精麻藥品培訓考試試題及答案2025年一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.曲馬多B.咖啡因C.芬太尼D.咪達唑侖答案：C。解析：芬太尼是典型的麻醉藥品。曲馬多屬于第二類精神藥品；咖啡因屬于第一類精神藥品；咪達唑侖屬于第二類精神藥品。2.醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復診或者隨診一次。A.1個月B.2個月C.3個月D.4個月答案：C。解析：根據相關規(guī)定，醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。3.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理（）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.鹽酸哌替啶答案：C。解析：阿托品注射液不屬于麻醉藥品和第一類精神藥品，不適用于《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理。芬太尼、美沙酮、鹽酸哌替啶均為麻醉藥品。4.麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。5.以下關于精神藥品的說法，錯誤的是（）A.精神藥品分為第一類和第二類B.第一類精神藥品的管理比第二類更嚴格C.第二類精神藥品可以在藥店隨意購買D.精神藥品的生產需要獲得相關部門的批準答案：C。解析：第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查；禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品，所以不可以在藥店隨意購買。A、B、D選項說法均正確。6.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A。解析：開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為淡紅色。淡黃色是急診處方顏色；淡綠色是兒科處方顏色；白色是普通處方顏色。7.醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經（）批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。A.所在地省級衛(wèi)生行政部門B.所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門C.所在地縣級衛(wèi)生行政部門D.國家衛(wèi)生行政部門答案：B。解析：醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。8.下列關于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，正確的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專用庫房或專柜B.第二類精神藥品可以與普通藥品混放C.麻醉藥品和精神藥品的儲存不需要專人負責D.麻醉藥品和精神藥品的儲存溫度沒有特殊要求答案：A。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專用庫房或專柜。第二類精神藥品應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存，不得與普通藥品混放；麻醉藥品和精神藥品的儲存需要專人負責；不同的麻醉藥品和精神藥品對儲存溫度有不同要求。9.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A。解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧俊?0.以下哪種藥品不屬于第一類精神藥品（）A.丁丙諾啡B.氯胺酮C.地西泮D.三唑侖答案：C。解析：地西泮屬于第二類精神藥品。丁丙諾啡、氯胺酮、三唑侖屬于第一類精神藥品。11.醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行（）A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生行政部門C.所在地公安機關D.醫(yī)療機構內部審計部門答案：B。解析：醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在所在地衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行。12.下列關于麻醉藥品和精神藥品處方權的說法，正確的是（）A.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)生均可開具麻醉藥品和精神藥品處方B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權C.藥師不需要取得相關資格即可調配麻醉藥品和精神藥品D.實習醫(yī)生可以開具麻醉藥品和精神藥品處方答案：B。解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權。具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)生需取得相應處方權才能開具麻醉藥品和精神藥品處方；藥師經培訓考核合格后才能調配麻醉藥品和精神藥品；實習醫(yī)生沒有處方權，不能開具麻醉藥品和精神藥品處方。13.對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為（）常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A。解析：對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用。14.以下關于麻醉藥品和精神藥品運輸的說法，錯誤的是（）A.托運麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明B.運輸證明有效期為1年C.鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當使用集裝箱或者鐵路行李車運輸D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明答案：D。解析：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明，而不是市級。A、B、C選項說法均正確。15.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于（）年。A.1B.2C.3D.5答案：D。解析：同第4題，專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于5年。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品的管理應遵循的原則包括（）A.嚴格管制B.合法使用C.確保安全D.按需供應答案：ABC。解析：麻醉藥品和精神藥品的管理應遵循嚴格管制、合法使用、確保安全的原則，而不是按需供應，需要在嚴格的管控下使用。2.以下屬于麻醉藥品的有（）A.嗎啡B.可待因C.羥考酮D.瑞芬太尼答案：ABCD。解析：嗎啡、可待因、羥考酮、瑞芬太尼均屬于麻醉藥品。3.醫(yī)療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需要具備的條件包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目B.具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度答案：ABCD。解析：醫(yī)療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需具備有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目；具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度等條件。4.以下關于麻醉藥品和精神藥品處方開具的說法，正確的有（）A.處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記B.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》C.除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用D.