化學選修2《化學與技術》

第一單元走進化學工業(yè)

教學重點（難點）:

1、化工生產過程中的基本問題。

2、工業(yè)制硫酸的生產原理。平衡移動原理與其對化工生產中條件限制的

意義和作用。

3、合成氨的反應原理。合成氨生產的相宜條件。

4、氨堿法的生產原理。困難鹽溶液中固體物質的結晶、分別和提純。

學問歸納：

1制硫酸

造氣：S+O2==SO2

反應原

催化氧化：2SO2+O22SO3

理

汲?。篠O3+H2O==H2SO498.3%的硫酸汲取。

原料選黃鐵礦：FeS2硫磺：S

擇

2SO2+O22SO3放熱可逆反應（低溫、高壓會提升轉化率）

反應條轉化率、限制條件的成本、實際可能性，4009?500C,常

件壓。

狙觸媒：V2O5

廢氣：SO2+Ca(OH)2==CaSO3+H2O

三廢處

CaSO3+H2SO4=CaSO4+SO2t+H2O

理

廢水：酸性，用堿中和

廢渣：黃鐵礦廢渣一一煉鐵、有色金屬；制水泥、制磚。

局部循環(huán)：充分利用原料

能量利熱交換：用反應放出的熱預熱反應物。

用

2制氨氣

反應原N2+3H22NH3放熱、可逆反應（低溫、高壓會提升轉化率）

理反應條件：鐵觸媒400?50CTC,lOMPa?30MPa

1、造氣：電:空氣（兩種方法，（1）液化后蒸發(fā)分別出氮氣和液

氧，沸點N2—196C,也一183℃;⑵將氧氣燃燒

為CO?再除去）。

出：水合碳氫化合物（生成H2和C?；駽O?）

2、凈化：避開催化劑中毒。

生產過除H?S:NH3H2O+H2S==NH4HS+H2O

程除CO：CO+H2O—CO2+H2

K2CO3+CO2+H2O==2KHCO3

3、級的合成與分別：混合氣在合成塔內合成朝。出來的混合氣

體中15%為氨氣，再進入冷凝器液化氨

氣，剩余原料氣體再送入合成塔。

工業(yè)發(fā)1、原料與原料氣的凈化。2、催化劑的改進（磁鐵礦）3、環(huán)境

展愛護

三廢處廢氣：H2s一干脆氧化法（選擇性催化氧化）、循環(huán)。

理CO2一生產尿素、碳鐵。

廢液：含輒化物污水一生化、加壓水解、氧化分解、化學沉淀、

反吹回爐等。

含氨污水一蒸保法回收氨，濃度較低可用離子交換法。

廢渣：造氣階段產生氫氣原料的廢渣。煤渣（用煤），炭黑（重

油）。

3制純堿

1、CO2通入含NH3的飽和NaCl溶液中

NH3+CO5+H2O==NH4HCO3

氨堿法NaCl+NH4HCO3==NaHCO3；+NH4cl

（索爾

2、2NaHCO3—Na2CO3+CO2t+H20t

維）缺點:CO?來自CaCO3,CaO-Ca(OH)2-2NH3+CaCl2+2H2O

CaCL的處理成為問題。和NaCl中的C「沒有充分利用，

只有70%。CaCO3的利用不夠充分。

與氨氣生產聯(lián)合起來：

聯(lián)合法

NH3>CO?都來自于合成宛工藝；這樣NH4cl就成為另一產品

（侯德

化肥。綜合利用原料、降低成本、削減環(huán)境污染，NaCl利用率

榜）

達96%。

資料：

一、硫酸的用途

硫酸是基本化學工業(yè)中重要產品之一。它不僅作為很多化工產品的原

料，而且還廣泛地應用于其他的國民經濟部門。它的應用范圍日益擴大，

須要數(shù)量日益增加。硫酸作用如卜,：

1、為農業(yè)生產服務

⑴肥料的生產。

硫酸鍍(俗稱硫錢或肥田粉)：2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4;

和過磷酸鈣(俗稱過磷酸石灰或普鈣)：Ca3(PO4)2+2H2SO4=

Ca(H2P。4)2+2CaSC)4；

⑵農藥的生產。

如硫酸銅、硫酸鋅可作植物的殺菌劑，硫酸鈍可作殺鼠劑，硫酸亞鐵、

硫酸銅可作除莠劑。最一般的殺蟲劑，如1059乳劑(45%)和1605乳劑

(45%)的生產都需用硫酸。為大家所熟識的滴滴涕，每生產It須要20%

發(fā)煙硫酸1.2t。

2、為工業(yè)生產服務

⑴冶金工業(yè)和金屬加工。

在冶金工業(yè)部門，特殊是有色金屬的生產過程須要運用硫酸°例如：電

解法精煉銅、鋅、鎘、銀時，電解液用硫酸，某些貴金屬的精煉，也須要

硫酸來溶解去夾雜的其他金屬。在鋼鐵工業(yè)中進行冷軋、冷拔與沖壓加工

之前，都必需用硫酸清除鋼鐵表面的氧化鐵。在軋制薄板、冷拔無縫鋼管

和其他質量要求較高的鋼材，都必需每軋一次用硫酸洗滌一次。另外，有

縫鋼管、薄鐵皮、鐵絲等在進行鍍鋅之前，都要經過用硫酸進行酸洗手續(xù)。

在某些金屬機械加工過程中，例如鍍鍥、鍍脩等金屆制件，也需用硫酸來

洗凈表面的銹。在黑色冶金企業(yè)部門里，須要酸洗的鋼材一般約占鋼總產

量的5%?6%,而每噸鋼材的酸洗，約消費98%的硫酸30kg?50kg。

⑵石油工業(yè)汽油、潤滑油等石油產品的生產。

須要濃硫酸精煉，以除去其中的含硫化合物和不飽和碳氫化合物。每噸

原油精煉須要硫酸約24kg,每噸柴油精煉須要硫酸約31kg。石油工業(yè)所

運用的活性白土的制備，也消耗不少硫酸。

⑶其他化工生產和其他工業(yè)部門。

例如，在濃縮硝酸中，以濃硫酸為脫水劑；氯堿工業(yè)中，以濃硫酸來干

燥氯氣、氯化氫氣等；無機鹽工業(yè)中，如冰晶石(N泱AIFJ、硼砂

(Na2B4O7-10H2O)^磷酸三鈉、磷酸氫二鈉、硫酸鉛、硫酸鋅、硫酸銅、

硫酸亞鐵以與其他硫酸鹽的制備都要用硫酸.很多無機酸如磷酸、硼酸、

銘酸HCrCU,有時也指CrO」、氫氟酸、氯磺酸(CISO3H);有機酸如草

酸［(COOH)』、醋酸等的制備，也常須要硫酸作原料。此外煉焦化學工業(yè)

