機(jī)密★啟用前(考試時(shí)間：2025年12月30日上午8:30——9:45)樂(lè)山市高中2023級(jí)第一次調(diào)查研究考試化學(xué)注意事項(xiàng)：1.考生領(lǐng)到答題卡后，須在規(guī)定區(qū)域填寫本人的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和座位號(hào)，并在答題卡背面用2B鉛筆填涂座位號(hào)。2.考生回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?？忌卮鸱沁x擇題時(shí)，須用0.5mm黑色字跡簽字筆將答案寫在答題卡上。選擇題和非選擇題的答案寫在試卷或草稿紙上無(wú)效。3.考生不得將答題卡和草稿紙帶離考場(chǎng)，考試結(jié)束后由監(jiān)考員統(tǒng)一回收?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12O16Co59Cu64一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。1.下列對(duì)物質(zhì)的加工或處理，不能達(dá)到目的的是A.石油裂化————將重油裂化為汽油等輕質(zhì)油B.甲苯硝化————生產(chǎn)炸藥，用于國(guó)防C.橡膠硫化————獲得有彈性、有強(qiáng)度的橡膠D.油脂的氫化————制備不飽和程度較高的液態(tài)油2.N?為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.1molC?H?分子中含有π鍵的數(shù)目一定為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCl?與足量Fe反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAC.常溫下，18g水中氫鍵的數(shù)目為4NAD.1LpH=2的H?SO?溶液中H?的數(shù)目為0.02NA3.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示正確的是A.激發(fā)態(tài)H原子的軌道表示式：B.H?O的VSEPR模型：C.Na?O?的電子式：Na?:O:OD.臭氧分子的球棍模型：高三化學(xué)第1頁(yè)(共8頁(yè))4.下列離子方程式正確的是A.醋酸銨水解：NB.向Na[Al(OH)?]溶液中通入少量CC.用稀硝酸除去試管內(nèi)壁的銀鏡：Ag+2D.CuNH34SO45.季膦萘磺酸([TBP]NS)是一種室溫離子液體，難揮發(fā)，常用作溶劑。由四丁基溴化膦([TBP]Br)和2-萘磺酸鈉(NSS)合成[TBP]NS的路線如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.[TBP]Br中P與NSS中S的雜化方式均為sp3雜化B.合成過(guò)程中不存在共價(jià)鍵的斷裂C.[TBP]NS作溶劑難揮發(fā)，是因其相對(duì)分子質(zhì)量較大，范德華力較強(qiáng)D.該離子液體有良好的導(dǎo)電性，可被開發(fā)成原電池的電解質(zhì)6.實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體所選用的發(fā)生裝置、制備試劑和除雜試劑均正確的是選項(xiàng)氣體發(fā)生裝置制備試劑除雜試劑AC?H?bCaC?+飽和食鹽水硫酸銅溶液BCl?cMnO?+濃鹽酸飽和碳酸氫鈉CNH?a氯化銨堿石灰DH?b鋅+硝酸濃硫酸7.色氨酸(Trp)是一種人體必需氨基酸，其衍生物5-羥基色氨酸(5-HTP)具有調(diào)節(jié)人體睡眠的作用，二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Trp的分子式為CB.可用FeCl?溶液鑒別5-HTP和TrpC.1mol5-HTP與足量NaHCO?溶液反應(yīng),最多可生成1molCO?D.Trp與甘氨酸(H2NCH8.下列實(shí)驗(yàn)操作，對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將配制銀氨溶液時(shí)生成的AgOH懸濁液分成兩等份，分別加入濃氨水和稀硝酸沉淀均溶解AgOH具有兩性B兩份等體積、等濃度的Na?S?O?