2025年大學(xué)（中藥學(xué)）中藥藥劑學(xué)綜合測(cè)試卷及解析

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）（總共20題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.下列關(guān)于中藥藥劑學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是A.是研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)B.與現(xiàn)代制藥理論、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等相結(jié)合，使中藥藥劑的質(zhì)量和療效不斷提高C.主要任務(wù)是研究將中藥制成適宜劑型的理論、方法、工藝和質(zhì)量控制等D.是中醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分，在繼承和發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥學(xué)中起著重要作用E.中藥藥劑學(xué)是一門獨(dú)立的學(xué)科，與其他學(xué)科沒有關(guān)聯(lián)2.下列劑型中，屬于液體劑型的是A.丸劑B.散劑C.糖漿劑D.膠囊劑E.顆粒劑3.下列關(guān)于藥物劑型重要性的敘述，錯(cuò)誤的是A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用E.劑型可影響療效4.下列輔料中，可作為崩解劑的是A.淀粉漿B.羧甲基淀粉鈉C.微粉硅膠D.甲基纖維素E.聚乙二醇5.下列關(guān)于粉碎的敘述，錯(cuò)誤的是A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程B.粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C.粉碎有利于提高藥物的溶出度和生物利用度D.粉碎過程中應(yīng)盡量減少細(xì)粉的飛揚(yáng)E.粉碎可采用干法粉碎和濕法粉碎，其中濕法粉碎效率更高6.下列關(guān)于篩分的敘述，錯(cuò)誤的是A.篩分是借助篩網(wǎng)孔徑大小將物料進(jìn)行分離的方法B.篩分可分為手工篩分和機(jī)械篩分C.篩分效率與篩網(wǎng)的目數(shù)、物料的性質(zhì)等有關(guān)D.篩分過程中，物料的含水量對(duì)篩分效率沒有影響E.常用的篩分設(shè)備有振動(dòng)篩、旋轉(zhuǎn)篩等7.下列關(guān)于混合的敘述，錯(cuò)誤的是A.混合是將兩種或兩種以上物料均勻混合的操作過程B.混合的目的是使物料中各成分均勻分布C.混合方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合等D.混合過程中應(yīng)防止物料的分層和聚結(jié)E.混合時(shí)間越長(zhǎng)，混合效果越好8.下列關(guān)于制粒的敘述，錯(cuò)誤的是A.制粒是將粉末狀物料制成顆粒的操作過程B.制粒的目的是改善物料的流動(dòng)性、可壓性等C.制粒方法有濕法制粒、干法制粒等D.濕法制粒常用的黏合劑有淀粉漿、聚維酮等E.干法制粒適用于對(duì)濕熱敏感的藥物9.下列關(guān)于壓片的敘述，錯(cuò)誤的是A.壓片是將顆?；蚍勰钗锪蠅褐瞥善瑒┑牟僮鬟^程B.壓片的主要設(shè)備是壓片機(jī)C.壓片過程中應(yīng)控制好壓力、速度等參數(shù)D.片劑的外觀應(yīng)完整、色澤均勻E.壓片時(shí)，物料的含水量對(duì)壓片質(zhì)量沒有影響10.下列關(guān)于包衣的敘述，錯(cuò)誤的是A.包衣是在片劑表面包裹一層薄膜的操作過程B.包衣的目的是改善片劑的外觀、防潮、掩蓋異味等C.包衣材料有糖衣、薄膜衣等D.包衣過程中應(yīng)控制好溫度、濕度等條件E.包衣后片劑的重量會(huì)明顯增加11.下列關(guān)于注射劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.注射劑是直接注入人體的劑型B.注射劑可分為溶液型、混懸型、乳劑型等C.注射劑的質(zhì)量要求高，必須無菌、無熱原等D.注射劑的劑量準(zhǔn)確，作用迅速E.注射劑只能通過靜脈注射給藥12.下列關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原的主要成分是脂多糖C.熱原可通過高溫、酸堿等方法破壞D.熱原能引起人體體溫異常升高E.熱原可通過微孔濾膜除去13.下列關(guān)于輸液劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.輸液劑是大量輸入體內(nèi)的大劑量注射劑B.輸液劑的質(zhì)量要求與注射劑相同C.輸液劑應(yīng)無菌、無熱原、澄明度符合要求等D.輸液劑可分為電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液、膠體輸液等E.輸液劑的滲透壓應(yīng)與人體血液滲透壓相等或接近14.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑類似C.滴眼劑應(yīng)無菌、無熱原、澄明度符合要求等D.滴眼劑可分為溶液型、混懸型、乳劑型等E.滴眼劑的pH值應(yīng)控制在7.4左右15.