高二化學(xué)同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)質(zhì)量專項(xiàng)訓(xùn)練試題一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1．有機(jī)物a和苯通過(guò)反應(yīng)合成b的過(guò)程可表示為下圖(無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去)。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．該反應(yīng)是取代反應(yīng)B．若R為—CH3時(shí)，b中所有碳原子共面C．若R為—C4H9時(shí)，則b中苯環(huán)上的一氯代物可能的結(jié)構(gòu)共有12種D．若R為—C4H5時(shí)，1molb最多可以與4molH2加成2．下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述錯(cuò)誤的是()A．丙烷的一氯代物有2種，丙烷的二氯代物有4種B．分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有5種C．聯(lián)苯的一氯代物有3種，二氯代物有12種D．與Cl2在光照條件下的取代產(chǎn)物有3種3．指定條件的同分異構(gòu)體。（1）分子式為C3H6O，不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氫譜為單峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_____。（2）分子式為C4H9Cl的物質(zhì)，核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。（3）某烴的含氧衍生物的相對(duì)分子量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。（4）分子式為C7H5O2Cl的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_____種，[不考慮-OCl這種基團(tuán)]其中核磁共振氫譜顯示有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是____（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。4．分子式為C3H6O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，每小題只寫(xiě)一個(gè)。（①不考慮同一碳原子上連兩個(gè)羥基②不考慮同一碳原子上同時(shí)連有碳碳雙鍵和羥基）（1）甲分子可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（2）乙分子可發(fā)生水解反應(yīng)，還可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（3）丙分子可與金屬Na反應(yīng)，但不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，核磁共振氫譜中峰面積比為1：1：2：2，則丙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（4）丁分子可發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（5）戊分子可與金屬鈉和氫氣反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。5．痛滅定鈉是一種吡咯乙酸類的非甾體抗炎藥，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱是_____。(2)化學(xué)反應(yīng)①和④的反應(yīng)類型分別為_(kāi)____和_____。(3)下列關(guān)于痛滅定鈉的說(shuō)法正確的是_____。a．1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗7molH2b．核磁共振氫譜分析能夠顯示6個(gè)峰c．不能夠發(fā)生還原反應(yīng)d．與溴充分加成后官能團(tuán)種類數(shù)不變e．共直線的碳原子最多有4個(gè)(4)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(5)芳香族化合物X的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14，遇FeCl3溶液顯紫色的結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)），核磁共振氫譜分析顯示有5個(gè)峰的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_____。(6)根據(jù)該試題提供的相關(guān)信息，寫(xiě)出由化合物及必要的試劑制備有機(jī)化合物的合成路線圖。________________6．抗倒酯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，其中間產(chǎn)物G的合成路線如下：已知：I.+R3OOC-CH=CH-COOR4II.+R1OH(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)________。(2)D為反式結(jié)構(gòu)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)試劑E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________；D→F的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(4)寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式___________。(5)C有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)滿足下列a、b兩個(gè)條件的C的同分異構(gòu)體共有______種（不含立體異構(gòu)）。請(qǐng)寫(xiě)出其中同時(shí)滿足a、b、c三個(gè)條件C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________（不含立體異構(gòu)）。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.分子呈鏈狀結(jié)構(gòu)，分子中含有酯基和碳碳雙鍵，但不存在結(jié)構(gòu)，其中R1、R2分別代表氫或其他基團(tuán)c.核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積之比為1∶1(6)已知：碳碳雙鍵在加熱條件下易被氧氣氧化。選用必要的無(wú)機(jī)試劑補(bǔ)全B→C的合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）：→__________________________。7．已知：+CH2=CH-M-M+HX（X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等),由有機(jī)物A合成G（香豆素）的步驟如下：(1)寫(xiě)出反應(yīng)C+D→E的反應(yīng)類型___________；A中官能團(tuán)名稱為_(kāi)________。(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_____________D______________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)方程式：E→F________。(4)F有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的任意1種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______①分子中除苯環(huán)外，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)②分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子③能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與金屬鈉反應(yīng)④能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1：2反應(yīng)。8．氯貝特是臨床上一種降脂抗血栓藥物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示：。它的一條合成路線如下：提示：(圖中部分反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物、生成物已略去)已知：(1)氯貝特的分子式為，其中能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為。(2)A→B的反應(yīng)類型是，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(3)要實(shí)現(xiàn)反應(yīng)①所示的轉(zhuǎn)化，加入下列物質(zhì)不能達(dá)到目的的是。a．NaOHb．NaClc．NaHCO3d．Na(4)由D生產(chǎn)的氯貝特的化學(xué)方程式為。(5)有機(jī)物甲有多種同分異構(gòu)體，則同時(shí)滿足一下條件的甲的所有同分異構(gòu)體有種。①苯環(huán)上有2個(gè)取代基；②屬于酯類；③既能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。9．丁苯酞（J）是用于腦血管疾病治療的藥物。它的某種合成路線如下：已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）E的名稱為_(kāi)_______，F(xiàn)中所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)______，H→J的反應(yīng)類型為_(kāi)______。（2）B生成A的方程式_______。（3）X是H的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比H小56。滿足下列條件X的同分異構(gòu)體共有_______種。①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（4）利用題中信息所學(xué)知識(shí)，寫(xiě)出以甲烷和苯甲醛為原料，合成苯乙烯的路線流程圖（其他無(wú)機(jī)試劑自選）_______。合成路線流程圖表達(dá)方法例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH10．高分子材料聚酯纖維H的一種合成路線如下：已知：CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl+HCl請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)C的名稱是____，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(2)E—F的反應(yīng)類型是____，E分子中官能團(tuán)的名稱是___。(3)寫(xiě)出C和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式____。(4)在G的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。①屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②1mol該有機(jī)物與3molNaOH恰好完全反應(yīng)③分子結(jié)構(gòu)中不存在其中，核磁共振氫譜顯示4組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(5)參照上述流程，以1-丁烯為原料合成HOCH2(CHOH)2CH2OH，設(shè)計(jì)合成路線____(無(wú)機(jī)試劑任選)。11．化合物M對(duì)霉菌有較好的抑制作用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其合成路線如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)化合物B的分子式為_(kāi)_____；D中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是______。(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(4)寫(xiě)出A與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。(5)同時(shí)滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體有______種，其中核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。①含苯環(huán)和一NO2結(jié)構(gòu)；②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③1mol該物質(zhì)最多可與4molNaOH反應(yīng)。(6)請(qǐng)以、為原料合成化合物，寫(xiě)出制備的合成路線流程圖。（無(wú)機(jī)試劑任用）____________________12．有機(jī)物A是重要的工業(yè)原料，在一定條件下可合成多種藥物或醫(yī)藥中間體。已知：(R表示烴基，、表示烴基或氫原子)。請(qǐng)回答：(1)下列說(shuō)法中不正確的是__________(填字母)。A．有機(jī)物G的分子式是B．有機(jī)物A和F均能使溴水褪色C．合成過(guò)程中設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②的目的是保護(hù)酚羥基不被氧化D．1molE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗4molNaOH(2)有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。(3)反應(yīng)④中的合成原料除D外，還需要的有機(jī)物是__________、__________。(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是___