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-1-無機(jī)化學(xué)第二組中心原子雜化類型第二組:一.填表題(本題30分)1.物質(zhì)CO2SOH2SPH3中心原子雜化類型SpSp3Sp3Sp3分子的幾何構(gòu)型直線型正四面體型V型三角錐型2.原子序數(shù)價(jià)層電子構(gòu)型電子分布式周期族區(qū)金屬還是非金屬535s25p528181875周期主族ⅦA非金屬3.物質(zhì)晶體類型晶格結(jié)點(diǎn)上的粒子粒子間作用力KF離子晶體K+,F(xiàn)—離子鍵冰醋酸分子晶體CH3COOH分子間作用力二氧化碳分子晶體CO2分子間作用力4.Fe,Cu原子序數(shù)為26,29配離子中心離子雜化類型空間構(gòu)型配鍵類型磁矩/B.M.[CuCl3]2-Sp2等邊三角形離子鍵2uB[Fe(CO)5]dps3三角雙錐型內(nèi)軌配合物5.0B二.配平反應(yīng)式(要求寫出配平過程)(本題10分)1.用氧化數(shù)法配平:SnS+NO3-+H+→Sn4++S+NO(酸性介質(zhì)中)答:SnS中的Sn為+2價(jià),Sn4+中的Sn為+4價(jià),所以Sn為還原劑被氧化,化合價(jià)升高2價(jià);SnS中的S為-2價(jià),S中的S為0價(jià),所以S為還原劑被氧化,化合價(jià)升高2價(jià);NO3—中的N為+5價(jià),NO中的N為+2價(jià),所以N為氧化劑被還原,化合價(jià)降低3價(jià);由此可得,還原劑被氧化的化合價(jià)一共升高4價(jià),氧化劑被還原化合價(jià)降低3價(jià)。所以NO前系數(shù)4,則根據(jù)粒子守恒,NO3—前系數(shù)也為4。S前系數(shù)為3,SnS前系數(shù)也為3,則根據(jù)粒子守恒,Sn4+前系數(shù)也為3;又因?yàn)樵谒嵝越橘|(zhì)中,H+和O2-生成水。綜上所述,得配平后的化學(xué)方程式為:3SnS+4NO3-+16H+=3Sn4++3S+4NO+8H2O2.用離子-電子法配平:MnO4-+H2O2Mn2++O2(酸性介質(zhì)中)答:MnO4-中的Mn為+7價(jià),變?yōu)镸n2+中的Mn為+2價(jià),得到5個(gè)電子;H2O2中的O為-1價(jià),變?yōu)镺2中的O為0價(jià),一共失去2個(gè)電子。由此可得,O2前系數(shù)為5,MnO4-和Mn2+前系數(shù)為2,;又因?yàn)樵谒嵝原h(huán)境下,所以存在H+參與化學(xué)反應(yīng),與O2-生成H2O,再根據(jù)正負(fù)電荷守恒得出H+綜上所述:答:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2+8H2O三.計(jì)算題:(本題共60分)1、答:E(Ag+/Ag)=E?(Ag+/Ag)+0.0572/4*(KSP?/S2-)=0.8+0.0572/4*(KSP?/S2-)=0.6797V所以溶液中的E(Ag+/Ag)=0.6797V。2.答:將碳酸鎂和金屬鎂的混合物在空氣中充分灼熱后冷卻,發(fā)現(xiàn)灼燒前后質(zhì)量沒有改變.說明碳酸鎂分解放出CO2的質(zhì)量與鎂和氧氣反應(yīng)增重的質(zhì)量相等.
MgCO3=MgO+CO2
從上方程式看出,84克碳酸鎂分解生成44克CO2,要想灼燒前后質(zhì)量沒有改變,鎂也要和44克氧氣反應(yīng).
設(shè)44克氧氣能和X克鎂反應(yīng)
2Mg+O2=2MgO
4832
X44
X=66g
混合物中金屬鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=66/(66+84)=44%在700K溫度下,MgCO3分解的分解壓強(qiáng)是635Kpa3、答:解:對(duì)于反應(yīng)Cu2++Cu+2Cl-===2CuCl(s)
=+0.059lg=+0.059lg
=0.16-0.0592lg(2.010-6)=0.497(V)=+=0.5(V)
=+0.059lg[Cu+]=+0.0592lg
=0.5+0.0592lg(2.010-6)=0.162(V)
=-=0.497-0.162=0.335(V)>0
反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行。所以在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行。
DrGm°=-=-965000.306=-29.52KJ·mol-1
由lg==1×0.306/0.05916=5.172得=1.491054、答:第一問:Ba2+首先沉淀;(BaSO4難溶,Ag2SO4微溶,根據(jù)Ksp計(jì)算也行,Ba2+沉淀需要1.1×10-9mol/L的SO42-,Ag+沉淀需要1.2×
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