2025年陜西藥學(xué)專升本化學(xué)題庫及答案考試時(shí)長(zhǎng)：120分鐘滿分：100分一、選擇題（總共10題，每題2分）1.下列哪種分子構(gòu)型屬于VSEPR理論預(yù)測(cè)的四面體結(jié)構(gòu)？a)H2Ob)CH4c)NH3d)BF3e)CO22.在有機(jī)化學(xué)中，醇的氧化產(chǎn)物是醛時(shí)，通常需要哪種氧化劑？a)KMnO4（酸性）b)CrO3（酸性）c)PCC（無水）d)Na2Cr2O7（酸性）e)K2Cr2O7（堿性）3.下列哪種物質(zhì)屬于芳香族化合物？a)乙烯b)苯酚c)乙烷d)乙炔e)丙烯4.在酸堿質(zhì)子理論中，H2CO3的共軛堿是什么？a)CO32-b)HCO3-c)CO2d)H2Oe)OH-5.下列哪種反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)？a)加成反應(yīng)b)消除反應(yīng)c)酸堿中和d)鄰位取代反應(yīng)e)氧化反應(yīng)6.在配位化合物中，[Cu(NH3)4]2+的中心離子是什么？a)Cu+b)Cu2+c)Cu3+d)Cu4+e)Cu07.下列哪種分子具有手性？a)CH4b)CCl4c)CH3CH2OHd)CH3CH3e)CH3COOH8.在有機(jī)合成中，格氏試劑通常用于合成哪種化合物？a)醛b)酮c)醚d)酯e)酚9.下列哪種物質(zhì)屬于非極性分子？a)H2Ob)CO2c)NH3d)HCle)H2S10.在有機(jī)化學(xué)中，烯烴的加成反應(yīng)通常需要哪種條件？a)光照b)高溫c)催化劑d)電解e)酸堿催化二、判斷題（總共10題，每題2分）1.VSEPR理論可以預(yù)測(cè)分子的幾何構(gòu)型。a)正確b)錯(cuò)誤2.醛和酮都可以被Tollens試劑氧化。a)正確b)錯(cuò)誤3.苯的凱庫勒式結(jié)構(gòu)表明苯是交替的單鍵和雙鍵結(jié)構(gòu)。a)正確b)錯(cuò)誤4.HCl是強(qiáng)酸，而HF是弱酸。a)正確b)錯(cuò)誤5.醇的沸點(diǎn)通常高于同碳數(shù)的烷烴。a)正確b)錯(cuò)誤6.配位化合物中的配體可以是離子或分子。a)正確b)錯(cuò)誤7.手性分子具有鏡像異構(gòu)體。a)正確b)錯(cuò)誤8.格氏試劑可以與水反應(yīng)生成醇。a)正確b)錯(cuò)誤9.CO2是極性分子。a)正確b)錯(cuò)誤10.烯烴的加成反應(yīng)通常在室溫下進(jìn)行。a)正確b)錯(cuò)誤三、填空題（總共10題，每題2分）1.分子式為C4H10O的醇共有______種結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。______2.H2SO4的命名是______。______3.在配位化合物[Co(NH3)6]Cl3中，中心離子的配位數(shù)是______。______4.手性碳原子連接的四個(gè)基團(tuán)______。______5.格氏試劑通常由______和______反應(yīng)制得。____________6.醛的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)式是______。______7.非極性分子的特征是______。______8.烯烴的加成反應(yīng)通常需要______催化。______9.配位化合物中的內(nèi)配體和外配體的區(qū)別是______。______10.有機(jī)合成中常用的保護(hù)基團(tuán)是______。______四、簡(jiǎn)答題（總共4題，每題5分）1.簡(jiǎn)述VSEPR理論的基本原理及其在預(yù)測(cè)分子構(gòu)型中的應(yīng)用。______2.比較醛和酮的化學(xué)性質(zhì)，并舉例說明它們的區(qū)別。______3.解釋配位化合物中的內(nèi)配體和外配體的概念，并舉例說明。______4.