2025年靜配中心業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)試題附答案一、單選題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥物在靜脈配置時(shí)需要特別注意避光（）A.維生素CB.胰島素C.硝普鈉D.葡萄糖酸鈣答案：C。硝普鈉見(jiàn)光易分解，所以在靜脈配置和使用時(shí)都需要特別注意避光。維生素C一般不需要嚴(yán)格避光；胰島素在常溫下保存即可，不需要避光；葡萄糖酸鈣也無(wú)需避光。2.靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)達(dá)到（）A.百級(jí)B.千級(jí)C.萬(wàn)級(jí)D.十萬(wàn)級(jí)答案：A。靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)達(dá)到百級(jí)，以保證配置藥品的質(zhì)量和安全性。3.以下關(guān)于注射器的使用，正確的是（）A.可以重復(fù)使用同一注射器抽取不同藥品B.抽取藥液后應(yīng)將注射器針頭向上放置C.注射器使用后應(yīng)立即毀形處理D.注射器可以長(zhǎng)時(shí)間放置在操作臺(tái)上答案：C。注射器使用后應(yīng)立即毀形處理，防止被重復(fù)使用，減少感染風(fēng)險(xiǎn)。同一注射器不能重復(fù)抽取不同藥品，以防藥物相互污染；抽取藥液后應(yīng)將注射器針頭向下放置，減少空氣進(jìn)入；注射器使用后不能長(zhǎng)時(shí)間放置在操作臺(tái)上，應(yīng)及時(shí)處理。4.以下哪種藥品與頭孢曲松鈉存在配伍禁忌（）A.氯化鈉注射液B.葡萄糖注射液C.含鈣注射液D.氯化鉀注射液答案：C。頭孢曲松鈉與含鈣注射液存在配伍禁忌，可能會(huì)形成白色沉淀，增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。氯化鈉注射液、葡萄糖注射液、氯化鉀注射液一般與頭孢曲松鈉無(wú)明顯配伍禁忌。5.靜脈配置中心的溫濕度要求一般為（）A.溫度18-26℃，相對(duì)濕度40%-65%B.溫度20-28℃，相對(duì)濕度30%-60%C.溫度16-24℃，相對(duì)濕度45%-70%D.溫度22-30℃，相對(duì)濕度35%-65%答案：A。靜脈配置中心的溫濕度要求一般為溫度18-26℃，相對(duì)濕度40%-65%，這樣的環(huán)境條件有助于保證藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。6.下列藥物中，屬于高危藥品的是（）A.生理鹽水B.葡萄糖注射液C.氯化鉀注射液D.維生素B6注射液答案：C。氯化鉀注射液屬于高危藥品，使用不當(dāng)可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如高鉀血癥等。生理鹽水、葡萄糖注射液、維生素B6注射液不屬于高危藥品。7.靜脈配置中心的工作人員在進(jìn)行配置操作前，手消毒應(yīng)選用（）A.含氯消毒劑B.碘伏C.75%乙醇D.新潔爾滅答案：C。靜脈配置中心的工作人員在進(jìn)行配置操作前，手消毒應(yīng)選用75%乙醇，其消毒效果好，且對(duì)皮膚刺激性較小。含氯消毒劑一般用于環(huán)境消毒；碘伏消毒后可能會(huì)有色素殘留；新潔爾滅使用相對(duì)較少。8.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛B.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cmC.藥品與地面的間距不小于10cmD.冷藏藥品可以放置在常溫庫(kù)中答案：D。冷藏藥品需要在規(guī)定的冷藏條件下儲(chǔ)存，不能放置在常溫庫(kù)中，否則會(huì)影響藥品的質(zhì)量和療效。其他選項(xiàng)關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法都是正確的。9.以下哪種藥物在配置時(shí)需要使用專用的溶媒（）A.青霉素B.阿奇霉素C.兩性霉素BD.左氧氟沙星答案：C。兩性霉素B在配置時(shí)需要使用專用的溶媒，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。