2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí):選必修3默寫(xiě)小紙條(35天含答案)_第1頁(yè)
2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí):選必修3默寫(xiě)小紙條(35天含答案)_第2頁(yè)
2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí):選必修3默寫(xiě)小紙條(35天含答案)_第3頁(yè)
2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí):選必修3默寫(xiě)小紙條(35天含答案)_第4頁(yè)
2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí):選必修3默寫(xiě)小紙條(35天含答案)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩81頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí):選必修3默寫(xiě)小紙條(35天,含答案)默寫(xiě)小紙條DAY1 分為_(kāi)_________和__________;環(huán)狀化合物又可分為_(kāi)_________和__________,脂環(huán)化合物包括__________和__________,芳香族化合物包括__________和__________(1)鏈狀化合物:有機(jī)化合物分子中的碳原子相互現(xiàn)的,所以又把鏈狀化合物稱(chēng)為_(kāi)_________如:CH3CH2CH2CH3、CH2==CHCH2CH3、CHCCH2CH3、合物:不含__________的碳環(huán)化合物,都屬于脂環(huán)化合物如:△(環(huán)戊烷)、(環(huán)己烯)、CF(環(huán)己醇)等。②芳香化合物:含__________的化合物,均稱(chēng)為芳香族化默寫(xiě)小紙條DAY2班級(jí)__________姓名___________烴 ——苯醇酚醚醛酮酯胺默寫(xiě)小紙條DAY3 (2)有機(jī)物分子中σ,π鍵個(gè)數(shù)的計(jì)算一般情況下,有機(jī)化合物中的單鍵是_________,雙鍵中含有_________和_________,三鍵中含有(5)共價(jià)鍵的類(lèi)型與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的關(guān)系:一般σ鍵比π鍵_________,含π鍵的有機(jī)物易發(fā)生含有π鍵,能發(fā)生加成反應(yīng);如:乙烯和乙炔分子的雙鍵和三鍵中含有π鍵,都可以發(fā)生加成二.共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)(1)共價(jià)鍵的極性對(duì)有機(jī)化合物性質(zhì)的影響:共價(jià)鍵的極性越_________,在反應(yīng)中越容易發(fā)生向兩只分別盛有蒸餾水和無(wú)水乙醇的燒杯中各加入同樣大小的鈉(綠豆粒大),觀察 默寫(xiě)小紙條DAY4 有__________的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。①特點(diǎn):__________相同,__________不同,性質(zhì)可能相似也可能不同。②轉(zhuǎn)化:同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化由__________不同而產(chǎn)生的__________而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象由__________而產(chǎn)生的同分默寫(xiě)小紙條DAY5 用__________表示物質(zhì)分子組成的式子,可反映出一個(gè)分實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)③表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子,但不表示①將結(jié)構(gòu)式中碳碳單鍵、碳?xì)滏I等短線(xiàn)省略后,與碳原子相連的其他原子寫(xiě)在其旁邊,并在右下角注明其個(gè)數(shù)得到①將結(jié)構(gòu)式中碳、氫元素符號(hào)省略,只表示分子中鍵的連②每個(gè)碳原子都形成__________個(gè)共價(jià)鍵,不足的用氫原 小球表示原子,短棍表示價(jià)鍵,用于表示分子的默寫(xiě)小紙條DAY6 分變成蒸氣再冷凝成液體,從而達(dá)到分離提純的目的(2)適用范圍:分離和提純互相溶解的物質(zhì)從溶解度較小的溶劑中轉(zhuǎn)移到溶解度較大的溶劑中去,這種方法叫做萃取,這種溶劑叫做易于除去。