2025年藥學理論考試題目試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共50分）1.藥物的首過效應是指（）A.藥物進入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結合，使游離型藥物減少B.藥物與機體組織器官之間的最初效應C.肌注給藥后，藥物經肝代謝而使藥量減少D.口服給藥后，有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少答案：D解析：首過效應是指口服給藥后，有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少。選項A描述的是藥物與血漿蛋白結合的情況；選項B表述不準確；選項C肌注給藥一般不存在首過效應。2.毛果蕓香堿對眼睛的作用是（）A.散瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣答案：D解析：毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經（包括支配汗腺的交感神經）節(jié)后纖維支配的效應器官的M膽堿受體，對眼和腺體作用較明顯。對眼睛的作用是縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣。3.有機磷酸酯類中毒時，阿托品不能緩解的癥狀是（）A.瞳孔縮小B.流涎、出汗C.肌震顫D.腹痛、腹瀉答案：C解析：有機磷酸酯類中毒時，阿托品能阻斷M膽堿受體，緩解瞳孔縮小、流涎、出汗、腹痛、腹瀉等M樣癥狀，但對肌震顫等N樣癥狀無效，因為肌震顫是由于乙酰膽堿在神經肌肉接頭處過度堆積，激動N?受體所致，阿托品不能阻斷N?受體。4.治療重癥肌無力，應首選（）A.毛果蕓香堿B.阿托品C.琥珀膽堿D.新斯的明答案：D解析：新斯的明是易逆性抗膽堿酯酶藥，能可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的水解，使乙酰膽堿在突觸間隙大量堆積，激動N?受體，興奮骨骼肌，可用于治療重癥肌無力。毛果蕓香堿主要用于治療青光眼等；阿托品為M膽堿受體阻斷藥；琥珀膽堿是除極化型肌松藥。5.腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物反轉（）A.M受體阻斷藥B.N受體阻斷藥C.α受體阻斷藥D.β受體阻斷藥答案：C解析：腎上腺素能同時激動α和β受體，α受體激動引起血管收縮，使血壓升高；β受體激動引起血管舒張等作用。當使用α受體阻斷藥后，腎上腺素的α型作用被阻斷，而β型作用占優(yōu)勢，使原本的升壓作用變?yōu)榻祲鹤饔?，此現象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉”。6.普萘洛爾不具有的作用是（）A.抑制腎素分泌B.增加呼吸道阻力C.抑制脂肪分解D.增加糖原分解答案：D解析：普萘洛爾為β受體阻斷藥，能抑制腎素分泌，阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，增加呼吸道阻力，抑制脂肪分解。但它會抑制糖原分解，而不是增加糖原分解。7.地西泮的作用機制是（）A.直接介導中樞神經系統(tǒng)細胞的Cl?的內流B.增強γ-氨基丁酸（GABA）能神經傳遞和突觸抑制C.作用于GABA受體，促進神經細胞膜去極化D.影響Ca2?通道，抑制神經細胞放電答案：B解析：地西泮等苯二氮?類藥物的作用機制是增強γ-氨基丁酸（GABA）能神經傳遞和突觸抑制。GABA是中樞神經系統(tǒng)的抑制性遞質，苯二氮?類與腦內苯二氮?受體結合，促進GABA與GABA?受體結合，使Cl?通道開放頻率增加，Cl?內流增多，導致神經細胞超極化，產生抑制效應。8.氯丙嗪引起的帕金森綜合征可用下列哪種藥物治療（）A.多巴胺B.左旋多巴C.苯海索D.甲基多巴答案：C解析：氯丙嗪引起的帕金森綜合征是由于其阻斷了黑質-紋狀體通路的D?受體，使紋狀體中的多巴胺功能減弱、乙酰膽堿功能相對增強所致。苯海索為中樞抗膽堿藥，能阻斷中樞膽堿受體，減弱紋狀體中乙酰膽堿的作用，可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合征。多巴胺不能透過血-腦屏障，不能用于治療；左旋多巴雖能進入腦內轉化為多巴胺，但對氯丙嗪引起的帕金森綜合征無效；甲基多巴是中樞性降壓藥。