2026年高考生物復習新題速遞之生物的變異

一.選擇題（共10小題）

1.馬爾芬氏綜合征是一種由基因突變引起的單基因遺傳病。如圖是某男性患者家庭全部成員相關(guān)基因酶

切后的電泳圖，其中1、3號為雙親，2號為該患者，4號為其表型正常的妹妹。不考慮性染色體同源區(qū)

段，下列說法正確的是（）

A.該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上

B.該病的致病基因是由正?；虬l(fā)生堿基對缺失形成的

C.該雙親再生一個女兒，其電泳條帶與4號相同的概率是］

D.可以選擇多個患馬爾芬氏綜合征的家系來調(diào)查該病的發(fā)病率

2.假設(shè)小麥的低產(chǎn)基因用A表示，高產(chǎn)基因用a表示；抗病基因用B表示，不抗病基因用b表示，兩對

基因獨立遺傳。如圖是利用低產(chǎn)抗病小麥（AABB）及高產(chǎn)不抗病小麥（aabb）兩個品種，通過多種育

種方式培育出高產(chǎn)抗病小麥（aaBB）新品種的過程圖解，以下說法正確的是（）

AABBxaabb—?

I①

x

aB^-AaBb—第

⑥線

花藥篇|體培養(yǎng)［②

aBaaB一

（單倍體）［③

A.經(jīng)過⑥過程一定能獲得高產(chǎn)抗病小麥（aaBB）新品種，因為這種變異是定向的

B.⑤過程可以用秋水仙素處理幼苗或者種子，原理是抑制紡錘體形成

C.經(jīng)過①、②、③過程培育出高產(chǎn)抗病水麥（aaBB）新品種的育種原理是基因重組

D.④過程發(fā)生了基因重組，將花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體的過程就是單倍體育種

3.癌-睪丸抗原（CT57）是一種只在睪丸和腫瘤中特異表達的蛋白，為了研究基因CT57在肝癌中所起

的作用及其分子機制，科研人員構(gòu)建敲除基因CT57的人肝癌細胞系1、2、3、4,并檢測細胞周期分布,

測得能夠到達S期（DNA復制時期）的細胞所占比例如圖所示。下列敘述正確的是（）

■對照組□實驗組

B.處于S期的細胞主要完成DNA夏制和紡錘體的形成

C.實驗結(jié)果表明敲除基因CT57會導致肝癌細胞分裂被阻滯

D.肝癌細胞產(chǎn)生的原因可能是原癌基因突變而導致其表達的蛋白質(zhì)活性過弱

4.一對正常的夫妻，所生兒子患血友病且性染色體組成為XXY,已知該血友病兒子在產(chǎn)生配子時，三條

性染色體中的兩條隨機移向一極，另一條移向另一極（不考志其他變異）。下列敘述正確的是（）

A.兒子的血友病致病基因來自其父親

B.該患者產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目正常的占1

4

C.該患者細胞內(nèi)血友病致病基因的數(shù)目是4、2或1個

D.該患者可能是母親的卵母細胞在減數(shù)分裂H時分裂異常所致

5.某自花傳粉植物的高莖（顯性）和矮莖（隱性）受一對等位基因A/a控制，抗?。@性）和感?。[

性）受非同源染色體上另一對等位基因B/b控制?，F(xiàn)用純合高莖抗病植株與矮莖感病植株雜交獲得Fi,

欲培育能穩(wěn)定遺傳的矮莖抗病新品種。下列方案可行的是（）

A.將Fi自交，從F2中篩選矮莖抗病植株連續(xù)自交

B.取臼的花藥進行組織培養(yǎng)后直接篩選矮莖抗病植株

C.用Fi與矮莖感病測交，從F2中篩選矮莖抗病植株

D.用秋水仙素處理口幼苗，從得到的四倍體植株中篩選矮莖抗病植株

6.已知等位基因A/a、B/b獨立遺傳，基因a和基因b均可獨立導致人體患病，基因a位于性染色體上。

如圖甲是某一家族與該病有關(guān)的遺傳圖譜（不考慮X、丫染色體的同源區(qū)段），圖乙表示該家系部分成

員與該病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果，A、B、a、b基因均只電泳出一個條帶，不考慮其他變異。下列相關(guān)

