2025年(中藥藥理)中藥藥理學(xué)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個最佳答案，請將正確選項(xiàng)字母填入括號內(nèi)）1.下列關(guān)于黃連抗菌作用機(jī)制的描述，正確的是（）A.抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶，阻斷DNA復(fù)制B.與細(xì)菌30S核糖體亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌細(xì)胞膜磷脂雙層，導(dǎo)致內(nèi)容物外漏D.競爭性抑制二氫葉酸還原酶，阻礙葉酸代謝E.激活細(xì)菌自溶酶系統(tǒng)，促進(jìn)菌體裂解答案：A解析：黃連主要活性成分為小檗堿，其通過嵌入細(xì)菌DNA雙螺旋，抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶活性，從而阻斷DNA復(fù)制，產(chǎn)生廣譜抗菌作用。2.雷公藤甲素對免疫系統(tǒng)的突出影響是（）A.促進(jìn)IL-2分泌，增強(qiáng)T細(xì)胞增殖B.抑制NF-κB通路，減少促炎因子釋放C.激活JAK-STAT通路，增強(qiáng)B細(xì)胞分化D.上調(diào)Treg細(xì)胞數(shù)量，增強(qiáng)免疫耐受E.誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞M1型極化答案：B解析：雷公藤甲素通過抑制IκB降解，阻斷NF-κB核轉(zhuǎn)位，顯著降低TNF-α、IL-1β等促炎因子表達(dá)，發(fā)揮免疫抑制與抗炎雙重效應(yīng)。3.下列藥物中，通過激動PPAR-γ而改善胰島素抵抗的是（）A.黃連B.葛根C.黃芪D.五味子E.丹參答案：B解析：葛根素可激活PPAR-γ，促進(jìn)GLUT4轉(zhuǎn)位，增加骨骼肌與脂肪組織對葡萄糖的攝取，改善2型糖尿病胰島素抵抗。4.關(guān)于川芎嗪抗血小板聚集機(jī)制，錯誤的是（）A.抑制TXA?合成酶，減少TXA?生成B.阻斷血小板膜GPⅡb/Ⅲa受體C.升高cAMP水平，抑制磷酸二酯酶D.抑制COX-1，減少PGI?合成E.抑制血小板內(nèi)Ca2?釋放答案：D解析：川芎嗪選擇性抑制TXA?合成酶，不影響COX-1，故不減少血管內(nèi)皮PGI?合成，因此D項(xiàng)錯誤。5.下列關(guān)于甘草酸保肝作用的描述，正確的是（）A.抑制CYP2E1，減少自由基生成B.促進(jìn)肝星狀細(xì)胞活化，加速膠原沉積C.下調(diào)HO-1表達(dá)，降低抗氧化能力D.競爭性抑制糖皮質(zhì)激素受體E.誘導(dǎo)肝細(xì)胞凋亡，清除損傷細(xì)胞答案：A解析：甘草酸通過抑制CYP2E1活性，減少乙醇等毒物代謝產(chǎn)生的自由基，降低脂質(zhì)過氧化，從而減輕肝細(xì)胞損傷。6.人參皂苷Rg1改善學(xué)習(xí)記憶的主要信號通路是（）A.PI3K/Akt/mTORB.MAPK/ERKC.cAMP/PKA/CREBD.JAK2/STAT3E.Wnt/β-catenin答案：C解析：Rg1通過激活腺苷酸環(huán)化酶，升高cAMP，繼而激活PKA，促進(jìn)CREB磷酸化，增強(qiáng)BDNF表達(dá)，改善突觸可塑性。7.下列關(guān)于黃芩苷抗炎作用的敘述，錯誤的是（）A.