2025年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及答案一、藥事管理與法規(guī)1.根據(jù)《藥品管理法》（2019年修訂），藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度，追溯制度的核心要求是A.實(shí)現(xiàn)藥品最小銷(xiāo)售單元可追溯B.實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)批次可追溯C.實(shí)現(xiàn)藥品原料藥來(lái)源可追溯D.實(shí)現(xiàn)藥品零售環(huán)節(jié)可追溯答案：A2.2025年3月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售禁止清單（第五批）》，下列品種首次被納入禁止網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的是A.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑B.含可待因復(fù)方口服液體制劑C.含曲馬多復(fù)方制劑D.含右美沙芬單方制劑答案：D3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期為A.3年B.4年C.5年D.6年答案：C4.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，藥品注冊(cè)核查中，對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、完整性、可追溯性負(fù)主體責(zé)任的是A.申辦者B.研究者C.合同研究組織D.倫理委員會(huì)答案：A5.藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限為A.委托協(xié)議簽訂后5日內(nèi)B.委托協(xié)議簽訂后10日內(nèi)C.委托協(xié)議簽訂后15日內(nèi)D.委托協(xié)議簽訂后30日內(nèi)答案：C6.2025年1月1日起實(shí)施的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄《藥品冷鏈儲(chǔ)運(yùn)管理指南》規(guī)定，冷藏車(chē)必須具備的自動(dòng)記錄裝置測(cè)量精度為A.±0.1℃B.±0.2℃C.±0.5℃D.±1.0℃答案：C7.下列關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，正確的是A.一級(jí)召回應(yīng)當(dāng)自作出決定后24小時(shí)內(nèi)通知停止銷(xiāo)售B.二級(jí)召回應(yīng)當(dāng)自作出決定后48小時(shí)內(nèi)通知停止銷(xiāo)售C.三級(jí)召回應(yīng)當(dāng)自作出決定后72小時(shí)內(nèi)通知停止銷(xiāo)售D.藥品上市許可持有人對(duì)召回效果承擔(dān)全部責(zé)任答案：D8.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制麻醉藥品制劑的，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門(mén)是A.國(guó)家衛(wèi)健委B.國(guó)家藥監(jiān)局C.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)D.省級(jí)衛(wèi)健部門(mén)答案：C9.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品，處方保存期限不得少于A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B10.2025年4月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》修訂條款，要求藥品內(nèi)標(biāo)簽至少標(biāo)注的內(nèi)容不包括A.藥品通用名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)批號(hào)D.適應(yīng)癥答案：D二、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）11.某藥物在體內(nèi)符合單室模型一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，靜脈注射后血藥濃度時(shí)間曲線方程為C=20e^(0.2t)，則該藥清除率CL為（單位：L/h）A.2B.4C.6D.8答案：B12.