第七單元課時(shí)練29基因突變和基因重組選擇題1～3題，每小題4分，4～9題，每小題5分，共42分。一、選擇題1．下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A．基因中堿基的增添和替換一定引起基因突變B．基因突變一定引起核酸分子攜帶的遺傳信息改變C．突變的基因能通過(guò)配子或體細(xì)胞傳給下一代個(gè)體D．基因突變受物理因素、化學(xué)因素和生物因素等誘發(fā)因素的影響，不會(huì)自發(fā)產(chǎn)生2．(2021·海南，15)終止密碼子為UGA、UAA和UAG。圖中①為大腸桿菌的一段mRNA序列，②～④為該mRNA序列發(fā)生堿基缺失的不同情況(“－”表示一個(gè)堿基缺失)。下列有關(guān)敘述正確的是()A．①編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度為7個(gè)氨基酸B．②和③編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度不同C．②～④中，④編碼的氨基酸排列順序與①最接近D．密碼子有簡(jiǎn)并性，一個(gè)密碼子可編碼多種氨基酸3．科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個(gè)基因發(fā)生突變有關(guān)，突變情況如表所示。已知賴氨酸的密碼子為AAA、AAG，谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG。將突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為圓眼果蠅，F(xiàn)1雌雄交配，測(cè)得F2中圓眼果蠅有450只，棒眼果蠅有30只。下列敘述正確的是()突變基因ⅠⅡ蛋白質(zhì)變化某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺多肽鏈長(zhǎng)度比野生型果蠅的長(zhǎng)A.突變基因Ⅰ的模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為A→CB．導(dǎo)致Ⅱ中蛋白質(zhì)變化的原因可能是突變基因Ⅱ的終止密碼子延后出現(xiàn)C．控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響D．F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/164．人血紅蛋白中的β鏈(肽鏈)上的一分子谷氨酸被纈氨酸取代可導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血。研究發(fā)現(xiàn)：①人的16號(hào)染色體上的H基因編碼的是正常β鏈，h基因編碼的是異常β鏈，異常β鏈對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力；②生活在正常環(huán)境中的基因型為Hh的個(gè)體體內(nèi)存在正常紅細(xì)胞和鐮狀紅細(xì)胞；③正常紅細(xì)胞在嚴(yán)重缺氧的環(huán)境中形態(tài)也會(huì)發(fā)生鐮變。據(jù)此分析，下列說(shuō)法正確的是()A．基因H與h在成熟的紅細(xì)胞內(nèi)均能控制肽鏈的合成B．基因突變是導(dǎo)致某人患鐮狀細(xì)胞貧血的直接原因C．基因H與h在功能上具有多效性，且變異的有利與有害是相對(duì)的D．嚴(yán)重缺氧導(dǎo)致紅細(xì)胞發(fā)生鐮變，這是環(huán)境條件影響基因表達(dá)的結(jié)果5．(2025·大連摸底考)結(jié)腸癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤，其發(fā)生和轉(zhuǎn)移與一系列基因的調(diào)控異常有關(guān)，可導(dǎo)致細(xì)胞失控性增殖并逃脫凋亡，最終形成腫瘤。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．原癌基因、抑癌基因是與癌變相關(guān)的基因，兩類基因的表達(dá)將導(dǎo)致癌變B．原癌基因、抑癌基因發(fā)生突變后，基因的堿基序列改變但合成的蛋白質(zhì)可能不變C．癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移時(shí)，其細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)已發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白含量減少D．比較導(dǎo)入某個(gè)與癌變相關(guān)基因的細(xì)胞和正常細(xì)胞的增殖情況，可判斷導(dǎo)入的為原癌基因還是抑癌基因6．(2024·甘肅，6)癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H－ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導(dǎo)致癌變B．在腎母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變C．