(用硫酸來同焦爐氣中的氨起作用副產硫酸錢)、電鍍業(yè)、制革業(yè)、顏料

工業(yè)、橡膠工業(yè)、造紙工業(yè)、油漆工業(yè)(有機溶劑的制備)、工業(yè)炸藥和

鉛蓄電池制造業(yè)等等，都消耗相當數(shù)量的硫酸。

3、解決人民“穿”與“用”等問題。

⑴化學纖維的生產。

粘膠絲，它須要運用硫酸、硫酸鋅、硫酸鈉的混合液作為粘膠抽絲的凝

固浴。每生產It粘膠纖維，須要消耗硫酸1.2t?1.53每生產It維尼龍

短纖維，就要消耗98%硫酸230kg,每生產It卡普綸單體，須要用

1.6t20%發(fā)煙硫酸。此外，在尼龍、醋酸纖維、聚丙烯盾纖維等化學纖維

生產中，也運用相當數(shù)量的硫酸。

⑵化學纖維以外的高分子化合物生產。

塑料等高分子化合物，在國民經濟中越來越占有重要的地位。每生產

It環(huán)氧樹脂，需用硫酸2.68t,號稱“塑料王”的聚四氟乙烯，每生產13

需用硫酸L32t;有機硅樹膠、硅油、丁苯橡膠與丁碣橡膠等的生產，也

都要運用硫酸。

⑶染料工業(yè)。

幾乎沒有一種染料（或其中間體）的制備不需運用硫酸。偶敘染料中間

體的制備須要進行磺化反應，苯胺染料中間體的制備須要進行硝化反應，

兩者都需運用大量濃硫酸或發(fā)煙硫酸。所以有些染料廠就設有硫酸車間，

以協(xié)作須要。

⑷日用品的生產。

生產合成洗滌劑須要用發(fā)煙硫酸和濃硫酸。塑料的增塑劑（如苯二甲酸

肝和苯二甲酸酯）、賽璐珞制品所需的原料硝化棉，都須要硫酸來制備。

玻璃紙、羊皮紙的制造，也須要運用硫酸。此外，紡織印染工業(yè)、搪瓷工

業(yè)、小五金工業(yè)、肥皂工業(yè)、人造香料工業(yè)等生產部門，也都須要運用硫

酸。

⑸制藥工業(yè)。

磺胺藥物的制備過程中的磺化反應，強力殺菌劑吠喃西林的制備過程中

的硝化反應，都需用硫酸。此外，很多抗生素的制備，常用藥物如阿斯匹

林、咖啡因、維生素E2、E12與維生素C、某些激素、異煙腐、紅汞、

糖精等的制備，無不需用硫酸。

4、鞏固國防

某些國家硫酸工業(yè)的發(fā)展，曾經是和軍用炸藥的生產緊密連結在一起

的。無論軍用炸藥（放射藥、爆炸藥）或工業(yè)炸藥，大都是以硝基化物或

硝酸酯為其主要成分。主要的有硝化棉、三硝基甲苯（TNT）、硝化甘油、

苦味酸等。雖然這些化合物的制備是依靠硝酸，但同時必需運用濃硫酸或

發(fā)煙硫酸。

5、原子能工業(yè)與火箭技術

原子反應堆用的核燃料的生產，反應堆用的鈦、鋁等合金材料的制備，

以與用于制造火箭、超聲速噴氣飛機和人造衛(wèi)星的材料的鈦合金，都和硫

酸有干脆或間接的關系。從硼砂制備硼烷的過程須要多量硫酸。硼烷的衍

生物是最重要的一種高能燃料。硼烷又用做制備硼氫化鈾用來分別鈾235

的一種原料。

二、氨氣

1、氮肥工業(yè)原料--------與酸反應生成鍍鹽

2、硝酸工業(yè)原料--------能被催化氧化成為NO

3、用作制冷劑--------易液化，汽化時汲取大量的熱

三、純堿

燒堿（學名氫氧化鈉）是可溶性的強堿。純堿（學名碳酸鈉）事實上

是個鹽，由于它在水中發(fā)生水解作用而使溶液呈堿性，再由于它和燒堿有

某些相像的性質，所以它與燒堿并列，在工業(yè)上叫做“兩堿”。燒堿和純

堿都易溶于水，呈強堿性，都能供應Na+離子。這些性質使它們被廣泛地

用于制肥皂、紡織、印染、漂白、造紙、精制石油、冶金與其他化學工業(yè)

等各部門中。

1、一般肥皂。

高級脂肪酸的鈉鹽，一般用油脂在略為過量的燒堿作用下進行皂化而

制得的。

/0

Ri—C—0—CH2RiCOONaCH2-OH

彳°I皂化

R2—C—0—CH+3NaOH：^=R2COONa+-CH-OH

/。

R3—C—0—CH?R3COONaCH2一0H

油脂高級脂肪酸鈉（鈉皂）甘油

假如干脆用脂肪酸作原料，也可以用純堿來代替燒堿制肥皂。

2Q7H35coOH+Na2co7H3sC00Na+C02t+H20

硬脂酸硬脂酸鈉（鈉皂）

2、印染、紡織工業(yè)。

要用大量堿液去除棉紗、羊毛等上面的油脂°生產人造纖維也須要燒

堿或純堿。例如，制粘膠纖維首先要用18?20%燒堿溶液（或純堿溶液）

去浸漬纖維素，使它成為堿纖維素，然后將堿纖維素干燥、粉碎，再加二

硫化碳。

最終用稀堿液把磺酸鹽溶解，便得到粘膠液。再經過濾、抽真空（去

氣泡），就可用以抽絲了。

3、精制石油。

為了除去石油偏分中的膠質，一般在石油鐳分中加濃硫酸以使膠質成

為酸渣而析出。經過酸洗后，石油里還含有酚、環(huán)烷酸等酸性雜質以與多

余的硫酸，必需用燒堿溶液洗滌，再經水洗，才能得到精制的石油產品。

4、造紙工業(yè)。

首先要用化學方法處理，將含有纖維素的原料（如木材）與化學藥劑

蒸煮制成紙漿。所謂堿法制漿就是用燒堿或純堿溶液作為蒸煮液來除去原

料中的木質素、碳水化合物和樹脂等，并中和其中的有機酸，這樣就把纖

維素分別出來。

5、冶金工業(yè)。

往往要把礦石中的有效成分轉變成可溶性的鈉鹽，以便除去其中不溶

性的雜質，因此，常須要加入純堿（它又是助熔劑），有時也用燒堿。例

如，在鋁的冶煉過程中，所用的冰晶石的制備和鋁土礦的處理，都要用到

純堿和燒堿。又如冶煉鐺時，也是首先將精礦和純堿焙燒成可溶的鴇酸鈉

后，再經酸析、脫水、還原等過程而制得粉末狀鴇的0

6、化學工業(yè)。

制金屬鈉、電解水都要用燒堿。很多無機鹽的生產，特殊是制備一些

鈉鹽（如硼砂、硅酸鈉、磷酸鈉、重倍酸鈉、亞硫酸鈉等等）都要用到燒

堿或純堿。合成染料、藥物以與有機中間體等也要用到燒堿或純堿。

此外，純堿還用于食品工業(yè)和日常生活中。

其次單元化學與資源開發(fā)利用

教學重點（難點）:

