四川省德陽市第五中學(xué)2026屆化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

四川省德陽市第五中學(xué)2026屆化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、常溫下,pH=1的某溶液A中除H+外,還含有NH、K+、Na+、Fe3+、Al3+、CO、NO、Cl-、I-、SO中的4種,且溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1?,F(xiàn)取該溶液進(jìn)行驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是A.該溶液中一定有上述離子中的NO、Al3+、SO、Cl-四種離子B.實(shí)驗(yàn)消耗Cu14.4g,則生成氣體丁的體積為3.36LC.該溶液一定沒有Fe3+,但是無法確定是否含有I-D.沉淀乙一定有BaCO3,可能有BaSO42、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符合的是A.圖甲表示已達(dá)平衡的反應(yīng)在t0時(shí)刻改變某一條件后,反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化,則改變的條件可能是縮小容器體積B.圖乙表示某可逆反應(yīng)物質(zhì)的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化,且在t0時(shí)刻達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.圖丙表示向CH3COOH溶液中逐步加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化D.圖丁表示用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1醋酸溶液的滴定曲線3、1.52g銅、鎂合金完全溶解于50mL密度為1.40g·mL?1、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2和N2O4的混合氣體1120mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入1.0mol·L?1NaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時(shí),得到2.54g沉淀。下列說法不正確的是A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是2:1B.得到2.54g沉淀時(shí),加入NaOH溶液的體積是640mLC.NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)是80%D.該濃硝酸中HNO3的物質(zhì)的量濃度是7.0mol·L?14、己知A、B、C、D之間的置換轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示、且A、D為單質(zhì)。下列說法正確的是A.若A為Fe,D為H2,則B一定為酸B.若A為非金屬單質(zhì),則D不一定為非金屬單質(zhì)C.若A為金屬單質(zhì),D為非金屬單質(zhì),則D一定是H2D.若A、D均為金屬單質(zhì),則組成元素的金屬性A必強(qiáng)于D5、下列有關(guān)說法不正確的是A.可表示單核10電子粒子基態(tài)時(shí)的電子排布B.電子僅在激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí)才會(huì)產(chǎn)生原子光譜C.同一原子能層越高,s電子云的半徑越大D.N、O、F電負(fù)性逐漸增大6、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.滴入酚酞顯紅色的溶液中:K+、Na+、I?、SiO32-B.水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:Ca2+、Ba2+、Cl-、HCO3-C.加入鋁粉能放出氫氣的溶液中:Ba2+、Cl-、Fe2+、NO3-D.c(SO32-)=0.1mol·L-1的溶液中:Ca2+、ClO-、SO42-、K+7、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、W同主族;Y、Z同周期;X、Y、Z三種元素形成一種化合物M,25℃時(shí),0.1mol?L-1的M溶液中=1.0×10-12。下列說法正確的是()A.Z分別與X、W均可形成具有漂白性的化合物B.簡單離子半徑:Y<Z<WC.X分別與Z、W形成的化合物中,所含化學(xué)鍵類型相同D.X、Y形成的最簡單化合物的電子式為8、下列化工生產(chǎn)過程中,未涉及氧化還原反應(yīng)的是A.海帶提碘 B.侯氏制堿 C.氯堿工業(yè) D.黃鐵礦制硫酸9、新制Fe(OH)3膠體的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.Fe(OH)3膠體顯電中性B.Fe(OH)3膠團(tuán)第一層和第二層共同構(gòu)成膠體粒子,帶正電C.向Fe(OH)3膠體中加入過量鹽酸,產(chǎn)生紅褐色沉淀D.Fe(OH)3膠團(tuán)結(jié)構(gòu)可表示為:{[Fe(OH)3]m·nFeO+·(n﹣x)Cl-}x+·xCl-10、已知常溫下:Ksp〔Mg(OH)2〕=1.2×10-11,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,Ksp(CH3COOAg)=2.3×10-3,下列敘述正確的是()A.等體積混合濃度均為0.2

mol?L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液一定不產(chǎn)生CH3COOAg沉淀B.將0.001

mol?L-1的AgNO3溶液滴入0.001

mol?L-1的KCl和0.001

mol?L-1的K2CrO4溶液中先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀C.在Mg2+為0.12