敘述正確的是（）

0由成員1/1?2口-in-2

?患病女性--條--帶---①--------------------

條帶②

o健康女性

條帶③

□健康男性條帶④

乙

A.導致圖甲中H-1患病的致病基因來自I-1

B.基因A、a、B、b分別對應圖乙中的條帶②、④、①、③

C.若對II-3號進行電泳，可能含有條帶①②③的概率是3

4

D.11?3號與基因型和I1?1相同的女性婚配，生育患病女兒的概率是上

4

7.一種常染色體隱性遺傳病在某地區(qū)發(fā)病率為9%,致病基因用a表示。一對新婚夫婦表型正常，女方的

弟弟患該遺傳病。夫婦雙方家系中，均無其他患者。下列敘述正確的是（）

A.該遺傳病屬于單個基因控制的單基因遺傳病

B.該遺傳病患者中男性多于女性

C.女方攜帶基因a的概率為§

3

D.丈夫攜帶基因a的概率為42%

8.圖1為某家系中某種單基因遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示）的遺傳系譜圖，圖2為此家系中部分個體

相關(guān)基因經(jīng)某種限制前處理后的電泳圖。不考慮突變，下列敘述正確的是（）

1-11-2n-3X61-3ia-4

□正常男性

12.2kb

O正常女性

■患病男性

in7.4kb

?患病女性

2354.8kb

圖IS2

A.據(jù)圖I和圖2分析可知，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.II?3和H?4不會生出患病女孩，他們再生一個患病男孩的概率是工

4

C.若III-5為正常女孩，則in-5的相關(guān)基因經(jīng)過能切、電泳后有2個條帶

D.推測圖2中的X可能是圖I中II-I個體的電泳結(jié)果

9.某男性（IH-2）經(jīng)診斷為遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全II型（DGI）患者。該病由DSPP基因發(fā)生.顯性突變

所致，醫(yī)生對患者家系的調(diào)查結(jié)果如圖所示。致病基因在群體中的頻率為下列敘述正

50010000

確的是（)

i________________________________________

#T<）

丁i27o3<4_5d6i7b8

mOT->I3d4i5i6■?患病男女

]—M口。正常男女

1V

qY?0已去世

A.DSPP基因位于X染色體上

B.家系中所有患者的基因型都相同

C.III-2與正常女性婚配生育的兒子均不患該病

D.群體中患者個體為純合子的概率高于雜合子

10.復等位基因A、'y/A/a在小鼠毛色的遺傳中起著關(guān)鍵作用，A基因令小鼠毛色表現(xiàn)為胡椒色，a基因令小

鼠毛色表現(xiàn)為黑色。A”基因是在A基因編碼區(qū)上游的PSIA內(nèi)插入IAP序列所得，IAP可作為啟動子

促使相關(guān)基因持續(xù)表達，令小鼠毛色表現(xiàn)為黃色，而其中L1R區(qū)發(fā)生高甲基化會使IAE的作用消失（機

制如圖所示）。下列說法正確的是（）

活躍的A基因

不活躍的A基因

A.研究發(fā)現(xiàn)基因的甲基化可遺傳數(shù)千代，表明表觀遺傳能為生物進化提供原材料

B.A'、基因特定區(qū)域發(fā)生的甲基化會導致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，屬于基因突變

C.將綠色熒光蛋白基因?qū)搿続P上游，觀察綠色熒光可監(jiān)測LTR區(qū)甲基化的動態(tài)變化

D.雌雄比例相當?shù)腁a（高甲基化的A”占30%）種群隨機交配，理論上子代黃色小鼠占75%

二.多選題（共5小題）

（多選）11.苯丙酮酸激酶缺乏癥是一種單基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中該病的發(fā)病率為」一。如圖是某

100

家族關(guān)于苯丙酮酸激酶缺乏癥的系譜圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

物忠病男性

⑥患病女性

□正常男性

0正常女性

A.苯丙酮酸激酶缺乏癥為常染色體隱性遺傳病

B.II-1和II?2欲生三胎，可通過對胎兒細胞核型分析確定其是否患該病

C.若川-2以后與某健康男性婚配，所生孩子患病的概率為2-

33

D.調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率應在患者家系中多調(diào)查幾代，以減少實驗誤差