溶液與等體積、等濃度的稀硫酸分別在20℃和40℃時(shí)反應(yīng)40℃時(shí)產(chǎn)生乳白色渾濁快其他條件相同時(shí)溫度越高，反應(yīng)速率越大C向FeSO?溶液中滴加K?Fe生成藍(lán)色沉淀FeSO?未變質(zhì)D用pH計(jì)分別測(cè)定SO?的飽和溶液和CO?的飽和溶液的pHSO?的飽和溶液pH小酸性：H?SO?>H?CO?9.一種基于生物質(zhì)基的四氫呋喃的合成路線如圖所示(加料順序、反應(yīng)條件略)，下列說(shuō)法正確的是A.甲和乙均含有手性碳原子B.甲中的含氧官能團(tuán)為醚鍵和羰基C.乙能發(fā)生氧化、取代、消去等反應(yīng)D.丙分子中所有碳原子共平面10.物質(zhì)X、Y、Z、W、甲、乙、丙、丁之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(略去部分生成物和反應(yīng)條件)，其中X、Y、Z、W為常見單質(zhì)，Z為黃綠色氣體，W為黃色晶體。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)①的另一種生成物為Fe?O?B.工業(yè)常將Y、Z混合光照制備甲C.反應(yīng)②發(fā)生，需向丙中加入還原劑D.丁可用于除去工業(yè)廢水中的C等重金屬離子11.最近，我國(guó)科學(xué)家研制了包含單獨(dú)析氧反應(yīng)器的解耦式海水直接電解系統(tǒng)(DSDE)，該系統(tǒng)以鐵氰化物為電子介體電解海水制氫，能有效抑制Cl?副反應(yīng)發(fā)生，裝置示意圖如圖。下列說(shuō)法正確的是A.b電極的電極反應(yīng)式為：OHB.左池中的離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜C.相同條件下溶液的pH：海水②>海水①D.該電化學(xué)環(huán)境下，還原性：C高三化學(xué)第3頁(yè)(共8頁(yè))12.某興趣小組以含金燒渣(含有Fe2O3和Au)為原料，制備單質(zhì)Au和FeSO4?7H2O的流程如圖所示：NaCN溶液,空氣NaAuCN2溶液-ZnAu含金燒渣溶浸浸渣稀硫酸試劑a.過(guò)濾等操作,FeSO?·7H?O下列說(shuō)法正確的是A.“溶浸”時(shí)發(fā)生的反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3：4B.AuCN2-中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為1：2C.NaAuCN2與Zn反應(yīng)的方程式為：2NaAuCN2+Zn=2Au+Na2ZnCN4D.“試劑a”可以是Cu粉或Fe粉13.某銅、鈷、氧元素形成的化合物，常用于促進(jìn)硝酸鹽高效電還原為氨，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，NA12.某興趣小組以含金燒渣(含有F和Au)為原料，制備單質(zhì)Au和FeS的流程如圖所示：NaCN溶液,空氣Na溶液-ZnAu含金燒渣溶浸浸渣稀硫酸試劑a.過(guò)濾等操作,FeSO?·7H?O下列說(shuō)法正確的是A.“溶浸”時(shí)發(fā)生的反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3：4B.中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為1：2C.Na與Zn反應(yīng)的方程式為：2D.“試劑a”可以是Cu粉或Fe粉13.某銅、鈷、氧元素形成的化合物，常用于促進(jìn)硝酸鹽高效電還原為氨，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.晶胞中1位和2位Co原子的核間距為2zB.晶胞中1位Co原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0apmyC.晶胞中Cu周圍等距且最近的氧原子數(shù)目為62-xD.該晶體的密度是2CuCoo14.利用某含鈷催化劑可以將CO?與1，2-環(huán)氧環(huán)已烷(?O)共聚生成聚碳酸酯。下圖是催化增長(zhǎng)一個(gè)碳酸酯單元的循環(huán)勢(shì)能圖。NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是Q"乙.E=4.8Cu01Obo丙QO、0°LE=-8.5NN10甲0!1E=0.000O'o 0o00o0xi-Bu代表叔丁基-C(CH,),O?E代表相對(duì)能量，單位為kcal?moo聚碳酸酯↓N\●O、0丁QE=-4.4A.