自考《藥事管理》核心知識(shí)點(diǎn)考試復(fù)習(xí)題庫（附答案）單選題1.最終決定一個(gè)個(gè)體適合度的是（）A、健康狀況B、性別C、生育能力D、生存能力E、生命力強(qiáng)弱參考答案：C2.最早發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病是A、遺傳性代謝病B、Leber視神經(jīng)萎縮C、白化病D、DMD病E、紅綠色盲參考答案：B3.最早發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病是（）A、Leber視神經(jīng)病B、DMDC、PKUD、糖尿病E、Down綜合征參考答案：A4.組成核糖體的核酸主要是（）A、tRNAB、mRNAC、DNAD、rRNAE、以上都不是參考答案：D5.組成核酸的堿基共有幾種?A、3種B、4種C、5種D、6種參考答案：C6.組成RNA分子的單糖是（）。A、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脫氧核糖E、半乳糖參考答案：C7.組成RNA的堿基是（）。A、AGCUB、AGCTC、ABCTD、AUCT參考答案：A8.組成DNA的堿基是（）。A、AGCUB、AGCTC、ABCTD、AUCT參考答案：B9.自由組合定律研究的是幾對(duì)相對(duì)性狀A(yù)、1對(duì)B、2對(duì)C、3對(duì)D、4對(duì)參考答案：B10.子女發(fā)病率為1/4的遺傳病其遺傳方式多是（）A、ADB、ARC、XDD、XRE、母系遺傳參考答案：B11.正常人類體細(xì)胞染色體數(shù)目為（）。A、48條B、23條C、45條D、46條E、22條參考答案：D12.正常女性有幾條Y染色質(zhì)?A、1條B、2條C、3條D、0條參考答案：D13.正常女性體細(xì)胞中可檢測到的X小體數(shù)目為：A、2B、4C、3D、1參考答案：D14.正常女性體細(xì)胞染色體數(shù)目為A、20B、40C、46D、23E、69參考答案：C15.正常女性的核型是（）。A、45,XXB、45,XYC、46,XXD、46,XY參考答案：C16.正常男性核型中，C組染色體共有:（）A、12條B、13條C、14條D、15條E、16條參考答案：D17.正常男人是（）。A、■B、⊙C、●D、□=〇E、□參考答案：E18.正常的體細(xì)胞是（）。A、單倍體B、二倍體C、三倍體D、多倍體參考答案：B19.真核細(xì)胞中染色體主要是由（）組成。A、DNA和RNAB、DNA和組蛋白質(zhì)C、RNA和蛋白質(zhì)D、核酸和非組蛋白質(zhì)E、組蛋白和非組蛋白參考答案：B20.真核生物結(jié)構(gòu)基因編碼區(qū)中，在形成成熟mRNA前會(huì)被剪除，不參與蛋白質(zhì)多肽鏈編碼的是（）。A、側(cè)翼序列B、外顯子C、終止子D、啟動(dòng)子E、內(nèi)含子參考答案：E21.真核生物核糖體亞基的裝配主要發(fā)生在（）A、核仁B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜C、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)D、高爾基體E、溶酶體參考答案：A22.丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概率為（）。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4參考答案：A23.增殖期進(jìn)行的是（）。A、無絲分裂B、有絲分裂C、減數(shù)分裂ⅠD、減數(shù)分裂Ⅱ參考答案：B24.在自由組合定律中，F(xiàn)2的性狀之比是A、3:1B、1:2:1C、9:3:3:1D、1:1:1:1參考答案：C25.在自由組合定律中，F(xiàn)2的基因型有（）種。A、1B、2C、3D、4E、9參考答案：E26.在腫瘤中，某種腫瘤細(xì)胞系生長占優(yōu)勢或細(xì)胞百分比占多數(shù)，則次細(xì)胞系就稱為腫瘤的（）A、眾數(shù)B、標(biāo)志性細(xì)胞系C、非標(biāo)志性細(xì)胞系D、干系E、旁系參考答案：D27.在真核生物中，在單倍體基因組中只有一個(gè)拷貝的基因?qū)儆贏、單一序列B、基因家族C、假基因D、散在重復(fù)序列E、高度重復(fù)序列參考答案：A28.在一個(gè)遺傳平衡的群體中，白化病（AR）的群體發(fā)病率為1/1000，適合度為0.40，則白化病基因的突變率為A、60x10-6（基因·代）B、40x10-6/（基因·代）C、20X10-6/（基因·代）D、10x10-6（基因·代）E、30x10-6/（基因·代）參考答案：A29.在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型，極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由：A、遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的B、環(huán)境因素的作用大小決定的C、多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果D、遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果參考答案：D30.在一定的內(nèi)外因素的影響下，遺傳物質(zhì)發(fā)生的變化及其所引起的（）改變，稱為突變。A、表現(xiàn)型B、基因型C、基因型頻率D、表型頻率E、環(huán)境參考答案：A31.在研究人類染色體時(shí)，定下人類染色體數(shù)目的人是（）A、MemdelB、LyonC、barrD、GarrodE、Tjio參考答案：E32.在研究蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)上，提出分子病概念的是A、LyonB、MendelC、PaulingD、GarrodE、Ingram參考答案：C33.在形成生殖細(xì)胞過程中，同源染色體的分離是（）的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、分離率B、自由組合率C、連鎖互換率D、遺傳平衡定律E、DNA雙螺旋參考答案：A34.在細(xì)胞周期的（）時(shí)期核膜、核仁消失A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期參考答案：B35.在我國首次進(jìn)行基因治療的單基因病是（）A、ADA缺乏癥B、血友病AC、囊性纖維化D、苯丙酮尿癥E、乙型血友病參考答案：E36.在完全顯性的情況下，下列五組基因型中，具有相同表現(xiàn)型一組的是（）。A、aaBb和AabbB、AaBb和aaBbC、AaBb和AABbD、Aabb和AABbE、AaBB和aaBb參考答案：C37.在完全顯性的情況下，表型相同的是（）A、BBDD和BbDdB、BBDd和BBddC、BbDd和bbDDD、BbDd和bbddE、BBDD和Bbdd參考答案：A38.在突變點(diǎn)后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)锳、移碼突變B、動(dòng)態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換參考答案：A39.在世代間連續(xù)傳代且患者的同胞中約1/2可能也為患者的遺傳病為A、染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳參考答案：A40.在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳參考答案：D41.在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳參考答案：C42.在世代間不連續(xù)傳遞并無性別差異的遺傳是（）A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y連鎖遺傳參考答案：B43.在世代間不連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳參考答案：A44.在世代傳遞中男性患者所生女兒都發(fā)病的遺傳是（）A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y連鎖遺傳參考答案：C45.在什么細(xì)胞中，基因是成單個(gè)存在的A、體細(xì)胞B、精原細(xì)胞C、初級(jí)精母細(xì)胞D、精子參考答案：D46.在人類染色體顯帶技術(shù)中，最簡便且常用的是（）。A、G顯帶B、Q顯帶C、R顯帶D、C顯帶E、高分辨顯帶參考答案：A47.在某種腫瘤中，如果某種腫瘤細(xì)胞系生長否優(yōu)勢或細(xì)胞百分?jǐn)?shù)占多數(shù)，此細(xì)胞系就稱為該腫瘤的人A、干系B、旁系C、眾系D、標(biāo)志系E、非標(biāo)志系參考答案：A48.在進(jìn)行純種的動(dòng)植物雜交實(shí)驗(yàn)中，如果F2表型的比率為1:2:1，這說明是（）A、基因連鎖遺傳B、不完全顯性遺傳C、共顯性遺傳D、完全顯性遺傳E、以上都不是參考答案：B49.在減數(shù)分裂過程中，每個(gè)染色體的著絲點(diǎn)分裂后形成兩條（）A、染色單體B、非同源染色體C、同源染色體D、染色體E、姐妹染色體參考答案：D50.在基因治療時(shí)，如能將缺陷的基因替換，使細(xì)胞功能恢復(fù)正常的方法是（）A、基因修正B、基因轉(zhuǎn)移C、基因敲除D、基因添加E、基因復(fù)制參考答案：A51.在多基因遺傳中起作用的基因是A、顯性基因B、微效基因C、外源基因D、隱性基因E、mtDNA基因參考答案：B52.在多基因遺傳中，群體易患性平均值與閾值相距3σ時(shí)比相距2σ時(shí):A、群體易患性平均值更低B、閾值更低C、遺傳率更高D、群體發(fā)病率更高E、患者一級(jí)親屬發(fā)病率更低參考答案：A53.在多基因遺傳中，兩個(gè)純合的極端變異個(gè)體雜交后所得的子1代存在一定范圍的變異是由于:A、環(huán)境因素的作用B、遺傳因素的作用C、環(huán)境因素和遺傳因素都有作用,但以環(huán)境因素為主法D、環(huán)境因素和遺傳因素都有作用,但以遺傳因素為主E、環(huán)境因素和遺傳因素都產(chǎn)生重要作用參考答案：A54.在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，必須注意公式應(yīng)用的條件是（）。