mol?L-1的溶液中要產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH至少要控制在9以上D.向1ml0.1mol?L-1AgNO3溶液中加入2滴0.1mol?L-1NaCl溶液產(chǎn)生白色沉淀,再滴加2滴0.1mol?L-1KI溶液,又產(chǎn)生黃色沉淀,證明相同溫度下Ksp(AgCl)大于Ksp(AgI)11、下列離子方程式書寫正確的是A.石灰水表面漂著的“白膜”可用醋酸溶解:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B.鈉加入水中:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑C.FeS溶液中加入稀硝酸:FeS+2H+=Fe2++2H2S↑D.0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液與0.02mol/LBa(OH)2溶液等體積混合:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2O12、如圖是一個(gè)用鉑絲作電極,電解稀的MgSO4溶液的裝置,電解液中加有中性紅指示劑,此時(shí)溶液呈紅色。(指示劑的pH變色范圍:6.8~8.0,酸色—紅色,堿色—黃色,Mg(OH)2沉淀的pH=9),接通電源一段時(shí)間后A管產(chǎn)生白色沉淀,下列敘述不正確的是A.電解過程中電極附近溶液顏色變化是A管溶液由紅變黃,B管溶液不變色B.A管中發(fā)生的反應(yīng):2H2O+2e-+Mg2+=H2↑+Mg(OH)2↓C.檢驗(yàn)b管中氣體的方法是用拇指堵住管口,取出試管,放開拇指,將帶有火星的木條伸入試管內(nèi),看到木條復(fù)燃D.電解一段時(shí)間后,切斷電源,將電解液倒入燒杯內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是溶液呈黃色,白色沉淀溶解13、下圖是鋁熱反應(yīng)(2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe)的實(shí)驗(yàn)裝置,有關(guān)該反應(yīng)的下列說法中正確的是A.a(chǎn)為鎂條 B.2mol氧化劑參與反應(yīng)則電子轉(zhuǎn)移6NA個(gè)C.b為氧化鐵與鋁粉的混合物 D.還原劑與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶214、化學(xué)與社會(huì)、生活、材料、能源密切相關(guān),下列說法不正確的是A.一種硅酸鹽礦物石棉(CaMg3Si4O12)可表示為:CaO·3MgO·4SiO2B.3D打印鈦合金材料,可用于航空、航天等尖端領(lǐng)域C.可燃冰是21世紀(jì)新型潔凈能源,其組成可表示為CH4·nH2OD.納米級(jí)材料(1nm~100nm)是一種膠體15、下列實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)論正確的是A.用潔凈的鉑絲蘸取某溶液于酒精燈外焰上灼燒,顯黃色,證明該溶液中不含K+B.配制0.lmol·L-lNaCl溶液時(shí),若缺少洗滌步驟,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高C.萃取碘水中的碘時(shí),可以選擇苯作為萃取劑D.某無色溶液中滴加氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀不消失,證明原溶液中含SO42-16、已知:。向體積可變的密閉容器中充入一定量的CH4(g)和O2(g)發(fā)生反應(yīng),CH4(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)和壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如下圖所示(已知T1>T2)。下列說法正確的是A.該反應(yīng)的△H>0B.M、N兩點(diǎn)的H2的物質(zhì)的量濃度:c(M)>c(N)C.溫度不變時(shí),增大壓強(qiáng)可由N點(diǎn)到P點(diǎn)D.N、P兩點(diǎn)的平衡常數(shù):K(N)<K(P)二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖是元素周期表的一部分,A、B、C、D、E、X是周期表給出元素組成的常見單質(zhì)或化合物。①④⑤⑥②③⑦FeAsI、元素周期表是人們研究物質(zhì)性質(zhì)的重要工具。Y由②⑥⑦三種元素組成,它的水溶液是生活中常見的消毒劑。As可與Y的水溶液反應(yīng),產(chǎn)物有As的最高價(jià)含氧酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______,當(dāng)消耗1mol還原劑時(shí),轉(zhuǎn)移的電子個(gè)數(shù)為_______。Ⅱ、A、B、C、D、E、X存在如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系〔部分生成物和反應(yīng)條件略去〕。(1)假設(shè)E為氧化物,那么A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。①當(dāng)X是堿性鹽溶液,C分子中有22個(gè)電子時(shí),那么C的電子式為_______。②表示X呈堿性的離子方程式為_______。③當(dāng)X為金屬單質(zhì)時(shí),那么X與B的稀溶液反應(yīng)生成C的離子反應(yīng)方程式為_______。(2)假設(shè)E為單質(zhì)氣體,D為白色沉淀,B含有的化學(xué)鍵類型為_______,C與X反應(yīng)的離子方程式為_______。(3)①和⑤形成的化合物是一種可燃性液體,其燃燒產(chǎn)物之一是大氣中的要緊成分,1.6克該物質(zhì)在氧氣中完全燃燒放出熱量31.2kJ,寫出熱化學(xué)方程式_______。(4)廢印刷電路板上含有銅,以往的回收方法是將其灼燒使銅轉(zhuǎn)化為氧化銅,再用硫酸溶解。現(xiàn)改用①和⑥組成的化合物和稀硫酸浸泡廢印刷電路板既達(dá)到上述目的,又保護(hù)了環(huán)境,試寫出反應(yīng)的離子方程式_______。(5)元素②的單質(zhì)在一定條件下,能與①的單質(zhì)化合生成一種化合物,熔點(diǎn)為800℃。