【2025年】藥店培訓試題及答案一、單選題（每題2分，共30分）1.藥品儲存時，冷庫的溫度要求是（）A.210℃B.020℃C.1030℃D.不超過20℃答案：A。解析：冷庫溫度規(guī)定為210℃，主要用于儲存對溫度有嚴格要求的藥品，如某些生物制品、血液制品等，以保證藥品的質(zhì)量和有效性。2.下列哪種藥品需要遮光保存（）A.維生素C片B.阿莫西林膠囊C.感冒清熱顆粒D.藿香正氣水答案：A。解析：維生素C片易受光線影響而氧化變質(zhì)，所以需要遮光保存。其他幾種藥品雖然也有相應的儲存條件要求，但遮光不是主要因素。3.藥品經(jīng)營企業(yè)在購進藥品時，應進行質(zhì)量驗收，驗收記錄應保存至超過藥品有效期（）A.1年，但不得少于2年B.1年，但不得少于3年C.2年，但不得少于3年D.2年，但不得少于5年答案：B。解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品的驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年，以便在需要時進行追溯和查詢。4.對藥品不良反應報告的描述，正確的是（）A.只需要報告嚴重的藥品不良反應B.只需要報告新的藥品不良反應C.所有的藥品不良反應都需要報告D.不需要報告已知的藥品不良反應答案：C。解析：所有的藥品不良反應都需要報告，包括嚴重的、新的以及已知的藥品不良反應。這樣可以及時發(fā)現(xiàn)藥品潛在的安全問題，保障公眾用藥安全。5.下列屬于國家基本藥物目錄中的藥品是（）A.高價進口藥品B.獨家生產(chǎn)的藥品C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應的藥品D.滋補保健類藥品答案：C。解析：國家基本藥物是適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的藥品。高價進口藥品、獨家生產(chǎn)藥品和滋補保健類藥品不一定都符合基本藥物的要求。6.零售藥店銷售處方藥時，必須（）A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售B.不需要處方，可以直接銷售C.有藥師在場就可以銷售D.只要顧客需要就可以銷售答案：A。解析：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品，零售藥店必須嚴格遵守這一規(guī)定。7.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.能夠保證療效的期限C.能夠保證安全的期限D(zhuǎn).能夠正常使用的期限答案：A。解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，在此期限內(nèi)，藥品的質(zhì)量符合標準要求。8.下列哪種藥品不能在藥店銷售（）A.麻醉藥品B.非處方藥C.處方藥D.二類精神藥品（部分品種除外）答案：A。解析：麻醉藥品具有很強的成癮性和嚴格的管制要求，不允許在藥店銷售。非處方藥可在藥店自行購買，處方藥憑處方銷售，部分二類精神藥品在符合條件的藥店可以銷售。9.藥品的批準文號格式為“國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號”，其中“H”代表（）A.化學藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝答案：A。解析：“H”代表化學藥品，“Z”代表中藥，“S”代表生物制品，“J”代表進口藥品分包裝。10.藥店營業(yè)員在銷售藥品時，應向顧客正確介紹藥品的（）A.用法用量B.注意事項C.不良反應D.以上都是答案：D。解析：藥店營業(yè)員在銷售藥品時，有責任向顧客正確介紹藥品的用法用量、注意事項和不良反應等信息，以確保顧客安全合理用藥。11.下列關(guān)于藥品說明書的說法，錯誤的是（）A.藥品說明書是藥品的重要組成部分B.藥品說明書應包含藥品的適應證、用法用量、不良反應等信息C.藥品說明書可以隨意修改D.藥品說明書是指導患者合理用藥的重要依據(jù)答案：C。解析：藥品說明書是藥品的重要法定文件，不能隨意修改。它需要經(jīng)過嚴格的審批程序，以確保其內(nèi)容準確、科學，為患者和醫(yī)護人員提供正確的用藥指導。12.某藥品的生產(chǎn)日期為2024年5月10日，有效期為2年，其有效期至（）A.2026年5月9日B.2026年5月10日C.2026年5月31日D.2026年4月30日答案：A。解析：有效期2年，從生產(chǎn)日期2024年5月10日開始計算，有效期至2026年5月9日。13.下列哪種藥品屬于特殊管理藥品（）A.含麻黃堿類復方制劑B.抗生素類藥品C.維生素類藥品D.感冒藥答案：A。解析：含麻黃堿類復方制劑屬于特殊管理藥品，因其可以被用于非法提煉毒品，所以在銷售等環(huán)節(jié)有嚴格的管理規(guī)定?？股仡?、維生素類和感冒藥不屬于特殊管理藥品。14.藥店陳列藥品時，應將外用藥與內(nèi)服藥（）A.分開陳列B.混合陳列C.隨意陳列D.按照價格陳列答案：A。解析：為避免混淆和交叉污染，外用藥與內(nèi)服藥應分開陳列。15.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求藥店應定期對陳列藥品進行檢查，一般檢查周期為（）A.每周B.