2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》真題回憶

一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最佳答案）

1、根據(jù)《**中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意

見》基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的重要內(nèi)容不涉及：

A.公共衛(wèi)生保障體系

B.醫(yī)療服務(wù)體系

C.醫(yī)療保障體系

D.藥品供應(yīng)體系

E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系紅肥綠瘦提供

2、藥品質(zhì)量特性不涉及：

A.安全性B.經(jīng)濟(jì)性C.穩(wěn)定性D.均一性E.有效性

3、下列規(guī)范性文獻(xiàn)中，法律效力最高的是：

A.《中**民共和國藥品管理法實(shí)行條例》

B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

C.《城鄉(xiāng)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》

D.《關(guān)于嚴(yán)禁商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

E.《藥品注冊管理辦法》

4、某執(zhí)業(yè)藥師在次業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖

藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)定，對(duì)該批藥的

最佳解決方式是：

A.規(guī)定供貨單位盡快換貨

B.將余下藥品退回供貨單位

C.由于沒有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用

D.在退貨的同時(shí)，報(bào)告本地藥品監(jiān)督管理部門

E.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告本地藥品監(jiān)督管理部門〃

5、根據(jù)《中**民共和國藥品管理法》生產(chǎn)藥品的原料、

輔料就符合：

A.藥理標(biāo)準(zhǔn)B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C.藥用規(guī)定D.生產(chǎn)規(guī)定

E.衛(wèi)生規(guī)定

6.根據(jù)《中**民共和國藥品管理法》開辦藥品經(jīng)營公司

的必備條件不涉及

A.具有依法通過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營'業(yè)場合、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、

衛(wèi)生環(huán)境

C.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度

D.具有能對(duì)所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查的機(jī)構(gòu)

E.具有與所經(jīng)營品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員〃藥

圈會(huì)員飛兒提供

7.按照假藥論處的是

A擅自添加矯味劑

B.批號(hào)更改為"110801"

C.以淀粉冒充感冒片

D.片劑表面霉跡斑斑

E.適應(yīng)癥下刪除“感冒引起的鼻塞”的〃

8.根據(jù)《中**民共和國藥品管理法實(shí)行條例》，關(guān)于藥品

的包裝材料和容器，下列說法對(duì)的的是

A.藥品生產(chǎn)公司使用的直接接觸藥品，由省工商行政部門

批準(zhǔn)

B.藥品生產(chǎn)公司不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝

材料和容器

其他幾個(gè)選項(xiàng)記不清楚了〃

9.《中**民共和國藥品管理法實(shí)行條例》規(guī)定，中藥飲

片必須印有或者貼有

A.標(biāo)簽B.拉丁文名稱

C.中藥飲片標(biāo)記D.功能與主治內(nèi)容

E.禁忌內(nèi)容

10.對(duì)藥品的廣告宣傳，下列說法對(duì)的的是

A.說明藥品的適應(yīng)癥和功能主治

B.運(yùn)用患者介紹藥品的作用

C.自主電視健康節(jié)目并在期間做間歇的宣傳

D.宣傳與某大學(xué)的研究機(jī)構(gòu)合作研究開發(fā)

E.運(yùn)用某演員作宣傳

11、根據(jù)《中藥品種管理辦法實(shí)行條例》國家對(duì)獲得生產(chǎn)

具有新型化學(xué)成分藥品許可的生產(chǎn)提交的，自行取得未披

露實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)期是

A.10年B.7年

C.6年D.5年

E.3年會(huì)員樓敏進(jìn)

12、根據(jù)《**品和精神藥品管理?xiàng)l例》**品和第

一類精神藥品的區(qū)域性**公司應(yīng)當(dāng)

A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

B.自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)**品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)

的需求

C.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)向本省內(nèi)銷售

D.向科研單位提供小包裝

E.申請定資格前，在2年內(nèi)沒有違反〃

13、根據(jù)《**品和精神藥品管理辦法實(shí)行條例》，搶救

病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以

17、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行什么制度

18、基本藥物報(bào)銷比例

19、基藥中生物制品分類按什么來的

20、非處方藥甲、乙分類依據(jù)

