2025年麻精藥品考試測試題庫含答案一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的審批部門是（）A.縣級衛(wèi)生行政部門B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.國家衛(wèi)生健康委員會答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。2.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏降淖畲笥昧繛椋ǎ〢.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。3.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊保存期限應(yīng)為（）A.自藥品有效期期滿之日起不少于2年B.自藥品有效期期滿之日起不少于3年C.自藥品有效期期滿之日起不少于5年D.自藥品入庫之日起不少于5年答案：C解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。4.下列屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.苯巴比妥D.氯氮?答案：B解析：國家藥品監(jiān)督管理局公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2023年版）》中，哌醋甲酯屬于第一類精神藥品；地西泮、氯氮?為第二類精神藥品，苯巴比妥為第二類精神藥品。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫，其溫度應(yīng)控制在（）A.0-10℃B.10-20℃C.20-25℃D.無特殊溫度要求答案：D解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十一條規(guī)定，專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存無統(tǒng)一溫度要求，需根據(jù)藥品說明書的儲存條件執(zhí)行，但專庫/專柜需滿足安全管理要求。6.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)（）A.由1名專職人員押運(yùn)B.使用普通廂式貨車C.隨貨同行運(yùn)輸證明副本D.無需記錄運(yùn)輸時間答案：C解析：《麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理辦法》第五條規(guī)定，運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)隨貨同行一份運(yùn)輸證明副本；運(yùn)輸人員應(yīng)當(dāng)保持運(yùn)輸證明副本與貨物同行；運(yùn)輸車輛應(yīng)采用封閉式貨物運(yùn)輸工具，有專人押運(yùn)（不少于2人），并記錄運(yùn)輸時間、起訖地點(diǎn)、運(yùn)輸人員等信息。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時，應(yīng)當(dāng)（）A.自行焚燒處理B.經(jīng)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并監(jiān)督C.經(jīng)所在地市級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并監(jiān)督D.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并監(jiān)督答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀。8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件是（）A.具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核合格C.取得《醫(yī)師資格證書》后即可D.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)并考核合格答案：B解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。9.下列關(guān)于麻精藥品處方顏色的描述，正確的是（）A.麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.第一類精神藥品處方為淡黃色，右上角標(biāo)注“精一”C.第二類精神藥品處方為淡綠色，右上角標(biāo)注“精二”D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方均為淡紅色，右上角分別標(biāo)注“麻”“精一”答案：D解析：《處方管理辦法》附件1規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角分別標(biāo)注“麻”“精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專冊保存期限為3年。11.下列情形中，可使用麻醉藥品和第一類精神藥品的是（）A.藥店零售用于失眠治療的地西泮B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)為癌癥疼痛患者開具哌替啶注射劑C.科研機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)開展麻精藥品實(shí)驗(yàn)研究D.個人攜帶少量麻精藥品入境用于自用答案：B解析：A項(xiàng)地西泮為第二類精神藥品，藥店可零售但需憑處方；B項(xiàng)哌替啶為麻醉藥品，可用于癌癥疼痛患者；C項(xiàng)需經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)；D項(xiàng)個人攜帶入境需持有醫(yī)療證明并經(jīng)海關(guān)批準(zhǔn)。12.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立的專用賬冊，其內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱、規(guī)格B.購入日期、數(shù)量C.出庫日期、數(shù)量D.患者用藥反饋答案：D解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條規(guī)定，專用賬冊的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、購入數(shù)量、購入日期、出庫數(shù)量、出庫日期、庫存數(shù)量等。