機(jī)密★啟用前〔考試時(shí)間：2025年12月30日下午17:00—18:15〕

樂(lè)山市高中2023級(jí)第一次調(diào)查研究考試

生物學(xué)

(本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘)

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。

如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡

上。寫在本試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后，監(jiān)考員將試卷、答題卡一并交回。

一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。

1.下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)與物質(zhì)中，在土壤農(nóng)桿菌細(xì)胞中不可能出現(xiàn)的是

A.核糖體B.細(xì)胞壁C.染色體D.DNA

2.研究人員在深海熱液噴口發(fā)現(xiàn)了一種新型嗜熱細(xì)菌，并對(duì)其細(xì)胞內(nèi)的主要化學(xué)成分進(jìn)行了

分析。結(jié)果如下表所示：

某新型嗜熱細(xì)菌化學(xué)成分分析表

化合物元素組成功能

甲C、H、O、N、P遺傳物質(zhì)

乙C、H、O、N,有的含有S等生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者

丙C、H、0,其比例通常為1:2:1重要的能源物質(zhì)

丁C、H、0,還含有P甚至N構(gòu)成細(xì)胞結(jié)構(gòu)

請(qǐng)根據(jù)以上信息分析，下列說(shuō)法正確的是

A.化合物甲在該菌的細(xì)胞核中高效、有序的完成復(fù)制

B.化合物乙的多樣性可能與其單體的種類、數(shù)量、排列順序有關(guān)

C.化合物丙可參與組成該菌的細(xì)胞壁，且可被果膠酶催化分解

D.化合物丁被蘇丹Ⅲ染液染成的橘黃色顆?？稍陲@微鏡下觀察到

3.當(dāng)肝臟細(xì)胞內(nèi)甘油三酯堆積過(guò)多時(shí)，可誘發(fā)非酒精性脂肪肝炎(NASH)。其病理表現(xiàn)之一

是血液中谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量明顯上升，這是因?yàn)楫?dāng)糖脂攝入過(guò)量時(shí)，糖脂代謝異常產(chǎn)生的自

由基攻擊并損傷了磷脂分子，導(dǎo)致肝細(xì)胞膜受損。脂滴是儲(chǔ)存甘油三酯等脂質(zhì)的細(xì)胞器。

脂滴的降解可通過(guò)多種途徑完成(如圖3-1所示),并需要肝細(xì)胞內(nèi)的酸性脂解酶(其形

成過(guò)程見(jiàn)圖3-2)參與。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

高三生物學(xué)第1頁(yè)(共8頁(yè))

脂滴

方式酸性脂解酶細(xì)

A:降解胞

膜

自噬小體溶酶體自噬溶酶體囊泡

方式B:溶酶體內(nèi)陷

(促進(jìn))核糖體

受體溶酶體分泌

LAMP2A

方式C:脂滴膜蛋白PLIN2囊泡蛋白

溶酶體

分子伴侶Hsc70

圖3-1圖3-2

A.根據(jù)上述信息推測(cè)，脂滴最有可能由2層磷脂分子組成

B.酸性脂解酶的合成過(guò)程為：核糖體上形成肽鏈→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工→轉(zhuǎn)移至溶酶體中

C.通過(guò)增強(qiáng)分子伴侶Hsc70的表達(dá)，可在一定程度上預(yù)防NASH

D.NASH患者血液中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量上升的原因是肝細(xì)胞膜受損導(dǎo)致其信息交流的功

能喪失

4.為探究水通道蛋白NtPIP對(duì)作物耐澇性的影響，科研人員測(cè)定了油菜的野生型(WT)及

NtPIP基因過(guò)量表達(dá)株(OE)在正常供氧條件(AT)和低氧(HT,模擬澇漬)條件下的根細(xì)胞

呼吸速率和氧濃度變化。本實(shí)驗(yàn)中的“氧濃度”是指在特定實(shí)驗(yàn)裝置中，緊靠油菜根系表面

的那個(gè)微小空間里的氧濃度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖4-1及4-2所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

200

160

120

80

40

0

WTOEWTOE

ATHT

圖4-1圖4-2

A.NtPIP介導(dǎo)水分子運(yùn)輸時(shí)的跨膜運(yùn)輸方式為易化擴(kuò)散，水分子不需要與NtPIP發(fā)生結(jié)合

B.在HT條件下，OE植株能通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸吸收更多無(wú)機(jī)鹽，所以O(shè)E葉片凈光合速率可能

