1T/MMACXXX-XXXX錳基新能源材料用電解金屬錳GB/T3650鐵合金驗收、包裝、儲運GB/T5686.2錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳硅含量的測定鉬藍分光光度GB/T5686.4錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳磷含量的測定鉬藍分光光度GB/T5686.7錳鐵、硅錳合金、氮化錳鐵和金屬錳硫含量的測定紅外線吸收法GB/T8654.1金屬錳、錳硅合金、錳鐵和氮化錳鐵鐵含量的測定鄰二氮雜菲分GB/T8654.6金屬錳化學分析方YB/T4801錳鐵、錳硅合金和金屬錳鉛、砷、鈦、銅、鎳、鈣、鎂、鋁含量的T/MMACXXX-XXXX2錳基新能源材料用電解金屬錳用DJMn(xcl)表示牌號：DJMn(xcl)A、DJMn(xcl)B、DJMn(xcl)C。DJ——電解金屬錳的“電解”二字漢語拼音的（1）∑ωi——電解金屬錳中各雜質(zhì)組分的質(zhì)量3T/MMACXXX-XXXX牌號化學成分（質(zhì)量分數(shù)）/%MnCSPFeKNaCaMgZnCoNiCuCdPbCrAlDJMn(xcl)A≥99.8≤0.020≤0.030≤0.001≤0.004≤0.04≤0.002≤0.002≤0.005≤0.002≤0.015≤0.003≤0.0005≤0.0005≤0.0002≤0.0002≤0.001≤0.0005≤0.0002≤0.0005DJMn(xcl)B≥99.8≤0.020≤0.035≤0.0012≤0.01≤0.04≤0.002≤0.003≤0.008≤0.004≤0.015≤0.0035≤0.0005≤0.001≤0.0015≤0.0005≤0.005≤0.001≤0.0005≤0.0005DJMn(xcl)C≥99.8≤0.020≤0.040≤0.0015≤0.015≤0.04≤0.002≤0.003≤0.010≤0.005≤0.020≤0.0035≤0.0005≤0.001≤0.0025≤0.0005≤0.01≤0.002≤0.001≤0.0005T/MMACXXX-XXXX45.2.1錳基新能源材料用電解金屬錳片不允許摻雜落錳基新能源材料用電解金屬錳化學分析用試樣的采取和制備參考GB/T4010規(guī)定進1C2S3P4567K8Na9T/MMACXXX-XXXX5錳基新能源材料用電解金屬錳的質(zhì)量和驗收由供方技術監(jiān)督部門進行，需方有權按6本附錄適用于錳基新能源材料用電解金屬錳中磷含量成鉍磷鉬藍，于分光光度計波長700nm處測量其吸光度，分析中所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均），），A.3.10硫酸鐵銨溶液（45g/L），稱取22.5g硫酸鐵銨[NH4Fe（SO4)7），始至溶液呈咖啡色取下，稍冷，加入10mL亞硫酸鈉溶液（見A.3.4）還原試液至澄清。于分光度計波長700nm處，以水作參比調(diào)零，測定其吸磷量（可根據(jù)樣品吸光值或樣品含量調(diào)整比色皿、標準溶），搖勻，加入5mL抗壞血酸溶液（見A.3.9）混勻，以水稀釋至刻度，混勻。將試液移入3cm比色皿中，于分光光度計波長700nm處，以水為參m3—從校準曲線上查得的磷量，單位為微克）；）；）；）；9本附錄規(guī)定了鉬藍分光光度法測量硅含量的方法原理、本附錄適用于錳基新能源材料用電解金屬錳中硅含量）：），放置于50℃恒溫水浴鍋中水浴7-8min取出），室溫。加入15mL氫氟酸（見B.3.2）混勻，再加入5mL硫酸鐵空白溶液為參比，于分光光度計波長810nm處，用3cm），分試液移入相應的比色皿中，以隨同試樣的空白溶液為參比，于分光光度計波處，用3cm比色皿測量其吸光度，以硅含量為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線。m3—從校準曲線上查得的磷量，單位為微克）；）；m1—加入5mL的硅標液（見B.3.7）的硅量，單位為微克(μg銅、鈷、鎳、鉻、鋅、鎘含量的方法原理、試劑、分析C.3.3使用前將標準溶液放置常溫處，待溫度與室溫相同后逐級稀f—稀釋倍數(shù)；）；本附錄規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測量鉀含量的方法原本附錄適用于錳基新能源材料用電解金屬錳中鉀含量試樣經(jīng)硝酸溶解后，將試樣噴入空氣-乙塊火焰中，用），D.4.2工作曲線的線性：將工作曲線按濃度等分D.4.3靈敏度：在測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鉀的特征測量其中各組分的光譜強度。以橫坐標為標準濃度，縱坐標為光譜強度繪制校準曲線，）；f—稀釋倍數(shù)；）；），）；f—稀釋倍數(shù)；）；本附錄規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測量鈉含量的方法原本附錄適用于錳基新能源材料用電解金屬錳中鈉含量試樣經(jīng)硝酸溶解后，將試樣噴入空氣-乙塊火焰中，用），E.4.2工作曲線的線性：將工作曲線按濃度等分E.4.3靈敏度：在測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鉀的特測