青霉素、阿奇霉素、左氧氟沙星一般使用常用的溶媒即可。10.靜脈配置中心的廢棄物處理應(yīng)遵循（）A.普通垃圾處理原則B.醫(yī)療廢物處理原則C.生活垃圾分類處理原則D.工業(yè)廢棄物處理原則答案：B。靜脈配置中心的廢棄物處理應(yīng)遵循醫(yī)療廢物處理原則，因?yàn)槠渲锌赡芎兴幬餁埩?、病原體等有害物質(zhì)，需要進(jìn)行專門的處理，防止污染環(huán)境和傳播疾病。11.以下關(guān)于輸液微粒的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.輸液微?？赡軙?huì)引起過(guò)敏反應(yīng)B.輸液微?？赡軙?huì)導(dǎo)致血管栓塞C.輸液微粒一般不會(huì)影響藥物療效D.輸液微?？赡軙?huì)引起局部組織炎癥答案：C。輸液微粒可能會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)、血管栓塞、局部組織炎癥等不良反應(yīng)，同時(shí)也可能會(huì)影響藥物療效，因?yàn)槲⒘？赡軙?huì)吸附藥物，改變藥物的濃度和分布。12.下列藥物中，需要現(xiàn)用現(xiàn)配的是（）A.甲硝唑注射液B.頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉C.甘露醇注射液D.地塞米松注射液答案：B。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉需要現(xiàn)用現(xiàn)配，因?yàn)槠浞€(wěn)定性較差，放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致藥效降低和不良反應(yīng)增加。甲硝唑注射液、甘露醇注射液、地塞米松注射液相對(duì)較穩(wěn)定，不需要現(xiàn)用現(xiàn)配。13.靜脈配置中心的空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)（）A.每天運(yùn)行8小時(shí)B.每天運(yùn)行12小時(shí)C.持續(xù)運(yùn)行D.根據(jù)需要運(yùn)行答案：C。靜脈配置中心的空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)持續(xù)運(yùn)行，以保證潔凈區(qū)的空氣質(zhì)量，防止外界污染空氣進(jìn)入。14.以下關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品超過(guò)有效期后一定不能使用C.藥品有效期可以隨意更改D.藥品有效期與儲(chǔ)存條件無(wú)關(guān)答案：A。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。藥品超過(guò)有效期后，其質(zhì)量可能會(huì)下降，一般不建議使用，但有些情況下需要根據(jù)具體藥品和實(shí)際情況判斷；藥品有效期是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格研究和規(guī)定的，不能隨意更改；藥品有效期與儲(chǔ)存條件密切相關(guān)，儲(chǔ)存條件不當(dāng)會(huì)縮短藥品的有效期。15.以下哪種藥物在配置時(shí)需要防止與金屬接觸（）A.維生素C注射液B.碳酸氫鈉注射液C.依地酸鈣鈉注射液D.氨茶堿注射液答案：C。依地酸鈣鈉注射液在配置時(shí)需要防止與金屬接觸，因?yàn)樗赡軙?huì)與金屬發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，影響藥物的穩(wěn)定性和療效。維生素C注射液、碳酸氫鈉注射液、氨茶堿注射液一般不需要特別防止與金屬接觸。16.靜脈配置中心的工作人員在配置化療藥物時(shí)，應(yīng)佩戴（）A.普通口罩B.醫(yī)用外科口罩C.N95口罩D.活性炭口罩答案：C。靜脈配置中心的工作人員在配置化療藥物時(shí)，應(yīng)佩戴N95口罩，以有效防護(hù)化療藥物的氣溶膠對(duì)人體的危害。普通口罩、醫(yī)用外科口罩防護(hù)效果相對(duì)較差；活性炭口罩一般不用于防護(hù)化療藥物。17.以下關(guān)于藥品驗(yàn)收的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品驗(yàn)收應(yīng)檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽等B.