傳統(tǒng)含氯有機(jī)污染處理技術(shù)發(fā)展研究文獻(xiàn)綜述1物化法劑，ZaharaddeenNGarba等人[15用非洲象擬多殼種皮制備的活性炭吸附2,4-DCP,將其用醋酸鈉進(jìn)行活化后，吸附能力達(dá)到380.75mg/g,其吸附符合通過相轉(zhuǎn)化制備了固定在聚砜膠囊中的based基離子液體，用于吸附廢水中的吸附符合Langmuir吸附等溫方程。2生物法有效降解。YanNing等[191通過馴化厭氧細(xì)菌(酶螺旋體屬、硝化螺等)用于將位上的Cl,但是適用于4-CP(對(duì)氯苯酚)的厭氧細(xì)菌可以加速2,4-DCP的脫氯和礦化作用。有研究發(fā)現(xiàn)加氧酶可以有效降解氯酚[20]。生物法處理含氯有機(jī)物成本低，但是能夠降解含氯有機(jī)物的微生物群并不多，而且生物法只能處理低濃度的含氯有機(jī)物，處理周期長(zhǎng)，所以生物法目前有很多局限性。3化學(xué)法按照含氯有機(jī)物被降解的過程機(jī)理，可以將化學(xué)法分為化學(xué)氧化法和化學(xué)還原法兩大類。通過化學(xué)法可以在更短的周期內(nèi)快速而徹底的降解污染物。(1)化學(xué)氧化法化學(xué)氧化法是通過氧化反應(yīng)將污染物進(jìn)行降解去除的過程，一般可分為傳統(tǒng)氧化法和高級(jí)氧化法兩種。傳統(tǒng)氧化法包括焚燒法和濕式氧化法，焚燒法可在短時(shí)間內(nèi)快速?gòu)氐椎奶幚淼艉扔袡C(jī)物，同時(shí)對(duì)含氯有機(jī)物的種類和濃度適應(yīng)性較廣，是處理高濃度含氯有機(jī)物最有效的方法211。但焚燒法存在運(yùn)輸成本高、技術(shù)要求嚴(yán)格等問題。在處理低濃度的含氯有機(jī)物時(shí)，通常需要先將其富集，再進(jìn)行焚燒。在焚燒過程中，如果氧氣不充足，焚燒不充分會(huì)產(chǎn)生二噁英等毒性更大的副產(chǎn)物[22】。濕式氧化法是通過高溫高壓的作用將含氯有機(jī)物進(jìn)行分解的過程，此過程的反應(yīng)設(shè)備和條件比較苛刻。光催化氧化是在一定波長(zhǎng)照射下，以n型半導(dǎo)體作為催化劑的一種光敏氧化法。通常根據(jù)加入催化劑形態(tài)的不同，分為均相光催化和非均相光催化氧化法。TiO?半導(dǎo)體是非均相光催化法最常用的催化劑，對(duì)于有機(jī)污染物降解的機(jī)理有兩種：(1)一定能量的光照射半導(dǎo)體光敏材料后，會(huì)激發(fā)價(jià)帶上的電子轉(zhuǎn)移到導(dǎo)帶上形成高活性電子，此時(shí)價(jià)帶上會(huì)產(chǎn)生帶正電的空穴(h+)[23](式1-1),再通過一系列的反應(yīng)(式1-2~1-4),在半導(dǎo)體催化劑表面形成高氧化性自由基(OH、O??),從而逐步把含氯有機(jī)物氧化成H?O、CO?和Cl-等無機(jī)物。(2)含氯有機(jī)物直接和空穴反應(yīng)達(dá)到降解去除的目的。可達(dá)0.0044s-1。雖然光催化氧化法可以高效快速的降解含氯有機(jī)物，但是在降解氯化物并沒有得到廣泛的應(yīng)用。解有機(jī)氯化物時(shí)效果極佳。二十世紀(jì)六十年代，芬頓法第一次被研究者Eisenhouser應(yīng)用于處理含有苯酚的廢水中，得到了很好的效果，開啟了芬頓法的反應(yīng)機(jī)理如式1-5~1-15291。Fe2++H?O?→Fe3++·OH+OHFe2++·OH→Fe3++OHFe3++HO?·→Fe2++H++O?HO?·+HO?·→H?O?+O?HO·+HO?·→H?O+O?HO·+O?→O?+OH(1-13)HO·+HO·→H?O?劑對(duì)7種氯酚類廢水(2,4-DCP、2,6-DCP、苯酚、氯酚、對(duì)硝基酚、鄰硝基酚、間甲酚)進(jìn)行降解處理，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在pH為3,H?O?濃度為4mM,Fe2+濃度為0.5mM,室溫反應(yīng)40min后，初始濃度為50mM的7種酚類都去除了98%以上，為酚類廢水的Fenton試劑氧化奠定了基氧化性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，但是Fenton反應(yīng)的pH一般為2.5~3.5之間，pH的要求嚴(yán)格，行，通常需要不斷的加入Fe2+,不但增加了處理成本，而且體系中生成的Fe3+(2)化學(xué)還原法[1]高存榮，王俊桃.我國(guó)69個(gè)城市地下水有機(jī)污染特2011,32(05):581-591.水排水，2002,18(09):26-28.37(04):63-64.與健康雜志，2008,25(09):842-845.[5]TaylorPH,DellingerB.Pyrolysisandmolecularghydrocarbons[J].JournalofAnalyticalandAppliedPyrolysis,1999,49(1):9-29.[6]ZhangJF,LiuH,SunYY,etal.ResponsesoftheantioxidaGoldfishCarassiusauratus,exposTOXICOLOGYANDPHARMACOLOGY,2005,19(1):185-190.[7]韓方岸，胡云，吉文亮等.長(zhǎng)江江蘇段主要城區(qū)水源有機(jī)污染物分布研究[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué)，2009,16(01):3-8.[8]WitthuhnB,KlauthP,KlumppE,etal.Sorption2,4-dichlorophenolinthepresenceoforganoclays[J].APPLI2005,28(1-4):55-66.[10]于振君，許敏茹，許麗娟.有機(jī)氯化物的處理方法[J].國(guó)外環(huán)境科學(xué)技術(shù)，1993(01):38-40.[11]AllenS,KoumanovaB.Decolourisationofwater/wastewateradsorption[J].UnivChemTechnolMetallur,2005,40(3):175-192.[12]BakhtiarKH,AhmadMN,AfidahAR.Removalof4-chloro-2-methoxyK2CO3[J].PhysSci,2011(22):41-58.[13]Dominguez-VargasJR,Navarro-RodriguezJA,BeltranDeHerediaJRemovalofchlorophenolsinaquEquilibriumstudyandinfluenceofoperationcHAZARDOUSMATERIALS,2009,169(1-3):302-308.[14]MadannejadS,RashidiA,SaOFMOLECULARLIQUIDS,2018,249:877-885.[15]RahimAA,GarbaZN.Efficientadsorptionof4-Chloroguiacolfromaqueoussolution