版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2025年自考本科藥學專業(yè)藥理學試卷(含答案)考試時間:______分鐘總分:______分姓名:______一、單項選擇題(每題1分,共20分。下列每題選項中,只有一項是符合題目要求的。)1.藥物產(chǎn)生療效的最低有效濃度稱為A.治療指數(shù)B.最小有效濃度C.半數(shù)有效量D.半數(shù)中毒量2.能夠使激動劑與受體結(jié)合能力增強的物質(zhì)稱為A.競爭性拮抗劑B.非競爭性拮抗劑C.拮抗劑D.增強劑3.藥物主要在肝臟通過酶促反應(yīng)代謝,其主要途徑是A.氧化B.還原C.脫水D.結(jié)合4.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為A.分布B.代謝C.排泄D.吸收5.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A.藥物活性增強B.藥物進入作用部位C.藥物暫時失去活性D.藥物排泄加快6.下列哪類藥物屬于M膽堿能受體激動劑A.新斯的明B.阿托品C.東莨菪堿D.硫酸鎂7.阿托品主要用于治療A.有機磷農(nóng)藥中毒B.膽石癥C.腦出血D.腹瀉8.下列哪種藥物屬于N膽堿能受體激動劑A.氯化乙酰膽堿B.氫溴酸東莨菪堿C.碘解磷定D.毒扁豆堿9.嚴重感染需迅速控制癥狀時,首選的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是A.阿司匹林B.芬必得C.布洛芬D.吸收率高的對乙酰氨基酚10.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥A.腎上腺皮質(zhì)激素B.丙酸衍生物C.抗生素D.解熱鎮(zhèn)痛藥11.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥引起胃腸道損傷的主要機制是A.抑制前列腺素合成B.直接刺激胃黏膜C.抑制胃酸分泌D.減弱胃腸蠕動12.下列哪種藥物屬于合成鎮(zhèn)痛藥A.嗎啡B.可待因C.芬太尼D.阿托品13.芬太尼的鎮(zhèn)痛強度約為嗎啡的A.10倍B.100倍C.1000倍D.10000倍14.下列哪種藥物屬于μ阿片受體激動劑A.納洛酮B.美沙酮C.丁丙諾啡D.噴他佐辛15.下列哪種藥物屬于抗癲癇藥,可用于治療癲癇大發(fā)作A.丙戊酸鈉B.卡馬西平C.乙琥胺D.苯妥英鈉16.下列哪種藥物屬于抗癲癇藥,可用于治療癲癇失神發(fā)作A.丙戊酸鈉B.卡馬西平C.乙琥胺D.苯妥英鈉17.下列哪種藥物屬于抗精神病藥,可用于治療精神分裂癥A.氯丙嗪B.地西泮C.氟西汀D.利多卡因18.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)主要與阻斷哪類受體有關(guān)A.α受體B.β受體C.M膽堿能受體D.D2多巴胺受體19.下列哪種藥物屬于抗抑郁藥,主要通過抑制突觸間隙對5-羥色胺的再攝取發(fā)揮作用A.氯丙嗪B.地西泮C.氟西汀D.利多卡因20.全身麻醉藥按作用機制可分為A.吸入性、靜脈性B.非全身性、全身性C.鎮(zhèn)靜性、催眠性D.強化性、鎮(zhèn)痛性二、填空題(每空1分,共10分。)1.藥物作用的兩重性是指藥物的__________和__________。2.藥物代謝的主要場所是__________。3.藥物作用的時效關(guān)系包括__________和__________。4.能與受體結(jié)合并引起效應(yīng)的物質(zhì)稱為__________。5.擬膽堿藥分為__________和__________兩類。6.阿司匹林通過抑制__________發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用。7.合成鎮(zhèn)痛藥的主要不良反應(yīng)包括呼吸抑制、__________和__________。8.抗癲癇藥的選擇應(yīng)根據(jù)__________、__________和__________進行。9.抗精神病藥的主要不良反應(yīng)包括__________和__________。10.中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物可分為__________、__________和__________等。三、名詞解釋(每題3分,共15分。)1.藥物作用2.