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2025年冶金專業(yè)測試題及答案一、單項選擇題(每題2分,共30分)1.某冶金反應(yīng)的吉布斯自由能變化ΔG=-RTlnKp+ΔG°,當(dāng)體系總壓由1atm增至2atm時,若反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,則平衡常數(shù)Kp將()A.增大B.減小C.不變D.先增后減2.金屬熔體中某元素的活度系數(shù)γ=0.8,濃度x=0.1(摩爾分?jǐn)?shù)),則其活度a為()A.0.08B.0.1C.0.8D.1.253.高爐煉鐵中,間接還原(FeO+CO→Fe+CO?)與直接還原(FeO+C→Fe+CO)的主要區(qū)別在于()A.反應(yīng)溫度B.還原劑類型C.產(chǎn)物中CO?比例D.反應(yīng)可逆性4.轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷反應(yīng)(2[P]+5(FeO)+4(CaO)→(4CaO·P?O?)+5[Fe])的有利條件是()A.高溫、高堿度、低氧化性B.低溫、高堿度、高氧化性C.高溫、低堿度、高氧化性D.低溫、低堿度、低氧化性5.鋁電解過程中,若電解質(zhì)分子比(NaF/AlF?摩爾比)由2.8降至2.4,會導(dǎo)致()A.電解質(zhì)初晶溫度升高B.氧化鋁溶解度增加C.陽極過電壓降低D.電流效率下降6.銅锍吹煉第一階段(造渣期)的主要反應(yīng)是()A.FeS+O?→FeO+SO?B.Cu?S+O?→Cu?O+SO?C.FeO+SiO?→2FeO·SiO?D.Cu?O+Cu?S→6Cu+SO?7.真空冶金常用于處理易揮發(fā)金屬或去除雜質(zhì),其核心原理是()A.降低體系分壓,促進(jìn)反應(yīng)向提供氣體方向進(jìn)行B.提高溫度,加速擴散C.減少氧化損失D.增強熔體流動性8.連鑄過程中,結(jié)晶器保護(hù)渣的主要作用不包括()A.絕熱保溫B.潤滑坯殼C.吸收夾雜物D.調(diào)節(jié)拉速9.鈦冶金中,Kroll法制備海綿鈦的關(guān)鍵反應(yīng)是()A.TiO?+C→TiC+COB.TiCl?+Mg→Ti+MgCl?C.Ti+O?→TiO?D.TiN→Ti+N?10.鋼的時效強化主要通過()實現(xiàn)A.位錯增殖B.析出第二相粒子C.固溶原子釘扎位錯D.晶粒細(xì)化11.某煉鐵廠高爐煤氣成分為CO23%、CO?18%、N?59%(體積分?jǐn)?shù)),則CO利用率ηCO為()A.44.0%B.49.3%C.55.0%D.61.5%12.電弧爐煉鋼中,泡沫渣的形成主要依賴()A.熔池碳氧反應(yīng)提供COB.爐渣中FeO含量降低C.渣層厚度減薄D.電極功率降低13.鎂合金熔煉時,通常加入SF?氣體保護(hù),其主要目的是()A.細(xì)化晶粒B.防止鎂氧化燃燒C.提高熔體流動性D.增加合金強度14.海綿鐵(直接還原鐵)的典型金屬化率(金屬鐵占總鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù))應(yīng)不低于()A.70%B.85%C.92%D.98%15.冶金動力學(xué)中,若反應(yīng)速率由界面化學(xué)反應(yīng)控制,其特征是()A.速率隨溫度升高顯著增加B.速率與反應(yīng)物濃度無關(guān)C.速率受擴散層厚度影響大D.表觀活化能較低二、填空題(每空1分,共20分)1.冶金熔體的黏度主要受溫度、成分和__________影響,爐渣中MgO含量增加通常會__________(填“提高”或“降低”)黏度。2.高爐煉鐵中,焦炭的作用包括提供熱量、作為還原劑和__________。3.轉(zhuǎn)爐煉鋼的主要熱源是鐵水的物理熱和__________。4.鋁電解槽的陰極材料通常為__________,陽極材料為__________。5.銅火法精煉的主要目的是去除__________、鉛、鋅等雜質(zhì),最終得到陽極銅。6.鋼的熱處理工藝中,奧氏體化溫度需高于__________線(用符號表示)。7.真空感應(yīng)熔煉(VIM)適用于熔煉__________合金(如鎳基高溫合金),其優(yōu)點是減少__________污染。8.紅土鎳礦火法冶煉的主要流程包括干燥、焙燒、__________和__________。