A、群體發(fā)病率0.1%～1%，遺傳率為70%～80%B、群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為0.1%～1%C、群體發(fā)病率1%～10%，遺傳率為70%～80%D、群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為1%～10%E、任何條件不予考慮均可使用參考答案：A55.在常染色體隱性遺傳中，攜帶者的基因型是：A、AAB、aaC、AA或AaD、Aa參考答案：D56.在常染色體隱性遺傳病中，表型正常，但帶有致病基因的個(gè)體稱為（）。A、先證者B、攜帶者C、純合子D、表型模擬E、連鎖參考答案：B57.在X連鎖遺傳中，男性致病基因只能傳給（）。A、女兒B、兒子C、女兒和兒子D、孫子E、孫女參考答案：A58.在X連鎖顯性遺傳中，男性患者的基因型是：A、XAXaB、XaYC、XAYD、XAXA參考答案：C59.在X連鎖顯性遺傳病中，女病人的基因型通常為（）。A、xAYB、xaYC、xAxAD、xAxaE、xaxa參考答案：D60.雜合體中的顯性致病基因由于某種原因未能表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，但它可把該顯性基因傳給后代，這種現(xiàn)象稱為A、完全顯性B、不完全顯性C、共顯性D、不規(guī)則顯性E、延遲顯性參考答案：D61.孕期如果缺乏可造成神經(jīng)管畸形兒的維生素是（）A、維生素AB、維生素BC、維生素CD、維生素KE、葉酸參考答案：E62.孕婦葉酸缺乏最容易導(dǎo)致的缺陷是（）A、先天性心臟病B、兩性畸形C、唇腭裂D、畸形足E、神經(jīng)管畸形參考答案：E63.孕10周或11周時(shí)用基因診斷技術(shù)為胎兒做產(chǎn)前診斷，取材應(yīng)采取:A、B型超聲掃描B、胎兒鏡檢查C、絨毛取樣D、羊膜穿刺取樣E、孕婦外周血胎兒有核細(xì)胞或DNA檢查參考答案：C64.原核生物與真核生物基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制的共同點(diǎn)是（）A、都是一邊轉(zhuǎn)錄一邊翻譯的B、都是在細(xì)胞核中完成的C、轉(zhuǎn)錄完畢后都不再需要調(diào)控序列的調(diào)控D、都是通過某些特異性蛋白與調(diào)控序列的結(jié)合與否來調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄。E、以上都正確參考答案：D65.原發(fā)性血色病是一種常染色體隱性遺傳病，但男病人多于女病人10～20倍，在遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象稱為（）。A、遺傳的多效性B、遺傳的異質(zhì)性C、從性遺傳D、限性遺傳E、遺傳印記參考答案：C66.原發(fā)性損害是指A、突變改變糖類結(jié)構(gòu)、使糖原利用障礙B、突變蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)、使其失去正常功能C、突變改變脂肪結(jié)構(gòu)、時(shí)脂肪動(dòng)員受阻D、突變改變核酸分子結(jié)構(gòu)、使其不能傳遞E、突變主要影響蛋白質(zhì)亞基聚合參考答案：B67.原發(fā)性肝細(xì)胞癌是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞遺傳病參考答案：E68.與線粒體功能障礙有關(guān)的疾病是A、多指B、先天性聾啞C、帕金森病D、白化病E、苯丙酮尿癥參考答案：C69.與線粒體功能障礙有關(guān)的疾病A、多指B、甲型血友病C、慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹D、白化病E、苯丙酮尿癥參考答案：C70.與體細(xì)胞的有絲分裂過程相似的是（）。A、無絲分裂B、減數(shù)分裂C、減數(shù)分裂ⅠD、減數(shù)分裂Ⅱ參考答案：D71.與構(gòu)成蛋白質(zhì)的20種氨基酸相對(duì)應(yīng)的遺傳密碼有（）A、4個(gè)B、20個(gè)C、61個(gè)D、64個(gè)E、12個(gè)參考答案：C72.與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是：A、患者尿液有大量苯丙氨酸B、患者智力低下C、患者尿液和汗液有特殊臭味D、患者尿液有大量苯丙酮酸參考答案：A73.有隨體的染色體：A、15號(hào)B、10號(hào)C、X染色體D、5號(hào)參考答案：C74.有絲分裂中，姐妹染色單體分開是在（）。A、前期B、中期C、后期D、末期參考答案：C75.有絲分裂中，DNA復(fù)制幾次A、1次B、2次C、3次D、4次E、0次參考答案：A76.有絲分裂后期細(xì)胞的主要特征是（）A、著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開B、子染色體分別向兩極移動(dòng)C、細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍D、紡錘體形成E、以上都不是參考答案：A77.有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期染色體最為粗大、清晰（）A、前期B、中期C、后期D、末期E、間期參考答案：B78.有兩個(gè)斷裂點(diǎn)的缺失稱為（）。A、末端缺失B、中間缺失C、兩端缺失D、頂端缺失參考答案：B79.由于基因突變引起先天性代謝缺陷的疾病是（）A、多指B、紅綠色盲C、Down綜合征D、地中海貧血E、白化病參考答案：E80.由于基因融合引起的分子病為（）。A、鐮狀細(xì)胞貧血B、HbLeporeC、血友病D、家族性高膽固醇血癥E、β地中海貧血參考答案：B81.由精神分裂癥單卵雙生子發(fā)病的一致率遠(yuǎn)高于二卵雙生子發(fā)病一致率，來判斷精神分裂癥的發(fā)生具有遺傳基礎(chǔ)的方法是:A、群體篩查法B、系譜分析法C、雙生子法D、疾病組分分析E、伴隨性狀研究參考答案：C82.由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，僅僅是（）的前體，必須經(jīng)過加工和修飾，才能形成有功能的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。A、DNAB、CdnaC、mRNAD、rRNAE、tRNA參考答案：C83.用血清檢測出生缺陷時(shí)AFP值大于0.75（正常值），患（）風(fēng)險(xiǎn)增高A、先天性心臟病B、兩性畸形C、先天愚型D、多囊腎E、神經(jīng)管畸形參考答案：E84.應(yīng)用遺傳學(xué)原理和方法改善人類遺傳素質(zhì)的學(xué)科叫（）A、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)B、遺傳學(xué)C、優(yōu)化學(xué)D、優(yōu)生學(xué)E、遺傳咨詢參考答案：D85.應(yīng)進(jìn)行染色體檢查的是（）A、先天愚型B、苯丙酮尿癥C、白化病D、地中海貧血E、先天性聾啞參考答案：A86.隱性基因用（）來表示。A、中文B、英文C、大寫的英文D、小寫的英文參考答案：D87.隱形性狀（）是純合體。A、一定是B、不一定是C、可能是D、一定不是參考答案：A88.引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是（）。A、移碼突變B、錯(cuò)義突變C、無義突變D、整碼突變E、終止密碼突變參考答案：B89.引起鐮形細(xì)胞貧血是β基因突變的方式是（）A、移碼突變B、同義突變C、錯(cuò)義突變D、無義突變E、終止密碼突變參考答案：C90.引起佝僂病的主要原因是缺乏（）A、鐵B、甲狀旁腺素C、維生素CD、維生素AE、維生素D參考答案：E91.引起不規(guī)則顯性的原因?yàn)椋ǎ?。A、性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B和CE、A和B和C參考答案：D92.因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是A、苯丙酮尿癥B、著色性干皮病C、黏多糖沉積病D、白化病E、半乳糖血癥參考答案：A93.因反饋抑制障礙引起的分子病是（）A、LNSB、HbMC、血友病D、地中海貧血E、不穩(wěn)定Hb病參考答案：A94.因X染色體畸變所引起的女性疾病，可以補(bǔ)充（），使患者的第二性征得到發(fā)育A、雄激素B、生長激素C、類固醇激素D、雌激素E、胰島素參考答案：D95.易位型先天愚型的核型是：A、45，XX，－14，－21，＋t（14q21q）B、46，XX/47，XX，＋21C、46，XX，－21，＋t（21；21）（p11；q11）D、47，XY，＋21參考答案：C96.異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中（）A、高度螺旋的、有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、高度螺旋的、無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、低度螺旋的、無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、低度螺旋的、有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、低度螺旋的、很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)參考答案：B97.異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中：A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、以上都不是參考答案：C98.以下屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變引起的疾病是（）A、白血病B、貓叫綜合征C、先天性卵巢發(fā)育不全D、先天性睪丸發(fā)育不全E、唐氏綜合征參考答案：B99.以下屬于非創(chuàng)傷性產(chǎn)前診斷技術(shù)的是:A、羊膜穿刺法B、絨毛取樣法C、孕婦外周血中胎兒細(xì)胞或胎兒DNA檢測D、臍帶穿刺術(shù)E、胎兒鏡檢查參考答案：C100.以下哪項(xiàng)不是精神分裂癥臨床特征（）。A、聯(lián)想散漫B、意想倒錯(cuò)C、意識(shí)或智力障礙D、缺乏自知力E、言行怪異參考答案：C101.