2025年大學(xué)制藥工程（藥物化學(xué)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、選擇題（總共10題，每題3分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)）1.以下哪種藥物屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素？（）A.青霉素B.氯霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素2.藥物的解離度與生物活性有密切關(guān)系，通常藥物以何種形式通過生物膜？（）A.離子型B.分子型C.解離型與分子型各占一半D.以上都不對(duì)3.下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)是巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)？（）A.丙二酰脲B.苯并二氮?C.吩噻嗪D.喹啉4.具有抗癲癇作用的藥物是（）A.地西泮B.氯丙嗪C.阿司匹林D.布洛芬5.下列哪種藥物是通過抑制HMG-CoA還原酶來降低血脂的？（）A.洛伐他汀B.氯貝丁酯C.煙酸D.考來烯胺6.藥物的代謝主要發(fā)生在哪個(gè)器官？（）A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺7.以下哪種藥物屬于抗心律失常藥？（）A.利多卡因B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛爾8.具有鎮(zhèn)痛作用的藥物是（）A.嗎啡B.阿司匹林C.布洛芬D.以上都是9.下列哪個(gè)藥物是前藥？（）A.氯沙坦B.奧美拉唑C.依那普利D.西咪替丁10.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)不包括（）A.特異性B.飽和性C.不可逆性D.高親和力二、多項(xiàng)選擇題（總共5題，每題5分，每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)，少選、多選、錯(cuò)選均不得分）1.下列哪些藥物屬于抗生素？（）A.青霉素B.頭孢菌素C.鏈霉素D.紅霉素E.氯霉素2.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的包括（）A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善藥物的溶解性C.降低藥物的毒副作用D.延長藥物的作用時(shí)間E.提高藥物的療效3.以下哪些是影響藥物作用的因素？（）A.藥物劑量B.藥物劑型C.給藥途徑D.患者年齡E.患者性別4.下列哪些藥物屬于抗高血壓藥？（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.普萘洛爾E.氫氯噻嗪5.藥物的不良反應(yīng)包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)三、判斷題（總共10題，每題2分，請(qǐng)判斷下列說法是否正確，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）1.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其藥理活性。（）2.所有藥物都需要經(jīng)過代謝才能發(fā)揮作用。（）3.巴比妥類藥物的作用時(shí)間與藥物的解離度有關(guān)。（）4.抗心律失常藥只能治療心律失常，不能預(yù)防心律失常。（）5.藥物的劑型不會(huì)影響藥物的療效。（）6.藥物與受體結(jié)合后一定會(huì)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)。（）7.抗生素可以殺死所有的細(xì)菌。（）8.藥物的不良反應(yīng)是不可避免的。（）9.前藥是指本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為有活性的藥物。（）10.藥物的有效期是指藥物在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持其質(zhì)量和療效的期限。（）四、簡答題（總共3題，每題10分，請(qǐng)簡要回答下列問題）1.簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制及耐藥機(jī)制。2.舉例說明藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾對(duì)藥物性質(zhì)及療效的影響。3.簡述抗高血壓藥的分類及代表藥物。五、論述題（總共1題，每題20分，請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述下列問題）論述藥物研發(fā)的過程及各階段的主要任務(wù)。答案：一、選擇題1.A2.B3.A4.A5.A6.A7.A8.D9.C10.C二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE三、判斷題1.√2.×3.√4.×5.×6.×7.×8.√9.√10.√四、簡答題1.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制：抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁缺損，菌體膨脹裂解而死亡。耐藥機(jī)制：產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，水解β-內(nèi)酰胺環(huán)；改變PBPs，使其對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素親和力降低；降低細(xì)胞膜通透性等。2.例如將阿司匹林制成貝諾酯，提高了藥物的穩(wěn)定性，延長了作用時(shí)間，減少了胃腸道刺激。將氯霉素制成棕櫚氯霉素，改善了藥物的溶解性，提高了療效。3.分類及代表藥物：-利尿藥：氫氯噻嗪；-β受體阻斷藥：普萘洛爾；-鈣通道阻滯劑：硝苯地平；-腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥：卡托普利、氯沙坦；-交感神經(jīng)抑制藥：可樂定；-血管擴(kuò)張藥：硝普鈉。五、論述題藥物研發(fā)過程主要包括：一、臨床前研究1.藥物發(fā)現(xiàn)：從天然產(chǎn)物、微生物代謝產(chǎn)物等中尋找具有潛在藥理活性的化合物，或通過計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)等方法設(shè)計(jì)新的化合物。2.活性篩選：采用各種體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蛯?duì)化合物進(jìn)行活性篩選，確定其是否具有預(yù)期的藥理活性。3.藥效學(xué)研究：進(jìn)一步研究藥物的作用機(jī)制、劑量-效應(yīng)關(guān)系等。4.藥動(dòng)學(xué)研究：研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。5.毒理學(xué)研究：包括急性毒性、長期毒性、遺傳毒性、生殖毒性等研究，評(píng)估藥物的安全性。二、臨床研究1.Ⅰ期臨床試驗(yàn)：主要在健康志愿者中進(jìn)行，觀察藥物的安全性和耐受性，確定藥物的初步劑量范圍。2.Ⅱ期臨床試驗(yàn)：在患者中進(jìn)行，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的療效和安全性，確定藥物的最佳劑量和給藥方案。3.Ⅲ期臨床試驗(yàn)：大規(guī)模、多中心的臨床試驗(yàn)，全面評(píng)