一、選擇題1.藥品的標(biāo)簽、說明書必須與()一致2.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，處方藥與非處方藥應(yīng)()3.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，處方藥、非處方藥應(yīng)()4.首營(yíng)企業(yè)是指采購(gòu)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品()5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備的功能是()C、自動(dòng)進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研分析D、為員工提供在線娛樂功能6.藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期()年，但不得少于3年7.藥品驗(yàn)收時(shí)，驗(yàn)收人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)()B、接收后處理D、先接收再退貨應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記9.藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作()C、宣傳10.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具()D、以上都是的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)()D、報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)后調(diào)配13.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求是A、具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工B、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管C、具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在較大安全隱患，應(yīng)當(dāng)采取的措施是()C、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告D、以上都是15.藥品零售連鎖企業(yè)總部的管理應(yīng)當(dāng)符合藥品批發(fā)企業(yè)相關(guān)規(guī)定，其門店的管理應(yīng)當(dāng)符合()相關(guān)規(guī)定D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房16.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)包括()記錄必須注明的內(nèi)容不包括()分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放，其中中藥材和中藥飲片應(yīng)()C、與其他藥品混放19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址(包括增加倉(cāng)庫(kù))、經(jīng)營(yíng)范圍的，應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)變更后()日內(nèi)，20.藥品儲(chǔ)存中，合格藥品應(yīng)存放于()22.藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品(如含特殊藥品復(fù)方制劑),一次銷售不得超過()B、2個(gè)最小包裝C、3個(gè)最小包裝23.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址(增加倉(cāng)庫(kù)除外),應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)變更后()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)24.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)首營(yíng)品種25.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品庫(kù)存的()定等措施B、有效期D、購(gòu)進(jìn)價(jià)格品還應(yīng)當(dāng)注明()B、銷售日期27.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，其抽樣檢驗(yàn)的批次要求是()28.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有()以上學(xué)歷，B、大專C、大學(xué)本科存期限至少為()第12頁(yè)共50頁(yè)當(dāng)采取的措施不包括()31.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的條件是()A、大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格D、大學(xué)本科以上學(xué)歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格32.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，拆零銷售的藥品應(yīng)()輸協(xié)議應(yīng)明確的內(nèi)容有()存期限至少為()35.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址(包括增減倉(cāng)庫(kù)),應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥36.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)與運(yùn)輸協(xié)議，明確的內(nèi)容不包括()37.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)營(yíng)全過程管理及質(zhì)量控制要求，并具有接受藥品監(jiān)督管理部門()的第15頁(yè)共50頁(yè)D、指導(dǎo)38.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案，患有()等可能D、以上都是39.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫(kù)房條件D、相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式藥品分類管理有關(guān)規(guī)定外，一次銷售不得超過()最小包裝42.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審應(yīng)當(dāng)至少()進(jìn)求錯(cuò)誤的是()A、外用藥與其他藥品分開擺放44.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即()D、以上都是45.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的應(yīng)當(dāng)具有()A、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)應(yīng)當(dāng)在辦理變更登記手續(xù)之日起()日內(nèi)，將變更后的《藥48.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)于藥品的運(yùn)輸包裝，C、生產(chǎn)日期內(nèi)容不包括()合格藥品為()簽訂的運(yùn)輸協(xié)議應(yīng)明確的內(nèi)容不包括()蹤管理的功能要求是()A、提前1個(gè)月預(yù)警臨近有效期藥品B、提前3個(gè)月預(yù)警臨近有效期藥品C、提前6個(gè)月預(yù)警臨近有效期藥品53.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，一次銷售不得超過()B、2個(gè)最小包裝C、3個(gè)最小包裝54.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)在原許可發(fā)生變更()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記55.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)于有特殊溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品，在運(yùn)輸過程中應(yīng)采取的措施是()B、根據(jù)藥品特性，采用相應(yīng)的保溫或冷藏、冷凍等運(yùn)C、只在夏季高溫時(shí)采取特殊運(yùn)輸設(shè)備，其他季節(jié)正常56.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑B、藥品價(jià)格待驗(yàn)藥品為()正確答案：B58.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸藥品的()進(jìn)行審計(jì)B、運(yùn)輸價(jià)格59.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，應(yīng)立即()C、自行銷毀D、降價(jià)處理60.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員在職在崗時(shí)，不得兼職的工作是()61.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品庫(kù)存的()B、有效期D、以上都是62.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址(不包括增加倉(cāng)庫(kù)),應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)變更后()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)第25頁(yè)共50頁(yè)63.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，冷藏藥品應(yīng)放置在()64.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)供貨單位銷售人員的合法性進(jìn)行審核，不包括審核其()65.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作，培訓(xùn)內(nèi)容通常不包括()保證協(xié)議內(nèi)容不包括()68.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品導(dǎo)致嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即()D、以上都是69.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收記D、以上都是70.