以下關(guān)于染色體和染色質(zhì)，說法正確的是A、X染色體在細(xì)胞間期一定表現(xiàn)為X染色質(zhì)B、X染色體不含有常染色質(zhì)C、Y染色體全部為異染色質(zhì)D、Klinefelter綜合征忠者細(xì)胞間期既含有X小體、又含有Y小體E、X染色質(zhì)屆于結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)參考答案：D102.以下對(duì)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)理解錯(cuò)誤的是：A、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)對(duì)一些復(fù)雜疾病如高血壓、過度肥胖等沒法做到精準(zhǔn)。B、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)需要精準(zhǔn)診斷病因C、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)需要根據(jù)病因精準(zhǔn)治療D、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)和技術(shù)的進(jìn)步是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)參考答案：A103.以下不屬于精神病患者性狀的有（）。A、意識(shí)一般清醒B、記憶力無障礙C、無特有的軀體癥狀D、單雙卵的發(fā)病率一致E、屬于高度異質(zhì)性疾病參考答案：D104.以身材高、睪丸小、第二性征發(fā)育差、不育為特征的是A、愛德華綜合征B、唐氏綜合征C、貓叫綜合征D、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征E、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征參考答案：E105.以“配子發(fā)生過程中，同源染色體分離”為細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)的是（）。A、分離律B、自由組合律C、連鎖律D、互換律E、平衡定律參考答案：A106.已經(jīng)在臨床上經(jīng)過基因治療獲得療效的疾病是：A、Gaucher病B、半乳糖血癥C、ADAD、PKU參考答案：C107.遺傳咨詢的關(guān)鍵步驟是:A、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估B、準(zhǔn)確診斷C、提高有效對(duì)策D、判斷遺傳方式E、及時(shí)隨訪參考答案：B108.遺傳因素在多基因病的發(fā)生過程中所起的作用大小為（）。A、易感性XB、易患性C、遺傳率D、外顯性E、表現(xiàn)度參考答案：C109.遺傳性疾病是（）。A、先天性疾病B、家族性疾病C、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的疾病參考答案：C110.遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為（）。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、性染色體顯性遺傳D、性染色體隱性遺傳E、以上都有參考答案：A111.遺傳密碼中的4種堿基一般是指（）。A、AUCGB、ATUCC、AUTGD、ATCGE、ACGT參考答案：A112.遺傳密碼的簡并性指的是（）A、一些三聯(lián)體密碼可缺少一個(gè)嘌呤堿或嘧啶堿B、密碼中有許多稀有堿基C、大多數(shù)氨基酸有一組以上的密碼子D、一些密碼適用于一種以上的氨基酸E、以上都不是參考答案：C113.遺傳密碼表中的遺傳密碼是以下（）分子的5′→3′方向的堿基三聯(lián)體表示。A、DNAB、rRNAC、tRNAD、mRNAE、RNA參考答案：D114.遺傳密碼表中的遺傳密碼是以何種分子的5ˊ到3ˊ方向的堿基三聯(lián)體表示：A、DNAB、RNAC、tRNAD、rRNAE、mRNA參考答案：E115.遺傳率是指A、遺傳性狀的表現(xiàn)程度B、致病基因危害的程度C、遺傳因素對(duì)性狀影響程度D、遺傳病發(fā)病率的高低E、遺傳性狀的異質(zhì)性參考答案：C116.遺傳度是指（）A、發(fā)病率高低B、致病基因有害程度C、環(huán)境影響程度D、群體有害程度E、遺傳基因?qū)π誀畹挠绊懗潭葏⒖即鸢福篍117.遺傳病中發(fā)病率最高的是。A、常染色體隱性遺傳病B、X連鎖隱性遺傳病C、單基因遺傳病D、多基因遺傳病E、體細(xì)胞遺傳病參考答案：D118.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為4%~6%，屬于A、低風(fēng)險(xiǎn)B、高風(fēng)險(xiǎn)C、中度再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)D、較高風(fēng)險(xiǎn)E、較低風(fēng)險(xiǎn)參考答案：C119.遺傳病用基因治療時(shí)有時(shí)要考慮（）A、外科手術(shù)困難情況B、基因倫理問題C、基因武器問題D、基因藥物問題E、安全保障政策參考答案：B120.遺傳病是指（）。A、先天性疾病B、家族性疾病C、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的E、既是先天的,也是家族性疾病參考答案：C121.遺傳病進(jìn)行食物治療的典型案例是（）A、血友病B、兩性畸形C、PKUD、多囊腎E、神經(jīng)管畸形參考答案：C122.遺傳病發(fā)生的物質(zhì)基礎(chǔ)是:A、生殖細(xì)胞遺傳物質(zhì)異常B、遺傳物質(zhì)改變C、親代傳遞給子代D、家族性E、蛋白質(zhì)改變參考答案：B123.遺傳病的標(biāo)志性特征是：（）A、先天性B、傳遞性C、傳染性D、遺傳物質(zhì)改變性E、家族性參考答案：D124.姨表兄妹婚配的F值是（）A、1/2B、1/4C、1/8D、3/8E、3/16參考答案：E125.一男性患Huntington舞蹈癥（AD），致病基因第一外顯子內(nèi)有（CAG）n三核苷酸異常重復(fù)序列，正常人n=9~34，該患者n=45，請(qǐng)問該病是何種突變所導(dǎo)致A、錯(cuò)義突變B、動(dòng)態(tài)突變C、移碼突變D、同義突變E、點(diǎn)突變參考答案：B126.一名35歲的婦女患有強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良，肌無力。她的兒子10歲時(shí)出現(xiàn)肌張力低下，而其母則是55歲出現(xiàn)肌無力，該現(xiàn)象可以體現(xiàn)出下列哪個(gè)遺傳學(xué)原理:A、遺傳早現(xiàn)B、不完全顯性C、遺傳異質(zhì)性D、表現(xiàn)度不一致E、基因組印跡參考答案：A127.一紅綠色盲的男子與一完全正常的女性結(jié)婚，他們所生的后代中A、女兒全部是紅綠色盲患者B、無論男女都是紅綠色盲攜帶者C、兒子全部是紅綠色盲患者D、兒子全部是紅綠色盲攜帶者E、女兒全部是紅綠色盲攜帶者參考答案：E128.一個(gè)先天性聾啞患者與一表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚后，生一個(gè)先天聾啞的女兒，再生孩子患先天性聾啞的風(fēng)險(xiǎn)是：A、100%B、25%C、50%D、75%參考答案：C129.一個(gè)先天性聾啞（AR）的男性與一個(gè)基因型和表現(xiàn)型均正常的女子婚配，他們子女的發(fā)病情況將是A、所有的女兒都發(fā)病，所有的兒子都正常B、所有的兒子都正常，所有的女兒都是攜帶者C、女兒均有1/2可能性發(fā)病D、兒女均有1/4可能性發(fā)病E、兒女表型正常，但都是攜者參考答案：E130.一個(gè)群體所具有的全部遺傳信息稱為A、信息庫B、基因庫C、基因組D、基因頻率E、基因頻率參考答案：B131.一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是：A、1B、1/4C、0D、1/2參考答案：C132.一個(gè)患者核型為92，XXYY，其發(fā)生原因可能是（）。A、體細(xì)胞染色體不分離B、減數(shù)分裂染色體不分離C、染色體丟失D、雙受精E、核內(nèi)復(fù)制參考答案：A133.一個(gè)核苷酸分子由什么組成?A、磷酸嘌呤嘧啶B、磷酸核苷酸戊糖C、磷酸戊糖含氮堿基D、磷酸戊糖脫氧核糖參考答案：C134.一個(gè)個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三個(gè)細(xì)胞系，這種情況稱為（）。A、多倍體B、非整倍體C、嵌合體D、三倍型E、三體型參考答案：C135.一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞能夠形成幾種卵子?A、1種B、2種C、3種D、4種參考答案：A136.一個(gè)PKU患者（AR）與一表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚后，生有一個(gè)PKU患兒，他們?cè)俅紊幕疾★L(fēng)險(xiǎn)是A、0B、12.5%C、25%D、50%E、75%參考答案：D137.一個(gè)O型血的母親生育了一個(gè)A型血的孩子，孩子的父親的血型是（）。A、只能是A型B、A型或B型C、只能是O型D、A型或AB型E、只能是AB型參考答案：D138.一對(duì)正常夫妻，婚后生了一個(gè)患有苯丙酮尿癥的男孩子和一個(gè)正常女孩，這個(gè)女孩子為攜帶者的可能性是：A、1/2B、1/4C、2/3D、0參考答案：C139.一對(duì)夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化?。ˋR）患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的概率為1/60，這對(duì)夫婦生育白化病患兒的概率為A、1/4B、1/120C、1/240D、1/360E、1/480參考答案：D140.一對(duì)等位基因在雜合情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，叫做（）A、不完全顯性遺傳B、隱性遺傳C、顯性遺傳D、共顯性遺傳E、以上都不是參考答案：D141.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲兒子，如果再生女兒，患紅綠色盲概率是：A、1B、0C、1/2D、1/4參考答案：B142.一般認(rèn)為，脆性X綜合征男性患者的畸變X染色體來自于（）。A、父親B、母親C、攜帶者父親D、攜帶者母親參考答案：D143.