每月C.每季度D.每半年答案：B。解析：GSP要求藥店每月對陳列藥品進行檢查，及時發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，保證藥品質(zhì)量安全。二、多選題（每題3分，共30分）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD。解析：藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。有效性是指藥品能滿足規(guī)定的適應證和用法用量要求；安全性是指藥品在按規(guī)定的適應證、用法和用量使用時，對用藥者生命安全的影響程度；穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合質(zhì)量標準的規(guī)定。2.藥店在儲存藥品時，應遵循的原則有（）A.分類儲存B.按批號堆碼C.色標管理D.定期養(yǎng)護答案：ABCD。解析：藥店儲存藥品應分類儲存，將不同性質(zhì)、用途的藥品分開存放；按批號堆碼，便于先進先出；實行色標管理，如合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待驗藥品為黃色；定期對藥品進行養(yǎng)護，確保藥品質(zhì)量。3.下列屬于藥品不良反應的有（）A.副作用B.毒性反應C.過敏反應D.繼發(fā)反應答案：ABCD。解析：藥品不良反應包括副作用、毒性反應、過敏反應、繼發(fā)反應等。副作用是指在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應；毒性反應是指用藥劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應；過敏反應是指機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應；繼發(fā)反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果。4.國家對藥品實行的管理制度有（）A.藥品不良反應報告制度B.藥品召回制度C.藥品儲備制度D.藥品價格管理制度答案：ABCD。解析：國家實行藥品不良反應報告制度，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品安全問題；藥品召回制度，對存在安全隱患的藥品進行召回；藥品儲備制度，保障藥品的供應；藥品價格管理制度，規(guī)范藥品價格。5.藥店在銷售藥品時，應做到（）A.正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量等B.不得銷售假藥、劣藥C.銷售處方藥時必須憑處方銷售D.對顧客的用藥咨詢應耐心解答答案：ABCD。解析：藥店銷售藥品時應正確介紹藥品信息，確保顧客合理用藥；嚴格遵守法律法規(guī)，不得銷售假藥、劣藥；處方藥憑處方銷售；對顧客的用藥咨詢耐心解答，提供專業(yè)的服務。6.藥品說明書中應包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.成分C.適應證D.禁忌答案：ABCD。解析：藥品說明書應包含藥品名稱、成分、適應證、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項等內(nèi)容，為患者和醫(yī)護人員提供全面的用藥信息。7.下列關(guān)于非處方藥的說法，正確的有（）A.非處方藥不需要憑處方購買B.非處方藥分為甲、乙兩類C.甲類非處方藥的安全性高于乙類非處方藥D.非處方藥可以在大眾媒體上進行廣告宣傳答案：ABD。解析：非處方藥不需要憑處方購買，分為甲、乙兩類，乙類非處方藥的安全性高于甲類非處方藥。非處方藥可以在大眾媒體上進行廣告宣傳，以方便消費者了解和選擇。8.藥店在采購藥品時，應審核供貨單位的（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》B.《營業(yè)執(zhí)照》C.《藥品GMP證書》或《藥品GSP證書》D.銷售人員的授權(quán)書答案：ABCD。解析：藥店采購藥品時，應審核供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》或《藥品GSP證書》以及銷售人員的授權(quán)書等資質(zhì)文件，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。9.下列屬于藥店藥學服務內(nèi)容的有（）A.提供用藥咨詢B.指導合理用藥C.開展藥品不良反應監(jiān)測D.參與疾病診斷答案：ABC。解析：藥店藥學服務包括提供用藥咨詢、指導合理用藥、開展藥品不良反應監(jiān)測等。藥店藥師不參與疾病診斷，疾病診斷是醫(yī)療機構(gòu)專業(yè)人員的職責。10.藥品的質(zhì)量標準包括（）A.國家藥品標準B.地方藥品標準C.企業(yè)藥品標準D.行業(yè)藥品標準答案：AC。解析：藥品質(zhì)量標準主要包括國家藥品標準和企業(yè)藥品標準。國家藥品標準是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和監(jiān)督管理的法定依據(jù)。企業(yè)藥品標準是企業(yè)自己制定的高于國家藥品標準的標準。