②被提純的有機(jī)物在所選溶劑中的默寫(xiě)小紙條DAY7 (1)實(shí)驗(yàn)式:有機(jī)化合物分子內(nèi)各元素原子的__________,又稱(chēng)為_(kāi)_________如:乙酸的分子式為將一定量的有機(jī)化合物燃燒,轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的無(wú)計(jì)算出該有機(jī)化合物分子內(nèi)各元素原子的(1)原理:X射線(xiàn)是一種波長(zhǎng)很短(約10-10m)的__________,它和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生化合物(特別是復(fù)雜的生物大分子)____默寫(xiě)小紙條DAY8 默寫(xiě)小紙條DAY9 (1)根據(jù)烷烴分子里所含__________來(lái)命名,碳原子數(shù)加“烷”字,就是簡(jiǎn)單的烷烴的命“__________”①正戊烷:CH3CH2CH2CH2CH :, ①選主鏈中__________開(kāi)始編號(hào),用1、2、3等數(shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位,使(1)取代基的位號(hào)必須用__________“2、3、4......”表示,位號(hào)沒(méi)有“1”默寫(xiě)小紙條DAY10 ________不同的同一種子由________元素形結(jié)構(gòu)________,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)________原子化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相化學(xué)性質(zhì)相似,物化學(xué)性質(zhì)相似,默寫(xiě)小紙條DAY111.乙烯分子的組成與結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式球棍模型空間充填模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子中碳原子采取雜化,碳原子與氫原子間均形成鍵(σ鍵),碳原子與碳原子間以鍵相連(個(gè)σ鍵,個(gè)π鍵),鍵角約為,分子中所有原子都處于2.物理性質(zhì):乙烯為、稍有氣味的氣體,密度比空氣的,溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑3.應(yīng)用:(1)乙烯是石油化工重要的基本原料,通過(guò)一系列反應(yīng),乙烯可以合成有機(jī)高分子材料、物,果實(shí)催熟劑二、乙烯的化學(xué)性質(zhì):乙烯分子中含有(使乙烯表現(xiàn)出較活潑的化學(xué)性質(zhì)(1)與氧氣的燃燒反應(yīng):(乙烯中的碳碳鍵、碳?xì)滏I全部破壞)①實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:火焰明亮且伴有黑煙(比甲烷要),同時(shí)放出大量的熱②原因:產(chǎn)生黑煙是因?yàn)橐蚁┲刑嫉馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)(85.7%)比較,燃燒不完全產(chǎn)生的碳的小顆粒造成的;火焰明亮是由于碳微粒而發(fā)光所致③乙烯具有,點(diǎn)燃乙烯之前一定要檢驗(yàn)乙烯純度默寫(xiě)小紙條DAY121.乙烯的加成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象將乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中,觀察現(xiàn)象溴的四氯化碳溶液(1)乙烯與溴的四氯化碳溶液(或溴水)反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)乙烯與其它加成試劑反應(yīng):H2、鹵化氫、H2O、鹵素單質(zhì)①乙烯在一定條件下與H2加成:②乙烯一定條件下與HCl加成制取純凈的氯乙烷③乙烯在一定條件下與H2O加成:制取乙醇④乙烯在一定條件下與Cl2加成:在默寫(xiě)小紙條DAY14②若為多烯烴(炔烴),則用大寫(xiě)數(shù)字“二、三……”二.烯烴的立體異構(gòu)由于連接的原子或原子團(tuán)不能,會(huì)導(dǎo)致其 不同,產(chǎn)生現(xiàn)象2.順?lè)串悩?gòu)形成的條件(1)分子中具有結(jié)構(gòu)(2)組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接的原子或原子團(tuán)3.順?lè)串悩?gòu)的類(lèi)別(1)順式結(jié)構(gòu):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的(2)反式結(jié)構(gòu):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的4.性質(zhì):順?lè)串悩?gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異默寫(xiě)小紙條DAY15一.乙炔的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式球棍模型空間充填模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子中碳原子均采取雜化,碳原子與氫原子間均形成(σ鍵),碳原子與碳原子間以相連(個(gè)σ鍵,個(gè)π鍵),鍵角為,4個(gè)原子均在同一直線(xiàn)上,屬于直線(xiàn)形分子2.