該化合物能與水反應(yīng)放氫氣,假設(shè)將1mol該化合物和1mol③形成的單質(zhì)混合加入足量的水,充分反應(yīng)后生成氣體的體積是(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)_______。18、化合物G是合成液晶材料的中間體,以芳香烴A、乙酸為原料合成G的路線如下:回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為______;A的化學(xué)名稱為____。(2)由A、B生成C的反應(yīng)類型是_____;由E生成F的反應(yīng)類型為____。(3)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_______;寫出在加熱條件下F與足量NaOH的乙醇溶液反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式______。(4)E有多種同分異構(gòu)體,能滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有______種。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②能夠使溴的CCl4溶液褪色(5)仿照上述流程,設(shè)計(jì)以丙酸(CH3CH2COOH)、苯為原料制備有機(jī)高分子的合成路線_____(無機(jī)試劑任選)。19、碘化鈉可用于醫(yī)學(xué)和攝影.實(shí)驗(yàn)室制備的基本實(shí)驗(yàn)步驟為①檢查裝置氣密性;②關(guān)閉K,向B中滴入溶液,制得;③打開K,通入至飽和制得,同時(shí)有黃色沉淀產(chǎn)生;④關(guān)閉K,向所得溶液中加入稀硫酸,水浴加熱,充分逸出;⑤把B中的混合液倒入燒杯,加入足量碳酸鋇除去稀硫酸再經(jīng)過一系列操作得到成品.回答下列問題:(1)盛稀硫酸和溶液的儀器,若換成分液漏斗,其缺點(diǎn)是_________.(2)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________,C裝置的作用為_________.(3)步驟②可觀察到的現(xiàn)象是_________.(4)制得的離子方程式為_________.通入至飽和,與反應(yīng)制得的離子方程式為________.(5)步驟⑤中的“一系列操作”包括過濾、洗滌、合并濾液和洗滌液、________等操作.(6)三頸燒瓶加入碘單質(zhì),若期望反應(yīng)的產(chǎn)率為88%則最終得到產(chǎn)品的質(zhì)量為______.20、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻住?1)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視______________,直到因加入一滴鹽酸后,溶液由________色變?yōu)開_______色,并________為止。(2)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是__________。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)(3)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol·L-1鹽酸的體積/mL滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)溶液體積/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09依據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度___________。21、煙氣脫硫脫硝是環(huán)境治理的熱點(diǎn)問題。(1)氧化還原法脫硝:4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)ΔH=-1627.2kJ/mol。檢驗(yàn)脫硝效果的重要指標(biāo)是脫硝效率(脫硝過程中單位時(shí)間內(nèi)NOx濃度變化占煙氣初始濃度的百分比)。影響SCR系統(tǒng)脫硝效率的因素有很多,根據(jù)如圖判斷提高脫硝效率的最佳條件是__;氨氮比一定時(shí),隨溫度的升高脫硝效率增大,其可能的原因是___。(2)H2Y2-與Fe2+形成的絡(luò)合物FeY2-可用于吸收煙氣中的NO。原理:FeY2-(aq)+NO(g)FeY2-(NO)(aq)ΔH<0①將含NO的煙氣以一定的流速通入起始溫度為50℃的FeY2-溶液中。NO吸收率隨通入煙氣的時(shí)間變化如圖。時(shí)間越長,NO吸收率越低的原因是___。②生成的FeY2-(NO)(aq)可通過加入鐵粉還原再生,其原理為FeY2-(NO)(aq)+Fe+H2O→FeY2-(aq)+Fe(OH)2+NH3(未配平)。若吸收液再生消耗14g鐵粉,則所吸收的煙氣中含有NO的物質(zhì)的量為__mol。(3)以連二硫酸鹽(S2O42-)為媒介,使用間接電化學(xué)法也可處理NO,裝置如圖所示:陰極的電極反應(yīng)式為___。(4)KMnO4/CaCO3漿液可協(xié)同脫硫,在反應(yīng)中MnO4-被還原為MnO42-。①KMnO4脫硫(SO2)的離子方程式為____。②加入CaCO3的作用是___。(5)利用NaClO2/H2O2酸性復(fù)合吸收劑可同時(shí)對(duì)NO、SO2進(jìn)行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時(shí),溶液pH對(duì)脫硫脫硝的影響如圖所示:圖中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時(shí)反而減小,請(qǐng)解釋二者去除率不同的可能原因是__。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【分析】由溶液pH=1可知溶液為酸性溶液,溶液中存在大量氫離子,可以排除CO32-;溶液A中加過量(NH4)2CO3,產(chǎn)生白色沉淀甲、氣體甲,白色沉淀只能為氫氧化鋁,可以排除Fe2+、Fe3+,溶液中一定含有Al3+;溶液乙加銅和濃硫酸能產(chǎn)生氣體丙,丙在空氣中變成紅棕色,則丙為NO,說明在原溶液中有NO3-,在強(qiáng)酸性溶液中含有NO3-,則一定不存在具有還原性的離子I-,最后根據(jù)電荷守恒得原溶液中含有H+、NO3-、Al3+、SO42-、Cl-五種離子,據(jù)此解答分析?!