21：非處方藥標(biāo)記可以采用單色印刷的是什么？

A.標(biāo)簽B.內(nèi)包裝C.說明書D.外包裝會(huì)員

22、處方前記中應(yīng)當(dāng)標(biāo)明？

A.藥品金額B.臨床診斷

C.藥品用法用量別的不記得了。

23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)**品和第一類精神藥品的調(diào)劑需要什么人員？

A.經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)的人員

B.什么什么的人員、什么什么的人員、經(jīng)衛(wèi)生部門培訓(xùn)考

試合格的藥師、經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考試合格的藥師，具體

記不清，大約就這意思吧。。。

24、應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請的是什么？

A.藥品改變劑型

B.藥品改變用藥途徑

C.藥品改變適應(yīng)癥

D.藥品在原申請范圍內(nèi)補(bǔ)充說明的

E.藥品改變劑量，差不多意思吧。

25、藥品召回的主體是什么？

A.藥品零售公司

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.藥品生產(chǎn)公司，剩下的不記得了，由于直接選了答案。。

31、某醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑A,可采用的服務(wù)方式是

A.銷售給經(jīng)營公司

B.在醫(yī)院的網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳

C.通過互聯(lián)網(wǎng)銷售制劑A

D.將制劑A價(jià)格與其他藥品一起公示

E.給在異地的患者，通過郵寄少量制劑〃

32、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述

錯(cuò)誤的是

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)涉及直接接觸藥品的包裝材料和容

器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司

和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司

C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國家食品藥品監(jiān)督

管理局統(tǒng)一印制，有效期為5年

D.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司，至少必

須是藥品連鎖零售公司

E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司必須在其網(wǎng)站首頁顯著

位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼

33、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》，下列可做醫(yī)療機(jī)

構(gòu)制劑申報(bào)的是

A.本單位臨床需要而市場短缺的口服止咳糖漿

B.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的中藥注射劑

C.醫(yī)院通過招標(biāo)中標(biāo)品種，市場供應(yīng)局限性的低價(jià)藥

D.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的兒科止咳糖漿

E.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的中藥、西藥組成的復(fù)方止咳糖漿〃

34.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)陶制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，制劑回收記

錄不涉及

A.制劑名稱B.制劑工藝

C.制劑批號(hào)D.回收部門

E.解決意見

35、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》，未經(jīng)批準(zhǔn)擅

自委托或者接受委托配制制劑的

A.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方

B.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰受托方

C.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方利受托方

D.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方或受托方

E.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方和受托方

二、配伍選擇題（共80題，每題0.5分，題目分為若干組，每組題相應(yīng)同

一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可反復(fù)選用，每題只有1個(gè)最佳答案）

[43-46]

A.衛(wèi)生部門B.中醫(yī)藥管理部門

C.發(fā)展和改革委員會(huì)D.工業(yè)和信息化管理部門

E.公安部門

43、負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策的是

44、承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的是

45、制定藥品零售指導(dǎo)價(jià)

46、負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道的查處會(huì)員花開無聲

[47-50]

A.中國藥典B.公司標(biāo)準(zhǔn)

C.注冊標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.炮制標(biāo)準(zhǔn)

47、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心

48、每年修訂一次的

49、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)

50、省局制定的標(biāo)準(zhǔn)

[51-54]

A.刑事責(zé)任B.行政責(zé)任

C.民事責(zé)任D.違憲責(zé)任

E.行政處罰

51、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營公司銷售假藥，吊銷

《藥品經(jīng)營許可證》，屬于會(huì)員zhuqinlala

52、藥品批發(fā)公司在購銷活動(dòng)中履行活動(dòng)不妥，承擔(dān)違約

責(zé)任，屬于

53、個(gè)體醫(yī)生用假藥導(dǎo)致患者健康受損，處有期徒刑和罰

款，屬于

54、藥品監(jiān)督人員玩忽職守被撤職降級(jí)別和工資，屬于

[55-]

