專題9伴性遺傳與人類遺傳病

五年高考

考點1基因在染色體上和伴性遺傳

1.（2023北京,4,2分）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表

型都有雌、雄個體。

P白眼長翅（2）x紅眼殘翅（。）

I

F,紅眼長翅（2）白眼長翅（。）

匕雌、雄交配

F,白眼長翅白眼殘翅紅眼長翅紅眼殘翅

3:1:3:I

根據(jù)雜交結(jié)果.下列推測錯誤的是（）

A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上

BE雌果蠅只有一種基因型

C.F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變

D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律

答案A

2.（新情境）（2023山東.7,2分）某種XY型性別決定的二倍體動物,其控制毛色的等位基

因G、g只位于X染色體上.僅G表達(dá)時為黑色.僅g表達(dá)時為灰色.二者均不表達(dá)時為白

色,受表觀遺傳的影響,G、g來自父本時才表達(dá),來自母本時不表達(dá)。某雄性與雜合子雌

性個體為親木雜交，獲得4只基因型互不相同的R.親木與F,組成的群休中，黑色個體

所占比例不可能是（）

A.2/3B.l/2C.l/3D.0

答案A

3.（新情境）（2023山東［8,3分）（不定項）某二倍體動物的性染色體僅有X染色體.其性

別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、T\F決定。只要含有T?；蚓捅憩F(xiàn)

為雌性，只要基因型為TqR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中，僅有I條X染色體的為雄

性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性.而稱為雌雄同體。已知無X染色體

的胚胎致死,雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）

A3種性別均有的群體自由交配,B的基因型最多有6種可能

B.兩個基因型相同的個體雜交,B中一定沒有雌性個體

C.多個基因型為TDT\的個體自由交配舊中雌性與雄性占比相等

D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得B,B自體受精獲得的Fz中雄性占比為1/6

答案BCD

4.（2022北京,4,2分）控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜

交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如

圖。

親代白眼2x紅眼S

!

子代紅眼2白眼d紅眼8白眼2

XXXYXOXXY

例外?代‘

注：o代表少一條性染色體

下列判斷錯誤的是（）

A.果蠅紅眼對白眼為顯性

B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子

C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性

D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常

答案B

5.（2022河北,7,2分）研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯墶?/p>

為研究該眼色遺傳規(guī)律.將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交.結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是

（）

P紅眼修）x奶油眼

I

Fl紅眼（？:<5=1:1）

|互交

F2紅眼（？）紅眼伊紅眼（布奶油眼（6）

8：4：3：I

A.奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制

B.Fz紅眼雌蠅的基因型共有6種

C.B紅眼雌蠅和F?伊紅眼雄蠅雜交彳導(dǎo)到伊紅眼雌蠅的概率為5/24

DE雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅

答案D

6.（2022江蘇,11,2分）摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實驗證明了基因在染色體上。下列相關(guān)

敘述與事實不符的是（）

A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交E全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性

BE互交后代中雌蠅均為紅眼.雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上

C.R雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個體中紅、白眼都各半.結(jié)果符合預(yù)期

D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼碓蠅例外個體，顯微觀察證明為基

因突變所致

答案D

10.(2021遼寧,2(),3分)(不定項)雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4?6天時,細(xì)胞中兩條X染色體會

有一條隨機失活.經(jīng)細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞.子細(xì)胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不

存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠.甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因

G

型為XRY),乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XX)O甲乙雜交產(chǎn)生R,E雌雄個體隨機

交配，產(chǎn)生F2O若不發(fā)生突變，下列有關(guān)敘述正確的是()

A.B中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性

BE中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4

C.R中只發(fā)紅色熒光的個體，發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況相同

D.F?中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16

答案ABD

11.(2023海南.18』1分)家雞(2n=78)的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一

對相對性狀.且慢羽(D)又報羽(d)為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代

的公雞均為慢羽.母雞均為快羽;子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1：I。

回答下列問題。

(1)正常情況下，公雞體細(xì)胞中含有個染色體組.精子中含有條W染色

體。

(2)等位基因D/d位于染色體上，判斷依據(jù)是

________________________________________V

(3)子二代隨機交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是。

⑷家雞羽毛的有色(A)對白色⑶為顯性，這對等位基因位于常染色體上。正常情況下,1

只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在種表型。

（5）母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢,產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?、精巢重?/p>

發(fā)育.出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有

色快羽母雞,設(shè)計雜交實驗探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實驗思路、預(yù)期

結(jié)果及結(jié)論（已知WW基因型致死）。

答案（1）20（2）Z快羽公雞與慢羽母雞雜交.子T弋的公雞均為慢羽，母雞均為快羽,

該性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)（3）5/16（4）1或2（5）實驗思路:用這只白色慢羽公雞和