物理性質(zhì):色味的氣體,密度比空氣,溶于水,易溶于有機(jī)溶劑二.乙炔的化學(xué)性質(zhì):乙炔分子中含有(-C≡C-),使乙炔表現(xiàn)出較活潑的化學(xué)性質(zhì)乙炔在氧氣中燃燒時(shí)火焰溫度可達(dá)3000℃以上,故常用它來(lái)切割或焊接金屬2.乙炔的加成反應(yīng):乙炔能與溴的四氯化碳溶液、氫氣、氫鹵酸、水等在適宜的條件下發(fā)生加成反應(yīng)(1)乙炔與溴的四氯化碳溶液反應(yīng):(1,2-二溴乙烯) 默寫(xiě)小紙條DAY16乙炔的加聚反應(yīng)——制聚乙炔(制備導(dǎo)電高分子材料)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法及有關(guān)性質(zhì)驗(yàn)證1.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法反應(yīng)原料實(shí)驗(yàn)原理制氣類(lèi)型“固+液——?dú)狻毙?如圖1)[圓底燒瓶、分液漏斗、導(dǎo)氣管、試管、水槽]實(shí)驗(yàn)裝置凈化裝置通過(guò)盛有溶液或溶液的洗氣瓶除去H2S、PH3等雜質(zhì)收集裝置 法默寫(xiě)小紙條DAY17炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)炔烴:分子里含有的一類(lèi)脂肪烴(2)官能團(tuán):名稱(chēng)為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為炔烴的化學(xué)性質(zhì):炔烴的官能團(tuán)是碳碳三鍵(-C≡C-),決定了炔烴的主要化學(xué)性質(zhì),化學(xué)性質(zhì)與乙炔相似①炔烴燃燒的通式:丙炔燃燒的反應(yīng)方程式: ②炔烴能使酸性KMnO4溶液,說(shuō)明碳碳三鍵能被酸性KMnO4溶液默寫(xiě)小紙條DAY18一.苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)1.苯的分子組成及結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間充填模型化學(xué)鍵形成苯分子中的6個(gè)碳原子均采取雜化,每個(gè)碳的雜化軌道分別與氫原子及相鄰碳原子的雜化軌道以鍵結(jié)合,鍵間夾角均為120°,連接成六元個(gè)碳原子余下的軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面,相互平行重疊形成大鍵,均勻地對(duì)稱(chēng)分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),分子中6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面內(nèi),處于對(duì)位的4個(gè)原子在同一條直線(xiàn)上②6個(gè)碳碳鍵鍵長(zhǎng)完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊化學(xué)鍵熔點(diǎn)為5.5℃,常溫下密度比水的3.應(yīng)用:苯是一種重要的化工原料和二.苯的化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:空氣里燃燒產(chǎn)生,同時(shí)放出大量的熱。(2)苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,被酸性KMnO4溶液氧化(填“能”或“不能”)2.苯與溴的取代反應(yīng):苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子可被溴原子取代,生成溴苯反應(yīng)的化學(xué)方程式:3.苯與濃硝酸的取代反應(yīng):在濃硫酸作用下,苯在50~60℃能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),生成硝基苯(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)硝化反應(yīng):苯分子里的氫原子被硝基取代的反應(yīng)叫做硝化反應(yīng),苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)4.苯與濃硫酸的取代反應(yīng):苯與濃硫酸在70~80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng),生成苯磺酸(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)苯磺酸易溶于水,是一種強(qiáng)酸,可以看作是硫酸分子里的一個(gè)羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物?;腔磻?yīng)可用于制備合成洗滌劑。5.苯的加成反應(yīng):在以Pt、Ni等為催化劑并加熱的條件下,苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)反應(yīng)的化學(xué)方程式:默寫(xiě)小紙條DAY19烴稱(chēng)為芳香烴③苯的同系物:苯環(huán)上的氫原子被取代的產(chǎn)物,其分子中有一個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈b.