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天津市南開(kāi)中學(xué)2025.2026學(xué)年高二上學(xué)期期中考試
化學(xué)試卷
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35.5Cu64Br80
一、單選題:本大題共14小題,共56分。
1.關(guān)于化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,下列敘述正確的是()
A.反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的AHV0
B.液態(tài)水凝結(jié)成冰的過(guò)程中,AHVO,AS<0
C.芻由能變化AGV0的化學(xué)反應(yīng)一定能迅速進(jìn)行
D.常溫常壓下H2(g)和(g)混合無(wú)明顯現(xiàn)象,則2H2(g)+02(g)=2H2O(1)在該條件下不自發(fā)
2.下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能證明醋酸是弱電解質(zhì)的是()
A.常溫下.測(cè)得O.lmol/L醋酸溶液的pH=4
B.常溫下,用pH計(jì)分別測(cè)定().0lmol/L和O.l()mol/L的醋酸溶液,pH值相差小于I個(gè)單位
C.相同pH的醋酸溶液和鹽酸分別與同樣顆粒大小的鋅反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生比的起始速率相等
D.在相同條件下,0.1mol/L的醋酸溶液的導(dǎo)電性比0.1mol/L的鹽酸的導(dǎo)電性弱
3.某反應(yīng)2X(g)+Y(g)3Z(g)+M(s)AH=-akJ/mol(a>0),在與外界隔熱且容積不變的密閉容器
中進(jìn)行時(shí),下列關(guān)于平衡的相關(guān)說(shuō)法不正確的是()
A.達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)放出的總熱量可能為akJ
B.當(dāng)容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)n(X)%:n(Y)先不變時(shí),見(jiàn)反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)
C.當(dāng)容器內(nèi)氣體的密度不再變化時(shí),則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
D.當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化時(shí),則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
4.工業(yè)合成甲醉的原理為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)AHVO,其工藝流程如圖所示。下列敘述正確的
是()
A.“干燥凈化”的目的是防止催化劑“中毒”
B.合成甲醇時(shí)壓強(qiáng)越大越好
C.“冷卻裝置”能提高原料平衡轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率
D.采用“高溫”有利于提高甲醇的平衡產(chǎn)率
5.下列說(shuō)法正確的是()
A.向盛有NCh與N2O4的恒壓密閉容器中通入一定體積的N2;最終氣體顏色變淺是由于發(fā)生了化學(xué)平衡的
移動(dòng)
B.將SCh氣體通入Ca(CIO)2溶液中,觀察是否反應(yīng)可以探究H2so3、HQ0的酸性強(qiáng)弱
C.加熱CuCL稀溶液,觀察溶液顏色變化可以探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響
D.向l.mL乙酸乙酯中加入ImLO.3moi?UH2sCh溶液,水浴加熱,上層液體逐漸減少,說(shuō)明合適的催化劑
促進(jìn)了化學(xué)平衡正向移動(dòng)
6.水的電離平衡圖像如圖所示,已知pOH=-lgc(OH)0下列說(shuō)法正確的是?
()
A.T1>T2
B.各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的水的離子積:Kw(f)>KW(b)=KW(d)
C.向b點(diǎn)溶液通入少量HQ,其組成由b點(diǎn)沿直線向c點(diǎn)移動(dòng)
D.T2溫度下pH=4的鹽酸中由水電離出的c(H+)?c(OH)=iX10-20
7.可采用Deacon催化氧化法將工業(yè)副產(chǎn)物HC1制成Ch,實(shí)現(xiàn)氯資源的再利用。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
,
4HC1(g)+O2(g)「"02Ch(g)+2H2O(g)△H=-114.4kJ-molo如圖所示為該法的一種催化機(jī)
理。
A.Y為反應(yīng)物HC1,W為生成物H20
B.反應(yīng)制得ImolCh,須投入2molCuO
C.升高反應(yīng)溫度,HCI被02氧化制Ch的反應(yīng)平衡常數(shù)減小
D.圖中轉(zhuǎn)化涉及的反應(yīng)中有兩個(gè)屬于氧化還原反應(yīng)
8.在下列給定條件下的溶液中,一定能大鼠共存的離子組是()
A.澄清透明的溶液:Fe3\Mg2+、Br\CV
B.能使pH試紙呈紅色的溶液:Na+、、Fe2\XO
C.水電離出的c(H+)=1X10-I3mO]/L的溶液:a、Na\S()\、CO\~
D.能使甲基橙變黃的溶液中:Fe升、Ba2\Na\Cl\XO.