一般（）期的細(xì)胞對(duì)化療藥物不敏感A、G1B、SC、G2D、ME、G0參考答案：E144.羊水甲胎蛋白（AFP）和乙酰膽堿酯酶（AChE）測定可以檢出的疾病是A、PKUB、黑蒙性癡呆C、神經(jīng)管缺陷D、DMDE、血友病參考答案：C145.眼皮膚白化病I型的主要遺傳方式是：A、ARB、ADC、XDD、XRE、Y連鎖參考答案：A146.血友病B缺乏的凝血因子是（）A、ⅩB、IXC、ⅥD、ⅧE、Ⅺ參考答案：B147.血友病A的遺傳方式是（）A、全Y遺傳B、ARC、XDD、XRE、母系遺傳參考答案：D148.血友病A（用Hh表示）和紅綠色盲（用Bb表示）都是XR.現(xiàn)有一家庭，父親為紅綠色盲，母親正常，1個(gè)兒子為血友病A，另1男1女為紅綠色盲。母親的基因型是A、X（HB）X（Hb）B、X（HB、X（hb）C、X（Hb）X（hB）D、X（HB）X（hB）E、X（HB）X（HB）參考答案：C149.選擇系數(shù)s是指在選擇作用下降低的適合度f，二者的關(guān)系是A、s+f=1B、s=1+fC、f=1+sD、s-f=1E、f-s=1參考答案：A150.性染色質(zhì)檢查可以對(duì)下列哪種疾病進(jìn)行輔助診斷A、Turner綜合征B、21三體綜合征C、18-三體綜合征D、苯丙酮尿癥E、貓叫綜合征參考答案：A151.形成5個(gè)卵細(xì)胞需要的初級(jí)卵母細(xì)胞數(shù)目是（）A、50B、100C、20D、40E、5參考答案：E152.形成200個(gè)卵細(xì)胞需要的初級(jí)卵母細(xì)胞數(shù)目是（）。A、50B、100C、200D、400E、800參考答案：C153.線粒體中ADP→ATP發(fā)生在（）。A、外膜上B、內(nèi)膜和峭膜上C、基粒D、膜間腔E、基質(zhì)腔參考答案：C154.線粒體內(nèi)膜的主要標(biāo)志性酶是（）A、細(xì)胞色素氧化酶B、單胺氧化酶C、蘋果酸脫氫酶D、腺昔酸激酶E、ATP合成酶參考答案：A155.線粒體腦肌病是指A、病變同時(shí)侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胰腺B、病變同時(shí)侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟C、病變侵犯骨骼肌D、病變同時(shí)侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)和骨骼肌E、病變侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)參考答案：D156.線粒體基因編碼2種rRNA，分別是（）。A、40SrRNA、60SrRNAX（）B、30SrRNA、50SrRNAC、18SrRNA、28SrRNAD、12SrRNA、16SrRNAE、5SrRNA、18SrRNA參考答案：D157.線粒體病常表現(xiàn)為與年齡相關(guān)的漸進(jìn)性加重，原因是A、mtDNA突變的積累B、mtDNA突變率增高C、mtDNA突變率降低D、對(duì)能量需求增加E、mtDNA損傷修復(fù)能力減弱參考答案：A158.現(xiàn)已確定，人類有2萬～2.5蛋白編碼基因。在每一種細(xì)胞中，編碼蛋白質(zhì)序列僅有（）左右專一表達(dá)。A、10％B、2％C、12％D、14％E、5％參考答案：A159.先天愚型面容但核型中有46條染色體。（）A、21三體型先天愚型患者B、易位型先天愚型患者C、貓叫綜合征患者D、白化病患者E、血友病患者參考答案：B160.先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%，女性發(fā)病率為0.1%，下列哪種情況發(fā)病率最高（）。A、女性患者的兒子B、男性患者的兒子C、女性患者的女兒D、男性患者的女兒E、以上都不是參考答案：A161.下面哪種病屬于Y連鎖遺傳病?A、多指癥B、白化病C、紅綠色盲D、外耳道多毛癥參考答案：D162.下面對(duì)有關(guān)概念之間關(guān)系的敘述中不正確的是（）。A、基因型決定了表現(xiàn)型B、等位基因控制相對(duì)性狀C、雜合子自交后代可出現(xiàn)純合子D、性狀分離是由于基因分離E、表現(xiàn)型相同,基因型就一樣參考答案：E163.下列與染色體病有關(guān)的是（）A、基因突變B、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常C、遺傳因素和環(huán)境因素D、生活環(huán)境因E、性別參考答案：B164.下列與mtDNA缺陷無關(guān)的疾病是：A、腫瘤B、帕金森病C、Ⅱ型糖尿病D、紅綠色盲參考答案：D165.下列有必要做染色體檢查的是A、血友病患者B、苯丙酮尿癥患者C、反復(fù)感冒患者D、習(xí)慣性流產(chǎn)者E、糖尿病患者參考答案：D166.下列因素與多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)無關(guān)的是（）A、群體發(fā)病率B、親屬關(guān)系等級(jí)C、發(fā)病年齡D、病情嚴(yán)重度E、遺傳率參考答案：C167.下列性狀或疾病中，環(huán)境因素起決定性作用或者起到主導(dǎo)性作用的是A、毛發(fā)的顏色B、糖尿病C、哮喘D、流感參考答案：D168.下列屬于轉(zhuǎn)換的是（）A、A=T→C=GB、C=G→A=TC、T=A→C=GD、G=C→T=AE、A=U→C=G參考答案：C169.下列屬于亞二倍體的是A、45B、47C、46D、48E、69參考答案：A170.下列屬于生物大分子的為（）A、葡萄糖B、核苷酸C、氨基酸D、核酸E、脂肪酸參考答案：D171.下列屬于單基因遺傳病的疾病是。A、冠心病B、糖尿病C、血友病D、唇裂E、脊柱裂參考答案：C172.下列屬于常染色體隱性遺傳病的是（）A、紅綠色盲B、白化病C、血友病D、抗維生素D性佝僂病E、短指參考答案：B173.下列屬常染色體不完全顯性遺傳病的是（）A、結(jié)腸息肉B、并指癥C、聾啞D、軟骨發(fā)育不全癥E、家族性心臟病參考答案：D174.下列是數(shù)量性狀變異的特點(diǎn)的是（）。A、數(shù)量性狀的變異由一對(duì)基因控制B、數(shù)量性狀的變異在群體中的分布是不連續(xù)的C、數(shù)量性狀的變異是不顯著的D、數(shù)量性狀的變異表現(xiàn)的是質(zhì)的差異E、數(shù)量性狀的變異與環(huán)境因素?zé)o關(guān)參考答案：C175.下列哪種組蛋白不是構(gòu)成核小體核心成分？A、H1B、H2AC、H3D、H4E、H2B參考答案：A176.下列哪種染色體結(jié)構(gòu)畸變是不平衡的A、中間缺失B、羅伯遜易位C、相互易位D、臂問倒位E、臂內(nèi)倒位參考答案：A177.下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高上A、單側(cè)唇裂B、單側(cè)腭裂C、雙側(cè)唇裂D、單側(cè)唇裂＋腭裂E、雙側(cè)唇裂＋腭裂參考答案：E178.下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高（）。A、單側(cè)唇裂B、單側(cè)腭裂C、雙側(cè)唇裂D、單側(cè)唇裂＋腭裂E、雙側(cè)唇裂＋腭裂參考答案：E179.下列哪種病不屬于遺傳病下A、21三體綜合征B、高血壓C、糖尿病D、精神分裂癥E、燒傷參考答案：E180.下列哪一項(xiàng)不是組裝成核小體核心的組蛋白（）A、H1B、H2AC、H2BD、H3E、H4參考答案：A181.下列哪一項(xiàng)不能為正優(yōu)生學(xué)提供更先進(jìn)的技術(shù)支持A、人工授精B、人體胚胎移植C、DNA重組D、產(chǎn)前診斷E、遺傳工程參考答案：D182.下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征（）。A、男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、患者都是純合體（AD、雜合體（Aa）是攜帶者E、雙親無病時(shí)，子女一般不會(huì)發(fā)病F、患者為AA或Aa參考答案：C183.下列哪項(xiàng)為45，X患者的主要臨床表現(xiàn)A、卵巢發(fā)育不全B、智力低下C、血液中有過量的苯丙酮酸D、鐮狀紅細(xì)胞貧血E、皮膚毛發(fā)黑色素缺乏參考答案：A184.下列哪項(xiàng)屬于影響優(yōu)生的物理性因素:（）A、農(nóng)藥B、汽油C、電離輻射D、藥品E、皰疹病毒參考答案：C185.下列哪項(xiàng)是先天性卵巢發(fā)育不全（Tumner綜合征）患者的核型A、47,XXXB、47,XXYC、45,XD、46,XX/47,XXXE、46,XY/47,XXY參考答案：C186.下列哪項(xiàng)不是精神分裂癥的特征（）A、缺乏自知力B、言行怪異C、聯(lián)想散漫D、意想倒錯(cuò)E、意識(shí)或智力障礙參考答案：E187.下列哪個(gè)核型個(gè)體是Patau綜合征患者:A、47,XX,+18B、47,XX,+13C、47,XY,+21D、47,XXYE、45,X參考答案：B188.下列哪個(gè)不屬于遺傳病的特點(diǎn)A、遺傳病在家族中呈現(xiàn)水平傳遞B、遺傳病在家族中有一定的數(shù)量分布規(guī)律C、遺傳病具有先天性D、遺傳病患者有明顯的家族集聚現(xiàn)象參考答案：A189.下列哪個(gè)不屬于多基因病A、哮喘B、糖尿病C、Down綜合征D、高血壓參考答案：C190.下列哪個(gè)不是多基因遺傳的特點(diǎn)（）。A、兩個(gè)極端個(gè)體雜交，F(xiàn)1代都為中間型，但也有變異B、兩個(gè)極端個(gè)體雜交，F(xiàn)1代都為中間型，沒有任何變異C、兩個(gè)中間型個(gè)體雜交，F(xiàn)1代大多為中間型，少數(shù)為極端型D、在隨機(jī)雜交的群體中，多數(shù)個(gè)體為中間型，少數(shù)為極端型E、變異個(gè)體的產(chǎn)生上，多基因的遺傳因素和環(huán)境因素都有作用參考答案：B191.下列疾病中不能通過核型分析確診的是：A、Turner綜合征B、先天愚型C、Edwars綜合征D、Klinefelter綜合征E、Huntington病參考答案：E192.下列疾病中，屬于延遲顯性的是（）A、軟骨發(fā)育不全B、多指C、家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉D、白化病E、血友病參考答案：C193.下列基因中屬于雜合體的是（）A、AABBB、aaBBC、aaBbD、AAbbE、aabb參考答案：C194.