高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川省瀘州市三校聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)合考試學(xué)試題第一部分選擇題（共45分）注意事項：1.每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。2.第一部分共15個小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.某研究小組發(fā)現(xiàn)，血液中含有一種名為“GDF11”的蛋白質(zhì)，其含量減少可導(dǎo)致神經(jīng)干細胞中端粒酶的活性下降，引發(fā)細胞衰老（端粒酶可以修復(fù)延長端粒，讓端粒不因細胞分裂而損耗，使細胞分裂次數(shù)增加）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.GDF11含量減少會導(dǎo)致細胞萎縮，細胞核體積減小B.GDF11含量減少會導(dǎo)致細胞表面積與體積之比增大C.GDF11含量減少會導(dǎo)致細胞分裂能力下降D.神經(jīng)干細胞分化為神經(jīng)元后，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但遺傳物質(zhì)不變【答案】A【詳析】AB、血液中GDF11含量減少可能導(dǎo)致神經(jīng)干細胞衰老，細胞衰老過程中細胞核體積增大，但細胞萎縮，體積變小，細胞相對表面積增大，A錯誤，B正確；C、由題中信息分析可知，GDF11減少會導(dǎo)致神經(jīng)干細胞中端粒酶的活性下降，而端粒酶能夠修復(fù)端粒從而提高細胞的分裂次數(shù)，故GDF11含量減少會導(dǎo)致細胞分裂能力下降，C正確；D、細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，在細胞分化過程中遺傳物質(zhì)不變，神經(jīng)干細胞分化為神經(jīng)元后，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但遺傳物質(zhì)不變，D正確。故選A。2.干細胞療法是一種利用干細胞的自我更新和分化能力來修復(fù)或替換受損組織和細胞的治療方法，如將自體骨髓干細胞（甲細胞）植入胰腺組織后，可分化為“胰島樣”細胞（乙細胞），以替換1型糖尿病患者損傷的胰島B細胞。該療法有望在5～10年內(nèi)成為治療多種重大疾病的新手段。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.干細胞自我更新時，其核DNA數(shù)加倍與染色體數(shù)加倍不同步B.甲、乙兩細胞中基因的表達產(chǎn)物不完全相同C.若受損的胰島B細胞內(nèi)凋亡基因啟動，則其死亡屬于程序性死亡D.甲、乙細胞的功能不同，與兩者的基因組成不同有關(guān)【答案】D【詳析】A、干細胞通過有絲分裂自我更新，DNA復(fù)制發(fā)生在間期（DNA數(shù)加倍），而染色體數(shù)加倍發(fā)生在分裂后期（姐妹染色單體分離后），兩者不同步，A正確；B、甲、乙細胞因分化導(dǎo)致基因選擇性表達，合成的mRNA和蛋白質(zhì)存在差異，故表達產(chǎn)物不完全相同，B正確；C、細胞凋亡由凋亡基因啟動，屬于程序性死亡，C正確；D、細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，甲、乙細胞的基因組成相同，功能差異與基因表達不同有關(guān)，而非基因組成不同，D錯誤。故選D。3.研究發(fā)現(xiàn)，VPS4B（一種蛋白質(zhì)）能夠調(diào)控腫瘤細胞的增殖過程。在癌細胞培養(yǎng)過程中，下調(diào)VPS4B的含量，細胞分裂周期各時期比例變化如下表。下列分析中合理的是（）細胞分裂周期各時期細胞數(shù)目比例（%）G1期S期G2期對照組515433.1315.33下調(diào)VPS4B組67.2419.7812.98A.核糖體中合成的VPS4B不需加工即可發(fā)揮調(diào)控作用B.VPS4B的缺失或功能被抑制可導(dǎo)致細胞周期縮短C.VPS4B可能在S期與G2期的轉(zhuǎn)換過程中起重要作用D.下調(diào)VPS4B的含量可能成為治療癌癥的新思路【答案】D【詳析】A、VPS4B是一種蛋白質(zhì)，在核糖體中合成后只是多肽鏈，需加工才可發(fā)揮調(diào)控作用，A錯誤；B、在一個細胞周期中，G1期是DNA復(fù)制前期，S期是DNA復(fù)制期，G2期是DNA復(fù)制后期。與對照組相比，下調(diào)VPS4B處于G1期的細胞數(shù)目比例增加，說明VPS4B的缺失或抑制可導(dǎo)致細胞周期的阻滯，細胞周期延長，B錯誤；C、下調(diào)VPS4B組，G1期增加，S期減少，VPS4B可能在G1期與S期的轉(zhuǎn)換過程中起重要作用，C錯誤；D、與對照組相比，下調(diào)VPS4B組的G1期細胞明顯增多，S期細胞明顯減少，說明下調(diào)VPS4B組的含量可能成為治療癌癥的新思路，D正確。故選D。4.甲、乙為某雄性二倍體動物（基因型為AaBb）體內(nèi)不同細胞處于不同分裂時期的示意圖，染色體及基因分布如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲圖所示細胞處于有絲分裂后期，其中有8條姐妹染色單體B.甲圖細胞中染色體2上的a基因可能是因染色體互換形成C.乙圖所示細胞為次級精母細胞，可產(chǎn)生基因型為AB和aB兩種精子D.乙圖細胞中存在等位基因的分離和非等位基因的自由組合現(xiàn)象【答案】C【詳析】A、甲圖細胞內(nèi)含有同源染色體，著絲粒斷裂，是有絲分裂后期的圖像，細胞內(nèi)含有8條染色體，0條染色單體，A錯誤；B、甲圖所示細胞處于有絲分裂后期，染色體2上的a基因可能是基因突變形成的，不是染色體互換形成，因為染色體互換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯誤；C、乙細胞不含同源染色體，著絲粒斷裂，為減數(shù)第二次分裂后期，雄性動物體內(nèi)的該細胞名稱為次級精母細胞，①和②上含有等位基因，因此該細胞分裂后可產(chǎn)生基因型為AB和aB的兩種精子，C正確；D、等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，圖示①和②上含有等位基因，此時也可發(fā)生等位基因的分離，但不能發(fā)生非等位基因的自由組合，D錯誤。故選C。5.某植物的葉形受獨立遺傳的兩對等位基因E/e和F/f控制，已知每對等位基因中至少存在一個顯性基因時表現(xiàn)為寬葉，其他情況表現(xiàn)為窄葉。現(xiàn)讓親本寬葉植株與窄葉植株雜交，子一代中寬葉植株：窄葉植株=3：5。則親本的基因型為（）A.EeFf×EeFf B.EeFf×Eeff C.EeFf×eeff D.EEFf×eeff【答案】B【詳析】A、EeFf×EeFf，子代中寬葉（E-F-）的比例為3/4×3/4=9/16，窄葉比例為1-9/16=7/16，子一代中寬葉植株：窄葉植株=9：7，A錯誤；B、EeFf×Eeff，子代中寬葉（E-Ff）的比例為3/4×1/2=3/8，窄葉比例為1-3/8=5/8，子一代中寬葉植株：窄葉植株=3：5，B正確；C、EeFf×eeff，子代中寬葉（EeFf）的比例為1/2×1/2=1/4，窄葉比例為1-1/4=3/4，子一代中寬葉植株：窄葉植株=1：3，C錯誤；D、EEFf×eeff，子代中寬葉（EeFf）的比例為1×1/2=1/2，窄葉比例為1-1/2=1/2，子一代中寬葉植株：窄葉植株=1：1，D錯誤。故選B。6.一種二倍體甜瓜的齒皮和網(wǎng)皮是一對相對性狀，用A、a表示控制齒皮、網(wǎng)皮的基因，缺刻葉和全緣葉是一對相對性狀，用B、b表示控制缺刻葉、全緣葉的基因，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)以甲、乙、丙三種不同基因型的甜瓜進行雜交，實驗結(jié)果如下：第一組：齒皮缺刻葉（甲）×網(wǎng)皮缺刻葉（乙）→齒皮缺刻葉：齒皮全緣葉=3：1；第二組：齒皮缺刻葉（丙）×網(wǎng)皮缺刻葉（乙）→齒皮缺刻葉：齒皮全緣葉：網(wǎng)皮缺刻葉：網(wǎng)皮全緣葉=3：1：3：1。下列說法正確的是（）A.網(wǎng)皮對齒皮為顯性，全緣葉對缺刻葉為隱性B.第一組子代的齒皮缺刻葉均為純合子，齒皮全緣葉均為雜合子C.第二組子代中網(wǎng)皮缺刻葉基因型與網(wǎng)皮缺刻葉（乙）基因型不均為aaBbD.第二組子代中網(wǎng)皮缺刻葉植株隨機交配，后代中網(wǎng)皮全緣葉植株占1/3【答案】C【詳析】A、第一組實驗中，甲（齒皮）與乙（網(wǎng)皮）雜交，子代全為齒皮，說明齒皮為顯性性狀，網(wǎng)皮為隱性性狀；缺刻葉與缺刻葉雜交，子代出現(xiàn)全緣葉，說明缺刻葉為顯性性狀，因此，網(wǎng)皮對齒皮為隱性，全緣葉對缺刻葉為隱性，A錯誤；B、第一組親本甲的基因型為AABb（齒皮缺刻葉），乙為aaBb（網(wǎng)皮缺刻葉），子代齒皮缺刻葉的基因型為AaB-（包括AaBB和AaBb），均為雜合子，齒皮全緣葉的基因型為Aabb，為雜合子，B錯誤；C、第二組實驗中，丙（齒皮缺刻葉）的基因型為AaBb，乙（網(wǎng)皮缺刻葉）為aaBb，子代網(wǎng)皮缺刻葉的基因型為aaB-，其中aaBB占1/3，aaBb占2/3，而乙的基因型為aaBb，因此，子代網(wǎng)皮缺刻葉的基因型不均為aaBb，C正確；D、第二組子代網(wǎng)皮缺刻葉植株的基因型為aaBB（1/3）和aaBb（2/3），隨機交配時，B的概率為2/3，b為1/3，后代中全緣葉（bb）的概率為（1/3）2=1/9，即網(wǎng)皮全緣葉（aabb）占1/9，D錯誤。