO3會部分電離產(chǎn)生、,故溶液中SO2、H2SO3、、四者數(shù)目之和為0.01NA,C錯誤;D.14CO2與N218O的相對分子質量都是46,分子中含有的中子數(shù)目都是24個,4.6g14CO2與N218O的混合物中含有分子的物質的量是0.1mol,則其中所含中子數(shù)為2.4NA,D正確;故合理選項是D。11、C【分析】A.石油分餾是根據(jù)混合物中各成分的沸點不同,控制溫度得到不同餾分,是物理變化;煤的干餾是隔絕空氣加強熱發(fā)生了復雜的物理化學過程;B.由同種元素形成的不同種單質互為同素異形體;C.混合物是由兩種或兩種以上的物質組成;D.電解質為水溶液中或熔融狀態(tài)導電的化合物.【詳解】A.石油的分餾是物理變化,而煤的干餾是化學變化,故A錯誤;B.127I和131I是原子不是單質,是同位素,故B錯誤;C.鹽酸是由HCl和水組成,王水為濃鹽酸和濃硝酸的混合物,都屬于混合物,故C正確;D.二氧化硫溶于水能夠導電,導電離子是二氧化硫與水反應生成的亞硫酸電離的,不是二氧化硫電離的,所以二氧化硫屬于非電解質,故D錯誤;故選:C。12、A【詳解】A.苯與水不互溶,與碘不反應,且I2在苯中的溶解度遠大于在水中的溶解度,因此可用苯作萃取劑,萃取碘水中的I2,可以達到實驗目的,A項正確;B.SO2與酸性的高錳酸鉀之間因發(fā)生氧化還原反應而使高錳酸鉀溶液褪色,因此不能證明SO2具有漂白性,不能達到實驗目的,B項錯誤;C.用焰色反應檢驗K+時,觀察火焰的顏色時要透過藍色的鈷玻璃,不能達到實驗目的,C項錯誤;D.將FeCl3溶液蒸干的過程中,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3,加熱后生成Fe2O3,因此將FeCl3溶液蒸干不能制備純凈的FeCl3,不能達到實驗目的,D項錯誤;答案選A?!军c睛】解答本題的關鍵是要掌握鹽溶液蒸干時所得產(chǎn)物的判斷方法:(1)鹽溶液水解生成難揮發(fā)性酸時蒸干后一般得原物質,如CuSO4(aq)蒸干得CuSO4(s);(2)鹽溶液水解生成易揮發(fā)性酸時,蒸干灼燒后一般得到對應的氧化物,如AlCl3(aq)蒸干得Al(OH)3,灼燒得Al2O3;(3)考慮鹽受熱時是否分解:原物質蒸干灼燒后固體物質Ca(HCO3)2CaCO3或CaONaHCO3Na2CO3KMnO4K2MnO4和MnO2NH4Cl分解為NH3和HCl無固體物質存在(4)還原性鹽在蒸干時會被O2氧化,如Na2SO3(aq)蒸干得Na2SO4(s);(5)弱酸的銨鹽蒸干后無固體,如NH4HCO3、(NH4)2CO3。13、B【詳解】A.金屬鈰在空氣中易氧化變暗,受熱時燃燒,遇水很快反應,因此鈰(Ce)元素在自然界中主要以化合態(tài)形式存在,故不選A;B.金屬鈰可以和強酸HI酸反應生成鹽和氫氣,但是鈰離子具有氧化性,碘離子具有還原性,二者可以繼續(xù)發(fā)生氧化還原反應,故選B;C.氧化性是Ce4+>Fe3+,所以用Ce(SO4)2溶液滴定硫酸亞鐵溶液,可發(fā)生反應,離子方程式為:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,故不選C;D.質子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一元素的不同核素,互為同位素,故不選D;答案:B?!军c睛】易錯選項B,Ce4+氧化性強,與I-要發(fā)生氧化還原反應。14、D【詳解】A.能使pH試紙呈紅色的溶液呈酸性,NO3-、I-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B.加入鋁粉生成H2的溶液呈酸性或堿性,溶液中存在大量氫氧根離子或氫離子,氫離子與SO32-、HCO3-反應,氫氧根離子與Mg2+、HCO3-,在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C.Fe3+和SCN-之間發(fā)生反應,在溶液中不能大量共存,故C錯誤;D.KW/c(H+)=0.1mol?L?1的溶液呈堿性,溶液中存在大量氫氧根離子,Na+、K+、AlO2-、NO3-之間不反應,都不與氫氧根離子反應,在溶液中能夠大量共存,故D正確;故選D。15、B【詳解】A.對于特定化學反應,加入催化劑只是改變化學反應途徑,不改變化學反應的反應熱,錯誤;B.Ea1=134kJ/mol,Ea2=360kJ/mol,則該反應的熱化學方程式為:N2O(g)+CO(g)=CO2(g)+N2(g)△H=134kJ/mol-360kJ/mol=-226kJ·mol-1,正確;C.