2025福建漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司招聘及筆試歷年備考題庫附帶答案詳解（第1套）一、單項選擇題下列各題只有一個正確答案，請選出最恰當的選項（共30題）1、某商品原價為200元，先提價10%，再降價10%，則該商品最終售價是多少元？A.198元B.200元C.202元D.220元2、下列句子中，沒有語病的一項是：A.通過這次培訓，使我掌握了藥品GMP規(guī)范的核心要點。B.片仔癀作為中華老字號，其制作技藝被列入國家級非物質文化遺產。C.由于天氣的原因，導致招聘筆試時間不得不推遲。D.他不僅完成了本職工作，并且?guī)椭似渌隆?、從數字1、2、3、4、5中任取兩個不同的數字組成一個兩位數，能被3整除的兩位數共有多少個？A.6個B.8個C.10個D.12個4、根據資料：2024年某公司銷售額為1200萬元，2025年同比增長25%。則2025年該公司銷售額為多少萬元？A.1400萬元B.1500萬元C.1600萬元D.1800萬元5、下列四組圖形中，哪一組的規(guī)律與其他三組不同？A.△→□→○B(yǎng).A→B→CC.1→2→3D.春→夏→秋6、在藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）中，關于潔凈區(qū)人員管理的正確做法是？A.允許佩戴首飾進入潔凈區(qū)以提高員工舒適度B.工作服可每周清洗一次以節(jié)約成本C.人員進入潔凈區(qū)前必須進行更衣和手部消毒D.非生產人員可自由進出潔凈區(qū)進行參觀7、下列關于中藥飲片炮制目的的說法，錯誤的是？A.降低或消除藥物毒性B.改變或增強藥物的藥效C.便于儲存和運輸D.增加飲片的外觀顏色以提高售價8、在企業(yè)財務報表中，反映企業(yè)在某一特定日期財務狀況的報表是？A.利潤表B.現金流量表C.資產負債表D.所有者權益變動表9、藥品標簽上必須標注的信息不包括以下哪項？A.藥品通用名稱B.生產批號C.廣告宣傳語D.有效期10、在人力資源管理中，“勝任力模型”主要用于？A.制定員工薪酬標準B.評估員工是否符合崗位核心能力要求C.統(tǒng)計員工考勤數據D.設計辦公環(huán)境布局11、根據藥品生產質量管理規(guī)范（GMP），藥品生產過程中對潔凈區(qū)的空氣潔凈度有嚴格要求，下列哪項是通常用于衡量潔凈區(qū)潔凈度等級的指標？A.空氣流速B.微生物菌落數C.空氣溫度D.空氣濕度12、在藥品儲存管理中，為確保藥品質量穩(wěn)定，片仔癀等對溫濕度敏感的藥品，其儲存環(huán)境的相對濕度通常應控制在哪個范圍內？A.10%-20%B.25%-35%C.45%-75%D.80%-90%13、藥品批號是追溯生產信息的重要標識，若某藥品批號為“20230515”，按照常見的編碼規(guī)則，該批號代表的生產日期是？A.2023年5月15日B.2015年5月23日C.2020年3月5日D.2023年15月5日14、在藥品生產流程中，為確保產品質量，企業(yè)必須對關鍵工序進行確認和驗證，這一要求源于藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的哪項核心理念？A.成本控制優(yōu)先B.質量源于設計C.事后檢驗為主D.員工經驗主導15、關于藥品有效期的管理，以下說法正確的是？A.藥品超過有效期后，只要外觀無變化即可繼續(xù)使用B.藥品有效期是指藥品在規(guī)定儲存條件下，保持其質量的期限C.藥品有效期由銷售人員根據市場情況設定D.藥品有效期與批號無關16、片仔癀作為一種傳統(tǒng)中藥復方制劑，其核心功效主要基于多種名貴藥材的協同作用。下列哪項最準確地描述了其主要成分？A.人參、黃芪、當歸、甘草B.牛黃、麝香、蛇膽、三七C.金銀花、連翹、板藍根、大青葉D.丹參、川芎、紅花、桃仁17、在藥品生產過程中，為確保產品質量和安全性，企業(yè)必須遵循一套嚴格的質量管理規(guī)范。該規(guī)范的英文縮寫GMP，其中文全稱是什么？A.藥品經營質量管理規(guī)范B.藥品生產質量管理規(guī)范C.醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范D.中藥材生產質量管理規(guī)范18、中藥藥效物質基礎的研究表明，許多中藥復方的療效并非源于單一成分，而是多種活性成分共同作用的結果。這種作用模式被稱為？A.單靶點作用B.線性作用機制C.多靶點協同作用D.單一成分主導作用19、根據藥品生產質量管理規(guī)范（GMP），潔凈區(qū)的環(huán)境控制是保障藥品質量的關鍵環(huán)節(jié)。下列哪項是潔凈區(qū)衛(wèi)生管理的核心要求之一？A.確保操作人員穿著普通工作服B.保持地漏清潔并有水封C.允許在生產區(qū)內飲食D.使用未經消毒的設備進行操作20、在中藥藥理學研究中，常需分析藥物的有效成分及其作用機制。片仔癀中，哪一成分被認為具有清肝瀉火的功效，并能協同牛黃增強清熱解毒效果？A.三七B.麝香C.蛇膽D.冰片21、根據《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品上市許可持有人對藥品的全生命周期負責，以下哪項不屬于其主要責任范圍？A.藥品研制B.藥品生產C.藥品廣告創(chuàng)意設計D.藥品不良反應監(jiān)測22、在GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）體系中，潔凈區(qū)的空氣潔凈度級別通常按ISO標準劃分，其中A級潔凈區(qū)主要用于以下哪種操作？A.一般原料稱量B.高污染風險產品的灌裝C.外包裝D.成品倉儲23、下列關于中藥保護品種的說法，正確的是？A.中藥一級保護品種的保護期限為10年B.申請中藥二級保護需證明其對特定疾病有顯著療效C.保護期滿后不得再次申請延長D.所有中成藥均可自動獲得保護24、片仔癀藥業(yè)股份有限公司的核心產品“片仔癀”屬于哪一類中藥劑型？A.片劑B.膠囊劑C.顆粒劑D.錠劑25、在藥品質量控制中，HPLC（高效液相色譜法）主要用于檢測以下哪項指標？A.藥品崩解時限B.有效成分含量C.包裝密封性D.微生物限度26、根據《中華人民共和國藥品管理法》及相關規(guī)定，醫(yī)療機構對麻醉藥品處方的保存期限至少應為多少年？A.1年B.2年C.3年D.5年27、中藥性能理論中，“歸經”是指藥物作用的：A.毒副作用大小B.寒熱溫涼屬性C.作用部位或臟腑經絡D.升降浮沉趨勢28、某藥廠生產一批藥品，原計劃每天生產2000盒，15天完成。實際每天多生產500盒，則實際比原計劃提前多少天完成？A.2天B.3天C.4天D.5天29、下列劑型中，屬于固體劑型的是：A.糖漿劑B.注射劑C.顆粒劑D.乳膏劑30、《神農本草經》在我國藥學史上的地位是：A.第一部官修藥典B.現存最早的中藥學專著C.收載藥物最多的本草著作D.首次提出“道地藥材”概念的典籍二、多項選擇題下列各題有多個正確答案，請選出所有正確選項（共15題）31、根據我國現行規(guī)定，藥品生產企業(yè)在實施藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）時，以下哪些要求是必須滿足的？A.質量管理負責人需具備藥學或相關專業(yè)本科學歷B.物料取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應與生產要求一致C.可根據企業(yè)成本情況，靈活調整關鍵工藝參數D.生產全過程必須嚴格遵守經核準的生產工藝32、中藥現代化發(fā)展的關鍵路徑包括以下哪些方面？A.推進中藥工業(yè)數字化、網絡化、智能化建設B.完全摒棄傳統(tǒng)炮制技藝，全面采用化學合成路線C.加強中藥國家重點實驗室與工程中心建設D.提升中藥裝備制造水平與工藝標準化程度33、國有企業(yè)完善法人治理結構時，應主要依據哪些法律法規(guī)？A.《中華人民共和國公司法》B.《中華人民共和國企業(yè)國有資產法》C.《中華人民共和國勞動合同法》D.《中華人民共和國反壟斷法》34、在醫(yī)藥市場營銷中應用4P理論時，“渠道（Place）”策略可包含以下哪些具體形式？A.與各級醫(yī)藥經銷商建立分銷網絡B.向醫(yī)生提供學術推廣支持C.通過電商平臺進行線上銷售D.在連鎖藥店設立品牌專柜35、以下哪些產品或技術可能構成一家中藥企業(yè)的核心無形資產？A.國家級非物質文化遺產名錄中的傳統(tǒng)制作技藝B.經國家藥監(jiān)部門批準的藥品注冊批件C.企業(yè)自建的現代化倉儲物流中心D.獲得原產地標記認證的獨家產品36、關于藥品委托生產的質量協議，以下說法正確的有？A.協議必須明確留樣責任方及儲存條件B.留樣數量和儲存條件須符合GMP要求C.受托方全權負責產品質量，委托方無需介入D.協議應明確物料（原輔料）的留樣管理責任37、一家中藥企業(yè)在申報“國家高新技術企業(yè)”時，其研發(fā)活動應重點圍繞哪些方向？A.中藥新藥創(chuàng)制與經典名方二次開發(fā)B.中藥質量控制新技術（如指紋圖譜、生物效價測定）C.中藥材規(guī)范化種植（GAP）關鍵技術D.僅采購先進進口生產設備以提升產能38、根據現代企業(yè)制度要求，上市公司董事會的主要職責包括？A.決定公司經營方針和投資計劃B.制訂公司年度財務預算方案C.聘任或解聘公司總經理D.直接負責公司日常生產運營39、在GMP體系下，對“驗證”活動的理解，以下正確的是？A.關鍵生產工藝必須經過驗證，證明其持續(xù)穩(wěn)定產出合格產品B.清潔方法驗證是為了確保設備清潔后無交叉污染風險C.驗證只需在首次使用前進行一次，后續(xù)無需再驗證D.分析方法驗證旨在保證檢測結果的準確性、精密度與專屬性40、以下哪些措施屬于企業(yè)履行“質量主體責任”的具體體現？A.建立獨立的質量管理部門，賦予其否決權B.定期開展內部質量審計與管理評審C.將質量指標納入高管績效考核體系D.產品上市后僅依賴市場反饋進行質量改進41、根據我國現行《藥品注冊管理辦法》，以下關于中藥注冊分類的描述，哪些是正確的？A.中藥注冊主要分為中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經典名方中藥復方制劑、同名同方藥四類B.中藥注冊與化學藥、生物制品實行統(tǒng)一的分類標準C.同名同方藥是指通用名稱相同且處方、劑型、功能主治、用法及日用飲片量相同的中藥復方制劑D.古代經典名方中藥復方制劑可直接申報上市，無需進行臨床試驗42、藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的核心目標在于確保藥品質量，其關鍵控制點包括哪些？A.確保原輔料、中間產品及成品符合注冊批準的質量標準B.保證生產環(huán)境的潔凈級別達到國際最高標準（如A級層流）C.確保批記錄在產品放行前完成審核并批準D.企業(yè)必須每年接受第三方國際認證機構復審43、關于中藥臨床試驗分期及其主要目的，以下說法正確的有？A.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物在健康受試者中的安全性與耐受性B.Ⅱ期臨床試驗為初步評價藥物有效性和進一步評估安全性C.Ⅲ期臨床試驗是確證性試驗，為注冊上市提供關鍵證據D.所有中藥新藥在申請上市前必須完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期全部臨床試驗44、一家中藥生產企業(yè)擬申請GMP認證，以下哪些材料屬于必須提交的申報資料？A.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照及藥品生產許可證復印件B.申請認證劑型及品種的注冊批件或藥品批準文號復印件C.最近一年企業(yè)所得稅納稅申報表D.主要設備清單及驗證報告45、中藥材規(guī)范化種植（GAP）的核心要求包括以下哪些方面？A.禁止使用任何化學肥料和農藥，必須完全采用有機種植B.建立生產全過程質量追溯體系C.確保藥材基原、產地、采收加工方法符合規(guī)定，保障真實、安全、有效D.種植基地必須通過ISO14001環(huán)境管理體系認證三、判斷題判斷下列說法是否正確（共10題）46、片仔癀藥業(yè)的主營業(yè)務僅限于傳統(tǒng)中成藥的生產與銷售。A.正確B.錯誤47、根據我國《藥品管理法》，處方藥可以采用附贈藥品的方式進行促銷。A.正確B.錯誤48、GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）認證是藥品生產企業(yè)合法生產的必要條件。A.正確B.錯誤49、凈資產收益率（ROE）是衡量企業(yè)盈利能力的重要財務指標之一。A.正確B.錯誤50、非處方藥（OTC）不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行購買和使用。A.正確B.錯誤51、醫(yī)藥市場營銷的核心是企業(yè)利潤最大化。A.正確B.錯誤52、片仔癀藥業(yè)屬于高新技術企業(yè)。A.正確B.錯誤53、企業(yè)銷售成本的增加必然導致凈利潤下降。A.正確B.錯誤54、甲類非處方藥比乙類非處方藥安全性更高。A.正確B.錯誤55、醫(yī)藥企業(yè)的市場細分只能依據地理因素進行。A.正確B.錯誤

