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文檔簡介

PAGE醫(yī)藥技人員檔案管理制度一、總則(一)目的為加強(qiáng)醫(yī)藥技人員檔案管理,規(guī)范檔案收集、整理、保管、利用等工作流程,確保醫(yī)藥技人員檔案的完整性、準(zhǔn)確性和安全性,充分發(fā)揮檔案在人員管理、專業(yè)發(fā)展、績效考核等方面的作用,特制定本制度。(二)適用范圍本制度適用于公司全體醫(yī)藥技人員檔案的管理,包括但不限于醫(yī)生、藥師、技師等各類專業(yè)技術(shù)人員。(三)管理原則1.真實(shí)性原則:檔案內(nèi)容必須真實(shí)反映醫(yī)藥技人員的實(shí)際情況,確保信息的可靠性。2.完整性原則:全面收集醫(yī)藥技人員在工作、學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、科研等方面的相關(guān)資料,保證檔案資料的齊全。3.保密性原則:嚴(yán)格遵守國家有關(guān)保密法律法規(guī),對醫(yī)藥技人員檔案中的個(gè)人隱私信息予以保密,防止信息泄露。4.動(dòng)態(tài)管理原則:根據(jù)醫(yī)藥技人員的工作變動(dòng)、職業(yè)發(fā)展等情況,及時(shí)更新檔案內(nèi)容,保持檔案與人員實(shí)際情況的一致性。二、檔案內(nèi)容(一)個(gè)人基本信息1.個(gè)人簡歷:記錄醫(yī)藥技人員從參加工作至今的工作經(jīng)歷,包括工作單位、職位、工作時(shí)間等。2.身份證明:身份證復(fù)印件、學(xué)歷證書復(fù)印件、學(xué)位證書復(fù)印件等。3.專業(yè)資格證書:執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書、藥師資格證書、技師資格證書等相關(guān)專業(yè)資格證書復(fù)印件。4.職稱證書:初級、中級、高級職稱證書復(fù)印件。(二)工作經(jīng)歷與業(yè)績1.工作經(jīng)歷證明:由原工作單位出具的工作經(jīng)歷證明材料,包括工作職責(zé)、工作成果等。2.科研項(xiàng)目:參與的科研項(xiàng)目清單,包括項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目來源、項(xiàng)目起止時(shí)間、擔(dān)任角色、項(xiàng)目成果等。3.學(xué)術(shù)論文:發(fā)表的學(xué)術(shù)論文清單,包括論文題目、發(fā)表期刊名稱、發(fā)表時(shí)間等。4.專利成果:獲得的專利證書復(fù)印件,包括專利名稱、專利類型、專利號(hào)等。5.工作業(yè)績考核記錄:年度工作業(yè)績考核表、季度工作業(yè)績評估報(bào)告等,反映醫(yī)藥技人員的工作表現(xiàn)和工作成果。(三)培訓(xùn)與繼續(xù)教育1.培訓(xùn)記錄:參加各類專業(yè)培訓(xùn)、學(xué)術(shù)講座、研討會(huì)等的記錄,包括培訓(xùn)名稱、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)地點(diǎn)、培訓(xùn)內(nèi)容等。2.繼續(xù)教育證書:參加繼續(xù)教育獲得的證書復(fù)印件,記錄繼續(xù)教育學(xué)分情況。(四)獎(jiǎng)懲情況1.獎(jiǎng)勵(lì)記錄:獲得的各類獎(jiǎng)勵(lì)證書復(fù)印件,包括單位內(nèi)部獎(jiǎng)勵(lì)和外部獎(jiǎng)勵(lì),如優(yōu)秀員工獎(jiǎng)、科研成果獎(jiǎng)等。2.懲罰記錄:受到的紀(jì)律處分、行政處罰等相關(guān)記錄,包括處分原因、處分時(shí)間、處分決定等。(五)醫(yī)療事故與差錯(cuò)記錄1.醫(yī)療事故記錄:發(fā)生的醫(yī)療事故詳細(xì)情況,包括事故經(jīng)過、原因分析、處理結(jié)果等。2.醫(yī)療差錯(cuò)記錄:出現(xiàn)的醫(yī)療差錯(cuò)情況,包括差錯(cuò)原因、糾正措施等。(六)其他重要資料1.崗位變動(dòng)記錄:工作崗位變動(dòng)的相關(guān)文件,如調(diào)令、任免通知等。2.個(gè)人述職報(bào)告:醫(yī)藥技人員定期撰寫的個(gè)人述職報(bào)告,總結(jié)工作情況、存在問題及改進(jìn)措施等。3.其他與個(gè)人工作相關(guān)的重要資料:如榮譽(yù)證書、資格認(rèn)證材料、學(xué)術(shù)交流活動(dòng)記錄等。三、檔案收集與整理(一)收集渠道1.