該反應反應物總能量高于生成物總能量,故該反應為放熱反應,錯誤;D.該反應正反應的活化能為134kJ/mol,逆反應的活化能為360kJ/mol,即該反應逆反應的活化能大于正反應的活化能,錯誤。答案選B。16、C【解析】A.在一定條件下,CO2原子晶體轉化為分子晶體,由于物質的微粒結構改變,所以發(fā)生的是化學變化,錯誤;B.CO2的原子晶體和CO2分子晶體具有不同的物理性質和化學性質,錯誤;C.在CO2的原子晶體中,每個C原子周圍結合4個O原子,每個O原子跟兩個C原子相結合,正確;D.CO2的原子晶體和分子晶體組成相同,由于物質的結構不同,性質不同,因此實際上是兩種不同的物質,錯誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯酯基取代反應CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2HCOO-CH=C(CH3)2l:l檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量紫色石蕊試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)【分析】A分子式為C3H6,A與CO、CH3OH發(fā)生反應生成B,則A結構簡式為CH2=CHCH3,B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應,然后酸化得到聚合物C,C結構簡式為;A與Cl2在高溫下發(fā)生反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,根據(jù)E的結構簡式CH2=CHCH2OH可知D結構簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)結構簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生信息中反應得到,則G結構簡式為?!驹斀狻扛鶕?jù)上述推斷可知A是CH2=CH-CH3,C為,D是CH2=CHCH2Cl,E為CH2=CHCH2OH,F(xiàn)是,G是。(1)A是CH2=CH-CH3,名稱為丙烯,B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B中含氧官能團名稱是酯基;(2)C的結構簡式為,D是CH2=CHCH2Cl,含有Cl原子,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生水解反應產(chǎn)生E:CH2=CHCH2OH,該水解反應也是取代反應;因此D變?yōu)镋的反應為取代反應或水解反應;(3)E為CH2=CHCH2OH、E與2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)結構簡式為,該反應方程式為:CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2;(4)B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基、酯基及碳碳雙鍵,則為甲酸形成的酯,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是HCOO-CH=C(CH3)2;(5)含有羧基,可以與NaOH反應產(chǎn)生;含有羧基可以與NaHCO3反應產(chǎn)生和H2O、CO2,則等物質的量消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1:1;在中含有羧基、碳碳雙鍵、醇羥基三種官能團,檢驗羧基的方法是:取少量該有機物,滴入少量紫色石蕊試液變?yōu)榧t色;檢驗碳碳雙鍵的方法是:加入溴水,溴水褪色?!军c睛】本題考查有機物推斷和合成的知識,明確官能團及其性質關系、常見反應類型、反應條件及題給信息是解本題關鍵,難點是有機物合成路線設計,需要學生靈活運用知識解答問題能力,本題側重考查學生分析推斷及知識綜合運用、知識遷移能力。18、第三周期ⅥA族SiO2SiO2+2OH-==SiO32-+H2O極性Mg2Mg+CO2==2MgO+C【解析】短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,元素X的一種高硬度單質是寶石,則X是C元素;Y2+電子層結構與氖相同,則Y是Mg元素;Z的質子數(shù)為偶數(shù),室溫下M單質為淡黃色固體,則Z是Si元素;M是S元素。