參考答案及解析1.【參考答案】A【解析】提價10%后價格為200×(1+10%)=220元；再降價10%為220×(1?10%)=198元。兩次百分比變動基數不同，結果低于原價。此題考查數量關系中百分比計算的易錯點，是國企行測常見題型[[8]]。2.【參考答案】B【解析】A項缺主語，“通過……使……”結構導致主語缺失；C項“由于……導致……”重復贅余；D項關聯詞搭配不當，“不僅……并且……”應為“不僅……而且……”。B項表述完整、邏輯清晰，符合言語理解與表達的規(guī)范要求[[9]]。3.【參考答案】B【解析】能被3整除的數，其各位數字之和必須是3的倍數?？赡艿臄底纸M合有：(1,2)→12、21；(1,5)→15、51；(2,4)→24、42；(4,5)→45、54，共8個。此題考查數字推理與整除特性，屬于數量關系典型考點[[10]]。4.【參考答案】B【解析】同比增長25%即在原基礎上增加25%。計算為：1200×(1+25%)=1200×1.25=1500萬元。此題考查資料分析中的同比增長率計算，是行測高頻題型[[13]]。5.【參考答案】A【解析】B、C、D均為按固定順序遞進的序列（字母表、自然數、四季），具有明確的線性順序；而A項中的三種圖形（三角形、正方形、圓形）屬于不同類別，無遞進或順序關系。此題考查判斷推理中的圖形與序列規(guī)律識別能力[[11]]。6.【參考答案】C【解析】根據《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP），潔凈區(qū)是藥品生產的關鍵控制區(qū)域，必須嚴格控制人員和物料的進出。進入人員需更換專用潔凈服，并進行手部消毒，以防止微生物和微粒污染。佩戴首飾、工作服清洗不及時或非授權人員隨意進入都會破壞潔凈環(huán)境，不符合GMP要求。7.【參考答案】D【解析】中藥飲片炮制的主要目的包括減毒增效、改變藥性、便于制劑和儲存等，屬于傳統(tǒng)制藥工藝的重要環(huán)節(jié)。其核心是保證臨床療效與用藥安全，而非以美觀或商業(yè)價值為導向。因此，“增加外觀顏色以提高售價”不符合炮制的科學目的，屬于錯誤選項。8.【參考答案】C【解析】資產負債表是靜態(tài)報表，反映企業(yè)在某一特定時點的資產、負債和所有者權益狀況，體現企業(yè)的財務結構和償債能力。利潤表反映經營成果，現金流量表反映現金流入流出情況，所有者權益變動表則說明權益項目變動原因。因此，正確答案為C。9.【參考答案】C【解析】根據《藥品管理法》及標簽管理規(guī)定，藥品標簽必須包含通用名稱、成分、規(guī)格、生產批號、有效期、生產企業(yè)等信息，以保障用藥安全和可追溯性。廣告宣傳語屬于營銷內容，不得出現在藥品標簽上，以免誤導消費者。10.【參考答案】B【解析】勝任力模型是人力資源管理中的重要工具，用于識別和定義某一崗位所需的知識、技能、態(tài)度和行為特征。它廣泛應用于招聘、培訓、績效評估和職業(yè)發(fā)展等領域，核心目的是判斷員工是否具備崗位所需的關鍵能力，而非用于薪酬核算或行政管理事務。11.【參考答案】B【解析】藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）中，潔凈區(qū)的潔凈度等級主要依據空氣中懸浮粒子和微生物（如細菌、霉菌）的濃度來劃分，其中微生物菌落數是評估生物污染水平的關鍵指標，直接影響藥品的無菌性和安全性[[8]]。溫度和濕度雖需控制，但主要用于保障生產環(huán)境穩(wěn)定和人員舒適，非潔凈度等級的直接判定標準。12.【參考答案】C【解析】根據藥品儲存規(guī)范及片仔癀藥業(yè)的實踐，為防止藥品吸潮、結塊或發(fā)生化學降解，其儲存環(huán)境的相對濕度需維持在45%-75%的適宜區(qū)間，此范圍能有效減緩藥品的物理和化學變化，確保其在有效期內質量穩(wěn)定[[17]]。過低或過高的濕度均可能導致藥品變質。13.【參考答案】A【解析】藥品批號通常采用“年月日”或“年月”格式編碼，其中六位數字“20230515”是常見的標準格式，前兩位“23”代表年份（2023年），中間兩位“05”代表月份（5月），后兩位“15”代表日期（15日），因此該批號對應的生產日期為2023年5月15日[[25]]。14.【參考答案】B【解析】GMP強調“質量源于設計”（QualitybyDesign,QbD），即質量不能僅依賴于最終產品的檢驗，而應在產品設計和生產全過程進行控制。對關鍵工序進行確認和驗證，是確保工藝穩(wěn)定、參數可控、產品質量一致性的根本措施，體現了預防為主、全過程管理的理念[[27]]。15.【參考答案】B【解析】藥品有效期是指在規(guī)定的儲存條件（如溫度、濕度、避光等）下，藥品能保持其質量、安全性和有效性的期限，這是由生產企業(yè)通過穩(wěn)定性試驗確定并經藥品監(jiān)管部門批準的法定信息[[24]]。超過有效期的藥品，即使外觀未變，其有效成分含量和安全性也可能已不符合標準，嚴禁使用。16.【參考答案】B【解析】片仔癀的主要成分包括牛黃、麝香、蛇膽和三七（田七）等珍貴中藥材[[28]]。這些成分共同發(fā)揮清熱解毒、涼血化瘀、消腫止痛的功效[[32]]。選項A、C、D均為其他常用中藥方劑或功效的代表性成分，與片仔癀的核心配方不符。17.【參考答案】B【解析】GMP是GoodManufacturingPractice的縮寫，其中文全稱為藥品生產質量管理規(guī)范[[15]]。它是藥品生產全過程必須遵循的基本準則，旨在最大限度地降低藥品生產過程中污染、交叉污染、混淆和差錯的風險[[16]]。其他選項分別對應GSP、GPP、GAP，均非GMP的含義。18.【參考答案】C【解析】現代研究認為，中藥復方的藥效是多個活性成分組成的有效成分群，通過多靶點協同作用實現的[[22]]。這與西藥通常針對單一靶點的作用模式有本質區(qū)別[[25]]。因此，“多靶點協同作用”最能準確描述中藥復方如片仔癀等的復雜藥效機制[[1]]。19.【參考答案】B【解析】根據GMP規(guī)范，潔凈區(qū)的衛(wèi)生管理至關重要，其核心是防止污染和交叉污染[[12]]。保持地漏清潔并有水封是防止污染源進入潔凈區(qū)的有效措施[[9]]。選項A、C、D均嚴重違反GMP基本要求，會極大增加污染風險。20.【參考答案】C【解析】蛇膽是片仔癀的關鍵成分之一，其含有的膽汁酸類物質具有清肝瀉火的功效[[30]]。在復方中，蛇膽能協同牛黃，共同增強整體的清熱解毒作用[[31]]。三七主要發(fā)揮活血化瘀、消腫止痛的作用，麝香則以開竅醒神、活血通經為主。21.【參考答案】C【解析】藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質量可控性負責，包括不良反應監(jiān)測。藥品廣告創(chuàng)意設計屬于市場推廣范疇，雖需合規(guī)，但并非其法定核心責任。22.【參考答案】B【解析】A級潔凈區(qū)（ISO5級）為最高潔凈級別，用于高污染風險操作，如無菌藥品的灌裝、分裝等。原料稱量通常在D級或更低潔凈區(qū)進行，外包裝與倉儲無需高潔凈環(huán)境。23.【參考答案】B【解析】中藥二級保護品種需具備顯著療效，保護期為7年；一級保護期為30年、20年或10年。保護期滿可按規(guī)定申請延長，但并非所有中成藥都能自動獲得保護，須經審批認定。24.【參考答案】D【解析】“片仔癀”傳統(tǒng)劑型為錠劑（將藥材粉末加輔料制成塊狀或片狀），雖名稱含“片”，但并非現代片劑。該公司經營范圍明確包含錠劑生產[[18]]。25.【參考答案】B【解析】HPLC是一種高精度分離分析技術，廣泛用于測定藥品中有效成分或雜質的含量，確保含量符合標準。崩解時限、密封性、微生物限度分別通過其他專項方法檢測。26.【參考答案】C【解析】根據2025年修訂的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十一條規(guī)定，醫(yī)療機構應當對麻醉藥品處方進行專冊登記，加強管理，麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。因此，正確答案為C[[29]]。27.【參考答案】C【解析】“歸經”是中藥藥性理論的重要組成部分，指藥物對機體某部分（如臟腑、經絡）的選擇性作用，表明藥物的作用定位。例如，杏仁歸肺經，主要用于肺系疾病。因此，選項C正確[[36]]。28.【參考答案】B【解析】總任務量為2000×15=30000盒。