高于WT

C.在低氧脅迫下，OE植株的根細(xì)胞呼吸速率和氧濃度均明顯高于WT植株

D.在有氧呼吸過(guò)程中，最終接受電子的物質(zhì)是NADH

5.洋蔥是高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的常用材料之一，下列相關(guān)敘述正確的是

A.在使用洋蔥研磨粗提取DNA的過(guò)程中，加入預(yù)冷的酒精，可初步分離DNA與蛋白質(zhì)

B.在“觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)中，裝片的制片流程為：解離、染色、漂

洗、制片

C.利用低溫誘導(dǎo)洋蔥分生組織細(xì)胞染色體數(shù)目改變，原理是低溫能抑制著絲粒的分裂

D.利用酶處理洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞獲得的原生質(zhì)體可在蒸餾水中保存

高三生物學(xué)第2頁(yè)(共8頁(yè))

6.現(xiàn)建立“動(dòng)物卵原細(xì)胞(2n=4)減數(shù)分裂過(guò)程”模型如圖6所示。卵原細(xì)胞(每個(gè)DNA的

一條鏈中P都為32P)在不含322P的培養(yǎng)液中經(jīng)

DNA復(fù)制后得到細(xì)胞①。細(xì)胞①和②的染色體細(xì)胞④

細(xì)胞②

組成如圖所示，H/h、R/r是其中的兩對(duì)基因，細(xì)細(xì)胞⑤

細(xì)胞⑥

胞②和③處于相同的分裂時(shí)期。下列說(shuō)法正確細(xì)胞③

細(xì)胞⑦

的是細(xì)胞①

圖6

A.細(xì)胞①形成過(guò)程中的兩種變異均發(fā)生在減數(shù)

分裂I前期

B.細(xì)胞②中最多有兩條染色體含有32P

C.細(xì)胞②③中都只存在一條X染色體，細(xì)胞⑥中存在X染色體

D.細(xì)胞④-⑦中基因組成為hr的占1/2

7.miRNA是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類能調(diào)控基因表達(dá)的非編碼RNA。研究發(fā)現(xiàn)，miRNA只

在特定的組織和發(fā)育階段表達(dá)，在生物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中具有重要作用。圖7-1表示玉

米籽粒中淀粉的合成途徑，圖7-2是MIR-15a基因通過(guò)其產(chǎn)生的miRNA調(diào)控Sh2基因

表達(dá)的示意圖，圖7-3是某種tRNA,表7表示部分DNA模板鏈上的堿基序列對(duì)應(yīng)的氨基

酸。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

蔗糖

Sh2基因MIR-15a基因

果糖和葡萄糖

miRNA前體

Sh2酶←Sh2基因

ADP-Glc①成熟miRNA

Wxl基因→Wxl酶酶成熟miRNA

B

直鏈淀粉支鏈淀粉

③GCU

圖7-1圖7-2圖7-3

表7

5'-GCT-3'5′-TGC-3'5′-TCG-3'5'-CGT-3'

絲氨酸丙氨酸精氨酸蘇氨酸

A.當(dāng)Sh2基因缺失時(shí)，籽粒成熟后會(huì)凹陷干癟，該途徑為基因間接控制生物體的性狀

B.據(jù)圖7-2可知，miRNA能與Sh2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生配對(duì)，從而阻礙翻譯過(guò)程

C.圖7-2中B過(guò)程的方向應(yīng)該為從右向左

D.圖7-3所示tRNA攜帶的氨基酸是蘇氨酸

8.DNA甲基化是表觀遺傳調(diào)控的一種重要方式，該過(guò)程主要由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNMT)催

化完成(圖8-1)。圖8-2表示部分被甲基化的DNA片段。研究表明，環(huán)境變化可影響

生物體的甲基化模式，并通過(guò)自然選擇推動(dòng)種群進(jìn)化。圖8-3表示某植物種群中A基因

甲基化水平。圖8-4表示該種植物的抗旱相關(guān)基因在正常水分和干旱處理后的表達(dá)量。

經(jīng)檢測(cè)，這些抗旱相關(guān)基因的啟動(dòng)子區(qū)域甲基化水平明顯降低。下列說(shuō)法正確的是

高三生物學(xué)第3頁(yè)(共8頁(yè))