在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N－myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變D．在慢性髓細(xì)胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過(guò)度表達(dá)，表明基因重組可導(dǎo)致癌變7．尿黑酸尿癥是HGD基因缺陷導(dǎo)致的人類遺傳病。某患兒的父母表現(xiàn)正常，將他們的HGD基因測(cè)序后發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)突變位點(diǎn)，如圖所示。已知HGD基因不在Y染色體上，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該實(shí)例體現(xiàn)了基因突變具有不定向性B．可判斷出尿黑酸尿癥是常染色體隱性遺傳病C．患兒的一個(gè)HGD基因中存在一個(gè)突變位點(diǎn)D．患兒的父母再生一個(gè)正常孩子，不攜帶致病基因的概率為1/48．我國(guó)科學(xué)家用二倍體育種替代四倍體育種，用雜交種子繁殖替代薯塊繁殖，這一成果突破了百年來(lái)馬鈴薯育種的難題。自交不親和是指植物自花傳粉后不會(huì)產(chǎn)生種子的現(xiàn)象?？茖W(xué)家敲除了馬鈴薯決定自交不親和的S－RNase基因，通過(guò)基因分析和雜交育種(如圖所示)，成功地培育出“優(yōu)薯1號(hào)”品種。下列分析錯(cuò)誤的是()A．能否選出基因組雜合度低和有害突變數(shù)少的材料決定實(shí)驗(yàn)最終的成敗B．品系1或2的強(qiáng)致病基因與有利基因的連鎖在子代中消除的原因是同源染色體的互換C．敲除S－RNase基因后的植株自交后，通過(guò)觀察是否產(chǎn)生種子來(lái)檢測(cè)其作用效果D．S－RNase基因是強(qiáng)致病基因，塊莖繁殖，可能使有害病毒在植物體內(nèi)積累9．現(xiàn)建立“動(dòng)物精原細(xì)胞(2n＝4)有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程”模型。將染色體DNA都被32P標(biāo)記的1個(gè)精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個(gè)子細(xì)胞，其中1個(gè)子細(xì)胞發(fā)育為如圖細(xì)胞①。細(xì)胞①和②的染色體組成如圖所示，H/h、R/r是其中的兩對(duì)基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞①中含32P的核DNA分子數(shù)是4或5B．細(xì)胞①的形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變和基因重組C．細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、0D．該模型中動(dòng)物精原細(xì)胞的基因型為HhRr或Hhrr二、非選擇題10．(20分)(2024·黑吉遼，24)作物在成熟期葉片枯黃，若延長(zhǎng)綠色狀態(tài)將有助于提高產(chǎn)量。某小麥野生型在成熟期葉片正?？蔹S(熟黃)，其單基因突變純合子m1在成熟期葉片保持綠色的時(shí)間延長(zhǎng)(持綠)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)將m1與野生型雜交得到F1，表型為_(kāi)_______(填“熟黃”或“持綠”)，則此突變?yōu)殡[性突變(A1基因突變?yōu)閍l基因)。推測(cè)A1基因控制小麥?zhǔn)禳S，將A1基因轉(zhuǎn)入________個(gè)體中表達(dá)，觀察獲得的植株表型可驗(yàn)證此推測(cè)。(2)突變體m2與m1表型相同，是A2基因突變?yōu)閍2基因的隱性純合子，A2基因與A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈簡(jiǎn)要信息如圖1。據(jù)圖1可知，與野生型基因相比，a1基因發(fā)生了________________，a2基因發(fā)生了________________，使合成的mRNA都提前出現(xiàn)了________，翻譯出的多肽鏈長(zhǎng)度變________，導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，活性喪失。A1(A2)基因編碼A酶，圖2為檢測(cè)野生型和兩個(gè)突變體葉片中A酶的酶活性結(jié)果，其中________號(hào)株系為野生型的數(shù)據(jù)。(3)A1和A2基因位于非同源染色體上，m1的基因型為_(kāi)_______，m2的基因型為_(kāi)_______。若將m1與m2雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中自交后代不發(fā)生性狀分離個(gè)體的比例為_(kāi)_____。11．(22分)水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花傳粉也可異花傳粉?？