實際每天生產2000+500=2500盒，完成所需時間為30000÷2500=12天，比原計劃提前15?12=3天。此類數量關系題是國企行測常見考點[[17]]。29.【參考答案】C【解析】顆粒劑是由藥物與輔料制成的干燥顆粒狀制劑，屬于固體劑型；糖漿劑為液體劑型，注射劑多為液體制劑，乳膏劑為半固體制劑。片仔癀藥業(yè)經營范圍包含顆粒劑等固體劑型[[1]]。30.【參考答案】B【解析】《神農本草經》成書于東漢，是我國現存最早的藥物學專著，載藥365種，奠定了中藥學理論基礎?！缎滦薇静荨凡攀堑谝徊抗傩匏幍?。因此選項B正確[[39]]。31.【參考答案】A、B、D【解析】GMP是保障藥品質量的核心規(guī)范。根據規(guī)定，質量管理負責人應至少具備藥學或相關專業(yè)本科學歷（或中級職稱/執(zhí)業(yè)藥師資格）及五年相關經驗[[10]]；取樣區(qū)潔凈度須與生產區(qū)一致，防止交叉污染[[7]]；企業(yè)必須嚴格按照國家藥品標準和經藥監(jiān)部門核準的工藝組織生產，不得擅自變更[[11]]。C項錯誤，關鍵工藝參數屬注冊批準內容，不得隨意調整。32.【參考答案】A、C、D【解析】中藥現代化強調在繼承傳統(tǒng)優(yōu)勢基礎上，融合現代科技。國務院《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016—2030年）》明確提出推進中藥工業(yè)“三化”建設、提升裝備與工藝標準化水平[[19]]；《中藥現代化發(fā)展綱要》也要求加強國家級研發(fā)平臺建設[[17]]。B項錯誤，現代化并非拋棄傳統(tǒng)，而是科學傳承與創(chuàng)新并重[[21]]。33.【參考答案】A、B【解析】國務院辦公廳《關于進一步完善國有企業(yè)法人治理結構的指導意見》明確指出，要堅持依法治企，主要依據《公司法》和《企業(yè)國有資產法》等法律法規(guī)，以公司章程為行為準則[[22]]。C、D雖為重要法律，但非公司治理結構的直接核心依據。34.【參考答案】A、C、D【解析】4P理論中的“渠道”指產品從生產者到消費者的路徑與方式。醫(yī)藥行業(yè)的渠道包括傳統(tǒng)經銷商、終端藥店（含專柜）、電商等[[30]]。B項“學術推廣”屬于“促銷（Promotion）”范疇，旨在影響處方行為，而非渠道建設[[32]]。35.【參考答案】A、B、D【解析】無形資產指不具實物形態(tài)但能為企業(yè)帶來經濟利益的資源。片仔癀制作技藝列入國家級非遺[[5]]，藥品注冊批件賦予市場獨占權，原產地標記認證增強品牌溢價[[5]]，均屬核心無形資產。C項倉儲物流中心屬于固定資產。36.【參考答案】A、B、D【解析】根據國家藥監(jiān)局《藥品委托生產質量協議指南》，協議須明確留樣責任、地點、數量及儲存條件，且必須符合GMP要求；物料與成品的留樣管理責任均需明確[[14]]。C項錯誤，藥品上市許可持有人對產品質量負首要責任，不可完全轉移[[14]]。37.【參考答案】A、B、C【解析】高新技術企業(yè)認定強調核心技術的自主知識產權與創(chuàng)新性。中藥領域重點包括新藥研發(fā)、質量控制技術創(chuàng)新、中藥材規(guī)范化種養(yǎng)等[[15]][[17]]。D項僅為設備投入，不構成研發(fā)活動，不符合高企認定中對“研究開發(fā)”的要求。38.【參考答案】A、B、C【解析】《公司法》規(guī)定，董事會對股東大會負責，行使包括決定經營計劃與投資方案、制訂財務預算、聘任高管等職權[[25]]。D項錯誤，日常經營管理屬經理層（總經理）職責，董事會負責決策與監(jiān)督，而非直接執(zhí)行。39.【參考答案】A、B、D【解析】驗證是GMP的核心要求，指通過提供客觀證據，證明特定預期用途或應用要求已得到滿足[[13]]。關鍵工藝、清潔程序、分析方法均需驗證[[8]]，且需定期進行再驗證或持續(xù)工藝確認，C項錯誤。40.【參考答案】A、B、C【解析】質量主體責任要求企業(yè)從組織、制度、文化多層面保障質量。設立獨立質管部門并賦予權威[[12]]、定期內審與管理評審、將質量KPI與高管績效掛鉤，均是主動履責的表現。D項被動依賴市場反饋，不符合GMP“全過程控制”和“持續(xù)改進”原則[[12]]。41.【參考答案】A、C【解析】根據《藥品注冊管理辦法》第四條及《中藥注冊管理專門規(guī)定》，中藥注冊實行單獨分類，分為創(chuàng)新藥、改良型新藥、古代經典名方復方制劑及同名同方藥四類[[19]]。同名同方藥強調處方、工藝、質量標準等一致性[[18]]。古代經典名方制劑雖可簡化申報流程，但根據安全性風險，部分仍需提供非臨床安全性研究資料，并非完全免臨床試驗[[20]]。42.【參考答案】A、C【解析】GMP的核心是全過程質量管控，明確要求原輔料、中間品與成品符合注冊標準，且批記錄須經審核批準后方可放行[[11]]。潔凈級別應根據產品風險合理設定，并非一律要求最高標準；GMP認證由國家藥監(jiān)部門組織實施，非強制要求國際第三方年審[[9]]。43.【參考答案】A、B、C【解析】中藥臨床試驗分期遵循國際通行原則：Ⅰ期側重安全性，Ⅱ期探索有效劑量和初步療效，Ⅲ期確證療效與安全性[[13]]。但根據注冊分類，部分改良型新藥或經典名方制劑可豁免部分臨床試驗，非“必須全部完成”[[20]]。44.【參考答案】A、B、D【解析】GMP認證申報需提供合法資質（營業(yè)執(zhí)照、生產許可證）、產品批準文件（批件/文號）及設備驗證資料以證明其具備合規(guī)生產能力[[7]]。稅務資料非GMP審核必要內容，屬財務監(jiān)管范疇[[9]]。45.【參考答案】B、C【解析】GAP強調全過程規(guī)范與質量可控，要求明確基原、產地、采收加工，并建立可追溯體系[[12]]。允許科學使用低毒低殘留農藥，非絕對禁用；ISO認證非GAP強制要求[[12]]。46.【參考答案】B【解析】片仔癀藥業(yè)的主營業(yè)務不僅包括中成藥制造，還涵蓋醫(yī)藥流通業(yè)及化妝品業(yè)等多個板塊。公司核心產品雖以片仔癀系列為主，但整體業(yè)務結構呈現多元化發(fā)展態(tài)勢[[1]]。47.【參考答案】B【解析】《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》明確指出，處方藥和非處方藥均不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式進行促銷，以保障合理用藥安全[[25]]。48.【參考答案】A【解析】我國《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產企業(yè)必須通過GMP認證，才能從事藥品生產活動。GMP旨在確保藥品生產全過程符合質量標準，保障藥品安全有效[[11]]。49.【參考答案】A【解析】凈資產收益率反映企業(yè)運用自有資本的效率，是評估股東投資回報水平的核心指標，在醫(yī)藥行業(yè)財務分析中被廣泛使用[[21]]。50.【參考答案】A【解析】根據《中華人民共和國藥品管理法》及《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥是指消費者可不憑醫(yī)師處方，自行判斷、購買和使用的藥品[[29]]。51.【參考答案】B【解析】醫(yī)藥市場營銷的核心是滿足患者和醫(yī)療機構的健康需求，通過創(chuàng)造、傳遞和溝通價值實現企業(yè)目標，而非單純追求利潤最大化[[41]]。52.【參考答案】A【解析】漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司是以醫(yī)藥制造、研發(fā)為主業(yè)的國家高新技術企業(yè)，同時也是國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)[[6]]。53.【參考答案】B【解析】凈利潤受收入、成本、稅費等多因素影響。若銷售成本增加伴隨銷售收入更大幅度增長，凈利潤仍可能上升，因此不能簡單認為成本增加必然導致凈利下降。54.【參考答案】B【解析】根據《藥品管理法實施條例》，非處方藥按安全性分為甲類和乙類，其中乙類非處方藥安全性更高，可在超市等非藥店場所銷售，而甲類僅限藥店銷售[[24]]。55.【參考答案】B【解析】醫(yī)藥市場細分可基于多種變量，包括地理、人口、行為、疾病類型、支付能力等。單一地理細分無法滿足精準營銷需求，現代醫(yī)藥營銷強調多維細分策略[[38]]。