9.恒溫恒容條件下,發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)AH=-QkJ/molo在3個(gè)密閉容器中,按下列方式
投入反應(yīng)物:I.3molA,1molB;H.6moiA,2molB:HI.4molCo則在保持恒溫恒容反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),
卜列選項(xiàng)止確的是()
A.容器I與容器H中,C的濃度2ci〈cn,平衡常數(shù)Ki二K「轉(zhuǎn)化率5〉陽(yáng)
B.容器I與容器III中,B的體積分?jǐn)?shù)Vi/AVm%,反應(yīng)的能量變化2Q產(chǎn)Qm,平衡常數(shù)";=卷
C.容器D與容器HI中,B的體積分?jǐn)?shù)丫遙二丫盜,轉(zhuǎn)化率an+ani=l,反應(yīng)的能量變化Qu+Qni=2Q
D.容器I、容器H、容器HI中,平衡常數(shù)關(guān)系為:K;=Kn=^~
A|||
10.常溫下,四種溶液:①pH-11的氨水:②pH-11的氫氧化鈉溶液;③pH-3的醋酸;④pH-3的鹽酸,
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.將溶液②、③等體積混合,所得溶液顯酸性
B.分別取1mL加水稀釋至10mL,四種溶液的pH:①〉②〉③〉④
C.向溶液③、④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩種溶液的pH均增大
D.將aL溶液②和bL溶液④混合后,若所得溶液pH=7,則a:b=l:1
11.電離常數(shù)是研究電解質(zhì)在水溶液中行為的重要工具?,F(xiàn)有HX、出丫和H2Z三種酸,各酸及其鹽之間不
發(fā)生氧化還原反應(yīng),它們的電離常數(shù)如表所示。
酸電離常數(shù)(25℃)
HXA,Hi
K.,|ur'KHl1,1
H2Yl:
HzZ心=1尸。心=1d
下列說(shuō)法正確的是()
A.相同物質(zhì)的量濃度的HX、H2Y.H2Z溶液,pH的關(guān)系:HX<H2Y<H2Z
B.O.lmolUzZ溶液中離子濃度的關(guān)系:c(H+)>c(Z2O>c(HZ)
2
C.Na2Y溶液與過(guò)量HX反應(yīng)的離子方程式:HX+Y=HY+X-
D.用NaOH溶液中和相同pH、相同體積的H2Y、H?Z溶液,&Z酸性強(qiáng),消耗的NaOH多
12.二氧化碳氧化乙烷制備乙烯,主要發(fā)生如下兩個(gè)反應(yīng):
IC2H6(g)+CO2(g)C2H4(g;+CO(g)+H2O(g)AH1>O
n.C2H6(g)+2CO2(g)4CO(g)+3H2(g)AH2>0
向容積為10L的密閉容器中投入2moic2H6和3moicO2,不同溫度下,測(cè)得5min時(shí)(反應(yīng)均未平衡)的相
關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)表,下列說(shuō)法正確的是
溫度(℃)403500600
乙烷轉(zhuǎn)化率(%)2.29.017.8
乙烯選擇性(為)92.680.061.8
注7,修冰癌枇轉(zhuǎn)化為乙烷的乙烷的物質(zhì)的*所敢,、
由乙烯選擇性=轉(zhuǎn)化的乙炕的總物質(zhì)褓X100%()
A.反應(yīng)活化能:I>n
B.500℃時(shí),0?5min反應(yīng)I的平均速率為V(C2H4)=2.88XlOW-L'-min-'
C.5min時(shí),400C條件下的乙烯產(chǎn)率最高
D.其他條件不變,增大投料比投料,平衡后可提高乙烷轉(zhuǎn)化率
13.下列圖像與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是()
80
解60
a江40
?~
金020
N
,
A.常溫下,pH均為2、體積均為V。的三種酸溶液,分別加水稀釋至體積為V,相應(yīng)的變化關(guān)系如圖I所
示,則,Ka(HB)<Ka(HC)
B.恒容下一定量A和足量B發(fā)生反應(yīng):xA(g)+2B(s)=yC(g)AH<0o容器中A、C的物質(zhì)的量濃