蒲腥藛T用化學(xué)誘變劑EMS處理大量野生型水稻品系，獲得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性狀的植株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)研究人員進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，雄性不育是由10號(hào)染色體上某個(gè)堿基發(fā)生替換引起的，經(jīng)對(duì)比后發(fā)現(xiàn)10號(hào)染色體的末端區(qū)域有三個(gè)部位發(fā)生堿基的替換，其中兩個(gè)位于如圖所示的基因甲和基因乙的間隔區(qū)，一個(gè)位于基因丙內(nèi)部。由此推斷控制雄性不育的基因應(yīng)位于________________(填“基因甲和基因乙的間隔區(qū)”或“基因丙內(nèi)部”)，理由是___________________________________________________________________________________。(2)(10分)假設(shè)雄性不育性狀與可育性狀由等位基因M/m控制，將誘變獲得的雄性不育植株作________(填“父本”或“母本”)與純合野生型植株雜交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推斷雄性不育為_(kāi)_______突變，雜交后代出現(xiàn)該結(jié)果的原因是________________________________________________________________________________________。研究人員無(wú)法通過(guò)雜交育種的方式獲得純合雄性不育植株，原因是_______________________________________________________________________。(3)(8分)為解決育種過(guò)程中雄性不育性狀不易辨別和篩選的問(wèn)題，研究人員嘗試選取其他性狀對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記，具體過(guò)程是將高稈(DD)雄性不育水稻與矮稈(dd)可育水稻雜交，選取子代雄性不育水稻進(jìn)行測(cè)交，發(fā)現(xiàn)測(cè)交后代中高稈雄性不育∶高稈可育∶矮稈雄性不育∶矮稈可育＝159∶2∶3∶163，該結(jié)果說(shuō)明雄性不育基因與高稈基因的位置關(guān)系是________________，據(jù)此可知育種過(guò)程中選取表型為_(kāi)_______(填“高稈”或“矮稈”)的植株即可實(shí)現(xiàn)在開(kāi)花前對(duì)雄性不育株的篩選；測(cè)交后代中出現(xiàn)高稈可育和矮桿雄性不育表型的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12．(16分)科學(xué)家利用誘變技術(shù)，誘發(fā)水稻品種“青華占”產(chǎn)生抗稻瘟病變異。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)科學(xué)家統(tǒng)計(jì)了“青華占”誘變品系的情況。發(fā)現(xiàn)部分品系抗病性明顯提高，部分品系抗病性有所下降，這說(shuō)明了基因突變具有__________。(2)選擇抗病性高的誘變品系(QH－06)和易感病的原品系進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)結(jié)果，如表1所示。表1誘變品系與原品系雜交結(jié)果雜交組合世代R(抗病)S(易感病)QH－06×原品系F1420F224417①在抗病和易感病這對(duì)相對(duì)性狀中，隱性性狀是____________。②結(jié)果表明QH－06有2個(gè)抗病基因，分別位于______對(duì)同源染色體上，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。③讓F2的抗病植株自由交配，后代的表型及比例是__________________________，后代抗病植株中純合子的比例是________。(3)(4分)已知某抗病品系的抗病基因所在的染色體上有T5、K10、RM27三個(gè)DNA片段。易感病品系在同一染色體上沒(méi)有相應(yīng)的片段。將抗病品系和易感病品系雜交，挑選F2中的易感病植株，檢測(cè)其基因組是否含有這些片段，結(jié)果如表2所示，已知染色體上兩個(gè)DNA片段之間發(fā)生互換的可能性，一般與其距離(cM)成正比，請(qǐng)用“↓”在圖中標(biāo)出抗病基因最可能的位置(標(biāo)出大體位置即可)。表2F2易感病植株DNA片段存在情況片段存在此片段的植株數(shù)量不存在此片段的植株數(shù)量T514507K103518RM276515答案精析1．D[基因突變也會(huì)由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等原因自發(fā)產(chǎn)生，D錯(cuò)誤。]2．