2026年醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)（實(shí)驗(yàn)技術(shù)）考題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）（總共20題，每題2分，每題的選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的，請將正確答案填涂在答題卡相應(yīng)位置。）w1.以下哪種實(shí)驗(yàn)技術(shù)常用于細(xì)胞形態(tài)學(xué)的觀察？A.聚合酶鏈反應(yīng)B.免疫熒光技術(shù)C.相差顯微鏡技術(shù)D.蛋白質(zhì)印跡法w2.在進(jìn)行血液學(xué)實(shí)驗(yàn)時，對于抗凝劑的選擇，錯誤的是：A.肝素常用于血?dú)夥治鯞.枸櫞酸鈉可用于凝血功能檢測C.草酸鉀能抑制乳酸脫氫酶活性D.乙二胺四乙酸鹽適用于血小板計數(shù)w3.下列關(guān)于核酸提取實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是：A.提取RNA時需使用RNA酶抑制劑B.提取DNA時，高溫可使DNA更易溶解C.核酸提取過程中可不用考慮RNase污染D.提取的核酸純度僅通過吸光度比值判斷w4.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體污染的檢測方法不包括：A.熒光定量PCRB.相差顯微鏡觀察C.培養(yǎng)法D.電子顯微鏡觀察w5.關(guān)于蛋白質(zhì)定量的方法，靈敏度最高的是：A.考馬斯亮藍(lán)法B.雙縮脲法C.紫外分光光度法D.Bradford法w6.酶活性測定實(shí)驗(yàn)中，為保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性，以下操作錯誤的是：A.反應(yīng)體系應(yīng)保持恒溫B.底物濃度應(yīng)過量C.可隨意增加酶量來提高反應(yīng)速度D.應(yīng)設(shè)置空白對照w7.以下哪種實(shí)驗(yàn)技術(shù)可用于檢測細(xì)胞內(nèi)特定基因的表達(dá)水平？A.原位雜交B.基因克隆C.蛋白質(zhì)電泳D.細(xì)胞轉(zhuǎn)染w8.在微生物培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，用于分離單個菌落的方法是：A.傾注平板法B.涂布平板法C.穿刺接種法D.斜面接種法w9.關(guān)于免疫組化實(shí)驗(yàn)，下列說法錯誤的是：A.需用特異性抗體進(jìn)行檢測B.可用于細(xì)胞或組織中抗原定位C.染色過程無需嚴(yán)格控制條件D.結(jié)果判斷需結(jié)合陽性對照w10.以下哪種實(shí)驗(yàn)技術(shù)常用于檢測蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用？A.酵母雙雜交技術(shù)B.基因芯片技術(shù)C.實(shí)時熒光定量PCRD.蛋白質(zhì)免疫沉淀w11.血清學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常用于檢測病毒抗體的方法是：A.凝集試驗(yàn)B.沉淀試驗(yàn)C.免疫比濁法D.免疫熒光法w12.在進(jìn)行細(xì)胞凋亡檢測實(shí)驗(yàn)時，常用的方法是：A.臺盼藍(lán)染色B.碘化丙啶染色C.AnnexinV-FITC/PI雙染法D.中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色w13.關(guān)于PCR實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是：A.引物設(shè)計無需考慮特異性B.模板DNA量越多越好C.反應(yīng)體系需嚴(yán)格無菌操作D.退火溫度可隨意設(shè)定w14.以下哪種實(shí)驗(yàn)技術(shù)可用于構(gòu)建基因文庫？A.基因克隆B.基因編輯C.核酸分子雜交D.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)w15.蛋白質(zhì)電泳實(shí)驗(yàn)中，分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是：A.分子量大小B.電荷多少C.分子形狀D.以上都是w16.在進(jìn)行細(xì)胞活力檢測時，常用的試劑是：A.溴化乙錠B.噻唑藍(lán)C.吖啶橙D.碘化丙啶w17.微生物鑒定實(shí)驗(yàn)中，最常用的方法是：A.形態(tài)學(xué)觀察B.生化反應(yīng)鑒定C.16SrRNA基因測序D.以上都不是w18.關(guān)于基因編輯技術(shù)，下列說法正確的是：A.CRISPR/Cas9技術(shù)可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)基因敲除B.基因編輯技術(shù)不會產(chǎn)生脫靶效應(yīng)C.所有基因編輯都可用于人類治療D.基因編輯技術(shù)無需特定載體w19.免疫熒光定量分析實(shí)驗(yàn)中，需要用到的儀器是：A.電子天平B.離心機(jī)C.熒光顯微鏡D.