1、自然水凈化和污水處理的化學原理，化學再水處理中的應用和意

義。

硬水的軟化、中和法和沉淀法在污水處理中的應用。

2、海水曬鹽。海水提鎂和海水提浸的原埋和簡潔過程。氯堿工業(yè)的基

本反應原理。

從海水中獲得有用物質的不同方法和流程。

3、石油、煤和自然氣綜合利用的新進展。

學問歸納:

方法原理

混凝劑：明磯、綠磯、硫酸鋁、聚合鋁、硫酸亞鐵、硫

酸鐵等

混凝法3+f

Al4-3H2O3H+Al(OH)3

絮狀膠體(吸附懸浮物)；帶正電(使膠體雜質聚沉)。

生活用水凈化過程：混凝沉淀一過濾一殺菌

硬水：含有較多的Ca2+,Mg2+的水，較少或不含的為軟

自

水。

然

不利于洗滌，易形成鍋垢，降低導熱性，局部過

水

熱、爆炸。

的

短暫硬度：Ca(HCC)3)2或Mg(HCOj2引起的硬度。1、

凈

加熱法

化化學軟化法

永久硬度：鈣和鎂的硫酸鹽或氯化物引起的硬度。

2、藥劑法：純堿、生石灰、磷酸鹽

3、離子交換法：離子交換樹脂，不溶于水但能與同電

性離子交換

2+

2NaR+Ca==CaR2+2Na+再生：

+2+

CaR2+2Na==2NaR+Ca

污一級處理：格柵間、沉淀池等出去不溶解的污染物。預

物理法

水處理C

處（微）生物二級處理：除去水中的可降解有機物和部分膠體污染

理法物。

三級處理：中和法一酸性廢水（熟石灰），堿性廢水（硫

酸、co2）

化學法沉淀法一含重金屬離子的工業(yè)廢水（沉淀

劑，如S2）

氧化還原法。（試驗：電浮選凝合法）

方法原理

太陽照耀，海水中的水分蒸發(fā)，鹽析出。

鹽田條件：地點（海灘、遠離江河入海

海水制蒸發(fā)法（鹽田

鹽口）、氣候。

鹽法）

的鹽田劃分：貯水池、蒸發(fā)池、結晶池。

利苦鹵：分別出食鹽的母液。

用2NaCl+2H2O2NaOH+H2f+C12f

食鹽利電解（氯堿工

陽極：2Cl--2e-=Cl2t陰極：

用業(yè)）

+

2H+2e-=H2f

1、氯化：Cl24-2Br-=2Cr+Br2

2、吹出：空氣（或水蒸氣）吹出BQ

海水提澳吹出法3、汲取：

Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4

再用氯氣氧化氫澳酸。

海水一一一Mg（OH）2———

MgCl2--------Mg

海水提鎂詳細過程

堿（貝殼）/過濾鹽酸干燥/

電解

蒸儲法、電解了解化學交換法

海水提取重

法、化學交換

水

法、吸附法

化工目的

分懦（常把石油分成不同沸點范用的蒸播產物，得到汽油

壓、減壓）95~口）、煤油（C-16）、柴油（C018）等輕質油,

（物理）但產量較低。

石油裂化（化獲得更多輕質油，特殊是汽油。斷鏈。

學）

列解（化獲得重要有機化工原料：乙烯、丙稀、丁烯等。

學）

提高燃燒熱效率，解決燃燒時的污染，分別提取化

關注問題

學原料。

隔絕空氣加熱。得焦爐氣（H?、CH’、乙烯、CO

煤

干儲等，燃料）、煤焦油（苯等芳香族化合物，進一步提

取）、焦炭（金屬冶煉）等。

氣化利用空氣或氧氣將煤中的有機物轉化為可燃性氣

體。C+水

把煤轉化為液體燃料的過程。

干脆液化：與溶劑混合，高溫、高壓、催化劑與氫

氣作用，得到汽油、柴油、芳香燒等。

液化

煤制油（內蒙古）。

間接液化：先轉變?yōu)镃O和氫氣，再催化合成為燒

類、醇類燃料。

以分子中只含一個碳原子的化合物（甲烷、甲醇等）

一碳化學為原料合成一系列化工原料和燃料的化學。

co：煤CH4：自然氣。

資料：

《水處理中絮凝劑的探甘應用現(xiàn)狀》郝紅英崔子文郝紅元

隨著我國經濟的發(fā)展，用水量急劇增加，工業(yè)廢水也相應增加，但無

論是飲用水，工業(yè)用水，還是廢水都必需經過處理才能運用或排放.目前,

國內外報導的水處理方法很多，如絮凝沉淀法，生化法，離子交換法等，

但是應用最廣泛，成本最低的處理方法還是絮凝沉淀法.

絮凝技術是目前國內外普遍用來提高水質處理效率的一種既經濟又

簡便的水處理技術，其關鍵問題之一是絮凝劑的選擇.依據(jù)化學成分，絮

凝劑可分為無機，有機，復合和微生物四大類.本文對其探討與應用現(xiàn)狀

分別論述如下.

1有機高分子絮凝劑

有機高分子絮凝劑有自然高分子和合成高分子兩大類.常見的有聚二

乙基二甲基氯化氨，聚胺，自然聚合物（改性淀粉，腐值酸等），聚丙烯酸

鈉，陽離子型，非離子型和陰離子型聚丙烯酰胺.有機高分子絮凝劑在水

處理中投加量少，絮凝速度快，受共存鹽類，介質與環(huán)境溫度影響小，生

成污泥量也少；而且有機高分子絮凝劑大分子中可帶一CO。一，-NH

-SO3-,-OH-等親水集團，具有鏈狀，環(huán)狀等多種結構，利于

污染物進入絮體，脫色性好.

由于大多數(shù)有機高分子絮凝劑本身或其水解，降解產物有毒，而且合

成價格較高，故開發(fā)和利用受到肯定限制，單獨應用實例還較少.

2無機絮凝劑

無機絮凝劑按金屬鹽可分為鋁鹽系與鐵鹽系兩類；按陰離子成分又可

分為鹽酸系和硫酸系；按分子量可分為低分子系和高分子系兩大類.

2.1無機低分子絮凝劑

低分子絮凝劑包括硫酸鋁，氯化鋁，硫酸鐵，氯化鐵等，其中硫酸鋁

最早是由美國開發(fā)的，迄今為止始終是重要的無機絮凝劑之一.但用于水

處理時，低分子絮凝劑存在著成本高，腐蝕性大，在某些場合凈水效果還

不志向等缺點.