藥品驗(yàn)收不需要檢查藥品的有效期C.藥品驗(yàn)收應(yīng)檢查藥品的數(shù)量和質(zhì)量D.藥品驗(yàn)收應(yīng)做好記錄答案：B。藥品驗(yàn)收需要檢查藥品的有效期，以確保使用的藥品在有效期內(nèi)。同時(shí)，還應(yīng)檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、數(shù)量和質(zhì)量等，并做好記錄。18.以下哪種藥物在配置時(shí)需要控制滴速（）A.葡萄糖注射液B.生理鹽水C.胺碘酮注射液D.維生素C注射液答案：C。胺碘酮注射液在配置時(shí)需要控制滴速，過(guò)快的滴速可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如低血壓、心律失常等。葡萄糖注射液、生理鹽水、維生素C注射液一般對(duì)滴速要求不嚴(yán)格。19.靜脈配置中心的潔凈區(qū)應(yīng)（）A.定期進(jìn)行清潔，但不需要消毒B.只需要在工作日進(jìn)行清潔消毒C.每天進(jìn)行清潔消毒D.每周進(jìn)行清潔消毒答案：C。靜脈配置中心的潔凈區(qū)應(yīng)每天進(jìn)行清潔消毒，以保證潔凈區(qū)的衛(wèi)生和空氣質(zhì)量，防止微生物污染。20.以下關(guān)于藥品配伍的說(shuō)法，正確的是（）A.所有藥物都可以隨意配伍B.藥物配伍只需要考慮藥物的藥理作用C.藥物配伍應(yīng)避免產(chǎn)生沉淀、變色等現(xiàn)象D.藥物配伍不需要考慮藥物的濃度答案：C。藥物配伍應(yīng)避免產(chǎn)生沉淀、變色等現(xiàn)象，因?yàn)檫@些現(xiàn)象可能會(huì)影響藥物的質(zhì)量和療效，甚至?xí)黾硬涣挤磻?yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。不是所有藥物都可以隨意配伍，藥物配伍需要綜合考慮藥物的藥理作用、理化性質(zhì)、濃度等因素。二、多選題（每題3分，共30分）1.以下哪些藥物在靜脈配置時(shí)需要注意稀釋濃度（）A.氯化鉀B.濃氯化鈉C.胺碘酮D.硫酸鎂答案：ABCD。氯化鉀、濃氯化鈉、胺碘酮、硫酸鎂在靜脈配置時(shí)都需要注意稀釋濃度，因?yàn)闈舛冗^(guò)高可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如高鉀血癥、高鈉血癥、低血壓、心律失常等。2.靜脈配置中心的質(zhì)量控制包括（）A.藥品質(zhì)量控制B.配置操作質(zhì)量控制C.人員資質(zhì)控制D.環(huán)境質(zhì)量控制答案：ABCD。靜脈配置中心的質(zhì)量控制包括藥品質(zhì)量控制、配置操作質(zhì)量控制、人員資質(zhì)控制和環(huán)境質(zhì)量控制等多個(gè)方面，以確保配置的藥品質(zhì)量和安全性。3.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存條件的說(shuō)法，正確的有（）A.易受光線影響的藥品應(yīng)避光保存B.生物制品一般需要冷藏保存C.大多數(shù)藥品在常溫下儲(chǔ)存即可D.易燃易爆藥品應(yīng)單獨(dú)存放答案：ABCD。易受光線影響的藥品應(yīng)避光保存，以防止藥物分解和變質(zhì)；生物制品一般需要冷藏保存，以保持其活性；大多數(shù)藥品在常溫下儲(chǔ)存即可，但也有一些藥品有特殊的儲(chǔ)存要求；易燃易爆藥品應(yīng)單獨(dú)存放，以確保安全。4.靜脈配置中心的工作人員在操作過(guò)程中應(yīng)遵守的原則有（）A.無(wú)菌操作原則B.核對(duì)原則C.安全用藥原則D.節(jié)約藥品原則答案：ABC。靜脈配置中心的工作人員在操作過(guò)程中應(yīng)遵守?zé)o菌操作原則，防止微生物污染；遵守核對(duì)原則，確保藥品的名稱、劑量、用法等準(zhǔn)確無(wú)誤；遵守安全用藥原則，保證患者用藥安全。節(jié)約藥品原則不是操作過(guò)程中的主要原則，但在合理用藥的前提下可以適當(dāng)考慮。5.以下哪些是靜脈配置中心常見(jiàn)的職業(yè)危害（）A.化學(xué)性危害B.生物性危害C.物理性危害D.心理性危害答案：ABCD。