抑制NLRP3炎癥小體組裝B.阻斷MyD88依賴的TLR4信號C.抑制iNOS表達(dá)，減少NO生成D.促進(jìn)COX-2表達(dá)，增加PGE?合成E.下調(diào)NF-κBp65核轉(zhuǎn)位答案：D解析：黃芩苷通過抑制NF-κB與MAPK通路，減少COX-2表達(dá)，降低PGE?水平，故D項(xiàng)描述相反。8.關(guān)于馬兜鈴酸腎毒性機(jī)制，正確的是（）A.激活TGF-β/Smad，促進(jìn)腎小管上皮增殖B.形成DNA加合物，誘導(dǎo)p53突變C.抑制線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ，減少ATPD.激活Nrf2/HO-1，增強(qiáng)抗氧化E.阻斷腎小管Na?-K?-ATP酶，導(dǎo)致水鈉潴留答案：B解析：馬兜鈴酸在體內(nèi)經(jīng)CYP1A2代謝為活性產(chǎn)物，與DNA共價(jià)結(jié)合形成dA-AA-I加合物，誘導(dǎo)p53突變，引發(fā)腎小管間質(zhì)纖維化。9.下列藥物中，通過抑制H?-K?-ATP酶而發(fā)揮抗?jié)冏饔玫氖牵ǎ〢.黃連B.吳茱萸C.甘草D.海螵蛸E.陳皮答案：B解析：吳茱萸次堿可逆性抑制胃壁細(xì)胞H?-K?-ATP酶，減少胃酸分泌，促進(jìn)潰瘍愈合。10.關(guān)于丹參酮ⅡA抗動脈粥樣硬化機(jī)制，錯誤的是（）A.抑制LOX-1表達(dá)，減少ox-LDL攝取B.激活LXR-α，促進(jìn)膽固醇外排C.抑制VCAM-1表達(dá)，減少單核細(xì)胞黏附D.促進(jìn)MMP-2表達(dá)，增加纖維帽厚度E.抑制NF-κB，降低IL-6分泌答案：D解析：丹參酮ⅡA抑制MMP-2/9表達(dá)，增加膠原沉積，穩(wěn)定斑塊，而非促進(jìn)MMP-2。11.下列關(guān)于附子強(qiáng)心作用的描述，正確的是（）A.抑制Na?-K?-ATP酶，升高細(xì)胞內(nèi)Na?B.阻斷L型鈣通道，減少Ca2?內(nèi)流C.激活β?受體，增強(qiáng)cAMP生成D.抑制磷酸二酯酶Ⅲ，升高cAMPE.促進(jìn)K?外流，加速復(fù)極答案：A解析：附子主要毒性成分為烏頭堿，其抑制心肌Na?-K?-ATP酶，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Na?升高，間接激活Na?-Ca2?交換體，增加Ca2?內(nèi)流，產(chǎn)生正性肌力作用。12.下列關(guān)于天麻素鎮(zhèn)靜催眠作用的機(jī)制，正確的是（）A.激活GABA_A受體，促進(jìn)Cl?內(nèi)流B.抑制GABA轉(zhuǎn)氨酶，減少GABA分解C.激動5-HT?A受體，增強(qiáng)慢波睡眠D.阻斷H?受體，減少覺醒E.抑制腺苷轉(zhuǎn)運(yùn)體，增加突觸外腺苷答案：B解析：天麻素通過抑制GABA轉(zhuǎn)氨酶，減少GABA降解，提高腦內(nèi)GABA水平，增強(qiáng)中樞抑制。13.下列關(guān)于苦杏仁苷毒性描述，正確的是（）A.在肝內(nèi)被CYP3A4代謝為HCNB.抑制細(xì)胞色素c氧化酶，阻斷電子傳遞C.激活Na?通道，引發(fā)心律失常D.與血紅蛋白結(jié)合形成高鐵血紅蛋白E.抑制膽堿酯酶，出現(xiàn)肌顫答案：B解析：苦杏仁苷在腸道被β-葡萄糖苷酶水解釋放HCN，CN?與線粒體細(xì)胞色素c氧化酶Fe3?