驹斀狻緼.根據(jù)以上分析可知,溶液中存在0.1mol/L的氫離子、0.1mol/L的鋁離子,0.1mol/LNO3-;溶液中陽離子帶有的電荷為:(0.1mol/L×1)+(0.1mol/L×3)=0.4mol/L;而溶液中除了存在0.1mol/L的硝酸根離子外,根據(jù)電荷守恒,還應(yīng)該含有SO42-離子和Cl-,所以該溶液中一定有NO3-、Al3+、SO42-、Cl-四種離子,故A正確;B.根據(jù)反應(yīng)方程式3Cu+8HNO3(稀)═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O可知,若消耗14.4g銅,n(Cu)==0.225mol,根據(jù)反應(yīng)方程式中Cu與NO的物質(zhì)的量關(guān)系可知生成一氧化氮?dú)怏w的物質(zhì)的量為n(NO)=n(Cu)=×0.225mol=0.15mol;由于沒有告訴條件是否是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,所以0.15mol一氧化氮的體積不一定為3.36L,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)上述分析可知,在強(qiáng)酸性溶液中含有NO3-,溶液具有強(qiáng)氧化性,則一定不存在具有還原性的離子I-,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)上述分析可知,溶液中含有硫酸根離子,所以沉淀乙中一定含有BaCO3、BaSO4,故D錯(cuò)誤;故答案:A。2、A【解析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析相關(guān)量的變化圖象并作出判斷?!驹斀狻緼項(xiàng):圖甲化學(xué)平衡后在t0時(shí)刻改變某一條件后,正、逆反應(yīng)速率都變大但仍相等,可能是氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)增大壓強(qiáng)(縮小容器體積)。A項(xiàng)正確;B項(xiàng):圖乙可表示可逆反應(yīng)物質(zhì)的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化,但t0時(shí)刻正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,未達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):向CH3COOH溶液中逐步加入CH3COONa固體后,CH3COO-抑制CH3COOH電離,溶液pH隨CH3COONa固體的增加而增大,圖丙不正確。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):醋酸為弱酸,20.00mL0.1000mol·L-1醋酸溶液應(yīng)pH>1。當(dāng)加入20.00mL0.1000mol·L-1NaOH溶液時(shí)恰好生成醋酸鈉溶液,因CH3COO-水解pH>7。圖丁不正確。D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選A。3、D【解析】本題考查金屬與硝酸的反應(yīng),首先應(yīng)判斷出反應(yīng)的相應(yīng)產(chǎn)物,計(jì)算出產(chǎn)物的質(zhì)量,再結(jié)合題干,逐一作答。【詳解】由于合金完全溶解,最終全部沉淀,根據(jù)題目中所給數(shù)據(jù)可計(jì)算出合金中鎂、銅的含量。設(shè)合金中銅的含量為xg,鎂的含量為yg??闪惺剑簃(Cu)+m(Mg)=x+y=1.52,m(Cu(OH)2)+m(Mg(OH)2)=98x/64+58y/24=2.54。解得x=1.28g,y=0.24g。故合金中含有n(Cu)=0.02mol,n(Mg)=0.01mol。A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比為2:1,故A項(xiàng)正確;C.加入硝酸后,0.02molCu和0.01molMg共轉(zhuǎn)移0.06mole-。設(shè)混合氣體中NO2為amol,N2O4為bmol,則a+2b=0.06,a+b=0.05。解得a=0.04mol,b=0.01mol。NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)=0.04/0.05×100%=80%,故C項(xiàng)正確;D.濃硝酸中HNO3的物質(zhì)的量濃度c(HNO3)=(1000mL/L×1.40g/mL×63%)/63g/mol=14mol?L?1,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;B.加入的硝酸物質(zhì)的量為n(HNO3)=cV=0.7mol,反應(yīng)過程中產(chǎn)生NO20.04mol,N2O40.01mol,由原子守恒可知反應(yīng)后n(NO3-)=0.7mol-0.04mol-0.01mol×2=0.64mol,加入NaOH溶液后,結(jié)合成NaNO3,故n(NaOH)=0.64mol,V=n/c=0.64mol/1.0mol·L?1=0.64L=640mL,故加入NaOH溶液的體積是640mL,故B項(xiàng)正確。綜上,本題選D。4、B【解析】A.若A為鐵,D為氫氣,B為酸、醇等,可以與金屬鐵反應(yīng)生成氫氣,A錯(cuò)誤;B.若A為非金屬單質(zhì),則D不一定為非金屬單質(zhì),例如氫氣還原氧化銅,B正確;C.若A為金屬單質(zhì),D為非金屬單質(zhì),則D不一定是氫氣,例如碳和二氧化硅反應(yīng)生成硅和CO,C錯(cuò)誤;D.若A、D均為金屬單質(zhì),則組成元素的金屬性A不一定強(qiáng)于D,例如再一定條件下鈉可以置換出K,D錯(cuò)誤,答案選B。