高中化學名校試卷PAGEPAGE1甘肅省多校2025-2026學年高二上學期第一次月考考試全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后，請將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內(nèi)容：選擇性必修3第一章~第三章第二節(jié)?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32Cl35.5一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.聚乙烯可用于制作食品保鮮膜B.甲醇有毒，但可用作車用燃料C.若皮膚不慎沾到苯酚，可立即用酒精洗滌，再用清水沖洗D.丙三醇可用于汽車發(fā)動機的抗凍液【答案】D【解析】聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定且無毒，常用于食品包裝材料，A正確；甲醇雖有毒，但燃燒可釋放能量，作為燃料使用是可行的，B正確；苯酚易溶于酒精，酒精可有效清除皮膚上的苯酚，C正確；汽車發(fā)動機抗凍液通常使用乙二醇，丙三醇（甘油）雖能降低冰點但并非主流選擇，此說法不符合實際應用；D錯誤；故選D。2.下列化學用語書寫正確是A.乙醇的結(jié)構(gòu)式：B.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)：C.甲烷分子的空間填充模型：D.乙醇的鍵線式：【答案】C【解析】乙醇的結(jié)構(gòu)式需表示所有化學鍵，CH3CH2OH為結(jié)構(gòu)簡式，未體現(xiàn)碳氫鍵、碳氧鍵等，乙醇結(jié)構(gòu)式為，A錯誤；順-2-丁烯要求雙鍵同側(cè)連相同基團（兩個甲基），題中結(jié)構(gòu)兩個甲基分別在雙鍵兩側(cè)，為反-2-丁烯，順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)為，B錯誤；甲烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH4，分子的空間填充模型為，C正確；乙醇鍵線式中，線段表示碳碳鍵，端點為碳原子，-OH需標出，乙醇的鍵線式應該為，D錯誤；故答案為C。3.如圖是一種有機化合物的紅外光譜圖，則該有機化合物可能為A. B.C D.【答案】D【解析】由紅外光譜圖可知該分子中有不對稱-CH3，含有C=O，C-O-C。中兩端的-CH3對稱，故A不符合題意；中只含有1個-CH3，且不存在C-O-C，故B不符合題意；中不存在C-O-C，故C不符合題意；含有不對稱-CH3，C=O，C-O-C，故D符合題意；答案選D。4.下列物質(zhì)中，可鑒別苯和甲苯的是A.水 B.溴水 C.酸性高錳酸鉀溶液 D.氫氧化鈉溶液【答案】C【解析】苯、甲苯均不溶于水，密度都小于水，現(xiàn)象都是分層，有機層在上層，不能鑒別，A錯誤；苯、甲苯均不和溴水反應，且不溶于水，密度均比水小，所以現(xiàn)象均為：分層，上層橙色，不能鑒別，B錯誤；甲苯能被高錳酸鉀氧化，使高錳酸鉀溶液褪色，而苯與高錳酸鉀溶液不反應，所以能鑒別，C正確；苯、甲苯與NaOH溶液均不反應，現(xiàn)象相同，不能鑒別，D錯誤；故選C。5.下列說法不正確的是A.提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法B.分離正己烷(沸點69℃)和正庚烷(沸點98℃)可采用蒸餾的方法C.某有機化合物的相對分子質(zhì)量為58，則其分子式一定為D.某烴完全燃燒生成和的物質(zhì)的量之比為1：1，則其實驗式為【答案】C【解析】苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而升高，提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法，故A項正確；沸點為69℃的正己烷和沸點為98℃的正庚烷是互溶的沸點相差較大的液態(tài)混合物，所以可以采用蒸餾方法分離正己烷和正庚烷，故B項正確；某有機化合物的相對分子質(zhì)量為58，則其分子式可能為C4H10，也可能是C3H6O，因此該物質(zhì)的分子式不一定是C4H10，故C項錯誤；某烴完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為1：1，則該烴分子中碳原子和氫原子個數(shù)比為1：2，實驗式為CH2，故D項正確；故本題選C。6.關(guān)于鹵代烴的下列說法正確的是A.沸點：氯乙烷>1-氯丁烷B.液態(tài)時密度：1-氯丙烷>1-氯戊烷C.鹵代烴微溶于水，可用作有機溶劑D.