9.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制是（）A.抑制中樞PG的合成B.抑制外周PG的合成C.激動中樞的阿片受體D.阻斷中樞的阿片受體答案：C解析：嗎啡是阿片類鎮(zhèn)痛藥，其鎮(zhèn)痛作用機制是激動中樞的阿片受體，模擬內源性阿片肽的作用，激活體內抗痛系統(tǒng)，阻斷痛覺傳導，產生強大的鎮(zhèn)痛作用。10.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制是（）A.抑制中樞PG的合成B.抑制外周PG的合成C.抑制中樞和外周PG的合成D.對抗PG的作用答案：A解析：解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制是抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞前列腺素（PG）的合成，使體溫調定點恢復正常，通過增加散熱而降低發(fā)熱者的體溫，對正常體溫無影響。其抗炎、鎮(zhèn)痛作用與抑制外周PG的合成也有關，但解熱主要是抑制中樞PG的合成。11.強心苷治療心力衰竭的主要藥理學基礎是（）A.降低心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.減慢房室傳導答案：B解析：強心苷治療心力衰竭的主要藥理學基礎是正性肌力作用，即加強心肌收縮力，增加心排出量，從而改善心力衰竭患者的癥狀。降低心肌耗氧量、減慢心率、減慢房室傳導等也是強心苷的作用，但不是其治療心力衰竭的主要基礎。12.硝酸甘油抗心絞痛的作用機制是（）A.增加心肌供氧量B.降低心肌耗氧量C.增加心肌供氧量和降低心肌耗氧量D.抑制心肌收縮力答案：C解析：硝酸甘油抗心絞痛的作用機制主要是通過擴張血管，一方面擴張靜脈，減少回心血量，降低前負荷，擴張動脈，降低外周阻力，降低后負荷，從而降低心肌耗氧量；另一方面擴張冠狀動脈，增加缺血區(qū)的血液灌注，增加心肌供氧量。13.卡托普利的抗高血壓作用機制是（）A.抑制腎素活性B.抑制血管緊張素Ⅰ轉換酶的活性C.抑制血管緊張素Ⅱ的提供D.阻斷血管緊張素Ⅱ受體答案：B解析：卡托普利是血管緊張素Ⅰ轉換酶（ACE）抑制藥，其抗高血壓作用機制是抑制血管緊張素Ⅰ轉換酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而減少血管緊張素Ⅱ的提供，同時減少緩激肽的降解，發(fā)揮降壓作用。它并不直接抑制腎素活性，也不阻斷血管緊張素Ⅱ受體。14.能引起“首劑現象”的抗高血壓藥是（）A.硝苯地平B.普萘洛爾C.卡托普利D.哌唑嗪答案：D解析：哌唑嗪為α?受體阻斷藥，部分患者首次用藥后可出現嚴重的直立性低血壓、暈厥、心悸等，稱為“首劑現象”，若將首次劑量減半，并在臨睡前服用，可避免發(fā)生。硝苯地平、普萘洛爾、卡托普利一般不會引起首劑現象。15.噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是（）A.抑制髓袢升支粗段皮質部和遠曲小管近端對NaCl的重吸收B.抑制髓袢升支粗段髓質部對NaCl的重吸收C.抑制遠曲小管和集合管對Na?的重吸收D.對抗醛固酮的作用答案：A解析：噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是抑制髓袢升支粗段皮質部和遠曲小管近端對NaCl的重吸收，減少Na?、Cl?的重吸收，使腎小管腔內滲透壓升高，水的重吸收減少，從而產生利尿作用。16.糖皮質激素的不良反應不包括（）A.誘發(fā)或加重感染B.骨質疏松C.高血壓D.高血鉀答案：D解析：糖皮質激素的不良反應包括誘發(fā)或加重感染、骨質疏松、高血壓、低血鉀等。它會促進鉀的排泄，導致血鉀降低，而不是高血鉀。17.胰島素的不良反應不包括（）A.低血糖B.過敏反應C.胰島素抵抗D.高血糖答案：D解析：胰島素的不良反應主要有低血糖、過敏反應、胰島素抵抗等。胰島素是降血糖藥物，一般不會引起高血糖，若使用不當劑量過大可導致低血糖。18.磺酰脲類降血糖藥的作用機制是（）A.刺激胰島β細胞釋放胰島素B.增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用C.抑制腸道對葡萄糖的吸收D.