2023年初級藥士考試《相關(guān)專業(yè)知識》復(fù)習(xí)題

導(dǎo)語：初級藥士考試以〃基礎(chǔ)學(xué)問‘、"相關(guān)專業(yè)學(xué)問’、〃專業(yè)學(xué)

問’和〃專業(yè)實踐力量'4個科目將全部采納紙筆作答的方式進(jìn)行考試。

以下是具體內(nèi)容介紹。

1.關(guān)于藥劑中使用輔料的目的，下列敘述不正確的是

A.有利于制劑形態(tài)的形成使制備過程順當(dāng)進(jìn)行

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.調(diào)整有效成分的作用或改善生理要求

E.轉(zhuǎn)變藥物的作用性質(zhì)

2.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.GAP

千里之行，始于足下。

3.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是

A.助溶劑

B.增溶劑

C.潛溶劑

D.乳化劑

E.分散劑

4.有關(guān)高分子溶液的敘述不正確的是

A.高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑

C.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

D.高分子溶液是黏稠性流淌液體

E.高分子水溶液不帶電荷

5.酊劑制備所采納的方法不正確的是

A.稀釋法

B.溶解法

C.蒸儲法

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D.浸漬法

E.滲漉法

6.依據(jù)Stockes定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是

A.混懸微粒的粒度

B.混懸微粒半徑的平方

C.混懸微粒的密度

D.分散介質(zhì)的黏度

E.混懸微粒的直徑

7.可造成乳劑酸敗的緣由是

A.乳化劑性質(zhì)轉(zhuǎn)變

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.Zeta電位降低

8.醋酸司的松注射液屬于注射劑的類型是A.注射用無菌粉末

11.維生素c注射液中亞硫酸氫鈉的作用是

A.抗氧劑

B.pH調(diào)整劑

C.金屬絡(luò)合劑

D.等滲調(diào)整劑

E.抑菌劑

12.有關(guān)輸液的質(zhì)量要求不正確的是

A.無菌、無熱原

B.澄明度應(yīng)符合要求

C.等滲或低滲

D.pH在4?9范圍

E.不得添加任何抑菌劑

13.聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為

A.潮濕劑

B.填充劑

千里之行，始于足下。

C.黏合劑

D.崩解劑

E.潤滑劑

14.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

A.崩解性和溶出性

B.可壓性和流涉性

C.防潮性和穩(wěn)定性

D.潤滑性和抗黏著性

E.流淌性和崩解性

15.影響片劑成型的因素不包括

A.原輔料性質(zhì)

B.顆粒色澤

C.藥物的熔點和結(jié)晶狀態(tài)