所有的鹵代烴都可以發(fā)生消去反應生成相應的烯烴【答案】B【解析】氯代烴的沸點隨碳鏈增長而升高，氯乙烷的碳鏈比1-氯丁烷短，因此沸點更低，A錯誤；液態(tài)鹵代烴的密度隨碳鏈增長而降低，1-氯丙烷的碳鏈比1-氯戊烷短，密度更大，B正確；鹵代烴難溶于水，但能溶解有機物，可用作有機溶劑，C錯誤；消去反應需鄰位氫，如氯甲烷無鄰位氫無法消去，因此并非所有鹵代烴均可發(fā)生消去反應，D錯誤；故選B。7.烷烴M的結(jié)構(gòu)簡式為，M是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)有A.7種 B.6種 C.5種 D.4種【答案】C【解析】根據(jù)烯烴與加成反應的原理，可知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置，故符合題目條件的烯烴分子有5種，即（數(shù)字為碳碳雙鍵的位置）；故答案選C。8.下列醇中，既能發(fā)生消去反應，又能被氧化成醛的是A. B.C.2,2-二甲基丙醇 D.【答案】D【解析】根據(jù)醇消去反應的機理可知，消去反應需與羥基相連碳原子的鄰位碳有氫，結(jié)合醇催化氧化機理可知，與羥基相連的碳原子上沒有H不能發(fā)生催化氧化，有1個H被催化氧化為酮，有2個或3個H被催化氧化為醛，據(jù)此分析解題。由分析可知，由于CH3OH(甲醇)無鄰位碳，不能發(fā)生消去反應，能催化氧化生成甲醛，A不合題意；由分析可知，(CH3)2CHOH(2-丙醇)能發(fā)生消去反應生成丙烯，但催化氧化生成丙酮，不能生成醛，B不合題意；由分析可知，2,2-二甲基丙醇的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2OH，不能發(fā)生消去反應，能被催化氧化成(CH3)3CCHO，C不合題意；由分析可知，(CH3)2CHCH2OH(2-甲基-1-丙醇)能發(fā)生消去生成(CH3)2C=CH2；能催化氧化生成醛：(CH3)2CHCHO，D符合題意；故答案為：D。9.苯酚具有弱酸性的原因是A.羥基使苯環(huán)活化 B.苯環(huán)使O—H鍵極性增強C.苯酚能與NaOH溶液反應 D.苯酚能與溴水反應【答案】B【解析】苯酚中含有羥基和苯環(huán)，苯環(huán)和羥基直接相連，苯環(huán)與羥基氧原子形成共軛，導致羥基中O-H鍵的極性增強，易發(fā)生斷裂，電離出H+，導致苯酚具有弱酸性；故選：B。10.下列說法正確的是A.丙烷分子中3個碳原子在一條直線上B.氯乙烯與乙烯均含有碳碳雙鍵，二者互為同系物C.與互為同分異構(gòu)體且具有相同官能團的芳香烴有四種D.分子中至少有16個原子共平面【答案】D【解析】丙烷分子中碳原子以單鍵連接，由于甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵鍵角約109°28′，3個碳原子呈鋸齒形排列，不在一條直線上，A錯誤；氯乙烯含氯原子，乙烯為烯烴，二者官能團種類不同，結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也非相差CH2原子團，不互為同系物，B錯誤；原物質(zhì)的分子式為C9H10，其同分異構(gòu)體中具有相同官能團的芳香烴包括：單取代（-C3H5含雙鍵，3種）和二取代（甲基與乙烯基的鄰、間、對位置異構(gòu)），共3+2=5種（扣除原物質(zhì)本身），C錯誤；苯分子是平面分子，苯分子中的6個C原子構(gòu)成平面正六邊形，處于對位的兩個C原子及與該C原子連接的2個H原子在同一條直線上。一條直線上2點位于同一某一平面上，則該直線上所有點都處于該平面上，因此分子中至少有16個原子共平面，D正確；故答案為D。11.中藥在抗擊新冠肺炎疫情過程中發(fā)揮了重要的作用。有機物F()是合成中藥丹參醇的中間體，下列有關(guān)的敘述錯誤的是A.該分子中含有2種官能團B.和環(huán)己醇互為同系物C.可發(fā)生加聚反應D.該物質(zhì)與含有的溴水反應，產(chǎn)物有3種【答案】B【解析】該分子含羥基（-OH）和碳碳雙鍵（C=C）兩種官能團，A正確；同系物是指結(jié)構(gòu)相似(若含官能團，官能團的種類和數(shù)目相同)、分子組成相差一個或若干個“CH2”原子團的有機化合物，環(huán)己醇的官能團只有羥基，結(jié)構(gòu)中無碳碳雙鍵，F(xiàn)與環(huán)己醇不互為同系物，B錯誤；F分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，C正確；碳碳雙鍵可與Br2發(fā)生加成反應，1mol該物質(zhì)與含有1molBr2的溴水可發(fā)生1，2-加成和1，4-加成，其中1，2-加成產(chǎn)物有2種，1，4-加成的產(chǎn)物有1種，因此產(chǎn)物共有3種，D正確；答案選B。12.我國科學家發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細胞“吞沒”致病蛋白。