多只雜合有色快羽母雞雜交，統(tǒng)計子代快羽和慢羽的性別比例。

預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：

①若子代慢羽公雞：慢羽母雞=1：1,則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZ^ZD;

②若子代慢羽公雞：快羽公雞：慢羽母雞：快羽母雞=1：1：1：1.則這只白色慢羽公

雞的基因型是aaZDZd;

③若子代慢羽公雞：慢羽母雞：快羽母雞=1:1:1,則這只白色慢羽公雞的基因型是

D

aaZWe

12.（新思維）（2023新課標(biāo).34,12分）果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實驗材料。果蠅翅型的

長翅和截翅是一對相對性狀.眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀.翅型由等位基因T/1

控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交

實驗，雜交子代的表型及其比例分別為.長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1:1（雜交①的實

驗結(jié)果）;長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅二1：1（雜交②的實驗結(jié)果）?；卮鹣铝袉栴}。

⑴根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是，判斷的依據(jù)是

⑵根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是，判斷的依據(jù)

是o雜交①親本的基因型是，雜

交②親本的基因型是。

⑶若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交,則子代翅型和

眼色的表型及其比例為O

答案（1）長翅雜交①親代為長翅和截翅,子代全為長翅.說明長翅為顯性性狀（2）長

TlT

翅與截翅正反交后代長翅與截翅比例不同RRXX\rrXYRRXYXrrXX，（3）紅

眼長翅：紅眼截翅：紫眼長翅：紫眼截翅二3：3：1：I

13.（新思維）（2023江蘇.23,12分）科學(xué)家在果蠅遺傳學(xué)研究中得到一些突變體。為了

研究其遺傳特點，進行了一系列雜交實驗。請回答下列問題：

⑴下列實驗中控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上，雜交實驗及結(jié)果如下：

r----------

；P灰體長剛毛$X黑檀體短剛毛。

▼

；F,灰體長剛毛

卜------------------------------------』

I測交卜；灰體長剛毛Ux黑檀體短剛毛?

I

:測交后代灰體長剛毛黑檀體短剛毛

1I：1

?

據(jù)此分析F雄果蠅產(chǎn)生種配子.這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系

為。

（2）果蠅Al、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系（突變基因位于II號染色休上）。

為了研究突變基因相對位置關(guān)系,進行兩兩雜交實驗，結(jié)果如下：

1111

1PAlx1A2；?PA2x1A3?；PAlxA31

野生型?E,突變劑?野生型?

__J_____

據(jù)此分析Al、A2、A3和突變型B四種突變體的基因型.在圖中標(biāo)注它們的突變型基因

與野生型基因之間的相對位置(Al、A2、A3隱性突變基因分別用al、a2、a3表示,野生

型基因用表示)。

異突變型

⑶果蠅的正常剛毛(B)對我剛毛(b)為顯性，這一對等位基因位于性染色體上;常染色體上

的隱性基因t純合時，會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體。雜交實驗

及結(jié)果如下：

截剛毛？x正常剛毛。

F,截剛毛9截剛毛d正常剛毛。

3：1：4

據(jù)此分析,親本的基因型分別為E中雄性個體的基因型有

種;若F,巨由交配產(chǎn)生F?其中截剛毛雄性個體所占比例為艮雌

性個體中純合子的比例為。

答案(1)2位于同一對同源染色體上(且灰體基因與長剛毛基因位于同一條染色體上,

黑檀體基因與短剛毛基因位于同一條染色體上)

+?2

耳：突變剛

(3)TtXbX\TtXbYB41/122/5

14.(新思維)(2022山東,22.16分)果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基

因控制，要確定該性狀的遺傳方式.需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進行分

析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進行雜交,根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的

系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。

,（?sa?O正常眼雌果蠅

□正常眼雄果蠅

1yry4口無眼雄果蠅

加［56

I2

⑴據(jù)圖分析.關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式.可以排除的是

。若控制該性狀的基因位于X染色體上川I-1與

IH-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是。

⑵用H-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果（填“能''或“不能”）

確定果蠅正常眼性狀的顯隱性,理由是。

⑶以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實驗材料設(shè)計雜交實驗,確定無眼性狀的遺傳方式。（要求：

①只雜交一次;②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果;③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）

實驗思路:；

預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論:0

（4）若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機制是由控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA

片段所致，且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式

時，只以II-3為材料，用1對合適的引物僅擴增控制該對性狀的完整基因序列.電泳檢測

PCR產(chǎn)物.通過電泳結(jié)果（填，能或,不能"）確定無眼性狀的遺傳方式，理由

是?