C[由于正常情況下，終止密碼子不編碼氨基酸，因此①編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度為6個(gè)氨基酸，A錯(cuò)誤；根據(jù)圖中密碼子顯示，②和③編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度相同，都是6個(gè)氨基酸，B錯(cuò)誤；從起始密碼子開(kāi)始，mRNA上每三個(gè)相鄰堿基決定一個(gè)氨基酸，②～④中，②③編碼的氨基酸序列從第二個(gè)開(kāi)始都發(fā)生改變，④編碼的氨基酸序列除少了第二個(gè)氨基酸，之后的序列都與①相同，因此④編碼的氨基酸排列順序與①最接近，C正確；通常情況下，除終止密碼子外，一個(gè)密碼子只能編碼一種氨基酸，密碼子的簡(jiǎn)并性是指一種氨基酸可以由一個(gè)或多個(gè)密碼子編碼，D錯(cuò)誤。]3．C[根據(jù)題干信息和題表可知，突變基因Ⅰ造成某個(gè)位點(diǎn)的賴氨酸替換為谷氨酰胺，說(shuō)明mRNA上的密碼子中的A替換為C，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為T→G，A錯(cuò)誤；導(dǎo)致Ⅱ中蛋白質(zhì)變化的原因可能是mRNA上的終止密碼子延后出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；由F2果蠅中圓眼∶棒眼＝450∶30＝15∶1可知，基因Ⅰ、Ⅱ分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，且只有隱性純合子才能表現(xiàn)為棒眼，故只有一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響，C正確；F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15＝1/5，D錯(cuò)誤。]4．C[人成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和核糖體，不會(huì)發(fā)生基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；細(xì)胞中有h基因是出現(xiàn)鐮狀細(xì)胞貧血的根本原因，而某人患鐮狀細(xì)胞貧血的直接原因是體內(nèi)h基因編碼的異常β鏈，B錯(cuò)誤；基因H與h控制著紅細(xì)胞的形態(tài)及是否抗瘧疾，說(shuō)明該等位基因具有多效性(控制著多種性狀)，同時(shí)也說(shuō)明基因突變的有利與有害是相對(duì)的，C正確；由“正常紅細(xì)胞在嚴(yán)重缺氧的環(huán)境中形態(tài)也會(huì)發(fā)生鐮變”可知，環(huán)境條件可引起紅細(xì)胞形態(tài)的改變，這與基因的表達(dá)無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。]5．A[原癌基因、抑癌基因是人和動(dòng)物細(xì)胞中與癌變相關(guān)的基因，屬于正?；?，兩類基因的表達(dá)產(chǎn)物調(diào)控著細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖過(guò)程，正常表達(dá)不會(huì)導(dǎo)致癌變，A錯(cuò)誤；基因突變后堿基序列發(fā)生變化，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性，控制合成的蛋白質(zhì)不一定改變，B正確；癌細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)，形態(tài)結(jié)構(gòu)已發(fā)生明顯改變，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，C正確；原癌基因是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的，一旦突變或過(guò)量表達(dá)會(huì)使相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，一旦突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，因此可判斷導(dǎo)入的為原癌基因還是抑癌基因，D正確。]6．D[原癌基因H－ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，可能是堿基的替換造成的，屬于基因突變，表明基因突變可導(dǎo)致癌變，A正確；抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，屬于表觀遺傳，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變，B正確；原癌基因N－myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，屬于染色體變異中的重復(fù)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，C正確；9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過(guò)度表達(dá)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，D錯(cuò)誤。]7．