故選C。7.某昆蟲翅的大小有無受一對等位基因A、a控制，基因型AA表現(xiàn)為大翅，Aa表現(xiàn)為小翅，aa表現(xiàn)為無翅。翅顏色受另一對等位基因R、r控制，基因型為RR和Rr的翅是花斑色，rr的為無色。兩對基因獨立遺傳。若基因型為AaRr的親本雜交，則下列有關(guān)判斷錯誤的是（）A.子代共有9種基因型B.子代共有5種表現(xiàn)型C.子代有翅昆蟲中，雜合子所占比例為1/4D.子代有翅昆蟲中，AaRr所占的比例為1/3【答案】C【詳析】A、親本AaRr自交，翅大小基因型為AA、Aa、aa（3種），翅顏色基因型為RR、Rr、rr（3種），總基因型數(shù)為3×3=9種，A正確；B、翅大小表現(xiàn)型為大翅（AA）、小翅（Aa）、無翅（aa），翅顏色為花斑色（RR、Rr）和無色（rr），有翅個體（AA、Aa）的翅大小與顏色組合為4種（大翅花斑、大翅無色、小翅花斑、小翅無色），加上無翅（aa），共5種表現(xiàn)型，B正確；C、有翅個體中，基因型為AA（1/3）和Aa（2/3），雜合子需至少一對基因雜合，對應(yīng)的基因型有AARr、AaRR、AaRr、Aarr，概率總和為1/3×1/2+2/3×1/4+2/3×1/2+2/3×1/4=10/12=5/6，C錯誤；D、Aa自交子代有翅昆蟲中大翅（AA）：小翅（Aa）=1：2，Aa占2/3，Rr自交后代中Rr占1/2，所以有翅昆蟲中，AaRr所占的比例為2/3×1/2=1/3，D正確。故選C。8.果蠅的X和Y染色體包括如圖所示的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，控制果蠅的紅眼（A）和白眼（a）的基因位于性染色體上。為進一步判斷該等位基因在性染色體上的位置，現(xiàn)選取一對紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅進行雜交（不考慮突變）。下列說法正確的是（）A.若基因位于Ⅰ區(qū)段，則子代中雌果蠅全表現(xiàn)為紅眼B.若基因位于Ⅰ區(qū)段，則子代雄果蠅表型及比例為紅眼：白眼=1：1C.若基因位于Ⅱ區(qū)段，則子代中雌果蠅不可能表現(xiàn)為白眼D.若基因位于Ⅱ區(qū)段，則子代中雄果蠅全表現(xiàn)為紅眼【答案】A【詳析】A、若基因位于Ⅰ區(qū)段，即非同源區(qū)段，則親本紅眼雌果蠅基因型為XAXa或XAXA，紅眼雄果蠅基因型為XAY，子代雌果蠅均為紅眼，A正確；B、親本紅眼雌果蠅基因型為XAXa或XAXA，子代雄果蠅紅眼可能為1/2或1，B錯誤；C、若基因位于Ⅱ區(qū)段，則親本紅眼雌果蠅基因型為XAXa或XAXA，紅眼雄果蠅基因型為XAYa或XaYA或XAYA，子代有可能出現(xiàn)XaXa白眼雌果蠅，C錯誤；D、當親本紅眼雌果蠅基因型為XAXa，紅眼雄果蠅基因型為XAYa，子代可能出現(xiàn)XaYa白眼雄果蠅，D錯誤。故選A。9.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實驗，證實了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于該實驗的敘述，正確的是（）A.利用32P標記的噬菌體實驗中，只有少量的子代噬菌體具有放射性B.實驗中，可以用肺炎鏈球菌替代大腸桿菌進行實驗，來探究噬菌體的遺傳物質(zhì)C.利用32P標記的噬菌體實驗中，上清液放射性很高可能是攪拌不充分導(dǎo)致的D.利用35S標記的噬菌體實驗中，沉淀物放射性很高可能是保溫時間過長導(dǎo)致的【答案】A【詳析】A、在32P標記的噬菌體實驗中，噬菌體的DNA進入細菌，而子代噬菌體的DNA合成原料來自未標記的大腸桿菌，由于DNA的半保留復(fù)制，所以只有少量的子代噬菌體具有放射性，A正確；B、噬菌體具有嚴格的宿主特異性，只能侵染大腸桿菌，無法感染肺炎鏈球菌，因此不能用肺炎鏈球菌替代大腸桿菌，B錯誤；C、32P標記的是噬菌體的DNA，離心后應(yīng)主要存在于沉淀物中，若上清液放射性高，可能是保溫時間不足導(dǎo)致噬菌體未侵入細菌，而非攪拌不充分（攪拌影響的是蛋白質(zhì)外殼的分離），C錯誤；D、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，離心后應(yīng)主要存在于上清液中，若沉淀物放射性高，可能是攪拌不充分導(dǎo)致部分蛋白質(zhì)未與細菌分離，而非保溫時間過長（保溫時間不影響35S的分布），D錯誤。故選A。10.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細菌的病毒B，科研人員設(shè)計了如圖所示的兩種方法，來探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。一段時間后，檢測甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶，應(yīng)用了減法原理B.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B有放射性而乙組沒有，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNAC.同位素標記法中，若換用3H標記上述兩種核苷酸，也能實現(xiàn)實驗?zāi)康腄.若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA【答案】B【詳析】A、酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶是將相應(yīng)的核酸物質(zhì)去除，這是減法原理（即去除某種物質(zhì)來觀察實驗結(jié)果的變化），A正確；B、若甲組產(chǎn)生的子代病毒B有放射性而乙組沒有，說明子代病毒中含有32P標記的胸腺嘧啶，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，B錯誤；C、在同位素標記法中，32P標記的核苷酸用于追蹤DNA或RNA（因為DNA或RNA中含有磷酸基團）。若換用3H也能標記上述兩種核苷酸，因為核苷酸含有氫元素，這樣還是可以通過檢測甲、乙兩組子代病毒的放射性來判斷出病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，能實現(xiàn)實驗?zāi)康?，C正確；D、若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，說明丁組的RNA被RNA酶水解后病毒無法增殖產(chǎn)生子代，所以該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D正確。故選B。11.圖1表示番茄植株（基因型為HhRr，兩對基因獨立遺傳）作為實驗材料培育新品種的途徑，基因R、r分別控制合成蛋白R、蛋白r。研究發(fā)現(xiàn)，與蛋白r比較，誘變后的蛋白R氨基酸序列有兩個變化位點如圖2所示（字母代表氨基酸，數(shù)字表示氨基酸位置，箭頭表示突變位點）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.途徑3獲得品種C的原理為染色體結(jié)構(gòu)變異，品種C一般莖稈粗壯果實較大B.途徑2中用秋水仙素處理花粉離體培養(yǎng)獲得的幼苗，可快速獲取純合的品種BC.途徑4中r基因突變?yōu)镽基因時，導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對的增添D.途徑1選育基因型為hhrr的個體，需要對HhRr自交的后代進行多代篩選、自交【答案】B〖祥解〗分析圖1：途徑1是利用基因重組的原理通過雜交育種的方法獲得品種A；途徑2是利用染色體變異的原理通過單倍體育種的方式獲得品種B；途徑3是將體細胞組織培養(yǎng)后再用秋水仙素處理后獲得四倍體植株，屬于多倍體育種；途徑4是利用基因突變的原理進行了誘變育種?！驹斘觥緼、途徑3是將體細胞組織培養(yǎng)后再用秋水仙素處理后獲得四倍體植株，屬于多倍體育種，其原理為染色體數(shù)目變異，多倍體植株一般莖稈粗壯、果實較大、營養(yǎng)物質(zhì)含量增加，這是多倍體育種的特點，A錯誤；B、途徑2中用秋水仙素處理花粉離體培養(yǎng)獲得的幼苗，由于秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使得染色體數(shù)目加倍，從而獲得純合的二倍體植株，這種方法可以快速獲取純合的品種B，B正確；C、據(jù)圖2可知，途徑4中r基因突變?yōu)镽基因時，②處之后氨基酸的序列都發(fā)生了改變，導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對的增添或者缺失，C錯誤。D、據(jù)圖可知，途徑1是利用基因重組的原理通過雜交育種的方法獲得品種A，途徑1選育的基因型為hhrr個體是雙隱個體，可以直接從HhRr自交的后代篩選出即可，D錯誤。故選B。12.