2.2無機高分子絮凝劑

無機高分子絮凝劑是60年頭后在傳統(tǒng)的鋁鹽，鐵鹽的基礎上發(fā)展起

來的一類新型的水處理劑，和傳統(tǒng)藥劑相比，它能成倍地提高效能，且價

格相應較低，因而有逐步成為主流藥劑的趨勢.目前，在日本，俄羅斯，

西歐以與我國，無機高分子絮凝劑都已有相當規(guī)模的生產和應用，聚合類

藥劑的生產占絮凝劑總產量的30%?60%”

2.2.1簡潔的無機聚合物絮凝劑

這類無機聚合物絮凝劑主要是鋁鹽和鐵鹽的聚合物，如聚合氯化鋁，

聚合硫酸鋁（二者簡稱聚鋁），聚合氯化鐵，聚合硫酸鐵（二者簡稱聚鐵）.這

些絮凝劑中存在多羥基絡禽子，以OH-作為架橋形成多核絡離子，從而

變成了巨大的無機高分子化合物，相對分子質量高達1X105.無機聚合

物絮凝劑之所以比其他無機絮凝劑實力高，絮凝效果好，其根本緣由就在

于它能供應大量的如上所述的絡合閡子，能夠劇烈吸附膠體微粒，通過粘

附，架橋和交聯(lián)作用，從而促使膠體凝合.同時還發(fā)生物理化學變更，中

和膠體微粒與懸浮物表面的電荷，降低了1電位，使膠體粒子山原來的相

斥變成相吸，破壞了膠團的穩(wěn)定性，促使膠體微粒相互碰撞，從而形成絮

狀混凝沉淀，而且沉淀的表面積可達（200—1000）m2/g,極具吸附實

力.也就是說，聚合物既有吸附脫穩(wěn)作用，又可發(fā)揮黏附，橋聯(lián)以與卷掃

絮凝作用.

2.2.2改性的單陽離子無機聚合絮凝劑

除常用的聚鋁，聚鐵外，還有聚活性硅膠與其改性品，如聚硅鋁（鐵）,

聚磷鋁（鐵）.改性的目的是引入某些高電荷尚子以提高電荷的中和實力，引

入羥基，磷酸根等以增加配位絡合實力，從而變更絮凝效果，其可能的緣

由是⑷：某些陰離子或陽離子可以變更聚合物的形態(tài)結構與分布，或者是

兩種以上聚合物之間具有協(xié)同增效作用.

2.2.3多陽離子無機聚合絮凝劑

近年來，人們起先關注聚鋁鐵復合絮凝劑，它是含有多核聚鐵與聚鋁

與氯根和硫酸根配位的復合型無機高分子絮凝劑，因而兼有聚鋁和聚鐵的

優(yōu)良性能.

聚合硫酸氯化鐵鋁皿(PAFCS)就是其中之一，其有效鐵鋁含量

(Al2O3+Fe2O3)大于22%,堿化度為65%?85%,產品吸濕性小.探討

表明：在聚合氯化鋁PAC的有效鋁含量大于PAFCS有效鋁鐵含量的狀

況下，PAFCS在飲用水與污水處理中，有著比明磯更好的效果；在含油

廢水與印染廢水中PAFCS比PAC的效果均優(yōu)，且脫色實力也優(yōu)；絮凝

物比重大，絮凝速度快，易過濾，出水率高；其原料均來源于工業(yè)廢渣，

成本較低，適合工業(yè)水處理.

鋁鐵共聚復合絮凝劑也屬這類產品，它的生產原料氯化鋁和氯化鐵均

是廉價的傳統(tǒng)無機絮凝劑，來源廣，生產工藝簡潔，有利于開發(fā)應用.鋁

鹽和鐵鹽的共聚物不同于兩種鹽的混合物，它是一種更有效地綜合了

PAC和FeCl3的優(yōu)點，增加了去濁效果的絮凝劑.

3無機■有機高分子復合絮凝劑

雖然無機高分子絮凝劑對各種困難成分的水處理適用性強，但生成的

絮體卻不與有機高分子絮凝劑生成的絮體大，且投加量大.有機高分子絮

凝劑正好可以彌補這一缺點，因此若把二者結合起來，形成無機-有機高分

子復合絮凝劑，兩種絮凝劑復合運用，則效果更明顯.4微生物絮凝劑

國外微生物絮凝劑的商業(yè)化生產始于90年頭，因不存在二次污染，

運用便利，應用前景迷人.如紅平紅球菌與由此制成的NOC-1是目前發(fā)

覺的最佳微生物絮凝劑，具有很強的絮凝活性，廣泛用于畜產廢水，膨化

污泥，有色廢水的處理.我國微生物絮凝劑的制品尚未見報導.

5結論

近1。年來，隨著人們對水處理相識的不斷提高，殘留鋁對生物體產

生的毒害作用倍受人們的關注，如何削減二次污染的問題已經越來越引起

重視.國內現(xiàn)有生產方法制得的飲用水中鋁含量比原水一般高1?2倍⑷.

飲用水中殘留鋁等含量高，緣由可能是絮凝過程不完善，導致部分鋁以氫

氧化鋁的微細顆粒存在于水中.采納強化絮凝凈化法”汽改善絮凝反應條

件，延長慢速絮凝時間等可有效地降低鋁等含量.

縱觀絮凝劑的現(xiàn)狀可以看出：絮凝劑的品種繁多，從低分子到高分子，

從單一型到復合型，總的趨勢是向廉價好用，無毒高效的方向發(fā)展，其中

更有前途的可能是PASS,該產品的研制在國內還未見報導，應當是絮凝

劑進一步開發(fā)探討的方向.