5、B【分析】基態(tài)電子排布遵循能量最低原理、洪特規(guī)則、泡利原理,電子不發(fā)生躍遷;原子光譜是原子中的電子在能量變化時(shí)所發(fā)射或吸收的一系列光所組成的光譜;同一能級(jí),能層序數(shù)越大,軌道的能量越高,軌道的半徑也越大;電負(fù)性是指原子對(duì)于電子的吸引能力,由元素周期律知,同一周期,從左至右,電負(fù)性增大?!驹斀狻緼.單核10電子粒子基態(tài)時(shí),遵循能量最低原理,每個(gè)軌道排布2個(gè)電子,自旋方向相反,故A正確;B.原子光譜是原子中的電子在能量變化時(shí)所發(fā)射或吸收的一系列光所組成的光譜,所以電子在激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)、基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)均會(huì)產(chǎn)生原子光譜,故B錯(cuò)誤;C.s電子云均為球形,能層序數(shù)越大,軌道的能量越高,軌道的半徑也越大,故C正確;D.由元素周期律知,同一周期,從左至右,電負(fù)性增大,N、O、F從左至右排列,故D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】電子的排布遵循三原則:能量最低原理、洪特規(guī)則、泡利原理;電子由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)是發(fā)射光譜,由基態(tài)到激發(fā)態(tài)是吸收光譜。6、A【詳解】A.滴入酚酞變紅色的溶液顯堿性,堿性溶液中,K+、Na+、I?、SiO32-離子間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,故A正確;B.由H2O電離出的c(H+)=10-13mol/L溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,HCO3-與氫離子和氫氧根離子都能反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.加鋁粉能放出氫氣的溶液,為非氧化性酸或強(qiáng)堿溶液,酸性溶液中Al、H+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)不生成氫氣,且酸性溶液中H+、Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.SO32-、Ca2+能夠反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選A。7、A【分析】由已知分析可以知道,X為H,Y為N,Z為O,W為Na?!驹斀狻扛鶕?jù)題意推知,X為H,Y為N,Z為O,W為Na。A.Z分別與X、W可形成H2O2、Na2O2,兩者是具有漂白性的化合物,所以A是正確的;B.因?yàn)榫哂邢嗤娮訉咏Y(jié)構(gòu)的離子,原子序數(shù)大的離子半徑小,所以簡單離子半徑:N3->O2->Na+,故B錯(cuò)誤;C.X分別與Z、W形成的化合物分別為H2O(或H2O2)、NaH,前者只有共價(jià)鍵,后者只有離子鍵,故C錯(cuò)誤;D.X、Y形成的最簡單化合物為NH3,其電子式為,故D錯(cuò)誤;答案:A?!军c(diǎn)睛】25℃時(shí),0.1mol?L-1的M溶液中=1.0×10-12,氫離子濃度為0.1mol/L則M為一元強(qiáng)酸,短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y、W組成的一種化合物M,,X、W同主族;Y、Z同周期,可以知道X為H,W為Na,Y為N,Z為O,以此來解答。8、B【詳解】A.碘以離子存在,海水提碘時(shí)I元素的化合價(jià)升高,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.發(fā)生兩大反應(yīng)NH3+CO2+H2O+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,無元素的化合價(jià)變化,為非氧化還原反應(yīng),故B正確;

C.氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水,生成NaOH、氫氣、氯氣,H、Cl元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.黃鐵礦制硫酸分為三步,第一步4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2,第二步2SO2+O22SO3,第三步SO3+H2O=H2SO4,其中鐵、硫、O化合價(jià)發(fā)生了改變,涉及氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案為B。9、C【詳解】A.Fe(OH)3膠體顯電中性,故A項(xiàng)正確;B.由圖可知,F(xiàn)e(OH)3膠團(tuán)第一層和第二層共同構(gòu)成膠體粒子,帶正電,故B項(xiàng)正確;C.向Fe(OH)3膠體中加入過量鹽酸,開始因聚沉產(chǎn)生紅褐色沉淀后,由于鹽酸過量,沉淀會(huì)繼續(xù)溶解,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.由圖可知,F(xiàn)e(OH)3膠團(tuán)結(jié)構(gòu)可表示為{[Fe(OH)3]m·nFeO+·(n﹣x)Cl-}x+·xCl-,故D項(xiàng)正確;故選C。10、C【解析】A.等體積混合濃度均為0.1mol?L-1,c(CH3COO-)×c(Ag+)=0.01>2.3×10-3,一定產(chǎn)生CH3COOAg沉淀,故A錯(cuò)誤;B.將0.001mol?L-1的AgNO3溶液滴入0.001mol?L-1的KCl和0.001mol?L-1的K2CrO4溶液中,c(Ag+)×c(Cl-)=10-6,c2(Ag+)×c(CrO42-)=10-9,AgCl先達(dá)到飽和,應(yīng)先生成AgCl沉淀,故B錯(cuò)誤;C.Ksp〔Mg(OH)2〕=1.2×10-11,Mg2+為0.12

mol?L-1,c(OH-)==10-5

mol?L-1,所以當(dāng)溶液中c(OH-)==10-5