降低肝臟對葡萄糖的攝取答案：A解析：磺酰脲類降血糖藥的作用機制是刺激胰島β細胞釋放胰島素，從而降低血糖。增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用是雙胍類藥物的作用機制；抑制腸道對葡萄糖的吸收是α-葡萄糖苷酶抑制劑的作用機制；磺酰脲類對肝臟對葡萄糖的攝取影響不大。19.抗菌譜是指（）A.藥物抑制病原微生物的能力B.藥物殺滅病原微生物的能力C.藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍D.藥物能夠抑制培養(yǎng)基內細菌生長的最低濃度答案：C解析：抗菌譜是指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍，分為窄譜抗菌藥和廣譜抗菌藥。藥物抑制病原微生物的能力或殺滅病原微生物的能力通常用抗菌活性來表示；藥物能夠抑制培養(yǎng)基內細菌生長的最低濃度是最低抑菌濃度（MIC）。20.青霉素G最常見的不良反應是（）A.過敏反應B.赫氏反應C.高血鉀D.二重感染答案：A解析：青霉素G最常見的不良反應是過敏反應，可表現為皮疹、瘙癢、哮喘、過敏性休克等。赫氏反應是青霉素治療梅毒等感染時可能出現的現象；青霉素一般不會引起高血鉀；二重感染多見于長期使用廣譜抗生素時。21.頭孢菌素類藥物的抗菌機制是（）A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質的合成C.抑制細菌核酸的合成D.影響細菌細胞膜的通透性答案：A解析：頭孢菌素類藥物的抗菌機制與青霉素類相似，都是抑制細菌細胞壁的合成，導致細菌細胞壁缺損，使細菌失去滲透屏障，在滲透壓和自溶酶的作用下，細菌破裂溶解而死亡。22.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應是（）A.耳毒性和腎毒性B.過敏反應C.二重感染D.胃腸道反應答案：A解析：氨基糖苷類抗生素的主要不良反應是耳毒性和腎毒性，可引起聽力減退、耳鳴、眩暈等耳毒性癥狀，以及蛋白尿、管型尿等腎毒性表現。過敏反應、二重感染、胃腸道反應等也可能出現，但不是主要不良反應。23.喹諾酮類藥物的抗菌機制是（）A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶ⅣC.抑制細菌蛋白質的合成D.影響細菌細胞膜的通透性答案：B解析：喹諾酮類藥物的抗菌機制是抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶Ⅳ，阻礙細菌DNA復制，導致細菌死亡。24.磺胺類藥物的抗菌機制是（）A.抑制細菌二氫葉酸合成酶B.抑制細菌二氫葉酸還原酶C.抑制細菌DNA回旋酶D.抑制細菌細胞壁的合成答案：A解析：磺胺類藥物的抗菌機制是抑制細菌二氫葉酸合成酶，使細菌不能利用對氨基苯甲酸（PABA）合成二氫葉酸，進而影響核酸的合成，抑制細菌生長繁殖。25.異煙肼抗結核作用的特點不包括（）A.抗菌力強B.對結核桿菌有高度選擇性C.穿透力強D.不易產生耐藥性答案：D解析：異煙肼抗結核作用的特點包括抗菌力強、對結核桿菌有高度選擇性、穿透力強等。但異煙肼單獨使用易產生耐藥性，常與其他抗結核藥聯合使用。26.抗瘧藥中，主要用于控制癥狀的藥物是（）A.氯喹B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.青蒿素答案：A解析：氯喹是主要用于控制瘧疾癥狀的藥物，它能迅速殺滅紅細胞內期的瘧原蟲，起效快、療效高、作用持久。伯氨喹主要用于控制瘧疾的復發(fā)和傳播；乙胺嘧啶主要用于瘧疾的病因性預防；青蒿素也可用于控制癥狀，但氯喹是經典的控制癥狀藥物。27.下列哪種藥物可用于治療阿米巴肝膿腫（）A.甲硝唑B.氯喹C.二者均可D.二者均不可答案：C解析：甲硝唑對阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，是治療阿米巴病的首選藥，可用于治療阿米巴肝膿腫等腸外阿米巴??；氯喹對阿米巴滋養(yǎng)體也有殺滅作用，也可用于治療阿米巴肝膿腫。28.治療血吸蟲病的首選藥物是（）A.吡喹酮B.氯喹C.乙胺嗪D.甲硝唑答案：A解析：吡喹酮是治療血吸蟲病的首選藥物，具有高效、低毒、療程短等優(yōu)點。氯喹主要用于抗瘧；乙胺嗪主要用于治療絲蟲??；甲硝唑主要用于抗厭氧菌、阿米巴等感染。