9.連鑄坯常見缺陷有表面裂紋、內(nèi)部偏析和__________。10.鈦合金β熱處理的目的是通過控制β相的分解,獲得__________組織以提高強韌性。11.冶金熱力學(xué)中,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下純物質(zhì)的活度定義為__________。12.鉛鼓風(fēng)爐還原熔煉時,爐料中的ZnO易與SiO?結(jié)合提供__________,導(dǎo)致爐渣黏度升高。三、簡答題(每題8分,共40分)1.簡述熔渣堿度對煉鋼脫磷和脫硫的影響差異,并說明原因。2.比較高爐煉鐵中“高堿度燒結(jié)礦+酸性球團(tuán)礦”與“自熔性燒結(jié)礦”兩種爐料結(jié)構(gòu)的優(yōu)缺點。3.解釋鋁電解過程中“陽極效應(yīng)”的現(xiàn)象、產(chǎn)生原因及控制措施。4.說明不銹鋼冶煉中“返回吹氧法”(返回法)的工藝原理及適用場景。5.分析冶金過程中“成分過冷”對鑄錠組織的影響,并列舉兩種抑制成分過冷的措施。四、計算題(每題10分,共30分)1.某高爐日產(chǎn)生鐵4500t,鐵水成分:C4.5%、Si0.6%、Mn0.3%、P0.12%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),其余為Fe。若入爐鐵礦石的鐵品位為62%(以FeO·Fe?O?形式存在),計算每日需加入的鐵礦石量(假設(shè)鐵回收率為98%,忽略其他鐵損失)。2.某轉(zhuǎn)爐煉鋼終點鋼水成分:C0.05%、O0.06%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),需加入硅鐵(Si75%)進(jìn)行脫氧。已知脫氧反應(yīng)2[Si]+5[O]→(SiO?),平衡常數(shù)K=1.2×101?(以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為濃度單位),計算每噸鋼水需加入的硅鐵量(假設(shè)硅的收得率為85%,忽略其他元素影響)。3.某銅锍成分:Cu45%、Fe25%、S28%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),進(jìn)行吹煉造渣期反應(yīng)(FeS+1.5O?→FeO+SO?,F(xiàn)eO+0.5SiO?→FeO·0.5SiO?)。若每千克銅锍需形成含F(xiàn)eO·0.5SiO?90%的爐渣(其余為雜質(zhì)),計算每千克銅锍的氧氣消耗量(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,O?密度1.429kg/m3)。五、綜合分析題(每題15分,共30分)1.針對電爐煉鋼過程中“鋼液增氮”問題,分析其可能的來源(至少3種),并提出3項控制措施(需結(jié)合熱力學(xué)或動力學(xué)原理)。2.近年來,氫基直接還原煉鐵(HDRI)因低碳特性受到關(guān)注。對比傳統(tǒng)煤基直接還原(MDRI),分析HDRI在反應(yīng)熱力學(xué)、動力學(xué)及產(chǎn)物質(zhì)量方面的優(yōu)勢,并討論其工業(yè)應(yīng)用的主要挑戰(zhàn)。答案一、單項選擇題1.C2.A3.B4.B5.D6.A7.A8.D9.B10.C11.A12.A13.B14.C15.A二、填空題1.結(jié)構(gòu)(或“組成結(jié)構(gòu)”);降低2.料柱骨架3.元素氧化放熱4.炭素材料;預(yù)焙陽極(或“石墨陽極”)5.硫(或“S”)6.Ac37.活性;氣體(或“N?、O?”)8.還原焙燒;電爐熔煉9.縮孔(或“氣孔”)10.片層狀(或“魏氏組織”)11.112.硅酸鋅(或“ZnO·SiO?”)三、簡答題1.熔渣堿度(R=CaO/SiO?)對脫磷和脫硫的影響差異:-脫磷:高堿度有利。因脫磷反應(yīng)提供4CaO·P?O?,需CaO提供O2?與P?O?結(jié)合成穩(wěn)定磷酸鹽,高堿度增加O2?濃度。-脫硫:中高堿度有利但非越高越好。脫硫反應(yīng)[FeS]+(CaO)→(CaS)+(FeO),需CaO提供O2?置換S2?,但過高堿度會使?fàn)t渣黏度增加,阻礙硫擴散;同時需一定FeO維持渣流動性。2.