mol?L-1時(shí)開始析出氫氧化鎂沉淀,所以溶液的pH至少要控制在9以上,故C正確;D.向1ml0.1mol?L-1AgNO3溶液中加入2滴0.1mol?L-1NaCl溶液產(chǎn)生白色沉淀,AgNO3溶液過量,滴加2滴0.1mol?L-1KI溶液,又產(chǎn)生黃色沉淀,故D錯(cuò)誤.故選:C11、D【解析】A、醋酸是弱酸,書寫離子反應(yīng)方程式時(shí),不能拆寫成離子,應(yīng)是CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-,故A錯(cuò)誤;B、電荷不守恒,正確的是2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故B錯(cuò)誤;C、硝酸具有強(qiáng)氧化性,能與Fe2+、H2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、NH4+、Al3+都能與OH-發(fā)生反應(yīng),Al3+結(jié)合OH-能力強(qiáng)于NH4+,因此先發(fā)生Al3++3OH-=Al(OH)3↓,然后發(fā)生NH4++OH-=NH3·H2O,最后發(fā)生Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,根據(jù)題中信息,發(fā)生的離子反應(yīng)是NH4++Al3++2(SO4)2-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2O,故D正確。12、D【解析】按照電解原理,A為陰極,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,B為陽極,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,按照題所給信息完成即可?!驹斀狻緼、根據(jù)電解原理,A管電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,根據(jù)題中信息,指示劑:堿色為黃色,因此A管溶液由紅變黃,B管電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,溶液仍為紅色,故A說法正確;B、A管電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,根據(jù)信息,一段時(shí)間后,A管出現(xiàn)白色沉淀,發(fā)生Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,即A管總反應(yīng)為2H2O+Mg2++2e-=H2↑+Mg(OH)2↓,故B說法正確;C、根據(jù)上述分析,b管中收集的氣體為氧氣,檢驗(yàn)氧氣:用拇指堵住管口,取出試管,放開拇指,將帶有火星的木條伸入試管內(nèi),看到木條復(fù)燃,說明收集的氣體為氧氣,故C說法正確;D、由于該電解池實(shí)質(zhì)是電解水,因此將電解液倒入燒杯中,整個(gè)溶液呈中性,指示劑為紅色,氫氧化鎂溶解,故D說法錯(cuò)誤。13、A【詳解】鋁與氧化鐵的鋁熱反應(yīng)為:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。A.a為鎂條,起引燃作用,故A正確;B.2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe,該反應(yīng)中氧化劑是氧化鐵,2mol氧化劑參與反應(yīng)則電子轉(zhuǎn)移12NA個(gè)電子,故B錯(cuò)誤;C.混合物中的鎂條燃燒時(shí),氯酸鉀是氧化劑,以保證鎂條的繼續(xù)燃燒,同時(shí)放出足夠的熱量引發(fā)氧化鐵和鋁粉的反應(yīng),由于該反應(yīng)放出大量的熱,只要反應(yīng)已經(jīng)引發(fā),就可劇烈進(jìn)行,放出的熱使生成的鐵熔化為液態(tài),故b為氯酸鉀,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中還原劑是鋁,氧化產(chǎn)物是氧化鋁,還原劑和氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,故D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】鋁熱反應(yīng)的裝置中鋁熱劑在最下面,上面鋪層氯酸鉀,中間插根鎂條。反應(yīng)時(shí)先點(diǎn)燃鎂條,高溫使氯酸鉀分解產(chǎn)生氧氣,這樣又促進(jìn)鎂條燃燒,鎂條燃燒產(chǎn)生大量熱,因?yàn)殇X熱反應(yīng)需高溫條件,這樣反應(yīng)就得以進(jìn)行。14、D【解析】A、一種硅酸鹽礦物石棉(CaMg3Si4O2),根據(jù)化合價(jià)用氧化物可表示為:CaO·3MgO·4SiO2,故A正確;B、3D打印鈦合金材料,由于密度小,強(qiáng)度大等性能,可用于航空、航天等尖端領(lǐng)域,故B正確;C、“可燃冰”是水與天然氣相互作用形成的晶體物質(zhì),主要存在于凍土層和海底大陸架中;據(jù)測(cè)定一種“可燃冰”中平均每46個(gè)水分子構(gòu)成8個(gè)分子籠,每個(gè)分子籠可容納1個(gè)甲烷分子,其組成可表示為CH4·nH2O,故C正確;D、膠體為分散系,而納米材料不是分散系,故D錯(cuò)誤;故選D。15、C【解析】A,焰色反應(yīng)呈黃色證明溶液中含Na+,要證明是否含K+必須透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B,若缺少洗滌步驟,溶質(zhì)物質(zhì)的量偏小,所配溶液濃度偏低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,萃取碘水中的碘可選擇苯、CCl4等萃取劑,C項(xiàng)正確;D,某無色溶液中滴加BaCl2產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀不消失,原溶液中可能含Ag+、SO42-等,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查焰色反應(yīng)、配制物質(zhì)的量濃度溶液的誤差分析、萃取劑的選擇、SO42-的檢驗(yàn)。配制物質(zhì)的量濃度溶液的誤差分析,根據(jù)公式cB=,由于操作不當(dāng)nB偏大或V(aq)偏小,所配溶液濃度偏高,反之偏低。