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.氣霧劑是借助拋射劑將藥物噴出的劑型B.氣霧劑可分為溶液型、混懸型、乳劑型等C.氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)是奏效迅速、定位作用等D.氣霧劑的缺點(diǎn)是成本高、穩(wěn)定性差等E.氣霧劑只能通過肺部吸入給藥16.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.栓劑是供人體腔道給藥的固體制劑B.栓劑可分為肛門栓、陰道栓等C.栓劑的形狀有圓錐形、圓柱形等D.栓劑的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)等E.栓劑的作用時(shí)間較短17.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.軟膏劑是一種半固體制劑B.軟膏劑可分為油脂性軟膏劑、水溶性軟膏劑等C.軟膏劑的基質(zhì)有凡士林、羊毛脂等D.軟膏劑的質(zhì)量要求應(yīng)均勻、細(xì)膩等E.軟膏劑只能用于皮膚表面18.下列關(guān)于眼膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.眼膏劑是供眼用的滅菌軟膏劑B.眼膏劑的基質(zhì)有凡士林、羊毛脂等C.眼膏劑的質(zhì)量要求應(yīng)均勻、細(xì)膩、無刺激性等D.眼膏劑可用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷E.眼膏劑的包裝容器應(yīng)無菌19.下列關(guān)于膜劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.膜劑是藥物與成膜材料制成的薄膜狀制劑B.膜劑可分為單層膜、多層膜等C.膜劑的優(yōu)點(diǎn)是制備工藝簡(jiǎn)單、成膜材料用量少等D.膜劑的缺點(diǎn)是載藥量小、穩(wěn)定性差等E.膜劑只能通過口服給藥20.下列關(guān)于滴丸劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.滴丸劑是將藥物與基質(zhì)加熱熔融后滴入冷凝液中制成的丸劑B.滴丸劑的基質(zhì)有水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)等C.滴丸劑的優(yōu)點(diǎn)是起效快、生物利用度高等D.滴丸劑的缺點(diǎn)是生產(chǎn)設(shè)備復(fù)雜、成本高E.滴丸劑可用于口服、外用等多種給藥途徑第II卷（非選擇題，共60分）（總共5題，每題12分）21.簡(jiǎn)述中藥藥劑學(xué)的主要任務(wù)。22.簡(jiǎn)述粉碎、篩分、混合、制粒、壓片等操作在中藥制劑生產(chǎn)中的作用及相互關(guān)系。23.簡(jiǎn)述注射劑的質(zhì)量要求及制備工藝流程。24.材料：某中藥復(fù)方制劑，其主要成分有A、B、C三種中藥提取物?，F(xiàn)欲將其制成片劑，要求片劑外觀完整、硬度適中、崩解時(shí)限符合規(guī)定。請(qǐng)闡述在片劑制備過程中可能涉及的關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)及質(zhì)量控制要點(diǎn)。25.材料：某中藥新藥研發(fā)項(xiàng)目，計(jì)劃開發(fā)一種新型的外用膏劑。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)該膏劑的處方組成，并說明各成分的作用，同時(shí)闡述制備該膏劑的工藝流程及質(zhì)量控制要點(diǎn)。答案：1.E2.C3.D4.B5.E6.D7.E8.E9.E10.E11.E12.E13.B14.E15.E16.E17.E18.D19.E20.D21.中藥藥劑學(xué)的主要任務(wù)包括：研究將中藥制成適宜劑型的理論、方法、工藝和質(zhì)量控制等；與現(xiàn)代制藥理論、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等相結(jié)合，提高中藥藥劑的質(zhì)量和療效；繼承和發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥學(xué)，促進(jìn)中藥現(xiàn)代化等。22.粉碎可減小粒徑，增加比表面積，利于后續(xù)操作；篩分用于分離物料；混合使物料均勻分布；制粒改善物料流動(dòng)性等；壓片制成片劑。它們相互關(guān)聯(lián)，粉碎后的物料經(jīng)篩分、混合，再制粒后進(jìn)行壓片，共同完成中藥制劑的生產(chǎn)。23.注射劑質(zhì)量要求無菌、無熱原、澄明度符合要求、滲透壓與人體血液相等或接近等。制備工藝流程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、過濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等。24.關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)及質(zhì)量控制要點(diǎn)：粉碎時(shí)控制粒度，保證混合均勻；制粒時(shí)選擇合適黏合劑和方法，控制顆粒質(zhì)量；壓片時(shí)控制壓力、速度等參數(shù)，保證片劑外觀和硬度；崩解時(shí)限檢查