結(jié)直腸癌組織中甲基轉(zhuǎn)移酶M14調(diào)控腫瘤轉(zhuǎn)移的機理如圖。K酶催化M14基因的組蛋白去甲基化。下列分析正確的是（）A.M14基因的組蛋白去甲基化促進該基因的轉(zhuǎn)錄B.K酶通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀C.M14含量可能是結(jié)直腸癌的一個潛在檢測指標D.K酶表達水平升高會抑制結(jié)直腸癌細胞轉(zhuǎn)移【答案】C【詳析】A、從圖中看出，組蛋白甲基化的M14基因可以正常表達，所以去甲基化抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，A錯誤；B、K酶通過控制酶的合成控制代謝間接控制生物的性狀，B錯誤；C、M14含量促進mRNA甲基化，進而抑制腫瘤轉(zhuǎn)移，所以M14含量可能是結(jié)直腸癌的一個潛在檢測指標，C正確；D、K酶催化M14基因的組蛋白去甲基化，M14表達量降低，mRNA甲基化減少，對癌細胞轉(zhuǎn)移的抑制作用減弱，所以K酶表達水平升高會促進結(jié)直腸癌細胞轉(zhuǎn)移，D錯誤。故選C。13.帶狀皰疹是水痘一帶狀皰疹病毒(VZV)感染所致，VZV是一種具有傳染性的雙鏈DNA病毒。阿昔洛韋是治療帶狀皰疹的一種常用藥物，其作用機理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法則如圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.與VZV相關(guān)的信息傳遞存在圖中的①②③⑤過程B.⑤過程存在U—A、C—G、A—T、G—C4種堿基配對方式C.阿昔洛韋主要通過影響圖中的②過程來抑制VZV的增殖D.在①過程中，DNA聚合酶能將兩條鏈之間的氫鍵斷開【答案】B〖祥解〗圖示為中心法則圖解，圖中①表示DNA的復(fù)制過程；②表示轉(zhuǎn)錄過程；③表示翻譯過程，④表示RNA的復(fù)制過程；⑤表示逆轉(zhuǎn)錄過程；一般地，圖中的④逆轉(zhuǎn)錄和⑤RNA的復(fù)制只發(fā)生在被RNA病毒寄生的細胞中，而在其它生物體內(nèi)不能發(fā)生?！驹斘觥緼、VZV是一種具有傳染性的雙鏈DNA病毒，不會發(fā)生⑤逆轉(zhuǎn)錄過程，A錯誤；B、⑤逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板成DNA的過程，RNA中存在U、C、A、G堿基，與其配對的DNA中的堿基分別為A、G、T、C，即U—A、C—G、A—T、G—C4種堿基配對方式，B正確；C、由題干信息可知，阿昔洛韋的作用機理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性，故其主要通過影響圖中的①DNA復(fù)制過程來抑制VZV的增殖，C錯誤；D、在①DNA復(fù)制過程中，解旋酶能將兩條鏈之間的氫鍵斷開，D錯誤。故選B。14.下列相關(guān)敘述正確的是（）A.二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa,則用秋水仙素處理后形成的四倍體為純合子B.二倍體水稻和四倍體水稻雜交，可獲得三倍體，稻穗和籽粒變小C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.制作根尖細胞的臨時裝片時，制作基本步驟是解離→漂洗→染色→制片【答案】D〖祥解〗秋水仙素可抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，有絲分裂后期著絲粒能正常分裂，但細胞不能分裂，從而使細胞染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa，則用秋水仙素處理后形成的四倍體基因型為AAaa，不是純合子，A錯誤；B、二倍體水稻和四倍體水稻雜交，可獲得三倍體，三倍體植株減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，難以得到籽粒，B錯誤；C、經(jīng)過解離處理后細胞死亡，不能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，C錯誤；D、制作根尖細胞的臨時裝片時，制作基本步驟是解離→漂洗→染色→制片，使細胞分離開，再進行觀察，D正確。故選D。15.細胞癌變既與自身基因（原癌基因和抑癌基因等）有關(guān)，也與病毒癌基因有關(guān)。病毒癌基因是存在于致癌DNA病毒和一部分逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組中能使靶細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.人感染人乳頭瘤病毒后易患宮頸癌與該病毒攜帶著病毒癌基因有關(guān)B.原癌基因表達的蛋白質(zhì)普遍存在于能進行正常生長和增殖的細胞中C.抑癌基因表達的蛋白質(zhì)活性減弱可能導(dǎo)致細胞增殖加快、細胞周期縮短D.多個原癌基因和抑癌基因突變可形成癌細胞，癌細胞一旦形成人就會患惡性腫瘤【答案】D〖祥解〗引起細胞癌變的外因是物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變；原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖?！驹斘觥緼、人感染人乳頭瘤病毒后容易患宮頸癌與該病毒攜帶著病毒癌基因有關(guān)，A正確；B、原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的，原癌基因的作用是調(diào)節(jié)細胞周期，維持細胞正常的生長與分裂，B正確；C、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，此類蛋白質(zhì)活性減弱可能導(dǎo)致細胞周期縮短、細胞增殖加快，C正確；D、多個原癌基因和抑癌基因突變可形成癌細胞，人體免疫系統(tǒng)有免疫監(jiān)視的功能，癌細胞形成后若被人體免疫系統(tǒng)識別并消滅，人就不會患惡性腫瘤，D錯誤。故選D。第二部分非選擇題（共55分）注意事項：1.必須使用0.5毫米黑色簽字筆在答題卡上題目指示區(qū)域內(nèi)作答，答在本試題卷上無效。2.第二部分共5個大題，除標注外，每空2分，共計55分。16.圖甲為某動物部分組織切片的顯微圖像，圖乙是一個性原細胞減數(shù)分裂過程中幾種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的模式圖，圖丙表示該動物體內(nèi)細胞分裂時期染色體數(shù)量變化曲線。（1）圖甲中細胞②的名稱是________。（2）圖乙中Ⅱ階段的過程中，細胞內(nèi)染色體發(fā)生的行為變化主要有________（寫出兩點）。（3）圖乙中含同源染色體的是________階段。（4）②→③、④→⑤兩個過程中，染色體數(shù)量加倍的原因分別是________。（5）圖丙中染色體數(shù)量與DNA含量一定相等的時期有________（填序號）?！敬鸢浮浚?）次級卵母細胞或（第一）極體（2）（同源染色體）聯(lián)會、四分體、交叉互換、同源染色體分離（非同源染色體自由組合）（3）Ⅰ、Ⅱ

（4）著絲粒分裂，姐妹染色單體分開；受精作用（5）③④⑥（⑦）

【解析】（1）圖甲中細胞③中沒有同源染色體，有染色單體，散亂分布，處于減數(shù)第二次分裂前期，由于細胞②不均等分裂，該個體是雌性個體，故細胞③的名稱是次級卵母細胞或（第一）極體。（2）圖乙中Ⅱ階段的過程中DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變，可表示減數(shù)第一次分裂，細胞內(nèi)染色體發(fā)生的行為變化主要有（同源染色體）聯(lián)會形成四分體、四分體間的非姐妹染色單體交叉互換、同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合。（3）圖乙細胞從I到IV過程DNA和染色體的數(shù)量減半，該過程是減數(shù)分裂，I細胞染色體和DNA數(shù)相等，與II相比DNA數(shù)目沒有加倍，所以I細胞是卵原細胞，II細胞DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變，為初級卵母細胞，Ⅲ染色體數(shù)目不變，DNA數(shù)目減半，為處于減數(shù)第二次分裂后期和末期的次級卵母細胞或極體，IV與III比染色體和DNA都減半，為卵細胞或極體，所以含同源染色體是Ⅰ、Ⅱ。（4）②→③過程：減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，導(dǎo)致染色體數(shù)量加倍。④→⑤過程：受精作用，精子和卵細胞結(jié)合，使受精卵中染色體數(shù)目恢復(fù)到體細胞中的數(shù)目，導(dǎo)致染色體數(shù)量加倍。（5）圖丙中染色體數(shù)量與DNA含量一定相等的時期即沒有染色單體的時期，有③減數(shù)第二次分裂后期和末期的細胞，④卵細胞或（第二）極體，⑥有絲分裂后期和末期細胞，⑦有絲分裂產(chǎn)生的子細胞。17.心肌細胞不能增殖，基因ARC在心肌細胞中特異性表達，抑制其凋亡，以維持正常數(shù)量。細胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA在加工過程中會產(chǎn)生許多非編碼RNA，如miR-223（鏈狀）、HRCR（環(huán)狀）。請結(jié)合下圖回答問題：（1）啟動過程①時，________酶需識別并結(jié)合基因上的一段序列，使雙鏈DNA解開。過程②中核糖體移動的方向是________（選填字母：A：從左到右；B：從右到左）。（2）當心肌缺血、缺氧時，基因miR-223過度表達，所產(chǎn)生的miR-223可與基因ARC的mRNA特定序列通過________原則結(jié)合形成________，使過程②因缺少模板而被抑制，使ARC無法合成，最終導(dǎo)致心力衰竭。（3）HRCR可以吸附miR-223等鏈狀的miRNA，以達到清除它們的目的。鏈狀的miRNA長度________（選填“越短”或“越長”），特異性越差，越容易與HRCR結(jié)合。（4）科研人員認為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，據(jù)圖分析其依據(jù)是________?！敬鸢浮浚?）①.RNA聚合