藥物代謝動力學3.藥物效應(yīng)動力學4.耐藥性5.副作用四、簡答題(每題5分,共20分。)1.簡述藥物相互作用的主要類型及其對藥效的影響。2.簡述傳出神經(jīng)系統(tǒng)的分類及其代表藥物。3.簡述解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用機制及其主要不良反應(yīng)。4.簡述苯二氮?類藥物的主要藥理作用和臨床應(yīng)用。五、論述題(每題10分,共20分。)1.試述阿司匹林在治療風濕性關(guān)節(jié)炎中的藥理作用機制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。2.試述強心苷類藥物的治療作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng),并說明如何避免或減輕其不良反應(yīng)。試卷答案一、單項選擇題1.B2.A3.A4.D5.C6.A7.D8.A9.A10.B11.A12.C13.C14.C15.D16.C17.A18.D19.C20.A二、填空題1.治療作用不良反應(yīng)2.肝臟3.量效關(guān)系時效關(guān)系4.激動劑5.擬膽堿藥擬膽堿酯酶藥6.前列腺素7.成癮性過敏反應(yīng)8.發(fā)病機制病情類型常用藥物9.惡性綜合征雉體外系反應(yīng)10.中樞興奮藥中樞抑制藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物三、名詞解釋1.藥物作用:藥物與機體相互作用引起機體器官功能、代謝或形態(tài)發(fā)生改變的總和。2.藥物代謝動力學:研究藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的動態(tài)變化規(guī)律的科學。3.藥物效應(yīng)動力學:研究藥物對機體作用的方式、強度、持續(xù)時間及作用機制的科學。4.耐藥性:機體反復接觸藥物后,對藥物的反應(yīng)性降低。5.副作用:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。四、簡答題1.答:藥物相互作用的主要類型包括:*藥物相互拮抗:一種藥物的存在使另一種藥物的作用減弱或消失。*藥物相互增強:一種藥物的存在使另一種藥物的作用增強。對藥效的影響:拮抗作用可能導致治療效果不佳,增強作用可能導致毒性反應(yīng)增加。2.答:傳出神經(jīng)系統(tǒng)按神經(jīng)遞質(zhì)分為膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)系統(tǒng)。*膽堿能神經(jīng)系統(tǒng):乙酰膽堿是神經(jīng)遞質(zhì),分為M受體和N受體。*M受體:分布在效應(yīng)器細胞膜上,激動后引起副交感神經(jīng)支配的效應(yīng)器活動(如心臟、平滑肌、腺體),代表藥物如新斯的明。*N受體:分為N1受體(神經(jīng)節(jié))和N2受體(骨骼?。?,激動后引起神經(jīng)節(jié)和骨骼肌收縮,代表藥物如氯化乙酰膽堿。*去甲腎上腺素能神經(jīng)系統(tǒng):去甲腎上腺素是神經(jīng)遞質(zhì),分為α受體和β受體。*α受體:主要分布于血管平滑肌,激動后引起血管收縮,代表藥物如去甲腎上腺素。*β受體:分為β1受體(心臟)和β2受體(血管平滑肌、支氣管),激動后引起心臟興奮、血管舒張、支氣管擴張,代表藥物如腎上腺素。3.答:解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用機制是抑制環(huán)氧合酶(COX),從而抑制前列腺素(PG)的合成。前列腺素是引起疼痛、發(fā)熱和炎癥的重要介質(zhì)。主要不良反應(yīng):胃腸道損傷(因抑制胃黏膜保護性前列腺素合成)、出血(因抑制血小板聚集相關(guān)前列腺素合成)、過敏反應(yīng)(如阿司匹林哮喘)、腎臟損傷等。4.答:苯二氮?類藥物的主要藥理作用:*鎮(zhèn)靜:小劑量產(chǎn)生鎮(zhèn)靜,較大劑量產(chǎn)生催眠。*抗焦慮:選擇性增強GABA與GABAA受體復合物的結(jié)合,產(chǎn)生抗焦慮作用。*抗驚厥:增強GABA的抑制作用,用于治療癲癇。*中樞性肌肉松弛:阻斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性通路,用于治療肌肉痙攣。