2025年大學(xué)生物技術(shù)（基因編輯基礎(chǔ)）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.基因編輯技術(shù)中，能夠?qū)μ囟ɑ蜻M(jìn)行定點(diǎn)切割的是A.CRISPR/Cas9系統(tǒng)B.TALENs技術(shù)C.ZFNs技術(shù)D.以上都是2.以下關(guān)于CRISPR/Cas9系統(tǒng)中g(shù)RNA的說法，錯誤的是A.引導(dǎo)Cas9蛋白結(jié)合到特定DNA序列B.與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)配對C.由多個短RNA片段組成D.可以獨(dú)立發(fā)揮作用3.基因編輯技術(shù)在治療人類遺傳疾病方面的主要挑戰(zhàn)不包括A.脫靶效應(yīng)B.免疫反應(yīng)C.倫理問題D.成本過高4.在構(gòu)建基因編輯載體時，通常需要用到的工具酶是A.限制性內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.A和B5.以下哪種細(xì)胞類型更適合作為基因編輯的靶細(xì)胞A.紅細(xì)胞B.神經(jīng)元C.造血干細(xì)胞D.脂肪細(xì)胞6.基因編輯技術(shù)中，可用于基因敲入的方法是A.同源重組B.非同源末端連接C.堿基編輯D.以上都不是7.檢測基因編輯是否成功的常用方法不包括A.PCRB.WesternblotC.測序D.熒光定量PCR8.關(guān)于TALENs技術(shù)的特點(diǎn)，正確的是A.特異性高B.構(gòu)建復(fù)雜C.脫靶效應(yīng)低D.以上都是9.基因編輯技術(shù)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用不包括A.培育抗病蟲害作物B.提高作物產(chǎn)量C.改善作物品質(zhì)D.治療農(nóng)作物病害10.以下哪種基因編輯技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)單堿基的精準(zhǔn)編輯A.CRISPR/Cas9B.TALENsC.堿基編輯器D.ZFNs11.在基因編輯實(shí)驗(yàn)中，陰性對照的作用是A.驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)操作的準(zhǔn)確性B.排除非特異性反應(yīng)C.確定基因編輯的效率D.A和B12.基因編輯技術(shù)對生物多樣性的潛在影響不包括A.改變物種的遺傳組成B.導(dǎo)致基因污染C.促進(jìn)物種進(jìn)化D.破壞生態(tài)平衡13.以下關(guān)于基因編輯技術(shù)專利的說法，正確的是A.專利保護(hù)促進(jìn)了技術(shù)的發(fā)展B.專利限制了技術(shù)的應(yīng)用C.專利引發(fā)了知識產(chǎn)權(quán)糾紛D.以上都是14.基因編輯技術(shù)在動物模型構(gòu)建中的優(yōu)勢不包括A.快速構(gòu)建特定基因缺陷模型B.可模擬人類疾病發(fā)生機(jī)制C.成本低D.效率高15.用于基因編輯的核酸酶，其作用機(jī)制主要是A.切割DNA磷酸二酯鍵B.水解RNAC.修飾蛋白質(zhì)D.調(diào)節(jié)基因表達(dá)16.基因編輯技術(shù)在基因治療臨床試驗(yàn)中的進(jìn)展情況是A.取得了顯著成果B.仍面臨諸多挑戰(zhàn)C.已經(jīng)廣泛應(yīng)用D.即將被淘汰17.以下哪種因素可能影響基因編輯的效率A.細(xì)胞類型B.載體濃度C.培養(yǎng)條件D.以上都是18.基因編輯技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用前景不包括A.生產(chǎn)新型藥物B.提高藥物療效C.降低藥物成本D.替代傳統(tǒng)制藥方法19.關(guān)于基因編輯技術(shù)的安全性評估，說法錯誤的是A.包括脫靶效應(yīng)評估B.涉及長期影響研究C.主要關(guān)注對人類健康的影響D.無需考慮對環(huán)境的影響20.基因編輯技術(shù)的發(fā)展趨勢不包括A.更加精準(zhǔn)化B.操作更簡便C.應(yīng)用范圍縮小D.與其他技術(shù)融合第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（共本題共10小題，每空1分，共10分）答題要求：請在橫線上填寫正確的答案。1.基因編輯技術(shù)主要包括______、______、______等。2.CRISPR/Cas9系統(tǒng)中，Cas9蛋白是一種______酶。3.基因編輯的基本流程包括______、______、______、______。4.用于基因編輯的載體通常有______、______、______等。5.