A.黃芭B.黃柏

C.黃岑D.半夏

E.羚羊角

55、資源處在衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是

[61-63]

A.新藥B.初次在中國銷售的藥品

C.非處方藥D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

E.中藥

61、不得在市場銷售或變相銷售的藥品是會(huì)

員祝福你

62、在銷售前必須經(jīng)指定檢杳機(jī)構(gòu)檢查的是：

63、藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是：

[64-65]

A.白蛋白B.福爾可定

C.頭抱哌酮D.氧氟沙星

E.魚腥草注射液

64、實(shí)行特殊管理的是：

65、其標(biāo)簽必須印有專有標(biāo)記的是：

[66-67]

A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證

E.進(jìn)口準(zhǔn)許證

66、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品法規(guī)定從無許可證公司購進(jìn)藥品應(yīng)

吊銷其：會(huì)員異人

67、藥品經(jīng)營公司違反藥品管理法規(guī)定，在購銷藥品中無

真實(shí)完整的購銷記錄，且情節(jié)嚴(yán)重：

[68-71]

A.進(jìn)口藥品注冊證B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證

C.進(jìn)口準(zhǔn)許證C.藥品經(jīng)營許可證

E.進(jìn)口藥品通關(guān)單

68、進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得

69、進(jìn)口在臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品

70、進(jìn)口在英國的生產(chǎn)公司生產(chǎn)的藥品

71、進(jìn)口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品：

[72-75]

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理

局

C.設(shè)區(qū)的衛(wèi)生管理部門D.縣以上衛(wèi)生管理部門

E.工商管理部門”

72、生產(chǎn)公司直接接觸藥品直接接觸藥品的包裝材料和容

器，其批準(zhǔn)注冊部門是九兄

73、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，

批準(zhǔn)部門是

74、制定藥品包裝，標(biāo)簽,說明書印刷規(guī)定的部門是

75、組織和制定，公布直接接觸藥品藥用規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)的部門

是

[76-77]

A.生產(chǎn)、銷售假藥B.生產(chǎn)、銷售劣藥

C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品D.虛假廣告罪

E.非法經(jīng)營罪

76、甲報(bào)社對(duì)假藥進(jìn)行虛假宣傳、構(gòu)成犯罪的

77、乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康照成嚴(yán)重危害

[78-80]

A.l羥丁酸B.枸椽酸西地那非

C.麥角胺D.嗎啡阿托品注射液

E.艾司喋侖

78、屬于麻醉藥品的是

79、屬于第一類精神藥品的是

80、屬于第二類精神藥品的是

[81-84]

A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定

處罰

B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交

易的藥品，并處罰款

C.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給

予警告

D.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)

業(yè)活動(dòng)

E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》：

81、定點(diǎn)批發(fā)公司未依照規(guī)定儲(chǔ)存**品和精神藥品

82、未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師擅自開具**品的

83、定點(diǎn)批發(fā)公司使用鈔票進(jìn)行**品和精神藥品交易的

84、定點(diǎn)批發(fā)公司銷售超過有效期的**品和精神藥品

[85-86]

A.擬定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量

B.制定國家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.審核國家基本藥物目錄

D.制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價(jià)

E.擬定配備使用國家基本藥物目錄的民族藥

85、國家基本藥物工作委員會(huì)

86、國家發(fā)展和改革委員會(huì)

[87-88]

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.國家藥典委員會(huì)

C.衛(wèi)生部D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

87、負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門

88、非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門

[89-91]

A.一次常用量B.3平常用量

C.5平常用量D.7平常用量

E.15平常用量〃

89、鹽酸二氫埃托嗎啡片的處方最大量

90、嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為

91、為門診患者開具地西泮片一般不得超過

[92-95]

