2025年中職（藥劑）藥物制劑基礎(chǔ)階段測(cè)試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（總共10題，每題3分，每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)）1.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)C.藥物的降解速度與溶劑的介電常數(shù)無(wú)關(guān)D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性2.關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過(guò)程中被完全破壞3.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加亞硫酸氫鈉C.調(diào)節(jié)pH值為6.0～6.2D.100℃15分鐘滅菌4.下列關(guān)于注射劑的敘述，正確的是（）A.注射劑的pH值一般控制在4～9范圍內(nèi)B.注射劑都應(yīng)進(jìn)行熱原檢查C.注射劑容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿等D.以上均正確5.關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液應(yīng)是等滲或偏高滲溶液C.輸液不得添加抑菌劑D.為保證無(wú)菌，輸液可添加適量的抗生素6.下列不屬于氣霧劑的組成部分的是（）A.拋射劑B.藥物與附加劑C.耐壓容器D.攪拌裝置7.關(guān)于散劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨(dú)粉碎、混合粉碎等B.散劑的質(zhì)量要求包括粒度、外觀均勻度、干燥失重、裝量差異等C.散劑的吸濕性與藥物的性質(zhì)、空氣的濕度等有關(guān)D.散劑只能外用8.制備顆粒劑時(shí)，若稠膏黏性太大，可采用的解決方法是（）A.加稀釋劑B.加吸收劑C.加潤(rùn)滑劑D.加黏合劑9.下列關(guān)于片劑輔料的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.淀粉可作填充劑、崩解劑B.糊精可作填充劑、黏合劑C.硬脂酸鎂可作潤(rùn)滑劑、助流劑D.微晶纖維素可作填充劑、干黏合劑10.關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.膠囊劑可提高藥物的穩(wěn)定性C.軟膠囊可填充藥物的水溶液D.硬膠囊的崩解時(shí)限為30分鐘第II卷二、填空題（總共5題，每題4分，將正確答案填在橫線上）1.藥物制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容包括______、______和______。2.熱原的檢查方法有______和______。3.注射劑的質(zhì)量要求包括______、______、______、______等。4.氣霧劑按醫(yī)療用途可分為_(kāi)_____、______和______。5.散劑的制備工藝包括______、______、______、______等。三、簡(jiǎn)答題（總共2題，每題10分）1.簡(jiǎn)述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化措施。2.簡(jiǎn)述注射劑的質(zhì)量要求。四、分析題（總共2題，每題15分）1.某藥廠生產(chǎn)的維生素C注射液，在儲(chǔ)存過(guò)程中出現(xiàn)顏色變黃的現(xiàn)象。請(qǐng)分析可能的原因，并提出解決措施。材料：維生素C注射液的處方為：維生素C104g、依地酸二鈉0.05g、碳酸氫鈉49g、亞硫酸氫鈉2g、注射用水加至1000ml。2.某醫(yī)院藥房收到一批中藥散劑，檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)部分散劑有吸潮結(jié)塊現(xiàn)象，請(qǐng)分析原因并提出解決辦法。材料：該中藥散劑主要成分有中藥材A、B、C等，輔料為淀粉。五、綜合題（總共1題，每題20分）1.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一份制備復(fù)方阿司匹林片的工藝流程圖，并簡(jiǎn)述各步驟的操作要點(diǎn)。材料：復(fù)方阿司匹林片的處方為：阿司匹林268g、對(duì)乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g、淀粉266g、淀粉漿（15%～17%）85g、滑石粉25g（5%）、輕質(zhì)液體石蠟2.5g。答案：一、1.C2.D3.D4.D5.D6.D7.D8.A9.C10.C二、1.化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性2.家兔發(fā)熱試驗(yàn)法、鱟試劑法3.無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值、穩(wěn)定性等4.呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑5.粉碎、過(guò)篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝三、1.影響因素：處方因素（pH值、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、輔料等）；外界因素（溫度濕度光線、空氣、金屬離子等）。穩(wěn)定化措施：調(diào)節(jié)pH值、選擇適宜溶劑、加入抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑、遮光劑、改善包裝等。2.無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值、穩(wěn)定性等。四、1.原因：維生素C分子中有烯二醇基，具有強(qiáng)還原性，在水溶液中易被空氣中的氧氧化，生成去氫維生素C，后者進(jìn)一步氧化聚合而顯色。解決措施：在處方中加入抗氧劑亞硫酸氫鈉，調(diào)節(jié)pH值為6.0～6.2，通入二氧化碳驅(qū)氧，采用流通蒸汽100℃15分鐘滅菌等。2.原因：中藥散劑中的中藥材含有較多的親水性成分，輔料淀粉也有一定的吸濕性，在儲(chǔ)存過(guò)程中，當(dāng)空氣濕度較大時(shí)，散劑就容易吸潮結(jié)塊。解決辦法：控制儲(chǔ)存環(huán)境的濕度，可采用密封包裝，加入適量的干燥劑；對(duì)中藥材進(jìn)行適當(dāng)?shù)母稍锾幚恚档推浜?；?yōu)化輔料的選擇，可選用吸濕性較小的輔料等。五、工藝流程圖：原輔料處理→粉碎→過(guò)篩→混合→制?！稍铩！旌稀鷫浩隆b。操作要點(diǎn)：粉碎要達(dá)到一