2025年精麻醉藥品試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列藥品中屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.可待因2.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.門診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量4.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品運輸管理的表述，錯誤的是（）A.運輸企業(yè)需取得麻醉藥品和第一類精神藥品運輸許可B.鐵路運輸時應(yīng)使用集裝箱或鐵路行李車C.郵寄麻醉藥品需提交省級藥品監(jiān)管部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明D.運輸過程中發(fā)生被盜，承運單位應(yīng)立即向當(dāng)?shù)毓膊块T報告，無需通知藥品監(jiān)管部門5.醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品進行銷毀時，應(yīng)當(dāng)（）A.自行焚燒處理B.經(jīng)所在地縣級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀C.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)后由專業(yè)機構(gòu)銷毀D.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀6.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的條件不包括（）A.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.參加省級衛(wèi)生行政部門組織的培訓(xùn)并考核合格C.在本醫(yī)療機構(gòu)從事相關(guān)臨床工作滿2年D.掌握麻醉藥品和精神藥品的臨床應(yīng)用知識7.下列藥品中，屬于麻醉藥品的是（）A.氯胺酮B.芬太尼C.艾司唑侖D.唑吡坦8.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品庫房門應(yīng)安裝（）A.普通鎖具B.雙鎖C.電子密碼鎖D.指紋識別鎖9.為門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.3日用量B.7日用量C.15日用量D.30日用量10.麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給（）A.任何具有藥品經(jīng)營資格的企業(yè)B.全國性批發(fā)企業(yè)或區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.藥品零售連鎖企業(yè)11.下列關(guān)于精神藥品處方顏色的描述，正確的是（）A.第一類精神藥品處方為淡紅色，第二類為白色B.第一類精神藥品處方為淡綠色，第二類為白色C.第一類精神藥品處方為淡黃色，第二類為淡紅色D.所有精神藥品處方均為白色12.醫(yī)療機構(gòu)接收麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)核對的內(nèi)容不包括（）A.藥品數(shù)量B.藥品批號C.運輸人員身份證明D.藥品規(guī)格13.下列情形中，可使用麻醉藥品和第一類精神藥品的是（）A.為疼痛不明確的患者開具處方B.為住院患者開具逐日發(fā)放的口服制劑C.為門急診患者開具注射劑帶離醫(yī)院使用D.為無身份證明的患者提供藥品14.麻醉藥品和精神藥品標(biāo)簽必須印有（）A.特殊藥品標(biāo)志B.處方藥標(biāo)志C.外用藥標(biāo)志D.非處方藥標(biāo)志15.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜，應(yīng)立即報告的部門不包括（）A.所在地衛(wèi)生行政部門B.所在地公安機關(guān)C.所在地藥品監(jiān)管部門D.省級藥品監(jiān)管部門二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品“五專管理”包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記2.下列屬于第二類精神藥品的有（）A.地西泮B.勞拉西泮C.丁丙諾啡D.唑吡坦E.可待因3.醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用數(shù)量相適應(yīng)的資金保障E.有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)注明的內(nèi)容包括（）A.患者身份證明編號B.代辦人姓名、身份證明編號C.臨床診斷D.藥品數(shù)量E.醫(yī)師簽名5.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品儲存管理的要求，正確的有（）A.專庫或?qū)９駪?yīng)實行雙人雙鎖管理B.專庫應(yīng)有防盜設(shè)施和監(jiān)控設(shè)施C.藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核D.庫存藥品應(yīng)按日做盤點E.第二類精神藥品可與普通藥品同庫儲存，但需專柜存放6.