②.A（2）①.堿基互補配對②.核酸雜交分子1（3）越短（4）HRCR通過與miR-223互補配對結(jié)合，吸附并清除miR-223，使ARC基因的表達增加進而抑制心肌細胞的死亡〖祥解〗題圖分析：①過程是轉(zhuǎn)錄過程，以一條DNA鏈為模板，合成mRNA；②過程是翻譯過程，以單鏈mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)。其中mRNA可與miR-223結(jié)合形成核酸雜交分子1，進而減少了凋亡抑制因子的合成過程，促進細胞凋亡，而miR-223可與HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子2，進而使凋亡抑制因子合成正常，細胞凋亡過程被抑制?！窘馕觥浚?）過程①是轉(zhuǎn)錄，啟動轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶需識別并結(jié)合基因上的啟動子序列，使雙鏈DNA解開。過程②是翻譯，根據(jù)正在合成的多肽鏈的長度，長的多肽鏈先合成，所以核糖體移動的方向是從左到右（A）。（2）當心肌缺血、缺氧時，基因miR-223過度表達，所產(chǎn)生的miR-223可與基因ARC的mRNA特定序列通過堿基互補配對原則結(jié)合形成核酸雜交分子1，使翻譯過程（過程②）因缺少模板而被抑制，使ARC無法合成，最終導(dǎo)致心力衰竭。（3）HRCR可以吸附miR-223等鏈狀的miRNA，以達到清除它們的目的。鏈狀的miRNA越短，特異性越差，越容易通過堿基互補配對原則與HRCR結(jié)合，因而越容易被吸附，因而可以緩解心力衰竭。（4）結(jié)合圖示可以看出，HRCR通過與miR-223互補配對，吸附并清除miR-223，進而解除了miR-223對基因ARC表達的抑制作用，使細胞中凋亡抑制因子正常表達，即ARC基因的表達增加，進而抑制心肌細胞的死亡，因此，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物。18.某雌雄同株植物的寬葉和窄葉為一對相對性狀，寬葉對窄葉為顯性，受一對等位基因B（b）控制。對基因型為Bb的雜合植株（部分染色體及基因位置如圖甲）進行誘變處理，得到圖乙、丙、丁所示的突變體，據(jù)圖回答問題：（1）圖乙和圖丁所對應(yīng)的可遺傳變異類型分別為________和________，圖乙對應(yīng)的可遺傳變異類型可使排列在染色體上的基因的數(shù)目發(fā)生改變，圖丁對應(yīng)的可遺傳變異類型一般________（選填“會”或“不會”）導(dǎo)致染色體上基因數(shù)量的改變。（2）另一雜合植株（部分染色體及基因位置如圖丙）表現(xiàn)為寬葉。若該植株產(chǎn)生的各種類型的配子活力相同，受精卵中同時缺少B和b基因時不能存活，則該植株產(chǎn)生的雌配子有________種，該植株自交后代中窄葉植株理論上約占________。（3）純合寬葉植株與純合窄葉植株雜交，后代中出現(xiàn)一株窄葉植株，原因可能有________。A.親代寬葉植株在產(chǎn)生配子過程中，B基因突變成b基因B.親代寬葉植株在產(chǎn)生配子過程中，載有B基因的染色體片段丟失C.后代植株在個體發(fā)育的早期，有絲分裂時B基因突變成b基因D.親代寬葉植株的葉片細胞在進行有絲分裂時B基因突變成b基因【答案】（1）①.染色體變異（或染色體結(jié)構(gòu)變異或缺失）②.基因突變③.不會（2）①.4##四②.1/5（3）ABC【解析】（1）據(jù)圖可知，與圖甲細胞中染色體相比，圖乙中B基因所在染色體明顯更短，說明該條染色體發(fā)生了染色體片段缺失，即染色體結(jié)構(gòu)變異；據(jù)圖可知，與圖甲細胞基因相比，丁圖中B基因內(nèi)部缺失若干堿基對，說明B基因發(fā)生了基因突變?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的等位基因，一般不會導(dǎo)致染色體上基因數(shù)量改變。（2）據(jù)圖可知，B基因所位于的染色體移接至另一條非同源染色體上了，變異后的個體基因型可表示為ObOB（O表示同源染色體相同位點上沒有等位基因）。則基因型為ObOB的個體減數(shù)分裂時，兩對染色體自由組合，則產(chǎn)生的配子種類及比例可表示為：OO、OB、Ob、Bb。依題意，該植株產(chǎn)生的各種類型的配子活力相同，因此，則該植株產(chǎn)生的雌配子有4種。細胞中兩對染色體上基因的遺傳互不干擾，因此，單獨考慮b基因，自交產(chǎn)生的子代基因型及比例為1OO：2Ob：1bb；單獨考慮B基因所位于的染色體，自交產(chǎn)生的子代基因型及比例為1OO：2OB：1BB。又知受精卵中同時缺少B和b基因時不能存活，則該植株自交后代中窄葉植株理論上約占（1/2×1/4+1/4×1/4）÷（1-1/4×1/4）=1/5。（3）A、依題意，純合寬葉植株（BB）與純合窄葉植株（bb）雜交，正常情況下產(chǎn)生的后代基因型為Bb，應(yīng)該表現(xiàn)為寬葉。若親代寬葉植株在產(chǎn)生配子過程中，B基因突變成b基因，則子代基因型為bb，則可表現(xiàn)為窄葉，A符合題意；B、若親代寬葉植株在產(chǎn)生配子過程中，B基因所位于的染色體片段缺失，則子代細胞中只含b基因，則子代可表現(xiàn)為窄葉，B符合題意；C、純合寬葉植株（BB）與純合窄葉植株（bb）雜交，產(chǎn)生的子代受精卵基因型為Bb，正常情況下該受精卵發(fā)育的個體應(yīng)該表現(xiàn)為寬葉。若該受精卵發(fā)育成個體的早期，有絲分裂時B基因突變成b基因，則發(fā)育后期分化出現(xiàn)的葉可表現(xiàn)為窄葉，C符合題意；D、親代寬葉植株的葉片細胞在進行有絲分裂時B基因突變成b基因，但親代寬葉植株的原始生殖細胞的基因型未變，因此，純合寬葉植株與純合窄葉植株雜交產(chǎn)生的子代基因型為Bb，仍表現(xiàn)寬葉，D不符合題意。故選ABC。19.圖甲為某種單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用A、a表示（A/a不位于X、Y同源區(qū)段），圖乙為人類性染色體的結(jié)構(gòu)示意圖。已知雙胞胎一般情況下分為同卵雙胞胎和異卵雙胞胎，同卵雙胞胎是由一個受精卵分裂形成的，異卵雙胞胎直接由兩個受精卵形成。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中遺傳病的遺傳方式為_______。關(guān)于該病，圖甲女性中基因一定相同的個體有_______。（2）Ⅲ-7與Ⅲ-8為雙胞胎，能否根據(jù)圖甲中二者的表現(xiàn)型判斷其是同卵雙胞胎還是異卵雙胞胎？_______（選填“能”或“不能”），理由是_______。（3）圖乙中，紅綠色盲基因所在位置是_______（填序號）區(qū)段，該病在男性中的發(fā)病率_______（選填“大于”“小于”或“等于”）在女性中的發(fā)病率。已知Ⅱ-3為紅綠色盲基因的攜帶者；Ⅱ-4不患紅綠色盲。若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個女兒，成年后與健康男性婚配后，所生后代患一種病的概率為_______?！敬鸢浮浚?）①.常染色體顯性遺傳②.Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅲ-7、Ⅲ-8和Ⅲ-9（2）①.不能②.無論二者是同卵雙胞胎還是異卵雙胞胎，其表現(xiàn)型均存在相同的情況（3）①.Ⅱ②.大于③.5/16〖祥解〗分析圖甲：Ⅰ-1、Ⅰ-2患病，二者的女兒Ⅱ-5正常，可推出該病為常染色體顯性遺傳病；分析圖乙：圖中Ⅰ區(qū)段為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段，在此區(qū)段中有等位基因；Ⅱ為X染色體上特有區(qū)段，Ⅲ為Y染色體上特有區(qū)段?！窘馕觥浚?）依據(jù)圖甲遺傳系譜圖，Ⅰ-1、Ⅰ-2患病，二者的女兒Ⅱ-5正常，可推出該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均為Aa；Ⅱ-3正常，Ⅱ-4患病，二者的女兒Ⅲ-7正常，則Ⅱ-4為Aa，Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-7、Ⅲ-8、Ⅲ-9的基因型均為aa，圖甲女性中基因一定相同的個體有Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅲ-7、Ⅲ-8和Ⅲ-9。