2025年麻精藥品使用管理培訓(xùn)考試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的條件不包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類精神藥品使用培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)人員答案：B（解析：需“有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師”，而非僅“經(jīng)過(guò)培訓(xùn)”）2.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪達(dá)唑侖D.噴他佐辛答案：B（解析：哌醋甲酯屬于第一類精神藥品，其余為第二類或其他）3.門（急）診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（解析：門急診注射劑一般為1次常用量，控緩釋制劑不超過(guò)7日，其他劑型不超過(guò)3日）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（解析：《條例》規(guī)定專用賬冊(cè)保存期限為有效期滿后不少于5年）5.下列關(guān)于麻精藥品處方顏色的描述，正確的是（）A.麻醉藥品處方為淡紅色，第一類精神藥品處方為淡黃色B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方均為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”“精一”C.麻醉藥品處方為淡紅色，第二類精神藥品處方為白色D.麻醉藥品和精神藥品處方均為淡綠色，標(biāo)注相應(yīng)類別答案：B（解析：麻醉藥品、第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”“精一”；第二類為白色，標(biāo)注“精二”）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻精藥品實(shí)行“五專管理”，其中“專冊(cè)登記”的內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱、規(guī)格B.患者姓名、年齡C.處方醫(yī)師、處方編號(hào)D.發(fā)藥人、復(fù)核人答案：B（解析：專冊(cè)登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、處方編號(hào)、處方醫(yī)師、發(fā)藥人、復(fù)核人、領(lǐng)用日期等，不涉及患者年齡）7.藥學(xué)部門調(diào)劑麻精藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方未注明臨床診斷，應(yīng)當(dāng)（）A.直接調(diào)劑，事后提醒醫(yī)師補(bǔ)注B.拒絕調(diào)劑，要求醫(yī)師更正或重新開具C.聯(lián)系患者確認(rèn)診斷后調(diào)劑D.報(bào)告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人處理答案：B（解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方未注明臨床診斷或診斷書寫不全的，藥師應(yīng)拒絕調(diào)劑）8.下列關(guān)于麻精藥品空安瓿回收的要求，錯(cuò)誤的是（）A.回收的空安瓿應(yīng)與實(shí)際使用數(shù)量一致B.空安瓿可由護(hù)士單獨(dú)回收并登記C.回收記錄需注明患者姓名、藥品名稱、數(shù)量D.麻醉藥品空安瓿應(yīng)按規(guī)定銷毀并記錄答案：B（解析：空安瓿回收需雙人核對(duì)，不可由單人操作）9.患者因癌癥疼痛使用芬太尼透皮貼劑，醫(yī)師開具處方時(shí)，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（解析：門急診中、重度慢性疼痛患者使用麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^(guò)15日常用量）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失或被盜，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告的部門不包括（）A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地公安機(jī)關(guān)C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局D.所在地藥品監(jiān)督管理部門答案：C（解析：應(yīng)立即報(bào)告所在地衛(wèi)生健康、公安和藥品監(jiān)管部門，無(wú)需直接報(bào)告國(guó)家藥監(jiān)局）11.下列情形中，執(zhí)業(yè)醫(yī)師可取得麻精藥品處方資格的是（）A.參加省級(jí)衛(wèi)生行政部門組織的培訓(xùn)并考核合格B.參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部培訓(xùn)并考核合格C.具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格后即可自動(dòng)獲得答案：A（解析：需經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門組織的麻精藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理培訓(xùn)，考核合格后授予處方資格）12.第二類精神藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（解析：麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存3年，第二類保存2年）13.藥學(xué)人員調(diào)劑麻精藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方用量超過(guò)規(guī)定，應(yīng)當(dāng)（）A.按處方調(diào)劑，注明“超量使用”B.拒絕調(diào)劑，聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)并雙簽字C.報(bào)告醫(yī)院藥事管理委員會(huì)D.