A.對(duì)藥品性狀、用法用量B.對(duì)臨床診斷

C.對(duì)科別、姓名、年齡D.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

E.對(duì)價(jià)格收費(fèi)

92、查處方

93、查藥品

94、查配伍禁忌

95、查用藥合理性

[97-98]

A.1日內(nèi)B.2日內(nèi)

C.3日內(nèi)D.7日內(nèi)

E.10日內(nèi)

根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)公司在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)

價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限是

96、一級(jí)召回在

97、二級(jí)召回在

98、三級(jí)召回在

[99-101]

A.質(zhì)量審核B.專柜存放

C.質(zhì)量復(fù)核D.抽樣檢查

E、抽樣送檢

99、中藥飲片裝斗前

100、購進(jìn)首營品種應(yīng)

101、對(duì)拆零藥品在

[106-108]

A.有效期10月/2023年B.2023年11月

C.2023年10月31號(hào)D.2023年11月1號(hào)

E.2023年10月30號(hào)

106、生產(chǎn)日期為2023年10月31號(hào)的有效期為

107、生產(chǎn)日期為2023年11月1號(hào)的有效期為

108、生產(chǎn)日期為2023年12月15號(hào)的有效期為

[109-110]

A.注射劑說明書B.原料藥標(biāo)簽

C.藥品內(nèi)標(biāo)簽D.藥品外標(biāo)簽

E.藥品小包裝標(biāo)簽

109、應(yīng)當(dāng)列出所有輔料名稱的是

110、應(yīng)當(dāng)注冊執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是

[115-116]

A.氯雷他定(OTC)B.艾司理侖片

C.阿奇霉素分散片D.曲馬多

E.復(fù)方樟腦酊

115、可以在大眾傳播發(fā)布廣告的藥品是

116、必須在廣告中注明廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀的

藥品是笨笨

[117-118]

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時(shí)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告

的公司在本地相應(yīng)的媒體發(fā)布更正啟事

B.1年C.3年

D.轍消該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)E.責(zé)令停產(chǎn)銷售〃

117、對(duì)提供虛假材料申請廣告審批，被審查機(jī)關(guān)在審查中發(fā)現(xiàn)的處以幾年

內(nèi)不受理該呂種審批

118、對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對(duì)夸大藥品療效，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)

消費(fèi)者的違法廣告，被少藥監(jiān)局發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)

[119-120]

A.賺錢性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

B.非賺錢性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

119、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公工，共享性藥品信

息活動(dòng)屬于

120、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)的活

動(dòng)，屬于

三、多項(xiàng)選擇題（共20題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上

對(duì)的答案，錯(cuò)選或少選均不得分）

121、《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》條例中的基本原

則有

A.堅(jiān)持以人為本B.立足國情

C.堅(jiān)持公平與效益統(tǒng)一D.政企分開

E.統(tǒng)籌兼顧〃

122、我國的現(xiàn)行條例中執(zhí)行上市許可的是

A.藥品生產(chǎn)上市許可B.藥品經(jīng)營上市許可

C.臨床實(shí)驗(yàn)上市許可D.臨床上市前的研究許可

E.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

123、藥學(xué)人員職業(yè)道德中對(duì)患者的職業(yè)道德規(guī)范是

A.濟(jì)世為懷，清廉正派B.仁愛救人，文明服務(wù)

C.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，理明術(shù)精D.互相監(jiān)督，文明促銷

工忍讓謹(jǐn)慎，獨(dú)立創(chuàng)新〃

124、有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產(chǎn)的批號(hào)為

081101的“糖脂寧膠囊”后出現(xiàn)死亡，經(jīng)檢查部門檢查，

該藥廠并未生產(chǎn)批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”，而生產(chǎn)

的為某乙公司，經(jīng)檢查，乙公司在“糖脂家膠囊”中添加

了格列本胭，則下列說法中對(duì)的的有

A.批號(hào)為081101的藥品為假藥B.乙公司生產(chǎn)銷售假藥罪，追究其刑事責(zé)任

C.甲、乙公司同時(shí)按生產(chǎn)銷售劣藥罪論處D.中生產(chǎn)公司應(yīng)