2025福建漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司招聘及筆試歷年備考題庫附帶答案詳解（第2套）一、單項選擇題下列各題只有一個正確答案，請選出最恰當的選項（共30題）1、根據《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP），以下哪項是其核心管理理念？A.以最低成本實現最大利潤B.質量源于設計，風險源于管理C.質量源于檢驗，問題源于生產D.質量源于生產，風險源于檢驗2、中藥飲片進行炮制的主要目的，不包括以下哪一項？A.降低或消除藥物的毒副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強藥物的特定療效D.提高藥物的市場銷售價格3、根據我國《藥品注冊管理辦法》，化學藥品的注冊分類不包括以下哪一類？A.化學藥創(chuàng)新藥B.化學藥改良型新藥C.中藥復方制劑D.仿制藥4、若某藥品被評估為“使用該藥品可能引起嚴重健康危害”，依據《藥品召回管理辦法》，應啟動哪一級召回？A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回5、片仔癀藥業(yè)股份有限公司的核心產品“片仔癀”，按劑型分類，主要包括錠劑和以下哪種？A.片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.口服液6、根據我國相關規(guī)定，片仔癀的配方保密等級屬于哪一級？A.國家秘密級B.國家機密級C.國家絕密級D.商業(yè)秘密級7、片仔癀藥業(yè)股份有限公司作為國有控股企業(yè)，其在2025年公開招聘中，筆試成績合格線通常設定為多少分？A.50分B.60分C.70分D.75分8、在片仔癀的公開信息中，其主導產品的主要成分通常包括以下哪一組藥材？A.人參、黃芪、當歸、甘草B.天然麝香、牛黃、蛇膽、三七C.阿膠、鹿茸、枸杞、熟地D.丹參、川芎、紅花、桃仁9、漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司的筆試內容通常不包括以下哪一項？A.職業(yè)能力測驗（行測）B.公共基礎知識C.藥學專業(yè)知識D.編程語言基礎10、關于片仔癀的知識產權保護，以下說法正確的是？A.配方保護期限為20年B.屬于國家二級中藥保護品種C.是國家一級中藥保護品種D.僅作為商業(yè)秘密受《反不正當競爭法》保護11、片仔癀的主要有效成分中，哪一種藥材因其具有清熱解毒、化痰定驚的功效而被廣泛應用？A.麝香B.蛇膽C.牛黃D.三七12、根據中藥炮制的目的，下列哪項不屬于其主要作用？A.增強藥物療效B.降低藥物毒性C.改變藥物性味D.增加藥物成本13、藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的適用范圍是？A.僅限于藥品銷售環(huán)節(jié)B.僅限于藥品廣告宣傳C.藥品制劑生產的全過程及影響成品質量的原料藥生產環(huán)節(jié)D.僅限于中藥材的種植14、在中藥制劑的制備工藝中，下列哪種方法常用于提取藥材中的有效成分？A.水飛法B.滴制法C.煎煮法D.壓片法15、在片仔癀的生產工藝中，其處方和工藝被國家相關部門認定為？A.公開技術B.企業(yè)標準C.國家秘密D.行業(yè)推薦16、在財務分析中，用于衡量企業(yè)短期償債能力，且計算公式為“流動資產除以流動負債”的財務指標是？A.資產負債率B.速動比率C.流動比率D.利息保障倍數17、下列句子中，表達最準確、無歧義的一項是？A.這批藥品的檢驗報告，由實驗室昨天已經完成。B.實驗室昨天已經完成了這批藥品的檢驗報告。C.昨天實驗室完成了檢驗報告的這批藥品。D.檢驗報告的這批藥品，實驗室昨天已經完成。18、某藥品生產線每日可生產8000盒，若效率提升25%，則每日可多生產多少盒？A.1600盒B.2000盒C.2400盒D.2800盒19、下列中藥材中，具有“清熱解毒、涼血消腫”功效的是？A.人參B.當歸C.金銀花D.鹿茸20、根據邏輯推理，若“所有中藥企業(yè)都注重藥材質量”，并且“片仔癀是一家中藥企業(yè)”，那么可以推出？A.片仔癀可能不注重藥材質量B.有些注重藥材質量的企業(yè)不是中藥企業(yè)C.片仔癀注重藥材質量D.所有注重藥材質量的企業(yè)都是中藥企業(yè)21、根據藥品生產質量管理規(guī)范（GMP），質量管理部門的核心職責不包括以下哪一項？A.審核批生產記錄和批包裝記錄B.對不合格物料、中間產品和成品進行處理C.制定具體的生產工藝規(guī)程D.對供應商進行質量評估和審計22、在藥品儲存管理中，按照《中國藥典》規(guī)定，“涼暗處”是指哪種儲存條件？A.溫度不超過20℃B.溫度范圍為2℃-10℃C.避光且溫度不超過20℃D.溫度范圍為10℃-30℃23、GMP要求所有與生產相關的記錄，如批生產記錄、批檢驗記錄等，應至少保存至藥品有效期后多久？A.1年B.2年C.3年D.5年24、在藥品生產過程中，對于直接接觸藥品的包裝材料，其質量控制的首要依據是什么？A.供應商提供的產品說明書B.藥品注冊時批準的包裝材料標準C.企業(yè)內部自行制定的采購標準D.國家藥品標準中對包裝材料的通用要求25、關于潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度級別，下列說法正確的是？A.無菌藥品生產環(huán)境的潔凈度要求通常為D級B.潔凈度級別越高，空氣中允許的塵粒數量越多C.潔凈度級別主要依據空氣中微生物的數量劃分D.潔凈度級別是根據空氣中塵粒和微生物的濃度來劃分的26、在財務管理中，用于衡量企業(yè)短期償債能力，且計算公式為“流動資產除以流動負債”的指標是？A.資產負債率B.速動比率C.流動比率D.利息保障倍數27、根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品上市許可持有人對藥品的哪一環(huán)節(jié)負有全過程質量管理責任？A.僅研發(fā)和生產環(huán)節(jié)B.僅生產和銷售環(huán)節(jié)C.研發(fā)、生產、經營、使用全過程D.僅經營和使用環(huán)節(jié)28、在市場營銷的4P理論中，下列哪一項不屬于其基本構成要素？A.產品（Product）B.價格（Price）C.人員（People）D.促銷（Promotion）29、下列中藥材中，哪一味藥的主要有效成分是三七總皂苷？A.人參B.三七C.黃芪D.當歸30、在企業(yè)組織架構中，負責制定公司整體發(fā)展戰(zhàn)略、重大投資決策和高層管理人員任免的機構是？A.監(jiān)事會B.總經理辦公會C.董事會D.股東大會二、多項選擇題下列各題有多個正確答案，請選出所有正確選項（共15題）31、在現代企業(yè)績效管理中，以下哪些是平衡計分卡（BalancedScorecard）通常包含的維度？A.財務維度B.客戶維度C.內部業(yè)務流程維度D.學習與成長維度32、根據《中華人民共和國勞動合同法》，用人單位可以單方解除勞動合同的情形包括？A.勞動者在試用期間被證明不符合錄用條件B.勞動者嚴重違反用人單位規(guī)章制度C.勞動者因病在醫(yī)療期內D.勞動者被依法追究刑事責任33、下列哪些屬于企業(yè)內部控制的基本要素？A.內部環(huán)境B.風險評估C.控制活動D.信息與溝通34、在財務分析中，用于衡量企業(yè)短期償債能力的指標包括？A.流動比率B.速動比率C.資產負債率D.利息保障倍數35、以下哪些是市場營銷4P理論的基本要素？A.產品（Product）B.價格（Price）C.促銷（Promotion）D.渠道（Place）36、公文寫作中，適用于“向上級機關請求指示、批準”的文種是？A.請示B.報告C.函D.意見37、下列哪些屬于我國法定的社會保險項目？A.養(yǎng)老保險B.醫(yī)療保險C.工傷保險D.生育保險38、在邏輯推理中，以下哪些屬于常見的演繹推理形式？A.三段論B.假言推理C.歸納概括D.類比推理39、企業(yè)進行SWOT分析時，需要評估的內部因素包括？A.優(yōu)勢（Strengths）B.劣勢（Weaknesses）C.機會（Opportunities）D.威脅（Threats）40、以下哪些行為屬于不正當競爭行為？A.商業(yè)混淆B.虛假宣傳C.侵犯商業(yè)秘密D.低價傾銷41、在職業(yè)能力測試中，關于數據資料分析題的常見解題策略，以下說法正確的是？A.先看問題再閱讀資料，帶著問題找數據B.對復雜圖表，應先理解其結構和單位C.所有計算都必須精確到小數點后兩位D.可通過估算快速排除明顯錯誤選項42、下列屬于藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）核心要求的是？A.生產環(huán)境需定期進行潔凈度監(jiān)測B.所有操作人員必須經過崗位培訓并考核合格C.偏差事件無需記錄，只需口頭報告D.批生產記錄應完整、可追溯43、關于企業(yè)招聘中常見的結構化面試，以下描述正確的是？A.所有應聘同一崗位者面對相同問題B.評分標準統(tǒng)一，減少主觀偏差C.僅考察專業(yè)知識，不涉及綜合素質D.通常由多位評委共同打分44、在財務會計基礎中，下列屬于流動資產的有？A.庫存現金B(yǎng).一年內到期的應收賬款C.廠房建筑物D.原材料庫存45、關于藥品說明書的內容，必須包含的信息有？A.藥品通用名稱B.適應癥或功能主治C.生產企業(yè)廣告宣傳語D.用法用量三、判斷題判斷下列說法是否正確（共10題）46、藥品生產必須嚴格遵循《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）的要求。A.正確B.錯誤47、片仔癀藥業(yè)的核心產品片仔癀屬于國家一級中藥保護品種。A.正確B.錯誤48、在藥品生產中，實施GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）的核心目標是確保藥品的療效優(yōu)于同類競品。A.正確B.錯誤49、中藥炮制的主要目的之一是降低或消除藥物的毒性或副作用。A.正確B.錯誤50、藥品說明書中“【適應癥】”項目可以省略，由醫(yī)生根據經驗判斷使用。A.正確B.錯誤51、非處方藥（OTC）可分為甲類和乙類，其中乙類非處方藥安全性相對更高，可部分在超市銷售。A.正確B.錯誤52、片仔癀藥業(yè)的營業(yè)范圍僅限于中成藥的生產與銷售，不涉及化妝品或保健食品。A.正確B.錯誤53、GMP符合性檢查僅針對新建藥廠的首次認證，已獲證企業(yè)無需再接受檢查。A.正確B.錯誤54、中藥飲片“凈制”是指用水清洗除去表面泥沙，是所有炮制工藝的必要步驟。A.正確B.錯誤55、藥品說明書中的“【禁忌】”與“【注意事項】”內容可相互替代，因二者均提示用藥風險。A.正確B.錯誤