萃取劑的選擇必須滿足三個(gè)條件:萃取劑與原溶劑互不相溶(如苯難溶于水)、萃取劑與原溶液不反應(yīng)、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度(如I2在苯中溶解度遠(yuǎn)大于I2在水中溶解度)。檢驗(yàn)SO42-的方法:先向溶液中加入稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;HCl和BaCl2的加入順序不能顛倒。16、B【解析】A.已知T1>T2,升高溫度,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H<0,故A錯(cuò)誤;B.CH4+O2?2CO+2H2,壓強(qiáng)增大,各組分的濃度都增大,雖然平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)、甲烷的轉(zhuǎn)化率減小,但是根據(jù)平衡移動(dòng)原理可以判斷,平衡移動(dòng)只能減弱氫氣濃度的增大,不能阻止氫氣濃度的增大,故H2的物質(zhì)的量濃c(M)>c(N),故B正確;C.兩條線的溫度不同,增大壓強(qiáng)不能從N點(diǎn)到P點(diǎn),故C錯(cuò)誤;D.平衡常數(shù)只和溫度有關(guān),T1>T2,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以平衡常數(shù)變小,故K(N)>K(P),故D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NaClO+2As+3H2O=2H3AsO4+5NaCl5NA3NO2+H2O=2HNO3+NOCO32-+H2OHCO3-+OH-Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O離子鍵和極性共價(jià)鍵Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624kJ·mol-1Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O56L【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置分析元素的種類;根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理書寫反應(yīng)方程式;根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系分析物質(zhì)種類并書寫反應(yīng)方程式及電子式;根據(jù)燃燒熱計(jì)算反應(yīng)熱并書寫熱化學(xué)方程式;根據(jù)反應(yīng)方程式及物質(zhì)的量與體積的關(guān)系進(jìn)行相關(guān)計(jì)算?!驹斀狻坑稍卦谥芷诒碇形恢?,可知①為H②為Na③為Al④為C.⑤為N⑥為O⑦為Cl;.Ⅰ、Y由②⑥⑦三種元素組成,它的水溶液是生活中常見的消毒劑,則Y為NaClO,As可與Y的水溶液反應(yīng),物有As的最高價(jià)含氧酸,即生成H3AsO4,根據(jù)化合價(jià)升降相等可知還有NaCl生成,反應(yīng)方程式為:5NaClO+2As+3H2O=2H3AsO4+5NaCl,As元素化合價(jià)由0升高為+5,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5,故消耗1mol還原劑時(shí),轉(zhuǎn)移的電子個(gè)數(shù)為5NA,故答案為5NaClO+2As+3H2O=2H3AsO4+5NaCl;5NA;Ⅱ、能和水反應(yīng)的物質(zhì)有金屬氧化物、非金屬氧化物、金屬和非金屬。(1)若E為氧化物,常溫下與A與水反應(yīng)生成E,則為二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸與NO,故A為NO2,B為HNO3,E為NO,反應(yīng)方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO;①當(dāng)X是堿性鹽溶液,C分子中有22個(gè)電子時(shí),則X為碳酸鹽,C為CO2,D為碳酸氫鹽,則:C的電子式為,表示X呈堿性的離子方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH-;②當(dāng)X為金屬單質(zhì)時(shí),由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X為變價(jià)金屬,故X為Fe,C為硝酸鐵,D為硝酸亞鐵,則X與B的稀溶液反應(yīng)生成C的離子反應(yīng)方程式為:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O;(2)若E為單質(zhì)氣體,D為白色沉淀,則A為Na或過氧化鈉,E為氫氣或氧氣,B為NaOH,X為氯化鋁,C為偏鋁酸鈉,D為氫氧化鋁,B(NaOH)含有的化學(xué)鍵類型為:離子鍵、共價(jià)鍵,C與X反應(yīng)的離子方程式為Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓;(3)①和⑤形成的化合物是一種可燃性液體,其燃燒產(chǎn)物之一是大氣中的主要成分,則該化合物為N2H4,1molN2H4燃燒放出的熱量為31.2kJ×1mol×32g/mol1.6g=624kJ,該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624kJ·mol-1;(4)雙氧水有強(qiáng)氧化性,酸性條件下,雙氧水能氧化銅生成銅離子同時(shí)生成水,反應(yīng)離子方程式為:Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O;(5)氫氣和鈉反應(yīng)生成氫化鈉,氫化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉和鋁反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)方程式為:NaH+H2O=NaOH+H2↑,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,1mol氫化鈉和水反應(yīng)生成1mol氫氧化鈉和1mol氫氣,1mol氫氧化鈉和鋁反應(yīng)生成1.5mol氫氣,故標(biāo)況下生成氫氣體積為(1mol+1.5mol)×22.4L/mol=56L。