直接修改處方用量后調(diào)劑答案：B（解析：超量處方需經(jīng)醫(yī)師再次確認(rèn)并簽字后方可調(diào)劑）14.下列關(guān)于麻精藥品儲(chǔ)存的要求，錯(cuò)誤的是（）A.專庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存，雙人雙鎖管理B.專庫(kù)需安裝自動(dòng)報(bào)警裝置和監(jiān)控設(shè)施C.藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥可同庫(kù)分區(qū)存放D.庫(kù)存數(shù)量應(yīng)每日盤點(diǎn)，做到賬物相符答案：C（解析：麻精藥品需專庫(kù)或?qū)９駟为?dú)存放，不得與其他藥品混放）15.患者使用麻醉藥品注射劑后，剩余藥液的處理方式應(yīng)為（）A.由患者自行處理B.棄入醫(yī)療廢物垃圾桶C.雙人核對(duì)后銷毀并記錄D.退回藥房重新登記答案：C（解析：剩余藥液需雙人核對(duì)后現(xiàn)場(chǎng)銷毀，記錄銷毀時(shí)間、數(shù)量、執(zhí)行人等）16.下列藥品中，不屬于麻醉藥品的是（）A.嗎啡B.可待因C.曲馬多D.羥考酮答案：C（解析：曲馬多屬于第二類精神藥品）17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)印鑒卡時(shí)，需提交的材料不包括（）A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件B.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人的專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格證書D.患者使用麻精藥品的病歷樣本答案：D（解析：印鑒卡申請(qǐng)材料包括許可證、儲(chǔ)存設(shè)施證明、管理制度、執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及培訓(xùn)證明等，不包括患者病歷樣本）18.麻精藥品出庫(kù)時(shí)，復(fù)核內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.患者姓名、診斷C.批號(hào)、有效期D.包裝完整性答案：B（解析：出庫(kù)復(fù)核關(guān)注藥品本身信息，不涉及患者診斷）19.醫(yī)師為門急診患者開具哌替啶注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（解析：哌替啶注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，每張?zhí)幏綖?次常用量）20.下列關(guān)于麻精藥品電子處方的管理要求，錯(cuò)誤的是（）A.電子處方需與紙質(zhì)處方具有同等法律效力B.需配備電子簽名或指紋識(shí)別等身份驗(yàn)證系統(tǒng)C.電子處方可長(zhǎng)期保存，無(wú)需打印紙質(zhì)備份D.需設(shè)置嚴(yán)格的訪問(wèn)權(quán)限和操作日志答案：C（解析：電子處方仍需定期打印紙質(zhì)版歸檔，保存期限同紙質(zhì)處方）二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.下列屬于麻精藥品“五專管理”內(nèi)容的有（）A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊(cè)C.專柜加鎖D.專用處方答案：ABCD（解析：五專管理為專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記）2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻精藥品處方時(shí)，需遵守的規(guī)定包括（）A.注明患者身份證明編號(hào)B.簽署醫(yī)師簽名或?qū)Ｓ煤炚翪.門診患者需留存身份證明復(fù)印件D.為自己開具麻醉藥品處方答案：ABC（解析：醫(yī)師不得為自己開具麻精藥品處方）3.藥學(xué)部門在麻精藥品調(diào)劑時(shí)，需核對(duì)的內(nèi)容包括（）A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方資格B.處方用量是否符合規(guī)定C.患者年齡是否與藥品適用人群匹配D.藥品價(jià)格是否標(biāo)注清晰答案：ABC（解析：價(jià)格非調(diào)劑核對(duì)內(nèi)容）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品銷毀的情形包括（）A.過(guò)期藥品B.破損藥品C.患者剩余未使用的藥品D.因質(zhì)量問(wèn)題需召回的藥品答案：ABCD（解析：以上均需按規(guī)定銷毀）5.下列關(guān)于麻精藥品運(yùn)輸?shù)囊螅_的有（）A.運(yùn)輸車輛需配備衛(wèi)星定位系統(tǒng)B.運(yùn)輸人員需經(jīng)過(guò)安全培訓(xùn)C.運(yùn)輸過(guò)程中可與普通藥品混裝D.需留存運(yùn)輸記錄至少5年答案：ABD（解析：麻精藥品需單獨(dú)運(yùn)輸，不得與普通藥品混裝）6.醫(yī)師為住院患者開具麻精藥品處方時(shí)，正確的做法有（）A.逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量B.患者出院帶藥時(shí)，按門診患者用量規(guī)定執(zhí)行C.藥品由護(hù)士領(lǐng)取后直接用于患者D.處方由藥師直接發(fā)放給患者答案：ABC（解析：住院患者麻精藥品由護(hù)士領(lǐng)取，不得直接發(fā)放給患者）7.下列屬于第二類精神藥品的有（）A.地佐辛B.氯硝西泮C.唑吡坦D.丁丙諾啡答案：BC（解析：地佐辛為麻醉藥品，丁丙諾啡為第一類精神藥品）8.麻精藥品使用過(guò)程中，需進(jìn)行雙人核對(duì)的環(huán)節(jié)包括（）A.藥庫(kù)領(lǐng)取藥品B.病房領(lǐng)用藥品C.患者使用剩余藥液銷毀D.空安瓿回收答案：ABCD（解析：領(lǐng)取、使用、銷毀、回收等關(guān)鍵環(huán)節(jié)均需雙人核對(duì)）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品管理存在安全隱患時(shí)，應(yīng)采取的措施包括（）A.立即暫停使用B.組織安全檢查C.報(bào)告衛(wèi)生健康主管部門D.