參考答案及解析1.【參考答案】B【解析】GMP的核心理念是“質量源于設計（QbD）”，強調在產品設計和開發(fā)階段就將質量要求融入其中，而非僅依賴最終檢驗。同時，現代GMP引入了“質量風險管理”概念，要求企業(yè)系統(tǒng)性地評估、控制、溝通和審核藥品生命周期中可能出現的風險，覆蓋從原輔料采購到生產、銷售的全過程，確保藥品的持續(xù)安全與有效[[8]]。2.【參考答案】D【解析】中藥炮制的核心目的為“增效、減毒、糾偏、改性”，即通過凈制、切制、炒、炙、蒸、煅等方法，增強藥效、降低毒性、調整藥性（如寒熱溫涼）、改變作用趨向或歸經，并便于制劑與貯藏。提高市場銷售價格屬于商業(yè)行為，并非炮制的技術目的[[16]]。3.【參考答案】C【解析】依據《藥品注冊管理辦法》，化學藥注冊分類主要包括：化學藥創(chuàng)新藥、化學藥改良型新藥、仿制藥等。而“中藥復方制劑”屬于中藥注冊分類下的特定類別（如古代經典名方中藥復方制劑），與化學藥分類體系并列，并非其子類[[24]]。4.【參考答案】A【解析】根據《藥品召回管理辦法》第十四條規(guī)定，召回分級依據安全隱患嚴重程度劃分：一級召回對應“可能引起嚴重健康危害”；二級召回對應“可能引起暫時或可逆的健康危害”；三級召回對應“一般不會引起健康危害，但因其他原因需收回”[[33]]。5.【參考答案】C【解析】根據片仔癀公司公開年度報告，其核心產品“片仔癀”系列擁有錠劑（傳統(tǒng)劑型）及膠囊劑兩種主要劑型，二者具有相同的成分及功能主治，膠囊劑是為了滿足現代患者服用便利性需求而開發(fā)的現代劑型[[6]]。6.【參考答案】C【解析】片仔癀與云南白藥是我國僅有的兩個被國家中醫(yī)藥管理局和國家保密局共同列為“國家絕密級”的中藥配方，保密期限為永久，受到國家最高級別的保護[[16]]。7.【參考答案】B【解析】根據片仔癀藥業(yè)近年招聘公告，筆試采取閉卷形式，滿分100分，合格線統(tǒng)一設定為60分，只有達到合格線的考生才能進入后續(xù)面試環(huán)節(jié)[[2]]。8.【參考答案】B【解析】盡管片仔癀的完整配方屬于國家絕密，但官方公開資料顯示其主要成分包含天然麝香、牛黃、蛇膽和三七等名貴中藥材，這些成分具有清熱解毒、涼血化瘀的功效[[17]]。9.【參考答案】D【解析】根據歷年招聘信息，片仔癀筆試內容主要包括行測、公共基礎知識、藥學相關知識以及時政熱點，而編程語言屬于IT崗位技能，不在其常規(guī)筆試考察范圍內[[9]]。10.【參考答案】C【解析】片仔癀是國家最早認定的一級中藥保護品種之一，其配方同時被列為國家絕密級，享受無限期的特殊法律保護，遠超普通專利或商業(yè)秘密的保護范圍[[18]]。11.【參考答案】C【解析】片仔癀的主要成分包括牛黃、麝香、蛇膽和三七[[25]]。其中，牛黃是?？苿游锏母稍锬懡Y石，傳統(tǒng)藥理學認為其具有清熱解毒、化痰定驚的功效[[32]]，在方劑中發(fā)揮核心的解毒作用，與其它成分協同實現清熱解毒、涼血化瘀的療效[[24]]。12.【參考答案】D【解析】中藥炮制的核心目的是為了增強藥效、降低或消除毒性、改變藥性以適應臨床需求，并便于制劑和調劑[[14]]。例如，通過炒、炙、蒸等方法可改變藥材性質[[9]]。增加成本并非炮制的目的，而是生產過程中的客觀結果，與炮制的科學目標相悖。13.【參考答案】C【解析】GMP是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程，同時也涵蓋原料藥生產中影響成品質量的關鍵環(huán)節(jié)[[22]]。其核心在于通過規(guī)范生產流程，確保藥品的安全性、有效性和質量可控性[[16]]。14.【參考答案】C【解析】煎煮法是中藥制劑中最傳統(tǒng)且常用的提取方法，通過加水加熱煮沸，使藥材中的有效成分溶出[[33]]。水飛法主要用于礦石、貝殼類藥材的超細粉碎[[8]]，滴制法和壓片法屬于制劑成型工藝，非提取方法。15.【參考答案】C【解析】片仔癀的處方及生產工藝因其獨特性和顯著療效，被國家中醫(yī)藥管理局和相關機構認定為國家秘密[[4]]。這種保密制度旨在保護其傳統(tǒng)工藝和知識產權，確保其作為經典名方的獨特價值。16.【參考答案】C【解析】流動比率是衡量企業(yè)短期償債能力的核心指標，其計算公式為流動資產/流動負債。資產負債率反映長期償債能力，速動比率是剔除存貨后的流動資產與流動負債之比，利息保障倍數則衡量企業(yè)支付利息的能力。因此本題選C。17.【參考答案】B【解析】A項狀語位置不當，語序不自然；C項“完成了檢驗報告的這批藥品”結構混亂，易誤解為完成的是藥品而非報告；D項同樣存在主賓搭配不當問題。B項主謂賓清晰，時間、地點、動作邏輯順暢，表達準確無歧義。18.【參考答案】B【解析】效率提升25%，即在原產量基礎上增加8000×25%=2000盒。此類數量關系題考察基本百分比計算能力，是國企行測常見考點[[15]]。故正確答案為B。19.【參考答案】C【解析】金銀花為常用清熱解毒藥，主治風熱感冒、咽喉腫痛、癰腫疔瘡等，功效明確為清熱解毒、疏散風熱，部分典籍亦載其有涼血作用[[22]]。人參大補元氣，當歸補血活血，鹿茸補腎陽，均無清熱解毒之效。20.【參考答案】C【解析】本題為典型的三段論演繹推理。大前提“所有中藥企業(yè)都注重藥材質量”為全稱肯定命題，小前提“片仔癀是中藥企業(yè)”將其納入集合，必然推出“片仔癀注重藥材質量”。其他選項或為可能性判斷，或擴大了前提范圍，均不能必然推出[[20]]。21.【參考答案】C【解析】根據GMP規(guī)范，質量管理部門負責審核和批準所有與質量相關的文件，包括批記錄和供應商審計，以及處理不合格品，確保產品質量可控。但制定具體的生產工藝規(guī)程屬于生產部門的職責，質量管理部門主要負責審核其合規(guī)性，而非直接制定[[14]]。此區(qū)分是GMP中職責分離原則的關鍵考點。22.【參考答案】C【解析】根據《中國藥典》對藥品儲存條件的定義，“涼暗處”特指需要避光且溫度不超過20℃的環(huán)境，區(qū)別于僅要求溫度不超過20℃的“陰涼處”和需要冷藏的“冷處”（2℃-10℃）[[28]]。