18、乙苯取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基+2NaOH+2NaBr+2H2O11CH3CH2COOH【分析】根據(jù)信息可知CH3COOH與SOCl2反應(yīng)生成CH3COCl,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可以推斷出A為,C發(fā)生加成反應(yīng)生成D(),D發(fā)生消去反應(yīng)生成E(),E發(fā)生加成反應(yīng)生成F(),F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G()?!驹斀狻?1)根據(jù)前面分析得到B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCl;A()的化學(xué)名稱為乙苯;故答案為:CH3COCl;乙苯。(2)由A()、B(CH3COCl)反應(yīng)生成C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);由E()生成F()的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);故答案為:取代反應(yīng);加成反應(yīng)。(3)D()中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基;在加熱條件下F與足量NaOH的乙醇溶液反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式+2NaOH+2NaBr+2H2O;故答案為:羥基;+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)E()有多種同分異構(gòu)體,①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,②能夠使溴的CCl4溶液褪色,說明含有碳碳雙鍵,含有一個(gè)甲基和—CH2CH=CH2,鄰、間、對(duì)三種;含有一個(gè)甲基和—C(CH3)=CH2,鄰、間、對(duì)三種;含有一個(gè)甲基和—CH=CHCH3,鄰、間、對(duì)三種;含有一個(gè)—CH=CH2和—CH2CH3,鄰、間、對(duì)三種,去掉,其同分異構(gòu)體共11種;故答案為:11。(5)根據(jù)信息CH3CH2COOH和SOCl2反應(yīng)生成,和苯反應(yīng)生成,和氫氣反應(yīng)生成,在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成,在催化劑條件下反應(yīng)生成;其流程圖為CH3CH2COOH;故答案為:CH3CH2COOH?!军c(diǎn)睛】有機(jī)推斷是常考題型,主要根據(jù)前后分子式或結(jié)構(gòu)簡式分析前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,常見推斷方式有正向推斷、逆向推斷、兩邊向中間、中間向兩邊的推斷。19、不能使液體順利流下吸收氣體,防止污染空氣固體溶解,溶液由棕黃色變?yōu)闊o色蒸發(fā)結(jié)晶5.28g【分析】由制備實(shí)驗(yàn)裝置可知,A裝置由FeS和稀硫酸制備H2S,B裝置由碘與NaOH溶液發(fā)生3I2+6NaOH═NaIO3+5NaI+3H2O,將H2S通入B中NaIO3溶液發(fā)生反應(yīng):3H2S+IO═3S↓+3H2O+I-,向所得溶液滴入稀硫酸,水浴加熱,充分逸出H2S,C裝置吸收多余的H2S,把裝置B中混合液倒入燒杯,為除去硫酸,加入足量碳酸鋇,得到硫酸鋇沉淀,過濾、洗滌,合并濾液和洗液,蒸發(fā)結(jié)晶得到NaI固體,以此解答該題。【詳解】(1)盛稀硫酸和30%NaOH溶液的儀器與普通分液漏斗相比,其優(yōu)點(diǎn)為可平衡分液漏斗和三口燒瓶的壓強(qiáng),便于液體順利流下,如為分液漏斗,則不能使液體順利流下;(2)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為FeS+2H+=H2S+Fe2+,C裝置的作用為吸收H2S氣體,防止污染空氣;(3)步驟②為碘和氫氧化鈉溶液的反應(yīng),可觀察到固體溶解,溶液由棕黃色變?yōu)闊o色;(4)制得NaIO3的離子方程式為3I2+6OH-═IO+5I-+3H2O,通入H2S至飽和,與NaIO3反應(yīng)制得NaI的離子方程式為3H2S+═3S↓+3H2O+I-;(5)步驟⑤中的“一系列操作”包括包括過濾、洗滌、合并濾液和洗液、蒸發(fā)結(jié)晶等操作;(6)三口燒瓶加入5.08g單質(zhì)碘,由元素守恒可知存在I2~2NaI,則理論上生成NaI為×2×150g/mol=6g,期望反應(yīng)的產(chǎn)率為88%,則最終得到產(chǎn)品的質(zhì)量為6g×88%=5.28g?!军c(diǎn)睛】考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)裝置的作用為解答的關(guān)鍵,其中氧化還原反應(yīng)型離子方程式書寫時(shí)需要注意電子守恒、電荷守恒和原子守恒。20、錐形瓶中溶液顏色變化黃橙在半分鐘內(nèi)不變色D1.1144mol·L-1【分析】(1)酸堿中和滴定時(shí),眼睛要注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色由黃色突變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不變色;(2)根據(jù)c(待測(cè))=分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差;(3)先分析數(shù)據(jù)的有效性,然后求出平均消耗的V(鹽酸),接著根據(jù)鹽酸和NaOH反應(yīng)求出c(NaOH)?!驹斀狻?1)酸堿中和滴定時(shí),眼睛要注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;用已知

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