PAGE鎢選礦廠藥劑制度規(guī)范一、總則1.目的本藥劑制度規(guī)范旨在確保鎢選礦廠生產(chǎn)過程中藥劑的合理使用、管理與儲存，提高選礦效率，保證產(chǎn)品質(zhì)量，同時保障生產(chǎn)安全與環(huán)境保護，符合國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。2.適用范圍本規(guī)范適用于鎢選礦廠內(nèi)所有涉及藥劑使用、儲存、運輸及相關(guān)管理活動的部門和人員。3.引用標(biāo)準(zhǔn)本制度規(guī)范引用以下相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》《中華人民共和國環(huán)境保護法》《危險化學(xué)品安全管理條例》《選礦廠安全規(guī)程》《選礦藥劑使用規(guī)范》等相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)二、藥劑管理職責(zé)1.生產(chǎn)部門負責(zé)根據(jù)選礦生產(chǎn)計劃，準(zhǔn)確計算和申報藥劑用量需求。按照操作規(guī)程正確使用藥劑，確保生產(chǎn)過程中藥劑添加的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。協(xié)助藥劑管理部門進行藥劑的現(xiàn)場使用監(jiān)督和問題反饋。2.藥劑管理部門負責(zé)藥劑的采購計劃制定、供應(yīng)商選擇與管理。建立藥劑出入庫管理制度，確保藥劑數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量合格。定期對庫存藥劑進行盤點和檢查，防止藥劑變質(zhì)、損壞等情況發(fā)生。組織藥劑使用培訓(xùn)，提高員工的藥劑使用技能和安全意識。3.安全管理部門負責(zé)藥劑儲存、使用過程中的安全監(jiān)督檢查，確保符合安全法規(guī)要求。制定藥劑事故應(yīng)急預(yù)案，組織應(yīng)急演練，提高應(yīng)對突發(fā)事故的能力。4.環(huán)保部門監(jiān)督藥劑使用過程中的環(huán)境保護措施落實情況，防止藥劑泄漏、排放等對環(huán)境造成污染。配合相關(guān)部門進行藥劑使用過程中的環(huán)境監(jiān)測，確保各項環(huán)保指標(biāo)達標(biāo)。三、藥劑采購管理1.供應(yīng)商選擇建立合格供應(yīng)商名錄，選擇具有良好信譽、生產(chǎn)資質(zhì)和質(zhì)量保證能力的藥劑供應(yīng)商。對供應(yīng)商進行實地考察，評估其生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理體系、環(huán)保措施等方面的情況。要求供應(yīng)商提供藥劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品說明書、安全技術(shù)說明書等相關(guān)資料。2.采購計劃藥劑管理部門根據(jù)選礦生產(chǎn)計劃、庫存情況以及藥劑消耗定額，制定藥劑采購計劃。采購計劃應(yīng)明確藥劑的品種、規(guī)格、數(shù)量、采購時間等信息，并報相關(guān)部門審批。3.采購合同與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括藥劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格、交貨期、售后服務(wù)等條款。在合同中約定質(zhì)量驗收方式和違約責(zé)任，確保藥劑質(zhì)量符合要求。四、藥劑儲存管理1.儲存設(shè)施建設(shè)專門的藥劑儲存?zhèn)}庫，倉庫應(yīng)符合安全、環(huán)保等相關(guān)要求。倉庫應(yīng)具備防火、防爆、防潮、通風(fēng)等設(shè)施，設(shè)置明顯的安全警示標(biāo)志。根據(jù)藥劑的性質(zhì)和特點，分類設(shè)置儲存區(qū)域，如酸性藥劑區(qū)、堿性藥劑區(qū)、易燃易爆藥劑區(qū)等。2.入庫管理藥劑到貨后，倉庫管理人員應(yīng)按照采購合同和送貨單進行驗收，檢查藥劑的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等是否相符。對驗收合格的藥劑，辦理入庫手續(xù)，填寫入庫記錄，包括藥劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、入庫日期、供應(yīng)商等信息。將藥劑存放在指定的儲存區(qū)域，并做好標(biāo)識。3.庫存管理定期對庫存藥劑進行盤點，確保賬物相符。發(fā)現(xiàn)賬物不符或藥劑質(zhì)量問題時，應(yīng)及時查明原因并處理。按照藥劑的保質(zhì)期和儲存要求，合理安排藥劑的存放順序，先進先出，防止藥劑過期變質(zhì)。對庫存藥劑的質(zhì)量狀況進行定期檢查，如發(fā)現(xiàn)藥劑有變色、沉淀、異味等異常情況，應(yīng)及時進行檢驗和處理。4.出庫管理根據(jù)生產(chǎn)部門的領(lǐng)料單，倉庫管理人員進行藥劑出庫操作。核對領(lǐng)料單信息與庫存記錄，確保藥劑品種、規(guī)格、數(shù)量準(zhǔn)確無誤。辦理出庫手續(xù)，填寫出庫記錄，包括藥劑名稱、規(guī)格（型號）、數(shù)量、領(lǐng)用部門、領(lǐng)用日期等信息。將藥劑發(fā)放給領(lǐng)料人員，并做好交接工作。五、藥劑使用管理1.使用計劃生產(chǎn)部門根據(jù)選礦生產(chǎn)工藝和指標(biāo)要求，制定詳細的藥劑使用計劃，明確各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的藥劑品種、用量、添加時間等。