胞嘧啶5'甲基胞嘧啶

圖8-1圖8-2

圖8-3圖8-4

A.DNA甲基化抑制基因的表達(dá)的作用機(jī)制通常是阻礙DNA聚合酶與啟動(dòng)子的識(shí)別與結(jié)合

B.據(jù)圖8-3可知，在環(huán)境溫度升高后，A基因的甲基化頻率上升

C.植物通過(guò)保留特定的甲基化模式，從而使種群基因頻率發(fā)生定向改變

D.結(jié)合圖可知，長(zhǎng)期干旱導(dǎo)致DNMT合成量減少，相關(guān)基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化水平明顯升高

9.在某中學(xué)組織的“樂(lè)游峨眉山，共探生命奧秘”研學(xué)活動(dòng)中，同學(xué)們徒步登上了金頂。在登

山過(guò)程中，機(jī)體通過(guò)一系列調(diào)節(jié)來(lái)維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。下列分析中不合理的是

A.水分子間的氫鍵不斷地?cái)嗔雅c形成，使水在常溫下能夠維持液體狀態(tài)，具有流動(dòng)性

B.攀登過(guò)程中大量出汗，機(jī)體抗利尿激素分泌增加，促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水的重吸收

C.細(xì)胞呼吸為機(jī)體提供了大量能量，細(xì)胞呼吸過(guò)程中既會(huì)消耗水，也會(huì)產(chǎn)生水

D.登山時(shí)肌肉細(xì)胞產(chǎn)生的乳酸部分進(jìn)入血漿，因血漿中存在緩沖對(duì)，故其酸堿度能保持恒定

10.種子萌發(fā)不僅受基因和激素的調(diào)控，還受到外界環(huán)境因素的影響，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.種子萌發(fā)的過(guò)程受到多種激素相互作用形成的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控

B.在受到光照射時(shí)，光敏色素會(huì)直接將該信號(hào)傳導(dǎo)到細(xì)胞核內(nèi)

C.用赤霉素處理大麥種子，可使其無(wú)須發(fā)芽就能產(chǎn)生α-淀粉酶

D.色氨酸可在芽、幼嫩的葉等部位經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樯L(zhǎng)素

11.某醋廠生產(chǎn)的老醋因其乳酸含量高而獨(dú)具風(fēng)味，源于其采用獨(dú)特的分層固體發(fā)酵法。如圖

11-1是分層固體發(fā)酵法示意圖，圖11-2為發(fā)酵過(guò)程中檢測(cè)的醋酸桿菌密度。酒醅是經(jīng)

蒸煮糊化后的糧食原料拌入糖化劑(如曲粉)和酒母后，正在進(jìn)行酒精發(fā)酵的固態(tài)物料。

醋醅是含有酒精的液態(tài)或固態(tài)物料(通常由酒醅發(fā)酵后的酒液等)拌入疏松材料(如谷殼、

麩皮)和醋酸菌種后，正在進(jìn)行醋酸發(fā)酵的固態(tài)物料。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

發(fā)每天A、B層每天

酵一A層只翻動(dòng)層A層顛倒B層只翻動(dòng)層層B層

缸ABB第15天

發(fā)酵15天第15天A層發(fā)酵15天A層A層

B層B層

成熟酒醅醋酪醋醅成熟醋醅51015202530天

圖11-1圖11-2

A.發(fā)酵過(guò)程中，接種醋酸桿菌后，需封閉發(fā)酵缸置于18-30℃條件下培養(yǎng)

B.發(fā)酵過(guò)程中，發(fā)酵缸中下層醋醅有利于乳酸菌繁殖和發(fā)酵，積累乳酸

C.據(jù)圖11-2分析，A、B層顛倒后B層醋酸桿菌密度變化的主要環(huán)境因素是氧氣濃度

D.發(fā)酵后期不同種類乳酸菌的種間競(jìng)爭(zhēng)加劇，成熟醋醅中乳酸菌的種類明顯減少

高三生物學(xué)第4頁(yè)(共8頁(yè))

12.與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相比，發(fā)酵工程的產(chǎn)品種類更加豐富，產(chǎn)量和質(zhì)量明顯提高。下列表述正

確的是

A.發(fā)酵工程與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)最大的區(qū)別就是前者可以利用微生物來(lái)進(jìn)行發(fā)酵

