藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題庫(kù)

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題庫(kù)單項(xiàng)選擇題：

1.有關(guān)藥物的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是？

(E)

A.藥物對(duì)疾病具有防止.治療或診斷作用

B.藥物可調(diào)整機(jī)體生理功能.提高生活質(zhì)量.保持身體健康

C.規(guī)定藥物有適應(yīng)癥.使用方法和用量

D.藥物可分為：中藥和天然藥物，化學(xué)藥物，生化藥物E.用于防病.治病及診斷的藥

物粉末或藥物結(jié)晶能直接供病人使用

2.任何藥物在臨床使用前都必須制成適合于患者使用的的給藥形式，即劑型(A)

A.安全.有效.穩(wěn)定

B.安全有效經(jīng)濟(jì)

C.經(jīng)濟(jì).有效.穩(wěn)定

D.安全.經(jīng)濟(jì).穩(wěn)定

3.有關(guān)下列說(shuō)法，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

(A)

A.將藥物用于臨床使用時(shí)，能直接使用原料藥

B.必須將藥物制備成具有一定形狀和性質(zhì)的劑型

C.合適的藥物劑型可充足發(fā)揮藥效

D.合適的藥物劑型可減少毒副作用E.合適的藥物劑型便于使用與保留

4.有關(guān)劑型，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是？

(B)

A.劑型為適應(yīng)診斷.治療或防止疾病的需要而制備的不一樣給藥形式

B.劑型不是臨床使用的最終形式

G劑型是藥物的傳遞體，將藥物輸送到體內(nèi)發(fā)揮療效

D.劑型對(duì)藥效的發(fā)揮起極為重要的作用

5.有關(guān)劑型的重要意義，哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的？

(A)

A.不一樣劑型不能變化藥物的作用性質(zhì)

B.不一樣劑型變化藥物的作用速度

C.不一樣劑型變化藥物的毒副作用

D.有些劑型可產(chǎn)生靶向作用E.有些劑型影響療效

6.下列哪種劑型起效最快？

(A)

A.注射劑

B.膠囊劑

C.緩釋制劑

D.植入劑

7.下列哪種劑型屬長(zhǎng)期有效制劑？

(C)

A.注射劑

B.吸入氣霧劑

C.緩木引劑

D.口腔崩解片劑

8.藥物制劑經(jīng)口服用后進(jìn)入胃腸道作用(A)

A.起局部或經(jīng)吸取而發(fā)揮全身

B.起局部

C.經(jīng)吸取而發(fā)揮全身

D.以上皆不對(duì)

9.膠囊劑系指將藥物而制成的固體制劑（C）

A.填裝于空心'硬質(zhì)膠囊中

B.密封于彈性軟質(zhì)膠囊中

C.以上均可

D.以上均不對(duì)

10.有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的？

（B）

A.掩蓋藥物的不良臭味提高藥物的穩(wěn)定性

B.與片劑.丸劑等相比,在胃腸道中迅速分散.溶出和吸取，藥物在體內(nèi)起效慢

C.液態(tài)藥物的固體劑型化：軟膠囊

D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥：緩釋膠囊E.可使膠囊具有多種顏色或印字，便于識(shí)

11片劑指藥物與輔料混合均勻后壓制成的片狀或異型片狀制劑（C）

A.經(jīng)制粒

B.不經(jīng)制粒

C.以上均可

D.以上均不對(duì)

12.有關(guān)片劑的長(zhǎng)處，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的？

(B)

A.劑量精確.含量均勻

B.化學(xué)穩(wěn)定性不好

C.攜帶.運(yùn)送.服用均較以便

D.產(chǎn)量高.成本低E.可制成不一樣類型的多種片劑：分散片.緩釋片.口崩片.腸溶包衣片.

