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文檔簡介
2025年消毒供應(yīng)中心規(guī)范技術(shù)操作規(guī)范試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共30分)1.消毒供應(yīng)中心(CSSD)器械回收后應(yīng)在多長時間內(nèi)完成預(yù)處理?A.1小時內(nèi)B.2小時內(nèi)C.3小時內(nèi)D.4小時內(nèi)答案:B2.壓力蒸汽滅菌器進(jìn)行B-D測試時,測試包的尺寸應(yīng)為?A.25cm×25cm×20cmB.30cm×30cm×25cmC.35cm×35cm×30cmD.40cm×40cm×35cm答案:B3.酸性氧化電位水用于器械終末漂洗時,有效氯濃度應(yīng)達(dá)到?A.30-50mg/LB.50-70mg/LC.70-90mg/LD.90-110mg/L答案:A4.紙塑包裝滅菌物品的有效期在環(huán)境溫濕度符合要求時為?A.7天B.14天C.30天D.180天答案:D5.環(huán)氧乙烷滅菌時,物品裝載量不得超過柜室容積的?A.60%B.70%C.80%D.90%答案:C6.清洗消毒器進(jìn)行器械清洗時,終末漂洗水溫應(yīng)控制在?A.50-60℃B.60-70℃C.70-80℃D.80-90℃答案:C7.生物監(jiān)測中,壓力蒸汽滅菌使用的嗜熱脂肪桿菌芽孢菌片的抗力應(yīng)達(dá)到?A.D121℃=1.5-3.0分鐘B.D121℃=3.0-5.0分鐘C.D132℃=1.5-3.0分鐘D.D132℃=3.0-5.0分鐘答案:A8.器械干燥時,管腔類器械應(yīng)使用壓力氣槍進(jìn)行內(nèi)部吹干,氣壓應(yīng)控制在?A.0.1-0.2MPaB.0.2-0.3MPaC.0.3-0.4MPaD.0.4-0.5MPa答案:B9.外來器械應(yīng)在手術(shù)前多長時間送達(dá)CSSD?A.4小時B.6小時C.12小時D.24小時答案:C10.低溫等離子滅菌時,器械材質(zhì)中禁止使用的是?A.不銹鋼B.鈦合金C.棉布D.硅膠答案:C11.滅菌包的重量要求中,金屬器械包不超過?A.5kgB.7kgC.9kgD.10kg答案:B12.消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分的核心原則是?A.潔污分開、單向流程B.集中管理、分區(qū)操作C.人員固定、設(shè)備專用D.標(biāo)識清晰、環(huán)境整潔答案:A13.復(fù)用器械清洗質(zhì)量的檢測指標(biāo)中,蛋白質(zhì)殘留應(yīng)小于?A.2μg/cm2B.4μg/cm2C.6μg/cm2D.8μg/cm2答案:B14.滅菌物品裝載時,包與包之間的間隔應(yīng)不小于?A.1cmB.2cmC.3cmD.4cm答案:A15.紫外線消毒時,照射強(qiáng)度應(yīng)不低于?A.70μW/cm2B.80μW/cm2C.90μW/cm2D.100μW/cm2答案:A二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共30分)1.影響器械清洗質(zhì)量的因素包括?A.器械污染程度B.清洗時間與溫度C.清潔劑類型D.器械結(jié)構(gòu)復(fù)雜度答案:ABCD2.壓力蒸汽滅菌效果的監(jiān)測方法包括?A.物理監(jiān)測B.化學(xué)監(jiān)測C.生物監(jiān)測D.