下列基因型中，產(chǎn)生配子種類少的是（）A、AaB、aaBBCCC、AaBbD、aaBbE、AABb參考答案：B195.下列關(guān)于細(xì)胞核敘述哪種是錯(cuò)誤的（）A、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞主要區(qū)別是有無完整的核B、核的主要功能是貯存遺傳信息C、核的形態(tài)有時(shí)和細(xì)胞的形狀功能相適應(yīng)D、每個(gè)真核細(xì)胞只能有一個(gè)核E、真核細(xì)胞的細(xì)胞核可暫時(shí)消失參考答案：D196.下列關(guān)于微效基因的特點(diǎn)，不正確的是（）A、是2對(duì)或2對(duì)以上B、每對(duì)基因作用是微小的C、彼此之間有累加作用D、基因之間是共顯性E、遺傳無規(guī)律可循參考答案：E197.下列關(guān)于減數(shù)分裂和有絲分裂的敘述，正確的是（）。A、都有同源染色體的聯(lián)會(huì)B、都有同源染色體之間的交叉C、都發(fā)生同源染色體彼此分離D、經(jīng)過分裂,1個(gè)母細(xì)胞都產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞E、都有DNA的復(fù)制參考答案：E198.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是：A、基因突變一定能引起性狀改變。B、基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。C、親代的突變基因一定能傳遞給子代。D、基因突變時(shí)，堿基對(duì)的缺失會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量減少。參考答案：B199.下列關(guān)于基因突變的表述錯(cuò)誤的是：A、一般來說，只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變才能通過配子遺傳給下一代。B、由于基因突變是不定向的，所以基因A可以突變?yōu)榛駼。C、基因突變可發(fā)生在細(xì)胞分裂間期的DNA復(fù)制過程中。D、基因突變不僅是可逆的，而且大多數(shù)突變對(duì)生物的生存都是有害的。參考答案：D200.下列關(guān)于常染色體隱性遺傳病的描述，錯(cuò)誤的是:A、患者常常是兩個(gè)攜帶者婚配所生B、患者的雙親如果表型正常,則為攜帶者C、兩個(gè)攜帶者（Aa）婚配,每生育一次,都有1/4的可能生出患兒D、男女發(fā)病機(jī)率均等E、為隔代遺傳參考答案：E201.下列關(guān)于常染色體顯性遺傳病的描述，錯(cuò)誤的是:A、常染色體顯性遺傳病的純合子患者很少見,絕大多數(shù)患者為雜合子B、雜合子患者（Aa）與正常人（aa）婚配后,他們每生育一次,都有1/2的風(fēng)險(xiǎn)生出患兒C、家系中通常連續(xù)幾代都可以看到患者D、系譜中都可見患者的同胞有1/2發(fā)病E、男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等參考答案：D202.下列各項(xiàng)中，不屬于配子基因型的是（）A、YRB、YrC、BrD、DdE、Ry參考答案：D203.下列不屬于新生兒篩查范疇的遺傳病是:A、苯丙酮尿癥B、先天性甲狀腺功能減低癥C、先天愚型D、G6PD缺乏癥E、半乳糖血癥參考答案：C204.下列不屬于日常生活中常見分子病的是：A、紅綠色盲B、地中海貧血C、鐮狀細(xì)胞貧血D、血友病參考答案：A205.下列不屬于類β珠蛋白鏈的是（）A、βB、γC、ζD、δ參考答案：C206.下列不屬于基因突變特性的是（）A、可逆性B、多向性C、有害性D、稀有性E、特定性參考答案：E207.下列不屬于惡性腫瘤的特征的是（）A、可轉(zhuǎn)移B、易復(fù)發(fā)C、生長速度快D、分化不好E、膨脹性或外生性生長參考答案：E208.下列不屬于多基因病特點(diǎn)的是A、群體發(fā)病率＞0.1%B、環(huán)境因素起一定作用C、有家族聚集傾向D、患者同胞發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為25%或50%E、系譜分析不符合孟德爾遺傳方式參考答案：D209.下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是（）。A、一對(duì)性狀存在著一系列中間過渡類型B、一個(gè)群體是連續(xù)的C、一對(duì)性狀間差異明顯D、分布近似于正態(tài)曲線E、由多基因控制參考答案：C210.下列不符合多基因遺傳病特點(diǎn)的是：A、患者的雙親與患者同胞、子女的親緣系數(shù)相同，有相同的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)B、發(fā)病率高于1/1000，是一些常見病和常見的畸形C、發(fā)病有家族聚集傾向D、發(fā)病率低于1/10000，是一些罕見病和罕見的畸形參考答案：A211.下列不符合X連鎖隱性遺傳的特征的是CA、患者的雙親往往沒有患病B、系譜看不到連續(xù)傳播C、男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等D、存在交叉遺傳的現(xiàn)象E、女兒患病，其父親一定是患者參考答案：C212.細(xì)胞周期中的分裂期是（）。A、G1期B、S期C、G2期D、M期參考答案：D213.細(xì)胞周期是指（）A、細(xì)胞生長的周期B、細(xì)胞分裂的周期C、細(xì)胞生長和細(xì)胞分裂的周期D、細(xì)胞分裂前期到細(xì)胞分裂末期的全過程E、細(xì)胞分裂前期Ⅰ到細(xì)胞分裂末期Ⅱ的全過程參考答案：C214.細(xì)胞學(xué)說不包括的內(nèi)容（）A、細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)和功能單位B、多細(xì)胞生物是從單細(xì)胞生物發(fā)育而來C、新細(xì)胞由原來的細(xì)胞經(jīng)分裂而產(chǎn)生D、細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和功能上有共同的規(guī)律E、細(xì)胞只能來自于細(xì)胞參考答案：B215.細(xì)胞攝入微生物或細(xì)胞碎片的過程稱為（）A、吞噬作用B、吞飲作用C、異噬作用D、入胞作用E、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用參考答案：A216.細(xì)胞病毒感染主要損害A、生殖系統(tǒng)B、消化系統(tǒng)C、呼吸系統(tǒng)D、中樞神經(jīng)系統(tǒng)E、內(nèi)分泌系統(tǒng)參考答案：D217.細(xì)胞表面中具有識(shí)別功能的部位是）A、細(xì)胞膜B、膜脂雙層C、膜下溶膠層D、細(xì)胞外被E、細(xì)胞連接參考答案：D218.系譜中女性患者符號(hào)是（）A、■B、⊙C、●D、□=〇E、□參考答案：C219.矽肺與哪一種細(xì)胞器受損有關(guān)（）A、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、高爾基復(fù)合體D、溶酶體E、過氧化物酶體參考答案：D220.無腦畸胎（ancncephalus）的特點(diǎn)是神經(jīng)管的頭部（），并且在出生時(shí)腦是一塊露在外面的變性組織。這種缺損幾乎總是通連到一個(gè)頸部開放的脊髓A、沒有分化B、基本愈合C、變性D、沒有合攏E、退化參考答案：D221.無腦兒的特點(diǎn)是神經(jīng)管的頭部沒有合攏，由于這種胎兒缺少吞咽的控制機(jī)制，故妊娠最后兩個(gè)月的特點(diǎn)是A、羊水胎便污染B、胎兒窘迫C、羊水過少D、羊水過多E、羊水栓塞參考答案：D222.無創(chuàng)傷性產(chǎn)前診斷技術(shù)是指：A、母血中分離胎兒細(xì)胞B、羊膜囊穿刺C、絨毛膜檢查D、胎兒鏡檢查參考答案：A223.我國南方一些兒童平時(shí)沒有臨床癥狀，但在進(jìn)食蠶豆或服用伯氨喹類藥物后，出現(xiàn)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)是因?yàn)轶w內(nèi)缺乏（）A、6-磷酸葡萄糖脫氫酶B、肽鏈轉(zhuǎn)移酶C、乙酰轉(zhuǎn)移酶D、糖基轉(zhuǎn)移酶E、脫氫酶參考答案：A224.我國婚姻法中明文規(guī)定幾代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚？（）A、一代B、二代C、三代D、五代E、七代參考答案：C225.同源染色體分開發(fā)生在（）。A、無絲分裂B、有絲分裂C、減數(shù)分裂ⅠD、減數(shù)分裂Ⅱ參考答案：C226.通常指的線粒體遺傳病是指（）A、線粒體功能障礙病B、線粒體mtDNA突變病C、線粒體數(shù)目異常病D、線粒體結(jié)構(gòu)異常病E、線粒體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常病參考答案：B227.體細(xì)胞中染色體數(shù)目為45，稱為（）。A、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型E、超二倍體參考答案：C228.糖尿病屬于（）A、單基因遺傳病B、多基因病C、線粒體遺傳病D、染色體病E、以上都不是參考答案：B229.所謂的KpnⅠ家族，形成（）的中度重復(fù)順序，拷貝數(shù)為3000～4800個(gè)。A、1.9kbB、1.2kbC、1.8kbD、6.5kbE、1.5kb參考答案：D230.隨著分子遺傳學(xué)的迅速發(fā)展，基因病的治療由傳統(tǒng)治標(biāo)進(jìn)入到治本的（）A、藥物治療B、食物治療C、基因治療D、物理理療E、蛋白質(zhì)和酶療參考答案：C231.四倍體的形成原因可能是（）A、雙雌受精B、雙雄受精C、核內(nèi)復(fù)制D、不等交換E、染色體不分離參考答案：C232.雙親之一為21/14易位，在生育時(shí)生下Down患兒活到成人的風(fēng)險(xiǎn)是（）A、1/2B、1/3C、1/4D、1/8E、3/4參考答案：C233.雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現(xiàn)的血型是（）。A、a型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型參考答案：E234.數(shù)量性狀遺傳是：A、曲線是連續(xù)的一個(gè)峰。B、由兩對(duì)以上顯性基因決定C、由環(huán)境因素決定D、由單基因決定參考答案：A235.