B.發(fā)酵工程的產(chǎn)品包括微生物的代謝物、酶及菌體本身等

C.在發(fā)酵工程的發(fā)酵環(huán)節(jié)中，發(fā)酵條件變化不會(huì)影響微生物的代謝途徑

D.通過(guò)發(fā)酵工程可以從微生物細(xì)胞中提取單細(xì)胞蛋白

13.紫杉醇為紅豆杉的次級(jí)代謝物。下圖是以紅豆杉為材料，培養(yǎng)愈傷組織生產(chǎn)紫杉醇的實(shí)驗(yàn)

流程。下列相關(guān)分析，錯(cuò)誤的是

紫杉醇生產(chǎn)流程圖

A.過(guò)程①的培養(yǎng)基需要添加生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素來(lái)誘導(dǎo)愈傷組織

B.過(guò)程②應(yīng)該選擇細(xì)胞數(shù)量/紫杉醇產(chǎn)量比值大的高產(chǎn)細(xì)胞系

C.過(guò)程③產(chǎn)生的紫杉醇不是紅豆杉生長(zhǎng)和生存所必需的物質(zhì)

D.該過(guò)程利用了植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)來(lái)進(jìn)行細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)

14.下圖表示通過(guò)體細(xì)胞雜交實(shí)現(xiàn)基因定位的流程圖。將人(2n=46)細(xì)胞與小鼠(2n=40)細(xì)

胞融合后，得到的人-鼠雜種細(xì)胞進(jìn)行長(zhǎng)期培養(yǎng)。在培養(yǎng)過(guò)程中，由于人的著絲粒蛋白穩(wěn)

定性差，雜種細(xì)胞會(huì)隨機(jī)丟失人的部分染色體，而后保持穩(wěn)定。隨后分析目標(biāo)基因表達(dá)與

殘留染色體對(duì)應(yīng)情況可實(shí)現(xiàn)基因定位。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

基因定位流程圖

A.可采用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等方法誘導(dǎo)人細(xì)胞與鼠細(xì)胞融合

B.在體外培養(yǎng)雜種細(xì)胞時(shí)，為防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成傷害，需定期更換培養(yǎng)液

C.僅考慮細(xì)胞兩兩融合且必定發(fā)生染色體整條丟失，理論上穩(wěn)定的雜種細(xì)胞含有的染色

體數(shù)目為40-85條

D.與利用全部染色體進(jìn)行基因定位相比，雜種細(xì)胞隨機(jī)丟失染色體，能極大地提高基因定

位的速率

15.蝴蝶的性別決定方式為ZW型。某種野生型蝴蝶的體色是深紫色，深紫色源自黑色素與紫

色素的疊加。黑色素與紫色素的合成分別受A/a、B/b基因(均不位于W染色體上)的控

制?，F(xiàn)有一種黑色素與紫色素合成均受抑制的白色純合品系M,研究人員讓該品系M與

純合野生型蝴蝶進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，所得F?的體色均為深紫色，利用F?又進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)，

實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表15所示。多次重復(fù)上述兩組實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)極少數(shù)實(shí)驗(yàn)一中所得后代全為深紫

色，而實(shí)驗(yàn)二結(jié)果保持不變。下列敘述錯(cuò)誤的是

表15

類別雜交組合后代表型及比例

實(shí)驗(yàn)一F?的雌蝶與品系M的雄蝶深紫色：白色=1:1

實(shí)驗(yàn)二F?的雄蝶與品系M的雌蝶深紫色：紫色：黑色：白色=9:1:1:9

A.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，A/a、B/b基因位于常染色體上且不遵循基因的自由組合定律

B.實(shí)驗(yàn)二中F?的雄蝶在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了互換，發(fā)生互換的初級(jí)精母細(xì)胞的比例為10%

C.實(shí)驗(yàn)一中F?的雌蝶與實(shí)驗(yàn)二中F?的雄蝶相互交配，若不考慮“極少數(shù)情況”,則子代中

深紫色個(gè)體占29/40

D.極少數(shù)實(shí)驗(yàn)一中所得后代全為深紫色的原因是F?中有個(gè)別雌蝶產(chǎn)生的含有ab的卵細(xì)胞不育

高三生物學(xué)第5頁(yè)(共8頁(yè))