臨床應(yīng)用:焦慮癥、失眠、癲癇、驚厥、麻醉前給藥、肌肉痙攣等。五、論述題1.答:阿司匹林(乙酰水楊酸)在治療風濕性關(guān)節(jié)炎中的藥理作用機制:*抗炎作用:通過抑制環(huán)氧合酶(COX),減少炎癥部位前列腺素(PG)的合成,從而抑制白細胞的趨化性、溶酶體酶的釋放、血小板聚集等炎癥過程,減輕炎癥反應(yīng)。*解熱作用:通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的COX,減少前列腺素E1(PGE1)的合成,PGE1是致熱原,作用于體溫調(diào)節(jié)中樞引起發(fā)熱,抑制其合成則降低體溫。*鎮(zhèn)痛作用:外周性鎮(zhèn)痛,抑制炎癥部位PG的合成,減輕疼痛;中樞性鎮(zhèn)痛,可能通過抑制中樞PG合成或影響內(nèi)源性阿片肽系統(tǒng)發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。臨床應(yīng)用:風濕性關(guān)節(jié)炎、類風濕關(guān)節(jié)炎的緩解癥狀治療。主要不良反應(yīng):*胃腸道反應(yīng):最常見,因抑制胃黏膜保護性PG合成,引起不適、惡心、嘔吐、潰瘍甚至出血。與劑量相關(guān),高齡患者易發(fā)生。*出血傾向:抑制血小板聚集相關(guān)TXA2的合成,增加出血風險,如牙齦出血、鼻出血、消化道出血等。*過敏反應(yīng):阿司匹林哮喘、皮疹、血管性水腫等。*腎臟損傷:大劑量或腎功能不全者可能導致水楊酸腎病。*神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、耳鳴等。避免或減輕不良反應(yīng):小劑量使用、餐后服用減少胃腸道刺激、合并使用胃黏膜保護劑、避免與抗凝藥合用、注意過敏史、定期監(jiān)測等。2.答:強心苷類藥物(如洋地黃)的治療作用:*增強心肌收縮力:通過抑制心肌細胞膜上的Na+-K+-ATP酶,使細胞內(nèi)Na+水平升高,進而導致Ca2+內(nèi)流增加,胞漿內(nèi)Ca2+濃度升高,增強心肌收縮力。對心房和心室均有正性肌力作用,但對心房作用更強。*減慢心率:對竇房結(jié)具有抑制作用,使心率減慢,尤其在心房顫動或心房撲動時,可減慢心室率。*改善心臟泵血功能:通過增強心肌收縮力和減慢心率,改善心輸出量和心臟指數(shù),減輕心衰癥狀。臨床應(yīng)用:主要治療慢性心功能不全(特別是收縮性心功能不全)、心房顫動和心房撲動(控制心室率)。主要不良反應(yīng):由于強心苷對心臟有選擇性,且個體差異大、吸收排泄不穩(wěn)定,易發(fā)生中毒。*中毒表現(xiàn):主要包括:*心臟毒性:最嚴重,表現(xiàn)為各種心律失常,如室早、室速、房室傳導阻滯、竇性心動過緩等。*神經(jīng)系統(tǒng)中毒:黃視、綠視、視物模糊、眩暈、頭痛、惡心、乏力等。*消化系統(tǒng)中毒:食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉等。如何避免或減輕不良反應(yīng):*嚴格掌握適應(yīng)癥和禁忌癥。*從小劑量開始,緩慢加量,根據(jù)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2026年活性食品包裝設(shè)計報告及未來十年包裝創(chuàng)新報告
- 克拉瑪依轉(zhuǎn)學制度
- 保安公司內(nèi)部培訓制度
- 企業(yè)三審三校制度
- 鄉(xiāng)值班室制度
- 中科軟請假制度
- 專利對價制度
- 機動車排污檢測培訓課件
- 2026中國酒石酸唑吡坦原料藥行業(yè)前景動態(tài)與供需趨勢預(yù)測報告
- 2025-2030抗心血管藥物行業(yè)運營狀況分析及未來銷售規(guī)模預(yù)測研究報告(-版)
- 2024外研版四年級英語上冊Unit 4知識清單
- 四川省南充市2024-2025學年部編版七年級上學期期末歷史試題
- 國有企業(yè)三位一體推進內(nèi)控風控合規(guī)建設(shè)的問題和分析
- 急診預(yù)檢分診課件教學
- 2025年高二數(shù)學建模試題及答案
- 儲能集裝箱知識培訓總結(jié)課件
- 幼兒園中班語言《雪房子》課件
- 房地產(chǎn)項目開發(fā)管理方案
- 堆垛車安全培訓課件
- 貝林妥單抗護理要點
- 衛(wèi)生院關(guān)于成立消除艾滋病、梅毒、乙肝母嬰傳播領(lǐng)導小組及職責分工的通知
評論
0/150
提交評論