結(jié)合，阻斷電子傳遞鏈，導(dǎo)致細(xì)胞窒息。14.下列關(guān)于青蒿素抗瘧作用的描述，錯誤的是（）A.需Fe2?激活形成自由基B.抑制瘧原蟲PfATP6酶，減少Ca2?攝取C.破壞瘧色素，釋放游離血紅素D.對惡性瘧原蟲環(huán)狀體作用最強(qiáng)E.與氯喹存在完全交叉耐藥答案：E解析：青蒿素作用于血紅素-Fe2?，與氯喹靶點(diǎn)不同，無完全交叉耐藥。15.下列關(guān)于銀杏內(nèi)酯抗血小板聚集機(jī)制，正確的是（）A.抑制TXA?合成酶B.阻斷P2Y??受體C.拮抗PAF受體D.抑制COX-2E.激活腺苷酸環(huán)化酶答案：C解析：銀杏內(nèi)酯為天然PAF受體拮抗劑，阻斷血小板活化因子介導(dǎo)的聚集。16.下列關(guān)于大黃瀉下作用的描述，錯誤的是（）A.刺激結(jié)腸Auerbach神經(jīng)叢B.抑制Na?-K?-ATP酶，減少水鈉吸收C.增加腸黏膜cAMP，促進(jìn)Cl?分泌D.抑制前列腺素合成，減輕腹痛E.蒽醌苷在腸道被細(xì)菌水解為游離蒽醌答案：D解析：大黃通過刺激PG合成增加腸蠕動，而非抑制，故D錯誤。17.下列關(guān)于柴胡皂苷抗肝纖維化機(jī)制，正確的是（）A.促進(jìn)HSC活化，增加α-SMA表達(dá)B.抑制Smad3磷酸化，阻斷TGF-β信號C.下調(diào)MMP-1，減少膠原降解D.激活Notch通路，促進(jìn)HSC增殖E.抑制肝細(xì)胞凋亡，減少炎癥答案：B解析：柴胡皂苷通過抑制TGF-β1/Smad3通路，減少膠原基因轉(zhuǎn)錄，延緩纖維化。18.下列關(guān)于三七皂苷心肌保護(hù)作用的描述，正確的是（）A.抑制mPTP開放，減少再灌注損傷B.激活線粒體凋亡通路，清除損傷細(xì)胞C.促進(jìn)Ca2?超載，增強(qiáng)收縮D.抑制PKCε，降低心肌存活E.阻斷β?受體，降低氧耗答案：A解析：三七皂苷通過激活PI3K/Akt，抑制GSK-3β，減少mPTP開放，減輕再灌注損傷。19.下列關(guān)于知母皂苷降血糖機(jī)制，錯誤的是（）A.激活A(yù)MPK，促進(jìn)GLUT4轉(zhuǎn)位B.抑制α-葡萄糖苷酶，延緩碳水吸收C.促進(jìn)胰島β細(xì)胞凋亡，減少胰島素D.抑制PEPCK，減少肝糖輸出E.增加胰島素受體底物-1酪氨酸磷酸化答案：C解析：知母皂苷通過抗氧化與抑制JNK通路，減少β細(xì)胞凋亡，而非促進(jìn)。20.下列關(guān)于艾葉揮發(fā)油抗菌作用描述，正確的是（）A.破壞細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖合成B.抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶C.增加細(xì)菌膜流動性，導(dǎo)致內(nèi)容物外漏D.抑制細(xì)菌脂肪酸合成酶ⅡE.阻斷細(xì)菌信號肽酶Ⅰ答案：C解析：艾葉揮發(fā)油含1,8-桉葉素，其脂溶性高，插入膜脂雙層，增加流動性，導(dǎo)致膜破裂。21.下列關(guān)于?；切苋パ跄懰岜８巫饔脵C(jī)制，正確的是（）A.抑制FXR，減少膽汁酸合成B.激活TGR5，降低炎癥C.促進(jìn)MPT開放，誘導(dǎo)凋亡D.抑制NTCP，減少膽汁酸攝取E.激活SREBP-1c，增加脂肪生成答案：B解析：牛磺熊去氧膽酸為TGR5激動劑，通過cAMP/PKA抑制NF-κB，減輕炎癥。22.下列關(guān)于白藜蘆醇抗衰老作用描述，錯誤的是（）A.