度隨時(shí)間變化如圖2所示,第lOmin引起變化的條件可能是升溫或壓縮容器體積加壓
C.向體積均為1L的兩恒容容器中分別充入2moix和ImolY發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)=Z(g),其中
甲為絕熱過(guò)程,乙為恒溫過(guò)程,兩反應(yīng)體系的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖3所示,則氣體的總物質(zhì)的量:
n(a)>n(c)
D.i定溫度下,向不同體積的密閉容器中分別加入足量活性炭和2moiNCh,發(fā)生反應(yīng)2c(s)+2N0z=
(g)N2(g)+2CO2(g),相應(yīng)的變化關(guān)系如圖4所示,圖中a點(diǎn)v(正)=v(逆)
14.常溫下CH2cle00H和CHC12co0H的兩種有機(jī)酸溶液中,分布系數(shù)3與pH的關(guān)系如圖所示。己知:
氯原子可導(dǎo)致有機(jī)酸酸性增強(qiáng),制?。下列敘述正確
<j(njlK(/Un)-rcyl/r(</</]
A.曲線M表示6(CHChCOO)?pH的變化關(guān)系
B.若酸的初始濃度為0.1mol?L\則點(diǎn)a(1.0,0.65)的溶液中只有OH,有機(jī)酸根離子
C.CH2cleOOH的電離常數(shù)Ka=10'-3
一電黑便0.15
D.pH=2.08時(shí),電離心,「“c“sf|
二、實(shí)驗(yàn)題:本大題共I小題,共10分。
15.滴定法是化學(xué)常用的定量分析法,常見(jiàn)的有酸堿中和滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定等。
氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。
現(xiàn)川(M000mol-L/KMnO4酸性溶液滴定未知濃度的無(wú)色H2c2O3溶液,
+H2c2Ch+H+fMn^+CCht+H2O。按要求完成下列問(wèn)題:
(1)該滴定實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用(填“酸”或“堿”)式滴定管盛放高鋅酸鉀溶液。
(2)滴定前是否要滴加指示劑?(填“是”或“否”)。滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)注視,滴定終
點(diǎn)的現(xiàn)象為。
(3)甲同學(xué)在滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),觀察到裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管的液面如圖所示,則本次滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)液
的體積為_(kāi)_____O
(4)乙學(xué)生按照滴定步驟進(jìn)行了3次實(shí)驗(yàn),分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
,
0.1000mol-L-KMn04的體積/mL
滴定次數(shù)待測(cè)H2c2。4溶液的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/n】L
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
依據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該H2c2。4溶液的物質(zhì)的量濃度為mol/L(保留4位有效數(shù)字)。
(5)下列操作中可能使測(cè)定結(jié)果偏低的是(填字母)。
A.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗就直接注入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液
B.在錐形瓶裝液前,有少量蒸儲(chǔ)水
C.描動(dòng)錐形瓶時(shí),瓶中有少量液體濺出
