2025年醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范試題(附答案)一、單項選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個正確答案，錯選、多選、未選均不得分）1.2025版《醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范》中，對新建綜合醫(yī)院Ⅲ類環(huán)境（如普通病房）靜態(tài)懸浮菌數(shù)的要求為A.≤4CFU/皿（Φ90mm·30min）B.≤10CFU/皿（Φ90mm·30min）C.≤15CFU/皿（Φ90mm·30min）D.≤20CFU/皿（Φ90mm·30min）答案：B解析：規(guī)范第5.2.1條明確Ⅲ類環(huán)境靜態(tài)懸浮菌數(shù)≤10CFU/皿，與舊版相比放寬5CFU，但增加了動態(tài)監(jiān)測頻次。2.采用紫外線循環(huán)風空氣消毒器時，規(guī)范要求設(shè)備“有效紫外強度”衰減至出廠標定值的多少時必須更換燈管A.70%B.75%C.80%D.85%答案：A解析：附錄C.3指出，當有效紫外強度＜出廠值70%時，殺菌曲線顯著下移，必須更換。3.潔凈手術(shù)室自凈時間（100級手術(shù)間）在2025版中縮短為A.10minB.15minC.20minD.30min答案：B解析：依據(jù)第6.4.2條，結(jié)合國內(nèi)大樣本驗證，100級手術(shù)間自凈時間由30min調(diào)整為15min，可降低接臺等待成本。4.規(guī)范首次提出的“動態(tài)空氣質(zhì)量指數(shù)（DAQI）”計算不需要以下哪項參數(shù)A.PM0.5B.CO?C.真菌β葡聚糖D.甲醛答案：D解析：DAQI公式（附錄E）納入PM0.5、CO?、真菌β葡聚糖、動態(tài)懸浮菌，甲醛為裝修污染指標，不在DAQI范圍。5.負壓隔離病房緩沖間氣壓梯度應(yīng)維持A.?5PaB.?10PaC.?15PaD.?20Pa答案：C解析：第7.3.4條要求緩沖間對清潔走廊?15Pa，確保氣流方向固定，避免泄漏。6.采用低溫等離子體空氣凈化裝置時，臭氧泄漏量1h均值不得高于A.0.02mg/m3B.0.05mg/m3C.0.10mg/m3D.0.15mg/m3答案：B解析：參照GB/T188832022并收緊，規(guī)范第8.1.5條設(shè)定0.05mg/m3為安全上限。7.醫(yī)院中央空調(diào)系統(tǒng)清洗后，風管內(nèi)壁積塵量應(yīng)低于A.1g/m2B.2g/m2C.3g/m2D.5g/m2答案：A解析：第9.2.3條引用WS/T3962023，清洗合格標準為＜1g/m2。8.對Ⅳ類環(huán)境（如門診大廳）動態(tài)噪聲級要求不高于A.45dB(A)B.50dB(A)C.55dB(A)D.60dB(A)答案：C解析：第5.5.1條考慮患者舒適度，動態(tài)噪聲≤55dB(A)，比舊版降低5dB。9.規(guī)范推薦的光催化濾網(wǎng)一次通過殺菌率應(yīng)≥A.80%B.85%C.90%D.95%答案：C解析：附錄D.2規(guī)定光催化組件一次通過殺菌率≥90%，并在100h持續(xù)試驗后下降＜5%。10.潔凈手術(shù)室高效過濾器檢漏采用PAO法，上游濃度宜為A.10–20μg/LB.20–40μg/LC.40–60μg/LD.80–120μg/L答案：D解析：GB505912023與規(guī)范一致，上游PAO80–120μg/L可保證下游檢漏靈敏度。11.醫(yī)院空氣凈化系統(tǒng)運行記錄保存年限為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：第11.3.2條要求運行記錄、清洗記錄、檢漏報告保存≥3年，滿足追溯與審計。12.采用負離子凈化時，空間負離子濃度推薦維持在A.1×10?ions/cm3B.3×10?ions/cm3C.5×10?ions/cm3D.1×10?ions/cm3答案：B解析：附錄F.1指出3×10?ions/cm3可輔助降塵，過高易致O?超標。13.規(guī)范將“高風險科室”定義為懸浮菌≥A.50CFU/m3B.100CFU/m3C.200CFU/m3D.500CFU/m3答案：C解析：術(shù)語2.18條，動態(tài)菌≥200CFU/m3即列為高風險，需強化干預。14.潔凈病房換氣次數(shù)（亂流）最低為A.6次/hB.10次/hC.12次/hD.15次/h答案：B解析：表6.3給出Ⅱ級潔凈病房換氣≥10次/h，低于手術(shù)室但高于普通病房。15.