2026部編版高中生物遺傳學測試試題及答案考試時長：120分鐘滿分：100分班級：__________姓名：__________學號：__________得分：__________試卷名稱：2026部編版高中生物遺傳學測試試題及答案考核對象：高中生物學生題型分值分布：-單選題（20分）-填空題（20分）-判斷題（20分）-簡答題（12分）-應用題（18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共10題，計20分）1.下列哪項是孟德爾遺傳定律的基礎？A.等位基因的分離B.基因的連鎖C.染色體的顯隱性D.基因的重組參考答案：A2.在人類中，ABO血型遺傳屬于哪種遺傳方式？A.顯性遺傳B.隱性遺傳C.共顯性遺傳D.多基因遺傳參考答案：C3.下列哪種疾病是由單基因隱性遺傳引起的？A.唐氏綜合征B.色盲癥C.高血壓D.風濕性心臟病參考答案：B4.減數分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在哪個階段？A.有絲分裂前期B.減數第一次分裂后期C.減數第二次分裂后期D.有絲分裂后期參考答案：B5.人類基因組計劃的目標是？A.解析DNA雙螺旋結構B.測定人類基因組全部DNA序列C.研究基因表達調控D.開發(fā)基因編輯技術參考答案：B6.下列哪種遺傳病可以通過基因檢測進行預防？A.癌癥B.遺傳性心臟病C.精神分裂癥D.糖尿病參考答案：B7.基因突變最可能發(fā)生在哪個時期？A.DNA復制期B.有絲分裂期C.減數分裂期D.轉錄期參考答案：A8.下列哪種生物的遺傳物質是RNA而非DNA？A.病毒B.細菌C.草履蟲D.植物細胞參考答案：A9.基因重組主要發(fā)生在哪個過程中？A.有絲分裂B.減數分裂C.DNA復制D.轉錄翻譯參考答案：B10.人類X染色體上的基因主要控制哪些性狀？A.代謝性狀B.伴性遺傳性狀C.細胞骨架性狀D.免疫性狀參考答案：B---二、填空題（每空2分，共10空，計20分）1.孟德爾通過______實驗發(fā)現了遺傳定律。2.ABO血型系統中，______型血是萬能供血者。3.隱性遺傳病患者的基因型為______。4.減數分裂過程中，同源染色體聯會發(fā)生在______期。5.人類基因組計劃測定了約______個基因。6.基因突變最常見的形式是______突變。7.伴X隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性，原因是______。8.DNA復制過程中，______酶負責解開DNA雙螺旋。9.基因重組通過______和______實現。10.病毒的遺傳物質可以是______或RNA。參考答案：1.豬鬃毛2.O型3.aa4.減數第一次分裂前期5.2萬個6.點突變7.男性只有一個X染色體8.解旋酶9.交叉互換、獨立分配10.DNA---三、判斷題（每題2分，共10題，計20分）1.顯性基因總是比隱性基因更常見。（×）2.減數分裂過程中，染色體數目減半。（√）3.基因突變對生物一定有害。（×）4.ABO血型系統屬于共顯性遺傳。（√）5.人類基因組計劃于2003年完成。（×）6.基因重組只發(fā)生在減數分裂中。（√）7.隱性遺傳病患者的父母至少有一個是攜帶者。（√）8.DNA復制是半保留復制。（√）9.基因檢測可以完全預防所有遺傳病。（×）10.病毒沒有細胞結構，但可以遺傳變異。（√）---四、簡答題（每題4分，共3題，計12分）1.簡述孟德爾遺傳定律的主要內容。參考答案：-分離定律：等位基因在減數分裂中分離，獨立遺傳給后代。-自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。2.解釋什么是基因突變及其類型。參考答案：基因突變是DNA序列的改變，類型包括：點突變（堿基替換）、插入突變、缺失突變。3.列舉三種常見的遺傳病及其遺傳方式。參考答案：-色盲癥（伴X隱性遺傳）-鐮狀細胞貧血（常染色體隱性遺傳）-血友?。ò閄隱性遺傳）---五、應用題（每題9分，共2題，計18分）1.一對夫婦均為A型血，但他們的孩子出現了O型血。請解釋這一現象，并寫出遺傳圖解。參考答案：-夫婦基因型：Aa×Aa-孩子基因型：aa（O型血）-遺傳圖解：```Aa----|----A|AAAaa|Aaaa```-概率：孩子O型血的概率為25%。2.某種遺傳病由一對等位基因（A/a）控制，A為顯性。一個正常女性（基因型未知）與一個患者（aa）生育了一個患病孩子。請計算該女性基因型的概率，并說明如何通過基因檢測確定其基因型。參考答案：-女性基因型概率：-若女性為AA，后代100%正常；-若女性為Aa，后代50%患病。-患病孩子來自Aa×aa，故女性為Aa的概率為100%。-基因檢測方法：提取女性DNA，通過PCR擴增A/a基因片段，測序確定基因型。---標準答案及解析一、單選題解析1.A（孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現等位基因分離定律）2.C（ABO血型中A和B為共顯性，O為隱性）3.B（色盲癥由X染色體隱性基因控制）4.B（同源染色體在減數第一次分裂后期分離）5.B（人類基因組計劃測定全部DNA序列）6.B（遺傳性心臟病可通過基因檢測篩查）7.A（DNA復制期易發(fā)生堿基替換）8.A（病毒遺傳物質為DNA或RNA，如HIV為RNA）9.B（減數分裂中同源染色體交叉互換導致重組）10.B（X染色體基因控制伴性遺傳性狀）二、填空題解析1.豬鬃毛（孟德爾用豬鬃毛顏色驗證分離定律）2.O型（O型血無A/B抗原，可輸給任何血型）3.aa（隱性純合子）4.減數第一次分裂前期（同源染色體聯會形成四分體）5.2萬個（人類基因組約含2萬基因）6.點突變（最常見的是堿基替換）7.男性只有一個X染色體（X隱性病男性發(fā)病率高）8.解旋酶（DNA復制前解開雙螺旋）9.交叉互換、獨立分配（基因重組的兩種方式）10.DNA（病毒遺傳物質可為DNA或RNA）三、判斷題解析1.×（顯性基因頻率不一定高）2.√（減數分裂形成單倍體）3.×（突變可中性或有利）4.√（A和B同時表達）5.×（2003年完成，2012年發(fā)布最終數據）6.√（減數分裂交叉互換導致重組）7.√（父母至少為Aa）8.√（每個新鏈與原鏈之一互補）9.×（基因檢測不能預防所有遺傳?。?0.√（病毒無細胞結構但可變異）四、簡答題解析