（2）無論Ⅲ-7與Ⅲ-8為同卵雙胞胎還是異卵雙胞胎，二者表現(xiàn)型均相同，因此不能根據(jù)圖甲中二者的表現(xiàn)型判斷其是同卵雙胞胎還是異卵雙胞胎。（3）紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，基因位于Ⅱ區(qū)段；伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率大于在女性中的發(fā)病率；假設(shè)控制紅綠色盲的基因為B、b，Ⅱ-3的基因型為aaXBXb，Ⅱ-4的基因型為AaXBY，二者再生一個女兒，其基因型為1/2AaXBX-、1/2aaXBX-，兩對基因分開考慮，先考慮A、a，該女兒的基因型為1/2Aa、1/2aa，表現(xiàn)正常男子的基因型為aa，二者婚配，后代患病的概率為1/2×1/2=1/4，正常的概率為3/4。再考慮B、b，該女兒基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，表現(xiàn)正常男子的基因型為XBY，二者婚配，后代患病的概率為1/2×1/4=1/8，正常的概率為7/8。兩對基因結(jié)合起來考慮，所生后代只患一種病的概率是1/4×7/8+3/4×1/8=5/16。20.番茄富含維生素C，是一種人們普遍喜愛的蔬菜。某高校以純合番茄A、番茄B為親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果如下：綠果番茄果肉淺綠色，胎座膠狀物質(zhì)為綠色；紅果番茄果肉紅色，胎座膠狀物質(zhì)為紅色。世代果肉胎座膠狀物質(zhì)紅淺黃淺綠綠黃綠紅A5050B5050F15050F21724615F2中該性狀數(shù)據(jù)未統(tǒng)計（1）F1成熟果實的胎座膠狀物質(zhì)顏色為黃綠色，與親本A、B均不相同，表明控制性狀的等位基因的顯隱性關(guān)系為_______。（2）根據(jù)F2中果肉顏色的性狀分離比，說明果肉性狀至少受_______等位基因控制，并_______（選填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是_______。（3）果肉淺黃色的番茄深受人們的喜愛，有較大的市場，現(xiàn)欲通過簡單易行的方法從F2中篩選出純種的果肉為淺黃色的番茄進行育種。請寫出實驗思路_______。【答案】（1）不完全顯性（2）①.兩對②.遵循③.F1代果肉都是紅色，F(xiàn)2果肉色中紅色∶淺黃色∶淺綠色的比例為12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變式（3）從F2中篩選出果肉為淺黃色的番茄連續(xù)自交多代，直至不發(fā)生性狀分離為止，即為所需品種〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合.【解析】（1）親本A胎座膠狀物質(zhì)為綠色，親本B胎座膠狀物質(zhì)為紅色，F(xiàn)1胎座膠狀物質(zhì)顏色為黃綠色，既不是綠色也不是紅色，表明控制該性狀的等位基因的顯隱性關(guān)系為不完全顯性（綠色和紅色為不完全顯性，雜合子表現(xiàn)為黃綠色）。（2）F1果肉都是紅色，F(xiàn)2中果肉顏色的性狀分離比約為172:46:15≈12:3:1，這是9:3:3:1的變式，說明果肉性狀至少受兩對等位基因控制，符合兩對等位基因自由組合的結(jié)果，所以遵循自由組合定律。（3）果肉為淺黃色的番茄的基因型有2種（一種為純合子，另一種為雜合子），要通過最簡單的方法從F2中篩選出純種的果肉為淺黃色的番茄進行留種，需讓果肉為淺黃色的番茄進行自交，雜合子自交后代會發(fā)生性狀分離，而純合子自交后代不發(fā)生性狀分離，故實驗思路為：讓F2中果肉為淺黃色的番茄自交，從F2中篩選出果肉為淺黃色的番茄連續(xù)自交多代，直至不發(fā)生性狀分離為止，即為所需品種。四川省瀘州市三校聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)合考試學(xué)試題第一部分選擇題（共45分）注意事項：1.每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。2.第一部分共15個小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.某研究小組發(fā)現(xiàn)，血液中含有一種名為“GDF11”的蛋白質(zhì)，其含量減少可導(dǎo)致神經(jīng)干細胞中端粒酶的活性下降，引發(fā)細胞衰老（端粒酶可以修復(fù)延長端粒，讓端粒不因細胞分裂而損耗，使細胞分裂次數(shù)增加）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.GDF11含量減少會導(dǎo)致細胞萎縮，細胞核體積減小B.GDF11含量減少會導(dǎo)致細胞表面積與體積之比增大C.GDF11含量減少會導(dǎo)致細胞分裂能力下降D.神經(jīng)干細胞分化為神經(jīng)元后，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但遺傳物質(zhì)不變【答案】A【詳析】AB、血液中GDF11含量減少可能導(dǎo)致神經(jīng)干細胞衰老，細胞衰老過程中細胞核體積增大，但細胞萎縮，體積變小，細胞相對表面積增大，A錯誤，B正確；C、由題中信息分析可知，GDF11減少會導(dǎo)致神經(jīng)干細胞中端粒酶的活性下降，而端粒酶能夠修復(fù)端粒從而提高細胞的分裂次數(shù)，故GDF11含量減少會導(dǎo)致細胞分裂能力下降，C正確；D、細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，在細胞分化過程中遺傳物質(zhì)不變，神經(jīng)干細胞分化為神經(jīng)元后，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但遺傳物質(zhì)不變，D正確。故選A。2.干細胞療法是一種利用干細胞的自我更新和分化能力來修復(fù)或替換受損組織和細胞的治療方法，如將自體骨髓干細胞（甲細胞）植入胰腺組織后，可分化為“胰島樣”細胞（乙細胞），以替換1型糖尿病患者損傷的胰島B細胞。該療法有望在5～10年內(nèi)成為治療多種重大疾病的新手段。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.干細胞自我更新時，其核DNA數(shù)加倍與染色體數(shù)加倍不同步B.甲、乙兩細胞中基因的表達產(chǎn)物不完全相同C.若受損的胰島B細胞內(nèi)凋亡基因啟動，則其死亡屬于程序性死亡D.甲、乙細胞的功能不同，與兩者的基因組成不同有關(guān)【答案】D【詳析】A、干細胞通過有絲分裂自我更新，DNA復(fù)制發(fā)生在間期（DNA數(shù)加倍），而染色體數(shù)加倍發(fā)生在分裂后期（姐妹染色單體分離后），兩者不同步，A正確；B、甲、乙細胞因分化導(dǎo)致基因選擇性表達，合成的mRNA和蛋白質(zhì)存在差異，故表達產(chǎn)物不完全相同，B正確；C、細胞凋亡由凋亡基因啟動，屬于程序性死亡，C正確；D、細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，甲、乙細胞的基因組成相同，功能差異與基因表達不同有關(guān)，而非基因組成不同，D錯誤。故選D。3.研究發(fā)現(xiàn)，VPS4B（一種蛋白質(zhì)）能夠調(diào)控腫瘤細胞的增殖過程。在癌細胞培養(yǎng)過程中，下調(diào)VPS4B的含量，細胞分裂周期各時期比例變化如下表。下列分析中合理的是（）細胞分裂周期各時期細胞數(shù)目比例（%）G1期S期G2期對照組515433.1315.33下調(diào)VPS4B組67.2419.7812.98A.核糖體中合成的VPS4B不需加工即可發(fā)揮調(diào)控作用B.VPS4B的缺失或功能被抑制可導(dǎo)致細胞周期縮短C.VPS4B可能在S期與G2期的轉(zhuǎn)換過程中起重要作用D.下調(diào)VPS4B的含量可能成為治療癌癥的新思路【答案】D【詳析】A、VPS4B是一種蛋白質(zhì)，在核糖體中合成后只是多肽鏈，需加工才可發(fā)揮調(diào)控作用，A錯誤；B、在一個細胞周期中，G1期是DNA復(fù)制前期，S期是DNA復(fù)制期，G2期是DNA復(fù)制后期。與對照組相比，下調(diào)VPS4B處于G1期的細胞數(shù)目比例增加，說明VPS4B的缺失或抑制可導(dǎo)致細胞周期的阻滯，細胞周期延長，B錯誤；C、下調(diào)VPS4B組，G1期增加，S期減少，VPS4B可能在G1期與S期的轉(zhuǎn)換過程中起重要作用，C錯誤；D、與對照組相比，下調(diào)VPS4B組的G1期細胞明顯增多，S期細胞明顯減少，說明下調(diào)VPS4B組的含量可能成為治療癌癥的新思路，D正確。故選D。4.甲、乙為某雄性二倍體動物（基因型為AaBb）體內(nèi)不同細胞處于不同分裂時期的示意圖，染色體及基因分布如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲圖所示細胞處于有絲分裂后期，其中有8條姐妹染色單體B.