當(dāng)召回其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”

E.甲公司應(yīng)當(dāng)召回涉案的081101“糖脂寧膠囊”〃約定

125、藥品零售公司在超過藥品監(jiān)督部門指定范圍內(nèi)銷售藥

品的，應(yīng)給予的處罰涉及

A.警告，責(zé)令改正B.對(duì)于犯罪的，依法追究刑

事責(zé)任，沒收藥品違法所得

C.依法予以取締D.處在藥品銷售銷售金額2到5倍以下罰款

E.直接負(fù)責(zé)人員5年內(nèi)不得從事藥品相關(guān)服務(wù)〃

126、根據(jù)〈中華人民共和國藥品管理法實(shí)行條例》關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的

說法對(duì)的的有:

A.制劑可以在市場上銷售B.制劑的療效可以廣告宣傳

C.制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D,配制場合變更時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理變更

登記種

E.同品種可以增長劑型〃

127、〈麻精條例》對(duì)藥品零售連鎖公司經(jīng)營二類精神藥品

的規(guī)定涉及：

A.實(shí)行專人管理B.建立專用賬冊

C.設(shè)立獨(dú)立的專庫或?qū)９翊鎯?chǔ)D.實(shí)行雙人雙鎖管理

E.設(shè)立監(jiān)控報(bào)警設(shè)施

128、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資

格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員，發(fā)證機(jī)陶應(yīng)

A.收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B.取消執(zhí)業(yè)藥師資格

C.注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D.通報(bào)批評(píng)

E.給予行政處罰〃

129、下列藥品銷售行為中違法的有：

A.藥店經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)出售維C銀翹片

B.大型超市設(shè)柜臺(tái)銷售甲類非處方藥

C.藥品生產(chǎn)公司在交易會(huì)上現(xiàn)貨出售非處方藥

D.藥品零售公司直接向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

E.處方藥不采用開架自選方式銷售〃

130、根據(jù)〈處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》銷售處

方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須：

A.具有藥品經(jīng)營許可證

B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

C.將處方留存1年備查

D.將口服和外用藥分柜擺放

E.配備質(zhì)量授權(quán)人

13k關(guān)于醫(yī)療機(jī)陶處方開具，調(diào)劑，管理店的的是

A.藥師應(yīng)對(duì)處方用藥的臨床診斷進(jìn)行審核

B.藥師對(duì)不規(guī)范的處方及不能擬定其合法性的處方拒絕調(diào)配

C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方

D.藥師應(yīng)對(duì)麻醉。精一藥品按年月日逐日編寫順序號(hào)碼

E.同一通用名的品種，不得超過3種王令鷹

132、根據(jù)《藥品管理法》用藥適宜性對(duì)的的是

A.是否存在反復(fù)給藥

B.處方的前記，正文，后記是否清楚

C.審查處方劑量，用法的對(duì)的性

D.劑型與給藥途徑相符性

E.是否存在潛在臨床意義的藥物互相作用各配伍禁忌〃

133、藥品不良反映監(jiān)測中，對(duì)藥品所發(fā)生的不良反映進(jìn)行

評(píng)價(jià)，根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果解決對(duì)的的是

A.賁令修改藥品說明書

B.暫停生產(chǎn)，銷售和使用的措施

C.對(duì)不良反映大或者其他因素危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤消該藥品批準(zhǔn)證

明文獻(xiàn)

D.已被撤消批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口，銷售和使用

E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由生產(chǎn)產(chǎn)家收回銷毀〃

134、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反映，應(yīng)當(dāng)

A.回收并銷毀B.填寫回收記錄

C.收回記錄應(yīng)涉及制劑名稱，批號(hào)D.收回記錄應(yīng)涉及收回部門

E.收回記錄應(yīng)涉及收回因素，解決意見

135、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于監(jiān)督檢瓷