激活SIRT1，增強(qiáng)DNA修復(fù)B.抑制mTOR，促進(jìn)自噬C.激活p53，加速細(xì)胞衰老D.上調(diào)SOD2，減少ROSE.抑制NF-κB，降低SASP分泌答案：C解析：白藜蘆醇通過SIRT1去乙?；痯53，降低其活性，延緩細(xì)胞衰老，而非加速。23.下列關(guān)于靈芝多糖免疫調(diào)節(jié)作用，正確的是（）A.抑制TLR4，減少巨噬細(xì)胞活化B.促進(jìn)Th1分化，增強(qiáng)細(xì)胞免疫C.抑制Dectin-1，減少ROS生成D.下調(diào)Bcl-2，促進(jìn)淋巴細(xì)胞凋亡E.抑制STAT4，減少IFN-γ分泌答案：B解析：靈芝多糖通過激活TLR4/Dectin-1，促進(jìn)巨噬細(xì)胞IL-12分泌，誘導(dǎo)Th1分化，增強(qiáng)細(xì)胞免疫。24.下列關(guān)于姜黃素抗纖維化作用，錯誤的是（）A.抑制TGF-β/Smad通路B.激活Nrf2，減少氧化應(yīng)激C.促進(jìn)HSC活化，增加膠原合成D.抑制PDGF-β受體，減少HSC增殖E.下調(diào)CTGF，抑制膠原沉積答案：C解析：姜黃素通過抑制TGF-β/Smad與PDGF通路，減少HSC活化，而非促進(jìn)。25.下列關(guān)于桑葉黃酮降血糖機(jī)制，正確的是（）A.抑制DPP-4，增加GLP-1B.激活GSK-3β，促進(jìn)糖原合成C.抑制AMPK，減少GLUT4轉(zhuǎn)位D.促進(jìn)胰高血糖素分泌E.抑制胰島素受體降解答案：A解析：桑葉黃酮通過抑制DPP-4，延長GLP-1半衰期，增強(qiáng)胰島素分泌。26.下列關(guān)于石斛多糖抗氧化作用，正確的是（）A.抑制SOD活性，減少ROS清除B.激活Nrf2/ARE，上調(diào)HO-1C.抑制CAT，增加H?O?D.下調(diào)GCLC，減少GSH合成E.促進(jìn)ROS生成，誘導(dǎo)凋亡答案：B解析：石斛多糖通過激活Nrf2，增強(qiáng)HO-1、NQO1等抗氧化酶表達(dá)，清除ROS。27.下列關(guān)于川貝母鎮(zhèn)咳機(jī)制，正確的是（）A.激活中樞μ受體，抑制咳嗽中樞B.阻斷外周H?受體，減少氣道分泌C.抑制氣道TRPV1，降低敏感性D.促進(jìn)PGE?合成，增強(qiáng)炎癥E.激活β?受體，擴(kuò)張支氣管答案：C解析：川貝母生物堿通過抑制TRPV1通道，減少氣道神經(jīng)源性炎癥，降低咳嗽敏感性。28.下列關(guān)于何首烏肝損傷機(jī)制，錯誤的是（）A.二苯乙烯苷代謝為醌類，耗竭GSHB.激活TNF-α/JNK通路，促進(jìn)凋亡C.抑制BSEP，導(dǎo)致膽汁淤積D.激活Nrf2，增強(qiáng)抗氧化E.誘導(dǎo)CYP3A4，增加毒性代謝答案：D解析：何首烏損傷時(shí)Nrf2通路被抑制，抗氧化能力下降，而非激活。29.下列關(guān)于益母草堿子宮興奮作用，正確的是（）A.阻斷β?受體，增強(qiáng)收縮B.激活PGF?α受體，增加Ca2?內(nèi)流C.抑制oxytocin受體，減少收縮D.激活K_ATP通道，松弛平滑肌E.抑制IP?生成，減少Ca2?釋放答案：B解析：益母草堿通過激活PGF?α受體，激活PLC/IP?通路，增加胞質(zhì)Ca2?，增強(qiáng)子宮收縮。30.下列關(guān)于蛇床子素抗骨質(zhì)疏松機(jī)制，錯誤的是（）A.激活ER-α，促進(jìn)成骨分化B.