咀嚼片等

13.片劑可供(D)

A.只能內(nèi)服

B.只能外用

C.以上均對(duì)

D.以上均不對(duì)

14.有關(guān)一般片劑局限性之處的說(shuō)法，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

（D）

A.幼兒及昏迷病人不易吞服

B.壓片時(shí)加入的輔料，有時(shí)影響藥物的溶出和生物運(yùn)用度

C.如具有揮發(fā)性成分，久貯含量有所下降

D.如具有揮發(fā)性成分，久貯含量有所增長(zhǎng)

15.分散片在21℃±1（下的水中即可崩解分散，并通過(guò)180pm孔徑的篩網(wǎng)（A）

A.3分鐘

B.15分鐘

C.1分鐘

D.以上均不對(duì)

16.有關(guān)分散片的使用方法，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

(E)

A.直接吞服

B.加入水中分散后飲用

C.可咀嚼

D.可含服E.以上皆不對(duì)

17.緩釋片系指可以控制藥物釋放速度，以藥物作用時(shí)間的一類片劑(C)

A.縮短

B.不變化

C延長(zhǎng)

18.緩釋片具有血藥濃度的長(zhǎng)處（B）

A.波動(dòng)

B.平穩(wěn)

C與一般制劑同樣

19.緩釋片具有服藥次數(shù)的長(zhǎng)處（A）

A.少

B多

C.與一般制劑同樣

20.緩釋片具有治療作用時(shí)間的長(zhǎng)處（A）

A.長(zhǎng)

B短

C.與一般制劑同樣

21.有關(guān)緩釋片的使用方法，哪項(xiàng)是對(duì)的的？

(A)

A.直接吞服

B.可掰開(kāi)后服用

C.可咀嚼

D.可壓碎后服用

22.口腔崩解片可怎樣服用?

(D)

A.可按一般制劑吞服

B.可放于水中崩解后送服

C.可不需用水吞咽服藥

D.以上皆可

23.口腔崩解片可合用于哪些患者？

(F)

A老人

B.小兒

C.吞咽困難的患者

D.取水不以便的患者E.一般患者F.以上皆可

24.使機(jī)體生理.生化功能的作用稱為興奮（B）

A.減弱

B.加強(qiáng)

C不變

25.藥物的選擇性高是因藥物與組織的親和力，且組織細(xì)胞對(duì)藥物的反應(yīng)性（C）

A.小，高

B.大，低

C.大，高

D小，低

26.選擇性高的藥物，藥理活性較，使用時(shí)針對(duì)性較（A）

A局,強(qiáng)

B.高,弱

C低，強(qiáng)

D低,弱

27.下面哪種說(shuō)法不是選擇性低的藥物的特點(diǎn)？（D）

A.作用范圍廣

B.使用時(shí)針對(duì)性不強(qiáng)

C.不良作用較多

D.作用范圍小

28.某些與治療的作用有時(shí)會(huì)引起對(duì)患者不利的反應(yīng)，稱為不良反應(yīng)(B)

A.有關(guān)

B.無(wú)關(guān)

C有關(guān)

29.根據(jù)治療目的.用藥劑量大小或所發(fā)生不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度，不良反應(yīng)按其性質(zhì)不

包括：(G)

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)E.后遺效應(yīng)F.致畸作用G.療效

30.有關(guān)不良反應(yīng)的說(shuō)法，哪些是錯(cuò)誤的？

(A)

A.幾乎所有的藥物均有不良反應(yīng)，每個(gè)用藥者都會(huì)發(fā)生

B.該用藥時(shí)，當(dāng)用藥，不要"因噎廢食"

C.必須注意有無(wú)不良反應(yīng)的發(fā)生

D.發(fā)生了嚴(yán)重的不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院就診

3L副作用是指后出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)(B)

A.用藥劑量過(guò)大

B.用藥物的治療量

C.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

D.以上均不對(duì)

32.下面有關(guān)副作用的說(shuō)法，哪種是錯(cuò)誤的？

(A)

A.一般都較嚴(yán)重，是不可逆性的功能變化

B.隨治療目的的不一樣，副作用有時(shí)也可成為治療作用

C.因是用治療量的藥物時(shí)出現(xiàn)的副作用，是難以防止的，故可事先向患者闡明，以免

誤認(rèn)為病情加重

D.有些藥物的副作用可以設(shè)法糾正

33.下面的說(shuō)法，哪種是錯(cuò)誤的？

(C)

A.藥物的選擇性低，作用范圍廣

B.治療時(shí)運(yùn)用了藥物的一種或兩種作用，其他作用則成為副作用

C.藥物的選擇性低，作用范圍窄

D.藥物的選擇性高，作用范圍窄

34.下面的說(shuō)法，哪種是錯(cuò)誤的？

(D)

A.毒性反應(yīng)：用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而引起的不良反應(yīng)

B.因服用劑量過(guò)大而立即發(fā)生的毒性反應(yīng)稱為急性毒性

C.因長(zhǎng)期用藥后逐漸發(fā)生的毒性作用稱為慢性毒性(致癌.致畸.致突變)