下列關(guān)于口服緩釋制劑設(shè)計(jì)的敘述，錯(cuò)誤的是A.可采用親水凝膠骨架技術(shù)B.可采用滲透泵技術(shù)C.可采用離子交換樹(shù)脂技術(shù)D.必須采用腸溶包衣技術(shù)答案：D13.2025年USP新增章節(jié)《1085》對(duì)元素雜質(zhì)限度要求中，口服制劑中鉛的限度為A.0.5ppmB.1.0ppmC.1.5ppmD.2.0ppm答案：B14.某弱酸性藥物pKa=4.4，在胃中（pH=1.4）的離子型與非離子型比例約為A.1:10B.1:100C.1:1000D.1:10000答案：C15.下列輔料中，可作為難溶性藥物固體分散體水溶性載體的是A.乙基纖維素B.聚丙烯酸樹(shù)脂ⅢC.泊洛沙姆188D.單硬脂酸甘油酯答案：C16.根據(jù)《中國(guó)藥典》2025年版，注射用水的電導(dǎo)率（25℃）限度為A.≤1.0μS/cmB.≤1.3μS/cmC.≤1.5μS/cmD.≤2.0μS/cm答案：B17.某藥生物利用度F=0.8，表觀分布容積Vd=50L，若期望平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=10mg/L，給藥間隔τ=8h，則給藥劑量D為A.100mgB.200mgC.250mgD.500mg答案：C18.下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述，正確的是A.脂質(zhì)體屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系B.脂質(zhì)體粒徑越大，體內(nèi)循環(huán)時(shí)間越長(zhǎng)C.PEG化可降低網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)攝取D.脂質(zhì)體不能通過(guò)腫瘤EPR效應(yīng)富集答案：C19.2025年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，用于無(wú)菌制劑的活性炭，鐵鹽檢查限度為A.≤10ppmB.≤20ppmC.≤50ppmD.≤100ppm答案：B20.某藥降解反應(yīng)活化能為120kJ/mol，采用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)有效期時(shí)，溫度每升高10℃，反應(yīng)速率約增加A.1.5倍B.2倍C.3倍D.4倍答案：D三、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（二）21.患者，男，65歲，因房顫服用華法林，INR目標(biāo)2.0–3.0。近日因痛風(fēng)急性發(fā)作，醫(yī)生擬短期給予秋水仙堿，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)建議A.秋水仙堿不影響華法林，可正常使用B.合用期間INR監(jiān)測(cè)間隔縮短至3天C.建議改用非甾體抗炎藥替代D.華法林劑量先減少20%答案：B22.2025年ESC指南更新，對(duì)于HFrEF患者，首選的ARNI/ACEI/ARB治療策略中，推薦ARNI替代ACEI的LVEF閾值為A.≤20%B.≤30%C.≤40%D.≤50%答案：C23.患者，女，28歲，孕25周，因肺炎需抗菌治療，下列藥物中可安全使用且無(wú)需調(diào)整劑量的是A.左氧氟沙星B.萬(wàn)古霉素C.頭孢曲松D.四環(huán)素答案：C24.下列關(guān)于GLP1受體激動(dòng)劑的敘述，正確的是A.艾塞那肽每日一次皮下注射B.利拉魯肽主要經(jīng)腎排泄C.司美格魯肽可降低主要心血管不良事件D.禁用于甲狀腺髓樣癌病史患者答案：D25.患者，男，55歲，2型糖尿病合并ASCVD，基線HbA1c9.0%，eGFR45mL/min/1.73m2，2025年ADA指南優(yōu)先推薦的口服降糖方案為A.二甲雙胍+達(dá)格列凈B.二甲雙胍+西格列汀C.二甲雙胍+吡格列酮D.二甲雙胍+格列美脲答案：A26.某患者使用氯吡格雷抗血小板，CYP2C19基因型為2/2，下列說(shuō)法正確的是A.氯吡格雷療效增強(qiáng)，需減量B.建議改用替格瑞洛C.合用奧美拉唑可提高療效D.無(wú)需調(diào)整，常規(guī)劑量答案：B27.2025年NCCN指南推薦，用于HR+/HER2晚期乳腺癌一線治療的CDK4/6抑制劑中，需監(jiān)測(cè)QT間期的是A.帕博西尼B.瑞博西尼C.阿貝西利D.達(dá)爾西利答案：B28.患者，男，70歲，因帕金森病服用左旋多巴/芐絲肼，出現(xiàn)癥狀波動(dòng)，下列藥物中可延長(zhǎng)“開(kāi)”期且不增加異動(dòng)癥風(fēng)險(xiǎn)的是A.溴隱亭B.司來(lái)吉蘭C.金剛烷胺D.