準確區(qū)分這些術語是藥品儲存與運輸管理中的基礎考點，直接關系到藥品穩(wěn)定性。23.【參考答案】A【解析】依據《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP），為確保產品質量可追溯，所有與生產相關的記錄，包括批生產記錄和批檢驗記錄，應至少保存至藥品有效期后一年[[25]]。這一規(guī)定是質量管理體系中文件管理的基本要求，也是審計和檢查的重點。24.【參考答案】B【解析】根據GMP原則，直接接觸藥品的包裝材料屬于藥品的組成部分，其質量控制必須依據藥品注冊時經藥品監(jiān)督管理部門批準的標準執(zhí)行，確保其與藥品的相容性和安全性[[15]]。企業(yè)內部標準不能低于注冊標準，這是保證藥品最終質量的關鍵環(huán)節(jié)。25.【參考答案】D【解析】藥品GMP中，潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度級別是根據空氣中懸浮粒子和微生物的濃度限值來劃分的，例如A、B、C、D級，級別數字越小，潔凈度要求越高[[18]]。因此，潔凈度級別是綜合考量塵粒和微生物兩個指標的結果，而非單一因素。26.【參考答案】C【解析】流動比率是衡量企業(yè)短期償債能力的核心指標，其計算公式為流動資產/流動負債。資產負債率反映的是長期償債能力和資本結構；速動比率是將存貨等變現能力較弱的流動資產剔除后計算的更保守指標；利息保障倍數則用于衡量企業(yè)償還利息的能力。因此，符合題干描述的只有C選項。27.【參考答案】C【解析】《藥品管理法》明確規(guī)定，藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質量可控性負責。這一制度強化了持有人的主體責任，確保藥品從源頭到終端的質量安全，故正確答案為C。28.【參考答案】C【解析】經典的市場營銷4P理論由產品（Product）、價格（Price）、渠道（Place）和促銷（Promotion）四大要素構成。“人員（People）”屬于服務營銷7P理論的擴展內容，并非傳統(tǒng)4P的組成部分。因此，本題答案為C。29.【參考答案】B【解析】三七的主要活性成分為三七總皂苷，具有活血化瘀、消腫定痛等功效。人參的主要成分是人參皂苷，黃芪以黃芪甲苷為主，當歸則富含阿魏酸和揮發(fā)油。因此，正確答案是B。30.【參考答案】C【解析】董事會是公司的決策機構，負責執(zhí)行股東大會決議，并決定公司的經營計劃、投資方案、高管聘任等重大事項。股東大會是最高權力機構，但不直接管理日常經營；監(jiān)事會負責監(jiān)督；總經理辦公會負責執(zhí)行層面。因此，C為正確答案。31.【參考答案】ABCD【解析】平衡計分卡由羅伯特·卡普蘭和大衛(wèi)·諾頓提出，包含財務、客戶、內部業(yè)務流程、學習與成長四個核心維度，用以全面衡量企業(yè)戰(zhàn)略執(zhí)行效果，避免僅依賴財務指標的局限性。32.【參考答案】ABD【解析】《勞動合同法》第三十九條規(guī)定了用人單位可即時解除勞動合同的情形，包括A、B、D項；C項屬于不得解除的情形（第四十二條），故不選。33.【參考答案】ABCD【解析】根據COSO框架及我國《企業(yè)內部控制基本規(guī)范》，內部控制包含內部環(huán)境、風險評估、控制活動、信息與溝通、監(jiān)督五要素，選項ABCD均屬其中。34.【參考答案】AB【解析】流動比率（流動資產/流動負債）和速動比率（（流動資產-存貨）/流動負債）是衡量短期償債能力的核心指標；C、D分別反映長期償債能力，故不選。35.【參考答案】ABCD【解析】4P理論由杰羅姆·麥卡錫提出，包含產品、價格、渠道、促銷四大要素，是傳統(tǒng)營銷組合的核心框架，選項全部正確。36.【參考答案】A【解析】根據《黨政機關公文處理工作條例》，"請示"用于向上級請求指示或批準；"報告"用于匯報工作，"函"用于不相隸屬機關商洽工作，"意見"用于提出見解。本題為單選，但題型要求為多選，結合實際考點，僅A正確，其余選項不符。37.【參考答案】ABCD【解析】根據《社會保險法》，我國社會保險包括養(yǎng)老保險、醫(yī)療保險、工傷保險、失業(yè)保險、生育保險五項，選項ABCD均屬法定項目。38.【參考答案】AB【解析】演繹推理是從一般到特殊的推理，典型形式包括三段論和假言推理；C、D屬于歸納推理或類比推理，不屬于演繹范疇。39.【參考答案】AB【解析】SWOT分析中，優(yōu)勢和劣勢是企業(yè)內部可控因素，機會和威脅是外部環(huán)境因素，故正確答案為AB。40.【參考答案】ABCD【解析】根據《反不正當競爭法》，上述行為均被明確列為不正當競爭行為，包括混淆商品來源、虛假廣告、竊取商業(yè)秘密及以排擠競爭對手為目的的低價銷售。41.【參考答案】ABD【解析】資料分析題強調效率與準確性的結合。A和B是標準解題步驟，有助于快速定位關鍵信息；D利用估算技巧能節(jié)省時間。C錯誤，因部分題目僅需估算或保留整數即可，不必強求精度[[16]]。42.【參考答案】ABD【解析】GMP強調全過程質量控制。A、B、D均是其基本原則，確保藥品安全有效。C錯誤，任何偏差都必須書面記錄并分析原因，以防止重復發(fā)生[[12]]。43.【參考答案】ABD【解析】結構化面試通過標準化問題和評分體系，提升公平性與信度。A、B、D均為其特征。C錯誤，此類面試常綜合考察溝通、應變等多維能力[[7]]。44.【參考答案】ABD【解析】流動資產指預計在一年或一個營業(yè)周期內變現或耗用的資產。A、B、D符合定義；C屬于固定資產，因其使用年限通常超過一年[[5]]。45.【參考答案】ABD【解析】藥品說明書是法定文件，須包含藥品名稱、適應癥、用法用量、不良反應等關鍵信息，以保障用藥安全。C屬于營銷內容，不得出現在說明書中[[12]]。46.【參考答案】A【解析】GMP是藥品生產全過程必須遵守的基本準則，旨在確保藥品質量穩(wěn)定可控[[5]]。企業(yè)需建立質量管理體系，涵蓋人員、廠房、設備、生產操作及質量控制等環(huán)節(jié)[[15]]，片仔癀藥業(yè)等企業(yè)亦需按此規(guī)范組織生產[[9]]。

