絕密★考試結(jié)束前學(xué)年第一學(xué)期浙江省縣域教研聯(lián)盟高三年級(jí)模擬考試化學(xué)考生須知：本卷滿分分，考試時(shí)間分鐘；答題前，在答題卷指定區(qū)域填寫班級(jí)、姓名、考場(chǎng)、座位號(hào)及準(zhǔn)考證號(hào)并核對(duì)條形碼信息；所有答案必須寫在答題卷上，寫在試卷上無(wú)效，考試結(jié)束后，只需上交答題卷；參加聯(lián)批學(xué)校的學(xué)生可關(guān)注，查詢個(gè)人成績(jī)分析?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1CNOPSK選擇題部分一、選擇題本大題共題，每小題3分，共分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.下列屬于酸式鹽的是A.NaOHB.KHSC.D.2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.乙醚的結(jié)構(gòu)式：B.基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖：C.的spσ鍵電子云圖形：D.的系統(tǒng)命名：3甲基3乙基己烷3.根據(jù)元素周期律推測(cè)，下列說(shuō)法不正確的是A.離子半徑：B.第一電離能：C.非金屬性：D.熱穩(wěn)定性：4.下列實(shí)驗(yàn)原理或方法不正確的是第1頁(yè)/共12頁(yè)B.可用溶液除去乙酸乙酯中的乙酸C.可用CuO除去溶液中的D.可用氫氣加成除去乙烷中的乙烯5.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)決定用途，下列對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是A.在晶體中，離子間存在著較強(qiáng)的離子鍵，使離子晶體的硬度較大，難于壓縮B.碳化硅有優(yōu)異的高溫抗氧化性能，可用作耐高溫半導(dǎo)體材料C.(俗稱“鋇餐”)，醫(yī)學(xué)上利用其釋放的X射線診斷和治療疾病D.植物油含較多不飽和脂肪酸的甘油酯，因此熔點(diǎn)較低6.可根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)推測(cè)其性質(zhì)，下列推測(cè)的性質(zhì)不合理的是選項(xiàng)結(jié)構(gòu)性質(zhì)乙醇分子間存在氫鍵，乙醛分子間A乙醇的沸點(diǎn)高于乙醛無(wú)氫鍵金剛石和石墨二者熔化后，碳原子B原來(lái)的排列方式被打破，原子間的金剛石和石墨沸點(diǎn)相同距離相等，相互作用強(qiáng)度也相同聚丙烯酸鈉的結(jié)構(gòu)是C聚丙烯酸鈉具有高吸水性石英玻璃(非晶態(tài)二氧化硅)的原子D具有各向異性排列相對(duì)無(wú)序A.AB.BC.CD.D7.下列離子方程式不正確的是A.Pb粉加入硫酸銅飽和溶液中：B.將少量通入硝酸鋇溶液中：C.溶液和溶液等體積混合：第2頁(yè)/共12頁(yè)8.利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿B．實(shí)驗(yàn)室快速制備和收集滿氨氣C．用已稱取的2.4g固體NaOH配制60mL左右濃D．蒸餾時(shí)的接收裝置度約的NaOH溶液A.AB.BC.CD.D9.已知兩分子乙醛通過(guò)羥醛縮合反應(yīng)可生成，不飽和醛。下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ證明了乙醛分子中碳氧雙鍵的活潑性，是碳氧雙鍵的斷裂與重新組合B.反應(yīng)Ⅰ控制不當(dāng)可能會(huì)生成C.反應(yīng)Ⅰ所用的催化劑可能是堿性的第3頁(yè)/共12頁(yè)10.