(2025年)環(huán)境監(jiān)測上崗考試參考題庫含答案解析1.某企業(yè)排放廢水中懸浮物（SS）的測定采用《HJ160-2020水質(zhì)懸浮物的測定重量法》，采樣時使用500mL具塞磨口瓶，現(xiàn)場未添加保存劑。實驗室測定時，將濾膜（已恒重，重量為0.3125g）放入玻璃砂芯漏斗，量取100mL水樣過濾，過濾后濾膜經(jīng)103℃烘干2h，冷卻至室溫后稱重為0.3258g。計算該水樣SS濃度（mg/L），并判斷采樣保存是否符合規(guī)范。答案：SS濃度=（0.3258g-0.3125g）×1000000mg/g÷0.1L=133mg/L。采樣保存不符合規(guī)范，根據(jù)HJ160-2020，SS測定水樣應(yīng)在4℃冷藏保存，保存時間不超過7天，現(xiàn)場未冷藏可能導(dǎo)致懸浮物沉積或微生物分解，影響測定結(jié)果。2.采用《HJ535-2009水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法》測定地表水氨氮時，校準(zhǔn)曲線斜率為0.0085A/(mg/L)，截距為0.002A。某水樣經(jīng)預(yù)處理后取50mL顯色，測得吸光度為0.175A（扣除空白后），空白吸光度為0.005A。計算水樣中氨氮濃度（mg/L），并說明預(yù)處理的主要目的。答案：水樣吸光度=0.175A-0.005A=0.170A；濃度=（0.170A-0.002A）÷0.0085A/(mg/L)=19.76mg/L（保留三位有效數(shù)字）。預(yù)處理主要目的是去除水樣中干擾物質(zhì)（如鈣、鎂離子引起的渾濁，余氯的氧化作用，硫化物的顏色干擾等），確保納氏試劑顯色反應(yīng)不受影響。3.環(huán)境空氣PM2.5采樣使用中流量采樣器（標(biāo)稱流量100L/min），采樣前濾膜（直徑90mm）恒重為0.2356g，采樣時間24h（1440min），采樣后濾膜恒重為0.2482g，采樣時環(huán)境溫度25℃，大氣壓100.5kPa。計算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)（273K，101.325kPa）下PM2.5濃度（μg/m3），并說明恒重的技術(shù)要求。答案：實際采樣體積=100L/min×1440min=144000L=144m3；標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)體積=144m3×(273K)/(273+25)K×100.5kPa/101.325kPa≈144×0.916×0.992≈130.8m3；PM2.5質(zhì)量=0.2482g-0.2356g=0.0126g=12600μg；濃度=12600μg÷130.8m3≈96.3μg/m3。恒重要求：濾膜在采樣前后需在相同條件（溫度20±5℃，濕度45%±5%）下平衡24h，兩次稱量重量差≤0.4mg（對于直徑≥90mm的濾膜）。4.某工業(yè)廢氣中二氧化硫（SO?）測定采用《HJ57-2017固定污染源廢氣二氧化硫的測定定電位電解法》，儀器校準(zhǔn)后進入采樣現(xiàn)場。采樣時，煙氣溫度120℃，含濕量8%，氧氣濃度18%（體積分?jǐn)?shù)）。儀器顯示的SO?濃度為350mg/m3（干基，標(biāo)態(tài)），判斷該數(shù)據(jù)是否需修正，并說明理由。答案：無需修正。HJ57-2017規(guī)定，定電位電解法測定結(jié)果直接給出干基、標(biāo)態(tài)（273K，101.325kPa）下的濃度，當(dāng)煙氣中氧氣濃度超過儀器校準(zhǔn)氣中氧氣濃度（通常為21%）時需進行氧含量修正，但本題中氧氣濃度18%低于21%，且儀器已校準(zhǔn)，因此顯示值為最終結(jié)果。5.土壤重金屬鎘（Cd）測定采用《HJ1082-2019土壤和沉積物六價鉻的測定堿溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》是否正確？若不正確，應(yīng)選擇何種標(biāo)準(zhǔn)？簡述土壤Cd測定的前處理步驟。答案：不正確。Cd屬于重金屬總量測定，應(yīng)選用《HJ803-2016土壤和沉積物12種金屬元素的測定王水提取-電感耦合等離子體質(zhì)譜法》或《GB/T17141-1997土壤質(zhì)量鉛、鎘的測定石墨爐原子吸收分光光度法》。前處理步驟：稱取0.5-2g風(fēng)干過篩土壤樣品于聚四氟乙烯消解罐，加入硝酸-鹽酸-氫氟酸混合酸（王水+氫氟酸），微波消解至澄清，趕酸至近干，用硝酸溶液定容，過濾后待測。6.某區(qū)域環(huán)境噪聲監(jiān)測按網(wǎng)格布點法劃分100個500m×500m網(wǎng)格，每個網(wǎng)格中心設(shè)1個測點，晝間（6:00-22:00）每個測點測量20min等效聲級（Leq）。某測點測量時段內(nèi)A聲級數(shù)據(jù)如下（單位dB(A)）：55、58、60、57、59、61、56、58、62、59（每2min記錄1次）。