（多選）12.某遺傳病家系的系譜圖如圖中所示，已知該遺傳病由正?；駻突變成A］或A2引起，且

Ai對A和A2為顯性，A對A2為顯性。為確定家系中某些個體的基因型，分別根據(jù)A1和A2兩種基因

的序列，設(shè)計鑒定該遺傳病基因的引物進行PCR擴增，電泳垢果如圖乙所示。下列說法正確的是（）

Io正常女性

□正常男性

n

?患病女性

■患病男性

in

12345

圖甲圖乙

A.表型相同的個體電泳結(jié)果不一定相同，電泳結(jié)果相同的個體表型一定相同

B.若1【3的電泳結(jié)果有2條條帶，則U2和【113基因型相同的概率為二

3

c.若ni5的電泳結(jié)果僅有1條條帶，則i【6的基因型只有1種可能

D.若Hh與正常女子結(jié)婚，生育后代患病的概率為！

2

（多選）13.外顯率可用來表示某一基因型個體顯示相應表型的百分率。圖1為某家系遺傳系譜圖，其部

分成員與該病有關(guān)的基因酶切電泳圖譜如圖2所示。該病由一對等位基因控制，不考慮基因突變和互換。

下列敘述不正確的是（）

□正常男性

o正常女性IlI2U,%A

條帶!

M患病男性

條帶2

患病女性

67

A.若該病的外顯率達到100%,該病可能為隱性遺傳病

B.若該病為顯性遺傳病，則外顯率可能達到100%

C.若致病基因位于X染色體上，則圖中115的基因型與12、IU7相同

D.若致病基因位于常染色體上，則圖中113和川6均可能為雜合子

（多選）14.油菜為異源四倍體，容易被線蟲侵染而減產(chǎn)，蘿卜具有抗線蟲基因?？蒲腥藛T以油菜和蘿卜

為親本培育穩(wěn)定遺傳的抗線蟲油菜。圖中A、C、R表示3個不同的染色體組，分別含有10、9、9條染

色體。下列敘述正確的有（）

白菜（AA/甘藍（CC）

［過程1

油菜（AACC）甲蘿卜（RR）

過程2

甲(AACCRR)X油菜(AACC)

［過程3

過程4▼

雜交后代2?------油菜（AACC）X雜交后代1

A.過程1與過程2屬于多倍體育種，原理是染色體變異

B.油菜可育，所以白菜和甘磕之間不存在生殖隔離

C.雜交后代1減數(shù)第一次分裂前期形成23個四分體

D.雜交后代2植株中抗線蟲病個體的出現(xiàn)可能是獲得了含抗線蟲基因的蘿卜染色體

（多選）15.某遺傳病家系的系譜圖如圖甲所示，已知該遺傳病由常染色體上的正常基因A突變成Ai或

A2引起，基因的顯性關(guān)系為AI>A>A2為確定家系中某些個體的基因型，分別根據(jù)Ai和A2兩種基因

的序列，設(shè)計鑒定該遺傳病基因的引物進行PCR擴增，電泳垢果如圖乙所示。下列說法正確的是（）

□

o正常女性

2遷

口正常男性移

方

?患病女性

向

■患病'男性

甲

A.II-4與III-4的基因型可能相同

B.II?3與I?1電泳條帶相同的概率為工

3

C.若HI-2為雜合子，則其致病基因最終來自【-I

D.若HI-1與正常女子結(jié)婚，則其正常子代不出現(xiàn)電泳條帶

三.解答題（共5小題）

16.睡眠狀態(tài)提前綜合征（FASPS）是一種罕見的由神經(jīng)系統(tǒng)病變引起的單基因遺傳病，患者與絕大多數(shù)

人的睡眠清醒節(jié)律不同，表現(xiàn)為早睡（下午4?5點）早起：凌晨1?2點）。研究人員對該病進行了系

列研究。

（I）單基因遺傳病可以通過來精確診斷病因，對患有FASPS的某家族進行調(diào)查，結(jié)果

如圖。研究人員認為該病最可能為顯性病。該病不太可能為隱性病的理由是。

（2）正?；颍╝）的表達產(chǎn)物為dbl（酶），與db（相比，致病基因（A）表達產(chǎn)物的第44位氨基酸由

蘇級酸（密碼子為ACU、ACC、ACA、ACG）變?yōu)楫惲涟彼幔艽a子為AUU、AUC、AUA）,導致dbl

的活性下降。a突變?yōu)锳時堿基對的變化為。

（3）GAL4/UAS系統(tǒng)可實現(xiàn)基因在果蠅特定類型的組織或細胞中表達，該系統(tǒng)由GAL4純合果蠅品系

和“UAS一待表達基因”純合果蠅品系組成，可用于睡眠清醒節(jié)律的研究。GAL4基因由轉(zhuǎn)GAL4果蠅品

系攜帶，編碼轉(zhuǎn)錄激活因子。UAS是上游激活序列，其下游連接待表達的基因，“UAS-待表達基因”

