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文檔簡介
一、適用范圍說明二、詳細操作指引(一)檢測前準備明確檢測依據(jù):根據(jù)產(chǎn)品標準、技術(shù)協(xié)議或質(zhì)量管理體系文件(如ISO9001),確認本次檢測的具體項目、合格標準及檢測方法(如GB/T19001、行業(yè)標準或企業(yè)內(nèi)控標準)。準備檢測工具與環(huán)境:保證所用檢測設(shè)備(如卡尺、萬用表、光譜儀、壓力試驗機等)在校準有效期內(nèi),并處于正常工作狀態(tài);檢測環(huán)境(如溫度、濕度、潔凈度)需符合標準要求,必要時記錄環(huán)境參數(shù)。收集產(chǎn)品信息:獲取待檢產(chǎn)品的完整基礎(chǔ)信息,包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批次/編號、供應(yīng)商(原材料)/生產(chǎn)班組(工序)、任務(wù)單號等,保證信息與實物一致。(二)檢測信息登記填寫基礎(chǔ)信息欄:在表格“基本信息”部分錄入檢測日期、檢測地點、檢測人員(工號/姓名)、復核人員(工號/姓名),若為委托檢測,需注明委托單位及聯(lián)系方式(脫敏處理,如僅留部門名稱)。關(guān)聯(lián)產(chǎn)品/批次信息:準確填寫待檢產(chǎn)品的“名稱、規(guī)格型號、批次/編號”,若涉及多個樣本,需分別編號并記錄對應(yīng)數(shù)量(如樣本1#、樣本2#,各5件)。(三)檢測過程與數(shù)據(jù)記錄逐項檢測并記錄數(shù)據(jù):根據(jù)檢測清單,逐項進行檢測操作,如實記錄“檢測項目名稱”“標準要求”(如“尺寸:Φ10±0.05mm”“強度:≥20MPa”)、“實測數(shù)據(jù)”(如“Φ10.02mm”“21.5MPa”),實測數(shù)據(jù)需保留與標準要求一致的小數(shù)位數(shù),避免四舍五入誤差。記錄異常情況:若檢測中發(fā)覺數(shù)據(jù)超差、外觀缺陷(如劃痕、裂紋)、功能不達標等問題,需在“異常記錄”欄詳細描述:異?,F(xiàn)象(如“表面存在深度0.2mm劃痕”)、發(fā)生位置(如“產(chǎn)品A面邊緣”)、初步判斷原因(如“搬運過程磕碰”),并同步拍攝照片(照片編號與記錄關(guān)聯(lián))或留存實物證據(jù)。設(shè)備與過程備注:記錄檢測所用設(shè)備編號(如“UT-2023001”)、特殊檢測條件(如“加載速度:100N/s”),以及過程中的非正常情況(如“中途設(shè)備斷電重啟后繼續(xù)檢測”)。(四)結(jié)果判定與簽批單項目結(jié)果判定:根據(jù)“實測數(shù)據(jù)”與“標準要求”對比,逐項判定“結(jié)果”(選項:合格/不合格/待判定),不合格項需在“處理意見”欄明確初步措施(如“返工處理”“隔離待評”“降級使用”)。綜合結(jié)論出具:若所有檢測項目均合格,綜合結(jié)論為“合格”;若有不合格項且未通過特采或返工驗證,結(jié)論為“不合格”;需進一步驗證的項目,結(jié)論為“待判定”,并明確復檢時間與責任人。人員簽批:檢測人員對記錄數(shù)據(jù)的真實性負責,簽字確認;復核人員(如質(zhì)檢主管)對檢測方法、結(jié)果判定準確性進行審核,簽字確認;涉及不合格品處理時,需質(zhì)量負責人或授權(quán)人簽字批準處理方案。(五)數(shù)據(jù)歸檔與追溯表格整理:檢測完成后,保證表格信息完整(無漏填、錯填),異常記錄及附件(照片、報告等)齊全,與表格一并歸檔。電子化存檔:將紙質(zhì)表格掃描存檔至指定質(zhì)量管理系統(tǒng)(如ERP/MES系統(tǒng)),分類編號(如“QC-2023-10-001”),便于后續(xù)查詢、統(tǒng)計及追溯;電子檔案需設(shè)置訪問權(quán)限,保證數(shù)據(jù)安全。三、質(zhì)量檢測記錄表格模板質(zhì)量檢測流程記錄表基本信息內(nèi)容產(chǎn)品名稱規(guī)格型號生產(chǎn)批次/編號供應(yīng)商/生產(chǎn)班組檢測任務(wù)單號檢測日期______年______月______日檢測地點檢測人員(工號/姓名)復核人員(工號/姓名)委托單位(如適用)檢測項目記錄檢測標準要求實測數(shù)據(jù)結(jié)果(合格/不合格/待判定)異常記錄(現(xiàn)象、位置、原因)處理意見1.2.3.…(可根據(jù)實際檢測項目增減行數(shù))異常詳情與處理異?,F(xiàn)象描述:發(fā)生位置初步原因分析附件編號(照片/報告等)照片1:______;報告編號:______處理措施□返工□返修□報廢□特采□其他(請注明:_________)責任人工號/姓名完成時間______年______月______日綜合結(jié)論□合格□不合格□待判定(復檢時間:______年______月______日)審批意見質(zhì)量負責人簽字:_______________日期:______年______月______日備注|(如:檢測環(huán)境溫度23℃、濕度65%;設(shè)備中途異常無影響等)|四、關(guān)鍵注意事項數(shù)據(jù)真實性優(yōu)先:檢測數(shù)據(jù)必須如實記錄,嚴禁偽造、篡改或選擇性記錄,保證“所見即所得”,異常情況不得隱瞞,否則將影響質(zhì)量追溯的準確性。標準依據(jù)時效性:檢測前需確認所用標準為最新版本,若涉及標準更新,需及時培訓檢測人員并更新表格中的“標準要求”欄,避免沿用舊標準導致誤判。異常處理閉環(huán):發(fā)覺不合格項后,需在24小時內(nèi)啟動處理流程(如通知生產(chǎn)部門返工、隔離不合格品),并跟蹤處理結(jié)果直至復檢合格,保證問題“事事有跟進、件件有閉環(huán)”。表格規(guī)范性:填寫時使用黑色簽字筆或電腦打印,字跡清晰、無涂改;若需修改,應(yīng)在錯處劃線(橫線)并在旁邊
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