D[該實(shí)例體現(xiàn)了HGD基因的不同堿基位點(diǎn)的改變，產(chǎn)生了一個(gè)以上的等位基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性，A正確；測(cè)序結(jié)果顯示，患兒表型正常的雙親均為致病基因的攜帶者，且HGD基因不在Y染色體上，據(jù)此可判斷出尿黑酸尿癥是常染色體隱性遺傳病，B正確；患兒的兩個(gè)HGD基因，一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，各存在一個(gè)突變位點(diǎn)，C正確；患兒表型正常的雙親均為攜帶者，假設(shè)基因型為Aa1×Aa2，患兒的父母再生一個(gè)正常孩子，其基因型及比例為AA∶Aa1∶Aa2＝1∶1∶1，因此該正常孩子不攜帶致病基因的概率為1/3，D錯(cuò)誤。]8．D[分析題圖可知，品系1或2中強(qiáng)致病基因與有利基因連鎖在同一條染色體上，而另一條染色體上沒(méi)有這兩種基因，則兩者連鎖關(guān)系的消除發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，B正確；敲除二倍體馬鈴薯的S－RNase基因后，讓該植株自交，通過(guò)觀察是否產(chǎn)生種子來(lái)檢測(cè)其作用效果，以此來(lái)判斷敲除自交不親和基因后馬鈴薯是否有自交后產(chǎn)生種子的能力，C正確；由題干信息可知，S－RNase基因是決定馬鈴薯自交不親和的關(guān)鍵基因，可以使馬鈴薯自花傳粉后不產(chǎn)生種子，而非強(qiáng)致病基因，D錯(cuò)誤。]9．C[被32P標(biāo)記的核DNA在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)一次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中核DNA分子一條鏈含32P，另一條鏈不含32P，該子細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂Ⅰ前的間期復(fù)制，形成的細(xì)胞①中每條染色體只有一條染色單體的DNA分子一條鏈中含32P，共四條染色單體含32P，所以含32P的核DNA分子數(shù)是4，而細(xì)胞①發(fā)生了互換，則含32P的核DNA分子數(shù)可能是5，A正確；據(jù)圖可知，細(xì)胞①發(fā)生了H和h的互換(基因重組)，且發(fā)生了R、r的基因突變，B正確；如果細(xì)胞②的H和R所在染色體含32P，且細(xì)胞②中h所在染色體含32P，則r所在染色體不含32P，因此形成的細(xì)胞④含32P的核DNA分子數(shù)為2個(gè)，形成的細(xì)胞⑤含32P的核DNA分子數(shù)為1個(gè)，由于細(xì)胞③的基因型為Hhrr(h為互換的片段)，h所在的染色體與其中一個(gè)r所在染色體含32P(H和另一個(gè)r所在染色體不含32P)，則細(xì)胞⑥和⑦含32P的核DNA分子數(shù)為1、1或2、0，細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、2、0或2、1、1、1，C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，細(xì)胞①發(fā)生了H和h的互換(基因重組)，且發(fā)生了R、r的基因突變，該模型中動(dòng)物精原細(xì)胞的基因型為HhRr或Hhrr，D正確。]10．(1)熟黃持綠(或m1)(2)一個(gè)堿基的替換一個(gè)堿基的增添終止密碼子短①(3)a1a1A2A2A1A1a2a21/2解析(2)依據(jù)題干和圖1中的信息可知，①A2基因與A1基因是非等位的同源基因，序列相同；②突變體m2與m1表型相同，且均為對(duì)應(yīng)基因的隱性純合子；③由于終止密碼子為UAA、UAG、UGA，對(duì)應(yīng)模板鏈上堿基分別為ATT、ATC、ACT。與野生型基因相比較，a1基因發(fā)生了堿基的替換C→T，a2基因發(fā)生了移碼，因此出現(xiàn)了堿基的增添，二者合成的mRNA都提前出現(xiàn)了終止密碼子，導(dǎo)致翻譯出的多肽鏈長(zhǎng)度變短，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，活性喪失。A1(A2)基因編碼A酶，且突變體m2與m1表型相同，可知m2與m1中A酶的酶活性大體相同，所以據(jù)圖2可知，①號(hào)株系為野生型的數(shù)據(jù)。(3)依據(jù)題干信息，A1和A2基因位于非同源染色體上，則m1的基因型為a1a1A2A2，m2的基因型為A1A1a2a2。m1×m2→F1：A1a1A2a2，F(xiàn)1自交,F2：A1_A2_∶a1a1A2_∶A1_a2a2∶a1a1a2a2＝9∶3∶3∶1，對(duì)應(yīng)的表型為野生型∶突變型＝9∶7，F(xiàn)2中自交后代不發(fā)生性狀分離的基因型為A1A1A2A2、a1a1A2_、A1_a2a2、a1a1a2a2，所占的比例為1/16＋3/16＋3/16＋1/16＝1/2。11．(1)基因丙內(nèi)部基因甲和基因乙的間隔區(qū)發(fā)生的堿基替換不能引起基因堿基序列的改變，只有發(fā)生在基因丙內(nèi)部的堿基的替換能引起基因堿基序列的改變，屬于基因突變(2)母本顯性該雄性不育植株為雜合子，產(chǎn)生的雌配子中雄性不育基因M與雄性可育基因(野生型基因)m的比例為1∶1，與基因組成為m的雄