由另一果蠅品系攜帶。GAL4的表達產(chǎn)物可激活UAS進而表達其下游基因，GAL4/UAS系統(tǒng)的工作原

GAL4品系.UAS?待表達基因品系

/AlLlll4l蛋l(fā)白

jGAL4b9000^表達硝

理如圖。UAS

①構(gòu)建GAL4純合果蠅品系時，在一雌果蠅和一雄果蠅的IH號常染色體上分別導入一個GAL4,該雌雄

果蠅交配后，子代果蠅中有（比例）符合要求。

②研究人員構(gòu)建了GAL4、UAS-A、UAS-a三個果蠅品系并進行實驗，通過檢測果蠅的睡眠清醒節(jié)

律是否發(fā)生變化，證明了A基因是引起睡眠清醒節(jié)律失調(diào)的基因。

實驗過程：o

實驗結(jié)果：o

結(jié)論：A基因引起睡眠清醒節(jié)律失調(diào)，是FASPS的致病基因。

17.圖1是某具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族的系譜圖。甲病、乙病分別由等位基因A/a、B/b控制,

兩對基因獨立遺傳，甲病在人群中的發(fā)病率為前TaqMan熒光探針結(jié)合實時熒光定量PCR技術(shù)可

檢測單堿基突變，用紅色和綠色熒光探針分別標記正常基因和突變基因的核酸序列，當PCR循環(huán)數(shù)增

多時，相應的熒光信號逐漸積累.回答下列問題:

口。正常男性、女性

■?患甲病男性、女性

口。患乙病男性、女性

31

褪

短

翅綠色熒光

?

」.醺

醺.

9綠色糞作

曲

/中

中

/

.膽/，寬爸熒光

坦

膽/

“一/紅色熒光</z

。O

循環(huán)數(shù)

（1）據(jù)圖1可知，甲病的遺傳方式為。等位基因產(chǎn)生的根本原因是

（2）為確定乙病的遺傳方式，科研人員利用實時熒光定量PCR技術(shù)對該家族中II-4、II-5、HI-4、

HI?5個體關(guān)于基因B/b進行了檢測，檢測結(jié)果為圖2的a、b、c三種類型。據(jù)圖分析，乙病的遺傳方

式為,判斷依據(jù)是o

（3）若川-2與一個無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患甲病孩子的概率為

（4）在輔助生殖時對極體進行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。II-5在生育m-5之前高齡且

患乙病，需要進行遺傳篩查。人卵細胞形成過程中第一極體不再分裂，不考慮基因突變，若II-5第一

極體的染色體數(shù)目為23,貝川1-5的染色體數(shù)目（填“可能”或“不可能”）存在異常；若減

數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體上有2個基因B,則所生男孩（填“一定”“不一定”或“一

定不”）患乙病。

18,已知等位基因A/a、B/b獨立遺傳，基因a和基因b均可獨立導致人體患某一遺傳病，基因a位于性染

色體上。圖1是一家系有關(guān)該病（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）的遺傳圖譜；圖2表示該家系部分

成員與該病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果，基因A、B、a、b均只目泳出一個條帶。不考慮突變，回答下列問

題：

成員1?11?2歸II?2

?患病女性乙彳n?/F①

卜J

4?I②

吊n

o健康女性、?I③

4/n

、r

I④

口健康男性4!?n,U

、/

圖2

1的基因型為—,導致圖中n-?患病的致病基因來

自_______________

（2）據(jù)圖分析，致病基因a和基因b分別對應圖2中的條帶（填序號）。1-1和1-2

再生一個患病孩子的概率為o

（3）人卵細胞形成過程如圖3所示。在輔助生殖時對極體進廳遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。