屬珠蛋白的生成障礙性貧血的疾病是（）A、著色性干皮病B、自毀容貌綜合征C、半乳糖血癥D、白發(fā)病E、肝豆?fàn)詈俗冃詤⒖即鸢福篈236.屬于早現(xiàn)遺傳是（）A、早禿B、多指（趾）癥C、白化病D、Huntington舞蹈病E、血友病B參考答案：D237.屬于凝血障礙的分子病為A、鐮狀細(xì)胞貧血B、HbLeporC、血友病AD、家族性高膽固醇血癥E、a地中海貧血參考答案：C238.屬于膠原蛋白病的疾病是A、DMDB、HbLeporeC、成骨不全D、家族性高膽固醇血癥E、a地中海貧血參考答案：C239.屬于顛換的堿基替換為（）。A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U參考答案：A240.適用于連鎖與互換定律的是（）A、一對(duì)等位基因控制的性狀B、兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體C、X染色體上的基因D、兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上E、許多基因共同作用參考答案：D241.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬常染色體顯性遺傳病，如果其外顯率為90%，一個(gè)雜合型病人與一個(gè)正常人婚配，生下病人的概率為（）。A、25%B、45%C、50%D、75%E、100%參考答案：B242.使用Edward公式估算患者一級(jí)親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，要求H的范圍是（）A、100%-90%B、80%-70%C、60%-50%D、40%-30%E、20%-10%參考答案：B243.生物體一切形態(tài)結(jié)構(gòu)及生理、生化等方面的特征，稱為（）。A、性狀B、相對(duì)性狀C、表現(xiàn)型D、基因型參考答案：A244.生物的細(xì)胞增殖方式有（）。A、1種B、2種C、3種D、4種參考答案：C245.生化檢查是遺傳病診斷中的重要輔助手段，主要是對(duì)（）進(jìn)行定量和定性分析上A、病原體B、DNAC、RNAD、微量元素E、蛋白質(zhì)和酶參考答案：E246.三級(jí)親屬的親緣系數(shù)是：A、1/4B、1/8C、1/6D、1/2參考答案：B247.若某人核型為46，XX，t（4；5）（q35；p11）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重復(fù)參考答案：C248.若某人的核型為46，XX，t（10;22）（q21;q12），則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了:A、10號(hào)和22號(hào)發(fā)生平衡易位B、10號(hào)和22號(hào)發(fā)生羅伯遜易位C、10號(hào)和22號(hào)發(fā)生倒位D、10號(hào)和22號(hào)發(fā)生插入易位參考答案：A249.若紅綠色盲（XR）的男性發(fā)病率為0.05，那么A、女性發(fā)病率為0.0025B、致病基因頻率為0.025C、XAXa基因型的頻率為0.01D、XaY基因型的頻率為0.0025E、女性表型正常的頻率為0.075參考答案：A250.若（）丟失，則在細(xì)胞分裂時(shí)，染色體不能和紡錘絲相連而導(dǎo)致染色體缺失（）。A、著絲粒B、長臂C、短臂D、端粒參考答案：A251.朊蛋白病（PrP）是：A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細(xì)胞遺傳病E、傳染性遺傳病參考答案：E252.如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成（）。A、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型E、嵌合體參考答案：D253.如果一個(gè)個(gè)體中含有三種不同染色體核型細(xì)胞系時(shí)，這種情況稱為（）A、多倍體B、三倍體C、三體D、超二倍體E、嵌合體參考答案：E254.如果人體某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成（）。A、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型E、部分三體型參考答案：D255.如果人類染色體數(shù)目在所有的細(xì)胞中均增加一個(gè)染色體組時(shí)，可形成的是（）A、亞二倍體B、三倍體C、三體D、單倍體E、嵌合體參考答案：B256.如果人類染色體數(shù)目在所有的單核體細(xì)胞中均增加一條時(shí)，可形成的是（）A、亞二倍體B、三倍體C、超二倍體D、單倍體E、部分三體參考答案：C257.如果母親為N和A血型，父親為MN和O型，則子女可能的血型是A、MN和A型、N和A型B、MN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型C、MN和A型、MN和O型D、MN和O型、N和A型E、N和A型、N和O型、MN和O型參考答案：B258.如果精神分裂癥的發(fā)病群體率為1/100，遺傳率為80％，一對(duì)夫婦生出一個(gè)患精神分裂癥的兒子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患有精神分裂癥，他們?cè)偕⒆踊季穹至寻Y的風(fēng)險(xiǎn)是（）。A、1/5B、1/10C、1/100D、1/1000E、1/10000參考答案：A259.溶酶體所含的酶是（）A、氧化酶B、過氧化氫酶C、糖酵解酶D、酸性水解酶E、糖基轉(zhuǎn)移酶參考答案：D260.溶酶體酶分選的識(shí)別信號(hào)是（）A、葡萄糖-6-磷酸B、N-乙酰葡萄胺C、甘露糖-6-磷酸D、半乳糖E、唾液酸參考答案：C261.絨毛取樣法的缺點(diǎn)是A、在妊娠早期進(jìn)行B、需妊娠期時(shí)間長C、流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)高D、絨毛不能培養(yǎng)E、周期長參考答案：C262.人群中遺傳病影響最大的是（）A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、腫瘤E、線粒體遺傳病參考答案：B263.人群中男性患者遠(yuǎn)較女性患者多，系譜中往往只有男性患者，該遺傳特征屬于A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y連鎖遺傳參考答案：D264.人類鐘擺形眼球震顫屬于XD，半乳糖血癥屬于AR.一個(gè)鐘擺形眼球震顫的女性和一個(gè)正常男性婚配，生了一個(gè)患有半乳糖血癥的男孩（眼球正常），如果再生育，第二個(gè)孩子是兩病兼患的女孩的概率（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/16參考答案：E265.人類有耳垂（A）對(duì)無耳垂（a）是顯性。當(dāng)Aa×aa結(jié)婚后，在他們的子女中無耳垂的應(yīng)為A、100%B、75%C、50%D、25%E、0參考答案：C266.人類細(xì)胞最普遍的增殖方式是（）A、無絲分裂B、有絲分裂C、減數(shù)分裂D、多極分裂E、縊裂參考答案：B267.人類胎兒期紅細(xì)胞血紅蛋白的組成是:A、α2β2B、α2ε2C、α2δ2D、ξ2ε2E、α2γ2參考答案：E268.人類身高的遺傳屬于多基因遺傳，如果兩個(gè)身高為中等類型的個(gè)體婚配，其子女的身高大都為（）。A、極高B、極矮C、過渡類型D、中等身高E、以上都不是參考答案：D269.人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有（）種。A、246B、223C、232D、462E、234參考答案：B270.人類染色體的主要成分是（）A、DNA和RNAB、組蛋白和非組蛋白C、DNA和組蛋白D、RNA和組蛋白E、DNA和非組蛋白參考答案：C271.人類的在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳參考答案：B272.人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到：A、曲線是連續(xù)的一個(gè)峰B、曲線是不連續(xù)的兩個(gè)峰C、曲線是不連續(xù)的三個(gè)峰D、可能出現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)峰參考答案：A273.人類的三倍體細(xì)胞中含有幾條染色體?A、23條B、46條C、69條D、92條參考答案：C274.人類的紅綠色盲就是一個(gè)X-連鎖隱性遺傳的典型病例，如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配，則兒子將有（）的機(jī)率發(fā)病，女兒則有（）的機(jī)率為攜帶者，（）的機(jī)率為正常。A、1/2；1/2；1/2B、1/4；1/2；1/2C、1/2；1/4；1/2D、1/2；1/2；1/4E、1/4；1/2；1/4參考答案：A275.人類次級(jí)精母細(xì)胞中有23個(gè)（）。A、單價(jià)體B、二價(jià)體C、單分體D、二分體E、四分體參考答案：D276.人類出現(xiàn)返祖現(xiàn)象，體現(xiàn)了基因突變的（）。A、多向性B、重復(fù)性C、希有性D、可逆性E、有害性參考答案：D277.人類HbLepore的類p珠蛋白鏈由郎基因編碼，該基因的形成機(jī)理是（）A、堿基置換B、堿基插入C、密碼子插入D、染色體錯(cuò)誤配對(duì)引起的不等交換E、基因剪接參考答案：D278.人類DNA損傷的主要修復(fù)途徑是（）。A、光復(fù)活修復(fù)B、切除修復(fù)C、重組修復(fù)D、SOS修復(fù)E、錯(cuò)配修復(fù)參考答案：B279.染色質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)螺線管的直徑大約是（）A、11nmB、30nmC、100nmD、300nmE、400nm參考答案：B280.染色質(zhì)變成染色體是在哪個(gè)時(shí)期?A、前期B、中期C、后期D、末期參考答案：A281.染色體數(shù)是單倍體的是（）A、精原細(xì)胞B、初級(jí)精母細(xì)胞C、精細(xì)胞D、卵原細(xì)胞E、初級(jí)卵母細(xì)胞參考答案：C282.染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（）。