29.對蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲、絳蟲感染均有效的藥物是（）A.甲苯咪唑B.哌嗪C.氯硝柳胺D.甲硝唑答案：A解析：甲苯咪唑是廣譜驅腸蟲藥，對蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲、絳蟲等多種腸道寄生蟲感染均有效。哌嗪主要用于驅蛔蟲和蟯蟲；氯硝柳胺主要用于驅絳蟲；甲硝唑主要用于抗厭氧菌、阿米巴等感染。30.藥物的肝腸循環(huán)可影響（）A.藥物的體內分布B.藥物的代謝C.藥物作用出現的快慢D.藥物作用的持續(xù)時間答案：D解析：藥物的肝腸循環(huán)是指經膽汁排入腸腔的藥物部分可再經小腸上皮細胞吸收經肝臟進入血液循環(huán)。肝腸循環(huán)可使藥物在體內停留時間延長，從而影響藥物作用的持續(xù)時間。31.藥物的血漿半衰期是指（）A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間B.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時間C.藥物的組織濃度下降一半所需的時間D.藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需的時間答案：A解析：藥物的血漿半衰期是指藥物的血漿濃度下降一半所需的時間，它反映了藥物在體內消除的速度，是臨床確定給藥間隔時間的重要依據。32.藥物與血漿蛋白結合后（）A.藥物的轉運加快B.藥物的代謝加快C.藥物的排泄加快D.暫時失去藥理活性答案：D解析：藥物與血漿蛋白結合后，形成結合型藥物，暫時失去藥理活性，不能跨膜轉運，也不能被代謝和排泄。只有游離型藥物才有藥理活性，能發(fā)揮藥理作用。33.藥物的生物利用度是指（）A.藥物經胃腸道進入門脈循環(huán)的量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的相對量和速度C.藥物吸收后達到作用點的量D.藥物吸收后進入體內的相對量答案：B解析：生物利用度是指藥物能吸收進入體循環(huán)的相對量和速度，分為絕對生物利用度和相對生物利用度，它反映了藥物制劑的質量和藥物進入體循環(huán)的程度。34.藥物的效價強度是指（）A.引起等效反應的相對劑量或濃度B.藥物所能產生的最大效應C.藥物的安全范圍D.藥物的治療指數答案：A解析：效價強度是指引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。藥物所能產生的最大效應是效能；藥物的安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離；治療指數是LD??/ED??。35.下列哪種藥物屬于局部麻醉藥（）A.氯胺酮B.普魯卡因C.硫噴妥鈉D.丙泊酚答案：B解析：普魯卡因是常用的局部麻醉藥，可用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉等。氯胺酮、硫噴妥鈉、丙泊酚均為全身麻醉藥。36.下列哪種藥物可用于治療癲癇大發(fā)作（）A.苯妥英鈉B.乙琥胺C.地西泮D.氯氮?答案：A解析：苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥。乙琥胺主要用于治療癲癇小發(fā)作；地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥；氯氮?也有抗癲癇作用，但不是治療癲癇大發(fā)作的主要藥物。37.下列哪種藥物可用于治療躁狂癥（）A.氯丙嗪B.碳酸鋰C.丙米嗪D.氟西汀答案：B解析：碳酸鋰是治療躁狂癥的首選藥，能抑制腦內去甲腎上腺素和多巴胺的釋放，并促進其再攝取，降低突觸間隙去甲腎上腺素的濃度，從而治療躁狂癥。氯丙嗪也可用于治療躁狂癥，但不是首選；丙米嗪是抗抑郁藥；氟西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，用于治療抑郁癥等。38.下列哪種藥物可用于治療室上性心動過速（）A.利多卡因B.