恩他卡朋答案：D29.2025年WHO更新抗結(jié)核方案，對(duì)于耐多藥結(jié)核，推薦全口服長(zhǎng)程方案中，下列藥物屬于A組首選的是A.貝達(dá)喹啉B(niǎo).利奈唑胺C.氯法齊明D.環(huán)絲氨酸答案：A30.患者，女，30歲，因系統(tǒng)性紅斑狼瘡服用潑尼松40mg/d，藥師應(yīng)告知預(yù)防骨質(zhì)疏松的基礎(chǔ)措施是A.鈣劑600mg+維生素D800IUB.鈣劑1000mg+維生素D400IUC.鈣劑1200mg+維生素D800IUD.鈣劑1500mg+維生素D200IU答案：C四、臨床藥物治療學(xué)31.患者，男，50歲，因社區(qū)獲得性肺炎入院，CURB65評(píng)分3分，下列經(jīng)驗(yàn)性抗菌方案最合適的是A.阿莫西林克拉維酸口服B.頭孢曲松+阿奇霉素靜脈C.左氧氟沙星單藥?kù)o脈D.萬(wàn)古霉素+頭孢他啶靜脈答案：B32.2025年KDIGO指南更新，對(duì)于糖尿病合并CKD患者，UACR>300mg/g且eGFR≥25mL/min，推薦首次使用的非甾體類(lèi)MRA是A.螺內(nèi)酯B.依普利酮C.非奈利酮D.坎利酮答案：C33.患者，男，60歲，因急性冠脈綜合征行PCI，術(shù)后第3天出現(xiàn)血小板減少（PLT40×10?/L），最可能的藥物原因是A.阿司匹林B.替格瑞洛C.肝素D.美托洛爾答案：C34.2025年AASLD指南推薦，對(duì)于代償期肝硬化合并食管靜脈曲張，首選的非選擇性β受體阻滯劑是A.普萘洛爾B.卡維地洛C.美托洛爾D.阿替洛爾答案：B35.患者，女，35歲，因重度子癇前期需緊急降壓，目標(biāo)舒張壓為A.80–85mmHgB.85–90mmHgC.90–95mmHgD.95–100mmHg答案：A36.2025年WHO發(fā)布《兒童基本藥物標(biāo)準(zhǔn)清單》，新增用于兒童難治性癲癇的第三代抗癲癇藥物是A.拉考沙胺B.吡侖帕奈C.大麻二酚D.司替戊醇答案：C37.患者，男，45歲，因痛風(fēng)慢性期，血尿酸540μmol/L，腎功能正常，2025年ACR指南推薦首選的降尿酸藥物是A.別嘌醇B.非布司他C.苯溴馬隆D.聚乙二醇化尿酸酶答案：A38.2025年IDSA指南更新，對(duì)于成人社區(qū)獲得性MRSA肺炎，推薦萬(wàn)古霉素谷濃度維持在A.5–10mg/LB.10–15mg/LC.15–20mg/LD.20–25mg/L答案：C39.患者，男，55歲，因COPD急性加重入院，嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)400/μL，2025年GOLD指南推薦可考慮加用的治療是A.口服潑尼松40mg×5dB.吸入布地奈德福莫特羅C.口服阿奇霉素D.吸入噻托溴銨答案：A40.2025年APA指南推薦，對(duì)于青少年重度抑郁急性期，首選的一線治療藥物是A.氟西汀B.舍曲林C.艾司西酞普蘭D.文拉法辛答案：A五、中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能41.2025年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，黃連藥材中小檗堿含量以鹽酸小檗堿計(jì)不得少于A.3.0%B.4.0%C.5.0%D.6.0%答案：B42.患者，女，60歲，因氣血兩虛兼血瘀證，醫(yī)師處方：黃芪30g、當(dāng)歸10g、川芎6g、桃仁10g、紅花6g、地龍10g。藥師調(diào)配時(shí)應(yīng)告知患者需后下的藥物是A.黃芪B.當(dāng)歸C.川芎D.地龍答案：D43.2025年國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥配方顆粒國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》，要求配方顆粒水分限度為A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤12.0%答案：B44.下列關(guān)于中藥注射劑臨床使用的敘述，正確的是A.可與其他注射劑混合滴注B.滴注速度宜先快后慢C.首次使用應(yīng)在30min內(nèi)密切觀察D.發(fā)現(xiàn)渾濁可繼續(xù)滴注并報(bào)告醫(yī)生答案：C45.2025年《中國(guó)藥典》新增中藥DNA條形碼鑒定品種中，用于區(qū)分川貝母與平貝母的引物序列為A.psbAtrnHB.ITS2C.matKD.rbcL答案：B46.患者，男，50歲，因濕熱黃疸，醫(yī)師處方茵陳蒿湯，其中宜包煎的藥物是A.茵陳B.梔子C.大黃D.甘草答案：C47.2025年國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布《中藥臨床藥師服務(wù)規(guī)范》，要求中藥臨床藥師查房每周不少于A.1次B.2次C.3次D.4次答案：B48.下列關(guān)于中