下列目標(biāo)產(chǎn)物的制備方案不正確的是選項(xiàng)目標(biāo)產(chǎn)物制備方案A乙二醇環(huán)氧乙烷和水在加熱、加壓條件下反應(yīng)適量晶體溶于較濃的鹽酸中，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、B干燥C適量粉末置于燒杯中，滴加少量水，再減壓低溫烘干D寶石級(jí)鉆石在微波爐里以等離子體分解出的碳通過(guò)化學(xué)氣相沉積A.AB.BC.CD.D2甲氧基2甲基丁烷常用作汽油添加劑。在催化劑作用下，可通過(guò)甲醇與烯烴的液相反應(yīng)制得，體系中同時(shí)存在如下反應(yīng)：(指用平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)來(lái)代替該物質(zhì)的平衡濃度)與溫度變化關(guān)系如圖1所示。在溫度353K下(此溫度時(shí)，)，充有A、B和的容器中，A和B物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如圖2所示。據(jù)圖判斷，下列說(shuō)法正確的是A.三個(gè)反應(yīng)中最大B.圖2中曲線Y代表A的變化C.若向某反應(yīng)容器中加入1.0mol，控制溫度為353K，測(cè)得的平衡轉(zhuǎn)化率為，則反應(yīng)Ⅰ的第4頁(yè)/共12頁(yè)D.時(shí)，反應(yīng)Ⅲ向正反應(yīng)方向移動(dòng)12.如圖是處理廢水中苯酚的裝置，回收利用苯后再排放。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.a為正極，電極附近pH增大B.b電極反應(yīng)式為C.該離子交換膜為質(zhì)子交換膜D.若有0.2mol電子通過(guò)導(dǎo)線，A、B兩區(qū)域中液體質(zhì)量改變量的和為0.4g13.2025年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予SusumuKitagawaRichardRobson和OmarM。機(jī)框架(MOF又名多孔配位聚合物)材料的發(fā)展方面所作出的貢獻(xiàn)?，F(xiàn)有金屬有機(jī)框架MOF5由和對(duì)苯二甲酸根構(gòu)成，形成規(guī)整的三維立方孔道結(jié)構(gòu)(見下圖)。下列關(guān)于金屬有機(jī)框架的說(shuō)法不正確的是A.MOF5其骨架結(jié)構(gòu)中存在配位鍵B.MOF5中對(duì)苯二甲酸根中的碳原子均采取雜化C.MOF5和冠醚一樣，屬于超分子D.金屬有機(jī)框架(MOF)在儲(chǔ)氫及環(huán)境凈化等領(lǐng)域是極具發(fā)展?jié)摿Φ年P(guān)鍵材料14.氫氣選擇性催化還原NO是一種比還原NO更為理想的方法，備受研究者關(guān)注。以PtHY為催化第5頁(yè)/共12頁(yè)A.在反應(yīng)過(guò)程中，有3種分子的中心原子的雜化方式是雜化B.生成的反應(yīng)是副反應(yīng)，會(huì)降低氮?dú)獾倪x擇性C.若在催化劑表面參與反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為D.在反應(yīng)過(guò)程中，Pt催化劑的主要作用是提供活性位點(diǎn)用于和NO的吸附與活化，不參與電子轉(zhuǎn)移15.已知：HClO的電離常數(shù)：，的電離常數(shù)：，的電離常數(shù)：，，。下列說(shuō)法不正確的是A.與、、在溶液中均不能大量共存B.溶液中微粒濃度大?。篊.碳酸鈣懸濁液中，且的水解率約為83.3%D.溶液中微粒濃度大?。?6.乙酰水楊酸(阿司匹林)是目前常用藥物之一。實(shí)驗(yàn)室通過(guò)水楊酸乙?；苽浒⑺酒チ值囊环N方法如下：第6頁(yè)/共12頁(yè)熔點(diǎn)/℃157~15972~74135~138相對(duì)密度/()1.441.101.35相對(duì)分子質(zhì)量138102180100mL錐形瓶中加入水楊酸6.9g及醋酸酐10mL0.5mL濃硫酸后加熱，維持瓶?jī)?nèi)溫度在70℃左右，充分反應(yīng)。稍冷后進(jìn)行如下操作。①在不斷攪拌下將反應(yīng)后的混合物倒入100mL冷水中，析出固體，過(guò)濾。②所得結(jié)晶粗品加入50mL飽和碳酸氫鈉溶液，溶解、過(guò)濾。