藥劑使用計劃應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)實際情況進行動態(tài)調(diào)整，確保藥劑使用的合理性和有效性。2.操作規(guī)程針對每種藥劑的使用，制定詳細的操作規(guī)程，明確操作步驟、安全注意事項、質(zhì)量控制要求等。操作人員應(yīng)嚴格按照操作規(guī)程進行藥劑添加操作，確保藥劑添加的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。在藥劑使用過程中，如發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)立即停止操作，并及時報告相關(guān)部門進行處理。3.質(zhì)量控制定期對使用的藥劑進行質(zhì)量檢驗，確保藥劑質(zhì)量符合選礦生產(chǎn)要求。建立藥劑質(zhì)量反饋機制，根據(jù)生產(chǎn)指標(biāo)變化和質(zhì)量檢驗結(jié)果，及時調(diào)整藥劑的使用參數(shù)和質(zhì)量要求。對藥劑使用過程中的各項參數(shù)進行記錄，如藥劑添加量、添加時間、生產(chǎn)指標(biāo)變化等，以便進行數(shù)據(jù)分析和質(zhì)量追溯。4.安全注意事項操作人員在藥劑使用過程中應(yīng)佩戴必要的防護用品，如防護手套、口罩、護目鏡等。嚴禁在藥劑儲存和使用區(qū)域吸煙、明火作業(yè)等，防止發(fā)生火災(zāi)、爆炸等事故。藥劑使用設(shè)備應(yīng)定期進行維護保養(yǎng)，確保設(shè)備正常運行，防止藥劑泄漏等事故發(fā)生。如發(fā)生藥劑泄漏等事故，應(yīng)立即采取應(yīng)急措施，如疏散人員、切斷電源、進行堵漏等，并及時報告相關(guān)部門進行處理。六、藥劑廢棄管理1.廢棄藥劑分類：根據(jù)藥劑的性質(zhì)和成分，將廢棄藥劑分為危險廢物和一般廢物。危險廢物包括含有重金屬、有毒有害物質(zhì)的藥劑等，一般廢物包括包裝材料、過期但無危害的藥劑等。2.廢棄藥劑收集設(shè)立專門的廢棄藥劑收集容器，對廢棄藥劑進行分類收集。收集容器應(yīng)具備防滲漏、防揮發(fā)等功能，并標(biāo)明藥劑名稱、類別等信息。定期對廢棄藥劑收集容器進行清理和更換，防止藥劑泄漏和污染環(huán)境。收集廢棄藥劑時，應(yīng)做好記錄，包括廢棄藥劑的名稱、數(shù)量、收集時間、收集人等信息。3.廢棄藥劑儲存將收集的廢棄藥劑存放在專門的儲存場所，儲存場所應(yīng)符合危險廢物儲存相關(guān)要求。對危險廢物儲存場所應(yīng)設(shè)置明顯的警示標(biāo)志，配備必要的防護設(shè)施和應(yīng)急救援設(shè)備。按照危險廢物管理規(guī)定，定期對儲存的廢棄藥劑進行盤點和檢查，確保賬物相符。4.廢棄藥劑處置對于危險廢物類的廢棄藥劑，應(yīng)委托有資質(zhì)的危險廢物處置單位進行處置。在委托處置前，應(yīng)與處置單位簽訂處置合同，明確處置費用、處置要求等事項。對于一般廢物類的廢棄藥劑，可按照相關(guān)規(guī)定進行合理處置，如符合環(huán)保要求的填埋、焚燒等。在廢棄藥劑處置過程中，應(yīng)做好相關(guān)記錄，包括處置時間、處置單位、處置方式、處置數(shù)量等信息，以便進行環(huán)境管理和追溯。七、培訓(xùn)與教育1.培訓(xùn)計劃藥劑管理部門應(yīng)制定年度藥劑培訓(xùn)計劃，明確培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對象、培訓(xùn)時間等。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥劑的性質(zhì)、用途、使用方法、安全注意事項、環(huán)境保護要求等方面的知識。2.培訓(xùn)方式采用多種培訓(xùn)方式，如集中授課、現(xiàn)場操作演示培訓(xùn)、在線學(xué)習(xí)等，以提高培訓(xùn)效果和員工參與度，并根據(jù)不同崗位需求和員工實際情況選擇合適的培訓(xùn)方式。定期組織內(nèi)部培訓(xùn)師進行培訓(xùn)課程開發(fā)和教學(xué)能力提升培訓(xùn)，確保培訓(xùn)師資水平。3.培訓(xùn)考核對參加培訓(xùn)的員工進行考核，考核方式可采用理論考試、實際操作考核等?？己顺煽儜?yīng)記錄在員工培訓(xùn)檔案中，對考核不合格的員工應(yīng)進行補考或重新培訓(xùn)，確保員工掌握藥劑使用和管理的基本知識和技能。八、監(jiān)督與檢查1.日常監(jiān)督各部門應(yīng)加強對藥劑使用、儲存等環(huán)節(jié)的日常監(jiān)督檢查，及時發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問題。生產(chǎn)部門應(yīng)每天對藥劑使用情況進行自查，確保藥劑添加準(zhǔn)確、設(shè)備運行正常。藥劑管理部門應(yīng)定期對庫存藥劑進行檢查，對藥劑出入庫記錄進行核對，確保賬物相符。2.定期檢查安全管理部門、環(huán)保部門等應(yīng)定期對藥劑儲存、使用過程進行全面檢查，檢查內(nèi)容包括安全設(shè)施、環(huán)保措施、操作規(guī)程執(zhí)行情況等。定期檢查應(yīng)形成檢查報告，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改意見，并跟蹤整改落實情況。3.專項檢查根據(jù)國家法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求以及企業(yè)實際情