醫(yī)院空氣凈化系統(tǒng)性能驗證的第三方機構(gòu)應(yīng)具備A.CMAB.CNASC.甲級施工資質(zhì)D.以上均需答案：D解析：第10.2.1條要求第三方同時具備CMA、CNAS及建筑機電安裝甲級，確保公正與能力。16.規(guī)范不推薦在手術(shù)室單獨使用的技術(shù)是A.HEPA+紫外組合B.靜電吸附C.臭氧熏蒸D.層流送風答案：C解析：臭氧熏蒸對人體有害，第8.2.3條明確禁止在有人環(huán)境使用。17.對Ⅰ類環(huán)境（百級潔凈手術(shù)室）沉降菌監(jiān)測頻次為A.每日B.每周C.每月D.每季度答案：A解析：第11.1.1條要求Ⅰ類環(huán)境每日一次靜態(tài)沉降菌，動態(tài)每臺手術(shù)前后各一次。18.高效過濾器終阻力達到下列哪項時應(yīng)更換A.初阻力1.5倍B.初阻力2.0倍C.初阻力2.5倍D.400Pa答案：B解析：第9.4.4條，終阻力≤2倍初阻力且≤400Pa，兩者先到為準。19.采用生物酶凈化技術(shù)時，酶活性保持率6個月后應(yīng)≥A.60%B.70%C.80%D.90%答案：C解析：附錄H.3要求酶活性6個月保持≥80%，否則需更換濾材。20.醫(yī)院空調(diào)系統(tǒng)新風量設(shè)計時，每人最小新風量不應(yīng)低于A.20m3/hB.30m3/hC.40m3/hD.50m3/h答案：C解析：GB510392024與規(guī)范同步，醫(yī)療用房≥40m3/h·人，確保CO?＜1000ppm。21.規(guī)范新增“空氣質(zhì)量風險預警”分為幾級A.2級B.3級C.4級D.5級答案：C解析：第12.1條設(shè)定藍、黃、橙、紅四級預警，與氣象預警接軌。22.潔凈手術(shù)部走廊潔凈級別應(yīng)不低于A.Ⅰ級B.Ⅱ級C.Ⅲ級D.Ⅳ級答案：C解析：第6.1.3條，潔凈走廊按Ⅲ級潔凈用房設(shè)計，減少交叉。23.醫(yī)院空氣凈化系統(tǒng)能耗限值（PUE）應(yīng)≤A.1.2B.1.5C.1.8D.2.0答案：B解析：綠色醫(yī)院條款，PUE≤1.5，鼓勵變頻與熱回收。24.對負壓病房排風高效過濾器檢漏周期為A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：C解析：第9.5.2條，負壓排風高效每半年檢漏，防止病毒外泄。25.規(guī)范建議空氣凈化系統(tǒng)數(shù)據(jù)接入醫(yī)院哪個平臺A.HISB.LISC.BMSD.PACS答案：C解析：樓宇自控系統(tǒng)（BMS）實時采集溫濕度、壓差、粒子數(shù)，實現(xiàn)集中管理。26.采用靜電過濾器時，臭氧發(fā)生量須≤A.0.01mg/m3B.0.02mg/m3C.0.05mg/m3D.0.10mg/m3答案：C解析：與紫外裝置一致，第8.1.5條統(tǒng)一為0.05mg/m3。27.潔凈手術(shù)室回風口下沿離地面高度宜為A.0.1–0.2mB.0.3–0.4mC.0.5–0.6mD.0.8–1.0m答案：B解析：第6.2.5條，0.3–0.4m可形成下回風，減少揚塵再懸浮。28.規(guī)范將“空氣凈化設(shè)備維護人員”最低資質(zhì)定為A.初級電工B.制冷工中級C.潔凈室運行工高級D.工程師答案：C解析：第10.3.1條，必須持“潔凈室運行工高級”或同等職業(yè)資格證。29.對Ⅱ類環(huán)境（ICU）動態(tài)懸浮菌監(jiān)測采樣高度為A.0.2–0.5mB.0.5–1.0mC.1.0–1.5mD.1.5–2.0m答案：C解析：附錄A.2，呼吸帶高度1.0–1.5m，符合患者與醫(yī)護人員活動區(qū)。30.醫(yī)院空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)急演練頻次為A.每季度B.每半年C.每年D.每兩年答案：B解析：第12.3.2條，每半年演練一次，包括過濾器爆裂、風機故障、壓差失控三項場景。二、多項選擇題（每題2分，共20分。每題有兩個或兩個以上正確答案，多選少選均不得分）31.以下屬于2025版規(guī)范新增的空氣質(zhì)量監(jiān)測指標A.PM0.5B.真菌β葡聚糖C.氡D.動態(tài)懸浮菌答案：A、B、D解析：氡為建筑本底指標，未納入醫(yī)院空氣日常監(jiān)測。32.關(guān)于潔凈手術(shù)室正壓控制，正確的是A.對相鄰潔凈走廊≥5PaB.對室外≥10PaC.對污物走廊≥5PaD.可用壓差表實時監(jiān)測答案：A、B、C、D解析：第6.5條全部符合，壓差表精度±1Pa，需聲光報警。33.醫(yī)院空氣凈化系統(tǒng)清洗后必須進行的驗證包括A.視覺檢查B.稱重法積塵量C.