③濾液用的鹽酸酸化后冷卻、過(guò)濾得固體。④固體經(jīng)純化并干燥得到白色乙酰水楊酸晶體5.4g。下列說(shuō)法不正確的是A.操作①的主要目的是為了除去未反應(yīng)的醋酸酐和硫酸等水溶性雜質(zhì)B.操作②判斷反應(yīng)完全的方法是觀察溶液直到?jīng)]有氣泡產(chǎn)生為止C.操作④采用的純化方法為重結(jié)晶D.為檢驗(yàn)乙酰水楊酸分子中存在酯基，可取幾粒純化后的晶體，放入適量水中，振蕩后靜置，取用上層清液于試管中，滴入2滴稀硫酸，加熱后滴入幾滴溶液，振蕩。再向其中滴入幾滴溶液，振蕩。觀察現(xiàn)象非選擇題部分二、非選擇題本大題共4小題，共分)17.鋰憑借獨(dú)特的性質(zhì)，其化合物在現(xiàn)代科技中扮演著至關(guān)重要的角色。（1）某鋰的化合物是一種高活性的人工固氮產(chǎn)物，晶胞如圖所示。第7頁(yè)/共12頁(yè)②下列關(guān)于該晶體的說(shuō)法，不正確的是______。A．基態(tài)氮原子有7種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子B．電負(fù)性：Li<C<NC．每個(gè)周圍與它最近且距離相等的有8個(gè)D．空間結(jié)構(gòu)模型為V形（2Libfsi(陰離子結(jié)構(gòu)見下圖A)深受關(guān)注?；卮饐?wèn)題：①B溶于某溶劑發(fā)生自耦電離()，陽(yáng)離子F的結(jié)構(gòu)式為______。②B和D水溶液均呈酸性，相同溫度下，Ka值大小關(guān)系：B______D(填“>”或“<”)，其原因是______。（3）磷酸鐵鋰電池是我國(guó)新能源汽車產(chǎn)業(yè)發(fā)展初期的主流電池，一種以廢磷酸鐵鋰正極粉(主要含有、炭黑、鋁粉、有機(jī)黏結(jié)劑)為原料，回收制備電池級(jí)磷酸鐵鋰的流程如下圖所示：回答下列問(wèn)題：①在浸出過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)廢粉常漂浮于磷酸溶液表面，從而影響浸出率，加入表面活性劑后該現(xiàn)象能大大改善，表面活性劑在浸出過(guò)程中的作用是______。第8頁(yè)/共12頁(yè)③寫出轉(zhuǎn)化為(已知葡萄糖徹底反應(yīng)生成無(wú)機(jī)物)的化學(xué)方程式______。18.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng)(Ph表示苯環(huán))：某研究小組根據(jù)熱力學(xué)基本原理，選取乙苯、苯乙烯、氫氣的物性及熱力學(xué)數(shù)據(jù)，計(jì)算恒壓下，不同溫度、不同水蒸氣與乙苯的物質(zhì)的量比對(duì)脫氫反應(yīng)中乙苯轉(zhuǎn)化率的影響，結(jié)果見表1.進(jìn)料比(指水蒸氣與乙苯的物質(zhì)的量比)溫度/℃未加水蒸氣6.7910.0013.585400.26780.54290.59960.64595600.32890.62180.69980.72065800.39640.69520.74630.78536000.46860.76030.80520.8384表1溫度和進(jìn)料比對(duì)乙苯平衡轉(zhuǎn)化率影響該研究小組在乙苯流量為，控制水蒸氣與乙苯的物質(zhì)的量比為6.79：1，汽化溫度為250℃，改變脫氫反應(yīng)溫度測(cè)定苯乙烯的選擇性和苯乙烯的收率，考察溫度對(duì)轉(zhuǎn)化率、選擇性和收率的影響，結(jié)果如圖2所示。將反應(yīng)器溫度控制在600℃，汽化溫度250℃，乙苯的流量，水蒸氣與乙苯的物質(zhì)的量比分別為6.79：1、10.00：1、13.58：1、20.00：1，考察進(jìn)料比對(duì)苯乙烯的選擇性和收率的影響，結(jié)果見圖3.選擇性：指除了以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。收率：指苯乙烯的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值。