氣相色譜儀w20.在進(jìn)行蛋白質(zhì)純化實(shí)驗(yàn)時，以下哪種方法利用了蛋白質(zhì)的電荷性質(zhì)？A.離子交換色譜B.凝膠過濾色譜C.親和色譜D.疏水作用色譜第II卷（非選擇題，共60分）w21.（10分）簡述免疫沉淀實(shí)驗(yàn)的原理及主要步驟。w22.（10分）在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，如何預(yù)防和檢測細(xì)菌污染？w23.（10分）請說明核酸分子雜交實(shí)驗(yàn)的類型及各自的應(yīng)用。w24.（15分）材料：在一項(xiàng)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)研究中，研究人員對某種疾病患者的血液樣本進(jìn)行了相關(guān)指標(biāo)檢測。發(fā)現(xiàn)患者血液中某蛋白質(zhì)的含量明顯高于正常對照組。已知該蛋白質(zhì)與疾病的發(fā)生發(fā)展可能相關(guān)。問題：請設(shè)計實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究該蛋白質(zhì)與疾病的關(guān)系，包括實(shí)驗(yàn)方法、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。w25.（15分）材料：某科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)一種新的微生物，初步觀察其形態(tài)有獨(dú)特特征。問題：請設(shè)計實(shí)驗(yàn)對該微生物進(jìn)行全面鑒定，包括鑒定方法、步驟及可能的結(jié)果分析。答案：w1.Cw2.Cw3.Aw4.Aw5.Dw6.Cw7.Aw8.Bw9.Cw10.Aw11.Aw12.Cw13.Cw14.Aw15.Dw16.Bw17.Cw18.Aw19.Cw20.Aw21.原理：免疫沉淀實(shí)驗(yàn)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，將目的蛋白從細(xì)胞裂解液或其他樣品中沉淀出來。主要步驟：首先制備細(xì)胞裂解液，然后加入特異性抗體，孵育使抗體與目的蛋白結(jié)合，接著加入蛋白A或蛋白G瓊脂糖珠，進(jìn)一步沉淀抗原抗體復(fù)合物，最后通過離心收集沉淀，進(jìn)行后續(xù)分析，如SDS、Westernblot等。w22.預(yù)防細(xì)菌污染：保持細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境清潔，定期消毒培養(yǎng)箱等設(shè)備；操作時嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程，使用無菌試劑和耗材；對新購入的細(xì)胞系進(jìn)行細(xì)菌檢測。檢測細(xì)菌污染：可通過觀察細(xì)胞形態(tài)，若細(xì)胞出現(xiàn)渾濁、聚集等異常形態(tài)，可能有細(xì)菌污染；進(jìn)行培養(yǎng)物的涂片染色鏡檢，直接觀察是否有細(xì)菌；還可將培養(yǎng)物接種到血平板等培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時間后觀察有無菌落生長來確定是否污染。w23.核酸分子雜交實(shí)驗(yàn)類型及應(yīng)用：Southern雜交用于檢測DNA，可用于基因組DNA的特定片段分析、基因定位等；Northern雜交用于檢測RNA，常用于分析基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的大小、豐度等；原位雜交可在細(xì)胞或組織水平進(jìn)行核酸檢測，用于基因定位、病毒感染檢測等；熒光原位雜交（FISH）可用于染色體異常檢測、基因拷貝數(shù)分析等。w24.實(shí)驗(yàn)方法：收集更多該疾病患者和正常對照的血液樣本，采用Westernblot檢測不同樣本中該蛋白質(zhì)的表達(dá)量差異；利用免疫組化方法檢測該蛋白質(zhì)在患者組織中的表達(dá)定位；通過RNA干擾技術(shù)降低細(xì)胞中該蛋白質(zhì)的表達(dá)，觀察細(xì)胞功能變化。預(yù)期結(jié)果：Westernblot顯示患者樣本中該蛋白質(zhì)表達(dá)量持續(xù)高于正常對照且有顯著差異；免疫組化顯示該蛋白質(zhì)在患者病變組織中有高表達(dá)；RNA干擾后細(xì)胞功能如增殖、凋亡等出現(xiàn)與疾病相關(guān)的改變。結(jié)論：若上述結(jié)果成立，可證明該蛋白質(zhì)與疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，可能是疾病的生物標(biāo)志物或關(guān)鍵調(diào)控因子。w25.鑒定方法：形態(tài)學(xué)觀察，進(jìn)一步詳細(xì)觀察微生物的大小、形狀、顏色、有無特殊結(jié)構(gòu)等；生化反應(yīng)鑒定，檢測其對不同糖類、蛋白質(zhì)等底物的利用情況及產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物；16SrRNA基因測序，提取微生物基因組DNA，擴(kuò)增16SrRNA基因并