計算該測點晝間Leq，并說明網(wǎng)格布點法的適用場景。答案：Leq=10×lg[(10^(55/10)+10^(58/10)+10^(60/10)+10^(57/10)+10^(59/10)+10^(61/10)+10^(56/10)+10^(58/10)+10^(62/10)+10^(59/10))/10]。計算各指數(shù)項：10^5.5≈31623，10^5.8≈63096，10^6.0≈100000，10^5.7≈50119，10^5.9≈79433，10^6.1≈125893，10^5.6≈39811，10^5.8≈63096，10^6.2≈158489，10^5.9≈79433?？偤汀?1623+63096=94719+100000=194719+50119=244838+79433=324271+125893=450164+39811=489975+63096=553071+158489=711560+79433=790993。Leq=10×lg(790993/10)=10×lg79099.3≈10×4.898≈48.98≈49.0dB(A)。網(wǎng)格布點法適用于城市區(qū)域環(huán)境噪聲普查，覆蓋范圍廣，能反映整體噪聲分布特征。7.實驗室進行水質(zhì)揮發(fā)酚測定（4-氨基安替比林分光光度法），平行樣測定結(jié)果分別為0.045mg/L和0.051mg/L，計算相對偏差并判斷是否符合質(zhì)量控制要求（標(biāo)準(zhǔn)要求相對偏差≤10%）。答案：相對偏差=[(0.051-0.045)/((0.051+0.045)/2)]×100%=(0.006/0.048)×100%=12.5%。12.5%>10%，不符合質(zhì)量控制要求，需重新測定或檢查操作過程（如萃取效率、顯色時間、比色皿誤差等）。8.某企業(yè)排放廢水執(zhí)行《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）三級標(biāo)準(zhǔn)，氨氮限值為40mg/L。采用《HJ535-2009》測定時，校準(zhǔn)曲線線性方程為y=0.012x+0.003（y為吸光度，x為濃度mg/L），空白吸光度0.005，水樣吸光度0.505（未稀釋）。判斷該廢水氨氮是否達(dá)標(biāo)，并說明若水樣渾濁應(yīng)如何預(yù)處理。答案：水樣扣除空白后吸光度=0.505-0.005=0.500；濃度=(0.500-0.003)/0.012≈41.4mg/L>40mg/L，超標(biāo)。若水樣渾濁，需用0.45μm濾膜過濾去除懸浮物，避免顆粒物吸附氨氮影響測定；若含有余氯，需加入硫代硫酸鈉溶液去除氧化性干擾。9.環(huán)境空氣臭氧（O?）測定采用《HJ590-2010環(huán)境空氣臭氧的測定紫外光度法》，儀器校準(zhǔn)用零氣（O?濃度<0.005mg/m3）和跨度氣（O?濃度約為儀器量程80%）。某儀器量程0-200μg/m3，校準(zhǔn)用跨度氣濃度為160μg/m3，校準(zhǔn)后儀器顯示值為158μg/m3，計算校準(zhǔn)誤差并判斷是否符合要求（標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定校準(zhǔn)誤差≤±2%）。答案：校準(zhǔn)誤差=(158-160)/160×100%=-1.25%。絕對值1.25%≤2%，符合要求。10.土壤pH測定采用《HJ962-2018土壤pH的測定電位法》，稱取10.0g風(fēng)干土壤（含水率5%）于燒杯，加入25mL無二氧化碳水，攪拌1min后靜置30min，用pH計測定。若測定值為6.5，是否需要進行含水率校正？簡述測定時的質(zhì)量控制措施。答案：不需要校正，HJ962-2018規(guī)定pH測定結(jié)果以風(fēng)干土計，無需校正含水率。質(zhì)量控制措施：每測5個樣品后用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH4.01、6.86、9.18）校準(zhǔn)電極，檢查斜率（應(yīng)在90%-105%）；平行樣相對偏差≤0.1pH單位；每批樣品做10%空白樣（無二氧化碳水），空白pH應(yīng)在6.5-7.5之間。11.固定污染源廢氣中氮氧化物（NOx）測定采用《HJ693-2014固定污染源廢氣氮氧化物的測定定電位電解法》，采樣時煙氣中含有硫化氫（H?S），可能對測定產(chǎn)生何種干擾？應(yīng)如何消除？答案：H?S具有還原性，會與電解池中電解液反應(yīng)，消耗電極表面的活性物質(zhì)，導(dǎo)致NOx測定結(jié)果偏低（或產(chǎn)生負(fù)干擾）。消除方法：在采樣管前安裝H?S吸收裝置（如填充碘活性炭的過濾器），吸附去除H?S。12.某地表水監(jiān)測斷面執(zhí)行《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838-2002）Ⅲ類標(biāo)準(zhǔn)，溶解氧（DO）限值≥5mg/L。