患者用藥反饋不屬于專用賬冊內(nèi)容。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜時，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告的部門不包括（）A.所在地公安機(jī)關(guān)B.所在地藥品監(jiān)督管理部門C.所在地衛(wèi)生行政部門D.所在地市場監(jiān)督管理部門答案：D解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十四條規(guī)定，發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，同時報(bào)告所在地縣級公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門；醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)報(bào)告其主管部門（衛(wèi)生行政部門）。14.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應(yīng)當(dāng)（）A.每張?zhí)幏綖?日常用量B.每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C.逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量答案：C解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。15.下列關(guān)于麻精藥品空安瓿、廢貼回收的說法，錯誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)要求使用麻醉藥品注射劑的患者將空安瓿交回B.廢貼應(yīng)在藥師監(jiān)督下銷毀并記錄C.回收的空安瓿、廢貼無需登記D.回收記錄應(yīng)保存3年答案：C解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十條規(guī)定，患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量?；厥沼涗洃?yīng)保存3年。16.第二類精神藥品處方的最大用量為（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。17.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）A.1個月B.3個月C.6個月D.1年答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理辦法》第三條規(guī)定，運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）。運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。（注：根據(jù)最新法規(guī)調(diào)整，實(shí)際有效期可能為1年，但需以最新文件為準(zhǔn)，此處為示例。）18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理“五?！辈话ǎǎ〢.專人負(fù)責(zé)B.專用處方C.專庫加鎖D.專冊登記答案：C解析：“五?！惫芾碇笇Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。19.下列藥品中，不屬于麻醉藥品的是（）A.芬太尼B.美沙酮C.曲馬多D.可待因答案：C解析：曲馬多屬于第二類精神藥品（根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2023年版）》），芬太尼、美沙酮、可待因均為麻醉藥品。20.藥師調(diào)劑麻精藥品處方時，發(fā)現(xiàn)處方未注明臨床診斷，應(yīng)當(dāng)（）A.直接調(diào)劑B.拒絕調(diào)劑，告知處方醫(yī)師更正或重新開具C.聯(lián)系患者補(bǔ)充診斷D.自行填寫診斷答案：B解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師對不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。麻精藥品處方未注明臨床診斷屬于不規(guī)范處方，藥師應(yīng)拒絕調(diào)劑并要求醫(yī)師更正。二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻精藥品購用印鑒卡的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻精藥品相適應(yīng)的診療科目答案：ABCD解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；（二）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度；（四）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相適應(yīng)的診療科目。2.下列屬于麻精藥品“雙人雙鎖”管理要求的場景有（）A.專庫的出入B.專柜的開啟C.藥品的驗(yàn)收D.處方的審核答案：AB解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十一條規(guī)定，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理，即出入專庫或開啟專柜需兩人同時在場。3.麻精藥品處方審核的內(nèi)容包括（）A.患者身份證明與病歷信息是否一致B.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)C.藥品劑量、用法是否符合規(guī)定D.處方是否標(biāo)注“麻”或“精一”“精二”標(biāo)識答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第三十七條規(guī)定，藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，對麻精藥品還需額外審核患者信息、醫(yī)師權(quán)限、劑量規(guī)范及標(biāo)識是否正確。4.下列關(guān)于麻精藥品儲存的說法，正確的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)分開存放B.藥品與地面間距不小于10厘米C.專庫應(yīng)有自動監(jiān)控系統(tǒng)D.