答案（1）伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳3/8（2）不能無論正常眼是顯性

還是隱性,子代雌雄果蠅中正常眼與無眼的比例均為1：1（3）II-2（或II1或II-4）與II-

3果蠅雜交.觀察子代表型若子代全為正常眼果蠅，則為常染色體顯性遺傳;若子代出現(xiàn)

無眼雌果蠅則為常染色體隱性遺傳者子代無眼果蠅全為雄性廁為伴X染色體隱性遺

傳（4）不能無論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳、其PCR產(chǎn)物電泳后

都僅出現(xiàn)一個條帶、且對應(yīng)的均為正常眼基因的長度

考點2人類遺傳病

15.（2023河北52分）某單基因遺傳病的系譜圖如下，其中II-3不攜帶該致病基因。不考

慮基因突變和染色體變異。下列分析錯誤的是（）

IO-T-Q□正常男性

12

o正常女性

u6iVod□男性患者

1234

O女性患者

inbod

123

A.若該致病基因位于常染色體1與正常女性婚配.子女患病概率相同

B.若該致病基因位于性染色體.【H-1患病的原因是性染色體間發(fā)生了交換

C.若該致病基因位于性染色體JH-1與正常女性婚配，女兒的患病概率高于兒子

D.HI-3與正常男性婚配、子代患病的概率為1/2

答案C

16.（2023江蘇,8,2分）由三條21號染色體引起的唐氏綜合征是一種常見遺傳病.患者常伴

有自身免疫病。下列相關(guān)敘述惜誤的是（）

A.病因主要是母親的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時染色體不分離

B.通過分析有絲分裂中期細(xì)胞的染色體組型進行產(chǎn)前診斷

C.患者性母細(xì)胞減數(shù)分裂時聯(lián)會紊舌K能形成可育配子

D.降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀

答案C

17.（新情境）（2023湖南.9,2分）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致.某家系

中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個患該病的男孩。究其原因.不可能的是

（）

A.父親的初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I四分體時期,X和Y染色體片段交換

B.父親的次級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂II后期，性染色體未分離

C.母親的卵細(xì)胞形成過程中,SHOX基因發(fā)生了突變

D.該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變

答案B

18.（2023遼寧,2（）,3分）（不定項）下面是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A、a控

制,乙病由等位基因B、3控制.其中II2不攜帶遺傳病致病基因.所有個體均未發(fā)生突變。

下列敘述正確的是（）

國男甲、乙兩病患者

I2

回男甲病患者

昌男乙病患者

□正常男性

in由曲看白6

O正常女性

A.12與g的基因型相同的概率是1

B.IIL、Ilh出現(xiàn)說明II?形成配子時同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換

C.L減數(shù)分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四種配子

D.若HL與一個表型正常的男子結(jié)婚，兒子中表型正常的概率大于1/2

答案ABD

19.（2022湖北18.2分）如圖為某單基因遺傳病的家系匿。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是

□王常男性O(shè)正常女性□患病男性O(shè)患病女性

A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式

B.若I-2為純合子,則HI-3是雜合子

C.若IH-2為純合子,可推測II-5為雜合子

D.若II-2和II-3再生一個孩子、其患病的概率為1/2

答案C

20.（2022海南,6,3分）假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病,該病某家族的遺傳系譜

如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）

1O正常女

nCH-66-T-Q□正常男

1I2??—MO患病女

wC□C）口患病男

123

A.H-1的母親不一定是患者

B.II-3為攜帶者的概率是1/2

C.IH-2的致病基因來自1-1

D.1II-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病

答案A

21.（2022遼寧,20,3分）（不定項）某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如圖，基因檢測發(fā)現(xiàn)致

病基因d有兩種突變形式.記作dA與dB。II?還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染

色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異,下列分析正確的是（）

正常性

2

I0

□1

I女性

□o山

患

傳町

隱

ffx病

男a女

怛性

A

AB

B

AB

dA

形式是

因突變

Ad基

B

式是d

變形

因突

Bd基

B

A和d

兼有d

變形式

基因突

ABd

離

不分

色體

與Y染

染色體

時X

分裂n

減數(shù)

為I.

，是因

異常

色體

I性染

A.II

1/2

率是

的概

傳病

性遺

體隱

染色

伴X

有該

女患

生子

配,所

性婚

常女

與正

B.I12

病

遺傳

體隱性

染色

伴X

有該

子患

生兒

配、所

性婚

常男

與正

C.II3

病

遺傳

體隱性

染色

伴X

患該

女不