一對夫妻因妻子是該病a基因攜帶者（xAxa）,需要進行遺傳篩查，不考慮突變和基因b.若第一極體

X染色體上有2個A基因，貝！所生男孩（填“患該病”或“不患該病”）；若第二極體X染色

體上有1個a基因，則所生男孩（填“一定”或“不一定”）患該病。

19.MECP2重復綜合征是由X染色體上MECP2基因重復導致MECP2蛋白含量異常增多，影響其對靶基

因的調(diào)控，從而引起嚴重神經(jīng)障礙和發(fā)育退化。如圖為一個MECP2重復綜合征患者的家系圖。采集全

部家系成員外周血進行檢測，核型分析未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常，測序發(fā)現(xiàn)其MECP2基因均為野生型，

MECP2基因拷貝數(shù)如表。

O女n橫徜%

r-i航率男性

■

?表里未w

檢測對象MECP2基因拷貝數(shù)

I11

I23

III3

II22

正常男性1

正常女性2

(1)X染色體上MECP2基因重復屬于以下哪種變異類型(單選)。

A.基因突變

B.染色體結(jié)構(gòu)變異

C.染色體數(shù)目變異

D.基因重組

（2）結(jié)合圖和表信息，分析U2患病的原因是（單選）。

A.112從母親處獲得的X染色體含2個MECP2基因

B.I[2從父親處獲得的X染色體含2個MECP2基因

C.II2從父母雙方處各獲得1個MECP2基因

D.112染色體數(shù)目增多，導致其有2個MECP2基因

女性體細胞中有?條X染色體是失活的，失活X染色體上絕大多數(shù)基因被沉默。為確定失活的X染色

體，可利用其上等位基因ARi和AR2的酶切結(jié)果判斷。已知AR1和AR2的CAG序列重復次數(shù)有差異，

失活X染色體上AR基因的Hpall識別位點甲基化，不能被Hpall剪切，有活性的X染色體則相反。

用限制酶Hpal【剪切【2基因組DNA,然后進行PCR擴增及電泳，結(jié)果如圖。

S

HpaUM切

餐

引枷/\PCCR手

電

泳

?

—|_(CAG)n-一

<毒

X

C

M

X染色體AR1/AR2基因

（3）據(jù)圖判斷，I2（AR1/AR2）基因所在的X染色體失活。并據(jù)此解釋I2的MECP2基

因拷貝數(shù)高于正常女性，但表型正常的原因°

（4）113常男孩的概率是<.

（5）目前MECP2重復綜合征仍缺乏有效的治療手段，為了防止【2夫婦再生出一個MECP2重復綜合

征的后代，最有效的措施是（單選）。

A.性別檢測

B.遺傳奢聞

C.產(chǎn)前診斷

D.適齡生育

MECP2基因突變會引發(fā)Reu綜合征，研究人員對一位Relt綜合征患者進行檢測發(fā)現(xiàn)，細胞內(nèi)只有截短

的MECP2蛋白。

（6）該Rett綜合征患者的MECP2基因發(fā)牛.了一個堿基對的替換，導致其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA

（編號選填）。

①終止密碼子延后出現(xiàn)

②終止密碼子提前出現(xiàn)

③堿基排列順序發(fā)生改變

④堿基排列順序不改變

（7）研究者提出，可通過改造IRNA使患者細胞能夠合成E常長度的MECP2蛋白。以下說法支持該

方案的是（編號選填）。

①tRNA是運載氨基酸的工具

②tRNA可識別mRNA上的密碼子

③患者細胞tRNA種類多于健康人

④未經(jīng)改造的【RNA能識別終止密碼子，并將氨基酸添加到肽鏈中

⑤通過改造IRNA基因，使IRNA能識別終止密碼子，并將氨基酸添加到肽鏈中

20.水稻早期主要進行營養(yǎng)生長，水稻中間期和后期起始于水稻稻穗發(fā)育開始之后.水稻是對干旱最為敏

感的谷類農(nóng)作物，易受干旱造成嚴重減產(chǎn)。請回答：

（1）干旱常導致水稻減產(chǎn)，請解釋可能的原因o

（2）科學家培育出了抗干旱的陸地水稻新品種，但產(chǎn)量比較低：我國的水稻種植以灌溉稻為主，相對

于上述陸地水稻具有高產(chǎn)但不抗干旱的性狀?，F(xiàn)欲通過雜交育種方式培育出“抗干旱高產(chǎn)稻”新品和％

①雜交育種的遺傳學原理是.