對(duì)烴基的結(jié)構(gòu)要求:與苯環(huán)直接相連的碳上,無(wú)論側(cè)鏈代物、二硝基取代物和三硝基取代物,硝基取代的位置均以甲基的位為主。生成三硝基的取上默寫(xiě)小紙條DAY20五種典型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型及共線(xiàn)、共面的規(guī)律分子中的原子共線(xiàn)、共面問(wèn)題,其實(shí)就是分子的空間結(jié)構(gòu)問(wèn)題。大多數(shù)有機(jī)物分子的構(gòu)型很復(fù)雜,但總與下列簡(jiǎn)單分子的構(gòu)型有關(guān)球棍模型共線(xiàn)、共面情況子共平面中的原子共平面規(guī)律:凡是碳原子與其他4個(gè)原子形成共價(jià)單鍵時(shí),與碳原子相連的4個(gè)原子組成四面體結(jié)構(gòu)。有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子,則分子中的所有原子不可能共面規(guī)律:有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳碳雙鍵,則整個(gè)分子中至少有6個(gè)原子共面C≡C不能旋轉(zhuǎn),個(gè)原子位于同規(guī)律:有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳碳三鍵,則整個(gè)分子中至少有4個(gè)原子共線(xiàn)12個(gè)原子共平面,位于對(duì)角線(xiàn)位置的個(gè)原子共直線(xiàn)規(guī)律:有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)苯環(huán),則整個(gè)分子中至少有12個(gè)原子共面 規(guī)律:有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳氧()雙鍵,則整個(gè)分子中至少有4個(gè)原子共面默寫(xiě)小紙條DAY21石油的綜合利用1.石油的形成及成分(2)物理性質(zhì):黑褐色物質(zhì),有特殊氣味,比水,溶于水,固定沸點(diǎn)2.石油的煉制(方法:分餾、裂化、裂解及催化重整)①概念:利用原油中各種烴的沸點(diǎn)不同,逐步升溫使烴氣化,再經(jīng)冷凝將烴分離成不同沸點(diǎn)范圍的產(chǎn)物的過(guò)程,石油分餾得到的各種餾分是,分餾可得到等輕質(zhì)油,此時(shí)得到的汽油叫②分類(lèi)減壓分餾②目的:提高的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量,此時(shí)得到的汽油叫汽油①概念:即深度裂化,在高溫下,使具有長(zhǎng)鏈分子的烴斷裂成乙烯、丙烯、丁烯等各種短態(tài)烴和少量液態(tài)烴的過(guò)程②目的:獲得等短鏈氣態(tài)不飽和烴(4)石油的催化重整①概念:石油在和的作用下,可以通過(guò)結(jié)構(gòu)的重新調(diào)整,使烴轉(zhuǎn)化為烴②目的:使烴轉(zhuǎn)化為烴,獲得芳香烴③產(chǎn)品:等化工原料。默寫(xiě)小紙條DAY22①概念:煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使煤中的有機(jī)物分解的過(guò)程,工業(yè)上也叫煤的焦化②發(fā)生的變化:煤干餾過(guò)程中發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),煤的干餾是一個(gè)復(fù)雜的物理變化和化學(xué)變化過(guò)程③煤干餾的產(chǎn)品及用途——①概念:將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體②主要反應(yīng):③發(fā)生的變化:化學(xué)變化①概念:把煤轉(zhuǎn)化成液體燃料的過(guò)程②發(fā)生的變化:化學(xué)變化③分類(lèi):直接液化和間接液化a.直接液化:把煤炭制成煤漿,然后在高溫、高壓和催化劑條件下,使煤與氫氣作用生成液態(tài)碳?xì)浠衔锛矗篵.間接液化:把煤炭在高溫下與水蒸氣作用氣化,產(chǎn)生合成氣等,然后在催化劑作用下合成甲醇等即:1.天然氣的組成:主要成分是,還含有少量乙烷、丁烷、戊烷、二氧化碳、一氧化碳、硫化氫等2.天然氣的加工及利用:①天然氣是一種清潔的,日常生活用作②化工生產(chǎn)主要用于和生產(chǎn)甲醇等默寫(xiě)小紙條DAY23(3)沸點(diǎn):鹵代烴的沸點(diǎn)取決于。