D.黏合劑與潤滑劑

E.水分

16.造成片重差異超限的緣由不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

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A.顆粒含水量過多

B.顆粒流淌性不好

C.顆粒細(xì)粉過多

D.加料斗內(nèi)的顆粒時多時少

E.沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

17.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是

A.丙烯酸樹脂n號

B.聚乙烯醇酯獻(xiàn)酸酯

C.羥丙基甲基纖維素醐酸酯

D.羥丙基甲基纖維素

E.丙烯酸樹脂IH號

18.空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程是

A.溶膠蘸膠（制坯）拔殼干燥切割整理

B.溶膠蘸膠（機坯）干燥拔殼切割整理

C.溶膠干燥蘸膠（制坯）拔殼切割整理

千里之行，始于足下。

D.溶膠拔殼干燥蘸膠（制坯）切割整理

E.溶膠拔殼切割蘸膠（制坯）干燥整理

19.下列適合制成膠囊劑的藥物是

A.易風(fēng)化的藥物

B.吸濕性的藥物

C.藥物的稀醇水溶液

D.具有臭味的藥物

E.油性藥物的乳狀液

20.滴丸的非水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.硬脂酸鈉

C.液狀石蠟

D.單硬脂酸甘油酯

E.甘油明膠

21.配制倍散時常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A.淀粉

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B.乳糖

C.竣甲基纖維素鈉

D.糊精

E.白陶土

22.關(guān)于顆粒劑的表述不正確的是

A.飛散性、附著性較小

B.吸濕性、聚集性較小

C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑

D.依據(jù)在水中溶解狀況可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑

E.可適當(dāng)加入芳香劑、矯味劑、著色劑

23.下列關(guān)于混合的敘述不正確的是

A.數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，難以混合勻稱

B.倍散一般采納配研法制備

C.若密度差異較大時.應(yīng)將密度小者先放入混合容器中，再放入

密度大者

D.有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸

千里之行，始于足下。

附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入

E.散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合勻稱

24.適用于遇水不穩(wěn)定藥物的軟膏基質(zhì)是

A.硅酮

B.液狀石蠟

C.固體石蠟

D.蜂蠟

E.凡士林

25.下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是

A.聚乙二醉

B.卡波姆

C波洛沙姆

D.羊毛脂

E.硬脂酸鈉

26.常用于0/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是

A.硬脂酸鈉

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B.羊毛脂

C.硬脂酸鈣

D.司盤類

E.膽固醇

27.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱

A.真密度

B.酸價

C.安排系數(shù)

D.置換價

E.粒密度

28.下列關(guān)于栓劑概念的敘述不正確的是

A.栓劑系指藥物與相宜基質(zhì)制成的具有肯定外形的供人體腔道

給藥的固體制劑

B.栓劑在常溫下為固體，塞人人體腔道后，在體溫下快速軟化、

熔融或溶解于分泌液

C.栓劑的外形因使用腔道不同而異

千里之行，始于足下。

D.使用腔道不同而有不同的名稱E.目前常用的栓劑有直腸栓和

尿道栓

29.珍貴物料的粉碎常采納的方法是A.研缽

B.球磨機

C.沖擊式粉碎機

D.流能磨

E.膠體磨

30.二相氣霧劑為

A.溶液型氣霧劑

B.0/w乳劑型氣霧劑

C.W/O乳劑型氣霧劑

D.混懸型氣霧劑

E.膠體溶液型氣霧劑

1.答案：E

解析：本題考查藥劑中使用輔料的目的。藥劑中使用輔料有利于

制劑形態(tài)的形成、使制備過程順當(dāng)進(jìn)行、提高藥物的穩(wěn)定性、調(diào)整有

效成分的作用或改善生理要求，但不轉(zhuǎn)變藥物的作用性質(zhì)。故本題答

案應(yīng)選E。

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2.答案：A

解析：本題考查GMP的概念。GMP是英文goodmanufacturing

practice的縮寫，其中文譯為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)

和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。故本題答案應(yīng)選A。

3.答案：B

解析：本題考查增溶的概念和增溶劑的種類。增溶是指某些難

溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中（主要指水）溶解度增大并

形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，常用

的增溶劑多為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類（吐溫類）和聚氧乙

烯脂肪酸酯類（司盤類）等。故本題答案應(yīng)選B。

4.答案:E

解析：本題重點考查高分子溶液劑的‘性質(zhì)與制備。高分子溶液

劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的勻稱分散的液體制劑，在溫

熱條件下為黏稠性流淌的液體，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系；以水為溶劑的

高分子溶液也稱膠漿劑；制備高分子溶液時首先要經(jīng)過溶脹過程;溶

液中高分子化合物因基團(tuán)解離而帶電。所以本題答案應(yīng)選擇E。

5.答案：C

解析：本題考查酊劑的制備方法。酊劑常用的制備方法有溶解法

（稀釋法）、浸漬法和滲漉法。故本題答案應(yīng)選C。

6.答案：B

解析：本題重點考查混懸微粒沉降。依據(jù)8toekes定律，混懸微

千里之行，始于足下。

粒沉降速度與混懸微粒的半徑平方成正比：微粒與分散介質(zhì)的密度差

成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。所以本題答案應(yīng)選擇8。

7.答案:C

解析：本題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的緣由之一酸敗。酸敗是指乳劑

中的油、含有不飽和脂肪酸極易被空氣中的氧氧化，或由微生物、光、

熱破壞而引起，所以本題答案應(yīng)選擇C。

8.答案：C

解析：本題重點考查注射劑的分類。水難溶性或要求延效給藥的

藥物可制成水或油的混懸液。醋酸可的松難溶于水，可制成混懸型注

射劑。故本題答案應(yīng)選C。

9.答案：D

解析：本題重點考查注射劑用的溶劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸

館所得的水。純化水為原水經(jīng)蒸鏘法、離子交換法、反滲透法或其相

宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。滅菌注射用水為注射

用水經(jīng)滅菌所得的水。制藥用水包括純化水、注射用水與滅菌注射用

水。純化水可作為配制一般藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注

射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用

于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。故本題答案應(yīng)選Dc

10.答案：A

解析：本題重點考查注射劑容器的處理方法。本題答案應(yīng)選A。

11.答案：A

12.答案:C

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解析：本題重點考查輸液的質(zhì)量要求。輸液應(yīng)無菌、無熱原、