《海水資源》

1、無窮的鹽資源

人類生存養(yǎng)分中不行缺少鹽°人類以鹽作調料的歷史不行考，中國人

“煮海為鹽”的歷史則可以追溯到4000余年前的夏代°進入封建社會，

鹽、鐵成為國家兩項重大的官營商品。鹽、鐵官賣，一方面可以保證供應，

另一方面，可以作為國家財政的重要來源和調整閥門。

早期海鹽，是支起大鍋用柴火煮熬出來的。漢、魏以前的歷史書上多

有“煮海為鹽”的記載。開拓鹽出，利用太陽和風力的蒸發(fā)作用，曬海水

制鹽的工藝，比起煮海為鹽，是很大的進步。

我國是海水曬鹽產量最多的國家，也是鹽田面積最大的國家。我國有

鹽田37.6萬公頃。年產海鹽1500萬噸左右,約占全國原鹽產量的70%。

我國聞名的鹽場，從北往南，有遼寧的復州灣鹽場，河北、天津的長蘆鹽

場，山東萊州灣鹽場，江蘇淮鹽鹽場以與浙江、福建、廣東、廣西、海南

的南方鹽場。每年生產的海鹽，供應全國一半人口的食用鹽和80%的工

業(yè)用鹽。還有10。萬噸原鹽出口。我國海鹽業(yè)對國家的貢獻是很大的。

海水制鹽并不是原鹽生產的唯一來源。事實上，世界原鹽產量中，海

鹽只占20%多一點，80%左右是用工業(yè)化方法生產的礦鹽。

海水曬鹽，節(jié)約燃料。但是，海水曬鹽受天氣限制，占用大量平坦土

地，勞動條件特別艱苦，生產效率低。在工業(yè)化的現(xiàn)代，原為先進的工藝,

變成了落后的工藝。目前世界上，只有中國、印度和少數(shù)氣候條件特殊相

宜的國家大規(guī)模海水曬鹽。在澳大利亞和墨西哥一些特別干旱的海岸地

區(qū)，運用自動化機械進行海水曬鹽，生產效率極高，一個鹽場工人年產原

鹽7000噸。這樣既節(jié)約能源又有高效率的海水曬鹽工藝是很先進的工藝。

我國的很多鹽場，也逐步實現(xiàn)了機械化生產，效率大為提高。機械化、自

動化生產，為我國海水曬鹽業(yè)開拓了廣袤前景。

2、淡水資源

依據(jù)當代科學技術的調查探討結果獲悉，我們人類生存的這顆星球的

水資源總量達約13.86億立方千米之巨，但其中淡水僅占水資源總量的

2.5%o即約0.35億立方千米。而全球淡水資源總量中69.5%即約0.24

億立方千米是以人類難以利用，諸如冰川、永久積雪、用東地層中的冰等

固態(tài)形式存在的約0/1億立方千米的淡水資源中乂有約30%式地下水，

人類能夠利用的也僅是其中極少的一部分。難怪有識之士驚呼：人類面臨

的下一個生態(tài)位即將是淡水資源短缺!爽性這是我們這顆星球存在無比巨

大深邃的海洋，其儲存的海水多達13.38億立方千米，約占地球水資源總

量的96.5%,因此，依靠現(xiàn)代科學技術手段，充分開發(fā)海水自愿，是人類

克服全球淡水資源短缺危機的必山之路和希望所在。

3、化學元素的家鄉(xiāng)

海水中溶解了大量的氣體物質和各種鹽類。人類在陸地上發(fā)覺的1OO

多種元素，在海水中可以找到80多種。人們早就想到應當從這個巨大的

寶庫中去獲得不同的元素。傳聞炎帝時就有鳳沙氏教民煮海水為鹽的故

事。當今世界上，生產海鹽的國家已達80多個，制鹽工業(yè)的新工藝、新

技術也如雨后春筍般地快速發(fā)展，從最古老的日曬法到先進的塑苫技術，

海鹽大大滿意了人類與日俱增的耗鹽量需求。人們利用海鹽為原料生產出

上萬種不同用途的產品，例如燒堿(NaOH)、氯氣、氫氣和金屬鈉等，凡

是用到氯和鈉的產品幾乎都離不開海鹽。

難以提取的鉀是植物生長發(fā)育所必需的一種重要元素，它也是海洋寶

庫饋贈給人類的又一種珍寶。海水中隱藏著極其豐富的鉀鹽資源，據(jù)計算

總儲量達5XIO'噸，但是山于鉀的溶解性低，在1升海水中僅能提取380

毫克鉀。而且，鉀與鈉離子、鐵離子和鈣離子共存，分別較困難，致使鉀

的工業(yè)開采步履維艱。目前，已有采納硫酸鹽復鹽法、高氯酸鹽汽洗法、

氨基三磺酸鈉法和氟硅酸鹽法等從制鹽鹵水中提取鉀；采納二苦胺法、磷

酸鹽法、沸石法和新型鉀離子富集劑從海水中提取鉀。

漠是一種珍貴的藥品原料，可以生產很多消毒藥品。例如大家熟識的

紅藥水就是澳與汞的有機化合物，澳還可以制成熏蒸劑、殺蟲劑、抗爆劑

等。地球上99%以上的澳都隱藏在汪洋大海中，故澳還有“海洋元素”

的美稱。據(jù)計算，海水中的漠含量約65毫克/厘:整個大洋水體的溟儲

量可達1X10M噸。早在19世紀初，法國化學家就獨創(chuàng)了提取澳的傳統(tǒng)