鹵代烴隨相對(duì)分子質(zhì)量,分子間范德華(4)密度:①鹵代烴的密度相應(yīng)的烴②鹵代烴的密度一般隨烴基中碳原子數(shù)目的增加 ②四氟乙烯加聚反應(yīng)生成聚四氟乙烯:取少量鹵代烴于試管中,加入,加熱, 默寫(xiě)小紙條DAY24醇的概念:羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物,飽和一元醇的通式為(2):把支鏈作為取 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論默寫(xiě)小紙條DAY25①在中加入乙醇和濃硫酸(體積比約為)的混合液②加熱混合溶液,使液體溫度迅速升到, ①灼燒至紅熱的銅絲表面變黑,趁熱將銅絲插入乙醇中,銅 默寫(xiě)小紙條DAY26結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式球棍模型空間充填模型(1)顏色狀態(tài):純凈的苯酚是無(wú)色晶體,有特殊氣味,熔點(diǎn)43℃,易被空氣氧化呈(3)毒性:苯酚有毒,對(duì)皮膚有如不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用沖洗,再用水沖洗(4)苯酚易被空氣中的氧氣氧化,應(yīng)密封保存向盛有少量苯酚稀溶液的試管中,滴入幾滴FeCl3溶液,振蕩,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液顯反應(yīng)方程式(1)苯酚在常溫下易被空氣中的氧氣氧化而顯,而生成了對(duì)-苯醌(酚羥基易被氧化)(2)苯酚可使褪色(3)能夠發(fā)生燃燒反應(yīng):7.加成反應(yīng):因苯酚含有苯環(huán),故可以與氫氣發(fā)生反應(yīng)方程式:默寫(xiě)小紙條DAY27一.醛的概念及通式(1)定義:由烴基(或氫原子)與相連而構(gòu)成的化合物。醛類(lèi)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ③丙酮的化學(xué)性質(zhì):被銀氨溶液、新制的氫氧化銅等弱氧化劑氧化,但能默寫(xiě)小紙條DAY28默寫(xiě)小紙條DAY29其中R和R′可以相同,也可以不同。R是烴基,也可以是H,但R′只能是烴基。 默寫(xiě)小紙條DAY30默寫(xiě)小紙條DAY31在、或:,酰胺常被用作和。例如:N多有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物,是生產(chǎn)多種化學(xué)纖維的默寫(xiě)小紙條DAY32體的官能團(tuán),成出第二個(gè)中間體……經(jīng)過(guò)多步反應(yīng),最后得到具有特定結(jié)構(gòu)和功能的目標(biāo)化合物。默寫(xiě)小紙條DAY336 等默寫(xiě)小紙條DAY34 ②手性碳原子:除外,一般α-氨基酸中含手性碳原子,是手性分子,具有一般能溶于水,而溶于乙醇、乙醚形成含有(默寫(xiě)小紙條DAY35(2)蛋白質(zhì)的水解:蛋白質(zhì)酸、堿或酶的作用下,逐步水解成 參考答案默寫(xiě)小紙條DAY1 (1)鏈狀化合物:有機(jī)化合物分子中的碳原子相互現(xiàn)的,所以又把鏈狀化合物稱(chēng)為脂肪族化合物如:CH3CH2CH2CH3、CH2==CHCH2CH3、CHCCH2CH3、己醇)等。②芳香化合物:含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物,均稱(chēng)為芳香族化合物如:(苯)、默寫(xiě)小紙條DAY2(2)烴的衍生物:烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代得到的物質(zhì),如CH3Cl、CH3OH、HCHO烴————苯醇酚醚醛酮酯胺默寫(xiě)小紙條DAY3 (2)有機(jī)物分子中σ,π鍵個(gè)數(shù)的計(jì)算(5)共價(jià)鍵的類(lèi)型與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的關(guān)系:一般σ鍵比π鍵穩(wěn)定,含π鍵的能發(fā)生加成反應(yīng);如:乙烯和乙炔分子的雙鍵和三鍵中含有π向兩只分別盛有蒸餾水和無(wú)水乙醇的燒杯中各加入同樣大小的鈉(綠豆粒大),觀察默寫(xiě)小紙條DAY4 分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。①特點(diǎn):分子式相同,結(jié)構(gòu)由官能團(tuán)在碳鏈中位置不同而產(chǎn)生的由官能團(tuán)類(lèi)別不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)默寫(xiě)小紙條DAY5 用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式子,可反映出一個(gè)分子實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)用小黑點(diǎn)等記號(hào)代替電子,表示原子最外層電子成鍵情況③表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子,但不表示空①將結(jié)構(gòu)式中碳碳單鍵、碳?xì)滏I等短線(xiàn)省略后,與碳原子相連的其他原子寫(xiě)在其旁邊,并在右下角注明其個(gè)數(shù)得到①將結(jié)構(gòu)式中碳、氫元素符號(hào)省略,只表示分子中鍵的連小球表示原子,短棍表示價(jià)鍵,用于表示分子的空間結(jié)構(gòu)默寫(xiě)小紙條DAY6 蒸氣再冷凝成液體,從而達(dá)到分離提純的目的(2)適用范圍:分離和提純互相溶解的沸點(diǎn)不同從溶解度較小的溶劑中轉(zhuǎn)移到溶解度較大的溶劑中去默寫(xiě)小紙條DAY7 用化學(xué)方法測(cè)定有機(jī)物分子的元素組將一定量的有機(jī)化合物燃燒,轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的無(wú)算出該有機(jī)化合物分子內(nèi)各元素原子的最簡(jiǎn)整量默寫(xiě)小紙條DAY8 底。