靜脈配置中心常見(jiàn)的職業(yè)危害包括化學(xué)性危害（如接觸藥物的毒性、刺激性等）、生物性危害（如接觸病原體）、物理性危害（如噪聲、輻射等）和心理性危害（如工作壓力大等）。6.以下關(guān)于藥品標(biāo)簽的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、劑量等信息B.藥品標(biāo)簽應(yīng)清晰、完整、準(zhǔn)確C.藥品標(biāo)簽可以隨意涂改D.藥品標(biāo)簽應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)要求答案：ABD。藥品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、劑量等信息，且應(yīng)清晰、完整、準(zhǔn)確，同時(shí)要符合相關(guān)法規(guī)要求，不能隨意涂改，以保證患者用藥的安全和準(zhǔn)確。7.以下哪些藥物在靜脈配置時(shí)需要注意溶媒的選擇（）A.氫化可的松B.地西泮C.環(huán)丙沙星D.泮托拉唑答案：ABCD。氫化可的松、地西泮、環(huán)丙沙星、泮托拉唑在靜脈配置時(shí)都需要注意溶媒的選擇，不同的藥物對(duì)溶媒有不同的要求，選擇不當(dāng)可能會(huì)導(dǎo)致藥物沉淀、變色等問(wèn)題，影響藥物的質(zhì)量和療效。8.靜脈配置中心的空氣凈化系統(tǒng)的作用包括（）A.過(guò)濾空氣中的微粒B.去除空氣中的微生物C.調(diào)節(jié)室內(nèi)溫濕度D.保持室內(nèi)正壓答案：ABCD。靜脈配置中心的空氣凈化系統(tǒng)可以過(guò)濾空氣中的微粒、去除空氣中的微生物，同時(shí)可以調(diào)節(jié)室內(nèi)溫濕度，保持室內(nèi)正壓，防止外界污染空氣進(jìn)入潔凈區(qū)。9.以下關(guān)于輸液配伍禁忌的說(shuō)法，正確的有（）A.輸液配伍禁忌可能會(huì)導(dǎo)致藥物療效降低B.輸液配伍禁忌可能會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)C.輸液配伍禁忌只與藥物的化學(xué)性質(zhì)有關(guān)D.輸液配伍禁忌需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)和臨床觀察來(lái)確定答案：ABD。輸液配伍禁忌可能會(huì)導(dǎo)致藥物療效降低、增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，它不僅與藥物的化學(xué)性質(zhì)有關(guān)，還與藥物的物理性質(zhì)、藥理作用等因素有關(guān)。輸液配伍禁忌需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)和臨床觀察來(lái)確定，以確保用藥安全。10.靜脈配置中心的工作人員應(yīng)具備的素質(zhì)包括（）A.專業(yè)的藥學(xué)知識(shí)B.良好的職業(yè)道德C.熟練的操作技能D.較強(qiáng)的溝通能力答案：ABCD。靜脈配置中心的工作人員應(yīng)具備專業(yè)的藥學(xué)知識(shí)，以便正確配置藥品；具備良好的職業(yè)道德，保證工作的嚴(yán)謹(jǐn)和負(fù)責(zé)；具備熟練的操作技能，確保配置操作的準(zhǔn)確和規(guī)范；具備較強(qiáng)的溝通能力，以便與醫(yī)護(hù)人員和患者進(jìn)行有效的溝通。三、判斷題（每題1分，共10分）1.靜脈配置中心的工作人員可以不穿工作服進(jìn)入潔凈區(qū)。（×）解析：靜脈配置中心的工作人員必須穿工作服進(jìn)入潔凈區(qū)，工作服可以防止外界污染物帶入潔凈區(qū)，保證潔凈區(qū)的衛(wèi)生和空氣質(zhì)量。2.藥品只要外觀無(wú)異常，就可以認(rèn)為質(zhì)量合格。（×）解析：藥品的質(zhì)量不僅僅取決于外觀，還與藥物的內(nèi)在成分、含量、穩(wěn)定性等因素有關(guān)。外觀無(wú)異常不能完全代表藥品質(zhì)量合格，還需要通過(guò)專業(yè)的檢驗(yàn)和檢測(cè)來(lái)確定。3.所有藥物都可以混合配置在同一輸液瓶中。（×）解析：不是所有藥物都可以混合配置在同一輸液瓶中，有些藥物之間可能存在配伍禁忌，混合后會(huì)產(chǎn)生沉淀、變色、降低療效等問(wèn)題，甚至?xí)黾硬涣挤磻?yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。