下列說法錯誤的是A.分子式為B.該物質(zhì)可以發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應C該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應D.該物質(zhì)不能使酸性溶液褪色【答案】D【解析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含兩個苯環(huán)（12個C）、中間雜環(huán)及連接碳（共3個C），共15個C；酚羥基（2個O）、酯基（2個O），共4個O；H原子數(shù)通過不飽和度計算或直接數(shù)得10個，分子式為，A正確；含酚羥基可發(fā)生取代反應，含苯環(huán)和碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，含酚羥基和碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應，含碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應，B正確；分子中含酚羥基（-OH直接連苯環(huán)），能與溶液發(fā)生顯色反應，C正確；酚羥基具有還原性，含碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，D錯誤；故選D。13.下列實驗操作、現(xiàn)象、結(jié)論或目的均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論或目的A向含有電石的燒瓶中逐滴滴入飽和NaCl溶液，并收集產(chǎn)生的氣體反應劇烈、放熱、有氣體產(chǎn)生收集純凈的乙炔氣體B將光亮的銅絲在酒精燈火焰上加熱，立即伸入無水乙醇中銅絲先變黑后恢復成原來的顏色乙醇被氧化，銅作氧化劑C常溫下，將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁制得苯酚，同時生成碳酸氫鈉D將少量溴乙烷與溶液混合共熱，充分反應并冷卻后，再滴加溶液產(chǎn)生沉淀檢驗溴乙烷中的溴元素A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】電石與飽和NaCl溶液反應生成的乙炔含有雜質(zhì)（如H2S、PH3），無法收集純凈乙炔，A錯誤；銅絲在酒精燈上加熱，銅絲與空氣中氧氣反應生成氧化銅，銅絲先變黑，立即伸入無水乙醇中，乙醇將氧化銅還原成Cu，銅絲恢復原來的顏色，乙醇被氧化，Cu作催化劑，B錯誤；因為Ka1(H2CO3)＞Ka(苯酚)＞Ka2(H2CO3)，CO2與苯酚鈉反應生成苯酚（微溶于水，使溶液變渾濁）和碳酸氫鈉，C正確；未先加HNO3中和NaOH，直接加AgNO3會生成AgOH干擾，無法檢驗Br?，D錯誤；綜上所述，答案為C。14.鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應，可得格氏試劑，它可與醛、酮等羰基化合物加成：，產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復雜醇的合成方法之一、現(xiàn)欲合成，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷 D.甲醛和2-溴丙烷【答案】C【解析】由信息：可知，此反應原理為斷開C=O鍵中的一個鍵，烴基加在碳原子上，加在O原子上，產(chǎn)物經(jīng)水解得到醇，發(fā)生取代反應，即氫原子()取代，據(jù)此解題。氯乙烷和乙醛反應，生成的產(chǎn)物經(jīng)水解，得到，故A錯誤；甲醛和1-溴丙烷反應，生成的產(chǎn)物經(jīng)水解，得到丁醇()，故B錯誤；丙酮和一氯甲烷反應，生成的產(chǎn)物經(jīng)水解得到2-甲基-2-丙醇，故C正確；甲醛和2-溴丙烷反應，生成的產(chǎn)物經(jīng)水解得到2-甲基-1-丙醇，故D錯誤；故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.根據(jù)下列有機物的結(jié)構(gòu)，回答下列問題：①②③④⑤⑥⑦⑧⑨（1）屬于芳香烴的是___________(填序號)，⑨中含有的官能團名稱為___________。（2）與①互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號)，二者屬于構(gòu)造異構(gòu)中的___________(填“位置”或“碳架”)異構(gòu)；與⑧互為同系物的是___________(填序號)。（3）核磁共振氫譜圖中只有一組吸收峰的是___________(填序號)。