甲烷是一種無(wú)色、無(wú)味、極難溶于水、密度比空CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl默寫(xiě)小紙條DAY9 (1)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名,碳原子數(shù)加“烷”字,就是簡(jiǎn)單的烷烴的命名,稱(chēng)為“某烷”①選主鏈中離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào),用1、2、3等數(shù)字給(1)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4......”表示,位號(hào)沒(méi)有“1”、默寫(xiě)小紙條DAY10 原子之間以共價(jià)單鍵相連,其余價(jià)鍵全部結(jié)合氫原子。同系物的結(jié)構(gòu)相似,并不是相同。如:質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同由同種元素形成的結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相化學(xué)性質(zhì)相似,物默寫(xiě)小紙條DAY111.乙烯分子的組成與結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式球棍模型空間充填模型2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子中碳原子采取sp2雜化,碳原子與氫原子間均形成單鍵(σ鍵),碳原子與碳原子間以雙鍵相連(1個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵),鍵角約為120°,分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)2.物理性質(zhì):乙烯為無(wú)色、稍有氣味的氣體,密度比空氣的略小,難溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑3.應(yīng)用:(1)乙烯是石油化工重要的基本原料,通過(guò)一系列反應(yīng),乙烯可以合成有機(jī)高分子材料、藥物等。乙烯產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平(2)乙烯還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,果實(shí)催熟劑二、乙烯的化學(xué)性質(zhì):乙烯分子中含有碳碳雙鍵(使乙烯表現(xiàn)出較活潑的化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)燃O(乙烯中的碳碳鍵、碳?xì)滏I全部破壞)點(diǎn)燃①實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:火焰明亮且伴有黑煙(比甲烷要明亮),同時(shí)放出大量的熱②原因:產(chǎn)生黑煙是因?yàn)橐蚁┲刑嫉馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)(85.7%)比較大,燃燒不完全產(chǎn)生的碳的小顆粒造成的;火焰明亮是由于碳微粒受灼熱成熾熱狀態(tài)而發(fā)光所致③乙烯具有可燃性,點(diǎn)燃乙烯之前一定要檢驗(yàn)乙烯純度默寫(xiě)小紙條DAY121.乙烯的加成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象將乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中,觀察現(xiàn)象溴的四氯化碳溶液褪色(1)乙烯與溴的四氯化碳溶液(或溴水)反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2==CH2+Br2CH2Br—CH2Br(1,2—二溴乙烷)(2)乙烯與其它加成試劑反應(yīng):H2、鹵化氫、H2O、鹵素單質(zhì)EQ\*jc3\*hps16\o\al(\s\up11(化),Δ)催化劑Δ催化劑Δ催化劑由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的單體分子以加成反應(yīng)的形式結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子化合物的反應(yīng)條件為濃硫酸,并迅速加熱至170℃,否則會(huì)生成副產(chǎn)物。同時(shí)要加入一.烯烴及其結(jié)構(gòu)態(tài)烯烴被氧化2―→CH2默寫(xiě)小紙條DAY14(1)選主鏈,稱(chēng)某烯:將含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱(chēng)為“某烯”②若為多烯烴(炔烴),則用大寫(xiě)數(shù)字“二、三……”二.