地方藥品標準已逐步取消，行業(yè)藥品標準也不是主要的藥品質(zhì)量標準形式。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定可以正常使用。（）答案：錯誤。解析：藥品在有效期內(nèi)，如果儲存條件不符合要求，也可能導致藥品質(zhì)量下降，不能正常使用。2.藥店可以銷售過期藥品，只要價格便宜就行。（）答案：錯誤。解析：銷售過期藥品是違法行為，嚴重危害公眾用藥安全，無論價格如何都不允許銷售。3.藥品不良反應只發(fā)生在新上市的藥品上。（）答案：錯誤。解析：藥品不良反應可能發(fā)生在任何藥品上，無論是新上市藥品還是已上市多年的藥品。4.非處方藥可以自行增減劑量服用。（）答案：錯誤。解析：非處方藥也應按照說明書的用法用量服用，自行增減劑量可能會影響療效或增加不良反應的發(fā)生風險。5.藥店營業(yè)員不需要具備專業(yè)的藥學知識。（）答案：錯誤。解析：藥店營業(yè)員需要具備專業(yè)的藥學知識，才能為顧客提供正確的用藥指導和服務。6.藥品的儲存溫度越高越好。（）答案：錯誤。解析：不同藥品有不同的儲存溫度要求，過高或過低的溫度都可能影響藥品質(zhì)量，應按照藥品說明書的要求儲存。7.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（）答案：正確。解析：藥品召回是藥品生產(chǎn)企業(yè)的一項重要責任，旨在及時收回存在安全隱患的藥品，保障公眾用藥安全。8.藥店可以隨意更改藥品的銷售價格。（）答案：錯誤。解析：藥店應遵守國家的藥品價格管理制度，不能隨意更改藥品銷售價格，要做到明碼標價。9.藥品的批準文號是藥品合法性的標志。（）答案：正確。解析：藥品批準文號是國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的合法性認可，是藥品合法性的標志。10.藥店只需要關(guān)注藥品的銷售，不需要關(guān)注藥品的質(zhì)量。（）答案：錯誤。解析：藥品質(zhì)量是藥店經(jīng)營的核心，藥店必須高度關(guān)注藥品質(zhì)量，從采購、儲存、銷售等各個環(huán)節(jié)確保藥品質(zhì)量安全。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥店在銷售處方藥時應注意的事項。答：藥店在銷售處方藥時應注意以下事項：（1）嚴格憑處方銷售：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方銷售處方藥，嚴禁無處方銷售。對處方進行審核，確保處方的合法性、規(guī)范性和準確性，包括處方的日期、患者信息、藥品名稱、劑量、用法等內(nèi)容。（2）處方保存：妥善保存處方，保存期限應符合相關(guān)規(guī)定，一般不少于2年，以便日后查詢和追溯。（3）調(diào)配與核對：由經(jīng)過專業(yè)培訓的人員進行處方調(diào)配，調(diào)配過程中要嚴格按照處方劑量和用法進行操作。調(diào)配完成后，要進行認真核對，確保藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法等與處方一致。（4）用藥指導：向顧客正確介紹藥品的用法用量、注意事項、不良反應等信息，提醒顧客嚴格按照醫(yī)囑用藥。對于特殊藥品，如需要特殊儲存條件、有特殊用藥要求的藥品，要特別告知顧客。（5）登記制度：對于一些特殊管理的處方藥，如精神藥品、麻醉藥品（部分品種除外）、含麻黃堿類復方制劑等，要建立專門的登記制度，記錄顧客的姓名、身份證號、聯(lián)系方式、藥品名稱、數(shù)量等信息。（6）拒絕調(diào)配：如果處方存在問題，如超劑量、配伍禁忌、用藥不合理等，應拒絕調(diào)配，并及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，進行溝通和解決。2.請說明藥品不良反應報告的意義和流程。答：藥品不良反應報告的意義：（1）保障公眾用藥安全：通過及時報告藥品不良反應，可以發(fā)現(xiàn)藥品潛在的安全問題，采取相應的措施，如修改藥品說明書、限制藥品使用范圍、召回藥品等，從而避免更多患者受到藥品不良反應的危害。（2）促進藥品質(zhì)量提高：藥品不良反應報告可以為藥品生產(chǎn)企業(yè)提供反饋信息，促使企業(yè)改進生產(chǎn)工藝、提高藥品質(zhì)量，減少不良反應的發(fā)生。（3）為藥品監(jiān)管提供依據(jù)：藥品監(jiān)管部門可以根據(jù)藥品不良反應報告情況，加強對藥品的監(jiān)管力度，制定和完善相關(guān)的政策和法規(guī)，保障藥品市場的安全和有序。（4）推動醫(yī)藥研究發(fā)展：藥品不良反應報告的數(shù)據(jù)可以為醫(yī)藥研究提供有價值的信息，有助于深入了解藥品的作用機制和不良反應發(fā)生的原因，推動新藥研發(fā)和合理用藥研究的發(fā)展。藥品不良反應報告的流程：（1）發(fā)現(xiàn)藥品不良反應：醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)等在醫(yī)療過程、藥品生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)藥品不良反應后，應及時進行記錄。（2）發(fā)現(xiàn)藥品不良反