2025年大學(xué)制藥類（制藥應(yīng)用場景）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（總共10題，每題3分，每題只有一個正確答案，請將正確答案填在括號內(nèi)）1.以下哪種制藥工藝常用于制備注射劑？（）A.濕法制粒B.干法制粒C.直接粉末壓片D.冷凍干燥2.在制藥過程中，關(guān)于藥物溶解度的說法，正確的是（）A.藥物溶解度只與藥物本身性質(zhì)有關(guān)B.溫度升高，所有藥物溶解度都增大C.加入助溶劑可提高藥物溶解度D.藥物溶解度與溶劑的極性無關(guān)3.制藥生產(chǎn)中，常用于除菌的方法是（）A.紫外線照射B.過濾除菌C.高溫滅菌D.化學(xué)消毒劑浸泡4.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快？（）A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.丸劑5.藥物制劑穩(wěn)定性研究中，影響藥物氧化的主要因素不包括（）A.溫度B.光線C.濕度D.金屬離子6.制備脂質(zhì)體的關(guān)鍵技術(shù)是（）A.乳化技術(shù)B.凝聚技術(shù)C.薄膜分散技術(shù)D.噴霧干燥技術(shù)7.制藥工業(yè)中，常用的包衣材料不包括（）A.羥丙基甲基纖維素B.聚乙烯醇C.阿拉伯膠D.乙基纖維素8.關(guān)于藥物劑型的分類，以下說法錯誤的是（）A.按給藥途徑可分為經(jīng)胃腸道給藥和非經(jīng)胃腸道給藥劑型B.按分散系統(tǒng)可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型等C.按形態(tài)可分為液體劑型、氣體劑型、固體劑型和半固體劑型D.按制法可分為浸出制劑、無菌制劑和靶向制劑9.在藥物制劑中，常作為防腐劑的是（）A.亞硫酸鈉B.苯甲酸鈉C.氯化鈉D.葡萄糖10.以下哪種藥物的制備過程需要用到微粉化技術(shù)？（）A.難溶性藥物B.易溶性藥物C.液體藥物D.氣體藥物第II卷1.（總共3題，每題10分）簡述濕法制粒壓片的工藝流程及各步驟的作用。簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及相應(yīng)的穩(wěn)定化措施。簡述脂質(zhì)體作為藥物載體的特點及應(yīng)用。2.（總共2題，每題1小問，每題10分）某藥物的溶解度在不同溫度下的數(shù)據(jù)如下：20℃時溶解度為0.5g/100ml，40℃時溶解度為1.0g/100ml，60℃時溶解度為1.5g/100ml。請計算該藥物的溶解熱。某藥物制劑在加速試驗條件下，1個月后含量下降了5%，已知該藥物制劑的有效期計算公式為t0.9=0.1054/k，其中k為反應(yīng)速度常數(shù)。請計算該藥物制劑的有效期。3.材料：某研究小組欲開發(fā)一種新型的抗高血壓藥物制劑。該藥物在水中溶解度較低，生物利用度差。研究人員計劃采用固體分散體技術(shù)來改善藥物的性能。（總共2題，每題1小問，每題10分）簡述固體分散體技術(shù)改善藥物性能的原理。請設(shè)計一種制備該藥物固體分散體的方法，并說明其優(yōu)缺點。4.材料：近年來，隨著制藥技術(shù)的不斷發(fā)展，納米技術(shù)在藥物制劑領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。納米藥物載體具有粒徑小、比表面積大、靶向性強等優(yōu)點，能夠提高藥物的療效和降低藥物的毒副作用。（總共2題，每題1小問，每題10分）請舉例說明納米技術(shù)在藥物制劑中的具體應(yīng)用。分析納米藥物載體在提高藥物療效方面的作用機制。5.材料：某藥廠生產(chǎn)的一種抗生素注射劑，在臨床使用過程中出現(xiàn)了一些不良反應(yīng)，如過敏反應(yīng)、局部疼痛等。經(jīng)過調(diào)查分析，發(fā)現(xiàn)該注射劑的質(zhì)量存在一定問題。（總共2題，每題1小問，每題10分）請分析該注射劑可能存在的質(zhì)量問題及原因。針對該注射劑的質(zhì)量問題，提出改進措施和質(zhì)量控制方法。答案：第I卷：1.D2.C3.B4.C5.C6.C7.C8.D9.B10.A第II卷：1.濕法制粒壓片工藝流程：原輔料的準備、混合、制粒、干燥、整粒、壓片。原輔料準備確保原料符合要求；混合使各成分均勻分布；制粒增加物料流動性等；干燥去除水分；整粒使顆粒大小均勻；壓片成型。影響藥物制劑穩(wěn)定性因素及措施：化學(xué)穩(wěn)定性方面，如氧化可加抗氧劑等，水解可調(diào)節(jié)pH等；物理穩(wěn)定性方面，如晶型轉(zhuǎn)變可控制條件，粒徑變化可控制制備工藝；微生物穩(wěn)定性方面，采用無菌操作等。脂質(zhì)體特點及應(yīng)用：特點有靶向性、緩釋性等；應(yīng)用如抗腫瘤藥物載體提高療效降低毒副作用等。2.溶解熱計算：根據(jù)van'tHoff方程ln(S2/S1)=(ΔH/R)(1/T1-1/T2)，代入數(shù)據(jù)計算。有效期計算：先根據(jù)已知條件求出k，再代入有效期公式計算。3.固體分散體技術(shù)原理：藥物以分子、膠態(tài)、微晶等形式分散在載體材料中形成固體分散體，提高藥物溶解度和溶出速率。制備方法如溶劑法，優(yōu)點是藥物分散均勻，缺點是有機溶劑殘留等。4.納米技術(shù)應(yīng)用：如納米脂質(zhì)體作為藥物載體等。納米藥物載體提高療效機制：粒徑小易透過生物膜，比表面積大增加藥物吸附量，靶向性強可