方法（即以中度鹵水和苦鹵為原料的空氣吹出制澳工藝），這個方法也是目

前工業(yè)規(guī)模海水提濱的惟一成熟方法。此外，樹脂法、溶劑萃取法和空心

纖維法提漠新工藝正在探討中。隨著新方法的不斷出現(xiàn)，人們不僅能從海

水中提取溪，還能從自然鹵水與制鉀母液中獲得澳，澳的產量也大大增加

了。

鎂不僅大量用于火箭、導彈和飛機制造業(yè)，它還可以用于鋼鐵工業(yè)。

近年來鎂還作為新型無機阻燃劑，用于多種熱裁性樹脂和橡膠制品的提取

加工。另外，鎂還是組成葉綠素的主要元素，可以促進作物對磷的汲取。

鎂在海水中的含量僅次干氯和鈉，總儲量約為1.8X1015噸，主要以氯

化鎂和硫酸鎂的形式存在。從海水中提取鎂并不困難，只要將石灰乳液加

入海水中，沉淀出氫氧化鎂，注入鹽酸，再轉換成無水氯化鎂就可以了。

電解海水也可以得到金屬鎂。全世界鎂砂的總產量為7.6X106噸/年，

其中約有2.6X106噸是從海水中提取的。美國、日本、英國等是目前世

界上生產海水鎂砂產量較多的國家。

鈾是高能量的核燃料，1千克鈾可供利用的能量相當于2250噸優(yōu)質

煤。然而陸地上鈾礦的分布極不勻稱，并非全部國家都擁有鈾礦，全世界

的鈾礦總儲量也不過2X10°噸左右。但是，在巨大的海水水體中，含有

豐富的鈾礦資源，總量超過4X109噸，約相當于陸地總儲量的2000倍。

從本世紀6。年頭起，日本、英國、聯(lián)邦德國等先后著手從海水中提

取鈾的工作，并且漸漸建立了多種方法提取海水中的鈾C以水合氧化鈦吸

附劑為基礎的無機吸附劑的探討進展最快。當今評估海水提鈾可行性的依

據(jù)之一仍是一種采納高分子粘合劑和水合氧化鉆制成的復合型鈦吸附劑。

現(xiàn)在海水提鈾已從基礎探討轉向開發(fā)應用探討。日本已建成年產10千克

鈾的中試工廠，一些沿海國家亦安排建立百噸級或千噸級鈾工業(yè)規(guī)模的海

水提鈾廠。假如將來海水中的鈾能全部提取出來，所含的裂變能相當于

IX1016噸優(yōu)質煤，比地球上目前已探明的全部煤炭儲量還多1000倍。

“能源金屬”鋰是用于制造氫彈的重要原料C海洋中每升海水含鋰

15?20毫克，海水中鋰總儲量約為2.5X10”噸。隨著受控核聚變技術

的發(fā)展，同位素鋰6聚變釋放的巨大能量最終將和平服務于人類。鋰還是

志向的電池原料，含鏗的鋁捏合金在航天工業(yè)中占有重要位置。此外，鋰

在化工、玻璃、電子、陶瓷等領域的應用也有較大發(fā)展。因此，全世界對

鏗的需求量正以每年7%?11%速度增加。目前，主要是采納蒸發(fā)結晶法、

沉淀法、溶劑萃取法與禽子交換法從鹵水中提取鋰。

重水也是原子能反應堆的減速劑和傳熱介質，也是制造氫彈的原料，

海水中含有2X10M噸重水，假如人類始終致力的受控熱核聚變的探討得

以解決，從海水中大規(guī)模提取重水一旦實現(xiàn)，海洋就能為人類供應取之不

盡、用之不竭的能源。

除了上述已形成工業(yè)規(guī)模生產的各種化學元索外，海水還將無私地奉

獻給人類全部其他微量元素。

4、讓海水獻出核燃料--氣、鈾資源

核能的利用是人類將來能源的希望所在。從目前的科學技術水平看,

人們開發(fā)核能的途徑有兩條：一是重元素的裂變，如鈾；二是輕元素的聚

變，如笊、瓶。重元素的裂變技術，己得到實際應用；輕元素聚變技術，

正在主動研制之中。不論是在核裂變反應的重元素鈾，還是核聚變反應的

輕元索笊、在世界大洋中的貯存量都是巨大的。

對于鈾，采納人工方法轟擊鈾的原于核，使之分裂，可以釋放出驚人

的巨大能量。例如，1公斤鈾裂變時釋放的能量，相當于25。。噸優(yōu)質煤

燃燒時放出的全部熱能“可見，鈾核裂變能是一種巨大的能源，這就是人

們常說的原于能發(fā)電。迄今為止，全世界已建成的原子能電站和正在建設

的約有上千座。隨著原子能發(fā)電技術的發(fā)展，對燃料鈾的須要量也在不斷

增加。然而，陸地上鈾的貯存量并不豐富，較適于開采的只有1。。萬噸，

加上低品位鈾礦與其副產鈾化物，總量也不超過500萬噸?？墒牵Ｋ?/p>

溶解的鈾的數(shù)量可達45億噸，超過陸地儲量的幾千倍，若全部收集起來,

可保證人類幾萬年的能源須要；不過，海水中含鈾的濃度很低，100。噸

海水只含有3克鈾。要從海水中提取鈾，從技術上講是件特別困難的事情,

須要處理大量海水，技術工藝特別困難“但是，人們已經試驗了很多種海

水提鈾的方法，如吸附法、共沉法、氣泡分別法以與藻類生物濃縮法等。

笊和病都是氫的同位素。在肯定條件下，它們的原子核可以相互碰撞

而聚合成一種較重的原子核一氨核，同時把核中貯存的巨大能量（核能）釋放

出來。一個碳原子完全燃燒生成二氧化碳時，只放出4電子伏特的能量，

而員-笳反應時能放出400萬電子伏特的能量。笊-知反應時能放出1780

萬電子伏特的能量。據(jù)計算，1公斤氛/燃料，至少可以抵得上4公斤鈾

燃料或1萬噸優(yōu)質煤燃料。海水中笊的含量為十萬分之三，即1升海水中

含有0.。3克笊。這0.03克笊聚變時釋放出采的-能量等于300升汽油燃

燒的能量，因此，人們用1升海水=300升汽油這樣的等式來形容海洋中

核聚變燃料貯存的豐富。人們已經知道，海水的總體積為13.7億立方公

里，所以海水中總共含有幾億億公斤的笊。這些笊的聚變能量，足以保證

人類上百億年的能源消費。而且，笊的提取方法簡便，成本較低，核聚變

堆的運行也是特別平安的。因此，以海水中的笊、瓶的核聚變能解決人類

將來的能源須要將展示出最好的前景。

笊-瓶的核聚變反應，須要在幾千萬度，以致上億度的高溫條件下進行。

目前，這樣的反應，已經在氫彈爆炸過程中得以實現(xiàn)。用于生產目的的受

控熱核聚變在技術上還有很多難題。但是，隨著科學技術的進步，這些難

題都是能夠解決的。1991年11月9H,出14個歐洲國家合資，在歐洲

聯(lián)合環(huán)型核裂變裝置上，勝利地進行了首次笊-氤受控核聚變試驗，反應時

發(fā)出了L8兆瓦電力的聚變能量，持續(xù)時間為2秒，溫度高達3億度，

比太陽內部的溫度還高20倍。核聚變比核裂變產生的能量效應要高達

600倍，比煤高100。萬倍。因此，科學家們認為，笊-晁受控核聚變的

試驗勝利，是人類開發(fā)新能源歷程中的一個里程碑。在下個世紀，核聚變

技術和海洋笊、瓶提取技術將會有重大突破。這兩項技術的發(fā)展與成熟，

對整個人類社會將產生重大的影響。

5、海底石油和自然氣

海底石油和自然氣是一對“攣生兄弟”，它們多棲身在海洋中的“大

陸架”和“大陸坡”底下。

在幾千萬年甚至上億年以前，有的時期氣候比現(xiàn)在暖和潮濕，在海灣

和河口地區(qū)，海水中氧氣和陽光足夠，加之江河帶入大量的養(yǎng)分物和有機

質，為生物的生長、繁殖供應了豐富的“食糧”，使很多海洋生物（如魚類

以與其它浮游生物、軟體動物卜快速大量地繁殖。據(jù)計算，全世界海洋海平

面以下100米厚的水層中的浮游生物，其遺體一年便可產生600億噸的