有機物②的系統(tǒng)命名為___________。（4）分子式為的芳香烴中，苯環(huán)上含有兩個側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有___________種。（5）烯烴容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，已知能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為和。某烴的分子式為，該烴在催化劑的作用下可以消耗，用酸性高錳酸鉀溶液氧化，得到、和的混合物，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式是___________?！敬鸢浮浚?）①.④②.酰胺基（或酰胺鍵）（2）①.③②.碳架③.②（3）①.①②.4-甲基-3-乙基-2-己烯（4）3（或三）（5）【解析】【小問1詳析】芳香烴是指只含碳氫兩種元素，且結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的有機物，則屬于芳香烴的是④；⑨中含有的官能團為-CONH2，其名稱為酰胺基（或酰胺鍵）；【小問2詳析】與①互為同分異構(gòu)體的是③，二者分子式均為，但碳骨架不同，因此屬于構(gòu)造異構(gòu)中的碳架異構(gòu)；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個原子團的有機物，因此與⑧互為同系物的是②，二者均屬于烯烴；【小問3詳析】核磁共振氫譜圖中只有一組吸收峰，說明該有機物分子對稱性強，只含有一種等效氫，①符合要求；有機物②的系統(tǒng)命名為4-甲基-3-乙基-2-己烯；【小問4詳析】分子式為的芳香烴，不飽和度為4，說明分子中除了苯環(huán)沒有別的不飽和基團。苯環(huán)上含有兩個側(cè)鏈的同分異構(gòu)體即苯環(huán)上甲基和乙基二取代的化合物共有鄰、間、對三種，分別是、和；【小問5詳析】烴在催化劑的作用下可以消耗，用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到三種產(chǎn)物，可知其含有2mol碳碳雙鍵。結(jié)合已知信息，結(jié)構(gòu)被氧化為，結(jié)構(gòu)被氧化為，因此根據(jù)、和逆推出原烴的結(jié)構(gòu)簡式為。16.人們對苯的認識有一個不斷探究深化的過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）凱庫勒式被廣泛用于表示苯的結(jié)構(gòu)。下列不可作為苯結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的證據(jù)是___________(填字母)。A.苯在一定條件下與反應生成環(huán)己烷B.苯不能使酸性溶液褪色C.經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)D.苯分子中碳原子與碳原子之間的距離均相等（2）寫出苯在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸反應的化學方程式：___________。（3）甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下也可發(fā)生反應生成一種淡黃色晶體(又名TNT)，寫出這種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：___________。（4）某學生為探究苯與溴發(fā)生的反應，用如圖裝置進行實驗(已知：苯與溴可以互溶)。①裝置IV的作用是___________。②III中小試管內(nèi)苯的作用是___________。③通過該實驗，可知苯與溴發(fā)生了___________反應，能說明該反應發(fā)生的現(xiàn)象是___________，II中發(fā)生反應的化學方程式為___________?！敬鸢浮浚?）A（2）（3）（4）①.吸收多余的HBr，防止倒吸②.吸收溴蒸氣③.取代④.Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀⑤.(多寫亦可)【解析】苯是平面結(jié)構(gòu)，苯中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，而是介于單鍵和雙鍵之間的一類特殊的碳碳鍵，苯可以發(fā)生硝化反應，也可以在催化劑作用下和液溴發(fā)生取代反應，據(jù)此分析；【小問1詳析】大π鍵和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應，苯能在一定條件下與H2加成生成環(huán)己烷，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，A符合題意；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，B不符合題意；如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個甲基夾C-C鍵，另一種是兩個甲基夾C=C鍵，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)中的碳碳鍵只有一種，不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，C不符合題意；苯分子中碳原子與碳原子之間的距離均相等，所以苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，若為單雙鍵交替結(jié)構(gòu)會導致碳碳鍵長不一致，D不符合題意；故選A；【小問2詳析】苯在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸反應的化學方程式；【小問3詳析】甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下發(fā)生取代反應，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式：；【小問4詳析】①裝置Ⅳ中是氫氧化鈉溶液，HBr有毒氣體，裝置Ⅳ的作用是吸收HBr，防止污染空氣，同時能防倒吸；②Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是吸收溴蒸氣，因為溴易溶于苯，這樣可以避免溴蒸氣進入裝置中干擾溴化氫的檢驗；③苯與溴發(fā)生取代反應會生成溴化氫，溴化氫遇水蒸氣形成白霧，同時溴化氫與硝酸銀反應會生成淡黃色沉淀溴化銀，所以根據(jù)Ⅲ中產(chǎn)生淡黃色沉淀的現(xiàn)象；能說明該反應發(fā)生的是取代反應?，F(xiàn)象Ⅱ中苯與液溴在溴化鐵(鐵絲與溴反應生成溴化鐵)作催化劑的條件下發(fā)生取代反應，化學方程式為。17.己烷雌酚白色粉末是一種抗癌藥物，難溶于水，易溶于乙醇，它的一種合成原理如下：有關(guān)的實驗步驟為(實驗裝置如下圖)：①向裝置A中依次加入沸石、一定比例的試劑X和金屬鈉。②控制溫度為300℃，使反應充分進行。③向冷卻后的三頸燒瓶內(nèi)加入HI溶液，調(diào)節(jié)pH至4~5。④在裝置B中用水蒸氣進行蒸餾，除去未反應的試劑X。⑤……（1）1mol己烷雌酚與足量濃溴水反應時，最多能消耗___________molBr2（2）裝置A中冷凝管由___________(填“a”或“b”)端通入冷凝水。（3）步驟③中生成的與加入的HI發(fā)生反應生成己烷雌酚的化學方程式為___________。（4）裝置B在進行水蒸氣蒸餾之前，需進行的操作為___________，玻璃管的作用為___________。（5）當觀察到裝置B的冷凝管中___________，說明水蒸氣蒸餾結(jié)束。（6）進行步驟⑤時，有下列操作(每項操作只進行一次)，正確的操作順序是___________(填字母)。a．過濾b．向三頸燒瓶中加入乙醇，得到己烷雌酚的乙醇溶液c．冷卻、抽濾，用水洗滌晶體d．加入水進行反萃取【答案】（1）4（2）a（3）+2HI+2CH3I（4）①.檢驗裝置氣密性②.平衡氣壓，檢查裝置是否阻塞（5）液體變?yōu)闊o色透明（6）bdca【解析】根據(jù)實驗原理可知，在鈉的作用下先生成，與HI反應生成，據(jù)此分析解題。【小問1詳析】根據(jù)苯酚取代位置鄰對位判斷，1mol己烷雌酚()與足量濃溴水反應時，最多能消耗4molBr2，故答案為：4；【小問2詳析】為了提高冷凝效果，冷凝管中采用下進上出的通冷卻水的方式，即裝置A中冷凝管由a端通入冷凝水，故答案為：a；【小問3詳析】根據(jù)實驗原理可知，在鈉的作用下先生成，與HI反應生成，所以步驟③中加入HI溶液發(fā)生反應的化學方程式為+2HI+2CH3I，故答案為：+2HI+2CH3I；【小問4詳析】在進行蒸餾之前，要檢驗裝置氣密性，根據(jù)裝置圖可知，玻璃管可以平衡氣壓，檢查裝置是否阻塞，故答案為：檢驗裝置氣密性；平衡氣壓，檢查裝置是否阻塞；【小問5詳析】X、碘甲烷難溶于水，所以當觀察到裝置B的冷凝管中液體變?yōu)闊o色透明，說明水蒸氣蒸餾結(jié)束，X已經(jīng)除去，故答案為：液體變?yōu)闊o色透明；【小問6詳析】步驟⑤實驗主要目的是提純己烷雌酚，己烷雌酚難溶于水、易溶于乙醇，故先向三頸燒瓶中加入乙醇，得到己烷雌酚的乙醇溶液，加入水反萃取，過濾，然后冷卻、抽濾，用水洗滌晶體，可得最終產(chǎn)品，所以實驗的順序為bdca，故答案為：bdca。18.苯乙烯（A）是一種重要化工原料，以苯乙烯為原料可以制備一系