基因編輯技術(shù)在______、______、______等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。（二）簡答題（共4小題，每題10分共40分）答題要求：簡要回答問題，要求條理清晰，要點(diǎn)準(zhǔn)確。1.簡述CRISPR/Cas9系統(tǒng)的工作原理。2.基因編輯技術(shù)在植物基因工程中有哪些應(yīng)用？3.如何降低基因編輯技術(shù)的脫靶效應(yīng)？4.基因編輯技術(shù)面臨的倫理問題主要有哪些？（三）實(shí)驗(yàn)設(shè)計題（共10分）答題要求：請根據(jù)所給材料設(shè)計一個基因編輯實(shí)驗(yàn)方案，包括實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期結(jié)果及分析。材料：某種疾病的致病基因已知，細(xì)胞系若干，CRISPR/Cas9基因編輯工具。（四）材料分析題（共10分）答題要求：閱讀以下材料，回答問題。材料：基因編輯技術(shù)在癌癥治療方面展現(xiàn)出了巨大潛力。通過對癌細(xì)胞特定基因的編輯，可以阻斷癌細(xì)胞的生長信號通路，誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡等。然而，在臨床應(yīng)用過程中，也出現(xiàn)了一些問題，如部分患者出現(xiàn)了免疫相關(guān)的不良反應(yīng)。問題：請分析基因編輯技術(shù)在癌癥治療中出現(xiàn)免疫相關(guān)不良反應(yīng)的可能原因，并提出相應(yīng)的解決策略。（五）論述題（共本題共10分）答題要求：論述基因編輯技術(shù)對未來生物技術(shù)發(fā)展的影響及展望。答案：1.D2.D3.D4.D5.C6.A7.B8.D9.D10.C11.D12.C13.D14.C15.A16.B17.D18.D19.D20.C填空題答案：1.CRISPR/Cas9技術(shù)、TALENs技術(shù)、ZFNs技術(shù)2.核酸3.靶點(diǎn)設(shè)計、載體構(gòu)建、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、編輯效果檢測4.質(zhì)粒載體、病毒載體、人工染色體載體5.基因治療、農(nóng)業(yè)育種、生物制藥簡答題答案：1.CRISPR/Cas9系統(tǒng)中，gRNA與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)配對，引導(dǎo)Cas9蛋白結(jié)合到特定位置，Cas9蛋白發(fā)揮核酸酶活性，切割DNA雙鏈，造成DNA雙鏈斷裂。細(xì)胞通過非同源末端連接或同源重組等方式修復(fù)斷裂，從而實(shí)現(xiàn)基因編輯。2.可用于培育抗逆性強(qiáng)的作物品種，如抗病蟲害、抗干旱等；改良作物品質(zhì)，如提高營養(yǎng)成分含量等；創(chuàng)造新的作物種質(zhì)資源等。3.優(yōu)化gRNA設(shè)計，提高特異性；篩選高保真的核酸酶；采用雙切口策略；進(jìn)行脫靶效應(yīng)檢測和優(yōu)化編輯條件等。4.改變?nèi)祟惿臣?xì)胞基因可能引發(fā)“設(shè)計嬰兒”倫理爭議；對非人類生物進(jìn)行基因編輯可能破壞生態(tài)平衡；基因編輯技術(shù)的應(yīng)用可能導(dǎo)致社會公平問題等。實(shí)驗(yàn)設(shè)計題答案：實(shí)驗(yàn)?zāi)康模豪肅RISPR/Cas9技術(shù)對細(xì)胞系中的致病基因進(jìn)行編輯，觀察其對細(xì)胞功能的影響。實(shí)驗(yàn)材料：致病基因已知的細(xì)胞系若干、CRISPR/Cas9基因編輯工具、相關(guān)培養(yǎng)基及培養(yǎng)設(shè)備等。實(shí)驗(yàn)步驟：設(shè)計針對致病基因的gRNA并構(gòu)建表達(dá)載體，將載體轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，培養(yǎng)一段時間后檢測基因編輯效果及細(xì)胞功能變化。預(yù)期結(jié)果及分析：若成功編輯基因，細(xì)胞功能可能恢復(fù)正常，通過測序等方法驗(yàn)證基因編輯情況，分析對細(xì)胞生長、代謝等方面的影響。材料分析題答案：可能原因：基因編輯導(dǎo)致癌細(xì)胞表面抗原改變，被免疫系統(tǒng)識別為異物引發(fā)免疫反應(yīng)；編輯過程中釋放的細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)激活免疫細(xì)胞。解決策略：在基因編輯前對患者免疫系統(tǒng)進(jìn)行評估；篩選合適的基因編輯靶點(diǎn)，減少免疫原性物質(zhì)釋放；聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)藥物進(jìn)行治療等。論述題答案：基因編輯技術(shù)為未來生