烯烴的立體異構(gòu)由于碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn),會(huì)導(dǎo)致其空間排列方式不同,產(chǎn)生順?lè)串?.順?lè)串悩?gòu)形成的條件(1)分子中具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)(2)組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接不同的原子或原子團(tuán)3.順?lè)串悩?gòu)的類(lèi)別(1)順式結(jié)構(gòu):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)(2)反式結(jié)構(gòu):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)4.性質(zhì):順?lè)串悩?gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異默寫(xiě)小紙條DAY15一.乙炔的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式球棍模型空間充填模型H-C≡C-HHC≡CH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子中碳原子均采取sp雜化,碳原子與氫原子間均形成單鍵(σ鍵),碳原子與碳原子間以三鍵相連(1個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵),鍵角為180°,4個(gè)原子均在同一直線(xiàn)上,屬于直線(xiàn)形分子2.物理性質(zhì):無(wú)色無(wú)味的氣體,密度比空氣略小,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑二、乙炔的化學(xué)性質(zhì):乙炔分子中含有碳碳三鍵(-C≡C-),使乙炔表現(xiàn)出較活潑的化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)燃乙炔在氧氣中燃燒時(shí)火焰溫度可達(dá)3000℃以上,故常用它來(lái)切割或焊接金屬2.乙炔的加成反應(yīng):乙炔能與溴的四氯化碳溶液、氫氣、氫鹵酸、水等在適宜的條件下發(fā)生加成反應(yīng)(1)乙炔與溴的四氯化碳溶液反應(yīng):HC≡CH+Br2CHBr=CHBr(1,2-二溴乙烯)催化劑2催化劑默寫(xiě)小紙條DAY16乙炔的加聚反應(yīng)——制聚乙炔(制備導(dǎo)電高分子材料)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法及有關(guān)性質(zhì)驗(yàn)證1.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法反應(yīng)原料實(shí)驗(yàn)原理↑制氣類(lèi)型“固+液——?dú)狻毙?如圖1)[圓底燒瓶、分液漏斗、導(dǎo)氣管、試管、水槽]實(shí)驗(yàn)裝置凈化裝置收集裝置排水法默寫(xiě)小紙條DAY17炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)炔烴:分子里含有碳碳三鍵的一類(lèi)脂肪烴(2)官能團(tuán):名稱(chēng)為碳碳三鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-C≡C-炔烴的化學(xué)性質(zhì):炔烴的官能團(tuán)是碳碳三鍵(-C≡C-),決定了炔烴的主要化學(xué)性質(zhì),化學(xué)性質(zhì)與乙炔相似丙炔燃燒的反應(yīng)方程式:點(diǎn)燃②炔烴能使酸性KMnO4溶液紫色褪去,說(shuō)明碳碳三鍵能被酸性KMnO4溶液氧化催化劑ΔΔ催化劑ΔΔ催化劑催化劑3默寫(xiě)小紙條DAY18一.苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)1.苯的分子組成及結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間充填模型或或化學(xué)鍵形成苯分子中的6個(gè)碳原子均采取sp2雜化,每個(gè)碳的雜化軌道分別與氫原子及相鄰碳原子的sp2雜化軌道以σ鍵結(jié)合,鍵間夾角均為120°,連接成六元環(huán)。每個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,都是139pm,介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)之間。每個(gè)碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面,相互平行重疊形成大π鍵,均勻地對(duì)稱(chēng)分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),分子中6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面內(nèi),處于對(duì)位的4個(gè)原子在同一條直線(xiàn)上②6個(gè)碳碳鍵鍵長(zhǎng)完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊化學(xué)鍵點(diǎn)為5.5℃,常溫下密度比水的小3.