甲圖細胞中染色體2上的a基因可能是因染色體互換形成C.乙圖所示細胞為次級精母細胞，可產(chǎn)生基因型為AB和aB兩種精子D.乙圖細胞中存在等位基因的分離和非等位基因的自由組合現(xiàn)象【答案】C【詳析】A、甲圖細胞內(nèi)含有同源染色體，著絲粒斷裂，是有絲分裂后期的圖像，細胞內(nèi)含有8條染色體，0條染色單體，A錯誤；B、甲圖所示細胞處于有絲分裂后期，染色體2上的a基因可能是基因突變形成的，不是染色體互換形成，因為染色體互換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯誤；C、乙細胞不含同源染色體，著絲粒斷裂，為減數(shù)第二次分裂后期，雄性動物體內(nèi)的該細胞名稱為次級精母細胞，①和②上含有等位基因，因此該細胞分裂后可產(chǎn)生基因型為AB和aB的兩種精子，C正確；D、等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，圖示①和②上含有等位基因，此時也可發(fā)生等位基因的分離，但不能發(fā)生非等位基因的自由組合，D錯誤。故選C。5.某植物的葉形受獨立遺傳的兩對等位基因E/e和F/f控制，已知每對等位基因中至少存在一個顯性基因時表現(xiàn)為寬葉，其他情況表現(xiàn)為窄葉?，F(xiàn)讓親本寬葉植株與窄葉植株雜交，子一代中寬葉植株：窄葉植株=3：5。則親本的基因型為（）A.EeFf×EeFf B.EeFf×Eeff C.EeFf×eeff D.EEFf×eeff【答案】B【詳析】A、EeFf×EeFf，子代中寬葉（E-F-）的比例為3/4×3/4=9/16，窄葉比例為1-9/16=7/16，子一代中寬葉植株：窄葉植株=9：7，A錯誤；B、EeFf×Eeff，子代中寬葉（E-Ff）的比例為3/4×1/2=3/8，窄葉比例為1-3/8=5/8，子一代中寬葉植株：窄葉植株=3：5，B正確；C、EeFf×eeff，子代中寬葉（EeFf）的比例為1/2×1/2=1/4，窄葉比例為1-1/4=3/4，子一代中寬葉植株：窄葉植株=1：3，C錯誤；D、EEFf×eeff，子代中寬葉（EeFf）的比例為1×1/2=1/2，窄葉比例為1-1/2=1/2，子一代中寬葉植株：窄葉植株=1：1，D錯誤。故選B。6.一種二倍體甜瓜的齒皮和網(wǎng)皮是一對相對性狀，用A、a表示控制齒皮、網(wǎng)皮的基因，缺刻葉和全緣葉是一對相對性狀，用B、b表示控制缺刻葉、全緣葉的基因，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)以甲、乙、丙三種不同基因型的甜瓜進行雜交，實驗結(jié)果如下：第一組：齒皮缺刻葉（甲）×網(wǎng)皮缺刻葉（乙）→齒皮缺刻葉：齒皮全緣葉=3：1；第二組：齒皮缺刻葉（丙）×網(wǎng)皮缺刻葉（乙）→齒皮缺刻葉：齒皮全緣葉：網(wǎng)皮缺刻葉：網(wǎng)皮全緣葉=3：1：3：1。下列說法正確的是（）A.網(wǎng)皮對齒皮為顯性，全緣葉對缺刻葉為隱性B.第一組子代的齒皮缺刻葉均為純合子，齒皮全緣葉均為雜合子C.第二組子代中網(wǎng)皮缺刻葉基因型與網(wǎng)皮缺刻葉（乙）基因型不均為aaBbD.第二組子代中網(wǎng)皮缺刻葉植株隨機交配，后代中網(wǎng)皮全緣葉植株占1/3【答案】C【詳析】A、第一組實驗中，甲（齒皮）與乙（網(wǎng)皮）雜交，子代全為齒皮，說明齒皮為顯性性狀，網(wǎng)皮為隱性性狀；缺刻葉與缺刻葉雜交，子代出現(xiàn)全緣葉，說明缺刻葉為顯性性狀，因此，網(wǎng)皮對齒皮為隱性，全緣葉對缺刻葉為隱性，A錯誤；B、第一組親本甲的基因型為AABb（齒皮缺刻葉），乙為aaBb（網(wǎng)皮缺刻葉），子代齒皮缺刻葉的基因型為AaB-（包括AaBB和AaBb），均為雜合子，齒皮全緣葉的基因型為Aabb，為雜合子，B錯誤；C、第二組實驗中，丙（齒皮缺刻葉）的基因型為AaBb，乙（網(wǎng)皮缺刻葉）為aaBb，子代網(wǎng)皮缺刻葉的基因型為aaB-，其中aaBB占1/3，aaBb占2/3，而乙的基因型為aaBb，因此，子代網(wǎng)皮缺刻葉的基因型不均為aaBb，C正確；D、第二組子代網(wǎng)皮缺刻葉植株的基因型為aaBB（1/3）和aaBb（2/3），隨機交配時，B的概率為2/3，b為1/3，后代中全緣葉（bb）的概率為（1/3）2=1/9，即網(wǎng)皮全緣葉（aabb）占1/9，D錯誤。故選C。7.某昆蟲翅的大小有無受一對等位基因A、a控制，基因型AA表現(xiàn)為大翅，Aa表現(xiàn)為小翅，aa表現(xiàn)為無翅。翅顏色受另一對等位基因R、r控制，基因型為RR和Rr的翅是花斑色，rr的為無色。兩對基因獨立遺傳。若基因型為AaRr的親本雜交，則下列有關(guān)判斷錯誤的是（）A.子代共有9種基因型B.子代共有5種表現(xiàn)型C.子代有翅昆蟲中，雜合子所占比例為1/4D.子代有翅昆蟲中，AaRr所占的比例為1/3【答案】C【詳析】A、親本AaRr自交，翅大小基因型為AA、Aa、aa（3種），翅顏色基因型為RR、Rr、rr（3種），總基因型數(shù)為3×3=9種，A正確；B、翅大小表現(xiàn)型為大翅（AA）、小翅（Aa）、無翅（aa），翅顏色為花斑色（RR、Rr）和無色（rr），有翅個體（AA、Aa）的翅大小與顏色組合為4種（大翅花斑、大翅無色、小翅花斑、小翅無色），加上無翅（aa），共5種表現(xiàn)型，B正確；C、有翅個體中，基因型為AA（1/3）和Aa（2/3），雜合子需至少一對基因雜合，對應(yīng)的基因型有AARr、AaRR、AaRr、Aarr，概率總和為1/3×1/2+2/3×1/4+2/3×1/2+2/3×1/4=10/12=5/6，C錯誤；D、Aa自交子代有翅昆蟲中大翅（AA）：小翅（Aa）=1：2，Aa占2/3，Rr自交后代中Rr占1/2，所以有翅昆蟲中，AaRr所占的比例為2/3×1/2=1/3，D正確。故選C。8.果蠅的X和Y染色體包括如圖所示的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，控制果蠅的紅眼（A）和白眼（a）的基因位于性染色體上。為進一步判斷該等位基因在性染色體上的位置，現(xiàn)選取一對紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅進行雜交（不考慮突變）。下列說法正確的是（）A.若基因位于Ⅰ區(qū)段，則子代中雌果蠅全表現(xiàn)為紅眼B.若基因位于Ⅰ區(qū)段，則子代雄果蠅表型及比例為紅眼：白眼=1：1C.若基因位于Ⅱ區(qū)段，則子代中雌果蠅不可能表現(xiàn)為白眼D.若基因位于Ⅱ區(qū)段，則子代中雄果蠅全表現(xiàn)為紅眼【答案】A【詳析】A、若基因位于Ⅰ區(qū)段，即非同源區(qū)段，則親本紅眼雌果蠅基因型為XAXa或XAXA，紅眼雄果蠅基因型為XAY，子代雌果蠅均為紅眼，A正確；B、親本紅眼雌果蠅基因型為XAXa或XAXA，子代雄果蠅紅眼可能為1/2或1，B錯誤；C、若基因位于Ⅱ區(qū)段，則親本紅眼雌果蠅基因型為XAXa或XAXA，紅眼雄果蠅基因型為XAYa或XaYA或XAYA，子代有可能出現(xiàn)XaXa白眼雌果蠅，C錯誤；D、當親本紅眼雌果蠅基因型為XAXa，紅眼雄果蠅基因型為XAYa，子代可能出現(xiàn)XaYa白眼雄果蠅，D錯誤。故選A。9.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實驗，證實了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于該實驗的敘述，正確的是（）A.利用32P標記的噬菌體實驗中，只有少量的子代噬菌體具有放射性B.實驗中，可以用肺炎鏈球菌替代大腸桿菌進行實驗，來探究噬菌體的遺傳物質(zhì)C.利用32P標記的噬菌體實驗中，上清液放射性很高可能是攪拌不充分導(dǎo)致的D.利用35S標記的噬菌體實驗中，沉淀物放射性很高可能是保溫時間過長導(dǎo)致的【答案】A【詳析】A、在32P標記的噬菌體實驗中，噬菌體的DNA進入細菌，而子代噬菌體的DNA合成原料來自未標記的大腸桿菌，由于DNA的半保留復(fù)制，所以只有少量的子代噬菌體具有放射性，A正確；B、噬菌體具有嚴格的宿主特異性，只能侵染大腸桿菌，無法感染肺炎鏈球菌，因此不能用肺炎鏈球菌替代大腸桿菌，B錯誤；C、32P標記的是噬菌體的DNA，離心后應(yīng)主要存在于沉淀物中，若上清液放射性高，可能是保溫時間不足導(dǎo)致噬菌體未侵入細菌，而非攪拌不充分（攪拌影響的是蛋白質(zhì)外殼的分離），C錯誤；D、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，離心后應(yīng)主要存在于上清液中，若沉淀物放射性高，可能是攪拌不充分導(dǎo)致部分蛋白質(zhì)未與細菌分離，而非保溫時間過長（保溫時間不影響35S的分布），D錯誤。故選A。10.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細菌的病毒B，科研人員設(shè)計了如圖所示的兩種方法，來探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。一段時間后，檢測甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶，應(yīng)用了減法原理B.