有機碳，這些有機碳就是生成海底石油和自然氣的“原料”。但是，僅有

這些生物遺體還不能形成石油和自然氣，還須要肯定的條件和過程。海洋

每年接受1604乙噸沉積物，特殊是在河口區(qū)，每年帶入海洋的泥沙比其

他地區(qū)更多。這樣，年復一年地把大量生物遺體一層一層掩埋起來。假如

這個地區(qū)處在不斷下沉之中，積累的沉積物和掩埋的生物遺體便越來越

摩。被埋藏的生物遺體與空氣隔絕，處在缺氧的環(huán)境中，再加上厚厚巖層

的壓力、溫度的上升和細菌的作用，便起先漸漸分解，經過漫長的地質時

期，這些生物遺體就漸漸變成了分散的石油和自然氣。

生成的油氣還須要有儲集它們的地層和防止它們跑掉的蓋層。由于上

面地層的壓力，分散的油滴被擠到四周多孔隙的巖層中。這些藏有油的巖

層就成為儲油地層。有的巖層孔隙很小，石油“擠”不進去，不能儲積石

油。但是，正因為它們孔隙很小，卻是不讓石油逃逸的“愛護殼”。假如

這樣的巖層處在儲油層的頂部和底部，它們就會把石油封閉在里面，成為

愛護石油的蓋層。分散在砂巖中的石油并沒有開采的價值，那些油氣富

集的地方才具有開采價值。淺海的地層經常是砂層、頁巖、石灰?guī)r等構成

的，這些都叫沉積巖。沉積巖原來應當成層地平鋪在海底，但由于地殼變

動，使它們彎曲、變斜或斷開了。向上彎的叫背斜，向下彎的叫向斜。有

的像饅頭一樣的隆起，叫穹隆背斜。有些含有油氣的沉積巖層，由于受到

巨大壓力而發(fā)生變形，石油都跑到背斜里去了，形成富集區(qū)。所以背斜構

造往往是貯存石油的“倉庫”，在石油地質學上叫“儲油構造”。通常，

由于自然氣密度最小，處在背斜構造的頂部，石油處在中間，下部則是水。

找尋油氣資源就是要先找這種地方。斜里去了，形成富集區(qū)。所以背斜構

造往往是貯存石油的“倉庫”，在石油地質學上叫“儲油構造”。通常，

由于自然氣密度最小，處在背斜構造的頂部，石油處在中間，下部則是水。

找尋油氣資源就是要先找這種地方。

1896年，美國人以棧橋連陸方式在加利福尼亞距海岸200多米處打

出了第一口海上油井，它標記著海上石油工業(yè)的誕生。

到了20世紀40年頭建立勝利第一臺特地設計用于海t：石油專談開

采的，工作平臺深度只有7米。這項技術進步使著海上石油工業(yè)出現(xiàn)突飛

猛進的發(fā)展。到1979年全世界近海有7000余座固定式海洋石油鉆探生

產平臺。

其次次世界大戰(zhàn)后，海洋石油鉆探開采技術突飛猛進，可開發(fā)深度越

來越大，并能在各種困難的海況狀況下開采石油0

50年頭以后，研制勝利各種移動式鉆井平臺，克服了固定式平臺建、

柴禾不能重復運用的缺點，并大大增加了工作深度。移動式海洋石油鉆井

設備擁有自己的浮力結構，可以有拖船拖著移動。有的還擁有自己的動力

設備，可以自航。前兩種平臺都是固定在海底的平臺，工作深度受限。后

兩種，運用錨纜定位和動態(tài)定位，JL作深度可達200米以上，穩(wěn)定性較差。

為向深水石油開發(fā)進軍，各國景象探討穩(wěn)定有廉價的深水平臺和深水

重力平臺。張力推平臺用繃緊的鋼索系留，工作水深刻達600-900米。

后兩種平臺都是從海底直立到海面的固定平臺，其特點主要是采納縮小橫

斷面等技術，降低造價，其工作深度可達500—600米。

移動式海洋鉆井設備包括：座底式平臺、自升式平臺、半潛式平臺和

鉆井船。

進入70年頭，海上石油平臺的數(shù)量猛增，特殊是半潛式平臺。1965

年還只有70臺，截至1976年浮動石油平臺已超過350臺，遍布世界各

個沿海地區(qū)域。隨著石油平臺數(shù)量的增加，海洋石油產量隨之增加。到80

年頭中期，海洋石油產量已占世界石油產量的三分之一；到下個世紀初，

海洋石油產量在世界石油總產量中百分比還會增加。

6、潮汐能開發(fā)利用

潮汐是一種世界性的海平面周期性變更的現(xiàn)象，由于受月亮和太陽這

兩個萬有引力源的作用，海平面每晝夜有兩次漲落。潮汐作為一種自然現(xiàn)

象，為人類的航海、捕撈和曬鹽供應了便利，更值得指出的是，它還可以

轉變成電能，給人帶來光明和動力。潮汐發(fā)電是一項潛力巨大的事業(yè)，經

過多年來的實踐，在工作原理和總體構造上基本成型，可以進入大規(guī)模開

發(fā)利用階段。潮汐發(fā)電的前景是廣袤的。

20世紀初，歐、美一些國家起先探討潮汐發(fā)電。笫一座具有商業(yè)好

用價值的潮汐電站是1967年建成的法國郎斯電站。該電站位于法國圣馬

洛灣郎斯河口。郎斯河口最大潮差13.4米，平均潮差8米。一道750

米長的大壩橫跨郎斯河。壩上是通行車輛的馬路橋，壩卜設置船閘、泄水

閘和發(fā)電機房。郎斯潮汐電站機房中安裝有24臺雙向泄輪發(fā)電機，漲潮、

落潮都能發(fā)電。總裝機容量24萬千瓦，年發(fā)電量5億多度，輸入國家電

網(wǎng)。

1968年，前蘇聯(lián)在其北方摩爾曼斯克旁邊的基斯拉雅灣建成了一座

800千瓦的試驗潮汐電站。1980年，加拿大在芬地灣興建了一座2萬干

瓦的中間試驗潮汐電站。試驗電站、中試電站，那是為了興建更大的好用

電站做論證和打算用的。

到目前為止，由于常規(guī)電站廉價電費的競爭，建成投產的商業(yè)用潮汐

電站不多。然而，由于潮汐能隱藏量的巨大和潮汐發(fā)電的很多優(yōu)點，人們

還是特別重視對潮汐發(fā)電的探討和試驗。據(jù)海洋學家計算，世界上潮汐能

發(fā)電的資源量在10億千瓦以上，也是一個天文數(shù)字。潮汐能普查計算的

方法是，首先選定適于建潮汐電站的站址，再計算這些地點可開發(fā)的發(fā)電

裝機容量，疊加起來即為估算的資源量。

世界上適于建設潮汐電站的20幾處地方，都在探討、設計建設潮汐

電站。其中包括：美國阿拉斯加州的庫克灣、加拿大芬地灣、英國塞文河

口、阿根廷圣約瑟灣、澳大利亞達爾文范辿門灣、印度坎貝河口、俄羅斯

遠東鄂霍茨克海品仁灣、韓國仁川灣等地。隨著技術進步，潮汐發(fā)電成本

的不斷降低，進入21世紀，將不斷會有大型現(xiàn)代潮汐電站建成運用。

第三單元化學與材料的發(fā)展

教學重點（難點）：

1、硅氧四面體的特殊性，一些無機非金屬材料生產的化學原理。

形成對化學與材料發(fā)展關系比較全面的相識。

2、金屬冶煉的原理，金屬腐蝕的原理和防腐方法,

電解、電鍍的原理。

3、常見高分子材料的生產原理。

學問歸納：

無機非金屬材料

原料成分生產原理性能、用途

陶瓷黏土高溫燒制抗氧化、抗酸堿腐蝕、

耐高溫、絕緣、易成

型。盛放物品、藝術

品

玻璃石英Na2SiNa2CO3+SiO2Na2SiO光學玻璃、耐腐蝕玻

傳統(tǒng)

砂、石O3a+CO。CaCOa璃，不同顏色玻璃。

硅酸

灰石、CaSiO類似

鹽材

純堿3

料

水泥石灰硅酸二磨成粉一燃燒一加石水硬性，用作建筑材

石、黏三鈣鋁膏等一粉磨料。

土酸三混凝土：水泥、砂子、

鈣、鐵碎石

鋁酸鈣

SiO+CSiC+CO?