近效期藥品應(yīng)按規(guī)定處理答案：BCD解析：A項(xiàng)錯誤，麻醉藥品和第一類精神藥品可同庫（柜）存放，但需分別擺放；B項(xiàng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》儲存要求；C項(xiàng)符合安全管理要求；D項(xiàng)需定期檢查效期并處理近效期藥品。5.發(fā)生麻精藥品丟失事件后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取的措施包括（）A.立即封鎖現(xiàn)場，防止擴(kuò)散B.24小時內(nèi)報(bào)告公安機(jī)關(guān)C.向衛(wèi)生行政部門報(bào)告D.啟動內(nèi)部調(diào)查，追究責(zé)任答案：ACD解析：B項(xiàng)錯誤，《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十四條規(guī)定，發(fā)生丟失等情形應(yīng)立即報(bào)告，而非24小時內(nèi)；ACD均為正確措施。6.下列屬于第二類精神藥品的有（）A.唑吡坦B.丁丙諾啡C.艾司唑侖D.氯胺酮答案：AC解析：丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，氯胺酮屬于第一類精神藥品，唑吡坦、艾司唑侖為第二類精神藥品。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理檔案應(yīng)包括（）A.印鑒卡復(fù)印件B.采購記錄C.銷毀記錄D.培訓(xùn)考核記錄答案：ABCD解析：管理檔案需涵蓋資質(zhì)文件（印鑒卡）、采購/使用/銷毀記錄及人員培訓(xùn)資料。8.藥師調(diào)劑麻精藥品時，應(yīng)當(dāng)核對的內(nèi)容包括（）A.處方醫(yī)師簽名與備案式樣是否一致B.患者年齡是否符合用藥要求C.藥品數(shù)量與處方用量是否一致D.藥品批號與庫存記錄是否一致答案：ABCD解析：調(diào)劑時需核對醫(yī)師簽名真實(shí)性、患者年齡（如兒童用藥需特殊審核）、數(shù)量準(zhǔn)確性及批號一致性。9.下列關(guān)于麻精藥品處方保存期限的說法，正確的有（）A.麻醉藥品處方保存3年B.第一類精神藥品處方保存3年C.第二類精神藥品處方保存2年D.所有麻精藥品處方均保存5年答案：ABC解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。10.麻精藥品使用單位的安全管理制度應(yīng)包括（）A.出入庫雙人驗(yàn)收制度B.定期盤點(diǎn)制度C.被盜搶應(yīng)急處置制度D.患者用藥隨訪制度答案：ABCD解析：安全管理制度需涵蓋驗(yàn)收、盤點(diǎn)、應(yīng)急處置及患者隨訪等環(huán)節(jié)，確保全流程可控。三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在藥店零售。（）答案：×解析：麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品可憑處方零售。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方權(quán)后，可在所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻精藥品處方。（）答案：×解析：處方權(quán)僅限注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）。3.麻精藥品專用處方的格式由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定。（）答案：×解析：專用處方的格式由國家衛(wèi)生健康委員會統(tǒng)一制定。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻精藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）答案：×解析：麻精藥品不得出借，特殊情況需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。5.運(yùn)輸麻精藥品時，運(yùn)輸證明正本應(yīng)隨貨同行。（）答案：×解析：運(yùn)輸證明副本隨貨同行，正本由運(yùn)輸單位留存。6.患者使用麻醉藥品貼劑后，剩余貼劑可自行銷毀。（）答案：×解析：剩余貼劑應(yīng)交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一銷毀。7.麻精藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至藥品有效期期滿后1年。（）答案：×解析：驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至藥品有效期期滿后5年。8.第二類精神藥品的儲存無需實(shí)行雙人雙鎖管理。（）答案：√解析：第二類精神藥品儲存要求低于麻醉藥品和第一類精神藥品，無需雙人雙鎖，但需專柜保管。9.藥師發(fā)現(xiàn)麻精藥品處方用量超過規(guī)定，應(yīng)拒絕調(diào)劑并報(bào)告公安機(jī)關(guān)。（）答案：×解析：應(yīng)拒絕調(diào)劑并告知醫(yī)師更正，必要時報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會。10.科研用麻精藥品的實(shí)驗(yàn)研究需經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。（）答案：√解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第十條規(guī)定，開展實(shí)驗(yàn)研究需經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。四、簡答題（共5題，每題4分，共20分）1.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品“五專”管理的具體內(nèi)容。答案：“五?！惫芾碇福海?）專人負(fù)責(zé)：配備專職管理人員；（2）專柜加鎖：使用保險(xiǎn)柜或?qū)Ｓ霉癫㈦p人雙鎖；（3）專用賬冊：建立專用收支賬冊，記錄藥品購入、使用、庫存等信息；（4）專用處方：使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方；（5）專冊登記：對處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括患者信息、藥品信息、處方醫(yī)師等。2.列舉門（急）診患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品的處方用量規(guī)定。答案：（1）注射劑：每張?zhí)?/p>