個(gè)人提交:醫(yī)藥技人員應(yīng)按照公司要求,定期提交個(gè)人檔案相關(guān)資料,確保檔案內(nèi)容的及時(shí)更新。2.部門收集:各部門負(fù)責(zé)收集本部門醫(yī)藥技人員的工作業(yè)績、培訓(xùn)情況、獎(jiǎng)懲情況等相關(guān)資料,并及時(shí)移交檔案管理部門。3.外部獲取:檔案管理部門通過與相關(guān)機(jī)構(gòu)、單位聯(lián)系,獲取醫(yī)藥技人員的學(xué)歷認(rèn)證、資格證書驗(yàn)證、學(xué)術(shù)論文發(fā)表等外部信息。(二)收集要求1.及時(shí)收集:各部門和醫(yī)藥技人員應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交或更新檔案資料,確保檔案信息的時(shí)效性。2.真實(shí)準(zhǔn)確:提交的檔案資料必須真實(shí)可靠,相關(guān)證明材料應(yīng)加蓋單位公章或相關(guān)部門印章。3.齊全完整:按照檔案內(nèi)容要求,全面收集各類資料,避免遺漏重要信息。(三)整理流程1.分類:檔案管理人員按照檔案內(nèi)容的類別,將收集到的資料進(jìn)行分類,如個(gè)人基本信息、工作經(jīng)歷與業(yè)績、培訓(xùn)與繼續(xù)教育等。2.編號(hào):為每份檔案資料編制唯一的編號(hào),以便于管理和查詢。編號(hào)應(yīng)遵循一定的規(guī)則,如按照年份、類別、順序等進(jìn)行編排。3.裝訂:將同一類別的檔案資料按照編號(hào)順序進(jìn)行裝訂,確保資料的整齊和牢固。4.編目:編制檔案目錄,詳細(xì)記錄每份檔案資料的編號(hào)、名稱、日期、來源等信息,方便查閱和檢索。四、檔案保管(一)保管方式1.紙質(zhì)檔案:設(shè)立專門的檔案庫房,配備檔案柜、防火設(shè)備、防潮設(shè)備、防蟲設(shè)備等,對紙質(zhì)檔案進(jìn)行分類存放。2.電子檔案:建立電子檔案管理系統(tǒng),將醫(yī)藥技人員檔案資料進(jìn)行數(shù)字化存儲(chǔ)。電子檔案應(yīng)定期備份,存儲(chǔ)在不同的介質(zhì)上,并分別存放于不同的地點(diǎn)。(二)保管期限1.永久保存:個(gè)人基本信息、專業(yè)資格證書、職稱證書、重要科研項(xiàng)目資料、重大獎(jiǎng)勵(lì)記錄等具有長期保存價(jià)值的檔案資料,應(yīng)永久保存。2.定期保存:工作經(jīng)歷與業(yè)績、培訓(xùn)與繼續(xù)教育、獎(jiǎng)懲情況、醫(yī)療事故與差錯(cuò)記錄等檔案資料,根據(jù)其重要性和時(shí)效性,確定保存期限,一般為[X]年。保存期滿后,經(jīng)鑒定確無保存價(jià)值的檔案資料,按照規(guī)定程序進(jìn)行銷毀。(三)庫房管理1.環(huán)境要求:檔案庫房應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好,溫度控制在[X]℃[X]℃之間,相對濕度控制在[X]%[X]%之間。2.安全管理:配備必要的安全設(shè)施,如消防器材、防盜設(shè)備等,確保檔案庫房的安全。檔案管理人員應(yīng)定期檢查庫房設(shè)施設(shè)備,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。3.出入庫登記:建立檔案出入庫登記制度,詳細(xì)記錄檔案的出入庫時(shí)間、檔案名稱、數(shù)量、借閱人等信息。檔案管理人員應(yīng)定期對庫存檔案進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬實(shí)相符。五、檔案利用(一)查閱權(quán)限1.內(nèi)部查閱:公司內(nèi)部人員因工作需要查閱醫(yī)藥技人員檔案的,應(yīng)填寫《檔案查閱申請表》,經(jīng)所在部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,方可到檔案管理部門查閱。查閱檔案時(shí),檔案管理人員應(yīng)在場監(jiān)督,查閱人員不得擅自涂改、抽取、復(fù)制檔案資料。2.外部查閱:因特殊情況需要向外部單位或個(gè)人提供醫(yī)藥技人員檔案資料的,必須經(jīng)公司主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),并按照國家有關(guān)法律法規(guī)和公司規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)。外部查閱人員不得將檔案資料帶離公司指定場所,不得擅自復(fù)制或傳播檔案資料中的內(nèi)容。