A、姐妹染色單體交換B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體斷裂及斷裂之后的異常重排D、染色體不分離E、染色體丟失參考答案：C283.染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的前提是（）A、基因突變B、斷裂C、易位D、缺失E、染色體不分離參考答案：B284.染色體畸變會(huì)使生殖細(xì)胞在分裂時(shí)形成配子種類最多的畸變類型是（）A、invB、delC、tD、bE、rob參考答案：C285.染色體畸變發(fā)生在什么時(shí)期（）。A、有絲分裂期B、減數(shù)分裂期C、受精作用時(shí)期D、個(gè)體發(fā)育的任何階段和細(xì)胞周期的任何時(shí)期參考答案：D286.染色體核型制備時(shí)，最常用的染色試劑是（）A、GiemasB、伊紅C、胰酶D、硫堇E、熒光染料參考答案：A287.染色體分析表明，核型為47，XX，+21是（）A、X染色質(zhì)陰性,Y染色質(zhì)陰性B、X染色質(zhì)陽性,Y染色質(zhì)陰性C、X染色質(zhì)陽性,Y染色質(zhì)陽性D、X染色質(zhì)陰性,Y染色質(zhì)陽性E、都不是參考答案：B288.染色體不分離若發(fā)生在受精卵的第二次分裂以后可導(dǎo)致以下哪種結(jié)果A、三倍體B、單倍體C、三體型D、單體型E、嵌合體參考答案：E289.染色體病診斷金標(biāo)準(zhǔn)是（）A、染色質(zhì)檢查法B、核型分析法C、熒光原位雜交法D、RFLP法E、PCR-SSCP參考答案：B290.親代與子代之間的相似性現(xiàn)象，稱為（）A、新陳代謝B、變異C、生殖D、遺傳E、優(yōu)生參考答案：D291.葡萄糖－6-磷酸脫氫酶缺乏癥屬于（）代謝缺陷病。A、糖B、氨基酸C、溶酶體D、核酸E、脂類參考答案：A292.評(píng)估單基因遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)主要根據(jù):A、病情B、雙親身體狀況C、遺傳方式D、染色體檢查結(jié)果E、基因突變類型參考答案：C293.配子發(fā)生過程中，同源染色體彼此分離發(fā)生在（）。A、前期ⅠB、后期ⅠC、前期ⅡD、中期ⅡE、后期Ⅱ參考答案：B294.胚胎局部發(fā)育畸形涉及范圍是A、一個(gè)器官B、兩個(gè)器官C、多個(gè)器官D、大部分器官E、全部器官參考答案：C295.能用飲食療法治療的遺傳病是A、血友病B、色盲C、唇腭裂D、苯丙酮尿癥E、地中海貧血參考答案：D296.能將紫外線誘導(dǎo)的突變進(jìn)行稀釋的DNA修復(fù)方式為A、光修復(fù)B、快修復(fù)C、重組修復(fù)D、錯(cuò)配修復(fù)E、切除修復(fù)參考答案：C297.能封閉上皮細(xì)胞間隙的連接方式為（）A、緊密連接B、黏著連接C、橋粒連接D、間隙連接E、錨定連接參考答案：A298.男性患者所有女兒都患病的遺傳病為A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y連鎖遺傳參考答案：C299.男孩8個(gè)月，因智力低下就診，初診為苯丙酮尿癥，下列病史體檢不符合的是：A、皮膚粗糙，四肢短粗B、可有抽搐發(fā)作，肌張力高C、毛發(fā)黃褐色D、近3~4個(gè)月發(fā)現(xiàn)呆滯，智力落后參考答案：A300.目前臨床上檢查染色體，廣泛采用的顯帶技術(shù)是（）A、Q顯B、G顯帶C、C顯帶D、T顯帶E、N顯帶參考答案：B301.目前可用孕如血清和尿液等樣本進(jìn)行（）A、產(chǎn)前診斷B、產(chǎn)前篩査C、新生兒篩査D、攜帯者檢査E、群體普査參考答案：B302.目前可用羊水上清液、羊水細(xì)胞、絨毛、臍帶血、孕婦外周血中胎兒細(xì)胞等標(biāo)本進(jìn)行（）A、產(chǎn)前診斷B、產(chǎn)前篩查C、新生兒篩查D、攜帶者檢查E、群體普查參考答案：A303.目前進(jìn)行的基因治療屬于:A、生殖細(xì)胞基因治療B、原核細(xì)胞基因治療C、cDNA基因治療D、體細(xì)胞基因治療E、胎兒基因治療參考答案：D304.目前，飲食療法治療遺傳病的基本原則是（）。A、少吃多餐B、戒食葷腥C、去其所余D、禁其所忌E、補(bǔ)其所缺參考答案：D305.目前，遺傳病的手術(shù)療法主要是（）A、基因轉(zhuǎn)移B、器官移植和手術(shù)矯正C、器官組織細(xì)胞修復(fù)D、克隆技術(shù)E、胚胎移植參考答案：B306.母親為A血型、基因純合子，父親為B型血、基因純合子，其子女的血型僅可能是（）A、A型和B型B、AB型和O型C、AB型D、O型E、A型、B型、AB型、O型參考答案：C307.母親為AB血型，父親為B型血，其子女的血型僅可能是（）A、A型和B型B、AB型和O型C、A型和AB型D、O型或B型E、A型、B型、AB型參考答案：E308.某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為52條，稱為（）。A、二倍體B、亞二倍體C、亞三倍體D、超二倍體E、單體參考答案：D309.某種酶由150個(gè)氨基酸組成，控制合成該酶的基因含脫氧核苷酸的最少個(gè)數(shù)為（）。A、900B、600C、450D、300E、150參考答案：A310.某一群體AA占64%Aa占32%aa占4%；該群體A基因頻率是（）A、0.64B、0.80C、0.16D、0.36E、0.90參考答案：B311.某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為（）。A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體E、三倍體參考答案：B312.某人染色體核型分析結(jié)果既有46，XX又有47，XXY，則該人準(zhǔn)確地是（）A、兩性人B、性腺發(fā)育不全者C、陰陽人D、假兩性人E、真兩性人參考答案：E313.某人患軟骨發(fā)育不全癥（顯性），病情較另一患者輕得多，這是由于：A、不完全顯性B、共顯性C、表現(xiàn)度不一樣D、外顯性不完全參考答案：C314.某人的父親為Huntington舞蹈病患者（40歲發(fā)?。F(xiàn)已40歲還未發(fā)病，如果40歲時(shí)此病的外顯率為70%，則他為雜合子而將來不發(fā)病的可能性為A、0B、15%C、35%D、75%E、100%參考答案：B315.某男子患有遺傳性耳廓多毛癥，現(xiàn)已知此病的致病基因位于Y染色體上，那么這名男子婚后所生子女的發(fā)病情況是（）A、男女均可發(fā)病B、所有男性后代均有此病C、男性有1/2患病D、女性有1/2患病E、女性可能患病,男性不患病參考答案：B316.某男性就診不孕不育科室，經(jīng)核型檢查發(fā)現(xiàn)為46，XY/45，X，其機(jī)制可能是A、第一次卵裂染色體不分離B、第二次卵裂染色體不分離C、卵裂染色體丟失D、減數(shù)分裂第一次染色體不分離E、減數(shù)分離第二次染色體不分離參考答案：C317.某個(gè)體核型為45，XY，-21，-22，+t（21;22）（p11;q11）/46，XY，則該個(gè)體屬于哪一類染色體畸變:A、單體型B、單倍體C、三體型D、嵌合體E、羅伯遜易位參考答案：D318.某個(gè)家系中第一個(gè)被醫(yī)生或遺傳研究者發(fā)現(xiàn)的罹患某種遺傳病的成員，稱為（）。A、先驅(qū)者B、先證者C、首例病人D、首例患者參考答案：B319.某DNA雙鏈，其中一股的堿基序列是5ˊ-GACGTTACGCTT-3ˊ，另一股應(yīng)為A、5ˊ-GTTGCGAACCTC-3ˊB、5ˊ-GACGTTACGCTT-3C、5ˊ-AACGUUACGUCC-3D、5ˊ-AAGCGTAACGTC-3ˊE、5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ參考答案：D320.某47，XY，+21核型的個(gè)體患的是下哪種疾病?（）A、先天性睪丸發(fā)育不全B、性染色體異常疾病C、嵌合型先天愚型D、易位型先天愚型E、三體型先天愚型參考答案：E321.某45，X核型的個(gè)體患的是下哪種疾病（）。A、先天性睪丸發(fā)育不全B、性染色體異常疾病C、嵌合型先天愚型D、易位型先天愚型E、三體型先天愚型參考答案：B322.膜轉(zhuǎn)運(yùn)載體蛋白病是A、半乳糖血癥B、血友病AC、家族性高膽固醇血癥D、胱氨酸尿癥E、苯丙酮尿癥參考答案：D323.膜脂不具有的分子運(yùn)動(dòng)是（）A、側(cè)向運(yùn)動(dòng)B、彎曲運(yùn)動(dòng)C、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)D、跳躍運(yùn)動(dòng)E、旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)參考答案：D324.每一條中期染色體均由幾條染色單體組成?A、1條B、2條C、3條D、4條參考答案：B325.每一條脫氧核苷酸長鏈都有（）。A、兩端都是3’B、兩端都是5’C、一端是3’一端是5’D、一端是3’一端是4’參考答案：C326.每個(gè)核小體基本單位包括多少個(gè)堿基是：A、300bpB、200bpC、400bpD、100bp參考答案：B327.貓叫綜合征的核型為：A、46,XX（XY）,del（6）（p12）B、46，XX（XY）,del（5）（p15）C、46，XX（XY）,del（13）（p12）D、46,XX（XY）,del（15）,（p12）參考答案：B328.慢性粒細(xì)胞性白血病的特異性標(biāo)志染色體是（）A、13q缺失B、8與14易位C、Ph染色體D、11p缺失E、11q缺失參考答案：C329.羅伯遜易位發(fā)生的原因是：A、一條染色體節(jié)段插入另一條染色體B、兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體C、任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體D、兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體E、性染色體和常染色體間的相互易位參考答案：B330.卵子形成過程中，極體的染色體是多少條?A、20條B、21條C、22條D、23條參考答案：D331.卵子的形成過程，可分為3個(gè)時(shí)期，按順序排（）。A、增殖期,生長期,成熟期B、生長期,增殖期,成熟期C、生長期,成熟期,增殖期D、增殖期,成熟期,生長期參考答案：A332.兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、以上都不對(duì)參考答案：C333.兩個(gè)雜合發(fā)病的并指患者結(jié)婚，他們子女中并指者的比例是：A、100%B、50%C、25%D、75%參考答案：D334.