2.【題干】藥品生產記錄可以事后補記，只要最終數據準確即可。

【選項】A.正確B.錯誤

【參考答案】B

【解析】GMP要求生產記錄必須實時、真實、完整地填寫，確?？勺匪菪?。事后補記可能導致數據失真，違反了文件管理的基本原則，是嚴重不符合規(guī)范的行為。

3.【題干】質量管理部門有權否決不符合質量標準的物料投入使用。

【選項】A.正確B.錯誤

【參考答案】A

【解析】質量管理部門在GMP體系中擁有獨立的否決權，其職責包括對物料、中間產品、成品進行審核和放行[[1]]。為保障最終產品質量，其有權拒絕不合格物料投入生產[[13]]。

4.【題干】所有生產人員上崗前都必須經過GMP培訓并考核合格。

【選項】A.正確B.錯誤

【參考答案】A

【解析】GMP明確規(guī)定，所有與藥品生產相關的人員，包括操作、質量控制等，都必須接受相應的GMP培訓和崗位技能培訓，并經考核合格后方可上崗[[14]]。

5.【題干】藥品生產過程中，關鍵設備的維護和維修記錄可以不保存。

【選項】A.正確B.錯誤

【參考答案】B

【解析】設備的維護、維修和校準記錄是GMP文件體系的重要組成部分，必須完整保存，以證明設備始終處于良好狀態(tài)，確保生產過程的持續(xù)穩(wěn)定和產品質量[[1]]。

6.【題干】藥品的包裝和標簽信息可以與批準的工藝規(guī)程不一致。

【選項】A.正確B.錯誤

【參考答案】B

【解析】藥品的包裝和貼簽必須嚴格遵循經批準的工藝規(guī)程和注冊標準，任何不一致都可能導致藥品被認定為假藥或劣藥，嚴重違反GMP規(guī)定[[15]]。

7.【題干】GMP僅適用于藥品制劑的生產，不適用于原料藥的生產。

【選項】A.正確B.錯誤

【參考答案】B

【解析】GMP的適用范圍包括藥品制劑生產的全過程，以及原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序[[2]]。原料藥生產同樣需要遵循GMP原則以確保最終藥品質量。

8.【題干】生產過程中產生的廢棄物可以直接按普通垃圾處理。

【選項】A.正確B.錯誤

【參考答案】B

【解析】藥品生產過程中產生的廢棄物，特別是可能含有活性成分或污染物的廢棄物，必須按照專門的規(guī)程進行分類、收集和處理，防止污染環(huán)境和交叉污染。

9.【題干】企業(yè)應建立藥品質量管理體系，該體系應涵蓋所有影響藥品質量的因素。

【選項】A.正確B.錯誤

【參考答案】A

【解析】GMP的核心要求是企業(yè)建立一個全面的藥品質量管理體系，該體系必須覆蓋人員、設施、設備、物料、生產、檢驗、儲存、銷售等所有影響藥品質量的環(huán)節(jié)[[5]]。

10.【題干】質量控制實驗室的儀器設備無需定期校準，只要能用就行。

【選項】A.正確B.錯誤

【參考答案】B

【解析】質量控制實驗室使用的儀器設備必須經過定期校準和驗證，確保其測量結果的準確性和可靠性，這是保證檢驗數據真實有效、符合GMP要求的基礎[[13]]。47.【參考答案】A【解析】根據公開資料，片仔癀是漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司的獨家核心產品，被列為國家一級中藥保護品種，其傳統(tǒng)制作技藝還入選了國家級非物質文化遺產名錄[[4]]。國家一級保護品種具有高度的稀缺性和技術保密性，符合國家對關鍵中藥資源的保護政策。48.【參考答案】B【解析】GMP是藥品生產管理和質量控制的基本準則，其核心目標在于最大限度地降低污染、交叉污染、混淆和差錯等風險，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產出安全、有效、質量合格的藥品[[10]]，而非追求療效“優(yōu)于競品”。療效優(yōu)劣屬于臨床評價范疇，與GMP的合規(guī)性目標無直接關聯。49.【參考答案】A【解析】中藥炮制是依據中醫(yī)藥理論對原藥材進行加工處理的過程，其核心目的包括：降低或消除毒性及副作用、增強療效、改變藥性、便于貯藏與制劑等[[16]]。例如，附子生用毒性大，經炮制（如黑順片）后可顯著降低烏頭堿含量，保障臨床用藥安全。50.【參考答案】B【解析】根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，說明書必須包含【藥品名稱】【成份】【適應癥】【用法用量】【不良反應】等關鍵項目，用以指導安全、合理用藥[[26]]?！具m應癥】明確標示該藥經批準的治療范圍，是合法使用的重要依據，不得省略。51.【參考答案】A【解析】根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥按安全性分為甲、乙兩類；乙類非處方藥安全性更高，除藥店外，經批準的超市、便利店等也可零售[[33]]。而甲類OTC僅限在具有《藥品經營許可證》的藥店銷售。52.【參考答案】B【解析】片仔癀藥業(yè)已形成“藥品+化妝品+保健食品”多產業(yè)布局。其子公司運營“片仔癀”“皇后”等化妝品品牌，產品含片仔癀精華；同時開展保健食品、飲料等生產許可項目[[5]][[6]]，體現其大健康產業(yè)戰(zhàn)略。53.【參考答案】B【解析】GMP符合性檢查是藥品監(jiān)管部門對持有人、生產企業(yè)持續(xù)合規(guī)性的動態(tài)監(jiān)管手段，不僅包括新辦企業(yè)許可檢查，還包括上市后定期/不定期檢查、有因檢查等[[11]]。企業(yè)須保持持續(xù)符合GMP要求，否則將面臨整改、暫停生產等處罰。54.【參考答案】B【解析】凈制是中藥炮制的第一道工序，包括挑選、篩選、風選、水選等，目的是去除雜質、非藥用部位及蟲蛀霉變品[[23]]。但并非所有飲片都需“水洗”，如含揮發(fā)性成分（薄荷）、水溶性成分（芒硝）或遇水易變質者，宜采用干法凈選，避免有效成分損失。55.【參考答案】B【解析】二者法律意義不同：【禁忌】指絕對禁止使用的情形（如過敏史、特定疾病狀態(tài)），屬強制性禁令；【注意事項】則提示需謹慎使用的情況（如肝腎功能不全者慎用）、特殊人群用藥建議等，屬風險預警[[27]]。不可混淆或替代。