②請簡要寫出理論上“抗干旱高產(chǎn)稻”的育種方案，并寫出預期結(jié)果和結(jié)論。

2026年高考生物復習新題速遞之生物的變異（2025年10月）

參考答案與試題解析

一.選擇題（共10小題）

題號12345678910

答案CCCDABCBBA

二.多選題（共5小題）

題號1112131415

答案BDBDABCADAB

一.選擇題（共10小題）

1.馬爾芬氏綜合征是一種由基因突變引起的單基因遺傳病。如圖是某男性患者家庭全部成員相關(guān)基因酶

切后的電泳圖，其中1、3號為雙親，2號為該患者，4號為其表型正常的妹妹。不考慮性染色體同源區(qū)

段，下列說法正確的是（）

1234

A.該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上

B.該病的致病基因是由正?；虬l(fā)生堿基對缺失形成的

C.該雙親再生一個女兒，其電泳條帶與4號相同的概率是］

D.可以選擇多個患馬爾芬氏綜合征的家系來調(diào)杳該病的發(fā)病率

【答案】C

【分析】分析電泳圖可知，1、3號為雙親，表現(xiàn)正常，含有兩種基因，2號為男性患者，只含有1種，

由此可知，該病是隱性遺傳病。

【解答】解：A、1、3號為雙親，含有150bp和50bp片段，3號患病含有50bp片段，4號正常含有150bp

片段，說明150bp片段對應的是致病基因，50bp片段對應的是正?；?，由此可知，父母均為雜合子

且均正常，說明該病是常染色體上陷性遺傳病，A錯誤；

B、正?；蚴?0bp,致病基因是150bp,說明該病的致病基因是由正?；虬l(fā)生堿基對漕加形成的,

B錯誤；

C、該病是常染色體隱性遺傳，雙親均為Aa,生女兒基因型為AA：Aa：aa=l：2：1,4號正常，且只

有1種基因，基因型為AA,則再生女兒與之相同的概率為上，C正確;

4

D、發(fā)病率應在人群中隨機調(diào)查，而非僅選擇患者家系，D錯誤。

故選：Co

【點評】本題考查人類遺傳病有關(guān)知識，要求學生理解遺傳定律的實質(zhì)，明確人類遺傳病的遺傳特點,

在準確分析題干信息的基礎(chǔ)上運用所學知識和方法解決問題，

2.假設(shè)小麥的低產(chǎn)基因用A表示，高產(chǎn)基因用a表示；抗病基因用B表示，不抗病基因用b表示，兩對

基因獨立遺傳。如圖是利用低產(chǎn)抗病小麥(AABB)及高產(chǎn)不抗病小麥(aabb)兩個品種，通過多種育

種方式培育出高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種的過程圖解，以下說法正確的是()

AABB[aabb—1

I①

aB^-AaBb

A.經(jīng)過⑥過程一定能獲得高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種，因為這種變異是定向的

B.⑤過程可以用秋水仙素處理幼苗或者種子，原理是抑制紡錘體形成

C.經(jīng)過①、②、③過程培育出高產(chǎn)抗病水麥(aaBB)新品種的育種原理是基因重組

D.④過程發(fā)生了基因重組，將花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體的過程就是單倍體育種

【答案】C

【分析】題圖分析：①是雜交育種，其原理是基因重組；①④⑤是單倍體育種，其原理是染色體數(shù)