(二)借閱手續(xù)1.借閱申請:醫(yī)藥技人員本人因工作需要借閱個(gè)人檔案的,應(yīng)填寫《檔案借閱申請表》,經(jīng)所在部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,到檔案管理部門辦理借閱手續(xù)。2.借閱期限:檔案借閱期限一般不超過[X]個(gè)工作日,如需延長借閱期限,應(yīng)提前辦理續(xù)借手續(xù)。3.歸還要求:借閱人員應(yīng)在規(guī)定期限內(nèi)歸還檔案,歸還時(shí)檔案管理人員應(yīng)認(rèn)真檢查檔案資料是否完整、有無損壞等情況。如發(fā)現(xiàn)問題,應(yīng)及時(shí)查明原因,并向借閱人員提出處理意見。(三)檔案用途限制1.僅限工作使用:醫(yī)藥技人員檔案資料僅供公司內(nèi)部工作使用,不得用于其他任何非工作目的。2.禁止泄露:嚴(yán)格遵守保密制度,不得向無關(guān)人員泄露檔案資料中的個(gè)人隱私信息和公司機(jī)密信息。六、檔案信息化管理(一)系統(tǒng)建設(shè)1.功能需求:電子檔案管理系統(tǒng)應(yīng)具備檔案錄入、查詢、借閱、統(tǒng)計(jì)分析等功能,滿足檔案管理工作的實(shí)際需要。2.數(shù)據(jù)安全:加強(qiáng)電子檔案管理系統(tǒng)的安全防護(hù),設(shè)置用戶權(quán)限管理,防止數(shù)據(jù)被非法訪問、篡改或丟失。定期對系統(tǒng)數(shù)據(jù)進(jìn)行備份,確保數(shù)據(jù)的安全性和完整性。(二)數(shù)據(jù)錄入與維護(hù)1.及時(shí)錄入:檔案管理人員應(yīng)及時(shí)將紙質(zhì)檔案資料錄入電子檔案管理系統(tǒng),確保電子檔案與紙質(zhì)檔案內(nèi)容一致。2.動(dòng)態(tài)更新:根據(jù)醫(yī)藥技人員的工作變動(dòng)、檔案資料的補(bǔ)充等情況,及時(shí)更新電子檔案管理系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)信息。(三)信息共享與利用1.內(nèi)部共享:通過電子檔案管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)公司內(nèi)部各部門之間醫(yī)藥技人員檔案信息的共享,方便工作協(xié)同和信息查詢。2.數(shù)據(jù)分析:利用電子檔案管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析功能,對醫(yī)藥技人員的檔案信息進(jìn)行分析,為公司的人才管理、績效考核、培訓(xùn)規(guī)劃等提供決策支持。七、檔案鑒定與銷毀(一)鑒定組織成立檔案鑒定工作小組,由檔案管理部門負(fù)責(zé)人、相關(guān)業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)人、檔案管理人員等組成。鑒定工作小組負(fù)責(zé)對到期檔案進(jìn)行鑒定,確定檔案的存毀。(二)鑒定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)檔案的保管期限、重要性、時(shí)效性等因素,對到期檔案進(jìn)行鑒定。鑒定標(biāo)準(zhǔn)如下:1.重要性:對公司發(fā)展具有重要影響、涉及核心技術(shù)或關(guān)鍵業(yè)務(wù)的檔案資料,應(yīng)繼續(xù)保存。2.時(shí)效性:近期形成的、與當(dāng)前工作密切相關(guān)的檔案資料,應(yīng)適當(dāng)延長保存期限。3.完整性:檔案資料內(nèi)容完整、準(zhǔn)確,具有查考利用價(jià)值的,應(yīng)予以保存;檔案資料殘缺不全、失去查考利用價(jià)值的,可考慮銷毀。(三)銷毀程序1.編制銷毀清單:檔案鑒定工作小組對擬銷毀的檔案進(jìn)行逐一核對,編制《檔案銷毀清單》,詳細(xì)記錄檔案的編號(hào)、名稱、日期、數(shù)量等信息。2.審批:《檔案銷毀清單》經(jīng)公司主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,方可進(jìn)行銷毀。3.銷毀實(shí)施:檔案管理人員按照批準(zhǔn)的銷毀清單,對檔案進(jìn)行銷毀。銷毀方式可采用焚燒、粉碎等方法,確保檔案資料無法恢復(fù)。4.監(jiān)銷:銷毀過程中應(yīng)有專人負(fù)責(zé)監(jiān)銷,監(jiān)銷人員應(yīng)在銷毀清單上簽

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