(1)M元素是S,核外電子排布是2、8、6,所以位于周期表中的第三周期第VIA族;(2)Z元素是Si元素,其在自然界中常見的二元化合物是SiO2,與氫氧化鈉溶液反應的離子方程式為SiO2+2OH-==SiO32-+H2O;(3)X與M的單質在高溫下反應產(chǎn)生CS2,結構與CO2類似,由于是不同元素的原子形成的共價鍵,所以其化學鍵屬極性共價鍵,電子式為;(4)四種元素中只有Mg是金屬元素,密度比較小,制成的合金硬度大,所以可用于航空航天合金材料的制備,該金屬是比較活潑的金屬,可以與二氧化碳反應生成氧化鎂和碳,反應的化學方程式為2Mg+CO22MgO+C。點睛:高考要求學生熟練掌握同一周期、同一主族的原子結構和元素性質的遞變規(guī)律,了解元素原子結構、元素在周期表中的位置、性質及其它們之間的關系。高考命題中常將將元素周期表、元素周期律、與元素性質結合進行考查,有時還會結合相應物質的性質和制備進行考查,該種題型是高考經(jīng)典和必考題型。通過元素周期表考查元素性質(主要包含元素主要化合價、元素金屬性非金屬性、原子或離子半徑等),充分體現(xiàn)了化學周期表中位置反映結構、結構決定性質這一基本原理,更突顯了化學學科規(guī)律的特色。本題主要是元素“位、構、性”三者關系的綜合考查,比較全面考查學生有關元素推斷知識和靈活運用知識的能力。19、過濾坩堝泥三角C(或碳)二氧化錳(或MnO2)加入濃NaOH溶液并加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口附近石蕊試紙變藍色加熱蒸發(fā)(或加熱濃縮),冷卻結晶,過濾【詳解】(1)根據(jù)圖②,此操作為過濾;(2)操作③灼燒濾渣,需要的儀器有酒精燈、玻璃棒、坩堝、三腳架、泥三角、(坩堝鉗);根據(jù)題目所給物質,MnO2難溶于水,NH4Cl和ZnCl2易溶于水,因此濾渣為MnO2等物質,灼燒時,MnO2不參與反應,根據(jù)題目信息,一種黑色固體在灼燒時,產(chǎn)生一種使澄清石灰水變渾濁的氣體,由此由此推測該氣體可能為CO2,因此濾渣中還存在黑色物質為石墨;(3)產(chǎn)生能使帶火星木條復燃的氣體,該氣體為O2,該黑色物質能加快H2O2的分解,黑色物質為催化劑,即為MnO2,濾渣中含有MnO2;(4)檢驗NH4+,常采用加入NaOH溶液,并加熱,且在試管口放濕潤的紅色石蕊試紙,如果石蕊試紙變紅,說明含有NH4+,具體操作是加入濃NaOH溶液并加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口附近;現(xiàn)象是石蕊試紙變紅;(5)從濾液中得到溶質固體,采用方法是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,即可得到溶質固體。20、Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+AgI淀粉藍2Cu2++4I-2CuI↓+I2CuI吸附I2
形成的(CuI與I2的混合物)
棕黑色固體顏色變淺,溶液變?yōu)樽霞t色CuI在溶液中存在沉淀溶解平衡:CuI(s)Cu+(aq)+I-(aq),加入足量Na2S2O3溶液后,S2O32-與Cu+反應生成Cu(S2O3)23-使c(Cu+)減小,平衡右移從而使白色沉淀溶解CuI+
2Ag+=Cu2++Ag+AgI【分析】(1)結合金屬活動性順序及氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性規(guī)律,再根據(jù)反應現(xiàn)象推出結論;(2)①黃色沉淀是碘離子與銀離子形成的碘化銀沉淀;②證明棕黃色溶液中含有I2,則可以用淀粉溶液檢測,若溶液變藍,則證明溶液中含有I2單質,再根據(jù)電子守恒規(guī)律,配平氧化還原反應即可;根據(jù)已知信息“CuI為難溶于水的白色固體,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-(無色)”,結合實驗二現(xiàn)象可推知,棕黃色沉淀為CuI吸附I2形成的混合物;又知I2易溶于有機溶劑,CuI不溶于CCl4;所以加入CCl4振蕩靜置后,觀察到的現(xiàn)象為:棕黑色固體顏色變淺,四氯化碳中因溶解了I2變?yōu)樽霞t色;CuI在溶液中存在沉淀溶解平衡:CuI(s)?Cu+(aq)+I-(aq),加入的S2O32-與因與Cu+反應,促進平衡向沉淀溶解方向移動,最后使沉淀消失。③反應能說明氧化性Ag+>Cu2+,說明Ag+被還原為固體單質為
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