目變異；⑥是誘變育種，其原理是基因突變。

【解答】解：A、X射線照射后，會使aabb植株發(fā)生基因突變，基因突變具有不定向性，因此經(jīng)過⑥過

程不一定能獲得高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種，A錯誤；

B、aB植株屬于單倍體植株，沒有種了，因此⑤過程可用秋水仙素處理幼苗，原理是抑制紡錘體形成,

導致染色體數(shù)目加倍，B錯誤；

C、①②③是雜交育種，培育出高產(chǎn)抗病水麥(aaBB)新品種的育種原理是基因重組，C正確；

D、④過程表示AaBb通過減數(shù)分裂形成配子aB的過程，該過程會發(fā)生同源染色體的分離，非同源染

色體自由組合，即④過程發(fā)生了基因重，單倍體育種包括④花藥離體培養(yǎng)和⑤秋水仙素處理，由此可知

將花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體的過程就是單倍體育種是錯誤的，D錯誤。

故選：Co

【點評】本題主要考查育種的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學知識準確答題。

3.癌-睪丸抗原（CT57）是一種只在睪丸和腫瘤中特異表達的蛋白，為了研究基因CT57在肝癌中所起

的作用及其分子機制，科研人員構(gòu)建敲除基因CT57的人肝癌細胞系1、2、3、4,并檢測細胞周期分布，

測得能夠到達S期（DNA復制時期）的細胞所占比例如圖所示。下列敘述正確的是（）

%

運

三

七

點

是

思

品

演

S

汨

扇

B.處于S期的細胞主要完成DNA復制和紡錘體的形成

C.實驗結(jié)果表明敲除基因CT57會導致肝癌細胞分裂被阻滯

D.肝癌細胞產(chǎn)牛.的原因可能是原癌基因突變而導致其表達的蛋白質(zhì)活性過弱

【答案】C

【分析-】人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞

正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，細

胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致。

【解答】解：A、同一個體中每個細胞都含有相同的基因，故除了睪丸和腫瘤細胞中含有基因CT57,

其他細胞也含有，A錯誤；

B、紡錘體形成的時間在分裂前期，B錯誤；

C、建敲除基因CT57的人肝癌細胞系1、2、3、4,即實驗組，能夠到達S期的細胞占比均比對照低,

說明敲除基因CT57會導致肝癌細胞分裂被阻滯，C正確：

D、肝癌細胞產(chǎn)生的原因可能是原癌基因突變而導致其表達的蛋白質(zhì)含量增多或活性增強，D錯誤。

故選：Co

【點評】本題考查細胞分裂的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，學生具備運用所學知識

綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

4.一對正常的夫妻，所生兒子患血友病且性染色體組成為XXY,已知該血友病兒子在產(chǎn)生配子時，三條

性染色體中的兩條隨機移向一極，另一條移向另一極（不考慮其他變異）。下列敘述正確的是（）

A.兒子的血友病致病基因來自其父親

B.該患者產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)FI正常的占工

4

C.該患者細胞內(nèi)血友病致病基因的數(shù)目是4、2或1個

D.該患者可能是母親的卵母細胞在減數(shù)分裂II時分裂異常所致

【答案】D

【分析】伴性遺傳概念：控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系。

【解答】解：A、血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，兒子患病需兩個致病基因（XhXhY）,父親正常，

說明其只提供丫染色體，致病基因只能來自攜帶者母親，A錯誤；

B、患者（XXY）減數(shù)分裂時，三條性染色體隨機分配為，產(chǎn)生配子有XX、丫、X、XY,比例為I：I：

2：2,正常配子（Y或X）概率為工，B錯誤；

2

C、患者體細胞中性染色體為XXY,母親為攜帶者（XHxS,患者基因型為XhXhY,進行精母細胞既

可進行有絲分裂也可進行減數(shù)分裂，進行減數(shù)分裂時該患者細胞內(nèi)血友病致病基因的數(shù)目是4、2、1、

0,進行有絲分裂時該患者細胞內(nèi)血友病致病基因的數(shù)目是4、2,C錯誤；

D、分析題意可知母親為攜帶者（XHxh）,母親在減數(shù)分裂II時xh未分離，形成xhxh卵組胞，與父親

丫結(jié)合可導致XXY患病兒子，D正確。

故選：Do

【點評】本題主要考杳伴性遺傳、人類遺傳病的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學知識準確答

題。

5.某自花傳粉植物的高莖（顯性）和矮莖（隱性）受一對等位基因A/a控制，抗病（顯性）和感?。[

性）受非同源染色體上另一對等位基因B/b控制?，F(xiàn)用純合高莖抗病植株與矮莖感病植株雜交獲得Fi,

欲培育能穩(wěn)定遺傳的矮莖抗病新品種。下列方案可行的是（）

A.將Fi自交，從F2中篩選矮莖抗病植株連續(xù)自交

B.取臼的花藥進行組織培養(yǎng)后直接篩選矮莖抗病植株

C.用F1與矮莖感病測交，從F2中篩選矮莖抗病植株

D.川秋水仙素處理Fi幼苗，從得到的四倍體植株中篩選矮莖抗病植株

【答案】A

【分析】單倍體育種包括花藥崗體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個步驟。自交后代不出現(xiàn)性狀分離的植株即為