兩個(gè)輕型（標(biāo)準(zhǔn)型）a地中海貧血的患者婚配，基因型均為（－－／ca），其后代是HbBarts的風(fēng)險(xiǎn)為A、0B、1/8C、1/4D、1/2E、1參考答案：C335.兩對(duì)基因A和a、B和b，它們是自由組合的，AaBb個(gè)體可產(chǎn)生的配子種類數(shù)目為（）。A、2種B、4種C、6種D、8種E、9種參考答案：B336.鐮狀細(xì)胞貧血是由于下列哪個(gè)基因突變導(dǎo)致的:A、HBBB、HBSC、HBAD、HBF參考答案：A337.鐮狀細(xì)胞貧血患者血紅蛋白?鏈上的第6位氨基酸是CA、谷氨酸B、賴氨酸C、纈氨酸D、亮氨酸E、蘇氨酸參考答案：C338.類a珠蛋白基因簇定位于幾號(hào)染色體上A、11B、16C、15D、13E、12參考答案：B339.控制隱性性狀的基因稱為（）。A、基因型B、表現(xiàn)型C、顯性基因D、隱性基因參考答案：D340.控制某種性狀或疾病的基因位于Y染色體上，其遺傳方式稱（）。A、Y連鎖遺傳B、ARC、XDD、XR參考答案：A341.控制單基因遺傳病的致病基因?qū)?shù)是（）A、-對(duì)B、二對(duì)C、三對(duì)D、四對(duì)E、五對(duì)參考答案：A342.絕大多數(shù)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體沉降系數(shù)分別為（）A、80S和12SB、70S和80SC、50S和60SD、80S和50SE、50S和30S參考答案：B343.決定多基因性狀或多基因疾病的基因?yàn)椋ǎ?。A、單基因B、基因C、隱性基因D、復(fù)等位基因E、微效基因參考答案：E344.距離端粒最近的條帶是：A、10q26.11B、10q11.23C、10q21.3D、10q24.33參考答案：A345.具有雙眼皮和單眼皮是由一對(duì)等位基因A和a所決定的，某男孩的雙親都是雙眼皮，而他卻是單眼皮，則他的基因型及其父母的基因型依次是（）。A、aa、AA、AaB、Aa、Aa、aaC、aa、Aa、AaD、aa、AA、AAE、Aa、aa、Aa參考答案：C346.具有慢性滲血癥狀的分子遺傳病是（）A、PKUB、白發(fā)病C、血友病D、自毀容貌綜合征E、半乳糖血癥參考答案：C347.具有緩慢滲血癥狀的遺傳病為（）。A、苯丙酮尿癥B、白化病C、自毀容貌綜合征D、血友病E、血紅蛋白病參考答案：D348.具有46，XX/45，X核型的病人屬于下列哪一種異常?（）。A、性染色體數(shù)目異常的嵌合體B、常染色體數(shù)目異常的嵌合體C、性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體D、常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體E、以上都不是參考答案：A349.靜止型α地中海貧血患者的可能的基因型是:A、α+α+（α-/α-）B、αAα0（αα/--）C、αAα+（αα/α-）D、α0α0（--/--）E、αAαA（αα/αα）參考答案：C350.近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為A、單方易位B、串聯(lián)易位C、羅伯遜易位D、復(fù)雜易位E、不平衡易位參考答案：C351.近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）。A、單向易位B、串聯(lián)易位C、羅伯遜易位D、復(fù)雜易位E、不平衡易位參考答案：C352.進(jìn)行羊膜穿刺的時(shí)間一般在孕期（）A、任何時(shí)間B、4~8周C、10~14周D、16~20周E、30周以后參考答案：D353.進(jìn)行人類染色體檢查多用（）染色A、胰蛋白酶B、AgNO3C、硫堇D、伊紅E、Giemsa參考答案：E354.僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為:A、常染色質(zhì)B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)C、兼性異染色質(zhì)D、X染色質(zhì)E、Y染色質(zhì)參考答案：C355.結(jié)構(gòu)基因通過翻譯，最終形成（）。A、DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)D、核酸參考答案：C356.建立低滲制片技術(shù)的科學(xué)家是A、PainterTSB、TatumELC、蔣有興D、簡悅威E、徐道覺參考答案：E357.堿基突變后使某條mRNA的一個(gè)密碼子由UUA突變?yōu)閁CA，這是:A、錯(cuò)義突變B、同義突變C、整碼突變D、無義突變E、終止密碼突變參考答案：A358.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（之一）是（）。A、A與GB、G與TC、G與CD、C與TE、A與C參考答案：C359.減數(shù)分裂中，細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)的幾次分裂?A、1次B、2次C、3次D、4次參考答案：B360.減數(shù)分裂前期Ⅰ的順序是（）。A、細(xì)線期－粗線期－偶線期－雙線期－終變期B、細(xì)線期－粗線期－雙線期－偶線期－終變期C、細(xì)線期－偶線期－雙線期－粗線期－終變期D、細(xì)線期－偶線期－粗線期－雙線期－終變期E、細(xì)線期－雙線期－偶線期－粗線期－終變期參考答案：D361.減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是A、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變B、都有同源染色體的分離C、都有DNA復(fù)制D、都有同源染色體的聯(lián)會(huì)E、都有同源染色體之間的交叉參考答案：C362.減數(shù)分裂第二次分裂發(fā)生個(gè)別染色體不分離，形成的配子中，將是：A、1/4有n+1條染色體B、1/2有n+1條染色體C、1/2有n-1條染色體D、全部為n+1條染色體E、3/4有n+1條染色體參考答案：A363.減數(shù)分裂I的前期中發(fā)生聯(lián)會(huì)的時(shí)期為：A、粗線期B、細(xì)線期C、偶線期D、終變期參考答案：C364.減數(shù)分裂Ⅰ完成后，形成的子細(xì)胞染色體為（）。A、nB、2nC、3nD、4n參考答案：A365.檢測發(fā)現(xiàn)某個(gè)體的細(xì)胞核中有2個(gè)X小體，表明該個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞中有（）條X染色體。A、2B、3C、1D、4參考答案：B366.檢測單基因病攜帶者選用的診斷方法是（）A、家系分析B、生化分析C、基因檢查D、核型分析E、影像檢查參考答案：C367.假設(shè)多指癥A型（AD），外顯率為75%，問雜合體與正常個(gè)體婚配，其子女患病的概率為（）;雜合體之間婚配子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為（）.A、1/8;4/8B、3/8;5/8C、3/8;4/8D、5/8;7/8E、4/8;5/8參考答案：B368.假如某一蛋白質(zhì)分子由一條多肽鏈構(gòu)成，該多肽鏈含120個(gè)氨基酸，則控制該蛋白質(zhì)合成的基因中至少含有的堿基數(shù)是（）。A、60個(gè)B、120個(gè)C、240個(gè)D、360個(gè)E、720個(gè)參考答案：D369.家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳參考答案：E370.家系調(diào)查的最主要目的是（）A、了解發(fā)病人數(shù)B、了解疾病的遺傳方式C、了解醫(yī)治效果D、收集病例E、便于與患者聯(lián)系參考答案：B371.幾個(gè)遺傳密碼編碼一種氨基酸的現(xiàn)象稱為遺傳密碼的（）。A、通用性B、方向性C、連續(xù)性D、簡并性E、終止性參考答案：D372.基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姊妹染色單體交換E、姐妹染色單體參考答案：B373.基因在世代間連續(xù)傳遞并無性別差異的遺傳是（）A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y連鎖遺傳參考答案：A374.基因型為AaBb的個(gè)體，后代不應(yīng)產(chǎn)生的配子是（）A、ABB、AbC、aBD、abE、Bb參考答案：E375.基因型為AaBb的父親和基因型為Aabb的母親，他們所生子女的基因型一定不會(huì)是（）A、AABbB、AaBbC、AaBBD、AabbE、aaBb參考答案：C376.基因突變后，其編碼的多肽鏈長度無變化，但氨基酸有變化，這種突變方式是：A、無義突變B、同義突變C、錯(cuò)義突變D、終止密碼突變E、移碼突變參考答案：C377.基因通過轉(zhuǎn)錄和（）決定多肽鏈的氨基酸順序。A、復(fù)制B、翻譯C、連鎖D、自由組合參考答案：B378.基因的正確含義是（）A、是一種蛋白質(zhì)B、負(fù)責(zé)脂肪和糖類物質(zhì)的合成C、在染色體上占有一定位置的遺傳單位,是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D、在染色體上成直線排列的遺傳單位E、基因是生物體內(nèi)不可缺少的營養(yǎng)物質(zhì)參考答案：C379.基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的流動(dòng)方向和主要過程是（）。A、RNA→DNA→蛋白質(zhì)B、hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)C、DNA→>tRNA→蛋白質(zhì)D、DNA→mRNA→蛋白質(zhì)E、DNA→RNA→蛋白質(zhì)參考答案：D380.基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的基本流動(dòng)方向是（）。A、RNA→DNA→蛋白質(zhì)B、hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)C、DNA→mRNA→蛋白質(zhì)D、DNA→tRNA→蛋白質(zhì)E、DNA→rRNA→蛋白質(zhì)參考答案：C381.回復(fù)突變體現(xiàn)了基因突變的哪一特性A、復(fù)性B、多向性C、可逆性D、隨機(jī)性E、稀有性參考答案：C382.患者同胞