程序監(jiān)測答案:ABC3.包裝材料應(yīng)符合的要求有?A.具有良好的穿透性B.能阻擋微生物侵入C.與滅菌方式兼容D.無毒性、無刺激性答案:ABCD4.低溫滅菌方法包括?A.環(huán)氧乙烷滅菌B.過氧化氫等離子滅菌C.甲醛蒸汽滅菌D.過氧乙酸滅菌答案:ABD5.器械檢查與包裝時,應(yīng)注意的要點(diǎn)有?A.檢查器械功能完整性B.確認(rèn)包裝材料無破損C.標(biāo)注滅菌日期與失效期D.包外化學(xué)指示物變色合格答案:ABCD6.CSSD工作區(qū)域包括?A.去污區(qū)B.檢查包裝及滅菌區(qū)C.無菌物品存放區(qū)D.辦公區(qū)答案:ABC7.復(fù)用器械回收時應(yīng)遵循的原則有?A.封閉運(yùn)輸B.分類收集C.標(biāo)識清晰D.及時處理答案:ABCD8.滅菌物品儲存環(huán)境的要求包括?A.溫度≤24℃B.相對濕度≤70%C.通風(fēng)良好D.無腐蝕性氣體答案:ABCD9.生物監(jiān)測不合格時的處理措施包括?A.立即召回已發(fā)放的滅菌物品B.分析不合格原因C.重新滅菌相關(guān)物品D.記錄并上報(bào)主管部門答案:ABCD10.清洗消毒器的日常維護(hù)內(nèi)容包括?A.清潔艙門密封墊B.檢查軟水系統(tǒng)C.校準(zhǔn)溫度傳感器D.更換過濾裝置答案:ABCD三、判斷題(每題2分,共20分)1.器械預(yù)處理應(yīng)在使用后立即進(jìn)行,防止污染物干燥。()答案:√2.壓力蒸汽滅菌時,空載狀態(tài)下可省略B-D測試。()答案:×(解析:每日首鍋滅菌前必須進(jìn)行B-D測試,無論是否空載)3.紙塑包裝的滅菌包,密封寬度應(yīng)≥6mm,包內(nèi)器械距密封邊應(yīng)≥2.5cm。()答案:√4.外來器械可與常規(guī)器械混合清洗,無需單獨(dú)處理。()答案:×(解析:外來器械需單獨(dú)回收、清洗、記錄)5.低溫等離子滅菌后,物品應(yīng)放置30分鐘以上方可使用。()答案:√6.滅菌物品儲存架應(yīng)距地面≥20cm,距墻≥5cm,距天花板≥50cm。()答案:√7.清洗器械時,多酶清潔劑的稀釋比例可根據(jù)污染程度隨意調(diào)整。()答案:×(解析:應(yīng)嚴(yán)格按產(chǎn)品說明配制)8.生物指示劑應(yīng)放置于滅菌器最難滅菌的位置,如負(fù)載中心。()答案:√9.環(huán)氧乙烷滅菌后,物品需解析7天(通風(fēng)環(huán)境)或48小時(機(jī)械解析)方可使用。()答案:√10.消毒供應(yīng)中心工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查,患呼吸道傳染病時應(yīng)暫停工作。()答案:√四、簡答題(每題6分,共30分)1.簡述器械清洗的基本流程。答案:器械清洗流程包括:回收→分類→浸泡(多酶溶液,5-10分鐘)→初洗(流動水沖洗,去除明顯污染物)→精洗(機(jī)械清洗或手工清洗,使用專用工具)→終末漂洗(軟水或純化水)→干燥(壓力氣槍吹干管腔,低溫烘干柜干燥)。2.壓力蒸汽滅菌的物理監(jiān)測需記錄哪些參數(shù)?答案:應(yīng)記錄滅菌溫度、壓力、時間、滅菌器編號、批次號、裝載量、操作人員等信息。溫度需達(dá)到121℃(下排氣)或132-134℃(預(yù)真空),時間分別為20-30分鐘或4-6分鐘(器械包)。3.如何判斷滅菌包包裝不合格?