4.靜脈配置中心的廢棄物可以隨意丟棄。（×）解析：靜脈配置中心的廢棄物應(yīng)遵循醫(yī)療廢物處理原則，不能隨意丟棄，因?yàn)槠渲锌赡芎兴幬餁埩?、病原體等有害物質(zhì)，需要進(jìn)行專門的處理，防止污染環(huán)境和傳播疾病。5.配置好的輸液可以長(zhǎng)時(shí)間放置后再使用。（×）解析：配置好的輸液應(yīng)盡快使用，長(zhǎng)時(shí)間放置可能會(huì)導(dǎo)致藥物分解、變質(zhì)、微生物污染等問(wèn)題，影響藥物的質(zhì)量和療效，同時(shí)也會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。6.只要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則，就不會(huì)發(fā)生輸液反應(yīng)。（×）解析：雖然嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則可以降低輸液反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，但輸液反應(yīng)的發(fā)生還與藥物質(zhì)量、患者個(gè)體差異、輸液速度等多種因素有關(guān)，所以即使遵守?zé)o菌操作原則，也不能完全排除輸液反應(yīng)的發(fā)生。7.藥品的儲(chǔ)存溫度越高，藥物越穩(wěn)定。（×）解析：大多數(shù)藥品在適宜的溫度范圍內(nèi)儲(chǔ)存才能保持穩(wěn)定，溫度過(guò)高可能會(huì)導(dǎo)致藥物分解、變質(zhì)，影響藥物的質(zhì)量和療效。不同的藥品有不同的儲(chǔ)存溫度要求，需要根據(jù)藥品說(shuō)明書進(jìn)行儲(chǔ)存。8.靜脈配置中心的工作人員不需要進(jìn)行定期健康檢查。（×）解析：靜脈配置中心的工作人員需要進(jìn)行定期健康檢查，因?yàn)樗麄兛赡軙?huì)接觸到藥物、病原體等有害物質(zhì)，定期健康檢查可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)健康問(wèn)題，采取相應(yīng)的措施，保護(hù)工作人員的健康。9.輸液微粒只存在于輸液過(guò)程中，與靜脈配置無(wú)關(guān)。（×）解析：輸液微粒不僅存在于輸液過(guò)程中，也可能在靜脈配置過(guò)程中產(chǎn)生，如操作不當(dāng)、藥品質(zhì)量問(wèn)題等都可能導(dǎo)致輸液微粒的產(chǎn)生。因此，靜脈配置過(guò)程中也需要采取措施減少輸液微粒的產(chǎn)生。10.藥物的有效期是指藥品在任何條件下都能保持質(zhì)量的期限。（×）解析：藥物的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，而不是在任何條件下。儲(chǔ)存條件不當(dāng)會(huì)縮短藥品的有效期，影響藥物的質(zhì)量和療效。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述靜脈配置中心的工作流程。答：靜脈配置中心的工作流程主要包括以下幾個(gè)環(huán)節(jié)：（1）醫(yī)囑接收與審核：接收臨床科室傳來(lái)的醫(yī)囑，藥師對(duì)醫(yī)囑進(jìn)行審核，檢查藥品的名稱、劑量、用法、配伍禁忌等是否合理，如有問(wèn)題及時(shí)與醫(yī)生溝通。（2）藥品準(zhǔn)備：根據(jù)審核后的醫(yī)囑，從藥品庫(kù)領(lǐng)取相應(yīng)的藥品，并進(jìn)行核對(duì)和檢查，確保藥品的質(zhì)量和數(shù)量準(zhǔn)確無(wú)誤。（3）配置前準(zhǔn)備：工作人員進(jìn)入潔凈區(qū)，更換工作服、洗手、消毒等，準(zhǔn)備好配置所需的注射器、溶媒等物品。同時(shí)，對(duì)配置環(huán)境進(jìn)行清潔和消毒。（4）藥品配置：按照無(wú)菌操作原則，將藥品準(zhǔn)確地抽取和混合，配置成輸液或其他劑型。在配置過(guò)程中，要注意藥物的配伍禁忌、稀釋濃度、滴速等問(wèn)題。（5）質(zhì)量檢查：配置好的藥品要進(jìn)行質(zhì)量檢查，檢查藥品的外觀、澄明度、有無(wú)沉淀、變色等情況，確