D.滴定前,滴定管尖嘴部分沒(méi)有氣泡,滴定后有氣泡
E.讀取KMnCU標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
F.滴定快達(dá)終點(diǎn)時(shí),用少量蒸儲(chǔ)水洗滌錐形瓶?jī)?nèi)壁,然后繼續(xù)滴定至終點(diǎn)
三、簡(jiǎn)答題:本大題共2小題,共16分。
16.化學(xué)反應(yīng)原理主要研究化學(xué)反應(yīng)的基本規(guī)律。
(1)800℃時(shí),在體枳為2L的恒容密閉容器中充入0.20molNO和O.lOmoQ,發(fā)生反應(yīng);2NO(g)iO2
(g)U2NO2(g)AH<(),n(NO)隨時(shí)間的變化如下表:
時(shí)間(s)012345
n(NO)/mol().2()0.120.060.020.02().02
①下列既能使加快反應(yīng)速率,又能增大NO平衡轉(zhuǎn)化率的是______o
A.及時(shí)分離出NO?氣體B.適當(dāng)升高溫度C.增大02的濃度D.選擇高效的催化劑
②C-2s內(nèi),計(jì)算用02表示的平均反應(yīng)速率V(02)=O
③800C時(shí)?,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=(mol/L)''(填計(jì)算結(jié)果)。相同溫度下的另一容器中也發(fā)生著
該反應(yīng),某時(shí)刻測(cè)出NO、O2、NO2三者的濃度分別是O.lmol/L、0.2mol/L和O.lmol/L,此時(shí)v正v逆
(埴“>”、"V”或"二”)O
④若平衡后容器內(nèi)的壓強(qiáng)為PokPa,寫出分壓平衡常數(shù)g的計(jì)算表達(dá)式Kp=(kPa)“(用平衡分壓代
替平衡濃度計(jì)算,分壓二總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(2)在恒溫恒容密閉容器中充入一定量X(g),發(fā)生反應(yīng)2X(g)=Y(g)AH<0,已知該反應(yīng)的速率
方程分別是丫正(X)=KEC2(X)和vis(Y)=Ki2c<Y),其中KiE、K逆為該反應(yīng)的速率常數(shù),通常只
與溫度、催化劑的活性有關(guān)。
①升高溫度,速率常數(shù)K正和K逆會(huì)______(填“增大”、“減小”或“不變”),平衡(填“正
向”、“逆向”或“不”)移動(dòng)。
②根據(jù)題意,推斷反應(yīng)的平衡常數(shù)K與速率常數(shù)Ku:、K逆的關(guān)系式為K=。
17.氯氣是一種重要的某礎(chǔ)化工原料,廣濟(jì)應(yīng)用于含氯化工產(chǎn)品的牛產(chǎn)。硫酰氯及1,4。二氯甲某苯等可
通過(guò)氯化反應(yīng)制備“
(1)硫酰氯常用作氯化劑和氨磺化劑,工業(yè)上制備原理如下:SO2(g)+Ch(g)=SO2cb(g)AH=-
67.59kJ?molL
①若正反應(yīng)的活化能為EF:kJ?moH,則逆反應(yīng)的活化能EMkJ?moH(用含En:的代數(shù)式表示)。
②恒容密閉容器中按不同進(jìn)料比充入SO2(g)和CI2(g),測(cè)定不同溫度下體系達(dá)平衡時(shí)的Ap(Ap=po-
p,po為體系初始?jí)簭?qiáng),po=240kPa,p為體系平衡壓強(qiáng)),結(jié)果如圖10
75
75
70
70
6565
M(2,
6()50)
5560
.---
£50
<45
§40
351J45
30T,
25■,40
---------
2035
1.522.533.541.00.51.01.52.02.53.03.54.0
n(SO2):n(Cl2)n(SOJn(ClJ
圖I圖2
圖I中溫度由高到低的順序?yàn)開(kāi)____,判斷依據(jù)為_(kāi)____O
M點(diǎn)CL的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)____o
③圖2曲線中能準(zhǔn)確表
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