答案:包裝不合格的情況包括:①包裝材料破損、潮濕或有孔洞;②密封寬度<6mm(紙塑包裝)或閉合不嚴(yán)密(紡織類包裝);③包內(nèi)器械超過重量限制(金屬包>7kg,敷料包>5kg);④包外化學(xué)指示物未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)色;⑤標(biāo)識不清(缺滅菌日期、失效期、責(zé)任人等);⑥器械組裝錯誤或功能異常。4.簡述外來器械的處理流程。答案:外來器械處理流程:①手術(shù)前12小時由器械公司送達(dá)CSSD,雙方核對器械清單、名稱、數(shù)量;②單獨(dú)回收至去污區(qū),使用專用容器封閉運(yùn)輸;③分類、清洗(多酶浸泡→機(jī)械清洗→漂洗→干燥);④檢查包裝(確認(rèn)功能完好,使用兼容包裝材料,標(biāo)注“外來器械”及手術(shù)信息);⑤滅菌(優(yōu)先選擇壓力蒸汽滅菌,特殊材質(zhì)選擇低溫滅菌);⑥滅菌后與手術(shù)室交接,記錄滅菌結(jié)果;⑦術(shù)后回收,按常規(guī)流程清洗、消毒,返還器械公司。5.滅菌效果生物監(jiān)測的操作要點(diǎn)有哪些?答案:①選擇與滅菌方式匹配的生物指示劑(如壓力蒸汽滅菌用嗜熱脂肪桿菌芽孢,環(huán)氧乙烷用枯草桿菌黑色變種芽孢);②將生物指示劑置于滅菌器最難到達(dá)的位置(如負(fù)載中心、滅菌器底層中央);③滅菌后按說明書培養(yǎng)(壓力蒸汽滅菌37℃培養(yǎng)48小時,環(huán)氧乙烷37℃培養(yǎng)7天);④同時設(shè)置陽性對照(未滅菌的生物指示劑)和陰性對照(無菌培養(yǎng)介質(zhì));⑤觀察結(jié)果:陽性對照應(yīng)生長,陰性對照應(yīng)無生長,測試組無生長為合格;⑥記錄培養(yǎng)結(jié)果、滅菌參數(shù)及操作人員,存檔至少3年。五、案例分析題(每題10分,共20分)案例1:某醫(yī)院CSSD在對一批手術(shù)器械進(jìn)行壓力蒸汽滅菌后,生物監(jiān)測結(jié)果顯示陽性(指示劑生長)。請分析可能原因及處理措施。答案:可能原因:①滅菌參數(shù)未達(dá)標(biāo)(溫度/時間不足、壓力波動);②裝載不當(dāng)(包重疊、裝載過滿阻礙蒸汽穿透);③滅菌器故障(密封不嚴(yán)、排水不暢、蒸汽質(zhì)量差);④生物指示劑使用錯誤(過期或儲存不當(dāng)失效);⑤器械包裝不合格(潮濕、密封不嚴(yán)導(dǎo)致蒸汽泄漏)。處理措施:①立即停止使用該批次滅菌物品,召回已發(fā)放的所有物品;②追溯滅菌過程記錄(物理、化學(xué)監(jiān)測數(shù)據(jù)),排查故障點(diǎn);③對滅菌器進(jìn)行檢修(如檢測密封性能、校準(zhǔn)溫度傳感器);④重新清洗、包裝、滅菌相關(guān)器械,并再次進(jìn)行生物監(jiān)測;⑤分析原因并整改(如規(guī)范裝載方式、加強(qiáng)設(shè)備維護(hù));⑥向上級主管部門報(bào)告,記錄事件處理全過程。案例2:某科室反饋收到的滅菌包存在潮濕現(xiàn)象,部分包外化學(xué)指示物變色不均勻。請分析可能原因及改進(jìn)措施。答案:可能原因:①滅菌后干燥時間不足(特別是金屬與敷料混合包裝);②滅菌器排水系統(tǒng)故障(冷凝水未排盡);③裝載時包與包之間無間隔(蒸汽冷凝后無法蒸發(fā));④包裝材料吸濕性強(qiáng)(如未使用符合標(biāo)準(zhǔn)的紡織類包裝);⑤卸載時環(huán)境濕度高(無菌物品存放區(qū)濕度>70%);⑥滅菌器蒸汽質(zhì)量差
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