D.毒性反應(yīng)是不可預(yù)期的E.臨床用藥時(shí)應(yīng)注意掌握用藥的劑量和間隔時(shí)間，必要時(shí)應(yīng)

停藥或改用其他藥物

35.受體的重要特性不包括哪些？

(A)

A.不飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.高親和力

36.受體的重要特性不包括哪些？

(A)

A.非立體選擇性

B.區(qū)域分布性

C.亞細(xì)胞或分子特性

D.構(gòu)造專一性E酒己體結(jié)合試驗(yàn)資料與藥理活性的有關(guān)性F.生物體存在內(nèi)源性配體

37.在一定劑量范圍內(nèi)，藥物劑量的大小與血藥濃度的高下成，亦與藥效的強(qiáng)弱有

關(guān)；這種劑量與效應(yīng)的關(guān)系稱量效關(guān)系（A）

A.正比

B.反比

C.不成比例

38才巴出現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量稱為（C）

A.最小有效量

B.閾劑量

C.最小中毒量

D.最大有效量

39.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不包括？

(C)

A.吸取

B.分布

C.代謝

D.排泄

40.藥物被吸取入血后，與結(jié)合的藥物量與被吸取入血的藥物量的比率叫血漿蛋白結(jié)

合率（A）

A.血漿中特定蛋白

B.血漿中所有蛋白

C.組織中特定蛋白

D.組織中所有蛋白

41.血漿蛋白結(jié)合率的意義不包括哪一種？

(B)

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合率的大小是藥物在體內(nèi)分布的一種重要影響原因

B.大多數(shù)藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的

C.蛋白結(jié)合率高的藥物在體內(nèi)消除較慢，作用維持時(shí)間較長(zhǎng)

D.同步應(yīng)用兩種與血漿蛋白結(jié)合率很高的藥物，應(yīng)注意藥物之間的互相作用

42.有關(guān)藥物的代謝，哪種是錯(cuò)誤的？

(D)

A.藥物代謝：是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的構(gòu)造變化

B.多數(shù)藥物重要在肝臟經(jīng)藥物代謝酶的催化，進(jìn)行化學(xué)變化，重要的藥物代謝酶是細(xì)

胞色素P-450

C.藥物代謝使藥理活性變化

D.所有的藥物均會(huì)通過(guò)代謝

43.有關(guān)下列說(shuō)法，哪種是錯(cuò)誤的？

(C)

A.由活性藥物轉(zhuǎn)化為無(wú)活性的代謝產(chǎn)物，稱為滅活

B.由無(wú)活性或活性較低的藥物變?yōu)橛谢钚曰蚧钚詮?qiáng)的藥物，稱為活化

C藥物轉(zhuǎn)化的最終目的是促使藥物留在體內(nèi)

D.排泄：藥物在體內(nèi)經(jīng)吸取.分布.代謝后，最終以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)不一樣途徑排出

體外

44.給藥后不一樣步間采血，測(cè)定血藥濃度，以血藥濃度為縱坐標(biāo)，時(shí)間為橫坐標(biāo)，

就可得出血藥濃度-時(shí)間曲愛(ài)通過(guò)該曲線可定量分析藥物在體內(nèi)的變化（A）

A動(dòng)態(tài)

B.靜態(tài)

C.恒定

45.藥時(shí)曲線下面積（AUC）:表達(dá)在服用藥物某一劑量后一定期間內(nèi)吸取入血的藥

物相對(duì)量假如服用一種藥物同一劑量的兩種不一樣劑型后得出的AUC不一樣，則表明兩

者吸取率（A）

A.不一樣

B相似

C.恒定

46.下面的說(shuō)法，哪種是錯(cuò)誤的？

(D)

A.潛伏期：用藥后到開(kāi)始出現(xiàn)療效的一段時(shí)間

B.藥峰濃度(Cmax)是指用藥后所能到達(dá)的最高濃度

C.藥峰時(shí)間(Tmax)是指用藥后到達(dá)最高濃度的E寸間

D.持續(xù)期：藥物維持有效濃度的時(shí)間，其長(zhǎng)短與藥物的吸取和消除速率無(wú)關(guān)

47.有關(guān)殘留期的說(shuō)法，哪種是錯(cuò)誤的？

(D)