采用碘量法測定時，取100mL水樣，加入硫酸錳和堿性碘化鉀溶液，析出沉淀后加硫酸溶解，用0.0100mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗體積8.50mL（空白消耗0.10mL）。計算DO濃度（mg/L），并判斷是否達(dá)標(biāo)（已知：1mol硫代硫酸鈉相當(dāng)于0.5molO?，O?摩爾質(zhì)量32g/mol）。答案：DO濃度=0.0100mol/L×(8.50mL-0.10mL)×0.5×32g/mol×1000mg/g÷0.1L=0.0100×8.40×0.5×32×1000÷100=0.0100×8.40×160=13.44mg/L≥5mg/L，達(dá)標(biāo)。13.環(huán)境噪聲監(jiān)測中，某測點背景噪聲為45dB(A)，被測噪聲源運行時測點噪聲為50dB(A)，計算被測噪聲源的實際貢獻值（提示：L源=10×lg(10^(L總/10)-10^(L背景/10))）。答案：L源=10×lg(10^(50/10)-10^(45/10))=10×lg(10^5-10^4.5)=10×lg(100000-31623)=10×lg(68377)≈10×4.835≈48.4dB(A)。14.水質(zhì)總磷測定采用《GB11893-1989水質(zhì)總磷的測定鉬酸銨分光光度法》，某水樣經(jīng)過硫酸鉀消解后顯色，測得吸光度為0.350（扣除空白后），校準(zhǔn)曲線方程為y=0.025x+0.002（x為μg，y為吸光度），比色皿光程30mm。計算水樣總磷濃度（mg/L，水樣體積為25mL）。答案：總磷質(zhì)量x=(0.350-0.002)/0.025=0.348/0.025=13.92μg；濃度=13.92μg÷25mL=0.557mg/L（保留三位有效數(shù)字）。15.實驗室質(zhì)量控制中，某批次水樣加標(biāo)回收率測定：原水樣濃度C=2.5mg/L，加標(biāo)量為2.0mg/L，加標(biāo)后測定濃度C加=4.4mg/L。計算加標(biāo)回收率并評價是否合格（標(biāo)準(zhǔn)要求70%-130%）。答案：加標(biāo)回收率=(C加-C)/加標(biāo)量×100%=(4.4-2.5)/2.0×100%=1.9/2.0×100%=95%。95%在70%-130%范圍內(nèi)，合格。16.環(huán)境空氣苯系物測定采用《HJ583-2010環(huán)境空氣苯系物的測定固體吸附/熱脫附-氣相色譜法》，采樣使用活性炭管（前段100mg，后段50mg），采樣流量0.1L/min，采樣時間60min。實驗室分析時，前段吸附劑苯含量為5.0μg，后段為0.3μg，計算空氣中苯濃度（mg/m3）。答案：采樣體積=0.1L/min×60min=6L=0.006m3；苯總質(zhì)量=5.0μg+0.3μg=5.3μg；濃度=5.3μg÷0.006m3≈883μg/m3=0.883mg/m3（保留三位有效數(shù)字）。17.某企業(yè)排放廢水中化學(xué)需氧量（COD）測定采用《HJ828-2017重鉻酸鹽法》，取20.00mL水樣，加入10.00mL0.2500mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，回流2h后，用0.1000mol/L硫酸亞鐵銨溶液滴定，消耗體積15.00mL（空白滴定消耗25.00mL）。計算COD濃度（mg/L，O?的摩爾質(zhì)量32g/mol）。答案：COD濃度=[(V0-V1)×C×8×1000]/V水樣=(25.00mL-15.00mL)×0.1000mol/L×8g/mol×1000mg/g÷20.00mL=10.00×0.1000×8×1000÷20=8000÷20=400mg/L。18.土壤陽離子交換量（CEC）測定采用《HJ889-2017土壤陽離子交換量的測定三氯化六氨合鈷浸提-分光光度法》，校準(zhǔn)曲線斜率為0.005A/(cmol/kg)，截距為0.001A。某土壤樣品浸提液吸光度為0.251A（扣除空白后），計算CEC（cmol/kg），并說明浸提時振蕩的作用。答案：CEC=(0.251A-0.001A)/0.005A/(cmol/kg)=0.250/0.005=50cmol/kg。振蕩作用是使三氯化六氨合鈷與土壤膠體充分接觸，交換吸附的陽離子（如K?、Na?、Ca2?、Mg2?等），確保浸提完全。19.固定污染源廢氣流量測定時，采用皮托管-微壓計法，測得動壓為25Pa（三次測量平均值），靜壓為-100Pa，煙氣溫度80℃，大氣壓101.0kPa，皮托管系數(shù)0.85。計算濕煙氣實際流速（m/s）（提示：流速公式v=Kp×√(2×P動×ρ空氣/ρ煙氣)，ρ空氣=1.293kg/m3，ρ煙氣≈ρ空氣×(273/(273+T))×(P大氣壓+P靜壓)/101325）。答案：ρ煙氣=1.293×(273/(273+80))×(101000Pa-100Pa)/101325≈1.293×0.773×0.997≈1.293×0.770≈0.996kg/m3；流速v=0.85×√(2×25Pa×1.293kg/m3/0.996kg/m3)=0.85×√(64.95