甲、乙、丙、丁四種物質(zhì)中最穩(wěn)定的是甲B.0.1mol甲中sp2雜化碳原子的數(shù)目為1C.乙→丙過(guò)程中每生成0.1mol丙吸收1.33kcal能量\D.CO?與?O?共聚生成聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)可以表示8ó1高三化學(xué)第4頁(yè)(共8頁(yè))15.汞量法常用于測(cè)定溶液中Cl?含量。常溫，以】HgNO32溶液為標(biāo)準(zhǔn)液滴定含(Cl-的溶液。已知Hg2?.與Cl?能逐級(jí)形成HgCl?(n=1，2，3，4)型絡(luò)合物，對(duì)應(yīng)的逐級(jí)平衡常數(shù)用K1、K?、K?、[如:與lgcC的關(guān)系如圖。10-0.925A.曲線c表示δ(HgCl?),d表示δB.N點(diǎn)溶液:c(Cl?)為1C.M點(diǎn)溶液;cD.當(dāng)cCHgCl2?存在二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.(13分)乙苯是一種重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室可還原苯乙酮制備少量乙苯，反應(yīng)方程式為：。。某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)制備乙苯(部分加熱和夾持裝置已略去)：步驟Ⅰ:向圖1裝置中加人7.2g苯乙酮、50mL三甘醇、8gKOH和足量N2磁子，120℃回流1~2小時(shí)，制得中間產(chǎn)物腙步驟Ⅱ：將步驟Ⅰ所得混合物冷卻，將回流裝置改為蒸餾裝置(如圖2)，升溫至200℃.使腙分解為乙苯。步驟Ⅲ：冷卻乙苯粗品，加入稀鹽酸中和至pH=7，將液體倒入分液漏斗中，靜置分層，分離出有機(jī)層，再向有機(jī)層中加入無(wú)水硫酸鈉固體，進(jìn)行“操作a”。步驟Ⅳ：在常壓下繼續(xù)蒸餾，收集一定溫度下的餾分并稱重，獲得4.5g產(chǎn)品。已知各物質(zhì)信息如下表：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/苯乙酮19.62021.03乙苯-95136.20.867三甘醇-4.3289.41.13回答下列問(wèn)題：(1)儀器X的名稱為。(2)步驟Ⅰ中“攪拌磁子”的作用除攪拌外還有，三甘醇的作用是。高三化學(xué)第5頁(yè)(共8頁(yè))(3)步驟Ⅱ中，腙分解為乙苯的化學(xué)方程式為。(4)步驟Ⅲ中，靜置分層后，從分液漏斗中分離出有機(jī)層的具體操作為，“操作a”需要使用到下列儀器中的。(5)步驟Ⅳ中，應(yīng)收集℃左右的餾分；蒸餾時(shí)，不選用冷凝水冷凝，而改為空氣冷凝的目的是。(6)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為(保留一位小數(shù))。17.(14分)硝酸鋅常用作織物染色的媒染劑。一種從煉鋅凈化渣(主要成分為Zn，少量Mn已知:(i)在酸性條件下,Mn?O?轉(zhuǎn)化為MnO?和Mn2+,Mn2+(ii)SOCl?的沸點(diǎn)為78.8℃。回答下列問(wèn)題：(1)Zn在元素周期表中的位置為,第二電離能(I?):Zn(填“>”或“<”)Cu。(2)“濾渣1”的主要成分是。(3)“除鎳”時(shí)使用的有機(jī)凈化劑，為大分子立體網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的聚合物，除鎳原理如下圖所示。已知rNi2+=69pm,rZn2+(4)“沉鋅”時(shí)有CO?生成，則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(5)“物質(zhì)b”可以實(shí)現(xiàn)堿式碳酸鋅到硝酸鋅的一步轉(zhuǎn)化，則“物質(zhì)b”的化學(xué)式為；制備無(wú)水Zn(NO?)?時(shí),SOCl?的作用為。(6)“氧化劑a”的選擇可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)(E°)來(lái)判斷：當(dāng)Eθ已知：iEθ=例如：反應(yīng)Cu+H(ii)部分電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)如下表：電對(duì)HNO?