碳化Sio2,SiC2結構與金剛石相像，

硅C硬度大，優(yōu)質磨料，

新材

性質穩(wěn)定，航天器涂

料

層材料。

氮化高純Si3N43Si4-2N2Si3N4熔點高、硬度大、化

硅Si、N23SiCl4+2N2+6H2=學性質穩(wěn)定，制造軸

Si3N4+12HCl承、氣輪機葉片、發(fā)

動機受熱面。

單質高純SiSiO2+2CSi+2COf半導體工業(yè)

硅焦炭、=SiHCl3+H2

石英SiHCl3+H2Si+3HCl

砂

金剛（金剛石）研磨材料

CH4CCH4------C

石+2H2

其余

C60（新型貯氫材料）、超導材料等

新材

料

金屬材料

金屬活動依次表:

標出金屬冶煉的方法與范圍:

原料裝置原理

煉鐵鐵礦石、焦高爐還原劑CO的生成：C+O2==CO2

炭、石灰石、CO2+C==2CO

空氣生鐵形成：Fe2O3+3CO==2Fe+3CO

煉鋼生鐵氧氣降低C%:2C+O；=2CO2Fe+O2=2FeO

頂吹FeO+C=CO+Fe

轉爐除雜質:FeS+CaO=CaS+FeO脫硫

添加合金元素：Cr、Mn、Ni

煉鋁鋁土礦、純電解鋁土礦溶解：Ai2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O

堿、石灰、槽氫氧化鋁析出：NaAlO2+CO2+2H2O=Al（OH）3

煤、燃料油?+NaHCO3

氫氧化鋁脫水：2A1（OH）3=A12O3+3H2O

電解氧化鋁：2A12O34A1+3O2f

冰晶石（NasAlFj一氧化鋁熔

融液，少量CaF2

陽極：6。2-12d=302］陰極：

4Al3++12e=4Al

金屬腐蝕與防護:

分類實例

氧氣、氯氣等，溫度影響較大。鋼材高溫簡潔氧化

化學腐蝕

一層氧化皮

原電池反應，例如鋼材

金屬腐蝕原

吸氧腐蝕（大多）:陰極l/2O2+H2O+2e=2OH-

理電化學腐

陽極Fe-2e=Fe2+

蝕

+

析氫腐蝕（酸性）：陰極2H+2e=H2陽

極Fe-2e=Fe2+

氧化膜用化學方法在鋼鐵、鋁的表面形成致密氧化膜

金屬防腐方

鍍信、鋅、銀（在空氣中不簡潔發(fā)生化學變更的金

法電鍍

屬，原理）

改善環(huán)境、犧牲陽極（原電池的負極）、外加電流

其余

等

高分子材料

分類：自然高分子：淀粉、纖維素、蛋白質

合成高分子：聚XXX

合成方法舉例基本概念

加成聚合反聚氯乙?。?/p>

單體：

應聚苯乙烯：

鏈節(jié)：

縮合聚合反

滌綸：聚合度：

應

塑料分類結構性質舉例

溶解于一些有機溶劑，肯定溫度范圍會聚乙烯

熱塑性線型

軟化、熔融，加工成形

熱固性體型不易溶于有機溶劑，加熱不會熔融酚醛樹脂

高分子材料降解分類：生物降解、光降解、化學降解

廢舊高分子材料的再利用途徑：（1）再生、改性重新做成有用材料和制品;

（2）熱裂解或化學處理的方法制備

多種化工原料；（3）作為燃料回收利

用。

資料：

《陶與瓷的差別》

pottery陶器china瓷器

陶器不是中國獨特的獨創(chuàng)，考古發(fā)覺證明，世界上很多國家和地區(qū)相

繼獨創(chuàng)了制陶術，但是，中國在制陶術的基礎上又前進了一大步一一最早

獨創(chuàng)了瓷器，在人類文明史上寫下了光輝的一頁。

瓷器和陶器雖然是兩種不同的物質，但是兩者間存在著親密的聯(lián)系。

假如沒有制陶術的獨創(chuàng)與陶器制作技術不斷改進所取得的閱歷，瓷器是不

行能單獨獨創(chuàng)的°瓷器的獨創(chuàng)是我們的祖先在長期制陶過程中，不斷相識

原材料的性能，總結燒成技術，積累豐富閱歷，從而產生量變到質變的結

果。

陶與瓷無論就物理性能，還是就化學成分而言，都有本質的不同。

陶器和瓷器的主要區(qū)分表現(xiàn)在：

(1)陶器的胎料是一般的粘土，瓷器的胎料則是瓷土，即高嶺土(因最

早發(fā)覺于江西景德

鎮(zhèn)東鄉(xiāng)高嶺村而行名)；

(2)陶胎含鐵量一般在3%以上，建胎含鐵量一般在3%以下；

(3)陶器的燒成漫度一般在900℃左右，瓷器則須要1300℃的高溫才能

燒成；

(4)陶器多不施釉或施低溫釉，姿器則多施釉；

(5)陶器胎質粗疏，斷面吸水率高。瓷器經過高溫焙燒，胎質堅實致密,

斷面基本不吸水，

敲擊時會發(fā)出鏗鏘的金屬聲響。

《唐三彩》

唐三彩是唐代彩色釉陶的通稱。用白色粘土作胎，以含銅、鐵、鉆、

缽等金屬元素的礦物作著色劑，配制低溫釉，施于坯體表面，在800℃左

右的低溫中一次燒成。其彩色并不僅限三色，一般有綠、黃、藍、白、紫

等多種色調，但以黃、綠、白為主。

迄今已發(fā)覺燒造唐三彩的窯址是河南鞏縣、陜西銅川、河北內邱。日

本、印度尼西亞、伊拉克和埃與等地均有唐三彩出土，說明當時已輸出到

各國。日本、朝鮮并由此仿燒，制成了“奈良三彩”和“新羅三彩”。

唐三彩釉料中含有大量的鉛，鉛的氧化