抑制RANKL，減少破骨生成C.促進(jìn)OPG表達(dá)，抑制破骨D.激活PPAR-γ，促進(jìn)骨髓脂肪化E.激活Wnt/β-catenin，增加骨形成答案：D解析：蛇床子素抑制PPAR-γ，減少骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向脂肪細(xì)胞分化，促進(jìn)成骨。二、配伍選擇題（每題1分，共20分。每組試題共用五個選項(xiàng)，每個選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用）【31-35】A.抑制COX-2表達(dá)B.激活SIRT1C.抑制XOD，減少尿酸D.激活TRPV1E.抑制MMP-931.雷公藤紅素抗痛風(fēng)作用機(jī)制（）32.白藜蘆醇延緩衰老機(jī)制（）33.姜黃素抗關(guān)節(jié)炎機(jī)制（）34.辣椒素鎮(zhèn)痛機(jī)制（）35.丹參酮抗動脈粥樣硬化機(jī)制（）答案：31.C32.B33.A34.D35.E【36-40】A.抑制Na?-K?-ATP酶B.激活GABA_A受體C.抑制H?-K?-ATP酶D.激活β?受體E.抑制Ca2?通道36.烏頭堿強(qiáng)心作用（）37.天麻素鎮(zhèn)靜作用（）38.吳茱萸堿抗?jié)冏饔茫ǎ?9.桔梗皂苷擴(kuò)張支氣管作用（）40.鉤藤堿降壓作用（）答案：36.A37.B38.C39.D40.E【41-45】A.抑制PFK-2，減少糖酵解B.激活A(yù)MPK，促進(jìn)GLUT4C.抑制DPP-4，增加GLP-1D.激活PPAR-γ，增強(qiáng)胰島素敏感E.抑制α-葡萄糖苷酶41.桑葉黃酮（）42.葛根素（）43.知母皂苷（）44.苦瓜皂苷（）45.黃芪多糖（）答案：41.C42.D43.B44.E45.B【46-50】A.抑制mPTP開放B.激活JNK，促進(jìn)凋亡C.抑制Bcl-2，增加BaxD.激活PI3K/AktE.抑制PARP裂解46.三七皂苷心肌保護(hù)（）47.雷公藤甲素誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡（）48.白藜蘆醇抗衰老（）49.姜黃素抗凋亡（）50.丹參酮抗心肌缺血（）答案：46.A47.B48.D49.D50.A三、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分。每題有兩個或兩個以上正確答案，多選少選均不得分）51.下列關(guān)于小檗堿降血糖機(jī)制，正確的有（）A.激活A(yù)MPK，促進(jìn)GLUT4轉(zhuǎn)位B.抑制DPP-4，增加GLP-1C.抑制肝糖異生關(guān)鍵酶PEPCKD.促進(jìn)胰島β細(xì)胞凋亡E.抑制腸道α-葡萄糖苷酶答案：A、C、E52.下列關(guān)于雷公藤毒性，正確的有（）A.抑制生殖細(xì)胞減數(shù)分裂B.誘導(dǎo)肝CYP3A4，增加自身代謝C.激活TGF-β/Smad，促進(jìn)腎纖維化D.抑制卵巢顆粒細(xì)胞芳香化酶E.誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡答案：A、C、D、E53.下列關(guān)于丹參酮抗腫瘤機(jī)制，正確的有（）A.阻滯G2/M期B.抑制STAT3磷酸化C.激活PI3K/AktD.促進(jìn)Bax轉(zhuǎn)位E.抑制VEGF分泌答案：A、B、D、E54.