2025學年高二生物（理科）期中測試卷：性別決定與伴性遺傳規(guī)律考核試卷一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.人類的性別決定方式屬于（）A.XY型B.ZW型C.X0型D.常染色體型2.男性體細胞中的性染色體組成是（）A.XXB.XYC.XXYD.X03.女性體細胞中的性染色體組成是（）A.XXB.XYC.XXYD.X04.人類的紅綠色盲是一種（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病5.紅綠色盲基因位于（）A.1號染色體B.2號染色體C.X染色體D.Y染色體6.一個色盲男孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定7.一個色盲女孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定8.人類多指是一種（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病9.多指基因位于（）A.1號染色體B.2號染色體C.X染色體D.Y染色體10.一個多指男孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定11.一個多指女孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定12.人類的血友病是一種（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病13.血友病基因位于（）A.1號染色體B.2號染色體C.X染色體D.Y染色體14.一個血友病男孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定15.一個血友病女孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定16.人類的苯丙酮尿癥是一種（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病17.苯丙酮尿癥基因位于（）A.1號染色體B.2號染色體C.X染色體D.Y染色體18.一個苯丙酮尿癥男孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定19.一個苯丙酮尿癥女孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定20.人類的囊性纖維化是一種（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病21.囊性纖維化基因位于（）A.1號染色體B.2號染色體C.X染色體D.Y染色體22.一個囊性纖維化男孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定23.一個囊性纖維化女孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定24.人類的鐮刀型細胞貧血癥是一種（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病25.鐮刀型細胞貧血癥基因位于（）A.1號染色體B.2號染色體C.X染色體D.Y染色體26.一個鐮刀型細胞貧血癥男孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定27.一個鐮刀型細胞貧血癥女孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定28.人類的地中海貧血是一種（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病29.地中海貧血基因位于（）A.1號染色體B.2號染色體C.X染色體D.Y染色體30.一個地中海貧血男孩的致病基因來源于（）A.母親B.父親C.母親和父親D.無法確定二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.人類的性別決定方式包括（）A.XY型B.ZW型C.X0型D.常染色體型2.常染色體隱性遺傳病的例子包括（）A.紅綠色盲B.苯丙酮尿癥C.囊性纖維化D.地中海貧血3.X染色體隱性遺傳病的例子包括（）A.紅綠色盲B.血友病C.多指D.鐮刀型細胞貧血癥4.X染色體顯性遺傳病的例子包括（）A.多指B.血友病C.紅綠色盲D.地中海貧血5.常染色體顯性遺傳病的例子包括（）A.多指B.紅綠色盲C.血友病D.苯丙酮尿癥6.人類遺傳病的分類包括（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病7.人類遺傳病的致病基因可能位于（）A.1號染色體B.2號染色體C.X染色體D.Y染色體8.人類遺傳病的遺傳方式包括（）A.顯性遺傳B.隱性遺傳C.伴性遺傳D.常染色體遺傳9.人類遺傳病的臨床表現(xiàn)包括（）A.身體發(fā)育異常B.智力障礙C.代謝異常D.血液疾病10.人類遺傳病的預防措施包括（）A.遺傳咨詢B.孕期檢查C.產(chǎn)前診斷D.人工授精三、判斷題（每題1分，共20分）1.人類的性別決定方式是XY型。（）2.男性體細胞中的性染色體組成是XY。（）3.女性體細胞中的性染色體組成是XX。（）4.紅綠色盲是一種X染色體隱性遺傳病。（）5.紅綠色盲基因位于X染色體上。（）6.一個色盲男孩的致病基因來源于母親。（）7.一個色盲女孩的致病基因來源于父親。（）8.多指是一種常染色體顯性遺傳病。（）9.多指基因位于常染色體上。（）10.一個多指男孩的致病基因來源于父親。（）11.一個多指女孩的致病基因來源于母親。（）12.血友病是一種X染色體隱性遺傳病。（）13.血友病基因位于X染色體上。（）14.一個血友病男孩的致病基因來源于母親。（）15.一個血友病女孩的致病基因來源于父親。（）16.苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病。（）17.苯丙酮尿癥基因位于常染色體上。（）18.一個苯丙酮尿癥男孩的致病基因來源于父親。（）19.一個苯丙酮尿癥女孩的致病基因來源于母親。（）20.囊性纖維化是一種常染色體隱性遺傳病。（）四、簡答題（每題5分，共10分）1.簡述人類的性別決定方式及其遺傳特點。2.簡述X染色體隱性遺傳病的遺傳特點及其臨床表現(xiàn)。附標準答案：一、單項選擇題1.A2.B3.A4.D5.C6.A7.A8.A9.B10.A11.A12.D13.C14.A15.A16.B17.B18.A19.A20.B21.B22.A23.A24.B25.B26.A27.A28.B29.B30.A二、多項選擇題1.A,B,C2.B,C,D3.A,B4.A5.A6.A,B,C,D7.A,B,C,D8.A,B,C,D9.A,B,C,D10.A,B,C,D三、判斷題1.√2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.√11.√12.√13.√14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.√四、簡答題1.人類的性別決定方式是XY型，男性體細胞中的性染色體組成是XY，女性體細胞中的性染色體組成是XX。性別決定遺傳特點是在形成精子時，男性產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體的精子，而女性只產(chǎn)生含X染色體的卵細胞。若含X染色體的精子與卵細胞結(jié)合，則后代為女性（XX）；若含Y染色體的精子與卵細胞結(jié)合