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B有放射性而乙組沒有，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNAC.同位素標記法中，若換用3H標記上述兩種核苷酸，也能實現(xiàn)實驗?zāi)康腄.若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA【答案】B【詳析】A、酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶是將相應(yīng)的核酸物質(zhì)去除，這是減法原理（即去除某種物質(zhì)來觀察實驗結(jié)果的變化），A正確；B、若甲組產(chǎn)生的子代病毒B有放射性而乙組沒有，說明子代病毒中含有32P標記的胸腺嘧啶，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，B錯誤；C、在同位素標記法中，32P標記的核苷酸用于追蹤DNA或RNA（因為DNA或RNA中含有磷酸基團）。若換用3H也能標記上述兩種核苷酸，因為核苷酸含有氫元素，這樣還是可以通過檢測甲、乙兩組子代病毒的放射性來判斷出病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，能實現(xiàn)實驗?zāi)康?，C正確；D、若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，說明丁組的RNA被RNA酶水解后病毒無法增殖產(chǎn)生子代，所以該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D正確。故選B。11.圖1表示番茄植株（基因型為HhRr，兩對基因獨立遺傳）作為實驗材料培育新品種的途徑，基因R、r分別控制合成蛋白R、蛋白r。研究發(fā)現(xiàn)，與蛋白r比較，誘變后的蛋白R氨基酸序列有兩個變化位點如圖2所示（字母代表氨基酸，數(shù)字表示氨基酸位置，箭頭表示突變位點）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.途徑3獲得品種C的原理為染色體結(jié)構(gòu)變異，品種C一般莖稈粗壯果實較大B.途徑2中用秋水仙素處理花粉離體培養(yǎng)獲得的幼苗，可快速獲取純合的品種BC.途徑4中r基因突變?yōu)镽基因時，導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對的增添D.途徑1選育基因型為hhrr的個體，需要對HhRr自交的后代進行多代篩選、自交【答案】B〖祥解〗分析圖1：途徑1是利用基因重組的原理通過雜交育種的方法獲得品種A；途徑2是利用染色體變異的原理通過單倍體育種的方式獲得品種B；途徑3是將體細胞組織培養(yǎng)后再用秋水仙素處理后獲得四倍體植株，屬于多倍體育種；途徑4是利用基因突變的原理進行了誘變育種。【詳析】A、途徑3是將體細胞組織培養(yǎng)后再用秋水仙素處理后獲得四倍體植株，屬于多倍體育種，其原理為染色體數(shù)目變異，多倍體植株一般莖稈粗壯、果實較大、營養(yǎng)物質(zhì)含量增加，這是多倍體育種的特點，A錯誤；B、途徑2中用秋水仙素處理花粉離體培養(yǎng)獲得的幼苗，由于秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使得染色體數(shù)目加倍，從而獲得純合的二倍體植株，這種方法可以快速獲取純合的品種B，B正確；C、據(jù)圖2可知，途徑4中r基因突變?yōu)镽基因時，②處之后氨基酸的序列都發(fā)生了改變，導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對的增添或者缺失，C錯誤。D、據(jù)圖可知，途徑1是利用基因重組的原理通過雜交育種的方法獲得品種A，途徑1選育的基因型為hhrr個體是雙隱個體，可以直接從HhRr自交的后代篩選出即可，D錯誤。故選B。12.結(jié)直腸癌組織中甲基轉(zhuǎn)移酶M14調(diào)控腫瘤轉(zhuǎn)移的機理如圖。K酶催化M14基因的組蛋白去甲基化。下列分析正確的是（）A.M14基因的組蛋白去甲基化促進該基因的轉(zhuǎn)錄B.K酶通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀C.M14含量可能是結(jié)直腸癌的一個潛在檢測指標D.K酶表達水平升高會抑制結(jié)直腸癌細胞轉(zhuǎn)移【答案】C【詳析】A、從圖中看出，組蛋白甲基化的M14基因可以正常表達，所以去甲基化抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，A錯誤；B、K酶通過控制酶的合成控制代謝間接控制生物的性狀，B錯誤；C、M14含量促進mRNA甲基化，進而抑制腫瘤轉(zhuǎn)移，所以M14含量可能是結(jié)直腸癌的一個潛在檢測指標，C正確；D、K酶催化M14基因的組蛋白去甲基化，M14表達量降低，mRNA甲基化減少，對癌細胞轉(zhuǎn)移的抑制作用減弱，所以K酶表達水平升高會促進結(jié)直腸癌細胞轉(zhuǎn)移，D錯誤。故選C。13.帶狀皰疹是水痘一帶狀皰疹病毒(VZV)感染所致，VZV是一種具有傳染性的雙鏈DNA病毒。阿昔洛韋是治療帶狀皰疹的一種常用藥物，其作用機理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法則如圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.與VZV相關(guān)的信息傳遞存在圖中的①②③⑤過程B.⑤過程存在U—A、C—G、A—T、G—C4種堿基配對方式C.阿昔洛韋主要通過影響圖中的②過程來抑制VZV的增殖D.在①過程中，DNA聚合酶能將兩條鏈之間的氫鍵斷開【答案】B〖祥解〗圖示為中心法則圖解，圖中①表示DNA的復(fù)制過程；②表示轉(zhuǎn)錄過程；③表示翻譯過程，④表示RNA的復(fù)制過程；⑤表示逆轉(zhuǎn)錄過程；一般地，圖中的④逆轉(zhuǎn)錄和⑤RNA的復(fù)制只發(fā)生在被RNA病毒寄生的細胞中，而在其它生物體內(nèi)不能發(fā)生。【詳析】A、VZV是一種具有傳染性的雙鏈DNA病毒，不會發(fā)生⑤逆轉(zhuǎn)錄過程，A錯誤；B、⑤逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板成DNA的過程，RNA中存在U、C、A、G堿基，與其配對的DNA中的堿基分別為A、G、T、C，即U—A、C—G、A—T、G—C4種堿基配對方式，B正確；C、由題干信息可知，阿昔洛韋的作用機理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性，故其主要通過影響圖中的①DNA復(fù)制過程來抑制VZV的增殖，C錯誤；D、在①DNA復(fù)制過程中，解旋酶能將兩條鏈之間的氫鍵斷開，D錯誤。故選B。14.下列相關(guān)敘述正確的是（）A.二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa,則用秋水仙素處理后形成的四倍體為純合子B.二倍體水稻和四倍體水稻雜交，可獲得三倍體，稻穗和籽粒變小C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.制作根尖細胞的臨時裝片時，制作基本步驟是解離→漂洗→染色→制片【答案】D〖祥解〗秋水仙素可抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，有絲分裂后期著絲粒能正常分裂，但細胞不能分裂，從而使細胞染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa，則用秋水仙素處理后形成的四倍體基因型為AAaa，不是純合子，A錯誤；B、二倍體水稻和四倍體水稻雜交，可獲得三倍體，三倍體植株減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，難以得到籽粒，B錯誤；C、經(jīng)過解離處理后細胞死亡，不能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，C錯誤；D、制作根尖細胞的臨時裝片時，制作基本步驟是解離→漂洗→染色→制片，使細胞分離開，再進行觀察，D正確。故選D。15.細胞癌變既與自身基因（原癌基因和抑癌基因等）有關(guān)，也與病毒癌基因有關(guān)。病毒癌基因是存在于致癌DNA病毒和一部分逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組中能使靶細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.人感染人乳頭瘤病毒后易患宮頸癌與該病毒攜帶著病毒癌基因有關(guān)B.原癌基因表達的蛋白質(zhì)普遍存在于能進行正常生長和增殖的細胞中C.抑癌基因表達的蛋白質(zhì)活性減弱可能導(dǎo)致細胞增殖加快、細胞周期縮短D.多個原癌基因和抑癌基因突變可形成癌細胞，癌細胞一旦形成人就會患惡性腫瘤【答案】D〖祥解〗引起細胞癌變的外因是物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變；原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。