下列關(guān)于甘草酸藥物相互作用，正確的有（）A.抑制CYP3A4，升高環(huán)孢素血藥濃度B.誘導(dǎo)P-gp，降低地高辛濃度C.抑制11β-HSD2，增強(qiáng)皮質(zhì)醇作用D.促進(jìn)華法林代謝，降低INRE.抑制OATP1B1，減少他汀肝攝取答案：A、C、E55.下列關(guān)于馬兜鈴酸腎毒性防治策略，正確的有（）A.合用N-乙酰半胱氨酸，增加GSH合成B.使用AST-120吸附腸道代謝物C.激活Nrf2，增強(qiáng)抗氧化D.抑制CYP1A2，減少毒性代謝E.應(yīng)用TGF-β抗體，阻斷纖維化答案：A、B、C、E56.下列關(guān)于靈芝多糖免疫增強(qiáng)機(jī)制，正確的有（）A.激活TLR4/MyD88B.促進(jìn)IFN-γ分泌C.抑制Dectin-1，減少ROSD.增強(qiáng)NK細(xì)胞毒性E.促進(jìn)Treg分化答案：A、B、D57.下列關(guān)于白藜蘆醇心血管保護(hù)機(jī)制，正確的有（）A.激活eNOS，增加NOB.抑制NF-κB，減少黏附分子C.激活SIRT1，去乙?；疐OXO3D.促進(jìn)LDL氧化E.抑制血管平滑肌增殖答案：A、B、C、E58.下列關(guān)于蛇床子素抗骨質(zhì)疏松機(jī)制，正確的有（）A.激活ER-αB.抑制RANKLC.促進(jìn)OPG表達(dá)D.激活Wnt/β-cateninE.抑制PPAR-γ答案：A、B、C、D、E59.下列關(guān)于黃芩苷神經(jīng)保護(hù)機(jī)制，正確的有（）A.抑制NLRP3炎癥小體B.激活Nrf2/HO-1C.抑制Aβ聚集D.促進(jìn)tau蛋白過度磷酸化E.抑制BDNF表達(dá)答案：A、B、C60.下列關(guān)于丹參酮ⅡA抗心肌肥厚機(jī)制，正確的有（）A.抑制NFATc3核轉(zhuǎn)位B.激活PI3K/AktC.抑制CaN/NFAT通路D.促進(jìn)ANP表達(dá)E.抑制ROS生成答案：A、C、E四、簡答題（每題10分，共30分）61.試述小檗堿通過腸道菌群-短鏈脂肪酸途徑改善2型糖尿病的分子機(jī)制，并說明其如何影響GLP-1分泌與胰島素敏感性。答案：小檗堿口服后約90%滯留于腸道，直接作用于菌群。其選擇性抑制有害菌如大腸桿菌、脫硫弧菌，促進(jìn)雙歧桿菌、阿克曼菌等產(chǎn)丁酸菌增殖。丁酸通過以下途徑發(fā)揮作用：（1）激活腸L細(xì)胞GPR41/43，升高胞內(nèi)cAMP，促進(jìn)PC1/3表達(dá)，增加proglucagon剪切為GLP-1；（2）丁酸作為HDAC抑制劑，促進(jìn)H3K9乙酰化，增強(qiáng)FOXO1轉(zhuǎn)錄，進(jìn)一步上調(diào)proglucagon基因；（3）GLP-1經(jīng)血循環(huán)作用于胰島β細(xì)胞，激活PKA，關(guān)閉K_ATP通道，增加Ca2?內(nèi)流，促進(jìn)胰島素分泌；（4）GLP-1通過PI3K/Akt通路抑制FOXO1核轉(zhuǎn)位，減少PEPCK與G6Pase表達(dá)，降低肝糖輸出；（5）小檗堿另通過抑制腸道FXR信號，減少膽汁酸重吸收，降低FXR對GLP-1分泌的負(fù)反饋。綜上，小檗堿重塑菌群-丁酸-GLP-1軸，系統(tǒng)改善胰島素抵抗。62.雷公藤甲素誘導(dǎo)卵巢癌SKOV3細(xì)胞凋亡的信號網(wǎng)絡(luò)涉及哪些關(guān)鍵分子事件？請用箭頭圖形式展示并附簡