微生物培養(yǎng)D.風管機器人錄像答案：A、B、D解析：微生物培養(yǎng)用于高風險區(qū)域，非強制全區(qū)域。34.以下哪些情況需立即啟動紅色預警A.Ⅰ類環(huán)境懸浮菌≥500CFU/m3B.負壓病房壓差逆轉(zhuǎn)持續(xù)≥5minC.臭氧泄漏≥0.1mg/m3D.高效過濾器檢漏整體穿透率≥0.01%答案：A、B、C解析：D項為橙色預警閾值，紅色需≥0.1%。35.關(guān)于紫外線燈管更換，正確的是A.強度<70%出廠值B.累計運行≥5000hC.燈管發(fā)黑>1cmD.強度<90%出廠值答案：A、B、C解析：90%為舊版標準，2025版統(tǒng)一70%。36.醫(yī)院空氣凈化系統(tǒng)節(jié)能運行策略包括A.變頻風機B.CO?DemandControlC.夜間降低換氣次數(shù)D.關(guān)閉新風答案：A、B、C解析：禁止關(guān)閉新風，需保證最小衛(wèi)生風量。37.以下屬于Ⅰ類環(huán)境的區(qū)域A.百級手術(shù)室B.千級手術(shù)室C.萬級潔凈走廊D.百級體外受精室答案：A、D解析：千級、萬級為Ⅱ類，Ⅰ類僅百級。38.規(guī)范推薦用于高濕度環(huán)境的凈化技術(shù)A.光催化B.低溫等離子C.抗霉HEPAD.生物酶答案：C、D解析：高濕易使光催化、等離子效率下降并產(chǎn)生副產(chǎn)物。39.關(guān)于空氣凈化系統(tǒng)文檔管理，需保存電子版的有A.設(shè)計圖紙B.運行記錄C.維護手冊D.應(yīng)急演練視頻答案：A、B、C、D解析：第11.3.3條，電子版與紙質(zhì)版雙備份，保存≥3年。40.以下哪項屬于規(guī)范禁止的“偽凈化”行為A.僅擺放綠植代替系統(tǒng)B.使用無備案的“網(wǎng)紅”空氣消毒機C.用香薰掩蓋異味D.加裝無檢測報告的靜電濾網(wǎng)答案：A、B、C、D解析：四項均違反第4.2條“技術(shù)可驗證”原則。三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯誤打“×”）41.2025版允許在Ⅲ類環(huán)境使用臭氧濃度≥0.1ppm進行無人消毒。答案：×解析：任何環(huán)境臭氧消毒濃度不得≥0.05ppm，防止材料老化。42.潔凈手術(shù)室高效過濾器檢漏可用塵埃粒子計數(shù)器掃描法替代PAO法。答案：√解析：附錄B.4允許采用0.3μm粒子計數(shù)器，靈敏度相當。43.醫(yī)院空氣凈化系統(tǒng)運行數(shù)據(jù)接入省級監(jiān)管平臺為強制要求。答案：√解析：第12.4條，二級以上醫(yī)院2026年起必須接入。44.采用空氣凈化器（移動式）可替代集中空調(diào)系統(tǒng)的新風要求。答案：×解析：移動設(shè)備無法提供足夠新風，僅作為補充。45.規(guī)范將“噪聲”列為Ⅰ類環(huán)境動態(tài)監(jiān)測指標。答案：×解析：噪聲為靜態(tài)驗收指標，動態(tài)監(jiān)測未強制。46.負壓病房排風口應(yīng)高出屋面≥2m，并設(shè)防雨罩。答案：√解析：第7.4.2條，防止排風短路。47.醫(yī)院空氣凈化系統(tǒng)性能驗證可由醫(yī)院后勤科自行完成。答案：×解析：必須由具備CMA+CNAS雙資質(zhì)的第三方完成。48.規(guī)范鼓勵使用可再生鋁合金框架高效過濾器。答案：√解析：綠色條款，減少固廢。49.Ⅳ類環(huán)境可不設(shè)壓差監(jiān)測。答案：√解析：僅Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類及負壓區(qū)域強制監(jiān)測。50.空氣凈化系統(tǒng)維護人員每年需參加繼續(xù)教育≥16學時。答案：√解析：第10.3.3條，與注冊繼續(xù)教育接軌。四、簡答題（每題8分，共24分）51.簡述2025版規(guī)范中“動態(tài)空氣質(zhì)量指數(shù)（DAQI）”的計算公式及各級閾值。答案：DAQI=√[(PM0.5/35)2+(CO?/1000)2+(真菌β葡聚糖/50)2+(動態(tài)懸浮菌/200)2]×50閾值：一級<25，二級25–50，三級51–75，四級76–100，五級>100。解析：采用歐標指數(shù)思想，歸一化后乘以系數(shù)50，便于與AQI類比，四級即啟動橙色預警。52.列舉并說明潔凈手術(shù)室高效過濾器更換的五大判定標準。答案：1.終阻力≥2倍初阻力；2.終阻力≥400Pa；3.檢漏整體穿透率≥0.01%；4.掃描發(fā)現(xiàn)局部≥0.005%；5.使用年限≥5年。解析：五項滿足任一即更換，兼顧阻力、泄漏、老化，確保