對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行處罰答案：ABC（解析：發(fā)現(xiàn)隱患應(yīng)暫停使用、檢查并報(bào)告，處罰需根據(jù)具體責(zé)任認(rèn)定）10.下列關(guān)于麻精藥品處方審核的要點(diǎn)，正確的有（）A.診斷與藥品適應(yīng)癥是否相符B.用法用量是否符合說(shuō)明書或臨床指南C.患者是否有重復(fù)用藥風(fēng)險(xiǎn)D.處方醫(yī)師是否為本院注冊(cè)醫(yī)師答案：ABCD（解析：以上均為處方審核要點(diǎn)）三、判斷題（每題1分，共10分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將麻精藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)急使用。（）答案：×（解析：麻精藥品不得出借，特殊情況需經(jīng)藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)）2.第二類精神藥品可以在藥店憑醫(yī)師處方零售。（）答案：√（解析：第二類精神藥品可在零售藥店憑處方銷售）3.麻醉藥品注射劑使用后，空安瓿可由護(hù)士單獨(dú)回收并登記。（）答案：×（解析：需雙人核對(duì)回收）4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻精藥品處方資格后，可在本省內(nèi)所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具相關(guān)處方。（）答案：×（解析：處方資格僅限注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用）5.麻精藥品專用賬冊(cè)需記錄藥品的入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存數(shù)量及批號(hào)。（）答案：√（解析：專用賬冊(cè)需詳細(xì)記錄流轉(zhuǎn)信息）6.門急診患者使用麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量。（）答案：√（解析：中、重度慢性疼痛患者符合條件時(shí)可用）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)麻精藥品專庫(kù)的鑰匙可由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人單獨(dú)保管。（）答案：×（解析：需雙人雙鎖，鑰匙分人保管）8.患者使用麻精藥品后出現(xiàn)不良反應(yīng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)需向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。（）答案：×（解析：嚴(yán)重不良反應(yīng)需按規(guī)定報(bào)告）9.精二藥品處方右上角需標(biāo)注“精二”字樣。（）答案：√（解析：精二處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”）10.麻精藥品銷毀時(shí)，可由藥學(xué)部門單獨(dú)執(zhí)行，無(wú)需其他部門監(jiān)督。（）答案：×（解析：銷毀需藥劑科、保衛(wèi)科等部門共同監(jiān)督）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述麻精藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負(fù)責(zé)（指定專人管理）、專柜加鎖（專用保險(xiǎn)柜或?qū)９瘢p人雙鎖）、專用賬冊(cè)（詳細(xì)記錄出入庫(kù)、使用情況，保存5年）、專用處方（淡紅色或白色專用處方，標(biāo)注類別）、專冊(cè)登記（調(diào)劑時(shí)登記患者信息、藥品信息、醫(yī)師及調(diào)劑人員信息）。2.列舉門急診患者使用麻醉藥品和第一類精神藥品的處方用量規(guī)定（至少4類劑型）。答案：①注射劑：1次常用量；②控緩釋制劑：不超過(guò)7日常用量；③其他普通劑型（如片劑、膠囊）：不超過(guò)3日常用量；④中、重度慢性疼痛患者使用控緩釋制劑：不超過(guò)15日常用量；⑤哌替啶注射劑：僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，1次常用量。3.簡(jiǎn)述藥學(xué)人員調(diào)劑麻精藥品時(shí)的“四查十對(duì)”中針對(duì)麻精藥品的特殊要求。答案：特殊要求包括：①查處方資格：核對(duì)醫(yī)師是否具有麻精藥品處方權(quán)；②查用量限制：核對(duì)處方用量是否符合法定上限（如注射劑1次量、控緩釋劑7日量等）；③查患者信息：核對(duì)患者身份證明編號(hào)是否留存（門急診）；④查空安瓿/廢貼：核對(duì)麻醉藥品注射劑空安瓿、貼劑殘貼回收數(shù)量與使用數(shù)量是否一致；⑤查雙簽字：超量處方需醫(yī)師再次確認(rèn)并雙簽字。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失或被盜時(shí)，應(yīng)采取的應(yīng)急措施有哪些？答案：①立即停止相關(guān)區(qū)域麻精藥品使用，封鎖現(xiàn)場(chǎng)；②組織人員清點(diǎn)庫(kù)存，確認(rèn)丟失數(shù)量、品種；③24小時(shí)內(nèi)向所在地公安機(jī)關(guān)、衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告；④配合公安機(jī)關(guān)調(diào)查，提供監(jiān)控錄像、出入庫(kù)記錄等證據(jù)；⑤對(duì)相關(guān)責(zé)任人員進(jìn)行內(nèi)部調(diào)查，制定整改措施；⑥在調(diào)查期間加強(qiáng)麻精藥品管理，防止再次發(fā)生。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院藥學(xué)部在夜間值班時(shí)，發(fā)現(xiàn)麻醉藥品柜鑰匙丟失，經(jīng)排查確認(rèn)未被他人獲取。問(wèn)題：請(qǐng)分析應(yīng)采取的處理措施。答案：①立即報(bào)告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人及醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)；②啟動(dòng)麻精