二、非選擇題：本題共5小題，共55分。

16.(12分)線粒體和葉綠體是真核生物細(xì)胞中的重要細(xì)胞器。圖16-1和圖16-2為葉綠體

在弱光和強(qiáng)光下變化示意圖。圖16-3為線粒體中某種生物膜的部分結(jié)構(gòu)及有氧呼吸某

階段簡(jiǎn)化示意圖。物質(zhì)跨膜運(yùn)輸時(shí)所需的能量可由ATP直接提供，也可借助離子濃度梯

度。線粒體內(nèi)膜上存在一種特定的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，稱為“丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白”,這個(gè)蛋白執(zhí)行“丙

酮酸-氫離子同向轉(zhuǎn)運(yùn)”,它同時(shí)結(jié)合一個(gè)丙酮酸分子和一個(gè)H+。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

正常植株CHUP1蛋白缺失植株

圖16-1圖16-2

丙酮酸

H

M側(cè)H蛋白復(fù)合體HH

HH丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

2H'+1/202H

[H]蛋中質(zhì)

HH丙酮酸

N側(cè)

ADP+Pi

圖16-3

(1)綠色植物中的光合色素分布在葉綠體的上，光合色素將吸收的光能轉(zhuǎn)化為

中活躍的化學(xué)能。

(2)由圖16-1及圖16-2結(jié)果推測(cè)，葉綠體的CHUP1蛋白缺失后，葉綠體異常。

與正常植株相比，CHUP1蛋白缺失突變體在弱光條件下，對(duì)光能的捕獲能力

(填“升高”“不變”或“降低”)。

(3)圖16-3表示線粒體的結(jié)構(gòu)，膜上發(fā)生的有氧呼吸某過(guò)程將H?由M側(cè)順濃度

梯度轉(zhuǎn)運(yùn)到N側(cè)，并驅(qū)動(dòng)ATP合成，ATP合成的直接驅(qū)動(dòng)力由(填“電子放能”

或“H+濃度差”)提供。線粒體中的蛋白質(zhì)P的作用是o

(4)由圖16-3中可以看出，過(guò)程①丙酮酸的跨膜運(yùn)輸方式為。研究發(fā)現(xiàn)，有氧呼

吸前兩個(gè)階段產(chǎn)生的NADH所攜帶的電子經(jīng)電子傳遞鏈最終傳遞給0?。據(jù)圖分析，

O?濃度的降低將(填“促進(jìn)”或“抑制”)丙酮酸進(jìn)入線粒體，原因是o

17.(8分)袁隆平在《雜交水稻》雜志1987年第一期上發(fā)表的《雜交水稻的育種戰(zhàn)略設(shè)想》一

文指出，雜交水稻的育種可以分為三系法、二系法和一系法三個(gè)戰(zhàn)略發(fā)展階段。其中三系

雜交稻(2n=24)是我國(guó)研究應(yīng)用最早的雜交水稻，其細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中都含有相關(guān)基因

影響雄蕊的可育性。細(xì)胞核中相關(guān)基因?yàn)榭捎謴?fù)基因(R)和非恢復(fù)基因(r),且R對(duì)r

顯性；細(xì)胞質(zhì)中相關(guān)基因分為正?？捎?N)和雄性不育基因(S)。上述四種基因的關(guān)

系中，R能夠抑制S的表達(dá)即：基因型為S(RR)的水稻表現(xiàn)為雄性可育；當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基因?yàn)镹

時(shí)，無(wú)論細(xì)胞核中含有R基因還是r基因，植株都表現(xiàn)為雄性可育。二系法是光溫敏雄性

不育，在環(huán)境溫度高于臨界溫度或長(zhǎng)日照條件下表現(xiàn)為雄性不育。培育過(guò)程如圖所示，請(qǐng)

回答下列問(wèn)題。

不育系保持系B不育系A(chǔ)光溫敏雄

AX恢復(fù)系R

S(IT)N(IT)S(rr)性不育系

↓??