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量答案：ABCD。解析：以上關于麻醉藥品和精神藥品處方開具的說法均正確。5.精神藥品的分類依據包括（）A.藥品的依賴性潛力B.藥品的危害人體健康的程度C.藥品的使用范圍D.藥品的價格答案：AB。解析：精神藥品分為第一類和第二類，分類依據主要是藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度，與使用范圍和價格無關。6.麻醉藥品和精神藥品的生產企業(yè)應當（）A.按照藥品生產質量管理規(guī)范組織生產B.建立麻醉藥品和精神藥品的生產管理制度C.嚴格按照批準的計劃生產D.向取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品答案：ABC。解析：麻醉藥品和精神藥品的生產企業(yè)應當按照藥品生產質量管理規(guī)范組織生產，建立生產管理制度，嚴格按照批準的計劃生產。向取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品是經營企業(yè)的職責，而不是生產企業(yè)。7.醫(yī)療機構在儲存麻醉藥品和第一類精神藥品時，應做到（）A.設立專庫或者專柜儲存B.專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置C.專柜應當使用保險柜D.專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理答案：ABCD。解析：醫(yī)療機構在儲存麻醉藥品和第一類精神藥品時，應設立專庫或者專柜儲存，專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置，專柜應當使用保險柜，專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。8.以下哪些情況需要進行麻醉藥品和精神藥品的銷毀（）A.過期的麻醉藥品和精神藥品B.變質的麻醉藥品和精神藥品C.殘損的麻醉藥品和精神藥品D.患者剩余的麻醉藥品和精神藥品答案：ABCD。解析：過期、變質、殘損的麻醉藥品和精神藥品以及患者剩余的麻醉藥品和精神藥品都需要進行銷毀。9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權后，不得（）A.為自己開具該類藥品處方B.為親屬開具該類藥品處方C.超劑量開具該類藥品處方D.在緊急情況下未經批準使用該類藥品答案：ABC。解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權后，不得為自己、親屬開具該類藥品處方，也不得超劑量開具該類藥品處方。在緊急情況下，經醫(yī)療機構負責人或者授權的負責人批準后，可以使用該類藥品。10.關于麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理，以下說法正確的有（）A.藥品監(jiān)督管理部門負責對麻醉藥品和精神藥品的生產、經營、使用進行監(jiān)督管理B.衛(wèi)生行政部門負責對醫(yī)療機構使用麻醉藥品和精神藥品的管理進行監(jiān)督檢查C.公安機關負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處D.以上部門應當互相配合、互相監(jiān)督答案：ABCD。解析：藥品監(jiān)督管理部門負責對麻醉藥品和精神藥品的生產、經營、使用進行監(jiān)督管理；衛(wèi)生行政部門負責對醫(yī)療機構使用麻醉藥品和精神藥品的管理進行監(jiān)督檢查；公安機關負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處；各部門應當互相配合、互相監(jiān)督。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品可以在普通商業(yè)企業(yè)銷售。（×）解析：麻醉藥品和精神藥品的銷售有嚴格的規(guī)定，不能在普通商業(yè)企業(yè)銷售。2.醫(yī)療機構可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（×）解析：醫(yī)療機構需要經省級藥品監(jiān)督管理部門批準，才可以配制麻醉藥品和精神藥品，且只能在本醫(yī)療機構使用，不能自行隨意配制。3.藥師在調配麻醉藥品和精神藥品處方時，如發(fā)現處方有疑問，應先調配后再與處方醫(yī)師聯系。（×）解析：藥師在調配麻醉藥品和精神藥品處方時，如發(fā)現處方有疑問，應及時與處方醫(yī)師聯系，不得擅自調配。4.患者使用麻醉藥品和精神藥品后剩余的藥品可以自行保管。（×）解析：患者使用麻醉藥品和精神藥品后剩余的藥品，醫(yī)療機構應當要求患者將剩余的藥品交回醫(yī)療機構，而不能自行保管。5.第一類精神藥品可以進行廣告宣傳。（×）解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，不得做廣告。6.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。（√）解析：麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志，以區(qū)別于普通藥品。7.醫(yī)療機構可以將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機構使用。（×）解析：醫(yī)療機構不得自行調劑麻醉藥品和第一類精神藥品，因醫(yī)療急需、運輸困難等特殊情況需要調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當在調劑后2日內將調劑情況分別報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門備案。8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權，就可以在任何醫(yī)療機構開具該類藥品處方。（×）解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權后，只能在本醫(yī)療機構開具該類藥品處方。9.麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。（√）解析：麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。10.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本。（√）解析：運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本，以備查驗。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及管理的重要性。答：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品。管理的重要性主要體現在以下幾個方面：首先，保障公眾健康。麻醉藥品和精神藥品具有成癮性和依賴性，如果管理不善，流入非法渠道，會導致濫用，嚴重危害使用者的身體健康，引發(fā)一系列社會問題，如疾病傳播、家庭破裂等。其次，維護社會秩序。非法使用和交易麻醉藥品和精神藥品會滋生犯罪活動，如盜竊、搶劫、販毒等，影響社會的安全和穩(wěn)定。加強管理可以有效遏制此類犯罪行為，維護良好的社會秩序。再者，保證醫(yī)療需求。在醫(yī)療領域，麻醉藥品和精神藥品是治療某些疾病不可或缺的藥物，如癌癥疼痛、精神疾病等。合理的管理可以確保這些藥品在醫(yī)療過程中得到科學、安全、有效的使用，滿足患者的治療需求。最后，履行國際義務。我國是國際禁毒公約的締約國，加強麻醉藥品和精神藥品的管理是履行國際義務的重要體現，有助于提升我國在國際社會的形象和聲譽。2.請闡述醫(yī)療機構在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中應采取的措施。答：醫(yī)療機構在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中應采取以下措施：（1）制度建設：建立健全麻醉藥品和第一類精神藥品的管理制度，包括采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。（2）人員培訓：對涉及麻醉藥品和第一類精神藥品管理和使用的相關人員進行系統(tǒng)的培訓，包括法律法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德等方面的培訓，提高他們的法律意識和業(yè)務水平。確保執(zhí)業(yè)醫(yī)師經培訓、考核合格后取