2025福建漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司招聘及筆試歷年備考題庫附帶答案詳解（第3套）一、單項選擇題下列各題只有一個正確答案，請選出最恰當的選項（共30題）1、根據《中國藥典》2020年版，下列哪項是片劑常規(guī)檢查項目？A.無菌檢查B.熱原檢查C.崩解時限D.含量均勻度2、在中藥制劑的質量控制中，常用于鑒別藥材成分的色譜方法是？A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.薄層色譜法D.紫外-可見分光光度法3、依據藥品生產質量管理規(guī)范（GMP），以下哪項是藥品生產質量管理部門的主要職責？A.負責藥品的市場營銷B.負責生產車間的設備采購C.負責審核批生產記錄和批檢驗記錄D.負責新藥的臨床試驗設計4、下列哪種方法常用于從中藥材中提取有效成分？A.離心分離法B.溶劑提取法C.蒸餾法D.過濾法5、在中藥制劑生產中，為確保產品質量穩(wěn)定，需遵循的基本準則是什么？A.藥品經營質量管理規(guī)范（GSP）B.藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）C.藥品非臨床研究質量管理規(guī)范（GLP）D.藥品臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）6、片仔癀是漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司的核心產品，其功能主治被明確描述為“清熱解毒、涼血化瘀、消腫止痛”。根據其官方信息，下列哪一項是該產品明確的禁忌人群？A.高血壓患者B.糖尿病患者C.老年人D.孕婦7、《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）是藥品生產的強制性標準。根據該規(guī)范，藥品生產企業(yè)的質量管理部門應直接向誰負責，以確保其獨立行使質量管理職權？A.生產部門負責人B.企業(yè)負責人C.銷售部門負責人D.人力資源部門負責人8、根據我國《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品外標簽上“有效期”的標準標注方式，下列哪一項是合規(guī)的？A.有效期：2027.12B.有效期至27年12月C.有效期至2027年12月D.保質期：24個月9、根據我國相關法規(guī)，藥品不良反應報告制度的責任主體不包括以下哪一類機構？A.藥品生產企業(yè)B.藥品經營企業(yè)C.醫(yī)療機構D.患者個人10、在藥品生產企業(yè)的質量管理體系中，質量管理部門的核心職責之一是負責全過程的質量管理。下列哪項活動不屬于其主要職責范圍？A.審核所有與質量管理相關的文件B.直接組織產品的市場銷售推廣C.組織制訂質量管理文件D.參與所有與質量有關的活動11、根據藥品生產質量管理規(guī)范（GMP），在片仔癀的生產過程中，對關鍵質量控制點的管理主要目的是什么？A.提高生產效率，縮短生產周期B.降低生產成本，增加企業(yè)利潤C.降低污染、交叉污染及混淆、差錯風險，確保產品質量穩(wěn)定D.優(yōu)化員工工作流程，提升員工滿意度12、片仔癀的質量控制標準收載于哪項法定標準中？A.《福建省中藥材地方標準》B.《中國藥典》C.《衛(wèi)生部標準中藥成方制劑第十八冊》(WS3-B-3381-98)D.《德國藥品法典》13、片仔癀的主要成分包括以下哪一組？A.人參、黃芪、當歸、枸杞B.牛黃、麝香、三七、蛇膽C.金銀花、連翹、板藍根、大青葉D.丹參、川芎、紅花、桃仁14、在片仔癀的倉儲管理中，為確保藥品質量，其儲存環(huán)境的溫度通常應控制在多少度以下？A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃15、片仔癀膠囊的批準文號格式通常遵循國家藥品標準，其批準文號可能為以下哪種形式？A.國藥準字H20050066B.國藥準字Z20050066C.國藥準字S20050066D.國藥準字B2005006616、根據《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）的核心要求，藥品生產企業(yè)的質量管理體系應確保什么？A.僅在最終產品檢驗環(huán)節(jié)符合國家標準B.藥品生產全過程持續(xù)符合法定要求C.重點控制原料采購和成品銷售兩個環(huán)節(jié)D.產品質量主要依靠先進生產設備來保證17、一家制藥公司的資產負債率為60%，流動比率為1.8，速動比率為1.0。從財務角度看，該公司最可能存在的風險是？A.長期償債能力極強，財務結構非常穩(wěn)健B.短期償債能力偏弱，存在一定的流動性風險C.短期償債能力尚可，但需關注存貨的變現能力D.資產負債結構健康，各項財務指標均處于理想水平18、下列關于國家中藥飲片炮制規(guī)范的說法，哪一項是正確的？A.省級炮制規(guī)范的法律效力高于國家炮制規(guī)范B.國家炮制規(guī)范是對國家藥品標準中未收載內容的補充C.國家炮制規(guī)范屬于中藥飲片的國家藥品標準D.企業(yè)可根據自身工藝，自行制定并執(zhí)行炮制標準19、根據最新的藥品廣告審查規(guī)定，非處方藥（OTC）廣告中必須顯著標明的內容不包括以下哪一項？A.禁忌和不良反應B.“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”的忠告語C.非處方藥標識（OTC）D.通用名稱和藥品廣告批準文號20、在中藥學中，被公認為三七的道地產區(qū)是？A.四川阿壩、甘孜地區(qū)B.吉林長白山地區(qū)C.云南文山、廣西田陽地區(qū)D.安徽亳州、河北安國地區(qū)21、根據《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP），潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應不低于多少帕斯卡？A.5PaB.10PaC.15PaD.20Pa22、片仔癀作為國家保密配方的中成藥，其公開的主要成分通常包括下列哪組藥材？A.人參、黃芪、當歸、甘草B.牛黃、麝香、蛇膽、三七C.大黃、芒硝、梔子、黃芩D.茯苓、白術、陳皮、半夏23、在藥品生產過程中，為確保產品質量，對中間體或工藝過程進行控制，其主要目的是什么？A.降低生產成本B.提高生產效率C.確保工藝穩(wěn)定性和產品一致性D.減少員工工作量24、下列哪項是片仔癀的主要功效？A.補氣養(yǎng)血，安神益智B.清熱解毒，消腫止痛C.祛風散寒，活血通絡D.健脾和胃，消食導滯25、藥品生產企業(yè)的質量管理部門在GMP體系中的核心職責是？A.負責市場推廣和銷售策略B.負責員工的日?？记谂c績效考核C.對原輔料、中間產品、成品進行質量審核和放行D.負責生產設備的采購與維護26、根據藥品管理相關規(guī)定，藥品的有效期是指在何種條件下，藥品能保證其質量合格的期限？A.任意儲存條件B.常溫常濕條件下C.規(guī)定的儲存條件D.密閉避光條件下27、在中藥傳統(tǒng)劑型中，常用于治療急癥、起效較快的是哪一種？A.丸劑B.散劑C.膏劑D.丹劑28、藥品生產企業(yè)必須通過哪項認證，才能合法從事藥品生產活動？A.ISO9001質量管理體系認證B.GMP認證C.HACCP認證D.GAP認證29、漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司的主營業(yè)務不包括以下哪一項？A.醫(yī)藥制造業(yè)B.醫(yī)療器械生產C.化妝品銷售D.醫(yī)藥流通業(yè)30、在行政職業(yè)能力測試中，主要考察應試者對圖形、符號或文字間邏輯關系判斷能力的題型是？A.言語理解與表達B.數量關系C.判斷推理D.資料分析二、多項選擇題下列各題有多個正確答案，請選出所有正確選項（共15題）31、根據《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP），藥品生產質量管理體系的核心目標包括哪些？A.確保藥品的療效顯著優(yōu)于同類產品B.最大限度降低生產過程中的污染與交叉污染風險C.防止混淆和差錯的發(fā)生D.保證每批產品都能實現最高利潤率32、中藥炮制的主要目的有哪些？A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.增強藥物的商業(yè)包裝吸引力C.改變或緩和藥性，提高臨床療效D.便于藥材的調劑、貯藏和制劑加工33、關于處方藥與非處方藥（OTC）的管理規(guī)定，以下說法正確的是？A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理醫(yī)師處方方可調配、購買和使用B.非處方藥分為甲類和乙類，均無需處方即可在藥店購買C.乙類非處方藥可在經批準的普通商業(yè)企業(yè)（如超市）銷售D.處方藥可在互聯網平臺自由展示并銷售34、藥物穩(wěn)定性試驗通常包括哪些類型？A.影響因素試驗B.加速試驗C.長期試驗（留樣考察）D.臨床藥效對比試驗35、在藥品質量控制中，以下哪些屬于GMP要求的關鍵系統(tǒng)？A.質量管理體系B.生產系統(tǒng)C.設施與設備系統(tǒng)D.市場營銷與客戶關系管理系統(tǒng)36、中藥常用炮制方法中，屬于“炙法”的有哪些？A.酒炙B.醋炙C.姜炙D.煅淬37、影響藥物化學穩(wěn)定性的常見因素包括？A.溫度B.濕度C.光照D.包裝顏色38、根據國家對中成藥的保護制度，以下哪些屬于保護措施或認定類型？A.中藥二級保護品種認定B.國家級非物質文化遺產代表性項目C.原產地標記認證D.歐盟CE強制認證39、藥品生產企業(yè)必須建立的質量管理文件體系通常包括？A.質量標準B.生產工藝規(guī)程C.標準操作規(guī)程（SOP）D.員工個人年度績效考核表40、以下關于“非處方藥專有標識”的說法，正確的是？A.甲類非處方藥為紅色橢圓形背景下的OTC三個字母B.乙類非處方藥為綠色橢圓形背景下的OTC三個字母C.所有非處方藥標簽、說明書和包裝上必須印有專有標識D.處方藥也可自愿標注OTC標識以提升消費者信任41、在行政職業(yè)能力測試（行測）中，常識判斷部分通常會考查哪些方面的知識？A.時事政治B.經濟與金融常識C.法律基礎知識D.科技與生活常識E.地理與人文知識42、在醫(yī)藥類崗位招聘筆試中，關于藥品儲存的基本要求，以下說法正確的是？A.所有藥品都應冷藏保存B.遮光、密封是常見儲存條件C.藥品應分類存放，避免混淆D.儲存環(huán)境應保持干燥、通風E.溫濕度記錄可不定期進行43、在邏輯推理題中，以下哪些方法有助于快速判斷選項正誤？A.尋找關鍵詞和邏輯連接詞B.代入排除法C.僅憑直覺選擇D.畫圖輔助理解關系E.忽略題干細節(jié)，直接看選項44、下列哪些屬于數量關系題中常見的解題技巧？A.代入驗證B.比例法C.枚舉法D.語感判斷E.特值法45、在資料分析題中，提高解題效率的關鍵做法包括？A.先看問題再讀材料B.精確計算每一步C.掌握速算技巧D.忽略單位換算E.識別材料類型（如表格、柱狀圖）三、判斷題判斷下列說法是否正確（共10題）46、片仔癀藥業(yè)的核心業(yè)務僅限于中成藥的生產制造。A.正確；B.錯誤47、國家一級中藥保護品種的保護期