能穩(wěn)定遺傳的植株。

【解答】解：A、Fi（AaBb）自交后，F(xiàn)2中矮莖抗病植株的基因型為aaB_,通過連續(xù)自交篩選出不發(fā)

生性狀分離的植株（aaBB）,即可獲得穩(wěn)定遺傳的品種，A正確；

B、Fi的花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株，需經(jīng)秋水仙素處理使其染色體加倍后才能穩(wěn)定遺傳，B錯

誤；

C、Fi與矮莖感?。╝abb）測交，后代中矮莖抗病植株的基因型為aaBb（雜合），無法穩(wěn)定遺傳，C錯

誤；

D、秋水仙素處理Fi幼苗得到四倍體（AAaaBBbb）,其表型仍為高莖抗病，無法直接篩選出矮莖抗病

植株，D錯誤。

故選：A。

【點評】本題主要考查育種的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學知識準確答題。

6.已知等位基因A/a、B/b獨立遺傳，基因a和基因b均可獨立導致人體患病，基因a位于性染色體上。

如圖甲是某一家族與該病有關(guān)的遺傳圖譜（不考慮X、丫染色體的同源區(qū)段），圖乙表示該家系部分成

員與該病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果，A、B、a、b基因均只電泳出一個條帶，不考慮其他變異。下列相關(guān)

敘述正確的是（）

成員

條

IChrC?患病女性手①

亨

條②

O健康女性

條

土③

口?白白□健康男性n

條*

n④

12------3

甲乙

A.導致圖甲中n?1患病的致病基因來自I?1

B.基因A、a、B、b分別對應圖乙中的條帶②、④、①、③

C.若對II-3號進行電泳，可能含有條帶①?@的概率是§

4

D.H-3號與基因型和n-1相同的女性婚配，生育患病女兒的概率是工

4

【答案】B

【分析】伴X隱性遺傳具有“女患其父子必患”的特點，圖中II-1女性患者的父親表現(xiàn)正常，說明n-

1患病原因是常染色體隱性遺傳導致，根據(jù)題意可知，【【-1患病原因是常染色體上的沖導致。

【解答】解：A、已知基因a位于性染色體上，I-2為男性，若n-I患病是由a基因?qū)е?，a基因應

來自I-2（父親提供含a的性染色體），而非I-I,A錯誤；

B、圖乙中II?2只有①和②兩個條帶，說明H?2個體內(nèi)基因型為兩對純合子，II?2為正常男性，則

其基因型為BBX，'Y,結(jié)合A選項中I-1、I-2和II-1的基因型分析，II-1中沒有B基因，則其

沒有的條帶①為B基因?qū)獥l帶，I-2個體中沒有a基因，則其沒有的條帶④為a基因?qū)臈l帶,

四人中共有的基因是A基因，在四人共有的條帶②為基因A對應的條帶，剩下的條帶③為b基因?qū)?/p>

的條帶，B正確；

C、含有條帶①②③的男性基因型為BbxAY,I-1基因型為BbxAx；，I-2基因型為BbxAY,則該

夫婦所生正常兒子基因型為Bb的概率為馬，所生正常兒子基因型為*人丫的概率為1,故若對H-3號

3

進行電泳，可能含有條帶①@③的概率是馬，C錯誤；

3

D、H-3號基因型為《BBXAY或mBbXAY,若其與基因型為bbXAxa的女性婚配，夫婦所生女兒基因

33

型為xAxA或xAxa,即不會因為a基因患病，故只需考慮bb患病的情況，即^BbXbbT工bbX工生女

332

兒的概率D錯誤。

6

故選：Bo

【點評】本題綜合考查基因的自由組合定律、伴性遺傳以及通過電泳結(jié)果分析基因型等知識，要求學生

熟練掌握遺傳規(guī)律并能靈活應用到實際案例分析中。

7.一種常染色體隱性遺傳病在某地區(qū)發(fā)病率為9%,致病基因用a表示。一對新婚夫婦表型正常，女方的

弟弟患該遺傳病。夫婦雙方家系中，均無其他患者。下列敘述正確的是（）

A.該遺傳病屬于單個基因控制的單基因遺傳病

B.該遺傳病患者中男性多于女性

C.女方攜帶基因a的概率為§

3

D.丈夫攜帶基因a的概率為42%

【答案】C

【