【詳析】A、人感染人乳頭瘤病毒后容易患宮頸癌與該病毒攜帶著病毒癌基因有關(guān)，A正確；B、原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的，原癌基因的作用是調(diào)節(jié)細胞周期，維持細胞正常的生長與分裂，B正確；C、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，此類蛋白質(zhì)活性減弱可能導(dǎo)致細胞周期縮短、細胞增殖加快，C正確；D、多個原癌基因和抑癌基因突變可形成癌細胞，人體免疫系統(tǒng)有免疫監(jiān)視的功能，癌細胞形成后若被人體免疫系統(tǒng)識別并消滅，人就不會患惡性腫瘤，D錯誤。故選D。第二部分非選擇題（共55分）注意事項：1.必須使用0.5毫米黑色簽字筆在答題卡上題目指示區(qū)域內(nèi)作答，答在本試題卷上無效。2.第二部分共5個大題，除標注外，每空2分，共計55分。16.圖甲為某動物部分組織切片的顯微圖像，圖乙是一個性原細胞減數(shù)分裂過程中幾種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的模式圖，圖丙表示該動物體內(nèi)細胞分裂時期染色體數(shù)量變化曲線。（1）圖甲中細胞②的名稱是________。（2）圖乙中Ⅱ階段的過程中，細胞內(nèi)染色體發(fā)生的行為變化主要有________（寫出兩點）。（3）圖乙中含同源染色體的是________階段。（4）②→③、④→⑤兩個過程中，染色體數(shù)量加倍的原因分別是________。（5）圖丙中染色體數(shù)量與DNA含量一定相等的時期有________（填序號）。【答案】（1）次級卵母細胞或（第一）極體（2）（同源染色體）聯(lián)會、四分體、交叉互換、同源染色體分離（非同源染色體自由組合）（3）Ⅰ、Ⅱ

（4）著絲粒分裂，姐妹染色單體分開；受精作用（5）③④⑥（⑦）

【解析】（1）圖甲中細胞③中沒有同源染色體，有染色單體，散亂分布，處于減數(shù)第二次分裂前期，由于細胞②不均等分裂，該個體是雌性個體，故細胞③的名稱是次級卵母細胞或（第一）極體。（2）圖乙中Ⅱ階段的過程中DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變，可表示減數(shù)第一次分裂，細胞內(nèi)染色體發(fā)生的行為變化主要有（同源染色體）聯(lián)會形成四分體、四分體間的非姐妹染色單體交叉互換、同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合。（3）圖乙細胞從I到IV過程DNA和染色體的數(shù)量減半，該過程是減數(shù)分裂，I細胞染色體和DNA數(shù)相等，與II相比DNA數(shù)目沒有加倍，所以I細胞是卵原細胞，II細胞DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變，為初級卵母細胞，Ⅲ染色體數(shù)目不變，DNA數(shù)目減半，為處于減數(shù)第二次分裂后期和末期的次級卵母細胞或極體，IV與III比染色體和DNA都減半，為卵細胞或極體，所以含同源染色體是Ⅰ、Ⅱ。（4）②→③過程：減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，導(dǎo)致染色體數(shù)量加倍。④→⑤過程：受精作用，精子和卵細胞結(jié)合，使受精卵中染色體數(shù)目恢復(fù)到體細胞中的數(shù)目，導(dǎo)致染色體數(shù)量加倍。（5）圖丙中染色體數(shù)量與DNA含量一定相等的時期即沒有染色單體的時期，有③減數(shù)第二次分裂后期和末期的細胞，④卵細胞或（第二）極體，⑥有絲分裂后期和末期細胞，⑦有絲分裂產(chǎn)生的子細胞。17.心肌細胞不能增殖，基因ARC在心肌細胞中特異性表達，抑制其凋亡，以維持正常數(shù)量。細胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA在加工過程中會產(chǎn)生許多非編碼RNA，如miR-223（鏈狀）、HRCR（環(huán)狀）。請結(jié)合下圖回答問題：（1）啟動過程①時，________酶需識別并結(jié)合基因上的一段序列，使雙鏈DNA解開。過程②中核糖體移動的方向是________（選填字母：A：從左到右；B：從右到左）。（2）當心肌缺血、缺氧時，基因miR-223過度表達，所產(chǎn)生的miR-223可與基因ARC的mRNA特定序列通過________原則結(jié)合形成________，使過程②因缺少模板而被抑制，使ARC無法合成，最終導(dǎo)致心力衰竭。（3）HRCR可以吸附miR-223等鏈狀的miRNA，以達到清除它們的目的。鏈狀的miRNA長度________（選填“越短”或“越長”），特異性越差，越容易與HRCR結(jié)合。（4）科研人員認為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，據(jù)圖分析其依據(jù)是________。【答案】（1）①.RNA聚合

②.A（2）①.堿基互補配對②.核酸雜交分子1（3）越短（4）HRCR通過與miR-223互補配對結(jié)合，吸附并清除miR-223，使ARC基因的表達增加進而抑制心肌細胞的死亡〖祥解〗題圖分析：①過程是轉(zhuǎn)錄過程，以一條DNA鏈為模板，合成mRNA；②過程是翻譯過程，以單鏈mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)。其中mRNA可與miR-223結(jié)合形成核酸雜交分子1，進而減少了凋亡抑制因子的合成過程，促進細胞凋亡，而miR-223可與HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子2，進而使凋亡抑制因子合成正常，細胞凋亡過程被抑制。【解析】（1）過程①是轉(zhuǎn)錄，啟動轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶需識別并結(jié)合基因上的啟動子序列，使雙鏈DNA解開。過程②是翻譯，根據(jù)正在合成的多肽鏈的長度，長的多肽鏈先合成，所以核糖體移動的方向是從左到右（A）。（2）當心肌缺血、缺氧時，基因miR-223過度表達，所產(chǎn)生的miR-223可與基因ARC的mRNA特定序列通過堿基互補配對原則結(jié)合形成核酸雜交分子1，使翻譯過程（過程②）因缺少模板而被抑制，使ARC無法合成，最終導(dǎo)致心力衰竭。（3）HRCR可以吸附miR-223等鏈狀的miRNA，以達到清除它們的目的。鏈狀的miRNA越短，特異性越差，越容易通過堿基互補配對原則與HRCR結(jié)合，因而越容易被吸附，因而可以緩解心力衰竭。（4）結(jié)合圖示可以看出，HRCR通過與miR-223互補配對，吸附并清除miR-223，進而解除了miR-223對基因ARC表達的抑制作用，使細胞中凋亡抑制因子正常表達，即ARC基因的表達增加，進而抑制心肌細胞的死亡，因此，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物。18.某雌雄同株植物的寬葉和窄葉為一對相對性狀，寬葉對窄葉為顯性，受一對等位基因B（b）控制。對基因型為Bb的雜合植株（部分染色體及基因位置如圖甲）進行誘變處理，得到圖乙、丙、丁所示的突變體，據(jù)圖回答問題：（1）圖乙和圖丁所對應(yīng)的可遺傳變異類型分別為________和________，圖乙對應(yīng)的可遺傳變異類型可使排列在染色體上的基因的數(shù)目發(fā)生改變，圖丁對應(yīng)的可遺傳變異類型一般________（選填“會”或“不會”）導(dǎo)致染色體上基因數(shù)量的改變。（2）另一雜合植株（部分染色體及基因位置如圖丙）表現(xiàn)為寬葉。若該植株產(chǎn)生的各種類型的配子活力相同，受精卵中同時缺少B和b基因時不能存活，則該植株產(chǎn)生的雌配子有________種，該植株自交后代中窄葉植株理論上約占________。（3）純合寬葉植株與純合窄葉植株雜交，后代中出現(xiàn)一株窄葉植株，原因可能有________。A.親代寬葉植株在產(chǎn)生配子過程中，B基因突變成b基因B.親代寬葉植株在產(chǎn)生配子過程中，載有B基因的染色體片段丟失C.后代植株在個體發(fā)育的早期，有絲分裂時B基因突變成b基因D.親代寬葉植株的葉片細胞在進行有絲分裂時B基因突變成b基因【答案】（1）①.染色體變異（或染色體結(jié)構(gòu)變異或缺失）②.基因突變③.不會（2）①.4##四②.1/5（3）ABC【解析】（1）據(jù)圖可知，與圖甲細胞中染色體相比，圖乙中B基因所在染色體明顯更短，說明該條染色體發(fā)生了染色體片段缺失，即染色體結(jié)構(gòu)變異；據(jù)圖可知，與圖甲細胞基因相比，丁圖中B基因內(nèi)部缺失若干堿基對，說明B基因發(fā)生了基因突變?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的等位基因，一般不會導(dǎo)致染色體上基因數(shù)量改變。（2）據(jù)圖可知，B基因所位于的染色體移接至另一條非同源染色體上了，變異后的個體基因型可表示為ObOB（O表示同源染色體相同位點上沒有等位基因）。則基因型為ObOB的個體減數(shù)分裂時，兩對染色體自