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在開具麻醉藥品和精神藥品處方時，應(yīng)遵守的規(guī)定包括（）A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥和用藥劑量B.不得為他人開具不符合規(guī)定的處方C.不得為自己開具該類藥品處方D.處方必須書寫完整，字跡清晰E.對不符合規(guī)定的處方，藥房可拒絕調(diào)配7.麻醉藥品和精神藥品運輸證明的有效期為（）A.1年B.2年C.不得超過藥品有效期D.不得超過運輸證明載明的期限E.長期有效8.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品和精神藥品時，應(yīng)（）A.向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請B.衛(wèi)生行政部門到場監(jiān)督銷毀C.記錄銷毀過程并簽字D.銷毀后向衛(wèi)生行政部門備案E.自行處理無需監(jiān)管9.下列關(guān)于第二類精神藥品零售的說法，正確的有（）A.可憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方零售B.處方保存2年備查C.禁止向未成年人銷售D.單次零售量不得超過7日用量E.可開架自選10.麻醉藥品和精神藥品管理應(yīng)遵循的原則包括（）A.嚴(yán)格管制B.保證醫(yī)療需求C.防止流入非法渠道D.簡化審批流程E.強化全程監(jiān)管三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。（）2.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方資格后，可在本省內(nèi)所有醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品處方。（）4.麻醉藥品專用處方的右上角應(yīng)標(biāo)注“麻”字，第一類精神藥品標(biāo)注“精一”。（）5.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，無需隨貨同行運輸證明副本。（）6.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品的消耗量應(yīng)定期向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)管部門報告。（）7.第二類精神藥品處方保存期限為1年。（）8.患者使用麻醉藥品注射劑剩余藥液，醫(yī)療機構(gòu)可回收后集中銷毀。（）9.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可向任何醫(yī)療機構(gòu)銷售該類藥品。（）10.未取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)，因急救需要可臨時借用其他醫(yī)療機構(gòu)的麻醉藥品，但應(yīng)在24小時內(nèi)歸還。（）四、案例分析題（共20分）案例1：某三級醫(yī)院藥房在盤點時發(fā)現(xiàn)，本月麻醉藥品芬太尼注射液庫存比賬冊記錄少5支。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)一名實習(xí)藥師在調(diào)配時未核對數(shù)量，誤將10支當(dāng)作5支配發(fā)給臨床科室，臨床科室未按規(guī)定雙人核對，導(dǎo)致藥品流失。問題：（1）該事件屬于何種等級的藥品安全事件？（2分）（2）醫(yī)院應(yīng)立即采取哪些措施？（6分）（3）如何預(yù)防此類事件再次發(fā)生？（6分）案例2：患者張某，65歲，診斷為晚期肺癌，重度疼痛，門診就診時要求開具強效止痛藥。執(zhí)業(yè)醫(yī)師王某為其開具了鹽酸嗎啡緩釋片（30mg/片），處方用量為30片，未注明疼痛控制情況及延長理由。問題：（1）該處方是否符合規(guī)定？為什么？（3分）（2）藥房在審核處方時應(yīng)重點關(guān)注哪些內(nèi)容？（3分）--答案一、單項選擇題1.B2.D3.A4.D5.D6.C7.B8.B9.C10.B11.A12.C13.B14.A15.D二、多項選擇題1.ABCDE2.ABD3.ABC4.ABCDE5.ABCE6.ABCDE7.AD8.ABCD9.ABCD10.ABCE三、判斷題1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.√四、案例分析題案例1：（1）屬于麻醉藥品流失事件，可能涉及重大藥品安全風(fēng)險。（2）立即措施：①暫停該實習(xí)藥師和相關(guān)臨床科室人員的工作權(quán)限；②向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)管部門報告；③調(diào)取完整監(jiān)控錄像，追蹤藥品流向；④組織內(nèi)部核查，明確責(zé)任；⑤對臨床科室剩余藥品進行全面盤點；⑥啟動應(yīng)急預(yù)案，防止進一步流失。（3）預(yù)防措施：①加強“雙人核對”制度的落實，調(diào)配、發(fā)放、使用各環(huán)節(jié)必須雙人簽字確認(rèn)；②對實習(xí)人員進行專項培訓(xùn)，考核合格后方可獨立操作；③完善監(jiān)控系統(tǒng)，覆蓋藥品儲存、調(diào)配、發(fā)放全流程；④建立每日清點制度，麻醉藥品做到日清月結(jié)；⑤加強臨床科室藥品使用管理，規(guī)范登記本填寫，定期抽查。案例2：（1）不符合規(guī)定。根據(jù)《處方管理辦法》，為門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏?/p>