保持系B

育A雜交稻F?恢復(fù)系R

(rrXN(rr)不育系A(chǔ)低溫且短高溫或長(zhǎng)

日照條件

??日照條件

繁殖不育系繁殖保持系生產(chǎn)雜交種繁殖恢復(fù)系常規(guī)

雄性可育雄性不育X雄性可育

圖17-1圖17-2圖17-3

高三生物學(xué)第6頁(yè)(共8頁(yè))

(1)水稻雄性不育系產(chǎn)生的花粉全部敗育，使其在育種工作中，只能作,因此具有重

要的意義，可免去人工雜交實(shí)驗(yàn)中的操作，提高效率。

(2)兩系雜交應(yīng)當(dāng)在的環(huán)境條件下自交繁育，在的環(huán)境條件下雜交制種。光

溫敏水稻在不同條件下育性不同的根本原因是

o

(3)圖17-2中的恢復(fù)系R的基因型為,若基因型為S(Rr)的個(gè)體連續(xù)自交兩代，

則F2中雄性不育個(gè)體所占的比例為o

18.(14分)胰島素在血糖調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要作用，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)是一種細(xì)胞膜

上的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，蛋白M為胰島素受胰島素葡萄糖

體。圖18為胰島素發(fā)揮作用的相關(guān)機(jī)理。GLUT4

請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：蛋白M細(xì)胞膜

(1)下丘腦是調(diào)節(jié)血糖平衡的較高級(jí)中葡萄糖

促進(jìn)促進(jìn)

樞，除此以外，還是(至少答出GLUT4

兩項(xiàng))等生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)中樞。

囊泡氧化①②

(2)飯后半小時(shí)血糖升高，一方面GLUT4—

細(xì)胞感知血糖升高，合成并分泌胰島分解

素，該調(diào)節(jié)方式為體液調(diào)節(jié)；另一方面圖18胰島素機(jī)理示意圖

使下丘腦的某個(gè)區(qū)域興奮，通過(guò)迷走神經(jīng)使胰島素的分泌量增加，該調(diào)節(jié)方式為_o

血糖下降后，胰島素的作用結(jié)果反過(guò)來(lái)抑制胰島素的分泌，這種調(diào)節(jié)機(jī)制是o

(3)當(dāng)胰島素與蛋白M結(jié)合后，一方面會(huì)促進(jìn),從而促進(jìn)了細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取，另

一方面會(huì)促進(jìn)葡萄糖的氧化分解、和,從而使血糖濃度降低。

(4)少數(shù)人感染某種病毒后導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)攻擊胰島B細(xì)胞而患糖尿病，已知該病毒不

侵染胰島B細(xì)胞，病患者的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤的將胰島B細(xì)胞當(dāng)作“非己”成分進(jìn)行攻擊，

這屬于病，其原因可能是o

(5)胰島素受體功能異常也可以影響血糖的調(diào)節(jié)。利用基因工程方法制備的胰島素受體

功能受損的小鼠(簡(jiǎn)稱為MKR小鼠),導(dǎo)致胰島素靶細(xì)胞對(duì)胰島素敏感性下降。某研

究小組擬通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明胰島素受體功能在血糖調(diào)節(jié)中的作用，實(shí)驗(yàn)材料有實(shí)驗(yàn)前均禁

食10小時(shí)的血糖濃度相等的MKR小鼠和正常小鼠各10只，血糖儀，胰島素測(cè)量?jī)x，

葡萄糖溶液，注射器等，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測(cè)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)思路：實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

19.(10分)研究發(fā)現(xiàn)，活化的T細(xì)胞表面的PD-1與正常細(xì)胞表面的PD-L1一旦結(jié)合，T細(xì)

胞即可“認(rèn)清”對(duì)方，不觸發(fā)免疫反

應(yīng)。腫瘤細(xì)胞可通過(guò)過(guò)量表達(dá)的

PD-L1與PD-1結(jié)合，來(lái)逃避免

疫系統(tǒng)的“追殺”?；诖耍茖W(xué)家

研制的抗PD-1抗體、抗PD-L1

抗體作為廣譜抗癌藥物已經(jīng)獲批用

來(lái)治療多種癌癥。為增強(qiáng)療效，我

國(guó)科學(xué)家用軟件計(jì)算篩到另一種物

處理后時(shí)間(d)

質(zhì)Taltirelin(簡(jiǎn)稱Tal),并開展實(shí)驗(yàn)

圖19

研究Tal與抗PD-1抗體的聯(lián)合療

效及其作用機(jī)制。據(jù)圖19回答下列問(wèn)題：

(1)一些抗原被APC和處理后，將抗原信息暴露在細(xì)胞表面，以便呈遞給輔助性T

細(xì)胞。細(xì)胞毒性T細(xì)胞活化后，可識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞，這體現(xiàn)免疫系統(tǒng)的功能。