兩種爐料結(jié)構(gòu)對比:-高堿度燒結(jié)礦+酸性球團(tuán)礦:優(yōu)點是堿度調(diào)節(jié)靈活,燒結(jié)礦提供CaO,球團(tuán)礦補充SiO?,綜合爐渣堿度合理;還原性好(球團(tuán)礦氣孔率高),利于降低焦比。缺點是需兩種爐料配合,生產(chǎn)管理復(fù)雜。-自熔性燒結(jié)礦:優(yōu)點是單一爐料,簡化配料;爐渣堿度穩(wěn)定。缺點是燒結(jié)礦還原性較差(高堿度導(dǎo)致結(jié)構(gòu)致密),且堿度調(diào)整范圍小,難以適應(yīng)不同礦石條件。3.陽極效應(yīng)現(xiàn)象:電解槽電壓突然升高(由4-5V升至30-50V),陽極周圍出現(xiàn)藍(lán)紫色火焰,電解質(zhì)沸騰停止。原因:電解質(zhì)中Al?O?濃度過低(<1-2%),陽極表面被氣體(CF?、C?F?)膜覆蓋,阻礙電子傳遞,導(dǎo)致極化電壓升高??刂拼胧杭皶r添加Al?O?;適當(dāng)提高電解質(zhì)分子比(增加AlF?含量)降低陽極氣體吸附;采用智能加料系統(tǒng)穩(wěn)定Al?O?濃度。4.返回吹氧法原理:利用不銹鋼廢鋼(返回料)作為主要爐料(占比50-80%),加入部分生鐵或鉻鐵,吹氧脫碳。因廢鋼中含Cr,脫碳時需控制溫度(1600-1700℃)和氧分壓,利用“選擇性氧化”(C比Cr優(yōu)先氧化),同時加入Si-Fe還原渣中Cr?O?,實現(xiàn)保鉻脫碳。適用場景:不銹鋼廢鋼資源豐富時(降低成本);生產(chǎn)低碳或超低碳不銹鋼(需配合VOD精煉)。5.成分過冷對鑄錠組織的影響:成分過冷度較小時,形成胞狀晶;過冷度增大,形成樹枝晶;過冷度很大時,可能形成等軸晶。抑制措施:①提高澆注溫度(減小固液界面前沿溫度梯度);②增加熔體攪拌(促進(jìn)溶質(zhì)擴散,減小成分過冷區(qū));③添加形核劑(增加形核率,細(xì)化晶粒)。四、計算題1.鐵水含鐵量=100%-(4.5%+0.6%+0.3%+0.12%)=94.48%每日鐵水含F(xiàn)e量=4500t×94.48%=4251.6t鐵礦石中鐵含量(以FeO·Fe?O?計,分子量231.5,F(xiàn)e含量=3×55.85/231.5≈72.36%)需鐵礦石量=4251.6t/(62%×98%)≈7023.5t2.脫氧反應(yīng)平衡式:K=[Si]2[O]?/(aSiO?),假設(shè)aSiO?=1(純渣),則[Si]2[O]?=1/K=8.33×10?11已知[O]=0.06%,代入得[Si]2=(8.33×10?11)/(0.06?)=8.33×10?11/(7.776×10??)=1.07×10??,故[Si]=0.0103%需加入Si量=1000kg×(0.0103%-初始Si含量,假設(shè)初始為0)=0.103kg硅鐵加入量=0.103kg/(75%×85%)≈0.162kg3.1kg銅锍含F(xiàn)e=0.25kg,F(xiàn)eS中Fe的摩爾數(shù)=0.25kg/55.85kg/kmol≈4.476kmolFeS→FeO需O?=1.5×4.476=6.714kmol,對應(yīng)O?質(zhì)量=6.714×32=214.85kg形成FeO·0.5SiO?需SiO?=0.5×4.476=2.238kmol,質(zhì)量=2.238×60=134.3kg爐渣質(zhì)量=(FeO質(zhì)量+SiO?質(zhì)量)/90%=(4.476×71.85+134.3)/0.9≈(321.0+134.3)/0.9≈505.9kg氧氣消耗量=214.85kg,體積=214.85kg/1.429kg/m3≈150.3m3五、綜合分析題1.電爐鋼液增氮來源及控制:來源:①大氣中N?溶解(電弧區(qū)高溫促進(jìn)N?分解為N原子);②爐料帶入(廢鋼表面油污含氮化合物,鐵合金如Mn-Fe含氮);③造渣劑(石灰、白云石吸附空氣中N?)??刂拼胧孩俨捎门菽窕〔僮鳎ǜ采w電弧,減少N?與鋼液接觸);②使用低氮爐料(廢鋼預(yù)處理除油,選用低氮鐵合金);③吹氬攪拌(促進(jìn)鋼液中N原子脫附,動力學(xué)上降低氮溶解度);④控制爐內(nèi)氣氛(加入C粉或吹CO?,形成還原性氣氛抑制N?溶解,熱力學(xué)上降低N的活度)。2.氫基直接還原(HDRI)與煤基直接還原(MDRI)對比:優(yōu)勢:-
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