2025年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一綜合練習(xí)試卷（附答案）一、最佳選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.某弱酸性藥物pKa=4.3，在pH=1.3的胃液中解離度約為（）A.0.1%B.1%C.10%D.90%答案：A解析：根據(jù)HandersonHasselbalch方程，對(duì)于弱酸性藥物，解離度=10^(pHpKa)/(1+10^(pHpKa))。代入數(shù)據(jù)得10^(1.34.3)=10^3=0.001，解離度=0.001/(1+0.001)≈0.1%。2.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.維生素C注射液中加入亞硫酸氫鈉作為抗氧劑B.鹽酸腎上腺素注射液變色主要是因?yàn)榘l(fā)生氧化反應(yīng)C.酯類(lèi)藥物在酸性條件下水解速度比堿性條件下快D.固體制劑的穩(wěn)定性受水分、溫度影響顯著答案：C解析：酯類(lèi)藥物水解通常在堿性條件下更快（如鹽酸普魯卡因），酸性條件下相對(duì)較慢。3.具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易氧化變色的藥物是（）A.腎上腺素B.沙丁胺醇C.克倫特羅D.特布他林答案：A解析：腎上腺素結(jié)構(gòu)中含鄰二酚羥基（兒茶酚結(jié)構(gòu)），易氧化生成醌類(lèi)化合物，顏色變深。4.關(guān)于緩控釋制劑的說(shuō)法，正確的是（）A.可以避免肝首過(guò)效應(yīng)B.給藥頻率較普通制劑增加C.血藥濃度波動(dòng)范圍較普通制劑小D.所有藥物都適合制備緩控釋制劑答案：C解析：緩控釋制劑通過(guò)控制釋藥速率，減少血藥濃度波動(dòng)；不能避免首過(guò)效應(yīng)；給藥頻率降低；需滿足劑量小、半衰期適中（28h）等條件。二、配伍選擇題（共10題，每題1分。題目分為若干組，每組對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用）[57]A.靜脈注射B.皮下注射C.舌下含服D.直腸給藥E.經(jīng)皮給藥5.硝酸甘油避免首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）6.胰島素生物利用度接近100%的給藥途徑是（）7.地西泮栓劑用于小兒退熱的給藥途徑是（）答案：5.C6.A7.D解析：舌下含服（C）可經(jīng)口腔黏膜吸收，避免肝首過(guò)；靜脈注射（A）藥物直接入血，生物利用度100%；直腸給藥（D）部分藥物可經(jīng)直腸下靜脈繞過(guò)肝臟，減少首過(guò)。[810]A.表觀分布容積（V）B.清除率（Cl）C.半衰期（t1/2）D.生物利用度（F）E.峰濃度（Cmax）8.反映藥物在體內(nèi)分布廣泛程度的參數(shù)是（）9.反映藥物從體內(nèi)消除快慢的參數(shù)是（）10.評(píng)價(jià)制劑吸收程度的參數(shù)是（）答案：8.A9.C10.D解析：V=X/C，值越大分布越廣；t1/2=0.693/k，反映消除速度；F=（AUC試驗(yàn)/AUC參比）×（劑量參比/劑量試驗(yàn)），評(píng)價(jià)吸收程度。三、綜合分析選擇題（共5題，每題1分。題目基于一個(gè)臨床情景、病例或?qū)嵗?，每道題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開(kāi)具卡托普利片（25mg/片），每日3次口服。已知卡托普利半衰期約2h，表觀分布容積60L，清除率1.4L/min。11.該患者單次口服25mg后，初始血藥濃度（假設(shè)吸收迅速且完全）約為（）A.0.42μg/mLB.0.69μg/mLC.1.25μg/mLD.2.08μg/mL答案：A解析：C0=劑量/V=25mg/60L=25000μg/60000mL≈0.42μg/mL。12.若患者漏服一次藥物，間隔6h后補(bǔ)服，此時(shí)體內(nèi)剩余藥量約為初始量的（）A.12.5%B.25%C.50%D.75%答案：A解析：t1/2=2h，6h相當(dāng)于3個(gè)半衰期，剩余藥量=（1/2）^3=12.5%。13.長(zhǎng)期使用卡托普利最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（）A.干咳B.低血壓C.高血鉀D.血管性水腫答案：A解析：ACEI類(lèi)藥物（如卡托普利）抑制緩激肽降解，最常見(jiàn)不良反應(yīng)為刺激性干咳。四、多項(xiàng)選擇題（共5題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）14.影響藥物胃腸道吸收的因素包括（）A.藥物的脂溶性B.胃排空速率C.腸內(nèi)菌群D.藥物的解離度答案：ABCD解析：脂溶性高、解離度低（分子型多）利于吸收；胃排空快可能減少某些藥物（如弱酸性藥）在胃內(nèi)吸收；腸內(nèi)菌群可能代謝藥物（如地高辛被滅活）。15.關(guān)于藥物制劑配伍變化的說(shuō)法，正確的有（）A.頭孢曲松鈉與葡萄糖酸鈣注射液混合可產(chǎn)生沉淀B.維生素C與氨茶堿注射液混合易發(fā)生氧化反應(yīng)C.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液混合會(huì)變色D.兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液混