應(yīng)用:苯是一種重要的化工原料和有機(jī)溶劑二.苯的化學(xué)性質(zhì)燃燒產(chǎn)生濃重的黑煙,同時(shí)放出大量的熱。點(diǎn)燃O實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:空氣里點(diǎn)燃(2)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能被酸性KMnO4溶液氧化(填“能”或“不能”)2.苯與溴的取代反應(yīng):苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子可被溴原子取代,生成溴苯反應(yīng)的化學(xué)方程式:3.苯與濃硝酸的取代反應(yīng):在濃硫酸作用下,苯在50~60℃能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),生成硝基苯(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)硝化反應(yīng):苯分子里的氫原子被硝基取代的反應(yīng)叫做硝化反應(yīng),苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)4.苯與濃硫酸的取代反應(yīng):苯與濃硫酸在70~80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng),生成苯磺酸(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)苯磺酸易溶于水,是一種強(qiáng)酸,可以看作是硫酸分子里的一個(gè)羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物?;腔磻?yīng)可用于制備合成洗滌劑。5.苯的加成反應(yīng):在以Pt、Ni等為催化劑并加熱的條件下,苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)反應(yīng)的化學(xué)方程式:默寫(xiě)小紙條DAY19EQ\*jc3\*hps23\o\al(\s\up6(①),燒)上默寫(xiě)小紙條DAY20五種典型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型及共線(xiàn)、共面的規(guī)律分子中的原子共線(xiàn)、共面問(wèn)題,其實(shí)就是分子的空間結(jié)構(gòu)問(wèn)題。大多數(shù)有機(jī)物分子的構(gòu)型很復(fù)雜,但總與下列簡(jiǎn)單分子的構(gòu)型有關(guān)球棍模型共線(xiàn)、共面情況正四面體中的原子不可能共平面規(guī)律:凡是碳原子與其他4個(gè)原子形成共價(jià)單鍵時(shí),與碳原子相連的4個(gè)原子組成四面體結(jié)構(gòu)。有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子,則分子中的所有原子不可能共面平面結(jié)構(gòu)規(guī)律:有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳碳雙鍵,則整個(gè)分子中至少有6個(gè)原子共面直線(xiàn)形C≡C不能旋轉(zhuǎn),4個(gè)原子位于同一個(gè)規(guī)律:有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳碳三鍵,則整個(gè)分子中至少有4個(gè)原子共線(xiàn)12個(gè)原子共平面,位于對(duì)角線(xiàn)位置規(guī)律:有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)苯環(huán),則整個(gè)分子中至少有12個(gè)原子共面規(guī)律:有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳氧()雙鍵,則整個(gè)分子中至少有4個(gè)原子共面默寫(xiě)小紙條DAY21石油的綜合利用1.石油的形成及成分(1)元素組成:碳、氫、硫、氧、氮等(2)物理性質(zhì):黑褐色物質(zhì),有特殊氣味,比水輕,不溶于水,沒(méi)有固定沸點(diǎn)2.石油的煉制(方法:分餾、裂化、裂解及催化重整)①概念:利用原油中各種烴的沸點(diǎn)不同,逐步升溫使烴氣化,再經(jīng)冷凝將烴分離成不同沸點(diǎn)范圍的產(chǎn)物的過(guò)程,石油分餾得到的各種餾分是混合物,分餾可得到汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油,此時(shí)得到的汽油叫直餾汽油②分類(lèi)用蒸發(fā)和冷凝的方法將原油分成不同沸點(diǎn)范圍的餾分獲得以燃料油為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論