A.殘留期：體內(nèi)藥物已降到有效濃度如下，但又未從體內(nèi)完全消除

B.殘留期的長(zhǎng)短與消除速率有關(guān)

C.殘留期長(zhǎng)，反應(yīng)藥物從體內(nèi)消除慢

D.殘留期長(zhǎng)，反應(yīng)藥物從體內(nèi)消除快

48.潛伏期重要反應(yīng)了藥物的什么過(guò)程？

（A）

A.吸取和分布過(guò)程

B.消除過(guò)程

C.代謝過(guò)程

D.以上均不對(duì)

49.藥峰濃度（Cmax1是指用藥后所能到達(dá)的最高濃度；與藥物劑量成（A）

A.正比

B.反比

C.不成比例

50.有關(guān)生物運(yùn)用度的意義，下列說(shuō)法哪些是錯(cuò)誤的？

(A)

A.不用于評(píng)價(jià)仿制藥物的生物等效性

B.考慮食物對(duì)于藥物吸取的影響

C.考察某一藥物對(duì)另一藥物吸取的影響

D.考察不一樣生理.病理狀態(tài)對(duì)藥物吸取的影響E.評(píng)價(jià)藥物的首過(guò)效應(yīng)

51.有關(guān)藥物消除半衰期(tl/2)的說(shuō)法，哪些是錯(cuò)誤的？

(D)

A.消除半衰期(也稱生物半衰期，tl/2,簡(jiǎn)稱半衰期)：指血藥濃度減少二分之一所

需的時(shí)間

B.藥物的生物半衰期與藥物自身的構(gòu)造性質(zhì)有關(guān),還與機(jī)體消除器官的功能有關(guān)

C.假如藥物的生物半衰期有變化，表明消除器官的功能變化

D.肝.腎功能低下者，藥物的生物半衰期縮短E.藥物的生物半衰期長(zhǎng)，表達(dá)藥物在體

內(nèi)消除慢，滯留時(shí)間長(zhǎng)

52.持續(xù)給藥的狀況下，需通過(guò)個(gè)半衰期(tl/2)才能到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥水平或坪值

(A)

A.4?5

B.l~2

C.2~3

D.6-7

53.有關(guān)穩(wěn)態(tài)血漿濃度的定義，對(duì)的的是？

(A)

A.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指持續(xù)多次用藥后,當(dāng)用藥量與消除量到達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，多次用藥

的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度，又稱為坪濃度

B.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指持續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量不小于消除量時(shí)，多次用藥的鋸齒形

藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度

C.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指持續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量不不小于消除量時(shí)，多次用藥的鋸齒

形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度

54.有關(guān)穩(wěn)態(tài)血漿濃度的意義，哪些是錯(cuò)誤的？

（A）

A.臨床用藥上，力爭(zhēng)服藥后能緩慢到達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物緩慢發(fā)揮效應(yīng)

B.臨床用藥上，力爭(zhēng)服藥后能迅速到達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物迅速發(fā)揮效應(yīng)

C.力爭(zhēng)穩(wěn)態(tài)血漿濃度維持在最低有效濃度和最低中毒濃度之間

D使藥物既能發(fā)揮最大的效應(yīng),又很少出現(xiàn)不良反應(yīng)

55.合并用藥后，作用的總稱為協(xié)同作用（A）

A增強(qiáng)

B減弱

C不變

56.合并用藥后，作用的總稱為拮抗作用（B）

A.增強(qiáng)

B.減

C不變

57.下列哪種劑型不屬于胃腸道給藥劑型？

(D)

A.片劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.經(jīng)口腔粘膜吸取的劑型

58.藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？

(A)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAPE.GSP

59藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？

(E)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAPE.GSP

60.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么?

(B)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAPE.GSP

61.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么?

(D)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAPE.GSP

62.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么?

(C)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAPE.GSP

63.經(jīng)營(yíng)藥物的醫(yī)藥企業(yè)，需要進(jìn)行什么認(rèn)證？

(E)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAPE.GSP

64.藥物的生產(chǎn)企業(yè)，需要進(jìn)行什么認(rèn)證?