闡述格氏試劑在有機(jī)合成中的作用及其制備方法。______五、討論題（總共4題，每題5分）1.討論醇和酚的化學(xué)性質(zhì)異同，并解釋原因。______2.分析手性分子在藥物設(shè)計(jì)中的重要性，并舉例說明。______3.討論非極性分子在有機(jī)合成中的優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用。______4.探討烯烴加成反應(yīng)的條件對(duì)產(chǎn)物的影響，并舉例說明。______參考答案一、選擇題1.b)CH42.c)PCC（無水）3.b)苯酚4.b)HCO3-5.d)鄰位取代反應(yīng)6.b)Cu2+7.c)CH3CH2OH8.c)醚9.b)CO210.c)催化劑二、判斷題1.a)正確2.b)錯(cuò)誤3.b)錯(cuò)誤4.a)正確5.a)正確6.a)正確7.a)正確8.a)正確9.b)錯(cuò)誤10.b)錯(cuò)誤三、填空題1.2種2.硫酸3.64.不相同5.金屬鎂和鹵代烷6.R-CHO7.分子電荷分布均勻8.酸性9.內(nèi)配體直接與中心離子配位，外配體通過溶劑或配體橋連接10.苯甲醚四、簡(jiǎn)答題1.VSEPR理論的基本原理是通過電子對(duì)的排斥來預(yù)測(cè)分子的幾何構(gòu)型。該理論認(rèn)為，中心原子的價(jià)層電子對(duì)（包括成鍵電子對(duì)和孤對(duì)電子）會(huì)相互排斥，形成特定的分子構(gòu)型。例如，CH4的四個(gè)成鍵電子對(duì)形成四面體結(jié)構(gòu)，而NH3有三個(gè)成鍵電子對(duì)和一個(gè)孤對(duì)電子，形成三角錐結(jié)構(gòu)。2.醛和酮的化學(xué)性質(zhì)相似，都可以發(fā)生氧化、還原和加成反應(yīng)。但醛的羰基（-CHO）比酮的羰基（-CO-）更容易被氧化，例如醛可以被Tollens試劑氧化成羧酸，而酮通常不被氧化。此外，醛可以與氨反應(yīng)生成肟，而酮通常不反應(yīng)。例如，乙醛與氨反應(yīng)生成乙醛肟，而丙酮不反應(yīng)。3.配位化合物中的內(nèi)配體直接與中心離子配位，而外配體通過溶劑或配體橋連接。例如，[Co(NH3)6]Cl3中，六個(gè)氨分子是內(nèi)配體，直接與鈷離子配位，而三個(gè)氯離子是外配體，通過離子鍵與配合物連接。4.格氏試劑在有機(jī)合成中用于制備醛、酮和酯等化合物。它通常由金屬鎂和鹵代烷反應(yīng)制得，例如乙基溴化鎂（CH3CH2MgBr）。格氏試劑可以與羰基化合物反應(yīng)生成醇，例如與乙醛反應(yīng)生成乙醇。制備格氏試劑時(shí)需要無水條件，因?yàn)樗畷?huì)使其分解。五、討論題1.醇和酚的化學(xué)性質(zhì)相似，都可以發(fā)生氧化、酯化和脫水反應(yīng)。但酚的羥基（-OH）直接連接在苯環(huán)上，而醇的羥基連接在脂肪烴或芳香烴上。酚的羥基更容易發(fā)生電離，形成酚負(fù)離子，因此酚具有更強(qiáng)的酸性。例如，苯酚可以與NaOH反應(yīng)生成苯酚鈉，而乙醇不反應(yīng)。此外，酚更容易發(fā)生親電取代反應(yīng)，例如鹵代反應(yīng)和硝化反應(yīng)。2.手性分子在藥物設(shè)計(jì)中的重要性在于，藥物與生物靶點(diǎn)的相互作用通常具有手性選擇性。例如，左旋多巴是一種手性藥物，左旋體具有治療帕金森病的活性，而右旋體沒有活性。手性藥物的設(shè)計(jì)需要考慮其立體異構(gòu)體對(duì)生物體的影響，以確保藥物的療效和安全性。3.非極性分子在有機(jī)合成中的優(yōu)勢(shì)在于，它們通常具有較低的極性和反應(yīng)活性，可以在溫和條件下進(jìn)行反應(yīng)，減少副反應(yīng)的發(fā)生。例如，烷烴是非極性分子，可以在室溫下進(jìn)行自由基取代反應(yīng)，而極性分子如醇和水容易發(fā)生酸堿反應(yīng)或氧化反應(yīng)。非極性