不得有肉眼可見的混濁或異物;要有肯定的滲透壓，其滲透壓可等滲

或高滲;輸液的pH要求與血液相等或接近，血液pH7.4,一般掌握

在4?9的范圍內(nèi)；輸液中不得添加任何抑菌劑，并在貯存過程中穩(wěn)定。

故本題答案應(yīng)選C。

13.答案：C

解析：本題重點考查片劑的常用輔料。聚維酮的純?nèi)芤夯蛩芤?/p>

可作為片劑的黏合劑使用。所以答案應(yīng)選擇C。

14.答案：B

解析：本題重點考查濕法制粒壓片的目的。壓片過程的三大要素

是流淌性、壓縮成型性和潤滑性。所以答案應(yīng)選擇B。

15.答案：B

解析：本題重點考查影響片劑成型的因素。影響片劑成型的因素

有藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)、藥物的可壓性、黏合劑和潤滑劑、水分和

壓力。所以答案應(yīng)選擇B。

16.答案：A

解析：本題重點考查造成片重差異超限的緣由。產(chǎn)生片重差異超

限的主要緣由有顆粒流淌性不好、顆粒內(nèi)細(xì)粉過多或顆粒大小相差懸

殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少、沖頭與?？孜呛闲圆缓玫?。所以答案

應(yīng)選擇Ao

17.答案：D

千里之行，始于足下。

解析：本題重點考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜

包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開頭溶解的高分子

薄膜衣材料，包括醋酸纖維素甑酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素Fft酸

酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯醐酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯

酸樹脂I號、n號、m號。所以答案應(yīng)選擇Do

18.答案：B

解析：本題考查填充硬膠囊劑的空膠囊的制備工藝過程。答案應(yīng)

選擇為B。

19.答案：D

解析：本題重點考查膠囊劑的特點。明膠是膠囊劑的主要囊材,

因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、

軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑，膠囊劑能掩蓋藥物的不良臭味。

所以答案應(yīng)選擇為D。

20.答案：D

解析：本題重點考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)分為兩大

類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類,如PEG6000、PEG4000、PEG9300

及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等;脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單

硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應(yīng)選擇為D。21.答

案：C

解析：本題考查配制倍散時常用的稀粒劑。常用的稀釋劑有乳糖、

糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。所以答案應(yīng)選

擇為C。

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22.答案：D

解析：本題考查顆粒劑的特點和分類。依據(jù)顆粒劑在水中的溶解

狀況可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑及泡騰性顆粒劑。所以答案

應(yīng)選擇為D。

23.答案：E

解析：本題考查影響混合效果的因素?；旌喜粍?qū)?yán)峻影響散

劑的質(zhì)量，分別考慮組分的比例、組分的密度、組分的吸附性與帶電

性、含液體或易吸濕性的組分。倍散是在小劑量的毒劇藥中添加肯

定量的填充劑制成的吸濕散，其組分比例相差過大，采納等量遞加法

（又稱配研法）制備。散劑中若含有液體組分，可用處方中其他組分

或汲取劑汲取。所以答案應(yīng)選擇E。

24.答案:E

解析：本題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點和應(yīng)用。凡士林是由多種

分子量煌類組成的半固體狀物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，特殊適用

于遇水不穩(wěn)定的藥物，不適應(yīng)于有多量滲出液的患處?？蓡为氂米鬈?/p>

膏基質(zhì)，有相宜的黏稠性與涂展性。所以本題答案應(yīng)選擇E。

25.答案：B

解析：本題考查水性凝膠基質(zhì)的種類。常用的水性凝膠基質(zhì)有卡

波姆和纖維素衍生物，故本題答案應(yīng)選擇B。

26.答案：A

解析：本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥

皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯酸類C其

千里之行，始于足下。

中用于0/w型乳化劑有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂

肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯酸類，二價

皂（如硬脂酸鈣）為；V/0型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A