普萘洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米答案：D解析：維拉帕米是鈣通道阻滯藥，對室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速療效好，是治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥。利多卡因主要用于治療室性心律失常；普萘洛爾可用于治療多種心律失常，但不是室上性心動過速的首選；胺碘酮為廣譜抗心律失常藥，但一般不作為室上性心動過速的一線治療藥物。39.下列哪種藥物可用于治療高膽固醇血癥（）A.洛伐他汀B.吉非貝齊C.煙酸D.考來烯胺答案：A解析：洛伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，能抑制膽固醇合成的關鍵酶HMG-CoA還原酶，減少內源性膽固醇的合成，降低血漿膽固醇水平，是治療高膽固醇血癥的常用藥物。吉非貝齊主要用于治療高甘油三酯血癥；煙酸可降低甘油三酯和膽固醇，但不良反應較多；考來烯胺是膽汁酸結合樹脂，主要通過促進膽汁酸的排泄，間接降低膽固醇，但降脂作用相對較弱。40.下列哪種藥物可用于治療痛風（）A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.別嘌醇D.布洛芬答案：C解析：別嘌醇是抑制尿酸提供的藥物，可通過抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸的提供，用于治療痛風。阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等解熱鎮(zhèn)痛藥主要用于緩解痛風急性發(fā)作時的疼痛，但不能降低尿酸水平。41.下列哪種藥物可用于治療消化性潰瘍（）A.氫氧化鋁B.西咪替丁C.二者均可D.二者均不可答案：C解析：氫氧化鋁是抗酸藥，能中和胃酸，降低胃內酸度，緩解胃酸對胃黏膜的刺激，可用于治療消化性潰瘍。西咪替丁是H?受體阻斷藥，能抑制胃酸分泌，減少胃酸對胃黏膜的損傷，也可用于治療消化性潰瘍。42.下列哪種藥物可用于治療支氣管哮喘（）A.沙丁胺醇B.氨茶堿C.二者均可D.二者均不可答案：C解析：沙丁胺醇是選擇性β?受體激動藥，能舒張支氣管平滑肌，緩解支氣管痙攣，用于治療支氣管哮喘。氨茶堿能松弛支氣管平滑肌，興奮呼吸中樞，也可用于治療支氣管哮喘。43.下列哪種藥物可用于治療甲狀腺功能亢進癥（）A.甲巰咪唑B.碘劑C.二者均可D.二者均不可答案：C解析：甲巰咪唑是硫脲類抗甲狀腺藥，能抑制甲狀腺過氧化物酶，抑制甲狀腺激素的合成，用于治療甲狀腺功能亢進癥。碘劑小劑量可用于防治單純性甲狀腺腫，大劑量碘劑可抑制甲狀腺激素的釋放，用于甲亢術前準備和甲狀腺危象的治療。44.下列哪種藥物可用于治療糖尿病酮癥酸中毒（）A.胰島素B.二甲雙胍C.二者均可D.二者均不可答案：A解析：糖尿病酮癥酸中毒是糖尿病的嚴重急性并發(fā)癥，需要迅速降低血糖，糾正水、電解質和酸堿平衡紊亂。胰島素是治療糖尿病酮癥酸中毒的關鍵藥物，能降低血糖，抑制酮體提供，促進酮體氧化。二甲雙胍一般不用于糖尿病酮癥酸中毒的治療。45.下列哪種藥物可用于治療深部真菌感染（）A.氟康唑B.特比萘芬C.二者均可D.二者均不可答案：A解析：氟康唑是三唑類抗真菌藥，對深部真菌和淺部真菌均有抗菌作用，可用于治療深部真菌感染，如念珠菌病、隱球菌病等。特比萘芬主要用于治療淺部真菌感染，如皮膚癬菌病等。46.下列哪種藥物可用于治療病毒感染（）A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.二者均可D.二者均不可答案：C解析：阿昔洛韋是嘌呤核苷類抗病毒藥，對單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等有強大的抑制作用，可用于治療這些病毒引起的感染。利巴韋林是廣譜抗病毒藥，對多種RNA和DNA病毒有抑制作用，可用于治療呼吸道合胞病毒感染、流感等病毒感染。47.下列哪種藥物可用于治療惡性腫瘤（）A.環(huán)磷酰胺B.氟尿嘧啶C.二者均可D.二者均不可答案：C解析：環(huán)磷酰胺是烷化劑類抗腫瘤藥，能與腫瘤細胞的DNA發(fā)生共價結合，破壞DNA的結構和功能，抑制腫瘤細胞的生長繁殖，可用于治療多種惡性腫瘤，如淋巴瘤、白血病等。氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥，干擾核酸代謝，影響腫瘤細胞的生長和繁殖，可用于治療消化道腫瘤、乳腺癌等。48.藥物的毒性反應是（）A.