/NOMnO?/Mn2?Fe3?/Fe2?ClO??/Cl?φθ/0.9571.2240.771.39高三化學(xué)第6頁(yè)(共8頁(yè))①寫出“氧化劑a”不能選用稀HNO?的原因(用計(jì)算說(shuō)明)。②Eθ可用于計(jì)算反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K°，兩者的關(guān)系為：lgKθ=nEθF2.303RT,其中R和F為常數(shù)，R=8.31J?mol-1?K-1,F≈96485C/mol,,n.為氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，T為熱力學(xué)溫度,單位為K。則298K時(shí),反應(yīng)CI0-4+4Mn2++4H18.(14分)丙烯是一種重要的化工原料。工業(yè)上常用丙烷制備丙烯，方法有如下幾種：方法一：丙烷氧化脫氫反應(yīng)I:2(1)已知幾種共價(jià)鍵鍵能如下表：共價(jià)鍵C-HC-CC=C0=0H-O鍵能/413348615498463①Δ②為了提高丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率，工業(yè)上常采用適當(dāng)?shù)臏p壓或方法(選填一條)。方法二：丙烷無(wú)氧脫氫。反應(yīng)Ⅱ:(C副反應(yīng)Ⅲ：C(2)利用反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ(填“能”或“不能”)計(jì)算出H?的燃燒熱，理由是。(3)一定條件下，將C?H?和H?的混合氣體通過(guò)催化劑a或b的表面發(fā)生反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ，其lnk(k為速率常數(shù))和1/T的關(guān)系如圖1所示。已知Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式為lnk=-EaRT+C(En為活化能，k為速率常數(shù)，R、C為常數(shù))。在其他條件相同時(shí)，催化效果更好的是催化劑(填“(4)1200℃、1MPa下，若選用催化劑a，反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)丙烷轉(zhuǎn)化率、丙烯選擇性以及丙烯生成速率隨nH2:nC3H8)的變化如圖2①圖2中，C?H?生成速率先增大的原因?yàn)椤＂谙蛎荛]容器中通入nH2:nC3高三化學(xué)第7頁(yè)(共8頁(yè))19.(14分)H是一種咪唑類藥物，常用作藥物合成中間體，其某種合成路線如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)A中官能團(tuán)的名稱為；A→B的反應(yīng)類型為。(2)A→B、D→E反應(yīng)中K?CO?的作用為。(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)D的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的有種。(i)含有苯環(huán)且苯環(huán)上直接連有氨基；()完全水解只得到兩種產(chǎn)物，且二者物質(zhì)的量之比為2：1，其中相對(duì)分子質(zhì)量較小的水解產(chǎn)物為甲醇。(5)根據(jù)上述合成路線的信息，以和流程中相關(guān)試劑為原料經(jīng)三步反應(yīng)制備已知：(R'為烴基，R為烴基或氫原子)①的化學(xué)名稱為。②第一步反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。③第三步反應(yīng)的化學(xué)方程式為。高三化學(xué)第8頁(yè)(共8頁(yè))樂(lè)山市高中2023級(jí)第一次調(diào)查研究考試化學(xué)參考答案一、選擇題(每小題3分，共45分)題號(hào)123456789101112131415答案DBCACADBCDCCABC二、非選擇題16.(13分)(1)球形冷凝管(1分)(2)防止液體暴沸(1分)作溶劑使有機(jī)物和無(wú)機(jī)物在同一液相中充分接觸/沸點(diǎn)高能提供高溫反應(yīng)環(huán)境(1分)（3）