第9頁(yè)/共12頁(yè)（2）由表1計(jì)算可知，水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率，原因是______。但實(shí)驗(yàn)得出的變化規(guī)律(見圖3)與表1計(jì)算結(jié)果相互矛盾，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生這個(gè)變化的原因是______。（3）關(guān)于該乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，下列分析正確的是______。A.使用催化劑能降低正反應(yīng)的活化能，對(duì)逆反應(yīng)無(wú)影響，因此縮短了達(dá)到平衡的時(shí)間B.該反應(yīng)說(shuō)明催化劑能選擇性斷裂乙苯中的CH鍵C.若改變條件使該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大，則乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率一定增大D.在反應(yīng)達(dá)到平衡后，同時(shí)增大反應(yīng)體系的壓力和溫度到一定值，平衡移動(dòng)方向可以確定（4）工業(yè)上也有利用氧化乙苯制苯乙烯。其原理為：在常壓下，分別為a、b、c時(shí)，乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系如下圖所示：則a、b、c的大小關(guān)系是______。（5）某研究小組嘗試以、熔鹽為電解質(zhì)，用特效催化劑催化電解和水蒸氣獲得苯乙烯，如果獲得成功，請(qǐng)寫出陰極的電極方程式______。19.配合物三草酸合鐵酸鉀是常用的光敏材料和催化劑。某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行制備與探究實(shí)驗(yàn)，步驟如下：第10頁(yè)/共12頁(yè)100mL蒸餾水中依次加入6.3g草酸和3.45g碳酸鉀分反應(yīng)后，得到混合溶液A；步驟Ⅱ：向混合溶液A中加入5.6g硫酸亞鐵，控制溫度在反應(yīng)，同時(shí)滴加3%過(guò)氧化氫溶液至溶液顏色變?yōu)辄S色，得到溶液B；B蒸發(fā)濃縮至體積約為30mL0℃狀晶體；另一份緩慢冷卻至室溫(25℃)，結(jié)晶、過(guò)濾得到黃色片狀晶體；步驟Ⅳ：將晶體P、Q分別置于暗處在下烘干脫水，最終均得到三草酸合鐵酸鉀。已知：ⅰ、常溫下，草酸的，；ⅱ、三草酸合鐵酸鉀易溶于水，難溶于乙醇，在150℃以上會(huì)分解。ⅲ、請(qǐng)回答：（1）中，與形成配位鍵的配位原子是______(填元素符號(hào))。（2）步驟Ⅰ所得混合溶液A中，主要溶質(zhì)的化學(xué)式為______，該溶液常溫下pH最接近______(填選項(xiàng))。A．2B．4C．10D．12（3）步驟Ⅱ中，控制溫度在40～50℃反應(yīng)的主要目的是______(填選項(xiàng))。A.加快反應(yīng)速率B.促進(jìn)的水解C.防止劇烈分解D.抑制被空氣氧化（4）晶體P、Q分別置于暗處烘干脫水的目的是______。（5）下列說(shuō)法不正確的是______。A.步驟Ⅰ制備混合溶液A時(shí)，應(yīng)將碳酸鉀分批加入草酸溶液中，避免反應(yīng)過(guò)于劇烈B.步驟Ⅲ中，可向濃縮后的溶液中加入適量乙醇，促進(jìn)三草酸合鐵酸鉀晶體析出C.步驟Ⅱ中，為加快反應(yīng)速率，可將換成穩(wěn)定性更高的，然后升高反應(yīng)溫度D.兩份濃縮液中得到不同形狀晶體P和Q的原因是因?yàn)槔鋮s的溫度不同造成的（6）已知室溫下能發(fā)生反應(yīng)：，而與混合后無(wú)明顯現(xiàn)象。從配第11頁(yè)/共12頁(yè)20.化合物G是制備某種降壓藥的中間體，其合成路線如下(反應(yīng)條件及試劑已簡(jiǎn)化)：請(qǐng)回答：（1）化合物G中的含氧官能團(tuán)的名稱是______；從整個(gè)過(guò)程看，A→B