(2)抗PD-1抗體或抗PD-L1抗體的制備最常用的是單克隆抗體技術(shù)，單克隆抗體制備

過(guò)程中，需在96孔板中對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行和,經(jīng)多次篩選，就可獲得所

需的目的細(xì)胞。

(3)開展Tal功能探究時(shí)，模型小組分為甲、乙、丙、丁四組，用不同物質(zhì)處理后，檢測(cè)其腫瘤

體積，結(jié)果如圖19所示。實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組是組(寫出對(duì)應(yīng)組別的字母即可)。圖

19的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明

o

高三生物學(xué)第7頁(yè)(共8頁(yè))

20.(11分)樂(lè)山是四川重要的茶葉產(chǎn)區(qū)，茶園在每年修剪和采摘后會(huì)產(chǎn)生大量的茶樹枝條等

農(nóng)業(yè)廢棄物(主要成分為木質(zhì)纖維素)。傳統(tǒng)處理方式通常是焚燒或堆積，這不僅造成空

氣污染和溫室氣體排放，也是資源的巨大浪費(fèi)。某研究團(tuán)隊(duì)從樂(lè)山峨眉山原始森林的腐殖

土中，分離到一株高效降解木質(zhì)纖維素的真菌——疣孢漆斑菌(Myrotheciumverrucaria)。

該真菌的W基因簇(基因簇是指基因組中緊密排列、功能相關(guān)或結(jié)構(gòu)相似的一組基因，通

常協(xié)同發(fā)揮作用，常見(jiàn)于真核生物中)能表達(dá)出一種強(qiáng)大的復(fù)合纖維素酶系，包括內(nèi)切葡

聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶，可以將纖維素高效分解為葡萄糖?，F(xiàn)在，為將其

應(yīng)用于茶園的秸稈處理，研究人員計(jì)劃利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改造出生產(chǎn)該酶的大腸桿菌工程

菌，相關(guān)限制酶的識(shí)別序列如表20。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

表20

限制酶XbaIEcoRISpeIXhoIHindⅢ

識(shí)別序列

(5′→3')T↓CTAGAG↓AATTCA↓CTAGTC↓TCGAGA↓AGCTT

HindⅢ

XhoI終止子空白對(duì)照

EcoR

堿基對(duì)(bp)

色氨酸合

啟動(dòng)子

成基因

pBL(2.2kb)

HindⅢ

SpeI引物2

5'3'a鏈

3′5'b鏈

引物1W基因簇

圖20-1圖20-2

(1)傳統(tǒng)的獲取大量酶的生產(chǎn)方法是進(jìn)行真菌發(fā)酵。但這種方法周期較長(zhǎng)，且容易受到雜

菌污染。為了更高效、可控地生產(chǎn)，現(xiàn)代生物技術(shù)傾向于采用工程的方法。其

基本操作流程是：從疣孢漆斑菌細(xì)胞中提取總RNA,通過(guò)過(guò)程獲得其纖維素酶

基因，然后將其導(dǎo)入到一個(gè)生長(zhǎng)迅速、蛋白分泌能力強(qiáng)的受體細(xì)胞(如大腸桿菌)中，讓

受體菌成為“細(xì)胞工廠”來(lái)大量生產(chǎn)這種酶。

(2)圖20-1標(biāo)識(shí)了載體pBL和W基因簇中限制酶的切割位點(diǎn)(1kb=1000bp,假設(shè)構(gòu)建

重組質(zhì)粒前后，質(zhì)粒pBL對(duì)應(yīng)部分大小基本不變)。已知a鏈為W基因簇中的轉(zhuǎn)錄模

板鏈，結(jié)合上表分析，為保證W基因簇與質(zhì)粒pBL正確連接，PCR擴(kuò)增W基因簇時(shí)需

在引物1和引物2的5'端分別添加的堿基序列5′--3′、5′--3′。切

割載體時(shí)應(yīng)選用的限制酶是o

(3)圖20-1載體pBL中的色氨酸合成酶基因的作用是,將重組質(zhì)粒導(dǎo)入色氨酸合

成缺陷的大腸桿菌菌株，利用的培養(yǎng)基篩選菌株并提取質(zhì)粒，用引物1和引物2

進(jìn)行PCR