(A)

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAPE.GSP

65.有關(guān)不一樣劑型在體內(nèi)的吸取途徑，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

(C)

A.一般片劑和膠囊劑口服后首先崩解成細(xì)顆粒狀，然后藥物分子從顆粒中溶出，藥物

通過(guò)胃腸粘膜吸取進(jìn)入血液循環(huán)中

B.顆粒劑或散劑口服后沒(méi)有崩解過(guò)程，迅速分散后具有較大的比表面積，因此藥物的

溶出.吸取和奏效較快

C.混懸劑的顆粒較大，因此藥物的溶解與吸取過(guò)程更慢

D.溶液劑口服后沒(méi)有崩解與溶解過(guò)程，藥物可直接被吸取入血液循環(huán)當(dāng)中，從而使藥

物的起效時(shí)間更短

66有關(guān)口服制劑吸取的快慢次序，對(duì)的的是哪項(xiàng)？

(B)

A.混懸劑〉溶液劑〉散齊I」>顆粒劑〉膠囊劑〉片劑〉丸齊I」

B.溶液劑>混懸劑,散劑〉顆粒劑〉膠囊劑〉片劑〉丸劑

C.溶液劑,混懸劑>顆粒齊I」>散齊IJ>膠囊劑>片劑>丸齊IJ

D.溶液劑〉混懸劑〉散劑>顆粒齊U>膠囊劑>丸劑〉片劑多選題：

1.企業(yè)主打品種的劑型有等(

A.

B.

C.D)

A膠囊

B.分散片

C.口腔崩解片

D.緩釋片E.緩釋膠囊

2.分散片：遇水迅速崩解并均勻分散的片劑分散片的特點(diǎn)有(

A.C)

A.吸取快

B.吸取慢

C.生物運(yùn)用度高

D.生物運(yùn)用度低

3.口腔崩解片有哪些特點(diǎn)？

(

A.

B.

C.D)

A.吸取快.生物運(yùn)用度高

B.服用以便，提高患者服藥順應(yīng)性

C.腸道殘留少，減少了藥物對(duì)胃腸道的局部刺激

D.起效快.首過(guò)效應(yīng)小

4.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是藥物在體內(nèi)的過(guò)程的動(dòng)態(tài)變化；上述諸過(guò)程也稱藥物的體內(nèi)過(guò)程

A.

B.

C.D)

A.吸取

B.分布

C代謝

D排泄

5.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括(

A.

B.C）

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.積極轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

6.吸取是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程藥物吸取的快慢和多少，常與等親密

有關(guān)（

A.

B.C）

A.給藥途徑

B.藥物的理化性質(zhì)

C.吸取環(huán)境

7.藥物的吸取狀況直接影響藥物作用的（

A.B)

A快慢

B.強(qiáng)弱

C環(huán)境

8.藥物在體內(nèi)的分布重要取決于哪些原因？

(

A.

B.

C.

D.E.F)

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

B.各器官的血流量

C.藥物與組織的親和力

D.體液的pH值E.藥物的理化性質(zhì)F.血腦屏障

9.藥物的體內(nèi)分布將影響藥物的(

A.

B.

C.D)

A.儲(chǔ)存

B.消除速率

C.藥效

D毒性

10.影響生物運(yùn)用度的藥物制劑方面的原因包括哪些？

A.

B.

C.

DE)

A.藥物顆粒的大小

B.晶型

C.充填劑的緊密度

D.賦形劑的差異E.生產(chǎn)工藝的不一樣

11.半衰期(tl/2)具有哪些重要意義？

(

A.

B.D)

A.確定多次用藥的給藥間隔時(shí)間：多次用藥的間隔時(shí)間最佳等于或靠近該藥的tl/2

B.在肝.腎功能受損時(shí),調(diào)整劑量

C.可預(yù)測(cè)持續(xù)給藥到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥水平或稱坪值的時(shí)間：通過(guò)1~2個(gè)tl/2才能到達(dá)

D.停藥后通過(guò)4~5個(gè)tl/2,血藥濃度約下降95%

12.藥物在體內(nèi)最終以原形或代謝產(chǎn)物從排出體外(

A.

B.

C.

D.E)

A.糞便

B.尿液

C.汗液

D.乳汁E.唾液

13.藥物作用有等重要的蛋白靶點(diǎn)(

A.

B.

C.D)

A.受體

B.離子通道

C.酶

D.載體

14.凡能到達(dá)防治效果的作用稱為治療作用；藥物的治療作用包括哪些？

A.

B.

CD)

A.對(duì)因治療

B治本

C對(duì)癥治療

D治標(biāo)

15.在量效關(guān)系的研究中把能引起藥理效應(yīng)的最小劑量(或最小濃度)稱為(