用藥劑量過大或用藥時間過長引起的不良反應B.與用藥劑量無關的不良反應C.機體對藥物的變態(tài)反應D.藥物的副作用答案：A解析：藥物的毒性反應是指用藥劑量過大或用藥時間過長引起的不良反應，一般比較嚴重，對機體有明顯損害。與用藥劑量無關的不良反應通常是變態(tài)反應；機體對藥物的變態(tài)反應是過敏反應；藥物的副作用是在治療劑量下出現的與治療目的無關的反應。49.藥物的變態(tài)反應是（）A.用藥劑量過大或用藥時間過長引起的不良反應B.與用藥劑量無關的不良反應C.機體對藥物的毒性反應D.藥物的副作用答案：B解析：藥物的變態(tài)反應是機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應，與用藥劑量無關，很小劑量也可能引起，表現為皮疹、瘙癢、哮喘、過敏性休克等。用藥劑量過大或用藥時間過長引起的是毒性反應；機體對藥物的毒性反應是指藥物對機體的損害；藥物的副作用是在治療劑量下出現的與治療目的無關的反應。50.藥物的耐受性是指（）A.機體對藥物的敏感性降低B.機體對藥物的敏感性升高C.藥物的療效降低D.藥物的不良反應增加答案：A解析：藥物的耐受性是指機體對藥物的敏感性降低，需要增加劑量才能達到原來的效應。機體對藥物的敏感性升高與耐受性相反；藥物的療效降低可能是多種原因導致，不一定是耐受性；藥物的不良反應增加也不一定是耐受性的表現。二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于抗高血壓藥的有（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.普萘洛爾E.氯沙坦答案：ABCDE解析：硝苯地平是鈣通道阻滯藥，通過阻滯鈣通道，降低細胞內鈣濃度，松弛血管平滑肌，降低血壓；卡托普利是血管緊張素Ⅰ轉換酶抑制藥，抑制血管緊張素Ⅱ的提供，發(fā)揮降壓作用；氫氯噻嗪是利尿藥，通過排鈉利尿，減少血容量，降低血壓；普萘洛爾是β受體阻斷藥，通過抑制腎素分泌、降低心排出量等機制降壓；氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥，阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，降低血壓。2.下列哪些藥物可用于治療心力衰竭（）A.強心苷B.利尿藥C.血管緊張素Ⅰ轉換酶抑制藥D.β受體阻斷藥E.血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥答案：ABCDE解析：強心苷可增強心肌收縮力，增加心排出量，治療心力衰竭；利尿藥通過排鈉利尿，減輕心臟負荷，緩解心力衰竭癥狀；血管緊張素Ⅰ轉換酶抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥可抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)，降低心臟前后負荷，改善心肌重構，治療心力衰竭；β受體阻斷藥可對抗交感神經興奮，抑制心肌重構，長期應用可改善心力衰竭患者的預后。3.下列哪些藥物可用于治療心絞痛（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.維拉帕米E.地爾硫?答案：ABCDE解析：硝酸甘油通過擴張血管，降低心肌耗氧量，增加心肌供氧量，治療心絞痛；硝苯地平是鈣通道阻滯藥，可擴張冠狀動脈和外周血管，降低血壓，減少心肌耗氧量，治療心絞痛；普萘洛爾是β受體阻斷藥，通過減慢心率、降低心肌收縮力，降低心肌耗氧量，治療心絞痛；維拉帕米和地爾硫?也是鈣通道阻滯藥，能舒張冠狀動脈和外周血管，緩解心絞痛。4.下列屬于抗菌藥物作用機制的有（）A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質的合成C.抑制細菌核酸的合成D.影響細菌細胞膜的通透性E.抑制細菌葉酸的合成答案：ABCDE解析：抑制細菌細胞壁的合成，如青霉素類、頭孢菌素類等，可使細菌細胞壁缺損，導致細菌死亡；抑制細菌蛋白質的合成，如氨基糖苷類、四環(huán)素類等，可影響細菌的生長繁殖；抑制細菌核酸的合成，如喹諾酮類、利福平等，可阻礙細菌DNA或RNA的合成；影響細菌細胞膜的通透性，如多黏菌素類，可使細菌細胞內物質外漏，導致細菌死亡；抑制細菌葉酸的合成，如磺胺類，可影響細