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，垛間距不小于()A、5厘米B、10厘米C、15厘米D、20厘米應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥正確答案：C72.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員，其健康檢A、每半年一次C、每?jī)赡暌淮蜠、每三年一次正確答案：B73.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片時(shí)，調(diào)配處方后，調(diào)配人員和復(fù)核人員應(yīng)()A、共同簽字B、分別簽字C、由調(diào)配人員簽字即可D、由復(fù)核人員簽字即可正確答案：A74.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存藥品的，受托方應(yīng)當(dāng)是()核的內(nèi)容不包括()A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有C、供貨單位員工的學(xué)歷結(jié)構(gòu)D、相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式與備案的一致性77.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，藥品與非藥品其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片應(yīng)()A、與其他藥品一起存放D、與化學(xué)藥品一起存放記錄應(yīng)保存() 80.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須執(zhí)行()81.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，應(yīng)按發(fā)貨憑證對(duì)實(shí)物進(jìn)行()輸協(xié)議內(nèi)容可不包括()當(dāng)及時(shí)采取的措施不包括()84.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，應(yīng)具有()A、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷存期限至少為()D、藥品有效期滿后1年，但不得少于3年A、10日88.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或量的處方，應(yīng)當(dāng)()A、拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字89.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)供貨單位銷售人員的授權(quán)書審核內(nèi)容不包括()90.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備的功能不包括第35頁(yè)共50頁(yè)91.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)將藥品銷售給不具備合法資質(zhì)的單位或個(gè)人，應(yīng)承擔(dān)的法律后果不包括()D、吊銷企業(yè)負(fù)責(zé)人的執(zhí)業(yè)資格證書92.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，對(duì)于陰涼儲(chǔ)存的藥品，其存放環(huán)境溫度應(yīng)不超過()93.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門在藥品采購(gòu)中的職責(zé)的保存期限至少為()D、藥品有效期滿后1年，但不得少于3年95.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品引起新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)在()內(nèi)報(bào)告第37頁(yè)共50頁(yè)托方進(jìn)行()檢查提供咨詢的人員應(yīng)具備()部門核準(zhǔn)變更后()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許99.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等進(jìn)行檢查，以下情況應(yīng)拒收的是()100.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)實(shí)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)全過程的質(zhì)量管理，其中不包括()101.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售特殊管理藥品，以下做法正確102.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)養(yǎng)護(hù)人員對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)時(shí)，養(yǎng)護(hù)周期的確定依據(jù)不包括()103.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有質(zhì)量問題，向有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告后，還應(yīng)采取的措施是()B、立即停止銷售該藥品，并通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和理記錄應(yīng)保存的期限至少為()存的期限為()106.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址(包括增減倉(cāng)庫(kù)),應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥107.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)108.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)藥品的運(yùn)輸包裝上應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容不包括()正確答案：C109.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有()A、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格D、大學(xué)本科以上學(xué)歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：DA、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》B、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》C、進(jìn)口藥品的國(guó)內(nèi)代理商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照D、進(jìn)口藥品的原產(chǎn)地證明正確答案：D111.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，處方藥與非處方藥應(yīng)A、混合陳列第43頁(yè)共50頁(yè)112.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品庫(kù)存記錄的更新頻率要求是()B、每筆業(yè)務(wù)發(fā)生后實(shí)時(shí)更新113.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患，應(yīng)當(dāng)采取的措施不包括()D、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告114.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片時(shí)，計(jì)量器具的精度第44頁(yè)共50頁(yè)115.B、精確到1克116.C、精確到5克117.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的條件A、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以B、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以C、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以D、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以118.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)處方審核的要求是第45頁(yè)共50頁(yè)A、由非藥學(xué)技術(shù)人員審核處方119.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)C、采購(gòu)人員120.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取的措施是()D、以上都是121.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)B、可兼職采購(gòu)工作D、可同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)崗位的質(zhì)量管理工作122.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)供貨單位銷售人員資格審核的內(nèi)容不包括()B、銷售人員身份證復(fù)印件123.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，外用藥與其他藥品應(yīng)A、混合陳列第47頁(yè)共50頁(yè)124.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)記錄的保存期限至少為()125.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品導(dǎo)致嚴(yán)重不良反A、立即停止銷售該藥品，向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生C、只向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，不告知衛(wèi)生健康主管126.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括()127.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)顧客的用藥咨詢應(yīng)A、由非專業(yè)人員隨意解答C、告知顧客自行查看藥品說明書128.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存藥品的，委托方應(yīng)當(dāng)對(duì)受A、偶爾檢查B、定期檢查第4